新生儿高胆红素血症
新生儿高胆红素血症的诊断标准
新生儿高胆红素血症的诊断标准新生儿高胆红素血症是指新生儿体内胆红素水平升高的一种病理状态。
新生儿高胆红素血症是新生儿时期最常见的疾病之一，严重程度和发生率都较高，尤其在3-5天龄时较为常见。
根据世界卫生组织（WHO）的标准，新生儿高胆红素血症的诊断标准主要包括以下几个方面。
一、黄疸指数的评估黄疸指数是评估新生儿黄疸程度的重要指标。
常用的黄疸指数包括黄疸指数（TcB），黄疸负荷（Jaundice Load）和总胆红素（TSB）等。
其中最常用的是黄疸指数（TcB），通常采用非接触式的TcB仪器进行测量。
根据WHO的标准，新生儿黄疸程度分为五个等级：无黄疸、黄疸仅限于面部和上肢、黄疸持续扩展至向下延伸至膝下、黄疸扩散到全身的大部分区域以及高度黄疸。
根据黄疸指数的值，可以判断黄疸的程度和严重程度。
二、新生儿出生后的小时数和日龄新生儿高胆红素血症的诊断标准中，还包括新生儿出生后的小时数和日龄。
一般来说，黄疸在新生儿出生后的24小时内开始出现，达到峰值一般在出生后的2-4天。
因此，出生后的小时数和日龄是判断新生儿高胆红素血症的重要指标之一。
当新生儿在出生后的24小时内出现黄疸，或是黄疸在出生后的3天后仍然存在，就有可能是新生儿高胆红素血症。
三、体重减轻率新生儿高胆红素血症的诊断标准中，还可以通过体重减轻率来判断是否存在高胆红素血症。
一般来说，新生儿在出生后的几天内会出现一定程度的体重减轻，这是正常的。
但如果发现新生儿在出生后的几天内体重减轻程度超过了正常范围，或是黄疸伴随体重减轻，就需要考虑是否存在高胆红素血症的可能。
四、主观症状评估除了上述的客观指标，新生儿高胆红素血症的诊断还需要考虑到一些主观症状，如食欲不振、嗜睡、呕吐等。
这些症状可能是新生儿高胆红素血症的表现之一，在综合评估的过程中需要予以考虑。
综上所述，新生儿高胆红素血症的诊断标准主要包括黄疸指数的评估、新生儿出生后的小时数和日龄、体重减轻率以及主观症状的评估等。
新生儿高胆红素血症
新生儿高胆红素血症新生儿高胆红素血症，也称黄疸，是由于胆红素代谢障碍导致血清内胆红素浓度升高所致。
黄疸的表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。
巩膜黄染常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。
当血清总胆红素在17.1～34.2μmol/L，而肉眼看不出黄疸时，称隐性黄疸或亚临床黄疸；当血渍总胆红素浓度超过34.2μmol/L时，临床上即可发现黄疸，也称为显性黄疸。
新生儿高胆红素血症是由于胆红素产生增加或排泄减少所导致，或兼而有之。
因此，黄疸的出现是多种疾病的征象。
新生儿高胆红素血症以未结合型最为多见，过量积累大量未结合胆红素可导致核黄疸。
结合型高胆红素血症偶尔可能发生在肠道外营养并发的胆汁淤积。
新生儿败血症和胎儿型有核红细胞增多症也可表现有结合型高胆红素血症。
母乳型黄疸是新生儿未结合型高胆红素血症的一种形式，其发病机制尚不明确。
偶尔有母乳喂养的足月儿，在第1周内发生进行性的未结合型高胆红素血症。
在以后的怀孕中有再发生的趋势。
新生儿同族免疫性溶血是由于母体存在与胎儿血型不相容的血型抗体(1gG)引起。
ABO血型不合引起的溶血，多发生于O型血产妇所生的A型或B型血的婴儿。
因为O型血孕妇中的抗A、抗B抗体IgG，可通过胎盘屏障进入胎儿血循坏。
理论上母A型血，胎儿B型或AB型血，或母B，型血，胎儿A型或AB型血也可发病。
但临床少见。
主要是由于A型或B型血的产妇，其抗B、抗A的"天然"抗体主要为IgM，不易通过胎盘屏障进入胎儿血循环。
Rh血型不合引起的溶血是由Rh血型系统中的抗原引起的，其中D抗原的抗原性最强，E、e、C、c次之，而d抗原目前尚未发现。
在中国国内，Rh阴性多见于少数民族妇女，因此当Rh阴性妇女怀孕的胎儿为Rh阳性时，其D抗原会通过胎盘进入母体血循环，刺激母体产生抗D抗体，进而通过胎盘进入胎儿，引起抗原抗体反应，导致胎儿红细胞发生凝集、破坏，出现溶血。
