电子厂洁净室系统详解[可修改版ppt]
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洁净室系统详解--洁净室各主要系统图文讲解-KLCFILTER
相邻洁净匙房间之间的压差应为12.5帕斯卡
-------FDA
洁净系统控制---气流组织及自净
It should be demonstrated that air-flow patterns do not present a contamination risk, e.g. care should be taken to ensure that air flows do not distribute particles from a particle-generating person, operation or machine to a zone of higher product risk. The particulate conditions given in the table for the “at rest” state should be achieved after a short “clean up” period of 15-20 minutes (guidance value) in an unmanned state after completion of operations. 应证明各种气流斱式无导致污染的风险，例如，应采取适当的措斲 确保气流丌会将操作或设备以及操作人员散发的粒子吹向洁净要求 高的匙域。生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经15～20分 钟（挃导值）自净后，洁净匙的应达到 “静态”标准。
植物提取工艺优化 Optimization of herbs extraction 水机设备 Hydraulic engine equipment
洁净系统服务架构
洁净系统控制---目标
为产品生产和操作人员提供一个适宜的内部环境 To provide a proper indoor environment for production and staff. 降低污染和交叉污染的危险 To lower the risk of contamination and cross contamination. 保护员工，保护周边环境 To protect the staff and to protect the outdoor environment.
经典：洁净室系统图文详解-笔记版
洁净室围护结构---连接件
卫生型铝形材部件： 易于清洁，用于水平和垂直方向彩板凸角的连接。安装在 拐角处的凹形边饰，完全与墙面平齐,美观大方，方便卫生。
.
洁净室围护结构---连接
• 墙与地面连接示意图
独特的地龙骨形式,确保 PVC或环氧彩沙地面上墙 100mm,并与墙面完全平 齐,保证了各洁净间的完 全密闭,易于清洁,完全符 合cGMP 要求
✓ 降低污染和交叉污染的危险 To lower the risk of contamination and cross contamination.
✓ 保护员工，保护周边环境 To protect the staff and to protect the outdoor envi净室系统图文详解
目录
1
洁净室系统简介
2
洁净室维护结构
3
暖通空调及自控
洁净系统服务架构
Design Qualification 设计确认
空气调节系统，是包含温度、湿度、空气清净度以及空气循环的 控制系统，被称为HVAC（英语：Heating,Ventilation,Airconditioning and Cooling）。
设计要点空气净化过滤器的密封处理负压密封原理不效果图设计要点空气净化过滤器的密封处理液槽密封层流罩结构形式设计要点空气净化过滤器的密封处理设计要点空调通风系统空气处理单元空调负荷计算根据风量不室内负荷用焓湿图计算空调制冷量加热量加湿量通过管道阻力过滤器阻力设备阻力之和确定风机压力设计要点空调通风系统空气处理单元管道阻力计算空调用风机结构图风机管道性能曲线图设计要点空调通风系统空气处理单元风机选型加热器风机过滤器其它断面风速28米秒负荷大时并联2个表冷器确保风全部从表冷器通过蒸汽加热应加斳通北斱加新风预热电有良好的减震措斲风机转速丌宜过高2000rm过滤器更换斱便新风不回风之间用过滤器分隔基础高度大于风机压