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纯化水方案

纯化水方案

纯化水方案1. 概述:水是药品生产中广为使用的一种原料,在所有下料配方中均有所使用,也是大多数配方中的一种成份,一个药厂水质的好坏直接影响到药品质量。

本厂根据原水水质、生产用水量及工艺对水质的要求,采用的纯化水系统由预过滤器、电渗析、反渗透及离子交换等组成,用于生产符合药典标准的纯化水。

基本情况:设备编号:设备名称:纯化水系统型号:系列号:SC生产厂家:出厂日期:供货厂家:设备厂到货日期:使用部门:工作间:管理员:维修服务:服务单位名称:地址:邮政编码:联系人:联系电话:传真:2. 验证目的:为确认该纯化水系统能够正常运行,设备各项性能指标符合生产工艺要求,确保生产出质量合格,稳定的纯化水,特制订本验证方案,对纯化水系统进行验证。

3. 验证范围:本验证方案适用于纯化水系统的验证。

4.验证内容: 预确认:我厂采用的这套水处理系统主要由预过滤器、电渗析器、反表1 安装确认所需资料及存放处计、作为纯化水系统的关键资料,用来与仪器以后的变动作比较。

4.2.3. 纯化水制备装置的安装确认:4.2.3.1. 纯化水系统制水设备的安装确认:主要包括:机械过滤器、电渗析、反渗透装置、离子交换装置、水泵等。

应检查的项目包括:4.2.3.1.1. 饮用水供应是否符合要求。

评价标准:符合国家饮用水质量标准。

4.2.3.1.2. 电气部分是否符合要求。

评价标准:电源380V、50HZ,绝缘电阻>1MΩ并有良好接地。

4.2.3.1.3.管路连接是否符合要求。

评价标准:管道采取循环布置、并有一定倾斜度,使用点装阀门处的“死角”段长度加热系统不得大于6倍管径,冷却系统不得大于4倍管径。

4.2.3.1.4. 仪表连接是否符合要求。

评价标准:仪表连接正确、稳固、无松动。

4.2.3.1.5. 各种过滤器的安装、连接是否符合要求。

评价标准:多介质过滤器能自动反冲或再生、排放。

活性碳过滤器能自动反冲外,还可用蒸汽消毒。

贮水罐上的过滤器用0.2μm疏水性的通气过滤器,并可以加热消毒。

纯化水验证方案

纯化水验证方案

纯化水验证方案概述纯化水(Purified Water)是一种通过去除杂质和微生物来得到高纯度水的过程。

在实验室、医疗设备、制药和化妆品等领域中,纯化水被广泛使用。

为确保纯化水的质量符合要求,需要进行严格的验证和控制。

本文档将介绍纯化水验证的方案,包括验证目的、验证方法和验证参数等内容,以确保纯化水质量的稳定性和符合相关标准。

验证目的纯化水验证的目的是确定纯化水系统的性能是否符合预期和规定的要求。

通过验证,可以评估纯化水的质量和系统的运行情况,并识别潜在的问题和改进措施。

验证目的包括:1.纯化水符合质量标准:验证纯化水是否符合相关质量标准,如美国药典(USP)、欧洲药典(EP)、中国药典(CP)等。

2.检测系统的有效性:验证纯化水系统的设计和运行是否能够有效地去除杂质和微生物。

3.确保系统的稳定性:验证纯化水系统在长期运行中的稳定性,以确保纯化水质量的可靠性和一致性。

验证方法纯化水验证通常包括几个步骤:预验证、操作性验证和性能验证。

预验证预验证是为了确认纯化水系统的设计和建设是否符合预期,在正式验证之前进行。

预验证包括以下步骤:1.系统设计评估:评估纯化水系统的设计,并确认其是否满足要求。

例如,评估纯化水系统的材料选择、工艺流程、设备配置等。

2.设备和材料验证:验证纯化水系统使用的设备和材料是否符合预期要求,并与供应商确认其可靠性和性能。

3.环境条件评估:评估纯化水系统所处的环境条件是否符合要求,如温度、湿度、空气质量等。

操作性验证操作性验证是为了确认纯化水系统在正常操作下的性能是否符合要求。

操作性验证涉及以下方面:1.标定和验证仪器:校准和验证用于监测纯化水系统性能的仪器,如电导率计、溶解氧仪等。

2.操作规程验证:验证纯化水系统的操作规程是否能够实现所需的水质和流程。

3.反渗透膜验证:验证反渗透膜的清洗、消毒和更换程序,并确保其性能符合要求。

性能验证性能验证是为了评估纯化水系统在长期运行中的性能和稳定性。

纯化水验证方案..doc

纯化水验证方案..doc
动力设备部
方案批准
批准人
批准日期
XXXXX医药有限公司
纯化水系统验证方案
文件编号:YZ-XF-02版本号:00第2页共35页
1设备基本情况
2概述
2.1 工艺流程图
2.2 工艺流程简述
3 验证目的
4验证小组人员及职责
5 公用介质及材料
6验证内容
6.1预确认
6.2 安装确认
6.2.1安装确认所需文件资料
6.4.6 异常情况处理程序
纯化水系统性能确认过程中,应严格遵守纯水系统准操作规程,维护保养标准操作规程、取样准操作规程进行操作和判定。出现个别取样点纯化水质量不符合标准的结果时应按下列程序进行处理。
6.4.6.1在不合格点重新取样,重检不合格项目或全部项目。
6.4.6.2必要时在不合格点的前后分段取样‘进行对照检测,以确定不合格原因。
6.4.3检测项目
按纯化水检验规程进行检测,检测项目包括电导率,理化指标、微
生物限度、检测结果见附表13
6.4.4 检测方法
按纯化水质量标准及检验操作规程执行。
6.4.5检测标准:理化指标:应符合纯化水质量标准,微生物限度: ≤50CFU/ML、电导率应≤1.3US/CM
若连续运行3个星期,所有取样点的水质均符合上述指标的要求可判定系统通过性能确认。
的校正操作,维修规程的编写及所需文件资料是否齐全
6.2.1安装确认所需文件资料
动力设备部在设备开箱验收后建立设备档案,整理使用手册等技术资料见表1。
XXXXX医药有限公司
纯化水系统验证方案
文件编号:YZ-XF-02版本号:00第7页共35页
文件名份数编号
存放处
1001
1002

纯化水制备的方案及流程

纯化水制备的方案及流程

纯化水制备的方案及流程纯化水制备从上世纪80年代下半期开始使用反渗透(RO)法以来,经过二十多年的演变和发展,在制药生产企业和纯化水设备制造企业技术人员的努力下吸取国外先进的制水工艺,从单件、单台设备的制造、组装发展到目前使用的一套完整的纯化水制备流程,其可由五个部分组成:预处理(也称前处理装置)、初级除盐装置、深度除盐装置、后处理装置、纯化水输送分配系统。