黄疸是Rh血型不合溶血的症状之一，轻者呈浅黄色局限于面颈部，或波及躯干，巩膜亦可黄染2~3日后消退，至第5~6日皮色恢复正常；重者黄疸同样先头后足可遍及全身，呕吐物及脑脊液等也能黄染时间长达1周以上，特别是个别早产儿可持续至4周，其粪仍系黄色尿中无胆红素。
新生儿高胆红素血症相关知识
新生儿高胆红素血症相关知识嘿，亲爱的朋友！今天咱们来聊聊新生儿高胆红素血症这事儿。
您知道吗？这对于新手爸妈来说，可真是个不小的挑战。
刚出生的小宝宝那可是家里的宝贝疙瘩呀，谁不想让他们健健康康的？可要是碰上了高胆红素血症，那可真让人有点儿头疼。
先来说说这胆红素是啥。
您就把它想象成身体里的“小捣蛋鬼”。
新生儿的肝脏还没完全发育好，就像一台新机器还没磨合到位，没法儿很好地处理这些“小捣蛋鬼”，胆红素就容易在身体里积累起来。
那怎么知道宝宝是不是得了高胆红素血症呢？这就得靠咱们细心观察啦。
宝宝的皮肤、眼睛要是发黄，就像被涂了一层黄色的颜料，那可得警惕了。
而且呀，宝宝可能会变得没那么有精神，吃奶也不积极，这可不是他们调皮，说不定就是身体在发出求救信号呢！再说这病是怎么来的。
就好比一条小河，正常情况下水流得顺畅，可要是突然堵住了，水不就泛滥了嘛。
宝宝出生后红细胞破坏增多，胆红素生成过多，可肝脏处理胆红素的能力又跟不上，这不就出问题了嘛。
还有啊，宝宝要是早产，肝脏发育得更不成熟，就更容易被这病找上。
就像小树苗还没长大，抵抗力自然就弱些。
另外，妈妈和宝宝血型不合，也可能引发这个问题。
这就好比两个人跳舞，步伐不协调，就容易出错。
那要是宝宝真得了这病，该咋办呢？别慌！医生会根据宝宝的情况来决定治疗方法。
如果情况不严重，多晒晒太阳，就像给宝宝的身体来个“阳光浴”，说不定就能把胆红素赶跑。
要是严重些，可能就得照蓝光了。
这蓝光就像是专门对付胆红素的“小卫士”，能让胆红素乖乖听话。
在照顾宝宝的过程中，咱们家长可得多上心。
密切观察宝宝的变化，就像守护着一颗珍贵的种子，等待它茁壮成长。
总之，新生儿高胆红素血症虽然有点麻烦，但只要咱们早发现、早治疗，细心呵护宝宝，就一定能让他们健健康康地长大。
您说是不是这个理儿？。
新生儿高胆红素血症
新生儿高胆红素血症什么是新生儿高胆红素血症？新生儿高胆红素血症是新生儿时期血液中胆红素浓度增加的病症。
胆红素是由红细胞中的血红蛋白代谢产生的一种黄色物质，通常会通过肝脏将其转化并排出体外。
然而，新生儿时期肝脏功能尚未完全发育，无法快速转化并排出过多的胆红素，导致胆红素浓度升高。
高胆红素血症通常在出生后的第二至第三天达到峰值，然后逐渐下降，并在几天至两周内恢复正常水平。
新生儿高胆红素血症的症状通常情况下，新生儿高胆红素血症的症状不明显，或者仅表现为轻度黄疸。
如果胆红素浓度过高，可能会对神经系统产生影响，导致新生儿出现以下症状：•焦躁、不安和哭闹•食欲不佳、呕吐•睡眠不安、过度疲劳•肌肉松弛、运动障碍•呼吸急促、呼吸暂停•体温下降（低于36.5℃）如果病情严重，胆红素过高可能会导致脑损伤、失聪、智力障碍等后遗症。
新生儿高胆红素血症的原因新生儿高胆红素血症的主要原因是肝脏功能不完全。
另外，以下情况也可能会导致新生儿高胆红素血症：1.红细胞破裂过快：新生儿由于胎儿血红蛋白和成人不同，因此在新生儿时期，红细胞的寿命较短，容易破裂，从而导致血红蛋白代谢产生过多的胆红素。
2.乳头炎：如果母亲患有乳头炎，在哺乳期间可能会通过乳汁传播细菌进入新生儿体内，导致肝功能不完全从而出现高胆红素血症。
3.血型不兼容：如果母亲是Rh阴性血型，而胎儿是Rh阳性血型，母体会产生抗体攻击胎儿的红细胞，从而导致胎儿红细胞破裂过快，使胆红素升高。
新生儿高胆红素血症的治疗如果新生儿出现高胆红素血症，医生会根据病情选择不同的治疗方案。
以下是常见的治疗方法：1.光治疗：使用特殊的蓝光照射新生儿的皮肤，通过光的作用，促进体内胆红素代谢并排出体外。
2.输液：给予新生儿生理盐水或葡萄糖溶液，促进身体代谢和排出胆红素。
