临床检验报告单的判读
教你读懂检验报告单
教你读懂检验报告单
读懂检验报告单是非常重要的,它能够给我们提供有关自身健康状况
的关键信息。
在医疗保健领域,医生经常要求我们进行各种检验来更好地
了解我们的身体状况,并据此制定治疗计划。
然而,对于非医学专业的人
来说,理解检验报告单可能会有一定的困难。
下面,我将为大家提供一些
建议,帮助大家更好地读懂检验报告单。
首先,我们需要了解检验报告单中的一些常见术语和标识符。
这些标
识符提供了关于测试项目、结果、参考值范围和单位的信息。
通常,检验
报告单的顶部会列出您的个人信息,包括姓名、性别、年龄和检验日期。
接下来是每个项目的标题,这些项目通常以缩写的形式出现。
在列表下方,会给出测试结果和参考值范围。
有时,结果会用数字表示,有时会用文字
形式表示,例如“正常”、“异常”等。
最后,还会有一个医学专业人员
的签名,包括其姓名和资格证书编号。
另外,我们还需要了解不同测试项目的意义和用途。
检验报告单通常
包含多个项目,例如血常规、肝功能、肾功能、血糖和血脂等。
血常规测
试可以评估您的血细胞和血红蛋白水平,以检测贫血、感染或其他血液问题。
肝功能测试可以评估您的肝脏健康状况,包括检测肝功能、肝炎病毒
和肝硬化等。
肾功能测试可以评估您的肾脏健康状况,检测尿酸、肌酐和
尿素氮等指标。
血糖测试可以评估您的血糖水平,以检测糖尿病和其他血
糖问题。
血脂测试可以评估您的胆固醇和甘油三酯水平,以检测心血管疾
病风险。
结核分枝杆菌药敏试验结果的判读
12
表型药敏试验
V.S.
V.S.
13
固体罗氏培养基法与液体培养基法DST的比较
不同方法
药物种类
价格 (RMB)
从培养到获得DST 结果 2-3个月
罗氏培养基
多种(除PZA外) 15元/药
液体培养基
多种(包括PZA) >100元/药
2-4周
14
微孔板法药敏试验
板式药敏试验的技术特点:
1. 包含的药物种类较多,包括是包括了一些新型的抗结核药 物,如莫西沙星,克拉霉素,阿莫西林/克拉维酸钾、氯 法齐明。 2. 获得耐药浓度,发现中度敏感/低度耐药菌株。 3. 缩短报告结果时间。一般2周,特殊情况下3周报告结果。 4. 提高了标准化程度。药敏培养板的制备实现了标准化,结 果的读取依赖专业设备,有利于质量控制。
8
可能敏感株和可能耐药株的MIC分布情况 (1)
Clinically susceptible strains (PS)
Frequency of strains
Clinically resistant strains (PR)
Break Point MIC
Minimal inhibitory concentrations (MIC)
绝对浓度法
10-3 mg
IHN:1,10μg /ml SM:10,100μg /ml RFP:50,250μg /ml EMB:5,50μg /ml KM: 30μg /ml OFLX: 3μg /ml
报告结果时间
4-6周
4周
6
绝对浓度法和比例法药敏试验出现结果差异
用两种药敏试验方法测定了360株结核分枝杆菌对H、R、S、E的药敏性, 两种方法的符合率: H R S E 81.1% 92.5% 83.6% 98.6%
2023年度药物临床试验院级培训考核试题
2023年度药物临床试验院级培训考核试题一.单选题(每题2分,共40分)1.现行GCP是哪一版?()A.2003B.2023(正确答案)C.2010D.20152.有关试验用药品的临床和非临床研究资料的汇编文件是?()A.试验方案B.CRFC.研究者手册(正确答案)D.知情同意书3∙以下哪件事是CRC不能做的?()A.誉抄CRF.整理资料B.联系受试者C.写电子病历(正确答案)D.领药4.某试验用药品需要配置,下列正确的是()A.由授权的研究护士按照研究方案要求配置(正确答案)B.由授权的研究护士按照临床常规配置C.由值班护士按照研究方案要求配置D.由值班护士按照临床常规配置5・授权的研究护士用何种凭证可以到中心药房领取药物?OA・医院普通处方B∙GCP专用处方(正确答案)C•电子医嘱D•医生口头医嘱6.专业组质控员一般由谁来担任?()A.执业地点在本院的医生(正确答案)B.执业地点在本院的护士C.进修生或实习生D.CRC7.一个医生在某项目里授权做受试者筛选工作,还能做这个项目的质控员吗?()A.可以,医生都可以做质控员8.可以,但要P1授权C.如果研究者工作来不及了,可以帮忙做一下质控D.不可以,质控员要独立于项目(正确答案)8.受试者是文盲,需要谁来签字?()A.监护人8.公正见证人(正确答案)C.研究者代签D.CRC代签9.试验过程中,知情同意书版本更新了,不管是不是涉及受试者利益,哪些人需要再次签署?OA.筛选失败的受试者B.所有受试者,包括出组受试者C.所有在研的受试者(正确答案)D.所有出组的受试者10.质控员在质控时,发现某受试者不符合入选标准但是已经入组了,这时候怎么办?()A.跟研究者说一声B.跟中办者说一声C.写在质控报告中,告知PI,由P1向伦理委员会上报严重方案违背(正确答案)D.都已经入组了,也没办法了,不管他Π.SAE报告由谁签字?()A.必须是PIB.PI或研究者都可以(正确答案)C.CRCD.质控员12.AE是从什么时候开始记录的?()A.从签署知情同意书开始B.从做试验方案要求的检验检查开始C.从随机那一刻开始D.从接受试验用药品后开始(正确答案)13.受试者做了很多检验检查,其中与试验方案无关的报告单,需要打印判读吗?A.都不需要打印B.都需要打印,但不需要判读C.有异常的才需要打印,但不需要判读D.只要是项目过程中产生的报告单,都要打印并判读(正确答案)14.以下哪件事是CRA不能做的?()A.看病历B.查HISC.看受试者的原始资料D.联系受试者(正确答案)15.