1常见的纯化水制备流程1.1预处理装置作为原水的城市自来水虽然已经达到饮用水标准,但仍残留少量的悬浮颗粒,有机物和残余氯、钙、镁离子,为了把这些杂质除去需要对原水进行预处理。

在这一组功装置里常规的配置,由原水泵、精砂过滤器、活性炭过滤器和软化器组成。

1.1.1 原水泵把原水输送到预处理系统中是预处理装置流体移动的动力源。

1.1.2 精砂过滤器过滤介质为颗粒直径不等的石英砂,装填一定厚度依靠过滤方式除去水中的悬浮状态的颗粒物质,当滤材孔径被堵塞后,可用反冲办法进行清洗再生。

1.1.3 活性炭过滤器其是一组由多孔状的颗粒活性炭为滤材装填而成的过滤器,起吸附作用,能除去原水中的有机物、残氯等。

活性炭吸附容量大,比表面积高,可达500~2000m2/g,可把水中的有机物、游离的余氯、气味、色泽都可以除去。

1.1.4 软化装置常用的为钠离子软化器,原水中的硬度主要是由Ca++、Mg++组成。

软化器中的阳离子交换剂中的钠离子与水中的Ca++、Mg++进行交换取代使水质软化。

其交换原理如下:2RNa++Ca ++→R2Ca+2Na+2RNa++Mg++→R2Mg +2Na+当软化器中阳树脂的Na+完全被取代就会失去交换能力,在树脂失效后应对其再生处理,以便恢复交换能力,再生剂可以选用NaCl(氯化钠),其来源广泛,方便使用,价格便宜,效果良好。

再生原理如下:R2Ca+2Nacl→2RNa+CaCl2R2Mg+2Nacl→2RNa+MgCl2原水中的Ca++、Mg++离子容易形成水垢,使反渗透膜元件堵塞,影响水的通量。

纯化水系统方案

纯化水系统方案

纯化水系统方案本项目设计要求为软化水,实际业主要求为纯化水。

本系统生产的纯化水是根据XX项目对产品水水质的要求为依据设计的。

每小时可产1.5m³的纯化水。

产水指标为终端产水电阻率≥1 MΩ.cm(25℃),产水量≥1.5吨/小时。

1.工艺流程模式图2.工艺流程说明原水经原水增压泵增压后送入多介质过滤器,多介质过滤器的作用是除去水中机械杂质、悬浮物及部分有机物。

在去除过程中,由计量泵向水中加入絮凝剂,使水在经过滤层之前先絮凝一下,以增强多介质滤器的过滤效果。

然后,产水进入活性炭滤器,以脱除更多的有机污染物、胶体,保护反渗透设备的稳定运行。

活性炭滤器产水经微孔膜滤器进一步截留细小颗粒后,由一级高压泵增压,进入反渗透元件,去除水中97%以上的无机盐及绝大数的溶解性有机物、胶体、细菌。

一级反渗透产水经加碱调节PH后后进入二级反渗透装置,以去除剩余的离子,然后进入反渗透水箱。

在一级高压泵前投加阻垢剂,延缓金属离子在膜元件表面的沉积、结垢。

二级反渗透产水经EDI增压泵、微孔膜滤器送入EDI设备。

微孔膜滤器的设置是为了保护EDI膜堆,防止细微的颗粒性杂质污堵膜堆。

故本方案选用选用国产优质产品,滤芯的绝对过滤精度能够达到5μm。

设备出力3吨/小时。

当滤器进出口压差在0.5kg/cm2时需更换滤芯。

EDI(Elcctrodeionization)是一种将离子交换技术、离子交换膜技术和离子电迁移技术相结合的纯水制造技术。

它巧妙的将电渗析和离子交换技术相结合,利用两端电极高压使水中带电离子移动,并配合离子交换树脂及选择性树脂膜以加速离子移动去除,从而达到水纯化的目的。

在EDI除盐过程中,离子在电场作用下通过离子交换膜被清除。

同时,水分子在电场作用下产生氢离子和氢氧根离子,这些离子对离子交换树脂进行连续再生,以使离子交换树脂保持最佳状态。

EDI设施的除盐率可以高达99%以上,在EDI之前使用反渗透设备对水进行初步除盐,再经EDI除盐就可以生产出电阻率高达成10M .cm以上的纯化水。

某公司纯化水验证方案(直接套用,不用学习)

某公司纯化水验证方案(直接套用,不用学习)

xxx公司xxx公司纯化水系统验证方案编号:YZ-2012-01编制:日期:审核:日期:批准:日期:目录1.验证方案的起草与审批 (2)1.1验证方案的起草 (2)1.2验证方案的审批 (2)2.验证小组的组成及进程安排 (2)3.验证目的 (3)4.纯化水系统概述 (3)5.验证依据 (3)6.验证前准备 (4)7.安装确认 (6)8. 运行确认 (8)9.性能确认 (9)10.日常监控 (11)11.验证结论、最终评价和建议 (11)1.验证方案的起草与审批3.验证目的3.1检查并确认纯化水系统设备安装符合设计要求,资料和文件符合GMP的管理要求。

3.2检查并确认主设备及管路分配系统、泵、阀门及贮罐等设备的运行性能达到设计要求,确保产水水质到达《中国药典》2010年版二部纯化水项下要求。

3.3检查并确认各独立单元设备出水量、水质达到设计要求,并能与生产规模相适应。

4.纯化水系统概述我公司工艺用水是指AAA、BBB等第3类医疗器械生产中使用的纯化水,是由自来水经多介质和活性炭过滤后,采用反渗透法制得的清洗用水,不含任何附加剂的无色,无味,无臭的澄明液体。

本纯化水系统是由重庆前沿水处理设备制造有限公司生产安装调试,产量为:300L/H。

4.1 制水系统流程原水从经原水泵增压后送至多介质过滤器到活性炭过滤器。

多介质滤器能有效的达到截留微粒、悬浮物、胶体等功效,满足反渗透装置运行的要求。

多介质过滤器出水再进入活性炭过滤器对水作进一步过滤,以去除水中的有机物及余氯,经过净化的原水通过5微米保安过滤器的屏蔽有效的避免细小微粒伤害反渗透膜。

通过保安过滤器的水,经过一级高压泵的增压进入一级反渗透系统,一级反渗透系统的产水送入中间水箱。

中间水箱的产品水再经过二级高压泵增压进入二级反渗透系统进行再次过滤,二级反渗透系统产的纯化水送入不锈钢无菌水箱;进入无菌水箱的纯化水在循环泵加压的情况下经紫外杀菌装置消毒后经0.22微米精密过滤器截留细菌及细菌尸体,最终的纯化水被送至用水点。