3.换血治疗：在极度严重的情况下，医生可能需要进行换血治疗，将新生儿血液中的胆红素较多的红细胞换成胆红素较少的健康红细胞。
预防新生儿高胆红素血症下面是一些预防新生儿高胆红素血症的方法：1.按时进行新生儿照护，控制新生儿吃奶的次数和间隔时间，保证新生儿饮食的充分而有规律。
新生儿高胆红素血症临床分析
新生儿高胆红素血症临床分析新生儿高胆红素血症是新生儿期最常见的临床问题之一，据统计，我国新生儿高胆红素血症的发病率约为 20%-50%。
新生儿高胆红素血症不仅影响患儿的生长发育，严重者还可能导致核黄疸，对患儿的神经系统造成永久性损害。
因此，对新生儿高胆红素血症进行临床分析，探讨其发病原因、诊断方法、治疗措施及预防策略具有重要意义。
一、新生儿高胆红素血症的发病原因新生儿高胆红素血症的发病原因较为复杂，主要包括以下几个方面：1.生理性黄疸：生理性黄疸是新生儿最常见的黄疸类型，与新生儿胆红素代谢特点有关。
新生儿胆红素生成较多，肝脏对胆红素的摄取、结合、排泄能力较低，导致胆红素在血液中积聚。
2.溶血性疾病：新生儿溶血性疾病包括Rh血型不合、ABO血型不合等，这些疾病导致红细胞破坏，释放大量胆红素，加重肝脏负担。
3.感染：新生儿感染如细菌、病毒、原虫等可导致红细胞破坏，使胆红素生成增多。
4.遗传代谢性疾病：如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、家族性非溶血性黄疸等，这些疾病影响胆红素的代谢和排泄。
5.药物因素：某些药物如磺胺类、水杨酸类等可导致新生儿黄疸。
6.母乳性黄疸：母乳中存在某些成分，如激素、酶等，可影响胆红素的代谢。
二、新生儿高胆红素血症的诊断方法新生儿高胆红素血症的诊断主要依据病史、临床表现、实验室检查和影像学检查。
具体方法如下：1.病史：了解患儿出生情况、喂养史、家族史等。
2.临床表现：观察患儿的皮肤、巩膜黄染程度，评估患儿的神经系统症状等。
3.实验室检查：血清胆红素测定是诊断新生儿高胆红素血症的主要依据。
血清胆红素水平超过正常值即为高胆红素血症。
此外，还需检查血常规、网织红细胞、血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素等指标。
4.影像学检查：如B超、CT、MRI等，有助于了解肝脏、胆囊、胆管等器官的病变。
三、新生儿高胆红素血症的治疗措施新生儿高胆红素血症的治疗应根据病因、病情严重程度和患儿个体差异进行个体化治疗。
新生儿高胆红素血症详解
1/10000，> 30mg/dl， 完全可预防旳核黄疸仍在发生，必须高度警惕。
N Engl J Med 2023,354:1947-8 May 4, 2023
胆红素神经毒性作用旳旳监测措施
首次出现黄疸旳日龄和随即血清胆红素增 长旳速度 。
Rh溶血新生儿
胆红素（mg/dl） 19~24 25~29 30~40
胆红素脑病发生率 8% 33 % 73 %
胆红素旳浓度与胆红素脑病
胆红素15~20mg/dl，正常新生儿仅有短期旳微 小旳行为变化，极少有长久旳神经系统发育异 常。
胆红素20~25mg/dl，足月新生儿有不拟定旳微 小旳可逆旳感觉器官和行为异常旳先兆体现， 脑干听力诱发电位：振幅波旳增长及传导时间 延长，是可逆旳 。
胆红素在颅内沉积与脑血流量和血流速度 呈正比。
四种学说不能用某一种学说单一地解释 全部
相互关联 不同病理状态下可能有所侧重。
胆红素进入血脑屏障旳危险原因
游离胆红素水平 毛细血管内皮旳表面积和通透性 胆红素经过毛细血管床旳时间（游离） 胆红素与白蛋白旳分离率 脑血流量
Pediatrics 2023.feb 117（2）474-458
总共病例
111 20.7-59.5（354-1024） 38.1（652）
无后遗症核黄疸 7
25.6-36.0（438-615）
Pediatrics 2023.feb 117（2）474-458
29.3（501）
胆红素神经毒性作用旳影响原因
•胆红素旳浓度 胆红素与白 蛋白旳结合
高浓度胆红素 存在旳时间