头安装梱修门和梱修照明设计要点空调通风系统空气处理单元设计选型注意事顷通风管道系统风管阀门消音器镀锌钢板风管净化空调通风常用丌锈钢风管用于特殊场合塑料玱璃钢风管用于腐蚀性气体排放复合风管用于普通空调传统法兰咬口风管加工难漏风少成本高使用广共板法兰风管加工易漏风稍大成本低推广中手动风量调节阀总管支管风口广泛使用电动阀各总管支管切换用阻抗复合消音器排风管上少量使用微穿孔板消音器无填充材料广泛使用防火阀各系统总管分匙必须使用风口调节阀安装在回风口上调节用保温材料防火性能一般使用广泛pef聚乙烯发泡板防火性能一般使用广泛防火性能一般斲工困难脱落纤维药卹使用渐少设计要点空调通风系统通风管道矩形手动调节多叶阀矩形定风量阀设计要点空调通风系统通风管道囿形电动阀囿形定风量阀设计要点空调通风系统通风管道风管丌得有横向拼接缝尽量减少纵向拼接缝加工镀锌钢板风管避免损坏镀锌层
电子厂洁净室空调系统简介
回主畫面
洁净室空调系统特性（二）
气流分布均匀：洁净室空调为带走室内所产生的微尘粒子，以维持洁净度，所以除了气流速度需达一定要求标准外，气流的形状也必须依不同的洁净室等级而加以适当的控制。 洁净等级不同的邻室维持适当压差：为防止等级低的室内空气泄漏到等级高的室内，造成污染。 送风温度与室内温度差距小：由于产品制程对温湿度变化极为敏感，洁净室部分区域须控制在±0.3ºC，故送风温度与室内温度差距不能太大。（温度分布图） 运转成本高：由于洁净室热负荷相当大，又需要补充大量的外气，循环风量大，所以不止是初期建设成本高，建成后运转及维护费用也相当高，在设计中要考虑节能。
電子廠 潔淨室空調系統 簡介
大纲
洁净空调特性
空气循环系统 换气次数 FFU系统
濕空氣性质及处理 性质 焓湿图 处理程序
MAU 结构 功能
洁净室空调系统特性（一）
温湿度要求比一般空调低：一般空调系统温度要求在25 ℃～27 ℃,相对湿度为55～70％；而洁净室空调分别为22～23 ℃,相对湿度为40～45％。 对空气品质要求严格：微尘粒子是构成半导体制品发生缺陷，降低产品良率的主要原因之一，在微尘粒子和某些化学离子要求也非常严格。 外气量与换气次数大：在半导体工厂中，制程系统使用大量的化学品和毒气，而这些化学品和毒气所产生的些挥发气和废气必须予以全数排除，排气量非常大，所以需要补充大量的外气来维持室内的正压环境。
回主畫面
空气循环系统
風管系統 FFU系統 軸流風機系統
空氣循環系統功能 潔淨度之控制 溫度之控制 濕度之維持
潔淨室熱源分佈
空氣循環量 氣流方式
回主畫面
空氣循環量
空气循环量 1. 洁净室温湿度及微尘粒子的控制，完全由空气循环掌握。 2. 换气次数：表示空气循环量的重要参数。 N=空气循环量÷室内体积 以黄光区为例：FFU风速为0.35M/S，层高为3.6M,空气由FFU吹出到达高架地板的时间为10秒，则黄光区的换气系数为360次/小时。（图示） 普通空调比较：办公室空间为300立方米，空调送风量为2000CMH，换气次数约为7次/小时。
洁净室设计培训教程ppt课件
度和湿度， 确保符合设计要求。
照明检测
采用照度计测量洁净室内的照度，确保满足 生产和工作需求。
验收标准与流程
验收标准
根据洁净室的设计要求和相关标准，制定具体的验收标准，如洁净度、温湿度、 噪音、照明等指标的允许范围。
验收流程
首先进行预验收，检查洁净室各项设施是否齐全、运行是否正常；然后进行正 式验收，对洁净室的各项指标进行全面检测，确保符合验收标准；最后出具验 收报告，对洁净室的使用和维护提出建议和要求。
适用于一般洁净室，具有较低的 投资和运行成本。
非单向流
适用于洁净度要求不高的场所， 如辅助用房等。
送风系统设计
送风量确定
根据洁净室级别、面积、高度等因素计算送风量。
送风方式选择
可采用集中式或分散式送风方式，根据实际需求 进行选择。
送风口设计
送风口的位置、形状、尺寸等需根据气流组织形 式进行合理设计。
照明不足
可能原因包括灯具选型不当、灯具布置不合理等。解决方案 包括选用合适的灯具、优化灯具布置、增加辅助照明等。
07
洁净室运行管理与维护保养
运行管理制度建立
1 2
制定洁净室运行管理规范 明确洁净室运行管理的目标、原则、流程和要求， 确保洁净室运行的稳定性和安全性。
建立洁净室运行管理团队 组建专业的洁净室运行管理团队，负责洁净室的 日常运行、监控和维护工作。
洁净室设计培训教程ppt课件
• 洁净室设计概述 • 洁净室环境参数控制 • 洁净室布局与空间规划 • 洁净室气流组织与空气处理 • 洁净室材料选择与装修施工 • 洁净室检测与验收标准 • 洁净室运行管理与维护保养
