仪器分析ICP教材
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
其特点: 高温下电离的气体(Ionized gas);
离子状态; 阳离子和电子数几乎相等; 等离子体的温度较高,最高温度10000K。
2.2 ICP形成的原理
等离子体
ICP装置由: 高频发生器和感应线圈; 炬管和供气系统; 进样系统;
磁力线 高频耦合线圈
样品粒子
三部分组成,高频发生器的作用是产生高频磁场以供给等 离子体能量。应用最广泛的有自激发生器和利用石英晶 体压电效应产生高频振荡的他激式高频发生器,其频率 和功率输出稳定性高。频率多为27-50 MHz,最大输出 功率通常是1-4kW。
原子、离子、电子在强烈的振荡运动中互相碰撞产生更多的电 子与离子。终于形成明亮的白色Ar-ICP放电,其外形尤如一滴 刚形成的水滴。在高度电离的ICP内部所形成的环形涡流可看 作只有一匝的变压器次级线圈,而水冷的工作线圈则相当于变 压器的初级线圈,它们之间的耦合,使磁场的强度和方向随时 间而变化,受磁场加速的电子和离子不断改变其运动方向,导 致焦耳发热效应并附带产生电离作用。这种气体在极短时间内 在石英的炬管内形成一个新型的稳定的“电火焰”光源。
为了方便起见,我们可先看看AES所用到的光源, 并比较其各自的特征:
1.5.1 AES光源种类
光源
经典光源 现代光源
火焰 电弧 火花
直流电弧 交流电弧
电感耦合等离子体,ICP 激光光源
1.5.2 AES光源的比较
光源
蒸发温度 K
激发温度 K
稳定 热性质
性
分析 对象
直流电弧 800 ~ 40 00( 高) 4000 ~ 7000 较差 LTE 定性、难熔样品及元素定量、
,当c接近0时所观察到的谱线,是理论上的灵敏线或第一共振线。
4. 分析线:在进行元素的定性或定量分析时,根据测定的含量范围的实验 条件,对每一元素可选一条或几条最后线作为测量的分析线。 5. 自吸线:当辐射能通过发光层周围的蒸汽原子时,将为其自身原子所吸 收,而使谱线强度中心强度减弱的现象。 6. 自蚀线:自吸最强的谱线的称为自蚀线。
样品经雾化器被气动力吹散击碎成粒径为1-10um之间的细粒截 氩气由中心管注入ICP中,雾滴在进入ICP之前,经雾化室除去 大雾滴使到达ICP的气溶胶微滴快速地去溶、蒸发和原子化。
2.4 ICP-AES可测定的元素及范围
ICP-AES不便测定的元素
卤族元素中溴、碘可测,氟、氯不能测定. 惰性气体可激发,灵敏度不高,无应用价值. 碳元素可测定,但空气二氧化碳本底太高. 氧,氮,氢可激发,但必须隔离空气和水. 大量铀,钍,钚放射性元素可测,但要求防护条
其核外电子就从一种能量状态(基态)跃迁至另一能量状态 (激发态); 3)处于激发态的原子或离子很不稳定,经约10-8秒便跃迁返 回到基态,并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来; 4)将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱(线状光 谱); 5)由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的, 因此对特定元素的原子或离子可产生一系不同波长的特征光 谱,通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析— 定性原理。
ICP发射光谱分析
目录
1. 原子发射法简介 2.ICP发射光谱分析原理 3.ICP发射光谱仪的构成 4.ICP发射光谱分析方法 5. 样品的前处理
1.原子发射法简介
1.1 概述
1.定义:
AES是据每种原子或离子在热或电激发, 处于激发态的待测元素原子回到基态时发 射出特征的电磁辐射而进行元素定性和定 量分析的方法。
汞的第一激发态为4 . 9ev,
l 1240 (nm) 1240 253.6nm
Em E0
4.9ev
一些元素的离子化势能 (eV)
Lit.: Zaidel
原子发射光谱法包括了三个主要的过程,即:
1)由光源提供能量使样品蒸发、形成气态原子、并进一步使气 态原子激发而产生光辐射;
2)将光源发出的复合光经单色器分解成按波长顺序排列的谱线, 形成光谱;
(5) 准确度较高。一般光源相对误差约为5%~10%,ICP相对误 差可达1%以下。
(6) 试样消耗少。