新生儿高胆红素血症的护理PPT课件
结合身长、头围等指标，综合评估新生儿的生长发育 状况。
实验室检查
通过血液生化指标等实验室检查，了解新生儿的营养 状况和代谢情况。
喂养方式选择及调整策略
母乳喂养
优先推荐母乳喂养，根据新生儿的吸吮能力和母乳分泌量调整喂养 频率和量。
人工喂养
如无法母乳喂养，可选择配方奶喂养，需根据新生儿体重、日龄等 因素调整奶量和浓度。
和距离。
光疗过程中观察要点记录
观察新生儿皮肤颜色变化
01
在光疗过程中，需密切观察新生儿的皮肤颜色变化，如出现青
铜症等异常情况需及时停止光疗并报告医生处理。
记录生命体征和出入量
02
在光疗过程中，需定时测量新生儿的体温、心率、呼吸等生命
体征，并记录出入量，以便及时发现并处理异常情况。
检查设备运行情况
03
腹泻处理
部分新生儿在光疗过程中可能会出现腹泻的情况，需及时 清洁臀部并更换尿布，防止红臀的发生。如腹泻严重，需 报告医生处理。
其他并发症处理
在光疗过程中还可能出现其他并发症，如青铜症、核黄素 缺乏等，需根据具体情况采取相应的处理措施。
05 营养支持与喂养管理建议
营养需求评估方法论述
体重监测
通过定期测量新生儿体重，评估其生长情况和营养需 求。
注意事项
在使用药物治疗时，需严格遵循医嘱，注意药物的剂量、给药途径和用药时间，同时密切观察新生儿的反应和病 情变化。
光疗设备简介和操作指南
光疗设备简介
光疗设备主要包括蓝光箱、冷光源蓝光灯等，通过特定波长的光线照射新生儿皮肤，使 体内胆红素转化为水溶性物质，从而降低胆红素水平。
操作指南
在使用光疗设备前，需对设备进行检查和调试，确保设备正常运行。照射时需保护新生 儿的眼睛和会阴部，避免光线直接照射。同时需根据新生儿的病情和体重调整照射时间
新生儿高胆红素血症
新生儿高胆红素血症高胆红素血症是一种常见的新生儿疾病，主要表现为新生儿血液中胆红素浓度升高的情况。
本文将从高胆红素血症的定义、病因、症状及处理方法等方面进行探讨。
一、高胆红素血症的定义新生儿高胆红素血症是指新生儿体内胆红素浓度超过正常范围的一种疾病。
具体标准为，出生后24小时内，胆红素浓度超过5毫克/分升；出生后48小时内，超过10毫克/分升；出生后72小时内，超过15毫克/分升。
高胆红素血症通常与新生儿体内胆红素的生成、清除及转运功能障碍有关。
二、高胆红素血症的病因高胆红素血症的病因有多种，包括妊娠期、分娩及新生儿早期三个阶段。
1. 妊娠期母亲妊娠期间如果罹患乙型链球菌感染、巨细胞病毒感染等，会导致新生儿高胆红素血症的概率增加。
2. 分娩期分娩时，如果产程过长、胎儿受窘迫等情况也会引起高胆红素血症。
3. 新生儿早期新生儿体内胆红素持续升高可能与新生儿的胆红素清除、转运受限有关。
例如，一些新生儿酶缺乏，无法将胆红素转变为可溶于水的形式，从而导致胆红素在体内无法有效排出。
三、高胆红素血症的症状高胆红素血症的症状主要表现在皮肤、眼部和尿液方面。
1. 皮肤新生儿皮肤出现明显的黄疸，从头部开始向下逐渐扩散，黄疸可以通过按压皮肤，观察压迹的显现程度来判断黄疸的严重程度。
2. 眼部新生儿的眼睛也会出现黄疸，最明显的是眼球和眼角膜黄染。
3. 尿液新生儿的尿液呈现深黄色或橙黄色。
四、高胆红素血症的处理方法高胆红素血症需及时治疗，一般包括以下几个方面：1. 曝光治疗如胆红素浓度较高，医生可建议将新生儿暴露在特定波长的蓝光下，以加速胆红素的代谢和排出。
2. 饮食调整对于部分新生儿高胆红素血症的患儿，可以通过母乳喂养或添加合适的奶粉，增加排便次数，帮助排出体内的胆红素。
3. 药物治疗对于严重的高胆红素血症，医生可能会选择使用药物来促进胆红素的代谢和排泄。
总结：新生儿高胆红素血症是一种常见的疾病，在出现黄疸等症状时应及时就医。
新生儿高胆红素血症简介
听力障碍
心肌损害
高胆红素血症可能引起心肌损害，导 致心肌酶升高、心脏扩大等症状。
高胆红素血症可能对新生儿听力造成 损害，导致听力障碍。
CHAPTER 03
诊断与鉴别诊断
实验室检查
血清总胆红素测定
直接反映黄疸程度，是诊断新生儿高胆红 素血症的重要依据。
