支气管舒张试验的方法及结果分析 PPT
支气管舒张试验优秀课件

缩窄的气道对试验用的支气管舒张剂不敏感,可考虑改用其它支气管 舒张剂再作检查,如由沙丁胺醇转为异丙托品。
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足 缩窄的气道对试验用的支气管舒张剂不敏感 试验前已使用支气管舒张剂
轻度气道缩窄者 因为轻度气道缩窄者肺功能接近正常,所以用药
后气道舒张的程度较小
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道,如重
症哮喘患者支气管腔内常有大量粘液栓,影响 吸入药物在气道的沉积和作用。
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当
肺功能检查在正常范围,不存在气流受限者。
影响检查结果的药物及停用时间
支气管舒张剂 吸入型短效 (如:沙丁胺醇、特布他林) 中效 (如:异丙托溴胺) 长效 (如:沙美特罗、福莫特罗、噻托溴胺) 口服型短效 (如:氨茶碱) 长效 (如:缓释茶碱或长效b 2 受体兴奋剂)
停用时间 4~6h 8h 24h 8h 24~48h
屏气10秒
定量气雾吸入(MDI)+储雾罐方法
MDI 储雾罐
病人含口
口含储雾罐,平静呼吸数次
雾化吸入法
射流雾化
氧动雾化
支气管舒张剂吸入试验程序
1. 基础肺功能测定 2. 支气管舒张剂吸入 3. 吸入后20~30分钟重复测定肺功能 4. 比较吸药前后肺功能指标改变率
变化率和变化值
肺功能指标变化率 用药后肺功能值-用药前肺功能值 × 100% 用药前肺功能值
支气管舒张试验教材
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适应症
(1)有合并气道阻塞的疾病,如支气管哮喘 、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)、过敏性 肺泡炎、闭塞性细支气管炎、弥漫性泛细 支气管炎等。 (2)有气道阻塞征象,需排除非可逆性气道 阻塞,如上气道阻塞。
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禁忌症
(1)对已知支气管舒张剂过敏者,禁用该类 舒张剂。 (2)有严重心功能不全者慎用B2-激动剂, 有青光眼、前列腺肥大排尿困难者慎用胆 碱能受体拮抗剂, (3)有肺功能检查禁忌症者禁忌通过用力肺 活量评价气道可逆性改变。
• 口服剂型12小时以上 • 气雾吸入 4小时
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经口鼻吸痰术
冯文帅 呼吸内科
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学习目标
• • • • 掌握吸痰的目的和注意事项 掌握中心吸痰技术 熟悉保持气道通畅的方法 熟悉负压吸引吸痰技术
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吸痰法
一、目的
清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通畅 促进呼吸功能,改善肺通气 预防并发症发生
容量
TLC RV
时间 流速-容量曲线 时间-容量曲线 仁爱诚信 博学创新
表1.
支气管舒张试验指标及阳性诊断标准
指标
FEV1 FEF25–75% FEF50 PEF sGaw
改变率(%)
15 25 25 15 35
改变率=
基础值-测定值 基础值
× 100%
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支气管扩张剂吸入试验评价
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经口鼻吸痰法操作流程
• 5、用戴手套的手(或用无菌血管钳)持吸痰管前 端,另一手折叠导管末端,用生理盐水试吸通畅 后,轻轻插入口咽部,信 博学创新
经口鼻吸痰法操作流程
• 6、更换吸痰管,用生理盐水试吸通畅后,轻轻插 至气管深部,放松导管折叠端,轻轻左右旋转, 向上提拉,边吸边退,吸尽气管内分泌物;每次 吸痰的时间不超过15秒,以免缺氧。
支气管舒张试验
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报告规范
• 检查方法、吸入药物、累积剂量、肺功能指标、改变值、结果判 断。
• 如:通过储物罐吸入沙丁胺醇气雾剂400ug,15min后FEV1较基线 增加16%,且绝对值增加220ml,支气管舒张试验阳性。
临床应用
• 慢阻肺诊断及分级
• 诊断:吸入舒张剂后FEV1/FVC<70% • 分级:FEV1占预计值的%
• 支气管哮喘诊断
• FEV1<70%预计值 • FEV1上升>12%,且绝对值>200ml • PEF上升>20%,或绝对值增加>60L/min • 不能作为鉴别哮喘和慢阻肺的唯一标准。 • 哮喘:粘膜水肿,粘液阻塞,舒张阴性 • 慢阻肺:持续气流受限,FEV1/FVC<70%
• 指导用药 • 了解和评估各种治疗方案的治疗效果
试验流程
1.测定基础肺功能 2.吸入支气管舒张剂 →β2受体激动剂:400ug,15-30min复查
→抗胆碱药物:160ug,30-60min复查
3.再复查用药后肺功能, 4.比较吸药前后肺功能指标变化
支气管舒张试验肺功能示意图
流量
容积
正常 舒张前 舒张后
容积
TLC
RV
流量-容积曲线
时间-容积曲线
• 哮喘、慢阻肺、过敏性肺泡炎、闭塞性细支气管炎、弥漫性泛细支气管炎
有气道阻塞,需要排除非可逆性气道阻塞
• 上气道阻塞
适应症问题
• 问题:FEV1占预计值>70%,甚至>80%,是否进行支气管舒张试验?