纯化水系统制备操作规程(参考Word)

纯化水系统制备操作规程(参考Word)

目的:规范纯化水的制备操作。

范围:纯化水系统及分配系统。

职责:纯化水系统操作人员。

规程:1.制备1.1开机前的准备1.1.1检查水位控制开关是否灵敏,泵电源是否接好。

1.1.2打开原水箱出水阀,纯化水贮罐出水阀,纯化水输出阀,关闭原水排污阀,纯化水贮罐排污阀。

1.1.3打开原水箱进水阀。

1.1.4合上外部总电源开关。

1.1.5打开合上相应的管道球阀。

1.2手动开机顺序1.2.1打开控制主电源开关,电源接通,电导仪均通电,电源指示灯和各种相应状态指示灯亮。

1.2.2开启设备至手动位置。

1.2.3依次打开进水阀、浓水电磁阀、原水泵、絮凝剂加药泵、一级高压泵、阻垢剂加药泵、二级高压泵、氢氧化钠加药泵开关至手动位置,如纯化水贮罐不在高水位时,各泵开始工作,各指示灯亮。

1.2.4打开终端水泵,如纯化水贮罐不在低水位,纯化水泵工作,则紫外灯点亮。

1.3手动关机顺序1.3.1依次关闭终端水泵、氢氧化钠加药泵、二级高压泵、阻垢剂加药泵、一级高压泵、絮凝剂加药泵原水泵、浓水电磁阀开关。

1.3.2关闭手动开关1.3.3关闭控制电源开关1.3.4关闭原水箱出水阀,纯化水贮罐出水阀,纯化水输出阀,原水箱进水阀。

1.4自动开机和关机:1.4.1开机:打开控制电源开关,开启设备至自动位,系统自动运行。

1.4.2关机:关闭自动开关、关闭控制电源。

2. 设备、设施的清洗2.1石英砂过滤器的清洗2.1.1当石英砂过滤器的前后压力差达到0.05Mpa时,须进行反冲洗。

2.1.2关闭过滤器的进水阀、出水阀、打开上排阀、反洗阀。

2.1.3打开控制电源、手动开关、原水泵进行反冲洗。

2.1.4反冲洗的流速视滤料的膨胀程度而定,一般为15-20m/h的反洗排水。

2.1.5反冲洗的时间一般为30分钟,反洗至排水澄清为止。

2.1.6关闭过滤器的上排阀、反洗阀,打开进水阀、出水阀。

2.1.7正冲洗的时间一般为20分钟,正洗至排水澄清为止。

2.2活性炭过滤器的清洗2.2.1当活性炭过滤器的前后压力差达到0.05Mpa时,须进行反冲洗。

纯水工程方案怎么写的范文

纯水工程方案怎么写的范文

纯水工程方案怎么写的范文一、项目总体概述1.1 项目名称:纯水工程建设项目1.2 项目地点:某某市某某区1.3 项目可行性分析纯水工程建设项目作为现代城市基础设施的重要组成部分,对于城市居民生活和工业生产有着重要的意义。

本项目选址于某某市某某区,该地区尚未建设完善的纯水供应系统,居民对清洁纯净的水资源需求较大,同时该地区的工业企业对高质量的纯水也有着较大的需求。

因此本项目的可行性分析是基于对当地市场需求、政策法规、资源条件以及投资成本等方面的分析,进行了全面的论证。

1.4 项目规划目标本项目的规划目标是为某某市某某区提供高品质的纯水资源,满足居民生活和工业用水的需求,同时通过科学合理的运营管理确保项目的长期稳定运行。

具体目标包括:建设完善的纯水生产设施和供水输配系统;提供优质高效的水资源供应服务;实现资源有效利用和节约成本;实施严格的水质监测和管理,确保供水安全可靠。

二、项目技术方案2.1 工艺流程设计本项目采用反渗透技术作为主要的水处理工艺,包括预处理、反渗透膜分离、混合床离子交换等环节,具体工艺流程包括:1)原水取水及预处理:采用地下水或者江河水作为原水,经过预处理工艺,包括自由沉淀、过滤、预氧化、混凝、消毒等步骤,去除水中的固体悬浮物、胶体物质、重金属离子、有机物质和微生物等杂质。

2)反渗透膜分离工艺:采用膜分离技术对水进行深度处理,通过高压驱动,将水中的盐分、微生物、有机物等有害物质截留在膜表面,获得高纯度的纯水。

3)混合床离子交换:对已经去除盐分和微生物的纯水进行离子交换处理,进一步提高水质,获得更加纯净的水资源。

2.2 设备配置及工程布置本项目的设备配置主要包括:预处理设备、反渗透膜分离系统、混合床离子交换设备、水质监测设备以及自动控制系统等。

具体的工程布置设计包括:原水取水厂房、水处理设备厂房、纯水储存区、供水泵站、管网输配系统、自动控制中心等。

2.3 水质分析与管理对于纯水工程建设项目来说,水质安全是至关重要的一环,本项目将建立严格的水质监测和管理体系,全面监测水源地水质和处理后的纯水水质,并定期进行水质分析和评估,确保水质符合相关标准并持续稳定地供应。

(纯化水)验证方案纯化水

(纯化水)验证方案纯化水

2T/h纯化水系统验证方案编号:起草人:起草日期:_________审核人:审核日期:_________批准人:批准日期:_________*****制药有限公司目录1.引言1.1.验证小组人员及责任1.2.概述1.3.工艺流程图1.4.用途1.5.验证的前提条件、时间1.6.验证目的1.7.验证所需的相关文件准备2.预确认2.1.预确认目的2.2.预确认内容:3.安装确认3.1.安装确认的目的3.2.安装确认的内容4.运行确认4.1.运行确认的目的4.2.运行确认的内容5.性能确认5.1.性能确认的目的5.2.性能确认的内容6.验证综合评价7.根据验证结果对下列文件的可行性进行评估8.根据本次验证结果确定的再验证周期及日常监控的项目内容9.出具验证报告10.最终批准1.引言1.1.验证小组人员及责任1.2.概述该系统中饮用水的预处理、反渗透、贮存装置由湖州新亚水处理环境工程设备厂制造,设计生产能力为3T/h,利用反渗透工艺来制取纯化水,纯化水管网由河南省振华医药工程安装公司设计、安装施工。