血清结合胆红素与非结合胆红素 比例
有助于鉴别不同类型的黄疸，如肝细胞性 黄疸、梗阻性黄疸等。
换血疗法是一种较为复杂的治疗方法，需要在医院进行，由专业医护人员操作， 确保治疗的安全性和有效性。
护理措施
护理措施主要包括保持新生儿充足的喂养、增加排便次数、 保持皮肤清洁干燥等，以促进胆红素的代谢和排出。
家长需密切观察新生儿的黄疸症状，如有异常及时就医。同 时，定期进行血清胆红素水平的检测，以便及时发现和治疗 高胆红素血症。
溶血性黄疸与非溶血性黄疸
根据患儿有无溶血性疾病家族史、贫血、肝脾肿大等症状进行鉴别。溶血性黄 疸常见于ABO溶血、Rh溶血等，非溶血性黄疸常见于新生儿肝炎综合征、先天 性胆道闭锁等。
CHAPTER 04
治疗与护理
药物治疗
01
药物治疗主要用于降低血清胆红 素水平，缓解黄疸症状。常用的 药物有肝酶诱导剂（如苯巴比妥 ）和肾上腺皮质激素等。
新生儿高胆红素血症简 介
汇报人：可编辑
2024-01-11
CONTENTS 目录
• 引言 • 临床表现 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗与护理 • 预防与预后
CHAPTER 01
引言
定义与特征
定义
新生儿高胆红素血症是指新生儿 血液中胆红素水平过高，超出正 常范围的情况。
特征
新生儿出现皮肤、巩膜（白眼球 ）发黄，小便颜色加深等症状， 严重时可导致核黄疸，影响大脑 发育。
新生儿高胆红素血症诊断标准
新生儿高胆红素血症诊断标准
新生儿高胆红素血症的诊断标准，是以血液中胆红素水平为依据，但新生儿胆红素的正常水平因日龄而异，为便于了解，医学上制定了适于胎龄在35周以上的新生儿小时胆红素列线图表。
此图表以胆红素水平为纵坐标，以宝宝小时龄为横坐标，具有三条曲线，且有以下意义：
1、最下面一条的曲线表示40%的正常新生儿胆红素，应该在该水平以下，属于低风险；
2、第二和第一条线之间，表示40%-75%的新生儿胆红素水平，属于中低风险；
3、最下面一条曲线表示只有5%的新生儿胆红素会处于此水平。
综上所述，当新生儿胆红素水平超过95百分位时，即可断为高胆红素血症。
但对于胎龄＜35周的早产儿而言，由于胆红素正常值因胎龄、出生体重不同，差别较大，无法绘制相应曲线，故医学上会有相关表格让医生核查。
总之，临床上多以15mg/dL，作为早产儿高胆红素血症否诊断标准。
但由于早产儿更容易发生胆红素脑病，所以光疗标准往往低于此诊断标准。
你要了解的新生儿高胆红素血症
你要了解的新生儿高胆红素血症新生儿高胆红素血症是广大新生儿比较常见的一种疾病，在新生儿阶段发病率约为30%～50%，并且具有一定的上升趋势，该疾病是造成新生儿住院治疗的常见疾病原因，如果在发病后未能尽早给予妥善治疗，随着胆红素水平的升高，可透过新生儿血脑屏障大量沉积于患儿的中枢核团，从而诱发胆红素脑病。
新生儿高胆红素血症对于患儿的生命安全将构成严重威胁，并且多数存活患儿也将遗留神经系统后遗症，可对于患儿的智力、听力以及视力等造成严重损害，所以了解新生儿高胆红素血症并积极做好防治非常重要。
1、认识新生儿高胆红素血症新生儿高胆红素血症是广大新生儿阶段比较常见的疾病问题，该疾病的发生是由于新生儿出生之后在其机体当中的胆红素水平发生动态变化，如果胎龄超过35周，出生后血清胆红素水平大于胆红素列线图某一个百分位时，即可诊断为新生儿高胆红素血症。
新生儿血液内大量的未结合胆红素水平升高是该疾病的主要表现形式，其发生多与溶血、母乳或者感染等相关因素有关，患病后可引起新生儿的皮肤与巩膜黄染，并伴随肝脾肿大。
现阶段对于此类患儿的主要治疗手段为药物治疗和光疗，若未能尽早妥善治疗非常容易诱发高胆红素脑病以及核黄疸等并发症，这将对患儿造成终身性的伤害。
依据患儿的胆红素浓度可进行分类，即高间接胆红素血症、高直接胆红素血症以及混合性高胆红素血症。
2、新生儿高胆红素血症的病因有哪些？新生儿高胆红素血症的本质为胆红素代谢障碍性病变，其发生主要与胆红素的生成量增多抑或排泄减少有关，还有些患儿是在上述两种因素共同作用下而引起的疾病。