• 一般情况下,FEV1占预计值<70%可行支气管舒张试验,若肺通气 检查无气道阻塞则无需进行舒张试验。
时间
结果判定
• 支气管舒张试验阳性 • FEV1和(或)FVC用药后较用药前改善率>12%,且绝对值增加
儿童肺功能系列指南(五):支气管舒张试验(全文)
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儿童肺功能系列指南(五):支气管舒张试验(全文)支气管舒张试验(bronchodilation test,BDT)又称呼吸道可逆性试验(airway reversibility test),是指对于已有气流阻塞的患者,应用一定剂量的支气管舒张剂[通常用速效β2受体激动剂(short acting beta 2 receptor agonist,SABA)]后重复测定肺功能,以评价气流阻塞可逆程度的试验[1],是应用于支气管哮喘等疾病重要的诊断和鉴别诊断方法[2]。
支气管平滑肌痉挛是引起气流阻塞的重要原因之一,吸入性SABA可迅速缓解支气管痉挛和改善气流阻塞,BDT即应用这一原理来了解气流阻塞可逆性的程度[3]。
1 受试者准备[4]试验前详细了解受试者的病史,进行基础肺功能测定确认存在气流阻塞,尤其需了解有无对所使用支气管舒张剂的过敏史或禁忌用药史,是否有严重的心脏病病史。
此外,BDT前需停用影响试验结果的药物,各类药物停用时间范围:吸入型短效β2受体激动剂8 h;口服短效β2受体激动剂或氨茶碱12 h;短效胆碱能受体拮抗剂24 h;口服白三烯受体拮抗剂48 h;长效或缓释型β2受体激动剂、胆碱能受体拮抗剂及茶碱应停用24~48 h。
如因病情需要未能停用相关药物,应在报告中注明。
2 支气管舒张剂的吸入途径和剂型选择[5,6]2.1 经空气压缩泵雾化吸入空气压缩泵以压缩空气为驱动力,压缩气体通过射流小孔进入雾化杯内,高速的气流通过文丘里(Venturi)效应将液体吸引到喷射小孔,可冲击雾化溶液产生气雾微粒,亦称气溶胶。
气溶胶随气流通过T型管溢出。
由于挡板和弯曲管道的碰撞作用使较大的雾粒截留在雾化杯内,溢出的雾粒直径为2~5 μm。
雾化前先清除鼻腔、口腔分泌物,清水清洗面部,然后受试者以平静、自然的潮气呼吸连续吸入雾粒。
雾化液配备多采用药物原液或加9 g/L盐水稀释,该法无需患者呼吸协调动作,吸入效果好,适宜于各年龄段患儿。
肺功能检查指南(第四部分)——支气管舒张试验
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.诊疗方案. 肺功能检查指南(第四部分)——支气管舒张试验
中华医学会呼吸病学分会肺功能专业组
一、概述 气道受到外界因素的刺激可引起痉挛收缩反应,与之相 反,痉挛收缩的气道可自然或经支气管舒张药物治疗后舒 缓,此现象称为气道可逆性。气道反应性和气道可逆性是气 道功能改变的2个重要病理生理特征。与支气管激发试验 的原理相同,由于直接测量气道管径较为困难,故临床上常 用肺功能指标来反映气道功能的改变。通过给予支气管舒 张药物的治疗,观察阻塞气道舒缓反应的方法,称为支气管 舒张试验,亦称支气管扩张试验。 1997年,中华医学会呼吸病学分会曾介绍支气管舒张 试验(气道阻塞可逆性测定)…。2005年,美国胸科协会 (ATS)与欧洲呼吸协会(ERS)联合制定的“肺功能检查标准 化”的系列指南旧‘3中,也阐述了支气管舒张试验的方法及 结果解释。本指南结合AqS/ERS的建议及我国的临床研究 成果及临床实践而起草,主要适用于配合良好的儿童和成 人,不适用于婴儿、学龄前儿童和配合欠佳者。 二、适应证和禁忌证 1.适应证:(1)有合并气道阻塞的疾病,如支气管哮 喘H。5j、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)[6-7]、过敏性肺泡炎、闭 塞性细支气管炎、弥漫性泛细支气管炎等。