(7) ICP光源校准曲线线性范围宽可达4~6个数量级。这样可测定 元素各种不同含量(高、中、微含量)。一个试样同时进行多 元素分析,又可测定各种不同含量。目前ICP-AES已广泛地应 用于各个领域之中。
导体、矿物纯物质
交流电弧
中
4000 ~ 7000 较好 LTE 矿物、低含量金属定量分析
火花
低
~ 10000
好
难激发元素、高含量金属定量 LTE
分析
ICP ~ 10000
6000 ~ 8000 很好 非 LTE 溶液、难激发元素、大多数元
素
火焰 激光
2000 ~ 3000 ~ 10000
2000 ~ 3000 很好 ~ 10000 很好
1.3 原子能级图及能级的跃迁
+
激发
ab c Βιβλιοθήκη Baidu a,b激发 c 电离 d 离子激发
能级图
离子激发态
发射
e
离子基态
~l 4
} 激发态 {
h ~l 3
f g
~l 2
~l 1
e 离子发射 f,g,h 原子发射
激发发光---原子光谱的产生
l ch
Em E0
入-波长,C-光速,h-普朗克常数, E0-基态能级能量,Em-激发态能 量
返回基态 发出光
原子光谱的产生
激发态
+
多种能量传输
发射光取决于能级间能量差
h = Planck’s 常数, n = 频率, c = 光速, l = 波长
DE = hn = hc/l
1.4. AES 定性定量原理
量子力学基本理论告诉我们: 1)原子或离子可处于不连续的能量状态,该状态可以光谱项
来描述; 2)当处于基态的气态原子或离子吸收了一定的外界能量时,
(3) 选择性好。每种元素因原子结构不同,发射各自不同的特征 光谱。在分析化学上,这种性质上的差异,对于一些化学性质 极相似的元素具有特别重要的意义。例如,铌和钽、锆和铪、 几十个稀土元素用其他方法分析都很困难,而发射光谱分析可 以毫无困难地将它们区分开来,并分别加以测定。
(4) 检出限低。一般光源可达10~0.1μg﹒g-1(或μg﹒cm-3),绝 对值可达1~0.01μg。电感耦合高频等离子体(ICP)检出限可 达ng﹒g-1级。
2.2.1 高频电感耦合等离子体震荡电路
2.2.2 ICP进样系统及等离子炬管
ICP
将样品溶液雾化连续导入ICP中
火焰
高频线圈
等离子炬管
雾室
冷却气 (Ar) 等离子(辅助)气 (Ar)
雾化器
样品溶液
ICP焰明显地分为三个区域:
1)焰心区呈白色,不透明,是高频电流形成的涡流区,等离子体主要通过 这一区域与高频感应线圈耦合而获得能量。该区温度高达10000K。
辅助气—“点燃”等离子体 雾化气—形成样品气溶胶
将样品气溶胶引入ICP 对雾化器、雾化室、中心管起清洗 作用
2.2.4 等离子炬管
外层管:外层管通Ar气作为冷却气,沿切线方向引入,并螺 旋上升,其作用:第一,将等离子体吹离外层石英管的内壁, 可保护石英管不被烧毁;第二,是利用离心作用,在炬管中心 产生低气压通道,以利于进样;第三,这部分Ar气流同时也参 与放电过程 中层管: 中层管通人辅助气体Ar气,用于点燃等离子体。 内层管:内层石英管内径为1~2mm左右,以Ar为载气,把经过
LTE 溶液、碱金属、碱土金属 LTE 固体、液体
2.ICP发射光谱分析 原理
2.1 什么是ICP
ICP( Inductive Coupled Plasma )即为电感耦合高频等离子体光
源。
等离子体( Plasma ):一般指电离度超过0.1%被电离了的气 体,这种气体不仅含有中性原子和分子,而且含有大量的电子 和离子,且电子和正离子的浓度处于平衡状态,从整体来看是 出于中性的。利用电感耦合高频等离子体(ICP)作为原子发 射光谱的激发光源始于上世纪60年代。
这样经简化后就成为:
I = AC b
式中,A为与测定条件有关的系数。式为原子发射光谱定量分析的 基本公式。
1.5 原子发射光谱仪的基本构成
AES仪器主要由光源(热源)、进样系统、单色 系统、检测系统、计算机数据处理系统五部分组 成。由于在后面的ICP中要涉及各个部分,因此, 这里就不作详细介绍了。
谱线强度与浓度的关系
I = Nmhν=K’NmN0e-Em/ kT
(1)
在一定的实验条件下: I = aC
件
应用范围
常量分析0.X%--20% 微量分析 0.00X%---0.X% 痕量分析:0.0000X%---0.000X%,一般
需要分离和富集, 不宜用于测定30%以上的,准确度难于
达到要求.