以下哪项不是质控员的职责?()A.审核项目资料B.定期查看科室相关设备的校准记录C.直接修改质控发现的问题(正确答案)D.审核研究团队人员资质16.我院临床试验的药物接收方式是?()A.必须由中心药房药物管理员接收B.必须由项目组的药物管理员接收C.必要时由机构办和项目组的药物管理员共同接收(正确答案)D.必要时由CRA接收17.严重不良事件(SAE)如何报告.时限是多少?()A.研究者获知SAE后24小时内,向申办者报告(邮件抄告机构办)(正确答等B.研究者获知SAE后24小时内,向申办者.药监局.卫健委报告C.SAE发生后24小时内,研究者向申办者报告D.申办者获知SAE后24小时内,向研究者报告18.知情同意书签署过程中,对研究医生来说,下面哪个行为是正确的?()A对受试者的补贴标准中,为提高筛选人组成功率允许出现“诱导性描述”B知情告知内容应涵盖试验预期的获益,以及不能获益的可能性等(正确用C研究医生的签署日期可以早于受试者签署时间D新版本已递交伦理审查但还没有获取伦理批件,允许受试者签署新版本19.以患者为受试者的临床试验,相关医疗记录应载入哪里?()A-纸质病历即可B•门诊或住院电子病历(正确答案)C-其他资料D-EDC20.科室管理的试验用药品发生超温事件后,下列哪项是不可以做的?()A・上报中办方和机构办B•及时转移药物C•及时隔离药物D•给受试者使用该药物(正确答案)二、多选题(每题3分,共45分)1.根据本院SoP要求,专业组质控员每个项目审核频率和病例数分别是?()A.每个项目完成首次.中期.末次质控,一共三次B.每个项目完成首次.末次质控,还要每三个月进行季度质控(正确答案)C.每个项目审核30%的病例D.每个项目审核100%的病例(正确答案)2.以下哪些属于SAE?()A.死亡(正确答案)B.危及生命(正确答案)C.永久或者严重的残疾或者功能丧失(正确答案)D.需要住院治疗或者延长住院时间(正确答案)E.先天性异常或者出生缺陷(正确答案)3.关于受试者使用后的试验用药品,下列哪些操作是正确的()A.研究者应告知受试者,全部带回研究中心(正确答案)B.未用完的试验用药品,应回收至中心药房或专业组药房,用完的空包装可丢弃C.回收后的试验用药品,应与监查员共同清点后退回中办方(正确答案)D.研究者应清点剩余的试验用药品并记录(正确答案)4.某试验用药品要求冷藏2-8。
如何看检验报告单
如何看检验报告单随着医疗技术的不断发展,检验报告单已成为诊断和治疗疾病的重要参考依据之一。
然而,对于大多数人来说,看懂并正确理解检验报告单并不容易。
本文将就如何看检验报告单进行详细介绍。
一、报告信息在检验报告单的开头,通常会列出一些基本的信息,如患者的姓名、性别、年龄、住院号等。
这些信息有助于确保报告单的准确性。
同时,报告还会注明样本的采集时间和送检时间,以确保结果的准确性和可靠性。
二、检验项目在检验报告单中,会详细列出所进行的各项检验项目。
这些项目包括了血液、尿液、生化指标等多个方面。
每个项目的名称通常会附上对应的缩写,如血红蛋白(Hb),白细胞计数(WBC)等。
在查看这些检验项目时,我们应该注意其正常参考范围。
正常参考范围通常会在报告单上以括号的形式进行标注。
如果某项检验结果超出了正常参考范围,我们应该特别关注,并及时找医生进行解读。
三、结果及单位在检验报告单中,会显示出每个项目的具体结果和相应的单位。
有些项目可能是定性结果,如阴性或阳性,有些可能是定量结果,如血红蛋白浓度为120 g/L。
我们应该结合正常参考范围和自身的具体情况来判断结果的健康状况。
需要注意的是,不同实验室的正常参考范围可能会有所差异,因此最好参考相同实验室的标准。
四、结果解读在看检验报告单时,单纯查看结果并不足够,我们还需要对结果进行合理的解读。
这就需要深入了解每个检验项目的意义和相互关系。
比如,血糖和胰岛素的检测结果可以帮助我们判断糖尿病的程度;肝功能指标和肾功能指标能够反映肝脏和肾脏的健康状况。
如果我们对这些指标不了解,可以咨询医生或者进行一些基础的自学,以便更好地理解报告单所蕴含的信息。
五、结论检验报告单中会给出一个结论部分,通常是由医生或实验室提供的建议。
这些结论对我们判读自身的健康状态和疾病风险具有重要的参考意义。
如果报告中显示某项指标异常,我们可以根据结论部分了解医生的建议,并及时采取相应的措施。
六、持之以恒查看检验报告单只是开始,我们应该积极与医生进行沟通交流,以便更好地了解自身健康状况。
临床检验报告单的判读
临床检验报告单的判读降低。
补体成分C3和C4增高见于急性炎症,减低见于自身免疫反应后;其缺乏可与反复感染有关。
2、淋巴细胞亚群计数(绝对值和百分比):也称为T、B、NK淋巴细胞亚群流式分析,包括T细胞、B细胞、NK细胞、CD4细胞、CD8细胞和CD4细胞/CD8细胞比值等项。
T细胞系在胸腺成熟的一群淋巴细胞包括CD4和CD8细胞,代表细胞免疫功能。
B细胞系在骨髓成熟的一群淋巴细胞,代表体液免疫功能,其增加见于淋巴组织增生失调即病毒感染早期,B细胞缺如见于原发性B细胞缺陷病和重症联合免疫缺陷等。
NK细胞即天然杀伤细胞,其增多见于病毒感染,肿瘤早期患者,其减少见于免疫功能低下,免疫抑制药物使用后或肿瘤晚期。
CD4细胞即辅助性T细胞,其减少见于免疫机能障碍或缺陷(尤其是艾滋病患者都低于200/mm3),而其增多系细胞免疫反应增强。
CD8细胞即抑制性和细胞毒性T细胞,其增多见于机体对各种病毒感染及肿瘤的免疫反应,减少见于免疫缺陷、肿瘤晚期或严重免疫系统损伤。
3、活化淋巴细胞亚群:活化CD4细胞%、活化CD8细胞%、活化B细胞%和活化NK细胞%等。
它们代表了免疫活性动员的状态。
有些人容易感染病原体,可能是某些亚群活化细胞比例降低所致。
使用免疫抑制及化疗和放疗,就需要以此监控,防止继发化脓性感染。