(2)有气道阻塞 征象,需排除非可逆性气道阻塞,如上气道阻塞。 2.禁忌证:(I)对已知支气管舒张剂过敏者,禁用该类 舒张剂。(2)有严重心功能不全者慎用32-受体激动剂;有 青光眼、前列腺肥大排尿困难者慎用胆碱能受体拮抗剂。 (3)有肺量计检查禁忌证者(详见肺功能检查指南第二部 分:肺量计检查。副),禁忌通过用力肺活量评价气道可逆性 改变。 三、支气管舒张剂的选择 常用于舒张支气管平滑肌的药物有:32-受体激动剂、胆 碱能受体拮抗剂及茶碱等。糖皮质激素等能消除气道黏膜 水肿、减轻气道炎症而使气道通畅的药物,也可用于评价支 气管舒张反应。药物可通过吸人、口服、静脉等不同途径给 药。其中吸入型速效13:一受体激动剂因具有作用快速、疗效 确切、使用剂量小且不良反应较少等优点,使用最为广泛。 I.吸人型支气管舒张剂:吸入剂型包括定量气雾剂 (MDI)、干粉剂(DPI)或雾化溶液。药物以速效32-受体激 动剂(如沙丁胺醇、特布他林)和短效胆碱能受体拮抗剂(如 异丙托溴铵)最为常用,所用剂量只为其口服剂量的1/10~ 1/20,如沙丁胺醇200—400 p,g或异丙托溴铵80一 160斗g_9。1“。非选择性的。肾上腺素能激动剂,如肾上腺素、异 丙基肾上腺素等药物¨…,因其不良反应较多,目前已基本 弃用。 2.非吸人型支气管舒张剂:口服或皮肤吸收、皮下注 射、静脉注射等方式给予支气管舒张剂后,亦可测定支气管 舒张的反应程度。对于部分对吸入型支气管舒张剂无反应、 反应欠佳或不能配合吸入药物者可采用此方式进一步明确 阻塞气道的町舒张性。但该法起效较慢,需观察数小时、数 天甚至数周。 四、吸人药物的方法 1.定量气雾剂单剂量吸入法:首先充分振摇MDI,以使 药液混匀,垂直倒置MDI,使吸嘴开口距离口腔2~4 cm,让 受试者深呼气至残气量位,然后开始经口进行深慢吸气,同 时撅压药罐,使药物释出并与吸气动作同步。吸气速度不宜 过快,吸气时间持续约1~2 s,直至深吸气末(肺总量位),再 屏气5~10 s。然后重复上述动作,每次吸人间隔30 s,直至 达到预先设定的吸人药量。该法为目前最为常用的方法,操 作简便,价格便宜,适用于大多数受试者。由于药物释出初 始速度快,上呼吸道惯性沉积多,所以药物在下呼吸道的沉 积率仅约10%。 对部分吸气动作配合欠佳者,可应用辅助吸入装置,如 储雾罐¨3。“J。使用时应先将1次单剂量药物喷入储雾罐,然 后让受试者从储雾罐中吸气至肺总量,屏气5—10 s再呼 气,间隔30 s后再进行下一次喷药,或持续反复平静呼 吸4~6次再进行下一次喷药,切忌1次喷人多剂量药物。 储雾罐增加了MDI吸嘴和口腔的距离,有利于药雾流速减 缓和雾粒变小,吸药不需要配合呼吸同步过程,可使药物的 肺部沉积率增加¨“,提高吸人效果。 2.干粉剂吸入法:受试者口含干粉吸入器,口角不能漏 气,从残气量位经口做深慢吸气至肺总量位,并屏气
支气管舒张实验测定方法

支气管舒张实验测定方法支气管舒张实验是一种常用的临床检查手段,用于评估支气管的舒张情况。
通过测定患者在给定刺激物作用下的呼吸功能变化,可以判断支气管是否存在狭窄或阻塞,进而指导治疗方案的制定。
下面将介绍支气管舒张实验的测定方法。
一、实验前准备1. 仪器准备:支气管扩张试剂(如沙丁胺醇)、肺功能测定仪器(如肺活量计、峰流速仪等);2. 患者准备:患者需要在实验前进行一些准备措施,如暂停使用支气管舒张药物、避免进食等。
二、实验步骤1. 记录基础数据:在开始实验前,记录患者的基础数据,包括年龄、性别、身高、体重等,以便后续分析结果;2. 测定肺功能:使用肺功能测定仪器,测定患者的肺活量、用力呼气一秒率(FEV1)、峰流速等指标,作为基础数据;3. 给予刺激物:向患者提供支气管扩张试剂,如雾化吸入沙丁胺醇;4. 观察反应:观察患者的呼吸情况,记录下吸气、呼气的时间和方式,特别关注呼气末的呼气流速;5. 进行肺功能测定:在刺激物作用后一定时间内,再次测定患者的肺功能指标,如FEV1、峰流速等;6. 分析结果:将刺激物作用后的肺功能指标与基础数据进行对比分析,评估支气管的舒张情况;7. 记录症状:根据患者在实验过程中的自述,记录下任何不适或症状的变化。