2.5 ICP发射光谱分析的基本原理
ICP发射光谱分析过程主要分为三步, 即激发、分光和 检测. 1. 利用等离子体激发光源(ICP)使试样蒸发汽化, 离解 或分解为原子状态,原子可能进一步电离成离子状态, 原子及离子在光源中激发发光。 2. 利用光谱仪器将光源发射的光分解为按波长排列的光 谱。 3. 利用光电器件检测光谱,按测定得到的光谱波长对试 样进行定性分析,按发射光强度进行定量分析
强度
定量分析原理
I
I
0 C
I aC
浓度 C
在光谱定量分析中,谱线强度与被测元素浓度成正比,而自吸严 重影响谱线强度。所以,在定量分析时必须注意自吸现象。 在一定的实验条件下,单位体积内的基态原子数目No和元素浓度 C的关系为
No= aC bq 式中,b为自吸系数,当浓度很低时,原子蒸气的厚度很小;b=1, 即没有自吸。a与q是与试样蒸发过程有关的参数;不发生化学反 应时,q =1,a又称为有效蒸发系数 。
雾化器的试样溶液以气溶胶形式引入等离子体中。
等离子炬管分为输入 载气Ar的内层管、输 入辅助气Ar的中层管 和输入等离子气Ar的
外层管。
2.3 ICP光源的装置及其形成
炬管的组成:三层石英同心管组成(如上图)。冷却(等离子) 氩气以外管内壁相切的方向进入ICP炬管内,有效地解决了石 英管壁的冷却问题。防止其被高温的ICP烧熔。炬管置于高频 线圈的正中,线圈的下端距中管的上端2-4mm,水冷的线圈连 接到高频发生器的输出端。高频电能通过线圈耦合到炬管内电 离的氩气中。当线圈上有高频电流通过时,则在线圈的轴线方 向上产生一个强烈振荡的环形磁场如图所示。开始时,炬管中 的原子氩并不导电,因而也不会形成放电。当点火器的高频火 花放电在炬管内使小量氩气电离时,一旦在炬管内出现了导电 的粒子,由于磁场的作用,其运动方向随磁场的频率而振荡, 并形成与炬管同轴的环形电流。
内焰区位于焰心区上方,一般在感应圈以上10-20mm左右,略带淡蓝色,呈2) 半透明状态。温度约为6000-8000K,是分析物原子化、激发、电离与辐 射的主要区域。
3)尾焰区在内焰区上方,无色透明,温度较低,在6000K以下,只能激发 低能级的谱线。
2.2.3 ICP光源的气流
冷却气—起冷却作用,保护石英炬管免被高温 融化
(8)常见的非金属元素如氧、硫、氮、卤素等谱线在远紫外区, 目前一般的光谱仪尚无法检测;还有一些非金属元素,如P、 Se、Te等,由于其激发电位高,灵敏度较低。
1.2 原子发射几个基本概念
1. 灵敏线:激发电位较低的谱线,常为原子线(电弧线),或离子线(
火花线)。与实验条件有关。 2. 共振线:从激发态到基态的跃迁所产生的谱线。由最低能级的激发态到 基态的跃迁称为第一共振线。一般也是最灵敏线。与元素的激发程度难易 有关。 3. 最后线:或称持久线。当待测物含量逐渐减小时,谱线数目亦相应减少
3)用检测器检测光谱中谱线的波长和强度。
激发
+
不同的原子具有不同的能级,在一般的情况下,原子处于能 量最低的状态,即基态,当电子或其他粒子与原子相互碰撞 ,如果其动能稍大于原子的激发能,就可使该气态原子获得 一定的能量,从原子的基态过渡至某一较高能级,这一过程 叫做激发。
发射
+ 光
电子返回低能级 发出特定波长的光 DE=k/l k 12400
2. 历史:
3.原子发射光谱分析的特点
(1) 多元素同时检测能力。可同时测定一个样品中的多种元素。每 一个样品一经激发后,不同元素都发射特征光谱,这样就可同 时测定多种元素。
(2) 分析速度快。若利用光电直读光谱仪,可在几分钟内同时对 几十种元素进行定量分析。分析试样不经化学处理,固体、液 体样品都可直接测定。
离子状态; 阳离子和电子数几乎相等; 等离子体的温度较高,最高温度10000K。
2.2 ICP形成的原理
等离子体
ICP装置由: 高频发生器和感应线圈; 炬管和供气系统; 进样系统;
磁力线 高频耦合线圈
样品粒子
三部分组成,高频发生器的作用是产生高频磁场以供给等 离子体能量。应用最广泛的有自激发生器和利用石英晶 体压电效应产生高频振荡的他激式高频发生器,其频率 和功率输出稳定性高。频率多为27-50 MHz,最大输出 功率通常是1-4kW。
