液相色谱仪操作规程
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• 2．干燥
• 将载玻片自然干燥，或风机吹干，或酒精 灯上方烘干。
• 3．固定
• 载玻片“过”火焰，不要烤。
• 4．染色
• 在菌膜上滴亚甲蓝染色液1-2滴，染色23min。
• 5．水洗
• 斜置载玻片，以细水流从上端缓慢洗去菌 膜上多余的染色液，然后轻轻甩去玻片上 的水。
• 6．干燥
• 自然干燥或用吸水纸吸去载玻片上剩余水 分。
入工作站系统。
• 4.3编辑LC分析法。
• 4.3.1在Instrument online主界面上选择Method-Edit Entire Method。
• 4.3.2根据提示编辑完所有的LC参数。设定合适的 泵流量和检测器波长，保存所编辑的方法。
• 4.4样品分析与采集数据。
• 4.4.1 在 Method ￡ Runcontro 界 面 上 选 择 File-LoadMethod，选择分析方法文件。
• 4.5.4观察完毕，用二甲苯擦净油镜，然后用干 净的擦镜纸擦净。
• 4.6还原。
• 4.6.1物镜转离通光孔成八字，下降载物台至底 部，反光镜水平。
• 5.注意事项：
• 5.1 拿 显 微 镜 要 做 到 “ 一 握 ， 一 托 ， 镜 身 直”，取用过程应避免碰撞。
• 5.2显微镜是精密、贵重仪器，应注意细心 爱护，不得随便拆卸。
• 5.3从高倍镜和油镜下取出标本时，必须先 提升镜筒，将镜头转离通光孔，方可取出。
• 5.4保持清洁，一切光学部分，尤其是物镜 和目镜镜头，禁止用手触摸。
4．液相色谱仪操作规程
• 1.目的：规范Agilent1100型液相 色谱仪标准操作。
• 2.范围：生产过程检测岗位 。 • 3.职责：本岗位操作人员。 • 4.内容：
• 4.1检查。 • 4.1.1检查生产场地、设备、容器是否清洁。 • 4.1.2检查仪器是否处于正常状态，电源是否正常。 • 4.2开机操作。 • 4.2.1打开主机箱门，在进样阀和检测器间安装合
适的色谱柱。
• 4.2.2打开计算机电源开关，打开LC电源开关。 • 4.2.3打开柱箱电源开关，设定分析温度。 • 4.2.4双击计算机桌面上的Instrument online图标进
镜身直”。
• 4.2.2将显微镜放置于距桌边10cm的距离。
• 4.3对光及低倍镜使用。
• 4.3.1用粗调，使载物台上升，转动物镜转 换器，使低倍镜与镜筒成一直线，打开光 圈，左眼观察，调节反光和聚光器。
• 4.3.2缓慢转动粗调直到看清，再转微调。
• 4.4高倍镜使用。
• 4.4.1先在低倍镜下找到物像，将物象调到 视野中央。
• 4.2开机操作。
• 4.2.1将灵敏度旋钮调到1档。
• 4.2.2开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T“， 波长调至测定用波长，仪器预热20min。
• 4.2.3打开样品室盖，放入比色皿，调节“0”旋钮， 使数字显示为“00.0”，盖上样品室盖，调节透过 率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
生产过程检测
生产过程检测
1.紫外分光光度计操作规程
• 1.目的：规范752型分光光度计 标准操作。
• 2.范围：生产过程检测岗位 。 • 3.职责：本岗位操作人员。 • 4.内容：
• 4.1检查。 • 4.1.1检查生产场地、设备、容器是否
清洁。
• 4.1.2检查仪器是否处于正常状态，样 品室内有无样品遗留。
2．普通光学 显微镜操作规程
• 1.目的：规范普通光学显微 镜标准操作。
• 2.范围：生产过程检测岗位。 •3.职责：本岗位操作人员。 •4.内容：
• 4.1检查。 • 4.1.1检查生产场地、设备、容器是否清洁。 • 4.1.2检查显微镜的光学部分和机械部分。 • 4.2取镜。 • 4.2.1正确拿取显微镜，做到“一握、一托、
• 7．镜检
• 在光学显微镜下观察菌体的形态是否正常， 以及是否有杂菌。
三、菌体浓度检测
一、记录发酵参数
• 在发酵过程中按时记录发酵罐控制系 统上显示的pH值，温度，溶解氧浓度， 压力和搅拌转速，并做出相应控制。