处于活动期的自身免疫病患者的活化淋巴细胞亚群往往会增高。
4、细胞因子:临床常用的有肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL-6)、IL-8等TNF增高见于白血病、再生障碍性贫血、严重感染、多器官衰竭、自身免疫病和各种恶性肿瘤,降低见于长期使用免疫抑制剂。
IL-6增高见于各种严重感染、自身免疫病和恶性肿瘤,动脉硬化时增高程度与低密度脂蛋白胆固醇水平正相关,病毒性心肌炎急性期、脑梗急性期、大面积烧伤、急性感染和移植排斥等急性损伤可在数小时升高2~3倍。
IL-8增高见于各种炎症,自身免疫病和恶性肿瘤。
(二)常用血清肿瘤标志物肿瘤标志物(TM)系存在或产生于肿瘤本身、抑或宿主对肿瘤反应所产生的物质,在肿瘤患者中的浓度常会高于飞肿瘤患者。
检验面试题目(3篇)
第1篇一、自我介绍1. 请简要介绍一下您的个人背景、教育经历和实习经历。
2. 您为什么选择从事检验专业?请谈谈您的职业规划。
3. 在实习过程中,您遇到的最大挑战是什么?您是如何克服的?二、专业知识与技能1. 请解释以下检验指标的临床意义:(1)血清淀粉酶(2)C反应蛋白(3)血糖(4)尿素氮2. 请简述以下检验项目的操作步骤:(1)血常规(2)尿常规(3)肝功能(4)肾功能3. 请解释以下检验方法的基本原理:(1)酶联免疫吸附试验(ELISA)(2)聚合酶链反应(PCR)(3)荧光原位杂交(FISH)(4)流式细胞术4. 请谈谈您对检验质量控制的理解,以及如何保证检验结果的准确性。
5. 请列举几种常见的生物安全防护措施,并说明其在检验工作中的应用。
6. 请解释以下检验报告单中异常结果的判断依据:(1)血常规报告单(2)尿常规报告单(3)肝功能报告单(4)肾功能报告单三、案例分析1. 患者男性,45岁,因上腹痛、恶心、呕吐入院。
查体:腹部压痛、反跳痛,肝、脾未触及。
辅助检查:血常规:白细胞计数升高,中性粒细胞百分比升高;肝功能:ALT、AST升高;肾功能:BUN、Scr升高。
请根据以上信息,分析该患者的可能诊断。
2. 患者女性,28岁,因反复出现关节疼痛、肿胀、晨僵入院。
查体:关节肿胀、压痛,活动受限。
辅助检查:血常规:红细胞沉降率升高;类风湿因子阳性;抗环瓜氨酸肽抗体阳性。
请根据以上信息,分析该患者的可能诊断。
3. 患者男性,70岁,因心悸、气短、乏力入院。
查体:心率快,双肺呼吸音粗糙,可闻及干湿啰音。
辅助检查:血常规:血红蛋白降低;血常规:红细胞计数降低,白细胞计数升高,中性粒细胞百分比升高;肝功能:ALT、AST升高;肾功能:BUN、Scr升高。
请根据以上信息,分析该患者的可能诊断。
四、沟通与团队协作1. 请谈谈您在实习过程中,如何与同事、医生、患者沟通?2. 请举例说明,在检验工作中,如何处理团队内部矛盾?3. 请谈谈您在团队合作中,如何发挥自己的优势?五、职业素养与心理素质1. 请谈谈您对检验行业的认识,以及您认为检验人员应具备哪些素质?2. 请谈谈您在实习过程中,如何应对压力和挫折?3. 请谈谈您对职业道德的理解,以及如何在工作中践行职业道德?4. 请谈谈您对以下问题的看法:(1)检验人员是否应该追求高收入?(2)检验人员是否应该参与临床诊疗?六、情景模拟1. 患者女性,40岁,因腹痛、腹泻入院。
临床检验、病理和医学影像报告审核制度依据
临床检验、病理和医学影像报告审核制度依据1.引言1.1 概述概述在医学领域,临床检验、病理和医学影像报告审核制度是保障医疗质量和确保病人安全的重要环节。
临床检验主要通过分析病人的体液、组织等样本,以诊断和监测疾病的发展和治疗效果。
病理学则是通过病理标本的解剖学和组织学分析,提供疾病的诊断和分型。
而医学影像报告审核则主要依托于医学影像技术,通过对人体内部结构和功能进行成像,从而帮助医生诊断和判读疾病。
临床检验、病理和医学影像报告的审核制度依据是指制定规范、流程和标准以确保临床检验、病理和医学影像报告的可靠性、准确性和一致性。
这些制度依据是各种质量管理体系要求和相关法律法规,以及基于临床实践和学术研究的最佳实践。
本文将从临床检验、病理和医学影像报告三个方面,探讨审核制度的依据。
首先,我们将介绍临床检验审核制度的依据,包括质量管理体系要求和相关法律法规。
其次,我们将详细解析病理审核制度的依据,包括病理学原理和病理报告标准。
最后,我们将深入讨论医学影像报告审核制度的依据,包括影像学原理和影像报告标准。
通过对这些审核制度的依据进行深入探讨,我们可以更好地理解临床检验、病理和医学影像报告审核的重要性和必要性,并且能够更加全面地了解这些制度对临床工作的影响。
这不仅对医务人员具有指导意义,也对病人的医疗安全和治疗效果有着积极的影响。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构来呈现关于临床检验、病理和医学影像报告审核制度依据的内容:第2部分:正文2.1 临床检验审核制度依据2.1.1 质量管理体系要求在这一部分,将介绍临床检验的质量管理体系要求,包括关于设备、人员、程序和文件记录的要求。
我们将详细解释为什么这些要求对确保准确和可靠的临床检验结果至关重要。
2.1.2 相关法律法规这一部分将介绍临床检验实验室必须遵守的相关法律法规。
这些法规旨在确保临床检验符合伦理和法律标准,并保护患者的权益。
2.2 病理审核制度依据2.2.1 病理学原理在此部分,我们将探讨病理学的基本原理,包括细胞学、组织学和分子病理学。
临床检验报告单的判读
临床检验报告单的判读临床检验报告单的判读“参考值”是以一定数量的、具有明确背景资料的(可区别于阳性状况的)人群所测得的结果,经过统计学处理(包括95%测定值)得到的范围。
有时对定性测定结果,用“正常结果”代替“参考值”。