1.3.工艺流程图1.3.1.预处理系统:合格饮用水→储水箱→饮用水输送泵→加药装置→多介质(石英砂)过滤器→活性炭过滤器→预处理饮用水。

1.3.2.反渗透系统:预处理饮用水→保安滤器→一级高压泵→一级反渗透装置→一级反渗透水箱→加药装置→二级高压泵→二级反渗透装置→混床→纯化水贮存、输送系统。

1.3.3.纯化水贮存、输送系统:纯化水贮罐→纯水输送泵→紫外灭菌→0.45µm微滤→管网→送纯化水使用点(提取、制剂车间)共15个用水点→回水管网→回纯化水贮罐。

1.3.4.清洁消毒系统:纯化水储罐→臭氧发生器(臭氧)→气水混合(水、臭氧混合物)→输送泵→管网→各用水点→回储水罐(反复循环30分钟)→各用水点放空。

1.3.5.工艺流程简述将饮用水打入饮用水箱,然后通过多介质(石英砂)过滤器,再将水通过活性炭滤器,进一步除去水中的余氯和有机物,然后通过保安过滤器精滤,用高压泵泵入二级反渗透装置,得纯化水成品。

水系统工艺流程设计Word版

水系统工艺流程设计Word版

水系统设计(关于冷却水再考虑)(1)根据任务书要求和GMP、 EU-GMP 、cGMP相关规定,对于制药用水的规范如下表:(2)水系统的整个设计流程图以质量源于设计为最终目标,以有效避免污染、交叉污染、混淆和差错为设计理念,对给水系统流程简要说明。

1.纯化水的设计流程2.注射用水的流程设计一.纯化水工艺:1.纯化水系统由原水箱、预处理、终处理、纯化水储罐、纯化水分配系统和各使用点组成2.纯化水制备系统的主要部件为:原水箱、多介质过滤器、活性炭过滤器、软化器、保安过滤器、反渗透、EDI纯化水系统简要流程图二.注射用水制备:1.注射用水的生产选用节能、高效的多效蒸馏设备2.多效蒸馏设备通常由两个或更多蒸发换热器、分离装置、预热器、两个冷凝器、阀门、仪表和控制部分等组成。

3.制备流程:纯化水去除不凝性气体多效蒸馏水机微孔滤膜注射用水注射用水系统简要流程图三:纯蒸汽的制备1.纯蒸汽通常是以纯化水为原料水,通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的第一效蒸发器产生的蒸汽,纯蒸汽冷凝时要满足注射用水的要求。

2.软化水、去离子水和纯化水都可作为纯蒸汽发生器的原料水,经蒸发、分离(去除微粒及细菌内毒素等污染物)后,在一定压力下输送到使用点纯蒸汽在制药中的作用:洁净室空调加湿;湿热灭菌柜灭菌;反应釜、注射用水使用点到使用容器等的消毒;纯化水存储与分配系统的消毒;注射用水存储与分配系统的灭菌制备原理:原料水通过泵进入蒸发器管程与进入壳程的工业蒸汽进行换热,原料水蒸发后通过分离器进行分离变成纯蒸汽,由纯蒸汽出口输送到使用点。

制备原理如下图:纯蒸汽发生的工作原理图三.水系统的相关数据计算制药流体管道内部流动速度,可供参考的有以下经验数值:1.一般工程上计算时,水管路,压力常见为0 .1 - -0 .6 M P a ,水在水管中流速在 1- - 3 米 /秒,纯化水、注射用水循环时干路流速宜大于1. 5 m/ s2.饱和蒸汽的流速一般取2 0- - 40米/秒3.根据流体在管内常用流速,流体流量=管截面积X 流速以A(内销)为例进行如下具体计算:1.注射用水的用量1.配液注射用水用量由物料衡算可知,配液注射用水用量为0.30m32.精洗西林瓶注射用水量XG—KCQ100洗瓶机生产能力为450~500瓶/min,耗水量为0.8m3/h,则每分钟按最小生产能力计算,洗瓶时间=120982÷450=269min,用水量为0.8×(269÷60)=3.59m33.精洗胶塞注射用水量由于设备未明确标明耗水量,可根据西林瓶用水量估计,则精洗胶塞注射用水量可估算为3.59×0.6=2.15m34.精洗铝盖注射用水量同上述胶塞估计量3.59×0.6=2.15m35.精洗主要设备注射用水,根据经验数据以及设备参数,估算消耗量如下表所示:设备名称耗水量m3洗瓶机0.6配液罐0.3胶塞清洗机0.3铝盖清洗机0.4灌装加塞机0.4冻干机11冻干机21用水量共0.6+0.3+0.3+0.4+0.4+1+1=4m3总的注射用水用量为0.30+3.59+2.15+2.15+4=12.19m3,设置余量后共用水12.5m3二.纯蒸汽用量纯蒸汽用于胶塞、铝盖、器具的湿热灭菌,以及设备的在线灭菌,根据设备参数和经验数据,估算纯蒸汽耗量表如下:用点描述用量kg胶塞灭菌300铝盖灭菌150湿热灭菌柜100冻干机1300冻干机2300其他500纯蒸汽总耗量为300+150+100+300+300+500=1650kg三.纯化水用量1.生产注射用水的纯化水用量LD1000-5多效蒸馏水机纯化水耗量为1100L/h,生产量>1000L/h,则多效蒸馏水机的最小效率为1000÷1100=90.91%。

纯化水IOQ方案

纯化水IOQ方案

纯化水IOQ方案1. 简介本文档旨在介绍纯化水IOQ(Installation, Operation and Qualification)方案,以确保纯化水系统在安装、操作和质量控制方面的正确性和稳定性。