三、实验注意事项1. 实验过程中,患者需要按照医生的指导进行呼吸动作,保持配合;2. 实验前和实验过程中,医生需要对患者的肺功能仪器进行正确操作,确保测定结果的准确性;3. 实验前,医生需要了解患者的病史、过敏史等信息,避免给予过敏刺激物;4. 实验过程中,医生需要密切观察患者的呼吸情况和症状变化,随时准备应对可能的急救情况;5. 实验后,医生需要对实验结果进行分析和解读,制定相应的治疗方案。
四、实验结果分析1. 支气管舒张情况良好:实验后,患者的肺功能指标有明显改善,如FEV1增加、峰流速增加等;2. 支气管舒张情况一般:实验后,患者的肺功能指标有轻微改善,但改善幅度较小;3. 支气管舒张情况不良:实验后,患者的肺功能指标没有明显改善,甚至有恶化的趋势。
支气管舒张试验 gold分级
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支气管舒张试验 gold分级支气管舒张试验(Bronchial Provocation Test)是一种用于确定支气管敏感性和哮喘诊断的常见临床检查方法。
该试验通过向患者呼吸引发气体或药物来刺激支气管,进而检测患者是否会出现支气管痉挛和哮喘症状。
支气管舒张试验的结果可根据国际上通用的GOLD分级系统进行分类,帮助医生评估患者的病情严重程度和制定治疗方案。
GOLD分级系统是基于气流受限程度和症状的评估,分为四个等级:GOLD 1级(轻度)、GOLD 2级(中度)、GOLD 3级(重度)和GOLD 4级(极重度)。
支气管舒张试验的结果会直接影响患者被诊断为哮喘的程度以及接受相应的治疗方案。
在进行支气管舒张试验前,医生会先评估患者的病史、症状和肺功能等情况,以确定是否适合进行该项检查。
支气管舒张试验的操作过程相对简单,但需要专业医务人员的指导和监测。
在试验中,患者需接受逐渐增加的刺激剂浓度,直至出现明显的支气管痉挛和呼吸困难等症状。
医生会根据患者的反应和表现,结合实验结果进行GOLD分级诊断,为患者制定个性化的治疗方案和管理计划。
在临床实践中,支气管舒张试验 gold分级的应用得到了广泛认可和应用。
通过该检查可以更准确地评估患者的支气管敏感性和哮喘病情,帮助医生进行诊断和治疗决策。
然而,在进行支气管舒张试验时也需注意患者的安全和舒适性,及时处理可能出现的不良反应和并发症。
此外,支气管舒张试验 gold分级在临床中还可用于评估治疗效果和疗效监测。
医生可以通过定期进行支气管舒张试验,跟踪患者的肺功能变化和症状缓解情况,及时调整治疗方案和药物剂量,确保患者得到最佳的治疗效果和生活质量。
除了用于哮喘的诊断和管理外,支气管舒张试验 gold分级还可以应用于其他慢性呼吸道疾病的诊断和鉴别诊断。
例如,支气管舒张试验可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病(COPD)等疾病的辅助诊断和监测。
通过对不同呼吸道疾病的支气管反应特点进行分析,可以更准确地进行诊断和治疗方案的制定。
支气管舒张试验
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4. 比较吸药前后肺功能指标改变率
变化率和变化值
肺功能指标变化率 用药后肺功能值-用药前肺功能值 × 100% 用药前肺功能值
肺功能指标变化值 用药后肺功能值-用药前肺功能值
支气管舒张试验结果评价
Hale Waihona Puke 阳性:FEV 1 变化率≥12%