01
洁净室设计概述
洁净室定义及分类
洁净室定义
照明检测
采用照度计测量洁净室内的照度，确保满足 生产和工作需求。
验收标准与流程
验收标准
根据洁净室的设计要求和相关标准，制定具体的验收标准，如洁净度、温湿度、 噪音、照明等指标的允许范围。
验收流程
首先进行预验收，检查洁净室各项设施是否齐全、运行是否正常；然后进行正 式验收，对洁净室的各项指标进行全面检测，确保符合验收标准；最后出具验 收报告，对洁净室的使用和维护提出建议和要求。
适用于一般洁净室，具有较低的 投资和运行成本。
非单向流
适用于洁净度要求不高的场所， 如辅助用房等。
送风系统设计
送风量确定
根据洁净室级别、面积、高度等因素计算送风量。
送风方式选择
可采用集中式或分散式送风方式，根据实际需求 进行选择。
送风口设计
送风口的位置、形状、尺寸等需根据气流组织形 式进行合理设计。
照明不足
可能原因包括灯具选型不当、灯具布置不合理等。解决方案 包括选用合适的灯具、优化灯具布置、增加辅助照明等。
07
洁净室运行管理与维护保养
运行管理制度建立
1 2
制定洁净室运行管理规范 明确洁净室运行管理的目标、原则、流程和要求， 确保洁净室运行的稳定性和安全性。
建立洁净室运行管理团队 组建专业的洁净室运行管理团队，负责洁净室的 日常运行、监控和维护工作。
洁净室设计培训教程ppt课件
• 洁净室设计概述 • 洁净室环境参数控制 • 洁净室布局与空间规划 • 洁净室气流组织与空气处理 • 洁净室材料选择与装修施工 • 洁净室检测与验收标准 • 洁净室运行管理与维护保养
01
洁净室设计概述
洁净室定义及分类
洁净室定义
洁净室系统详解-PPT课件
All components can be flush connection.
klcfilter
洁净室围护结构---墙板
洁净室板材优点 cleanroom panel advantage
密胺树脂面层的墙体板材的优点:
The advantage of melamine skin panel
面层为具备各项优越性能的特殊的密 胺树脂材料。 The high quality surface material, melamine skin.
Flexible components can be selected for different requirements. 牢固严密的系统避免了空气的泄漏。
Rigid systems to avoid air leakage. 系统配备了完整的门窗组成整套的产品系统。
Systems come with complete door and window sets. 所有组件的连接都是平滑连接无突起.
资料整理:洁净室工程_KLC klcfilter
洁净室系统详解
洁净室各主要系统图文讲解-KLCFILTERFra bibliotekklcfilter
目录
1
洁净室系统简介
2
洁净室维护结构
3
暖通空调及自控
klcfilter
工程业务模式
FDA,EUcGMP 相关规范和指
南
药厂工程
医院工程
工工程程总总包包EEPPCC
设计 咨询
应证明各种气流方式无导致污染的风险，例如，应采取适当的措施 确保气流不会将操作或设备以及操作人员散发的粒子吹向洁净要求 高的区域。生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经15～20分 钟（指导值）自净后，洁净区的应达到 “静态”标准。
klcfilter
洁净室围护结构---墙板
洁净室板材优点 cleanroom panel advantage
密胺树脂面层的墙体板材的优点:
The advantage of melamine skin panel
面层为具备各项优越性能的特殊的密 胺树脂材料。 The high quality surface material, melamine skin.
Flexible components can be selected for different requirements. 牢固严密的系统避免了空气的泄漏。
Rigid systems to avoid air leakage. 系统配备了完整的门窗组成整套的产品系统。
Systems come with complete door and window sets. 所有组件的连接都是平滑连接无突起.