临床实际应用中,还会采用“医学决定水平”或“临界(Cutoff)值”,“医学决定水平”系指经综合分析参考值与病理值的分布并结合专家的临床经验而制定的,可作为临床处理的“阈值”。
化验结果会因生理变异和实验变异造成误差,“医学决定水平”往往能够避免由此导致错误的治疗。
例如:葡萄糖的参考值为 3.6~6.1mmol/L,若空腹血糖>7.0mmol/L可考虑为糖尿病,<2.8mmol/L为低血糖症;血清钾的参考值3.5~5.3mmol/L,若<3.0mmol/L为低血钾、且应予治疗,>5.8mmol/L应查找原因,>7.5mmol/L须予以治疗。
这些提示不同处置的各个阈值统称为“医学决定水平”。
凡疑有肝脏疾病或其他疾病影响肝脏者,必须检查该组合。
肝功能包括以下指标。
1、肝细胞损害指标:丙氨酸转氨酶(ALT或称GPT)代表胞浆酶,肝细胞炎症肿胀、膜透性改变时进入血浆而增高,>300U/L提示急性肝细胞损害;天冬氨酸转氨酶(AST或GOT)主要代表线粒体酶,其增高提示相当一部分细胞发生坏死或崩解。
2、肝脏合成功能的指标:有白蛋白(ALB)、凝血酶原、胆碱酯酶和前白蛋白等,它们若降低提示肝脏合成功能下降。
ALB 减少可造成白/球蛋白(A/G)比例倒置。
前白蛋白的半衰期比白蛋白短得多,故更为敏感可靠3、肝脏分泌和排泄功能的指标:总胆红素(TB)包括结合与非结合胆红素,前者可由直接胆红素(DB)代表,非结合胆红素(间接胆红素)水平可由TB和DB相减来估计。
胆汁形成和分泌减少(如胆囊炎)会造成结合胆红素增高。
胆红素产生增多(如溶血性疾病)、肝脏摄取障碍(如Gilbert病)引起的黄疸是非结合(游离)胆红素增高,由于非结合型胆红素不能透过肾小球,此时血浆胆红素很高、尿胆红素却阴性;若血浆和尿液中都阳性则提示结合胆红素升高。
如何解读检验报告单
1.要注意正常参考值范围
一般而言,化验结果如果在正常参考范围以内,可视作“正常”, 高于或低于这个范围,视作“异常”。但目前参考值范围的设定通常是以95%正常人群平均测定值来确定的,还有5%的正常人不在此范围之内,或高于上限或低于下线(但与上限、下限相差不会太大)。所以,出现偏低或偏高的现象,不一定有病。另外正常参考值范围也会因性别、年龄、检验方法、检测系统不同而有差异,因此去不同医院就诊,一定要了解该医院的正常参考值范围,再判断是否正常。
1.如何正确解读检验报告单
哪些项目该检查?哪些项目最重要?这些检验项目有什么意义?这是每位来医院就诊的患者想了解的。 当有些患者拿到自己的检验报告单,发现检验结果出现“上、下”箭头时,会非常恐慌,以为自己的一定是生病了,急于想知道自己得了啥病?病情如何?预后怎样?实际上可能是虚惊一场;也有些患者看到自己的检验报告各项指标都没有超出正常范围,以为一切皆好,万事大吉了,可有时候检验结果虽然在正常范围,却不能完全排除身体潜在疾病的可能,如检查指标处于“临界值”的“准病人”,虽然不一定需要服药治疗,但也需要在医生的指导下调整饮食结构、适量增加运动量。再次复检时,要特别留意这些曾处于“临界值”的项目,如果通过一段时间的饮食、运动调整仍无法缓解,应立即就医。
( 6)。红细胞沉降率:westergren法 男性0-15mm/h,女性0-20mm/h;iahinhkob法 男性0-8mm/h,女性0-12mm/h.增快:急性炎症,结缔组织病,严重贫血,恶性肿瘤,结核病。
减慢:红细胞增多症,脱水。
TORCH的实验室检查及结果判读
ToRCH的实验室检查
ToRCH的实验室检查
直接指标
病毒抗原 病毒DNA 病毒RNA 病毒培养
检测的病毒本身 适合产前诊断
间接指标
IgG抗体 IgM抗体 IgG抗体亲和力
检测抗体 适合筛查和免疫状态评估
ToRCH检测方法学比较
IgG 1.监测免疫状态
ToRCH的实验室检查及结果判读
湖北省妇幼保健院检验科 郭虹
概述 ToRCH筛查的对象和时间 ToRCH的实验室检查 ToRCH筛查流程及结果判读 ToRCH感染后的处置原则
ToRCH定义
Toxoplasma gondii(Tox) 弓形虫
ToRCH:指导致先 天性宫内感染及 围产期感染而引 起围产儿畸形的 一组病原体。
使用敏感方法检测TORCH IgG/IgM
IgG- IgM孕期卫生教育
IgG+ IgM-
IgG+ IgM+
无需进一步检测
IgG- IgM+ 让患者3周后再检测
孕期≤20周
IgG亲和力检测
高亲和力
无需进一步检测
母体病毒血症评估: 尿液PCR、血液PCR
胎儿健康度评估: 超声、MRI
侵入性检测:羊膜穿 刺、定量PCR 超声、MRI
间接免疫荧光检测原理
荧光复核实验
TOXO-M
RUV-M
CMV-M
HSV1-M
在国外,IFA视为ToRCH筛查的金标准。
HSV2-M
ToRCH筛查流程及结果判读
ToRCH检测及流程规范化
1)实验室确认: 初筛阳性结果的处置,先排除人为操作失误,行 重复试验;送有经验的专业实验室,使用第二种 方法(如:IFA试剂进行复核确认。)
检验报告单的判读
➢ 需要对于弱阳性患者进行随访,观测患者肿瘤标志物的动态发展过程。 肿瘤标志物浓度随时间的变化是最有意义的!
sAg sA b eA g eA b cA b 少见模式 临床意义
1 0+
-
-
-
-
(1)急性HBV感染早期,急性HBV感染潜伏期; (2)慢性HBV携带者,传染性弱。
1 1+
-
-
+
-
(1)慢性HBsAg携带者易转阴; (2)急性HBV感染趋向恢复。
1 2+
-
+-
- 急性HBV感染早期或慢性携带者,传染性强。
癌、肛管癌、皮肤癌等。 其他影响因素:标本被唾液、汗液污染,可导致SCC检测值升高。
SCC是一种特异性很好而且是最早用于诊断鳞癌的肿瘤标志物。 50%患者的SCC浓度升高先于临床诊断复发2-5个月,它可以作为独
立 风险因子加以应用。
.