且 FEV 1 变化值≥200ml 阴性:达不到上述指标
支气管哮喘
慢性阻塞性肺疾病
弥漫性泛细支气管炎
过敏性肺泡炎 大气道阻塞
禁忌症
对已知支气管舒张剂过敏者,禁忌使用该支气管 舒张剂。 通过用力肺活量测定进行舒张试验的,禁忌证和 用力肺活量相同。 肺功能检查在正常范围,不存在气流受限者。
影响检查结果的药物及停用时间
支气管舒张剂 吸入型短效 (如:沙丁胺醇、特布他林) 中效 (如:异丙托溴胺) 长效 (如:沙美特罗、福莫特罗、噻托溴胺) 口服型短效 (如:氨茶碱) 停用时间 4~6h 8h 24h 8h
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者
狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当
如老人或小孩,没掌握吸药方法,致使药物作用不佳, 为保证药物的吸入,可采用雾化
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者
狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足
长效 (如:缓释茶碱或长效b 2 受体兴奋剂)
24~48h
支气管舒张试验意义
评价气道可逆性改变
哮喘诊断
COPD诊断及严重程度分级
支气管舒张试验的方法及结果分析 PPT
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禁忌症
已知舒张剂过敏 • 禁用该类支气管舒张剂
严重心功能不全,慎用β2受体激动剂; 青光眼、前列腺肥大排尿困难慎用胆碱能(M)受体拮抗剂
时间
结果判定
• 支气管舒张试验阳性 • FEV1和(或)FVC用药后较用药前改善率>12%,且绝对值增加
>200ml。 • FEV1变化值=用药后FEV1-用药前FEV1 • FEV1改善率%=(用药后FEV1—用药前FEV1 )/用药前FEV1
结果评价
• FVC作为舒张试验的判断指标多用于慢阻肺患者, 这些患者气流受限越重,舒张后FEV1改变越少, 但FVC改善越大。
• 支气管哮喘诊断
• FEV1<70%预计值 • FEV1上升>12%,且绝对值>200ml • PEF上升>20%,或绝对值增加>60L/min • 不能作为鉴别哮喘和慢阻肺的唯一标准。 • 哮喘:粘膜水肿,粘液阻塞,舒张阴性 • 慢阻肺:持续气流受限,FEV1/FVC<70%
支气管舒张试验的方法及结果分析 PPT
支气管舒张试验基本概念
气道可逆性:
• 气道受到外界因素的刺激可引起痉挛收缩反应,与之相反,痉挛收缩的气道 可自然或经支气管舒张药物治疗后缓解的现象。
支气管舒张(扩张)试验
• 通过给予支气管舒张药物的治疗,观察阻塞气道舒缓反应的方法。
适应症评价气道阻塞性疾病的可性有肺量计检查禁忌症(见前文) • 禁忌通过用力肺活量检查评价舒张试验
支扩剂药物选择
支气管舒张试验测定方法
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支气管舒张试验测定方法支气管舒张试验是一种常用于评估支气管反应性的方法。
它可以帮助医生诊断哮喘和其他支气管疾病,并评估病情的严重程度。
本文将介绍支气管舒张试验的测定方法。
支气管舒张试验通常在呼吸专科医生的指导下进行。
在进行试验前,患者需要停止使用支气管舒张剂和其他相关药物,以避免干扰试验结果。
患者需要坐直并戴上一个口罩,以确保准确测量呼出气体的体积和流速。
试验开始时,患者需要深吸一口气,然后将尽可能多的空气呼出到试验设备中。
这个过程被称为最大呼气力量。
然后,患者需要使用支气管舒张剂进行吸入,通常是通过雾化吸入器或气雾剂。
吸入后,患者需要等待一段时间,通常是15至30分钟,以确保药物充分发挥作用。