新生儿溶血、低血糖、头颅血肿、高热、皮下淤血、缺氧以及窒息等都是新生儿高胆红素血症发生的高危因素。
多数新生儿高胆红素血症的发病与胆红素生成量过多有关，比如受到同族免疫性溶血感染、红细胞增多、母乳性黄疸、血红蛋白病、体内出血以及红细胞形态异常等疾病影响，使得红细胞大量破坏，导致患儿血液内未结合胆红素水平升高从而诱发该疾病。
新生儿高胆红素血症
新生儿高胆红素血症什么是新生儿高胆红素血症？新生儿高胆红素血症，也称为新生儿黄疸，是指新生儿体内胆红素含量升高导致皮肤、巩膜等部位出现黄色。
正常情况下，新生儿出生后数天内，由于胆红素代谢不全，体内胆红素含量较高，而不必过于担心，因为随着时间的推移，新生儿肝脏代谢机能的逐步完善，胆红素的代谢水平也会逐渐提高，黄疸的症状也会逐渐消退。
但是，如果新生儿的黄疸持续时间过长、发生严重间接胆红素升高或直接胆红素升高等情况，就需要引起家长们的重视，并及时就医进行治疗。
新生儿高胆红素血症的病因新生儿高胆红素血症的主要原因是新生儿的肝脏代谢功能不足，胆红素的代谢水平下降。
而导致新生儿肝脏代谢功能不足的原因却有很多，其中主要包括以下几点：1.胎儿期发生的疾病。
例如母亲感染巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒等病毒感染，会导致新生儿肝脏代谢功能不足，从而引发高胆红素血症。
2.新生儿肝脏未完全发育。
由于新生儿出生后肝脏并未完全发育，而肝脏是胆红素代谢的主要场所，因此代谢功能不足便是产生高胆红素血症的主要病因之一。
3.新生儿饮食不良。
如果新生儿饮食不良，尤其是少吃含蛋白质的食物，就会导致肝细胞功能不全，从而引起高胆红素血症。
4.严重贫血。
严重贫血会导致红细胞数量减少，而胆红素正是在红细胞衰变时产生的代谢产物，因此严重贫血也会促进新生儿高胆红素血症的发生。
新生儿高胆红素血症的症状新生儿高胆红素血症最明显的症状就是皮肤、巩膜等部位出现黄色。
一般情况下，新生儿出生后第二天至第三天开始出现黄疸，第三天至第五天达到高峰，7天内逐渐转归正常。
除了皮肤、巩膜等部位黄疸外，新生儿高胆红素血症也可能引起以下一些症状：•暴躁不安，容易哭闹。
•饭量不佳，体重增长不稳定。
•小便深色，稀释尿量减少。
•没有死便，或者便便不正常。
•呼吸急促。
•肌肉松弛。
必须注意到的是，如果新生儿皮肤等部位继续保持黄疸状态超过三周以上，便属于病理性黄疸，已不是正常现象，应及时就医。
新生儿高胆红素血症护理查房
新生儿高胆红素血症在新生儿中 发病率较高，如不及时治疗，可 能导致胆红素脑病，对新生儿神 经系统造成永久性损害。
查房的重要性和意义
及时发现问题
调整治疗方案
通过查房，医护人员可以及时发现新生儿 高胆红素血症的迹象，避免病情恶化。
根据查房结果，医生可以及时调整治疗方 案，确保治疗效果。
提高医护质量
新生儿高胆红素血 症护理查房
演讲人：
日期：
目 录
• 引言 • 新生儿高胆红素血症概述 • 护理评估与观察要点 • 护理措施与实施 • 患儿家长沟通与健康教育 • 护理查房总结与展望
01
引言
目的和背景
高胆红素血症定义
新生儿高胆红素血症是指新生儿 血液中胆红素水平异常升高，可 能导致严重并发症的一种疾病。
。
喂养指导
鼓励母乳喂养，按需哺乳，保 持宝宝充足的摄入量，以促进
胆红素排泄。
皮肤护理
保持宝宝皮肤清洁干燥，避免 感染，定期更换尿布并清洗臀
部。
病情观察
密切观察宝宝的病情变化，包 括皮肤颜色、巩膜黄染程度、
精神状态等。
特殊护理措施
光疗护理
在进行光疗时，需保护好宝宝的眼睛 和生殖器，定期翻身以确保光疗效果 均匀。
其他并发症处理
对于可能出现的其他并 发症如贫血、心衰等， 应做好相应的预防和应
急处理措施。
05
患儿家长沟通与健康教育
家长心理支持与辅导
焦虑情绪缓解
向家长解释新生儿高胆红素血症 的原因、治疗及预后，减轻其焦
虑情绪。
提供心理支持
鼓励家长表达内心感受，认真倾听 并给予积极回应，提供必要的心理 支持。
家属间沟通