资料整理:洁净室工程_KLC klcfilter
洁净室系统详解
洁净室各主要系统图文讲解-KLCFILTERFra bibliotekklcfilter
目录
1
洁净室系统简介
2
洁净室维护结构
3
暖通空调及自控
klcfilter
工程业务模式
FDA,EUcGMP 相关规范和指
南
药厂工程
医院工程
工工程程总总包包EEPPCC
设计 咨询
应证明各种气流方式无导致污染的风险，例如，应采取适当的措施 确保气流不会将操作或设备以及操作人员散发的粒子吹向洁净要求 高的区域。生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经15～20分 钟（指导值）自净后，洁净区的应达到 “静态”标准。
洁净室空气处理过程图ppt课件
ppt课件
22
四、净化空调系统冷冻水的温度的确定
• 当以冷冻水作为净化空调系统的冷媒时，
在一般的情况下，冷冻水的初温（表冷器
冷冻水的进口温度）应比处理后空气的终
温（设计计算中确定）至少要低3.5℃；如
果是以冷冻方式去湿降温为目的空气处理
系统，冷冻水的终温（表冷器冷冻水的出
口温度）应比处理后空气的终温低0.7℃；
• 大型规模化的生产工厂集中设置冷冻站，对建造 投资和运行管理都是比较有利的。但是由于一些 温、湿要求差别比较大供冷参数不同；运行规律、 运行时间不同的洁净车间来说，在集中冷冻站基 础上，就近设置分散、独立、专用的制冷机组， 这对节省能源，保证参数和方便运行管理都有极 大的好处。
ppt课件
20
• 二、冷媒采用冷冻水还是氟立昂直接蒸发。
室下夹层或吊顶上的干表冷器来补充。因
干表冷器是设在FFU循环空气通过的吊顶上
或夹道内，因此，干表冷所弥补的干冷负
荷被循环空气带到洁ppt课净件 室内。
18
示意图
焓湿(i-d)图
MAU加FFU加DC空气处理方案示意图及焓湿图
ppt课件
19
3.1.6 洁净室净化空调系统的冷、热源
• 3.1.6.1 净化空调系统冷源的选择 • 一、集中冷冻站和分散独立冷源的比较和选择。
5
二、AHU 一次回风的净化空调送风 方案
• 一次回风的送风方案多用在洁净室内的发 热量或产湿量很大，消除室内余热或余湿 的送风量大于或等于净化送风量的低洁净 度等级的非单向流洁净室中。此方案的原 理图和焓湿图如下：
ppt课件
6
示意图
焓湿(i-d)图
空调机组（AHU）一次回风空气处理方案示意图及焓湿图
电子厂洁净室系统详解课件PPT
洁净室围护结构---墙板
Conceptual Design
密胺树脂面层的墙体板材 新风与回风之间用过滤器分隔
净化空调系统使用变频器节能的基础条件 设计要点——空气净化——过滤
/Melamine skin panel : 独立净化空调系统运行控制
洁净系统控制---温湿度
设净计化要 空点调—系—统的空✓自调动通面控风层制系不统—会—生通锈风管/A道nti-rusting surface. The advantage o✓f ste抗el s冲kin击pan性el 能优越/Excellent impact resistant 。 用于系统排风量✓大的加系工统性能好,可任意切割开孔、切割、锯/Good machinable 设内计置要 风点管—玻—镁岩空棉调彩通ch钢风a板系ra墙统ct板e—r系—ist统空ic气. 处理单元——管道阻力计算 All components✓can 表be f面lus平h co整nn度ecti好on./Excellent surface flatness.
50系列+100系列
风管回风+板内回风
洁净室围护结构---墙板
二次排版设计 全部工厂制作 无现场切割 手工制作
洁净室围护结构---墙板
洁净室墙体系统的特长 partition wall systems advantage
✓ 高质量的表面材料具备抗化学侵蚀、耐磨、抗刮擦等优良的性能 High quality surface material is resistant to chemical, attack, abrasion
规范和标准
工程总承包
主营业务：
Mainly
business: HVAC&洁净室系统 Clean room system
《洁净室设计》课件
照明设计： 采用合适的 照明方式， 如LED照明、 荧光灯照明 等，保证生 产环境的舒 适度和安全 性
安全设施： 设置必要的 安全设施， 如消防设施、 安全通道等， 保证生产环 境的安全性
环保要求： 满足环保要 求，如废气 处理、废水 处理等，保 证生产环境 的环保性
物流通道设计：合理规划物流通道，确保物流畅通 物流设备选择：选择合适的物流设备，提高物流效率 物流管理：建立完善的物流管理体系，确保物流安全 物流监控：设置物流监控系统，实时监控物流情况
人员管理：制定严格的人员管理规定，确保人员进出洁净室不会对环境造成污染
功能分区： 将洁净室划 分为不同的 功能区域， 如生产区、 检验区、仓 储区等
气流组织： 采用合理的 气流组织方 式，如单向 流、非单向 流等，保证 洁净室的洁 净度
设备布置： 根据生产工 艺和设备要 求，合理布 置设备，保 证生产效率 和产品质量
● 洁净度：指空气中悬浮粒子的浓度 ● 温度：指洁净室内的温度范围 ● 湿度：指洁净室内的湿度范围 ● 压力：指洁净室内的压力范围 ● 气流速度：指洁净室内的气流速度 ● 噪音：指洁净室内的噪音水平 ● 照明：指洁净室内的照明要求 ● 静电控制：指洁净室内的静电控制要求 ● 防火：指洁净室内的防火要求 ● 防震：指洁净室内的防震要求 ● 防尘：指洁净室内的防尘要求 ● 防辐射：指洁净室内的防辐射要求 ● 节能：指洁净室内的节能要求 ● 环保：指洁净室内的环保要求 ● 安全：指洁净室内的安全要求
感谢您的观看
汇报人：
洁净室的空气净化 系统
空气过滤器：过滤 空气中的颗粒物和 微生物
空气净化器：去除 空气中的有害气体 和异味
空气加湿器：调节 空气湿度，保持室 内舒适
空气循环系统：确 保空气流通，防止 污染物聚集
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Not defined
Remark
The local zone for high risk operations.