在等待期间,患者可以休息或进行其他活动,但需要避免剧烈运动或吸烟,以免影响试验结果。
等待期过后,患者需要再次进行最大呼气力量的测量,并记录下测得的呼出气体体积和流速。
支气管舒张试验的评估是通过测量呼出气体的流速来进行的。
流速通常使用呼气峰流速(PEF)和一秒钟用力呼气容积(FEV1)来表示。
这些指标反映了患者的呼吸功能和支气管舒张情况。
根据试验结果,医生可以评估患者的支气管反应性。
如果患者的PEF或FEV1值较低,说明支气管收缩或狭窄。
这可能是哮喘或其他支气管疾病的表现。
如果患者使用支气管舒张剂后呼出气体的流速有明显改善,说明患者对该药物有良好的反应,并且可能会被诊断为哮喘。
除了测量呼出气体的流速,支气管舒张试验还可以进行其他评估。
例如,医生可以测量患者的肺活量、呼气末二氧化碳浓度、氧饱和度等指标,以帮助评估患者的呼吸功能和气道状况。
支气管舒张试验是一种常用的评估支气管反应性的方法。
它可以帮助医生诊断和监测支气管疾病,评估患者的病情严重程度,并指导治疗方案的制定。
通过准确测量呼出气体的流速,医生可以获得关键的呼吸功能指标,为患者提供更好的医疗服务。
支气管舒张试验分析解析
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经口鼻吸痰法操作流程
• 3、检查患者口、鼻腔(有活动义齿者取下);使 患者头部转向一侧,面向操作者,昏迷患者用压 舌板或开口器帮助张口。
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经口鼻吸痰法操作流程
• 4、 手消毒,根据患者痰液的粘稠度选择吸痰管 并检查灭菌有效期,撕开外包装,一手戴无菌手 套,将吸痰管抽出并盘绕在手中,开口端与吸痰 器负压管连接
嗽、排痰者如: 年老体弱、危重、昏迷、麻醉未清醒前、气管 切 开、会厌功能不好等患者。
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吸痰术
利用负压吸引原理,连接导管吸出痰液 般有以下二种方法:
(一)中心吸引装置 (二)电动吸引器
一
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吸痰术
一)中心负压装置:
吸引器管道连接到各病房床单位,使用 时只需接上吸痰导管,开启开关,即可吸 痰。
支气管舒张试验
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支气管舒张试验
• 支气管舒张实验是通过测定患者吸入支气 管扩张剂前后FEV1的变化来判断气道阻塞 的可逆性,临床上主要用于诊断支气管哮 喘。对于FEV1<70%预计值的患者,当临 床上怀疑哮喘时,可进行舒张实验。该项 试验适用于急性或慢性支气管炎、支气管 哮喘及慢性阻塞性肺疾病。
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• 7、分离吸痰管将吸引器负压管置于床旁盛有消毒 液的瓶内; 8.脱去手套置于医用垃圾袋内无害化处理,整理用 物; 9.痰液粘稠,可配合叩击,雾化吸入,提高吸痰效 率; 10.用纱布擦净患者面部,观察气道是否通畅,患者 的反应(面色,呼吸,心率,血压);整理床单 位,患者取舒适卧位,向患者或家属交待注意事 项,规范洗手,记录。
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吸痰术
二) 电动吸引器
支气管舒张试验测定方法及临床意义
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支气管舒张试验测定方法及临床意义一、支气管舒张试验测定方法支气管舒张试验是一种常用的临床检查方法,用于评估患者支气管的反应性和判断支气管舒张药物的疗效。