22
三 肿瘤标志物 临床应用
7. T-PSA(总前列腺特异抗原)、 F-PSA(游离前列腺特异性抗原)
乙肝表面抗体 出现于机体感染乙肝病毒或接种乙肝疫苗后,是 (Anti-HBs) 一种保护性抗体
乙肝e抗原
消长与病毒体、DNA多聚酶的消长基本一致,是
(HBeAg) 体内乙肝病毒复制及血清具有强感染性的指标
乙肝e抗体
与乙肝e抗原联合应用,对监测乙肝病毒感染的
从临床视角谈糖化血红蛋白检测的重要性及其结果判读
近年来虽有改进,但在精密度和准确性方面与发达国家仍有不小的差距,一般Cl,仍在7%一10%¨61。 (二)需要做出临床处理的HbA。。检测结果 临床上,HbA。。变化值超过0.5%时医生就有可能改变治疗方案。如前所述,如果连续2坎HbA,,的检测 值变化超过0.5%,进而据此改变治疗方案,那么其前提条件就是检测的CV应该<3.5%,这对于我们国家 的大多数医院来说都是不现实的,即使在发达国家,这个前提条件也是不容易达到的。因此,临床医生在解 读HbA。。检测结果时一定要了解本单位HbA。。检测仪器的检测性能,并综合自我血糖监测的指标来全面考 虑,避免不适当改变治疗方案。 (三)影响HbA.,检测结果的其他因素
员和f临床医师需要共同面对的问题。f乒华检验医学袭击,2012,药:505-508)
【关键词】 血红蛋白A,糖基化; 参考标准;糖尿病
The dinieal
implication and interpretation of glycated hemoglobin
Tian-pei.Department
国人群。Bao等013]对4886名上海社区人群的研究结果显示,在糖尿病高危人群中,以Hbh,。>/6.3%诊断糖
尿病要优于HbA,。I>6.5%。Zhou等¨41的研究表明,北京社区人群中HbA,。≥6.0%是筛查糖尿病的最佳切 点。尽管如此,目前我国有关HbA,。诊断糖尿病切点的研究资料相对不足,HbA.。的测定方法也还远未标准
检测才能确诊是否患糖尿病。另外,检测前可能存在的各种影响血糖水平的因素、检测方法本身存在的较大 误差、取血前需进行严格准备等等,都是通过测定血糖来诊断糖尿病的不足之处。HbA,。则没有血糖检测的
上述缺陷,其个体内的生物变异度很小(<l%)、无需空腹或特定时闻取血、相对不受急性血耱波动的影响、
临床生化检查的判读流程
临床生化检查的判读流程
临床生化检查的判读流程如下:
1.获取检验报告:首先,医生或实验室技术人员会获得患者的临
床生化检查报告。
这些报告通常以表格或图表的形式呈现,包括各种生化指标的检测结果。
2.审核检验项目:在开始判读生化报告之前,医生或实验室技术
人员需要核对报告中包含的生化指标是否与患者的病情和诊疗需求相符合。
这有助于确保检测结果的准确性和可靠性。
3.观察异常指标:医生或实验室技术人员需要特别关注那些偏离
正常范围的指标。
这些异常指标可能提示特定的病理状态或疾病进展,需要进一步的临床评估。
4.分析相关性:对于那些异常的生化指标,医生或实验室技术人
员需要结合患者的临床表现和其他检查结果进行分析。
例如,某些生化指标的异常可能与特定的疾病或疾病状态相关,如肝功能不全、肾功能不全等。
5.诊断与治疗建议:基于对生化指标的判读和分析,医生可以作
出相应的诊断并制定治疗方案。
例如,如果发现肝功能异常,医生可能会建议患者接受进一步的肝脏检查或药物治疗。
6.定期复查:对于某些需要持续监测的生化指标,医生可能会建
议患者定期进行复查。
这有助于评估治疗效果和监测病情变
化。
7.沟通和解释:在判读生化报告后,医生需要与患者进行充分的
沟通和解释,解释检测结果的意义和可能的影响,以及后续的治疗计划和注意事项。
需要注意的是,临床生化检查的判读需要综合考虑多种因素,包括患者的临床表现、家族史、用药情况等。
因此,医生在判读生化报告时,应综合考虑各方面的信息,以作出准确的诊断和治疗建议。
临床常用检验的的结果判读-医学精品
参考个体:根据筛选标准选出进行实验的“健 康”个体,一般≥120人。
参考值:参考个体的检测结果 参考限(≤,≥,上限和下限) 参考区间(95%区间)
正态分布: x±1.96s
偏态分布:一般选择2.5%~97.5%,亦可从 0%~95%位数;或者选择99%的上限值。
可在疾病诊断中起排除或确认的作用 对某些疾病进行分级或分类 对预后作出估计 提示医师在临床上应采取何种处理方式
白细胞计数(WBC)
参考区间:4.0~10.0 ×109/L
决定水平 临床意义及措施 0.5×109/L 低于此值,病人有高度易感染性 3×109/L 低于此值为白细胞减少症 11×109/L 高于此值为白细胞增多 30×109/L 高于此值,提示可能为白血病
建立参考区间流程图
查阅文献,列出该项目的生物变异和 分析干扰因素,供选择参考个体时用
按常规程序,做好分析前准备,正确 采集和处理标本
建立选择、排除和分组标准,并设计 一个适当的调查表
候选个体知情同意,完成调查表
按常规方法分析标本,获得参考值
检查参考值数据,绘制分布图,了解 数据的分布特征
基于调查表和其他健康评价结果对候 选参考个体进行分类
病例一
一般资料:女性,23岁,公司职员。出现乏力、 头昏近2个月。近一年以素食为主并少吃主食。平 时月经经期多为10天左右,每次量多。
体格检查:体温36.0℃,脉搏118次/分,呼吸频 率20次/分,血压12/8.4kPa。贫血貌,巩膜无黄 染,浅表淋巴结不大,胸骨无压痛,肝脾未及, 心肺无异常。
技术不当:造成部分或全部凝血(或溶血); 血量过多或过少均影响血液与抗凝剂的比例或
检验报告单的判读资料57页
12 + 13 + 14 + 15 + 16 + 17 +
18 +
19 -
20 21 22 23 24 -
sAb eAg eAb cAb 少见模式
临床意义
-
-
-
-
(1)急性HBV感染早期,急性HBV感染潜伏期; (2-
(1)慢性HBsAg携带者易转阴; (2)急性HBV感染趋向恢复。
+ - + - HBV感染后已恢复。
+ + - - 非典型性或亚临床型HBV感染。
+ + - + 非典型性或亚临床型HBV感染。
乙肝病毒复制 指标
肝功能……
丙肝病毒RNA检测 梅毒抗体阳性=梅毒?