通过本方案的实施,我们可以确保纯化水系统达到预期的设备性能和质量指标。

2. 背景纯化水是许多工业和实验室实验的关键要素之一,它在生物、化学和制药等领域中得到广泛应用。

为了确保实验数据的准确性和一致性,以及避免产品受到污染,纯化水系统需要进行严格的安装、操作和质量控制。

3. IOQ方案概述3.1 安装阶段纯化水系统的安装是确保系统正常运行的重要一步。

在安装过程中,需要考虑以下几个方面:•安装位置:确保系统安装在干燥、通风良好的地方,远离污染源和化学品存放区域。

•设备连接:确保系统的管道连接正确无误,使用合适的密封材料,避免漏水。

•电力供应:确保系统有稳定的电力供应,电源电压符合要求。

•地面支撑:根据设备重量和尺寸,使用合适的地面支撑,避免设备摇晃或倾斜。

3.2 操作阶段纯化水系统的操作需要严格按照操作规程进行,以确保系统的正常运行和水质的稳定。

以下是操作阶段需要注意的几个关键点:•启动和关机:按照操作手册中的步骤进行系统的启动和关机,确保各个模块按照正确的顺序运行。

•检查指标:定期检查纯化水的关键指标,如水质、温度和流量等,确保系统运行处于正常范围内。

•维护保养:定期清洗和更换滤芯,保持设备的良好状态。

确保设备的维护保养记录完整,以便跟踪和分析设备的性能。

3.3 质量控制阶段纯化水的质量控制是确保实验数据准确性和产品质量的重要一环。

以下是质量控制阶段需要注意的几个关键点:•水质测试:定期进行纯化水的水质测试,包括电导率、溶解氧和微生物测定等。

确保水质符合标准要求。

•记录和分析:记录纯化水的质量控制数据,并进行分析比对。

如果发现异常,及时采取纠正措施,确保数据的准确性和一致性。

•风险评估:定期进行风险评估,识别潜在的污染源和风险点,并采取相应的控制措施,降低风险。

纯化水设计说明

纯化水设计说明

纯化水设计说明纯化水设计方案及说明一、原水水源及水质1. 水源:自来水。

2. 水质报告:无。

二、工艺系统简述本系统设计以反渗透脱盐为核心工艺,反渗透设备为主要设备。

多介质过滤器﹑水质软化器为预处理,保证反渗透系统的正常运行。

三、系统的特点:一级RO产水脱盐率97%,产水电导≤12μs/cm※ 一级反渗透出水不合格时具有声光报警提醒功能二级RO产水电导≤2μs/cm、即电阻率≥0.5MΩ·cm※ 二级反渗透出水不合格时具有自动回流到一级RO进行再处理功能。

四、参考文件1. (SFDA) 中国GMP(2010 年修订)及其附录;2. (FDA) 21CFR Part 211,成品药的现行生产质量管理规范;3. 压力容器和特种设备中国国家制造标准;4. 中国制药装备协会所颁布的制药工程设备标准;5. 中国安全环保法规、ISO14001、OSAHS18001;6.《中国药典》2015年版;7. 中国药品生产验证指南(2003版)8. GEP良好工程管理规范9. GBZ 1-2010 工业企业设计卫生标准10.GB20021-2004中华人民共和国制药机械行业标准11.GB-12265-90 机械防护安全要求12.美国药典USP。

13.GB150 《钢制压力容器》;14.JB2932 《水处理设备制造技术条件》;15.HGJ32 《橡胶衬里化工设备》;16.《压力容器安全技术监察规程》;17.JB/T74-94 《管路法兰技术条件》18.JB/T74-94 《管路法兰类型》;19.JB/T81-94 《凸面板式平焊钢制法兰》;20.JB/T87-94 《管法兰用石棉橡胶垫片》。

21.控制设备、测量仪表和电气设备的设计、制造符合有关规定和标准。

22.管道、容器、衬里、填料以及管道等的连接方式符合医药行业标准。

五、纯化水产水指标1、化学指标:符合中华人民共和国纯化水要求4、电导率≤2μS/cm5、电阻率:≥ 0.5 M Ω *CM六、系统工艺流程图七、系统工艺流程介绍1.石英砂过滤器一定的压力下,把浊度较高的水通过一定厚度的粒状或非粒的石英砂过滤,有效的截留除去水中的悬浮物、有机物、胶质颗粒、微生物、氯、嗅味及部分重金属离子等,最终达到降低水浊度、净化水质效果的一种高效过滤设备。

纯化水应急预案模板

纯化水应急预案模板

一、应急预案概述1. 编制目的为确保纯化水系统在突发事件中的稳定运行,保障生产用水安全,降低事故对生产的影响,特制定本预案。

2. 适用范围本预案适用于公司纯化水系统发生故障、污染或其他突发事件时的应急响应和处理。

3. 工作原则(1)以人为本,确保人员安全;(2)预防为主,减少事故损失;(3)快速响应,有效处置;(4)信息畅通,及时沟通。

二、组织机构及职责1. 应急领导小组成立纯化水应急预案领导小组,负责应急工作的组织、指挥和协调。

(1)组长:XXX(公司领导)(2)副组长:XXX(生产部门负责人)(3)成员:XXX(相关部门负责人)2. 应急小组职责(1)应急领导小组负责制定、修订和实施应急预案;(2)负责组织应急培训和演练;(3)负责应急物资的采购、储备和管理;(4)负责应急信息的收集、分析和报告;(5)负责应急响应和处置工作的协调和指挥。

三、应急响应1. 事故分级根据事故的性质、影响范围和严重程度,将事故分为四个等级:(1)一般事故:对生产造成一定影响,但未造成人员伤亡和重大财产损失;(2)较大事故:对生产造成较大影响,可能造成人员伤亡和财产损失;(3)重大事故:对生产造成严重影响,可能造成人员伤亡和重大财产损失;(4)特别重大事故:对生产造成极其严重影响,可能造成人员伤亡和巨额财产损失。

2. 应急响应程序(1)发现事故:发现事故后,立即向应急领导小组报告;(2)启动预案:应急领导小组根据事故情况,启动相应的应急预案;(3)应急响应:应急小组按照预案要求,进行应急响应和处置;(4)信息报告:应急小组及时向上级领导和相关部门报告事故情况;(5)应急结束:事故得到有效控制,应急小组向应急领导小组报告,领导小组宣布应急结束。

四、应急处置措施1. 一般事故(1)立即停止相关设备运行,切断事故源;(2)组织人员撤离危险区域;(3)采取有效措施控制事故蔓延;(4)对受影响区域进行消毒处理;(5)恢复正常生产。

URS模板(纯化水)精编版

URS模板(纯化水)精编版

纯化水系统用户需求标准(参考模板)编号:生产部门:生产x部年月日用户需求标准说明:上表中起草部门、审核部门、批准部门、分发范围、引用文件可根据实际需要填写。

目录1.制定用户需求规格的原因12.水处理工艺描述12.1.现有的系统12.2.欲购置的系统13.GXP特性:24.关键工艺参数25.技术要求36.公用系统需求57.软件需求58.仪表需求59.安全特性510.实施、跟进和通过610.1.项目实行阶段610.2.咨询阶段文件610.3.供应商质量保证计划(QAP)610.4.研究文件610.5.设备文件610.6.时间表610.7.运输和处理610.8.测试611.文件612.维护7纯化水系统的设计和执行必须便于维护的进行7 13.培训7标准培训714.附录71.制定用户需求规格的原因制定本文件的原因是:【请在下列方框中打√(单选或者多选)】新建或者改建购置公用系统购置生产设备定制设备预定或者用户配置的电脑系统其他其他原因描述:2.水处理工艺描述2.1.现有的系统现有的水系统包括以下内容:注:现有水处理系统,应从工艺流程、设备装置、设施现状以及关键参数等方面进行详细的描述。