For aseptic preparation and filling.
Clean areas for carrying out less critical stages in the manufacture of sterile products.
电子厂洁净室系统详解
目录
1
洁净室系统简介
2
洁净室维护结构
3
暖通空调及自控
工程业务模式
FDA,EUcGMP 相关规范和指
南
药厂工程
医院工程
工工程程总总包包EEPPCC
设计 咨询
GMP 咨询洁净室流体来自系统自控项目 管理
土建 施工
机电 安装
朗朗脉脉技技术术及及管管理理支支持持
生命科学工程
食品及化妆品工程
in operation
maximum permitted number of particles /m3 equal to or above
0.5μm
5μm
0.5μm
5μm
3,500
20
3,500
1*
3,500
29
350,000
2,000
350,000
2,000
3,500,000 20,000
3,500,000 20,000
洁净室围护结构---墙板
应证明各种气流方式无导致污染的风险，例如，应采取适当的措施 确保气流不会将操作或设备以及操作人员散发的粒子吹向洁净要求 高的区域。生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经15～20分 钟（指导值）自净后，洁净区的应达到 “静态”标准。
目录
1
洁净室系统简介
2
洁净室维护结构
3
暖通空调及自控
洁净室围护结构
These data are for designing. These data can be adjusted if needed.此数值用于设计，参数可根据需要 进行调整
洁净系统控制---压差
Pressure Differential/压差
Adjacent rooms of different grades should have a pressure differential of 10 - 15 pascals (guidance values). 相邻洁净区房间之间的压差应为10-15帕斯卡（指导值）。
✓ 保护员工，保护周边环境 To protect the staff and to protect the outdoor environment.
洁净系统控制---要素
洁净系统控制---洁净度
Cleanness - Particle number/洁净度－尘埃粒子数
Grade
A B C D
at rest
As per EU GMP: PIC/S July 2004
洁净系统控制---温湿度
Temperature and Relative Humidity/温度和相对湿度
Cleanness
Temperature
Grade B
S:22℃ W:20℃
Grade C, Grad D S:24℃ W:20℃
Relative humidity 55％ 55％
洁净系统控制---目标
✓ 为产品生产和操作人员提供一个适宜的内部环境 To provide a proper indoor environment for production and staff.
✓ 降低污染和交叉污染的危险 To lower the risk of contamination and cross contamination.
------EUcGMP
洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低 于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当 的压差梯度，以防止污染和交叉污染。
-----中国新版GMP
相邻洁净区房间之间的压差应为12.5帕斯卡 -------FDA
洁净系统控制---气流组织及自净
It should be demonstrated that air-flow patterns do not present a contamination risk, e.g. care should be taken to ensure that air flows do not distribute particles from a particle-generating person, operation or machine to a zone of higher product risk. The particulate conditions given in the table for the “at rest” state should be achieved after a short “clean up” period of 15-20 minutes (guidance value) in an unmanned state after completion of operations.