下面将介绍支气管舒张试验的测定方法。
1. 检查前准备在进行支气管舒张试验前,需要对患者进行一些准备工作。
首先,要询问患者是否有支气管哮喘、过敏性鼻炎等相关疾病的病史。
其次,要检查患者的肺功能,包括用力肺活量、一秒钟用力呼气容积和最大呼气流速等指标。
最后,要了解患者是否有对支气管舒张药物过敏的史料。
2. 实施过程支气管舒张试验主要通过测量患者在吸入支气管舒张药物后的肺功能指标的变化来评估支气管的反应性和判断药物的疗效。
具体步骤如下:a. 让患者坐直,保持舒适的姿势。
b. 让患者用嘴唇封住呼气口,用鼻子吸气,吸入预先确定的剂量的支气管舒张药物。
c. 让患者深吸气,然后迅速用力呼气,测量一秒钟用力呼气容积和最大呼气流速。
d. 重复测量几次,计算平均值。
e. 根据测量结果,评估患者支气管的反应性和判断支气管舒张药物的疗效。
3. 结果解读根据患者在吸入支气管舒张药物后的肺功能指标的变化,可以得出以下结论:a. 如果患者的一秒钟用力呼气容积和最大呼气流速明显增加,则说明支气管舒张药物对患者有效。
b. 如果患者的肺功能指标变化不明显或没有改善,则说明支气管舒张药物对患者无效。
二、支气管舒张试验的临床意义支气管舒张试验在临床上具有重要的意义,主要体现在以下几个方面。
1. 诊断支气管哮喘支气管舒张试验是诊断支气管哮喘的重要方法之一。
通过观察患者在吸入支气管舒张药物后肺功能指标的变化,可以确定患者是否存在支气管舒张的问题,进而作出支气管哮喘的诊断。
2. 评估哮喘的严重程度支气管舒张试验可用于评估已经确诊为支气管哮喘的患者的病情严重程度。
根据患者在吸入支气管舒张药物后肺功能指标的变化情况,可以判断患者哮喘的程度,进而制定相应的治疗方案。
3. 判断治疗效果支气管舒张试验可以用于判断支气管舒张药物的疗效。
支气管舒张试验分析解析
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操作前备 ➢用物准备
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操作前准备
• 1.向病人及家属作好解释工作,取得病人和家属 的理解和配合。同时请家属离开病房,以免影 响操作。
2.给予大流量面罩吸氧。 3.准备多功能心电监护仪或氧饱和度监测仪。 4.操作前不宜进食过多的食物或尽量在进食前操
作,避免操作时刺激引起呕吐。 5.听肺部痰鸣音,由下至上,多次的有效拍背。 6.操作前给予约束双上肢。
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经口鼻吸痰法操作流程
• 1、将用物推至患者床旁,核对床号、姓名,了解 患者意识状态、生命体征、吸氧流量或用氧浓度, 向清醒患者说明目的,做好解释工作,取得患者 配合,协助患者取舒适卧位
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经口鼻吸痰法操作流程
2、接通电源,打开开关,检查吸引器的性能是否 良好及连接是否正确,调节负压,(一般压力成 人40.0~53.3kpa[300~400mmHg],儿童 ﹤40.0kpa[300 mmHg]);用生理盐水试吸,检 查导管是否通畅;
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经口鼻吸痰法操作流程
(3)有肺功能检查禁忌症者禁忌通过用力肺 活量评价气道可逆性改变。
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支气管舒张试验
• 药物:
• 支气管舒张剂( β激动剂、茶碱、M 拮抗剂)
• 气道消炎剂(皮质激素) • 给药途径
• 吸入 • 口服 • 注射 • 皮肤吸收
