第三章荧光分析法.ppt

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荧光分析法

荧光分析法

404nm 356nm 321nm 286nm 278nm 205nm 0.36 0.29 0.11
2.分子的刚性 分子刚性越强,分子振动少,与其它分子碰
撞失活的机率下降,荧光量子效率提高,荧
光长移。
3.取代基 给电子基团使荧光增强;荧光波长长移。 吸电子基团会减弱甚至破坏荧光。 同电子体系相互作用小的取代基对荧光影响
荧光分析法(fluorescence)
教学目标:
掌握分子荧光产生机理 掌握激发光谱和发射光谱的产生以及发射光谱 特征 掌握荧光与分子结构的关系以及荧光强度的影 响因素
熟悉荧光定量分析方法及荧光分光光度计
了解分子荧光分析法的应用
荧光棒发光原理 荧光棒中的化学物质主要由三种物质组成:过氧 化物、酯类化合物和荧光染料。简单地说,荧光棒发 光的原理就是过氧化物和酯类化合物发生反应,将反 应后的能量传递给荧光染料,再由染料发出荧光。目 前市场上常见的荧光棒中通常放臵了一个玻璃管夹层, 夹层内外隔离了过氧化物和酯类化合物,经过揉搓, 两种化合物反应使得荧光染料发光。
3.联立方程式法 两组分的荧光峰相互不干扰,可直接测定 分别在各自的l荧波长处测定,求出它们的含量 两组分的荧光峰相互干扰,但激发光谱有显著区 别,在某一激发光下一个组分产生荧光峰,另一组分 不产生荧光;选用不同的激发光进行测定
第三节 荧光分光光度计和其他荧光分析技术
用于测量荧光强度的仪器有: 1.滤光片荧光计
内转换 S2
内转换 振动弛豫 系间跨越
S1
能 量 吸 收 S0 T1 发 射 荧 光
T2
外转换
发 射 磷 振动弛豫 光
l1
l2
l 2
l3
辐射能量传递过程
荧光发射:激发分子从第一激发单重态的最低振 动能级跃迁到基态各振动能级时所产生的光子辐

荧光光谱分析法PPT课件

荧光光谱分析法PPT课件
发射光谱(荧光光谱)的位置? 磷光光谱的位置?
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荧光发射光谱 荧光激发光谱
磷光光谱
200 260 320 380 440 500 560 620 室温下菲的乙醇溶液荧(磷)光光谱
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激发光谱与发射光谱的关系
a. Stokes位移 荧光光谱总是位于物质激发光谱的长波一侧,即荧光波长大于激发光波长的
4
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小结:分子能级与跃迁 基态(S0)→激发态:吸收特定频率的辐射;量子化;跃迁 一次到位; 激发态→基态:多种途径和方式(见能级图);速度最快、激发态寿命最短的途 径占优势,发生的几率大; 第一、第二、…电子激发单重态 S1 、S2… ; 第一、第二、…电子激发三重态 T1 、 T2 … ;
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2.有机化合物的分子结构与荧光的 关系
(1)跃迁类型:* → 的荧光效率高,系间跨越过程的速率常数小,有利于荧 光的产生; (2)共轭效应:提高共轭度有利于增加荧光效率并产生红移
(3)刚性平面结构:可降低分子振动 ,减少与溶剂的相互作用,故具有很强 的荧光。如荧光素和酚酞有相似结构, 荧光素有很强的荧光,酚酞却没有。
21
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3. 溶液pH 对酸碱化合物,溶液pH的影响较大,需要严格控制;
当荧光物质本身是弱酸或弱碱时,溶液的pH值对该荧光物质的荧光强度有较大影响, 这主要是因为在不同酸度中分子和离子间的平衡改变,离子结构发生变化,因此荧光强度 也有差异。每一种荧光物质都有它最适宜的发射荧光的存在形式,也就是有它最适宜的 pH值范围。例如苯胺在不同pH值下有下列平衡关系:
磷光发射:电子由第一激发三重态的最低振动能级→基态(T1 →S0跃迁);发光速度很 慢: 10-4~100s、磷光的能量比荧光小