HIV 检验诊断?
其他肝炎病毒
甲型肝炎病毒抗体(HAV Ab):
IgM抗体:anti-HAV 阳性提示患者处于甲型肝炎病毒感染期。 IgG抗体:终身存在,保护性抗体。
☆化学检验实验室:肝功能、肾功能、血脂、血糖、 电解质、淀粉酶等
☆免疫学检验实验室:输血八项、各种免疫学标志 物等;
☆病原学检验实验室:病原体培养及药敏等;
☆临床基因扩增检验实验室:各种核酸检测;
免疫学检验
一、术前检测(病毒检测)
检测原理
酶免方法:传统检测方法,灵敏度低、人为干扰因素多、 检测时间长、检测方法繁琐;
乙肝e抗体 (Anti-HBe)
乙肝核心抗体 (Anti-HBc)
乙肝感染的诊断和筛选首选免疫学标志物
出现于机体感染乙肝病毒或接种乙肝疫苗后,是 一种保护性抗体 消长与病毒体、DNA多聚酶的消长基本一致,是 体内乙肝病毒复制及血清具有强感染性的指标 与乙肝e抗原联合应用,对监测乙肝病毒感染的 病程有实际意义 阳性提示乙肝病毒感染或恢复期,在HBsAg阴性 时,Anti-HBc可能是提示现存乙肝病毒感染的唯 一指标
全国临床检验流程指南第四版
全国临床检验流程指南第四版1. 引言全国临床检验流程指南第四版,旨在规范全国各级医疗机构的临床检验工作,提高检验质量,保障医疗安全,为临床诊断、治疗和科研提供准确、可靠的检验结果。
本指南适用于全国各级医疗机构的临床实验室和检验科。
2. 临床检验流程概述本指南将临床检验流程分为以下几个阶段:检验前处理、检验过程中处理、检验后处理、实验室质量控制和实验室信息管理。
2.1 检验前处理检验前处理包括样本的采集、运输、保存和预处理等步骤。
2.1.1 样本采集按照检验项目要求,选择合适的样本类型(如血液、尿液、粪便等),遵循无菌操作原则,采集患者样本。
2.1.2 样本运输样本运输过程中要注意保持适当的温度和避免剧烈振动,确保样本质量。
2.1.3 样本保存根据不同样本类型和检验项目的要求,进行适当的保存处理,如置于冷藏或冷冻条件下。
2.1.4 样本预处理对样本进行离心、过滤、稀释等预处理,以便获得准确、可靠的检验结果。
2.2 检验过程中处理检验过程中处理包括检测项目的选择、试剂的准备、仪器操作、检验结果的判读等步骤。
2.2.1 检测项目选择根据临床需求和实验室条件,选择合适的检测项目和方法。
2.2.2 试剂准备严格按照试剂说明书进行试剂的准备和配制,确保试剂质量。
2.2.3 仪器操作遵循仪器说明书和操作规程,进行仪器的操作和维护。
2.2.4 检验结果判读准确、及时地判读检验结果,确保检验结果的可靠性。
2.3 检验后处理检验后处理包括检验结果的报告、审核、质控和归档等步骤。
2.3.1 检验结果报告按照规定的格式和要求,及时、准确地报告检验结果。
2.3.2 检验结果审核对报告的检验结果进行审核,确保报告结果的准确性。
2.3.3 实验室质控建立实验室质量控制体系,定期进行质量评估和监控,持续改进检验质量。
2.3.4 检验结果归档将检验结果和相关资料进行归档,便于查阅和管理。
2.4 实验室质量控制实验室质量控制包括人员培训、设备校准、方法验证、室内质控和室间质评等步骤。
各生化指标的判读
最常见的异常原因:
急性坏死性胰脏炎及肾衰竭.19
Idexx Vet Lab System
生化指标
IDEXX Asia
Lipase (LIPA) Lipase在胰脏有较高的活性,在唾液腺,小肠黏膜,肝 脏也有少量分布.有些报告中认为lipase的半衰期可 能比较长.同时检验这两个酵素可用来鉴别急性胰脏 炎的发生. 检验此项目的主要目的: 它是急性胰脏炎的指标. 最常见的异常原因: 急性坏死性胰脏炎.
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Idexx Vet Lab System
急性肾衰竭
IDEXX Asia
CBC: PCV:N/+, WBC: +, Lymphocyte: 生化: 渐进升高:BUN, Crea, PHOS, K & Glu 降低:bicarbonate & Ca++ 尿液:比重1.020 治疗后的监控:每天 输液,电解质,酸碱平衡,排尿量,体重,临床状况.