原子、离子、电子在强烈的振荡运动中互相碰撞产生更多的电 子与离子。终于形成明亮的白色Ar-ICP放电,其外形尤如一滴 刚形成的水滴。在高度电离的ICP内部所形成的环形涡流可看 作只有一匝的变压器次级线圈,而水冷的工作线圈则相当于变 压器的初级线圈,它们之间的耦合,使磁场的强度和方向随时 间而变化,受磁场加速的电子和离子不断改变其运动方向,导 致焦耳发热效应并附带产生电离作用。这种气体在极短时间内 在石英的炬管内形成一个新型的稳定的“电火焰”光源。
为了方便起见,我们可先看看AES所用到的光源, 并比较其各自的特征:
1.5.1 AES光源种类
光源
经典光源 现代光源
火焰 电弧 火花
直流电弧 交流电弧
电感耦合等离子体,ICP 激光光源
1.5.2 AES光源的比较
光源
蒸发温度 K
激发温度 K
稳定 热性质
性
分析 对象
直流电弧 800 ~ 40 00( 高) 4000 ~ 7000 较差 LTE 定性、难熔样品及元素定量、
,当c接近0时所观察到的谱线,是理论上的灵敏线或第一共振线。
4. 分析线:在进行元素的定性或定量分析时,根据测定的含量范围的实验 条件,对每一元素可选一条或几条最后线作为测量的分析线。 5. 自吸线:当辐射能通过发光层周围的蒸汽原子时,将为其自身原子所吸 收,而使谱线强度中心强度减弱的现象。 6. 自蚀线:自吸最强的谱线的称为自蚀线。
样品经雾化器被气动力吹散击碎成粒径为1-10um之间的细粒截 氩气由中心管注入ICP中,雾滴在进入ICP之前,经雾化室除去 大雾滴使到达ICP的气溶胶微滴快速地去溶、蒸发和原子化。
2.4 ICP-AES可测定的元素及范围
ICP-AES不便测定的元素
卤族元素中溴、碘可测,氟、氯不能测定. 惰性气体可激发,灵敏度不高,无应用价值. 碳元素可测定,但空气二氧化碳本底太高. 氧,氮,氢可激发,但必须隔离空气和水. 大量铀,钍,钚放射性元素可测,但要求防护条
其核外电子就从一种能量状态(基态)跃迁至另一能量状态 (激发态); 3)处于激发态的原子或离子很不稳定,经约10-8秒便跃迁返 回到基态,并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来; 4)将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱(线状光 谱); 5)由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的, 因此对特定元素的原子或离子可产生一系不同波长的特征光 谱,通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析— 定性原理。
ICP发射光谱分析
目录
1. 原子发射法简介 2.ICP发射光谱分析原理 3.ICP发射光谱仪的构成 4.ICP发射光谱分析方法 5. 样品的前处理
1.原子发射法简介
1.1 概述
1.定义:
AES是据每种原子或离子在热或电激发, 处于激发态的待测元素原子回到基态时发 射出特征的电磁辐射而进行元素定性和定 量分析的方法。
汞的第一激发态为4 . 9ev,
l 1240 (nm) 1240 253.6nm
Em E0
4.9ev
一些元素的离子化势能 (eV)
Lit.: Zaidel
原子发射光谱法包括了三个主要的过程,即:
1)由光源提供能量使样品蒸发、形成气态原子、并进一步使气 态原子激发而产生光辐射;
2)将光源发出的复合光经单色器分解成按波长顺序排列的谱线, 形成光谱;
(5) 准确度较高。一般光源相对误差约为5%~10%,ICP相对误 差可达1%以下。
(6) 试样消耗少。
(7) ICP光源校准曲线线性范围宽可达4~6个数量级。这样可测定 元素各种不同含量(高、中、微含量)。一个试样同时进行多 元素分析,又可测定各种不同含量。目前ICP-AES已广泛地应 用于各个领域之中。
导体、矿物纯物质
交流电弧
中
4000 ~ 7000 较好 LTE 矿物、低含量金属定量分析