自动化系统 Automation System
验证 Validation
项目管理&EPC Construction Management
植物提取工艺优化 Optimization of herbs extraction 水机设备 Hydraulic engine equipment
洁净系统服务架构
not defined not defined
洁净系统控制---洁净度
Cleanness/洁净度－欧盟同ISO标准对照
Cleanness Grade A Grade B Grade C Grade D
At rest ISO 5 ISO 5 ISO 7 ISO 8
In operation ISO 5 ISO 7 ISO 8
中国新版GMP 及相关指南,国 家颁布的设 计、建筑安装
规范和标准
工程总承包
主营业务：
Mainly
business: HVAC&洁净室系统 Clean room system
洁净管道系统 Sanitary piping system
概念设计 Conceptual Design
详细设计 Detailed Design
Remark
The local zone for high risk operations.
For aseptic preparation and filling.
Clean areas for carrying out less critical stages in the manufacture of sterile products.
电子厂洁净室系统详解
目录
1
洁净室系统简介
2
洁净室维护结构
3
暖通空调及自控
工程业务模式
FDA,EUcGMP 相关规范和指
南
药厂工程
医院工程
工工程程总总包包EEPPCC
设计 咨询
GMP 咨询洁净室流体来自系统自控项目 管理
土建 施工
机电 安装
朗朗脉脉技技术术及及管管理理支支持持
生命科学工程
食品及化妆品工程
in operation
maximum permitted number of particles /m3 equal to or above
0.5μm
5μm
0.5μm
5μm
3,500
20
3,500
1*
3,500
29
350,000
2,000
350,000
2,000
3,500,000 20,000
3,500,000 20,000
洁净室围护结构---墙板
应证明各种气流方式无导致污染的风险，例如，应采取适当的措施 确保气流不会将操作或设备以及操作人员散发的粒子吹向洁净要求 高的区域。生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经15～20分 钟（指导值）自净后，洁净区的应达到 “静态”标准。
目录
1
洁净室系统简介
2
洁净室维护结构
3
暖通空调及自控
洁净室围护结构
These data are for designing. These data can be adjusted if needed.此数值用于设计，参数可根据需要 进行调整
洁净系统控制---压差
Pressure Differential/压差
Adjacent rooms of different grades should have a pressure differential of 10 - 15 pascals (guidance values). 相邻洁净区房间之间的压差应为10-15帕斯卡（指导值）。
✓ 保护员工，保护周边环境 To protect the staff and to protect the outdoor environment.
洁净系统控制---要素
洁净系统控制---洁净度
Cleanness - Particle number/洁净度－尘埃粒子数
Grade
A B C D
at rest
As per EU GMP: PIC/S July 2004
洁净系统控制---温湿度
Temperature and Relative Humidity/温度和相对湿度
Cleanness
Temperature
Grade B
S:22℃ W:20℃
Grade C, Grad D S:24℃ W:20℃
Relative humidity 55％ 55％
洁净系统控制---目标
✓ 为产品生产和操作人员提供一个适宜的内部环境 To provide a proper indoor environment for production and staff.
✓ 降低污染和交叉污染的危险 To lower the risk of contamination and cross contamination.
------EUcGMP
洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低 于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当 的压差梯度，以防止污染和交叉污染。
-----中国新版GMP
相邻洁净区房间之间的压差应为12.5帕斯卡 -------FDA
洁净系统控制---气流组织及自净
It should be demonstrated that air-flow patterns do not present a contamination risk, e.g. care should be taken to ensure that air flows do not distribute particles from a particle-generating person, operation or machine to a zone of higher product risk. The particulate conditions given in the table for the “at rest” state should be achieved after a short “clean up” period of 15-20 minutes (guidance value) in an unmanned state after completion of operations.
自动化系统 Automation System
验证 Validation
项目管理&EPC Construction Management
植物提取工艺优化 Optimization of herbs extraction 水机设备 Hydraulic engine equipment
洁净系统服务架构
not defined not defined
洁净系统控制---洁净度
Cleanness/洁净度－欧盟同ISO标准对照
Cleanness Grade A Grade B Grade C Grade D
At rest ISO 5 ISO 5 ISO 7 ISO 8
In operation ISO 5 ISO 7 ISO 8
中国新版GMP 及相关指南,国 家颁布的设 计、建筑安装
规范和标准
工程总承包
主营业务：
Mainly
business: HVAC&洁净室系统 Clean room system
洁净管道系统 Sanitary piping system
概念设计 Conceptual Design
详细设计 Detailed Design