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HEART ALB ALT AST BUN CHOL CK CREA GLU LDH TP
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生化指标
IDEXX Asia
Total Protein (TP) 总蛋白浓度包括所有血液中液态的蛋白质.白蛋白是其中 最主要的结构
球蛋白(GLOB)浓度=总蛋白TP -白蛋白ALB
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诊断肝脏疾病
IDEXX Asia
Dr. Center: ALT ALT升高 3 倍:重新查阅病史– 用药,治疗,食物和局部处理 确认肝脏疾病: 肝功能试验– Bile acids (血清) 结果不正常: 超音波检查和活体组织切片 结果正常: 2-3星期后再执行肝脏酵素和肝功能检查 …….2-3星期后 如果肝功能(bile acid)正常但肝脏酵素(ALT)不正常 建议: 腹部超音波检查
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临床检验报告单的判读“参考值”是以一定数量的、具有明确背景资料的(可区别于阳性状况的)人群所测得的结果,经过统计学处理(包括95%测定值)得到的范围。
有时对定性测定结果,用“正常结果”代替“参考值”。
临床实际应用中,还会采用“医学决定水平”或“临界(Cutoff)值”,“医学决定水平”系指经综合分析参考值与病理值的分布并结合专家的临床经验而制定的,可作为临床处理的“阈值”。
化验结果会因生理变异和实验变异造成误差,“医学决定水平”往往能够避免由此导致错误的治疗。
例如:葡萄糖的参考值为3.6~6.1mmol/L,若空腹血糖>7.0mmol/L可考虑为糖尿病,<2.8mmol/L 为低血糖症;血清钾的参考值 3.5~5.3mmol/L,若<3.0mmol/L为低血钾、且应予治疗,>5.8mmol/L应查找原因,>7.5mmol/L须予以治疗。
这些提示不同处置的各个阈值统称为“医学决定水平”。
凡疑有肝脏疾病或其他疾病影响肝脏者,必须检查该组合。
肝功能包括以下指标。
1、肝细胞损害指标:丙氨酸转氨酶(ALT或称GPT)代表胞浆酶,肝细胞炎症肿胀、膜透性改变时进入血浆而增高,>300U/L提示急性肝细胞损害;天冬氨酸转氨酶(AST或GOT)主要代表线粒体酶,其增高提示相当一部分细胞发生坏死或崩解。
2、肝脏合成功能的指标:有白蛋白(ALB)、凝血酶原、胆碱酯酶和前白蛋白等,它们若降低提示肝脏合成功能下降。
ALB 减少可造成白/球蛋白(A/G)比例倒置。
前白蛋白的半衰期比白蛋白短得多,故更为敏感可靠3、肝脏分泌和排泄功能的指标:总胆红素(TB)包括结合与非结合胆红素,前者可由直接胆红素(DB)代表,非结合胆红素(间接胆红素)水平可由TB和DB相减来估计。
胆汁形成和分泌减少(如胆囊炎)会造成结合胆红素增高。
胆红素产生增多(如溶血性疾病)、肝脏摄取障碍(如Gilbert病)引起的黄疸是非结合(游离)胆红素增高,由于非结合型胆红素不能透过肾小球,此时血浆胆红素很高、尿胆红素却阴性;若血浆和尿液中都阳性则提示结合胆红素升高。
4、肝功能正常与否的最敏感指标:总胆汁酸(TBA),唯有肝功能完全正常时,TBA<10umol/L。
餐后2小时TBA(参考值<20umol/L)则是更敏感的肝功能指标。
5、其他指标:r-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶等在肝功能异常时都可增高,淀粉酶在肝功能衰竭时极度降低。
GGT>150U/L常有肝胆系统病变。
用以观察肾脏的排氮功能是否满足体内蛋白质代谢平衡1、尿素(URE,BUN):氨基酸分解代谢的终产物,在肝脏合成,经肾小球滤过,测定血中尿素可了解肾小球滤过功能。
尿素在17.9~35.7mmol/L时,常见于尿毒症前期,在35.7mmol/L以上常见于严重的肾功能衰竭、尿毒症。
2、肌酐(Cr):系肌酸在肌肉组织内脱水产生,经肾脏排出,内源性肌酐十分恒定。
肾脏疾病初期血清Cr并不升高,直至肾实质损害才升高。
Cr达到76~353μmol/L时,提示中度至严重肾损害。
内生肌酐清除率(CCR)是一个计算值,意为1分钟清除的肌酐所对应的血浆毫升数,反映肾小球的滤过功能,其值降低提示肾小球损害3、尿酸(UA):系食物及体内核酸中嘌啉的最终分解产物,在肝内生成。
肾功能正常时90%被重吸收。
急慢性肾小球肾炎、痛风、重症肝病等增高,UA>640μmol/L为痛风和肾结石高度危险。
(三)血糖类主要用于糖尿病的诊疗,1、葡萄糖(GLU):空腹GLU≥7.0mmol/L,服糖2h后GLU≥11.1 mmol/L)为诊断糖尿病的标准,可能需要糖耐量试验(糖尿病服糖后峰值增高并后移)。
还可诊断两种糖尿病早期病变:仅有空腹GLU6.1~7.0mmol/L为空腹血糖受损(IFG),同时伴有服糖2h后GLU 7.8~11.1mmol/L为糖耐量受损(IGT)。
2、糖化血红蛋白(GHb/HbA1c):代表近两个月左右的平均血糖控制水平。
3、糖化血清蛋白/果糖胺(GSP/SFA):代表近两周平均血糖控制状况。
4、1型糖尿病和2型糖尿病的鉴别:1型糖尿病发病于幼年(多数35岁以下),抗胰岛的自身抗体(胰岛细胞抗体和/或谷氨酸脱羧酶抗体等)发病前就阳性;2型糖尿病发病于成年,抗胰岛的自身抗体始终阴性。
(四)血脂1、甘油三酯(TG):血清中的中性脂肪,以各种脂蛋白和乳糜微粒的形式存在,2.26mmol/L以上为增多,5.65以上为严重高脂血症。
2、总胆固醇(TC):主要由肝脏合成,以游离胆固醇和胆固醇酯方式存在。
用于高脂血症的诊断和分类、心脑血管病的风险评估。