2.2.欲购置的系统欲购置的系统包括以下内容:例:氯化处理-源水储罐-石英砂过滤泵-石英砂过滤器-去氯-软化器-超滤储罐-超滤泵-超滤快速冲洗泵-超滤模块-超滤后冲洗泵-Anti scaling dosing system-PH调节系统-纯化水储罐-纯化水循环系统-UV-臭氧发生器(消毒用)其中:●超滤系统描述:●臭氧发生器:用于纯化水循环系统的消毒。

●UV:UV系统用于臭氧消毒后去除水中所含臭氧。

注:欲购置的水处理系统,应从工艺流程、设备装置、关键参数、关键设备以及更新、改进或提高内容等方面进行详细的描述。

3.GXP特性:【描述说明】:根据法律、法规以及相关管理规范的要求,列出满足系统正常运转要求的内容、标准和相关条件。

4.关键工艺参数【描述说明】:对该系统工艺过程各阶段水质的技术要求和标准参数进行详细描述。

纯化水验证方案范文

纯化水验证方案范文

纯化水验证方案范文引言:纯化水是指经过各种处理过程去除了悬浮物、溶解物和有机物等杂质,达到一定纯度的水体。

纯化水在许多领域中都是必不可少的,如实验室、制药、电子制造、冶金等。

为了确保纯化水的质量,需要进行验证过程来证明其纯度是否满足要求。

本文将介绍一种纯化水验证方案,以确保纯化水的质量和纯度。

一、验证目标:1.确保纯化水的物理性质符合规定要求,如温度、pH值等。

2.确保纯化水中杂质的浓度低于规定的限值,如溶解氧、总固体含量等。

3.确保纯化水的微生物污染程度低于规定标准。

二、验证方法:1.纯化水物理性质的验证:a.温度验证:使用精确的温度计测量纯化水的温度,与规定的标准值进行对比。

b.pH值验证:使用标准的pH计测量纯化水的pH值,与规定的标准值进行对比。

c.导电率验证:使用导电仪测量纯化水的导电率,与规定的标准值进行对比。

2.纯化水杂质浓度的验证:a.溶解氧验证:使用溶解氧仪测量纯化水中溶解氧的浓度,与规定的限值进行对比。

b.总固体含量验证:使用干燥皿和热天平,将一定量的纯化水蒸发至干燥,称量残渣的质量,计算总固体含量,并与规定的限值进行对比。

c.其他杂质验证:根据纯化水所需的纯度级别和使用要求,选择适当的验证方法,如有机物含量的验证,可以使用有机碳分析仪进行测量。

3.纯化水微生物污染的验证:a.菌落总数验证:将一定量的纯化水进行菌落总数的培养,使用平板计数法进行计数,并与规定的标准值进行对比。

b.大肠菌群验证:使用大肠菌群培养基培养纯化水样品,进行大肠菌群的计数,并与规定的标准值进行对比。

c.其他微生物验证:根据需要选择合适的验证方法,如霉菌计数、酵母计数等。

三、验证频率:1.温度、pH值和导电率验证:每天进行一次验证,并记录结果。

2.溶解氧和总固体含量验证:每周进行一次验证,并记录结果。

3.微生物验证:每月进行一次验证,并记录结果。

四、验证记录:1.对于每一次验证,应记录验证日期、验证人员、验证结果等信息。

纯化水系统确认方案设计(完整版)

纯化水系统确认方案设计(完整版)

1.主题内容本方案规定了公司纯化水系统的确认范围、方法及标准。

2.适用范围本方案适用于纯化水系统的确认。

3.概述纯化水是药品生产的基本条件,涉及到产品生产工艺用纯化水、检验用纯化水、设备及器具的清洁后阶段用纯化水。

纯化水系统由前处理(包括:多介质过滤器、活性炭滤器)、阻垢剂加药装置、两级反渗透、巴氏消毒热水供给系统及分配管网构成。

确认的主要内容就是纯化水制备系统、纯化水储存及分配系统符合GM遂本要求,适用于本公司药品生产及检验用纯化水质量标准。

3.1.纯化水管网分布示意图见附图本次确认为雅安迅康药业有限公司纯化水系统的确认,确认内容包括:资料的归档;纯化水系统的设计、安装、运行、性能确认;同步对纯化水系统清洗消毒效果进行确认。

3.4.纯化水制备流程:原水储罐---原水泵---换热器(用于原水加温或预处理)巴氏灭菌 ---多介质过滤器---活性炭过滤器---阻垢剂加药装置---保安过滤器----一级高压泵----一级RO处理系统---中间水储罐---PH调节装置一一二级高压泵---二级RO处理系统----纯化水储罐。

4.实施确认人员及职责5.确认目的检查并确认纯化水制备系统、储存及分配系统按其相应的标准操作规程运行,能够确保纯化水的质量符合《纯化水质量标准》,用以证明纯化水系统符合GM嗖求,满足生产的要求。

6.确认时间自至。

7.培训对所有参与确认的人员进行确认方案、相关标准操作规程、操作技能等进行培训,确保整个确认过程能按照既定的方案进行。

8.变更和偏差处理确认过程中如果出现偏差和变更,应立即通知确认小组并对偏差和变更进行详细记录(偏差处理单,变更处理单),分析偏差产生的根本原因并提出解决方法。

所有偏差和变更得到有效处理后,确认方可进入下一步骤。

偏差处理单和变更处理单经过批准后其原件必须附在确认报告中。

9.确认实施9.1.人员确认9.1.1.识别对本方案任何数据表进行签字确认的所有人员。

未通过方案培训的人员不得对本方案执行及签字确认。

01纯化水方案

01纯化水方案

工艺用水验证文档:10-01/01(第1页)工艺用水B系统验证确认方案工艺用水验证文档:10-01/01 目录1 概述2 确认目的3 确认范围4 验证依据、人员职责和时间要求5 设备文件资料与操作人员培训确认6 设计确认(DQ)7 安装确认(IQ)8 运行确认(OQ)9 性能确认(PQ)10 结果分析评价与结论工艺用水验证文档:10-01/01(第2页)B工艺用水系统验证确认方案按水质分1. 概述1.1我公司的工艺用水B系统是以饮用水为源水来制取纯化水和注射用水,该系统主要由多介质过滤器、活性碳过滤器、精密过滤器、反渗透装置、紫外线灭菌器、微孔过滤器、EDI过滤装置、中空纤维超滤器、贮罐及输水管道等组成,由温州恒通水处理设备有限公司和杭州金利净化工程有限公司提供设备、并安装。