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支气管舒张剂吸入试验
• 吸入药物:β激动剂 舒喘灵0.2mg-0.4mg
• 测定前停用支气管扩张剂:
• 口服剂型12小时以上 • 气雾吸入 4小时
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经口鼻吸痰术
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时间
结果判定
• 支气管舒张试验阳性 • FEV1和(或)FVC用药后较用药前改善率>12%,且绝对值增加
>200ml。 • FEV1变化值=用药后FEV1-用药前FEV1 • FEV1改善率%=(用药后FEV1—用药前FEV1 )/用药前FEV1
结果评价
• FVC作为舒张试验的判断指标多用于慢阻肺患者, 这些患者气流受限越重,舒张后FEV1改变越少, 但FVC改善越大。
• 支气管哮喘诊断
• FEV1<70%预计值 • FEV1上升>12%,且绝对值>200ml • PEF上升>20%,或绝对值增加>60L/min • 不能作为鉴别哮喘和慢阻肺的唯一标准。 • 哮喘:粘膜水肿,粘液阻塞,舒张阴性 • 慢阻肺:持续气流受限,FEV1/FVC<70%
支气管舒张试验的方法及结果分析 PPT
支气管舒张试验基本概念
气道可逆性:
• 气道受到外界因素的刺激可引起痉挛收缩反应,与之相反,痉挛收缩的气道 可自然或经支气管舒张药物治疗后缓舒张药物的治疗,观察阻塞气道舒缓反应的方法。
适应症
评价气道阻塞性疾病的可逆性
• 哮喘、慢阻肺、过敏性肺泡炎、闭塞性细支气管炎、弥漫性泛细支气管炎
有气道阻塞,需要排除非可逆性气道阻塞
• 上气道阻塞
适应症问题
• 问题:FEV1占预计值>70%,甚至>80%,是否进行支气管舒张试验?
• 一般情况下,FEV1占预计值<70%可行支气管舒张试验,若肺通气 检查无气道阻塞则无需进行舒张试验。
报告规范
• 检查方法、吸入药物、累积剂量、肺功能指标、改变值、结果判 断。
• 如:通过储物罐吸入沙丁胺醇气雾剂400ug,15min后FEV1较基线 增加16%,且绝对值增加220ml,支气管舒张试验阳性。
临床应用
• 慢阻肺诊断及分级
• 诊断:吸入舒张剂后FEV1/FVC<70% • 分级:FEV1占预计值的%
试验流程
1.测定基础肺功能 2.吸入支气管舒张剂 →β2受体激动剂:400ug,15-30min复查
→抗胆碱药物:160ug,30-60min复查
3.再复查用药后肺功能, 4.比较吸药前后肺功能指标变化
支气管舒张试验肺功能示意图
流量
容积
正常 舒张前 舒张后
容积
TLC
RV
流量-容积曲线
时间-容积曲线
• 但对于一些特殊人群,如有呼吸道相关症状但肺通气功能正常的 患者,还有运动员等,其个人最佳值高于正常参考值,当基础肺 功能检查实测值显著低于最佳值时,即使基础肺功能尚在正常范 围内,仍可进行支气管舒张试验。
禁忌症
已知舒张剂过敏 • 禁用该类支气管舒张剂
严重心功能不全,慎用β2受体激动剂; 青光眼、前列腺肥大排尿困难慎用胆碱能(M)受体拮抗剂
有肺量计检查禁忌症(见前文) • 禁忌通过用力肺活量检查评价舒张试验
支扩剂药物选择
• β2受体激动剂-沙丁胺醇、特布他林 • 胆碱受体拮抗剂--异丙托溴铵 • 茶碱 • 糖皮质激素:
大家学习辛苦了,还是要坚持
继续保持安静
检查前准备
问病史--有无过敏、禁忌症 停药时间
• 吸入型短效β2受体激动剂-----------------8h • 吸入型短效抗胆碱药物-------------------24h • 口服短效β2受体激动剂和氨茶碱-------12h • 长效β2受体激动剂、抗胆碱、茶碱--24-48h • 停止吸烟----------------------------------------1h