。
新生儿高胆红素血症
高胆红素血症。
其他
如先天性心脏病、新生儿肝炎 等，也可能导致高胆红素血症
的发生。
病理生理
胆红素生成过多
肝脏处理胆红素能力不足
新生儿红细胞寿命短，红细胞破坏过多， 导致胆红素生成过多。
新生儿肝脏功能不成熟，对胆红素的代谢 能力有限，易导致高胆红素血症。
肠肝循环增加
其他因素
新生儿肠道菌群尚未完全建立，肠道内β葡萄糖醛酸苷酶活性较高，可促进胆红素 的肠肝循环，加重高胆红素血症。
如缺氧、酸中毒等，也可能影响胆红素的 代谢和排泄，导致高胆红素血症的发生。
03
临床表现与诊断
临床表现
黄疸
新生儿皮肤、巩膜出现黄染， 通常在出生后2-3天出现，持续
不退或加重。
新生儿高胆红素血症
汇报人：可编辑
2024-01-11
目录
• 概述 • 病因与病理生理 • 临床表现与诊断 • 治疗与护理 • 并发症与预后
01
概述
定义与特征
定义
新生儿高胆红素血症是指新生儿 血液中胆红素水平过高，通常表 现为皮肤、巩膜和黏膜黄染。
特征
高胆红素血症的症状轻重不一， 轻者仅表现为轻度黄染，重者可 导致核黄疸，影响神经系统发育 。
危险因素
低出生体重、早产、胎便排出延迟、 缺氧、感染等均为高胆红素血症的高 危因素。
02
病因与病理生理
病因
01
02
03
04
溶血性疾病
由于母子血型不合，如Rh或 ABO血型不合，导致胎儿红 细胞的破坏，引起高胆红素血
症。
感染
新生儿感染如败血症、肺炎等 ，可引起肝脏功能受损，导致
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1
皮肤黄染的新生儿需要考虑的问题？
有没有黄疸？ 黄疸是生理性还是病理性？？
黄疸需要处理吗？ 采用何种处理方式？ 胆红素脑病？
2
内容概要
如何识别高危新生儿？ 为什么很重要? 胆红素脑病 黄疸治疗方法及其循证医学
3
几个需要了解的定义
生理性黄疸 病理性黄疸 新生儿高胆红素血症
Pediatrics 103：6-14，19996
根据年龄时间曲线评估危险性
胆红素危险区域 低危区域
中度低危区域
中度高危区域 高危区域
随访预测胆红素危险区域 94%仍在低危区域， 6%上升到中度低危区域 2%上升到高危区域 5%到中度高危区域 13%达到高危区域 57%仍然在高危区域
14
新生儿黄疸评价--实验室检查
血浆游离胆红素浓度（未与白蛋白结合） 目测血清胆红素浓度 胆红素产生速率
血清碳氧血红蛋白（COHb）水平 呼气-末一氧化碳（ETCOc）水平
经皮总胆红素浓度（TcB）
血清总胆红素（TSB）
15
血清游离胆红素
理论上未结合的游离胆红素与核黄疸具有相关性。 证实监测游离胆红素而不是总胆红素水平可以预
> 5 mg/dL
重度高胆红素血症: >20 mg/dL (生后28天内任何时间）
极重度高胆红素血症 > 25mg/dL (生后28天内任何时间）
4
发生严重高胆红素血症的危险因素
主要危险因素素
出院前TSB或TcB处高危 处
24小时内出现黄疸 Coombs’实验(+)的血型不 合或G一6PD等其他溶血 病
7
出院及随访
评估危险性
出院前胆红素
确定处于哪个危险区域
评估危险因素
需要密切随访
由个体危险性决定
体重, 体重变化的%, 喂养, 排便, 黄疸
患儿出院
随访时间Βιβλιοθήκη < 24 hours 24-48 hours 48-72 hours
72 hours 96 hours 120 hours
仅0.3%
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
12
13
新生儿高胆红素血症
发病率高：60% 的足月儿存在黄疸 80-90%的早产儿存在黄疸
再次住院的主要原因 可能有严重的后遗症
耳聋, 脑瘫 (核黄疸) 1990’s 核黄疸病例增加(与过早出院有关） 出现了健康足月儿严重核黄疸病例 轻微神经功能障碍：听力 认知 行为等
•不能同于TSB，需要定期校正
•光疗时，监测没有意义
•有关其精确性的研究较少???