一般认为浓度在5.69~6.47mmol/L时为动脉粥样硬化的危险边缘,高于7.76mmol/L为动脉粥样硬化的高度危险水平、且与冠心病高度相关。
小于3.0mmol/L为低胆固醇血症。
更要注意增高的胆固醇属于高密度脂蛋白还是低密度脂蛋白。
3、载脂蛋白A1(ApoA1):系高密度脂蛋白(HDL)的主要成分,若降低则动脉硬化的危险性提高。
4、载脂蛋白B100(ApoB100):系低密度脂蛋白(HDL)的主要成分,若增高则动脉硬化的危险性提高。
5、高密度脂蛋白胆固醇(HDLc):临床意义同ApoA1。
6、低密度脂蛋白胆固醇(LDLc):临床意义同ApoB100。
(五)血清电解质主要包括钾、钠、氯、钙、镁、磷等,用于诊断肾功能不全、酸缄失衡、水电解质紊乱和重症监护1、钾(K+):K+主要存在于细胞内,并受酸碱平衡影响,酸中毒时细胞内钾向细胞外流出,碱中毒时相反。
血清K+低于3.0mmol/L或高于7.5mmol/L,需要采取治疗措施;在此范围内有超出参考值范围者,应引起注意,采取进一步诊断措施。
2、钠(Na+):Na+是体内最重要的阳离子,与水代谢和渗透压平衡密切相关。
血清Na+低于115mmol/L需要采取治疗措施,若仅低于135mmol/L或高于150mmol/L应进一步检查,以确定病因。
3、氯(Cl-):系体内重要的阴离子,主要分布于细胞外液,维持酸碱平衡和渗透压平衡。
低于90mmol/L或高于112mmol/L,应引起注意,进一步检查,以确定病因。
4、钙(Ca):血清Ca包括钙离子(Ca2+)、络合钙和蛋白结合钙,具有生理活性的是Ca2+,其缺乏与神经肌肉兴奋性、毛细血管通透性、血液凝固等功能有关。
血清Ca增高见于甲状旁腺功能亢进和代谢性酸中毒等,降低则见于甲状旁腺功能减退、低血钙和碱中毒等。
5、镁(Mg):人体只有少量的Mg,且多存在于骨骼中,血清中仅占1%,Mg缺乏时神经肌肉的应激性增强。
可在肾脏疾患中增高。
6、无机磷(iP):体内的磷中99%与钙一起存在于骨骼内,其余多以有机磷存在于细胞内,极小部分以无机磷存在于血清中。
iP增高常见于甲状腺功能减退、急慢性肾功能不全、尿毒症、骨髓瘤和骨折愈合期等。
iP降低常见于甲状旁腺功能亢进、代谢性酸中毒、肾功能衰竭、长期腹泻和维生素D缺乏等。
(六)血气分析用于评估由心、肺、肝和肾等器官功能不全造成的血液气体和酸碱平衡失调。
1、动脉血酸碱度(pH):pH在7.35~7.45,认为基本保持了平衡;pH在7.1~7.3是严重的失代偿酸中毒,pH在7.5~7.6是严重的失代偿碱中毒,pH小于7.1或大于7.6是危及生命的。
2、动脉血氧分压(PO2)、氧饱和度(SatO2)和氧含量(O2Ct):这些指标用于判断不同程度的缺氧和呼吸衰竭,PO2小于7.98kPa(60mmHg)提示缺氧;PO2小于6.65kPa(50mmHg)提示呼吸衰竭;PO2小于3.9kPa(30mmHg)提示危及生命。
SatO2更能够反映机体的供氧,85%的SatO2是生命的临界点,低至此值应立即干预。
3、动脉血二氧化碳分压(Pco2)和总二氧化碳(Tco2):酸碱失衡中的呼吸因素,其异常可以是因、也可以是果。
例如,过度换气可使动脉血Pco2降低,由此发生呼吸性碱中毒,反之因为呼吸衰竭导致动脉血Pco2升高,由此发生呼吸性碱中毒。
此外,代谢性酸碱失衡会导致Pco2的代偿性改变。
4、碱剩余(BE)和(实际)碳酸氢盐(AB或HCO3–):酸碱失衡中的代谢因素。
在代谢性碱中毒或代偿性呼吸性酸中毒中都增高,在代谢性酸中毒或代偿性呼吸性碱中毒中都降低。
5、标准碳酸氢盐(SB):可作为呼吸对酸碱平衡影响的指标,SBAB提示通气过度6、酸碱失衡的简单判断:ž 看pH>7.45还是<7.35确定是酸血症还是碱血症。
若pH(先)降低,可判断原发失衡为酸中毒,若pH(先)增高,可判断原发失衡为碱中毒。
ž 看Pco2 (呼吸因素,与pH负相关)和BE(或AB,代谢因素,与pH正相关),何者跟pH值的变化一致,以确定呼吸性还是代谢性酸碱失衡。
pH降低,若Pco2增高为呼吸性酸中毒,若BE (或AB)降低为代谢性酸中毒;pH增高,若Pco2降低为呼吸性碱中毒;若BE(或AB)增高为代谢性碱中毒。
ž 决定了原发性酸碱失衡之后,若存在代偿反应,则另一成分将会发生改变。
若有代偿,应进一步判断是完全代偿,还是部分代偿?完全代偿时pH接近参考值范围一侧。
ž 对于复杂的混合型病例,需结合临床和其他检查,分析何为起因、何为代偿?(七)心肌损害指标1、心脏标志:包括肌红蛋白(心梗后1~4小时出现,持续不足1天)、肌钙蛋白(cTnI/cTnT,心梗后4小时可检出,并持续1周)、CK-MB(质量浓度,除以CK活性为CK指数,>6%可诊断心肌梗死,心梗后4小时可检出,并持续4天),这些指标在发生胸痛6小时内呈阳性对诊断有价值,胸痛发生10小时仍然阴性可排除心肌梗死的可能。
若胸痛发生在24小时前,只要测定cTn即可。
2、心肌酶谱:包括CK、CK-MB(活性)、LD、AST等,价值不如以上“心梗组合”(八)心力衰竭指标1、脑钠肽(BNP):无症状心衰早期诊断及左心室超负荷的指标,目前已得到广泛认可。
(九)胰腺炎指标1、淀粉酶(AMY):血液和尿液都可测定。
2、脂肪酶:胰腺炎的特异性指标。
临床免疫学检验(一)免疫功能检验:1、免疫球蛋白和补体成分:包括IgG、IgA、IgM、C3、C4等,用于体液免疫功能,肾功能,感染的治疗及预后观察,免疫球蛋白增高见于感染、多发性骨髓瘤及某些自身免疫病;免疫球蛋白减低见于免疫功能缺陷或降低。
补体成分C3和C4增高见于急性炎症,减低见于自身免疫反应后;其缺乏可与反复感染有关。
2、淋巴细胞亚群计数(绝对值和百分比):也称为T、B、NK淋巴细胞亚群流式分析,包括T细胞、B细胞、NK细胞、CD4细胞、CD8细胞和CD4细胞/CD8细胞比值等项。
T细胞系在胸腺成熟的一群淋巴细胞包括CD4和CD8细胞,代表细胞免疫功能。