产水(纯化水、注射用水)能力为3000L/h。

1.2 纯化水工艺流程:饮用水→饮用水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→精密过滤器→高压泵→反渗透装置→PH调节→中间(RO)水箱→增压泵→紫外线灭菌器→微孔过滤器→EDI(膜堆)装置→纯化水用水点1.3注射用水工艺流程:EDI(膜堆)装置→纯化水箱(纯化水)→纯水泵→紫外线灭菌器→中空纤维超滤器(除热原机)→注射用水用水点1.4 工艺用水B系统的流程示图详见附件1《工艺用水B系统机组流程示意图》、附件2《工艺用水B系统B2车间管道流程示意图》。

1.5用途、用量纯化水用于工作服、洁具、工位器具、洁净室、工作台面、储水器的清洗及拉管过程的冷却用水和零配件粗洗等;注射用水用于零配件末道精洗和注射用水储水器清洗。

B2车间的用水点详见附件3《工艺用水B 系统B2车间用水点位置平面图》,B2车间的用量详见附件4《工艺用水B系统B2车间工艺用水量分析报告》。

2. 确认目的2.1检查并确认工艺用水B系统的设计、安装符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。

2.2确认工艺用水B系统能够正常、稳定运行,设备各项性能指标符合基本要求,为生产出符合工艺要求的纯化水和注射用水提供保证。

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1吨/小时纯化水处理设备(RO反渗透)设计方案江苏阳光水处理设备有限公司二0一四年八月目录一、产品简介二、设计依据三、设计范围及原则四、原水水质及水量五、RO进水要求六、用水要求七、简易工艺流程八、系统工艺要求及说明九、设备性能及供货范围十、运转费用<按每吨纯水计>十一、使用方施工时的工作量十二、纯水服务范围一、产品简介本公司是制造纯水、废水、污水处理设备的专业厂家,本公司生产的系列纯水品种涉及苦咸水淡化、工业用水处理、纯水、超纯水制备、瓶装水净化、化工物料分离等,市场业绩遍布饮用、化工、医药、纺织、电子、真空镀膜、贵重金属回收等行业,产品遍及全国各地,“质量第一”是工厂永恒的主题,“产品同行领先”是工厂追求的目标,“顾客至上、产品终身服务”是工厂义无反顾的宗旨。

本公司以精湛的工艺,一流的设备,完善的服务在同行及用户中享有盛誉。

本套装置采用国际先进的反渗透脱盐和传统工艺混合床相结合的方法,出水达到纯化水水质要求.二、设计依据1、根据地区性水质条件设定水质条件,根椐用户地区同类厂家的水质资料及用水量等基础资料进行设计。

2、原水性质:自来水(参照GB5749-85标准)。

3、RO系统设计参照《给排水设计手册》及海德能公司RO膜元件的设计计算软件。

4、系统排水按室外排水设计规范GBJ14-87。

5、建筑给排水设计规范GBJ15-88。

6、反渗透设备标准按《反渗透水处理设备标准》CJ/T119-2000。

7、管道的设计按纯化水标准进行设计。

8、通用电器设备配电设计规范GB50055-93。

9、城市区域环境噪声标准GB3096—93;10、电气安装工程盘柜及二次回路接线工程施工及验收规范GB50171-9211、电气装置安装工程电气设备按试验标准GB50150-91。

三、设计范围及原则1、进入纯水站的水源为自来水,依据国标自来水标准,设定其变化系数K≤1.2,处理系统排放的浓废水可直接排入市政综合管网。

2、纯水处理设施具有较大的适应性、应急性,可以满足水质及水量的变化,并考虑在突发或事故状态下的各种应急用水。

3、采用工艺具有可靠性,运行稳定,运转费用低,管理维护量特别小;4、均采用饮用水级ASB材质。

5、系统处理过程中选用工作泵均为不锈钢多级离心泵,具有启动及运转功率小,无死角,噪音低,工作稳定等特点。

6、本工程设计范围为接入纯水处理站的给水管道起纯水箱为止的整个处理工艺、基础、电气等各四、原水水质及水量1、要求系统进水量≥2m³/h,才能确保RO产水量≥1m³/h(25℃)。

2、原水含盐量较稳定,变化系数K≤1.2。

五、RO反渗透进水要求六、用水要求1.系统产水量Q≥1m³/H(25℃)2.出水水质:电导率≤10μS/CM.3.供水方式:连续供水4.控制方式:各水泵及水箱液位连锁保护。

七、简易工艺流程工艺流程原水→原水箱→原水泵→石英砂过滤器→活性炭过滤器→钠离子过滤器→蜂房过滤器→高压泵→反渗透装置→紫外线杀菌器→纯化水箱→用水点八、系统工艺要求及说明根据自来水国家标准水质情况、RO进水条件及海德能公司反渗透装置设计导则,提出以上简易流程。

本工艺由预处理部分、RO反渗透主机脱盐系统、RO膜清洗系统、树脂再生系统组成。

1、预处理部分工艺说明:1.1前级增压系统:由于系统进水为自来水,外网管路供水压力可能不够(受其它用水点的影响),且原水压力波动很大,(主要受管网用水量高峰期的影响,压力波动变化量较大)因此在原水进口处设置一台原水箱及一台原水增压泵,原水由原水泵增压进入石英砂过滤器。

水压恒定且大于0.25MPa,保证系统进水能安全工作。

1.2前级预处理系统:由于自来水的浊度不稳定,并且自来水的浊度随季节性变化及人工加药量的因素影响,造成其浊度变化系数较大,因此在前级预处理部分设置一台石英砂过滤器,以便石英砂过滤器过滤去除。

由于原水为自来水,一般自来水管网末端余氯含量约为0.5mg/L,活性炭过滤器在本工艺中主要去除原水中的余氯及部分重金属离子、有机物,经活性炭过滤器吸附后,水中的余氯去除率为99.9%,出水符合RO进水条件。

预处理系统设计产水量≥2m³/h。

2、预处理设备工作参数及选用特点:2.1原水箱及原水泵原水箱在工艺中主要用于储存水量,以满足系统的用水量,原水箱设计停留时间为15分钟,以适应系统供水量压及水压的变化。

原水泵配套原水箱使用,原水泵用于水压的提升,以满足预处理过滤器及反渗透高压泵的进水供水量及工作压力。

2.2石英砂过滤器:石英砂过滤器设计流速为12~15m/h,过滤器内装石英砂、无烟煤等多种介质的滤料,上层装无烟煤,下层装石英砂,由于滤料两种滤粒径从上到下,按从大到小的顺序排列,因此该过滤器接近理想过滤器,该过滤器具有多个过滤介面,各个阶面选择不同粒径的悬浮物进行吸附及过滤,降低了悬浮物的穿透率,因此该过滤器较其它类型的过滤器具有更大的截污能力,允许有更大的过滤滤速,具有产水量大的特点。