火花
低
~ 10000
好
难激发元素、高含量金属定量 LTE
分析
ICP ~ 10000
6000 ~ 8000 很好 非 LTE 溶液、难激发元素、大多数元
素
火焰 激光
2000 ~ 3000 ~ 10000
2000 ~ 3000 很好 ~ 10000 很好
1.3 原子能级图及能级的跃迁
+
激发
ab c Βιβλιοθήκη Baidu a,b激发 c 电离 d 离子激发
能级图
离子激发态
发射
e
离子基态
~l 4
} 激发态 {
h ~l 3
f g
~l 2
~l 1
e 离子发射 f,g,h 原子发射
激发发光---原子光谱的产生
l ch
Em E0
入-波长,C-光速,h-普朗克常数, E0-基态能级能量,Em-激发态能 量
返回基态 发出光
原子光谱的产生
激发态
+
多种能量传输
发射光取决于能级间能量差
h = Planck’s 常数, n = 频率, c = 光速, l = 波长
DE = hn = hc/l
1.4. AES 定性定量原理
量子力学基本理论告诉我们: 1)原子或离子可处于不连续的能量状态,该状态可以光谱项
来描述; 2)当处于基态的气态原子或离子吸收了一定的外界能量时,
(3) 选择性好。每种元素因原子结构不同,发射各自不同的特征 光谱。在分析化学上,这种性质上的差异,对于一些化学性质 极相似的元素具有特别重要的意义。例如,铌和钽、锆和铪、 几十个稀土元素用其他方法分析都很困难,而发射光谱分析可 以毫无困难地将它们区分开来,并分别加以测定。
(4) 检出限低。一般光源可达10~0.1μg﹒g-1(或μg﹒cm-3),绝 对值可达1~0.01μg。电感耦合高频等离子体(ICP)检出限可 达ng﹒g-1级。
2.2.1 高频电感耦合等离子体震荡电路
2.2.2 ICP进样系统及等离子炬管
ICP
将样品溶液雾化连续导入ICP中
火焰
高频线圈
等离子炬管
雾室
冷却气 (Ar) 等离子(辅助)气 (Ar)
雾化器
样品溶液
ICP焰明显地分为三个区域:
1)焰心区呈白色,不透明,是高频电流形成的涡流区,等离子体主要通过 这一区域与高频感应线圈耦合而获得能量。该区温度高达10000K。
辅助气—“点燃”等离子体 雾化气—形成样品气溶胶
将样品气溶胶引入ICP 对雾化器、雾化室、中心管起清洗 作用
2.2.4 等离子炬管
外层管:外层管通Ar气作为冷却气,沿切线方向引入,并螺 旋上升,其作用:第一,将等离子体吹离外层石英管的内壁, 可保护石英管不被烧毁;第二,是利用离心作用,在炬管中心 产生低气压通道,以利于进样;第三,这部分Ar气流同时也参 与放电过程 中层管: 中层管通人辅助气体Ar气,用于点燃等离子体。 内层管:内层石英管内径为1~2mm左右,以Ar为载气,把经过
LTE 溶液、碱金属、碱土金属 LTE 固体、液体
2.ICP发射光谱分析 原理
2.1 什么是ICP
ICP( Inductive Coupled Plasma )即为电感耦合高频等离子体光
源。
等离子体( Plasma ):一般指电离度超过0.1%被电离了的气 体,这种气体不仅含有中性原子和分子,而且含有大量的电子 和离子,且电子和正离子的浓度处于平衡状态,从整体来看是 出于中性的。利用电感耦合高频等离子体(ICP)作为原子发 射光谱的激发光源始于上世纪60年代。
这样经简化后就成为:
I = AC b
式中,A为与测定条件有关的系数。式为原子发射光谱定量分析的 基本公式。
1.5 原子发射光谱仪的基本构成
AES仪器主要由光源(热源)、进样系统、单色 系统、检测系统、计算机数据处理系统五部分组 成。由于在后面的ICP中要涉及各个部分,因此, 这里就不作详细介绍了。
谱线强度与浓度的关系
I = Nmhν=K’NmN0e-Em/ kT
(1)
在一定的实验条件下: I = aC
件
应用范围
常量分析0.X%--20% 微量分析 0.00X%---0.X% 痕量分析:0.0000X%---0.000X%,一般
需要分离和富集, 不宜用于测定30%以上的,准确度难于
达到要求.