在生产过程检测中，需要检测的发酵 参数较多，这些参数的真实性、准确
性直接影响着发酵生产。
二、镜检
• 1．涂片
• 取一干净的载玻片，在酒精灯上灭菌，滴 一滴生理盐水于载玻片中央，无菌操作取 少许发酵液于水中并均匀地涂成菌膜，扩 大为水滴的3-4倍。
• 4.2.4预热后，按4.2.3连续几次调整“0”和“100%”， 即可进行测定工作。
• 4.2.5吸光度A的测量，将选择开关置于“A”，调 节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，然后 按被测样品移入光路，显示值即为被测样的吸光 度值。
• 4.3关闭电源，清洁比色皿。 • 5.注意事项： • 5.1盛装样品溶液以比色皿体积的4/5为宜。 • Hale Waihona Puke Baidu.2比色皿使用后要彻底清洗。 • 5.3严禁用手指触摸比色皿的光面。
• 4.4.2在Method￡Runcontro界面上选择RuncontroSample Information，依提示输入相关信息，进样 后即自动开始样品分析与数据采集。
• 4.5报告输出。
• 4.5.1在Instrument online主界面上选择 View-Data Analysis界面。
• 4.4.2转换物镜转换器移高倍镜到位，缓慢 转粗调直到出像；然后转用微调。
• 4.5油镜使用。
• 4.5.1先用低倍镜找到被观察物，将观察物移入 中央。
• 4.5.2转动油镜，载玻片内加香柏油一滴，从右 观察，使镜头进入油中，几乎接近载玻片。
• 4.5.3开大光圈，轻调粗调，再用微调看清为止。
• 4.5.2选择所要处理的数据文件及报告格式，输出 报告。
• 4.6关机。 • 4.6.1待全部样品分析完后约30min,方可关机。 • 4.6.2用适宜溶剂清洗进样阀和进样器。 • 4.6.3在Instrument online主界面上退出色谱工作站。 • 4.6.4依次关闭柱箱电源，LC电源和计算机电源。 • 5注意事项： • 5.1样品均用0.45μm的滤膜过滤后才可进样。 • 5.2所有溶剂均选用HPLC级试剂。
• 将载玻片自然干燥，或风机吹干，或酒精 灯上方烘干。
• 3．固定
• 载玻片“过”火焰，不要烤。
• 4．染色
• 在菌膜上滴亚甲蓝染色液1-2滴，染色23min。
• 5．水洗
• 斜置载玻片，以细水流从上端缓慢洗去菌 膜上多余的染色液，然后轻轻甩去玻片上 的水。
• 6．干燥
• 自然干燥或用吸水纸吸去载玻片上剩余水 分。
入工作站系统。
• 4.3编辑LC分析法。
• 4.3.1在Instrument online主界面上选择Method-Edit Entire Method。
• 4.3.2根据提示编辑完所有的LC参数。设定合适的 泵流量和检测器波长，保存所编辑的方法。
• 4.4样品分析与采集数据。
• 4.4.1 在 Method ￡ Runcontro 界 面 上 选 择 File-LoadMethod，选择分析方法文件。
• 4.5.4观察完毕，用二甲苯擦净油镜，然后用干 净的擦镜纸擦净。
• 4.6还原。
• 4.6.1物镜转离通光孔成八字，下降载物台至底 部，反光镜水平。
• 5.注意事项：
• 5.1 拿 显 微 镜 要 做 到 “ 一 握 ， 一 托 ， 镜 身 直”，取用过程应避免碰撞。
• 5.2显微镜是精密、贵重仪器，应注意细心 爱护，不得随便拆卸。
• 5.3从高倍镜和油镜下取出标本时，必须先 提升镜筒，将镜头转离通光孔，方可取出。
• 5.4保持清洁，一切光学部分，尤其是物镜 和目镜镜头，禁止用手触摸。
4．液相色谱仪操作规程
• 1.目的：规范Agilent1100型液相 色谱仪标准操作。
• 2.范围：生产过程检测岗位 。 • 3.职责：本岗位操作人员。 • 4.内容：
• 4.1检查。 • 4.1.1检查生产场地、设备、容器是否清洁。 • 4.1.2检查仪器是否处于正常状态，电源是否正常。 • 4.2开机操作。 • 4.2.1打开主机箱门，在进样阀和检测器间安装合
适的色谱柱。