过滤器反洗时由于表面滤层及滤膜被破坏,过滤效率明显降低,所以反洗后宜采用低流速运行,以便滤膜的形成。

在过滤器进出水管道上设有压力表,可显示过滤器的运行压力及进出水的压差,过滤器的反洗按照进出水压差或出水浊度来确定(当进出水压差达到0.1MPa时应进行反洗或浊度大于1度时),由前级自来水来实行过滤器的反洗,为降低反洗强度,过滤器水反洗强度为15L/m².S,有条件宜采用气水擦洗法,滤料的反洗膨胀率为40%为宜。

2.3活性炭过滤器:活性炭过滤器设计流速为12~15m/h,过滤器内设各种粒径的石英砂填料层及202果壳活性炭,由于活性炭内渗银,微生物的繁殖受到抑制,因活性炭在工艺中主要起吸附水中的有机物、余氯;因其比重较轻,反冲洗强度为4-8L/m²·S,滤料的反洗膨胀率为40~50%,反洗时宜选用低流速反洗,以防止活性炭被反洗水冲走。

在活性碳过滤器进出水管道上设有压力表,可显示过滤器的运行压力及进出水的压差,过滤器的反洗按照进出水压差来确定(当进出水压差达到0.1MPa时进行反洗),由原水泵来实行过滤器的反洗,活性炭过滤器滤料(活性炭)更换周期以出水的余氯含量≤0.1PPM及有机物含量CODcr<1.5mg/L,两项指标确定,出水水质应定期监测。

2.4钠离子软化器:水的硬度主要是由水中的钙(Ca2+)、镁(Mg2+)离子构成的,全自动钠离子交换器采用离子交换原理,去除水中的钙、镁等结垢离子。

当含有硬度离子的原水通过交换器内树脂层时,水中的钙、镁离子便与树脂吸附的钠离子发生置换,树脂吸附了钙、镁离子而钠离子进入水中,这样从交换器内流出的水就是去掉了硬度的软化水,随着交换过程的不断进行,树脂逐渐被钙、镁离子饱和,树脂的交换能力下降,直至失去软化交换能力,此时必须对树脂进行再生:用再生剂(饱和食盐水NaCl)中大量的钠离子将树脂吸附的钙、镁离子置换出来,树脂重新吸附了钠离子,恢复里软化交换的能力。

2.5保安过滤器:保安过滤器选用滤芯精度为5um,在工艺中主要用于截留前置管道、设备中可能泄漏的机械杂质或破裂的活性炭颗粒,确保RO进水的清洁度,以防前级过滤器泄漏的机械杂质进入反渗透膜元件,这种颗粒经高压泵加速后可能击穿反渗透膜元件,造成大量盐份的泄漏,同时可能划伤高压泵的叶轮,保安过滤器内的滤元采用聚丙烯喷熔工艺制作,过滤微孔具有:孔形呈锥形结构;过滤效率高,可进入深层过滤;纳污容量大,使用寿命长;采用卡式结构,便于快速更换。

保安过滤器的滤芯应定期更换,一般可根据进出水压差来决定。

保安过滤器进出水管道上均设有压力表,可显示保安过滤器的进出水压力及进出水压差。

3、反渗透脱盐系统一级反渗透装置在工艺中主要去除水中大部分的阴、阳离子及有机物、热源和细菌等。

反渗透(RO)一级脱盐系统由RO膜组件、高压泵、RO清洗装置等组成。

3.1反渗透装置反渗透是一种借助选择透过(半透过)性膜的功能,以压力为推动力的膜分离技术膜元件,由反渗透膜导流布和中心管等制作而成,将多根RO元件装入不锈钢耐压壳体内,组成RO组件。

本工艺脱盐系统的关键,成熟的工艺设计和合理的操作,控制及管理,直接决定着系统的正常、稳定出水。

并关系到反渗透膜的使用寿命,经反渗透处理后的出水,去除了绝大部分无机盐和几乎所有的有机物,微生物(细菌、热源等)从而确保了本系统产品水的高质量、高品质。

完成预处理后的出水其出水由淤积密度指数SDI测试仪监测,当SDI值<4时,即可进入RO 系统,由高压泵增压后进入反渗透系统(RO),反渗透出水(脱盐纯水)去中间水箱,另一部分由管道汇集后成浓水(主要含盐份、机械杂质、胶体、有机物等)随小部分未透过水排入下水道。

反渗透主体设备选用美国HYDRANAUTICS公司生产的高脱盐率低压ESPA1-4040芳香族聚酰胺膜元件。

该膜元件属节能型低压膜,是世界上最先进的卷式RO膜元件,具有结构紧凑,产水量特别大(单支RO膜产水量可达0.3t/h),脱盐率高(单支膜试验数据>99.6%),操作压力低,耐细菌侵蚀性好,适用PH范围广(PH为3~10)的优点。

反渗透配套控制系统功能:设备配制工作仪表及监视仪表:显示系统的运行工况(RO出水电导率、电阻率、高压泵的开关、进出水流量、压力等参数);反渗透高压泵进口设低压保护器,当高压泵进水压力<0.1Mpa时,高压泵自动停止工作。

反渗透高压泵出口设高压传感器,当工作压力大于某一设定值,高压泵停止运行,以防损坏后级管道及膜元件。

进水、浓水、淡水阀:主要调节RO进水量、产水量、进水压力、浓水压力及回收率。

电导仪:电导仪用于监测RO进出水电导率的变化情况,温度表显示RO膜在不同温度下产水量的变化。

高压泵:增压满足RO膜元件进水压力要求。

液位自控:主要用于防止停水情况下,高压泵继续运行而使高压泵损坏,另一作用是如中间水箱高位时,可使RO停止运行,防止纯水箱溢流。

3.2反渗透清洗系统清洗装置由清洗水箱等组装而成,用以满足反渗透装置的循环清洗及药剂的过滤,满足反渗透装置一次清洗用的药剂量。

4、电气控制柜的功能及系统仪表1.系统液位与各工作水泵可实行连锁保护,有利于设备安全运行。

4.1原水箱的液位控制:原水箱内设有液位浮球,并具有高、中、低液位信号输出,与进水浮球阀及原水泵联动工作。

当原水箱液位处于高液位时,进水浮球阀自动关闭,当水箱液位下降到中液位时,进水浮球阀自动开启。

当原水箱液位处于低液位时,原水增压泵停止工作,当原水箱液位上升到中液位时,原水泵启动。

当中间水箱液位处于高液位时,原水增压泵和高压泵自动关闭,当中间水箱液位下降到中液位时,增压泵和高压泵自动开启。

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