2.5 ICP发射光谱分析的基本原理
ICP发射光谱分析过程主要分为三步, 即激发、分光和 检测. 1. 利用等离子体激发光源(ICP)使试样蒸发汽化, 离解 或分解为原子状态,原子可能进一步电离成离子状态, 原子及离子在光源中激发发光。 2. 利用光谱仪器将光源发射的光分解为按波长排列的光 谱。 3. 利用光电器件检测光谱,按测定得到的光谱波长对试 样进行定性分析,按发射光强度进行定量分析
强度
定量分析原理
I
I
0 C
I aC
浓度 C
在光谱定量分析中,谱线强度与被测元素浓度成正比,而自吸严 重影响谱线强度。所以,在定量分析时必须注意自吸现象。 在一定的实验条件下,单位体积内的基态原子数目No和元素浓度 C的关系为
No= aC bq 式中,b为自吸系数,当浓度很低时,原子蒸气的厚度很小;b=1, 即没有自吸。a与q是与试样蒸发过程有关的参数;不发生化学反 应时,q =1,a又称为有效蒸发系数 。
雾化器的试样溶液以气溶胶形式引入等离子体中。
等离子炬管分为输入 载气Ar的内层管、输 入辅助气Ar的中层管 和输入等离子气Ar的
外层管。
2.3 ICP光源的装置及其形成
炬管的组成:三层石英同心管组成(如上图)。冷却(等离子) 氩气以外管内壁相切的方向进入ICP炬管内,有效地解决了石 英管壁的冷却问题。防止其被高温的ICP烧熔。炬管置于高频 线圈的正中,线圈的下端距中管的上端2-4mm,水冷的线圈连 接到高频发生器的输出端。高频电能通过线圈耦合到炬管内电 离的氩气中。当线圈上有高频电流通过时,则在线圈的轴线方 向上产生一个强烈振荡的环形磁场如图所示。开始时,炬管中 的原子氩并不导电,因而也不会形成放电。当点火器的高频火 花放电在炬管内使小量氩气电离时,一旦在炬管内出现了导电 的粒子,由于磁场的作用,其运动方向随磁场的频率而振荡, 并形成与炬管同轴的环形电流。
内焰区位于焰心区上方,一般在感应圈以上10-20mm左右,略带淡蓝色,呈2) 半透明状态。温度约为6000-8000K,是分析物原子化、激发、电离与辐 射的主要区域。
3)尾焰区在内焰区上方,无色透明,温度较低,在6000K以下,只能激发 低能级的谱线。
2.2.3 ICP光源的气流
冷却气—起冷却作用,保护石英炬管免被高温 融化
(8)常见的非金属元素如氧、硫、氮、卤素等谱线在远紫外区, 目前一般的光谱仪尚无法检测;还有一些非金属元素,如P、 Se、Te等,由于其激发电位高,灵敏度较低。
1.2 原子发射几个基本概念
1. 灵敏线:激发电位较低的谱线,常为原子线(电弧线),或离子线(
火花线)。与实验条件有关。 2. 共振线:从激发态到基态的跃迁所产生的谱线。由最低能级的激发态到 基态的跃迁称为第一共振线。一般也是最灵敏线。与元素的激发程度难易 有关。 3. 最后线:或称持久线。当待测物含量逐渐减小时,谱线数目亦相应减少
3)用检测器检测光谱中谱线的波长和强度。
激发
+
不同的原子具有不同的能级,在一般的情况下,原子处于能 量最低的状态,即基态,当电子或其他粒子与原子相互碰撞 ,如果其动能稍大于原子的激发能,就可使该气态原子获得 一定的能量,从原子的基态过渡至某一较高能级,这一过程 叫做激发。
发射
+ 光
电子返回低能级 发出特定波长的光 DE=k/l k 12400
2. 历史:
3.原子发射光谱分析的特点
(1) 多元素同时检测能力。可同时测定一个样品中的多种元素。每 一个样品一经激发后,不同元素都发射特征光谱,这样就可同 时测定多种元素。
(2) 分析速度快。若利用光电直读光谱仪,可在几分钟内同时对 几十种元素进行定量分析。分析试样不经化学处理,固体、液 体样品都可直接测定。