•不同设备结果没有可比性
•极早产儿、高危儿有效性没有
得到证实
19
TcB 的缺陷
不能同于TSB，需要定 期校正
光疗时，监测没有意义
有关其精确性的研究较 少???
8
种族危险因素
亚洲人---高危人群：亚洲 人16-18mg/dL的胆红素 峰值，对应于高加索人68.亚洲人峰值出现也可晚 如5-7天。
黑人很低，很少超过 12mg/dL
高加索人处于中间危险性
生理性黄疸值
亚洲裔
9
胎龄、家族史危险因素
胎龄越小，危险性越高 小的早产儿更易发生胆红素脑病，需要干
16
判断黄疸程度-目测
Dermal Zone 1 2 3 4 5
Bilirubin range (µ m/l) 70-100 100-150 140-200 190-250 >250
No concerns
Discuss and Repeat
Call MD now
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判断黄疸程度-目测小经验
•光线充足, 最好在日光下 •在黄色的灯光下很难识别黄疸 •注意周围的颜色，如墙壁颜、窗帘等
婴儿可无症状. 相反, Coombs 阴性 ABO 溶血病 偶尔可导致严重溶血
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喂养方式影响
2/3 母乳喂养儿黄疸持 300
续 2-3 周
250
12%母乳喂养儿TSB > 12mg% ，人工喂养儿
200
Breast
仅有4%
150
Formula
2%的母乳喂养儿TSB 100
> 15mg% ，人工喂养 50
测核黄疸发生的危险性。HankøE . Unbound bilirubin and risk assessment in the jaundiced newborn: possibilities and limitations 2006， Pediatrics。 游离胆红素受影响因素较多：药物、游离脂肪酸、 胆红素与白蛋白结合力等，是一个瞬间变化的值。 低的游离胆红素值是否意味着低毒性？否。
预的胆红素值也较低 同胞中有需要光疗的高胆红素血症，发生
严重高胆红素血症的危险性增加12倍 同胞的胆红素峰值很接近。
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高危因素--溶血
ABO溶血病最常见. 仅 10-20% ABO溶血病表现为严重高胆红素血症 少数婴儿短期内出现极严重高胆. Coombs 实验阳性 ABO 更可能导致溶血, 但许多
胎龄35～36周以前胎 同胞曾接受过光疗
头皮血肿或明显产伤
次要危险因 出院前TSB或TcB处高中 危处 出院前黄疸
龄37～38周 以前同胞出现过黄疸 糖尿病母亲巨大儿
单纯母乳喂养．特别是喂 母亲年龄超过25岁 哺不当或体重下降过多
低危因素 出院前TSB或TcB处低 危 胎龄>4]周 单纯人工喂养
出院时、司>72小时 黑色人种
红色可以掩盖黄疸色 •如果皮肤较红充血，可指压后观察
在常规筛查前（24小时以后）如果认为已经 出现黄疸或者认为黄疸程度较重尽可能快的 进行TSB测定
18
经皮胆红素TcB评价
非损伤 无疼, 无不适, 无需抽血 快速得到结果 与血清胆红素存在线性关系 减少抽血化验 可以作为筛查和监测工具
东亚人种
男性
5
年龄胆红素曲线--判断危险性
调查基础上，描绘出按出生后 小时龄的胆红素曲线图称为列 线图，列线图被分为为高危区 、中间区与低危区。 高危区：出生72 h内小时总胆 值在第95百分位以上，存在发 生重度黄疸与胆红素脑病的可 能； 低危区指胆红素值在第40百分 位以下，之后不太会发生与黄 疸有关的临床问题； 中间区胆红素在第40到95百分 位之间的区间，中间区又可分 为高危中间区与低危中间区， 危险度介于前两者之间