• 4.2.2打开计算机电源开关，打开LC电源开关。 • 4.2.3打开柱箱电源开关，设定分析温度。 • 4.2.4双击计算机桌面上的Instrument online图标进
镜身直”。
• 4.2.2将显微镜放置于距桌边10cm的距离。
• 4.3对光及低倍镜使用。
• 4.3.1用粗调，使载物台上升，转动物镜转 换器，使低倍镜与镜筒成一直线，打开光 圈，左眼观察，调节反光和聚光器。
• 4.3.2缓慢转动粗调直到看清，再转微调。
• 4.4高倍镜使用。
• 4.4.1先在低倍镜下找到物像，将物象调到 视野中央。
• 4.2开机操作。
• 4.2.1将灵敏度旋钮调到1档。
• 4.2.2开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T“， 波长调至测定用波长，仪器预热20min。
• 4.2.3打开样品室盖，放入比色皿，调节“0”旋钮， 使数字显示为“00.0”，盖上样品室盖，调节透过 率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
生产过程检测
生产过程检测
1.紫外分光光度计操作规程
• 1.目的：规范752型分光光度计 标准操作。
• 2.范围：生产过程检测岗位 。 • 3.职责：本岗位操作人员。 • 4.内容：
• 4.1检查。 • 4.1.1检查生产场地、设备、容器是否
清洁。
• 4.1.2检查仪器是否处于正常状态，样 品室内有无样品遗留。
2．普通光学 显微镜操作规程
• 1.目的：规范普通光学显微 镜标准操作。
• 2.范围：生产过程检测岗位。 •3.职责：本岗位操作人员。 •4.内容：
• 4.1检查。 • 4.1.1检查生产场地、设备、容器是否清洁。 • 4.1.2检查显微镜的光学部分和机械部分。 • 4.2取镜。 • 4.2.1正确拿取显微镜，做到“一握、一托、
• 7．镜检
• 在光学显微镜下观察菌体的形态是否正常， 以及是否有杂菌。
三、菌体浓度检测
一、记录发酵参数
• 在发酵过程中按时记录发酵罐控制系 统上显示的pH值，温度，溶解氧浓度， 压力和搅拌转速，并做出相应控制。
在生产过程检测中，需要检测的发酵 参数较多，这些参数的真实性、准确
性直接影响着发酵生产。
二、镜检
• 1．涂片
• 取一干净的载玻片，在酒精灯上灭菌，滴 一滴生理盐水于载玻片中央，无菌操作取 少许发酵液于水中并均匀地涂成菌膜，扩 大为水滴的3-4倍。
• 4.2.4预热后，按4.2.3连续几次调整“0”和“100%”， 即可进行测定工作。
• 4.2.5吸光度A的测量，将选择开关置于“A”，调 节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，然后 按被测样品移入光路，显示值即为被测样的吸光 度值。
• 4.3关闭电源，清洁比色皿。 • 5.注意事项： • 5.1盛装样品溶液以比色皿体积的4/5为宜。 • Hale Waihona Puke Baidu.2比色皿使用后要彻底清洗。 • 5.3严禁用手指触摸比色皿的光面。
• 4.4.2在Method￡Runcontro界面上选择RuncontroSample Information，依提示输入相关信息，进样 后即自动开始样品分析与数据采集。
• 4.5报告输出。
• 4.5.1在Instrument online主界面上选择 View-Data Analysis界面。
• 4.4.2转换物镜转换器移高倍镜到位，缓慢 转粗调直到出像；然后转用微调。
• 4.5油镜使用。
• 4.5.1先用低倍镜找到被观察物，将观察物移入 中央。
• 4.5.2转动油镜，载玻片内加香柏油一滴，从右 观察，使镜头进入油中，几乎接近载玻片。
• 4.5.3开大光圈，轻调粗调，再用微调看清为止。
• 4.5.2选择所要处理的数据文件及报告格式，输出 报告。
• 4.6关机。 • 4.6.1待全部样品分析完后约30min,方可关机。 • 4.6.2用适宜溶剂清洗进样阀和进样器。 • 4.6.3在Instrument online主界面上退出色谱工作站。 • 4.6.4依次关闭柱箱电源，LC电源和计算机电源。 • 5注意事项： • 5.1样品均用0.45μm的滤膜过滤后才可进样。 • 5.2所有溶剂均选用HPLC级试剂。