荧光分析法ppt

荧光分析法ppt
当分子从激发态返回到基态时,会以释放光子的形式释放出多余的能 量,这种释放的光子就是荧光。
荧光分析法的化学基础
荧光物质的化学结构
荧光物质的化学结构决定了其荧光性质,如荧光量子产率、荧光 波长等。
荧光物质的激发态性质
荧光物质的激发态性质对其荧光性质也有重要影响,如激发态的 稳定性、激发态的能量转移等。
感谢您的观看
THANKS
详细描述
荧光分析法可用于检测生物样品中的肿瘤标志物、药物浓度、DNA等物质。通过荧光探针、荧光免疫 分析等方法,可实现对肿瘤标志物、药物浓度的快速检测,为肿瘤诊断、药物治疗监测等提供依据。 此外,荧光分析法还可用于DNA检测,为遗传病诊断、亲子鉴定等提供技术支持。
荧光分析法在食品安全中的应用
总结词
荧光分析法的缺点
易受干扰
荧光分析法可能会受到其他物质的干扰,影响检测结果的准确 性。
不稳定性
荧光物质的荧光光谱可能会随着环境条件的变化而发生变化, 导致分析结果不稳定。
成本高
荧光分析法所需的仪器设备相对昂贵,而且需要专业人员操作 和维护。
荧光分析法的改进与发展趋势
优化荧光探针
通过改进荧光探针的设计和合成方法,提高荧光分析法的灵敏度 和特异性。
02
荧光分析法的原理
荧光分析法的物理基础
01
分子能级
荧光分析法涉及分子的能级跃迁,即分子从基态跃迁到激发态,再从
激发态返回到基态的过程。
02 03
激发态与基态的能量差
荧光分析法利用了激发态与基态之间存在的能量差,当分子吸收特定 波长的光能后,会从基态跃迁到激发态,之后释放出特定波长的荧光 。
荧光的产生
荧光物质的基态性质
荧光物质的基态性质同样影响其荧光性质,如基态的稳定性、基 态与激发态之间的跃迁能量等。

第3章荧光分析法ppt课件

第3章荧光分析法ppt课件
3.2.4 影响物质发光的因素>>1.内部因素
➢ 空间位阻使分子共平面性下降,荧光减弱。
SO3Na
H3C N
CH3
H3C SO3Na N CH3
①1-二甲胺基萘-7-磺酸盐 ②1-二甲胺基萘-8-磺酸盐
f=0.75
f=0.03
➢ 顺反异构体:反式分子有荧光,而顺式分子没有
荧光(位阻原因)。例如:1,2-二苯乙烯反式有强
⑶ 取代基的影响:给电子取代基使荧光强度增大;而 吸电子取代基则使荧光强度降低。
3.2 基本原理>>
3.2.4 影响物质发光的因素>>1.内部因素
➢ 长共轭结构示例 比较:λex (nm)/ λem (nm)/ f
苯 205/278/0.11
萘 286/321/0.29
蒽 356/404/0.36
2. 荧光和磷光的产生
➢ 辐射跃迁-发光失活 荧光:激发态分子从第一激发单线态S1的最低
振动能级回到基态S0所发出的辐射。 磷光:激发态分子从第一激发三重态T1的最低
振动能级回到基态S0所发出的辐射。 波长关系:激发光<荧光<磷光。
3.2 基本原理>>3.2.1分子荧光光谱的产生>>
2. 荧光和磷光的产生
3.2 基本原理>>
3.2.4 影响物质发光的因素>>2.外部因素
➢ 例如:硫酸奎宁在不同波长激发下的荧光光谱和
散射光谱
H
O H3C
H HO
N H
CH CH2
1/2H2SO4 H2O
N
3.2 基本原理>>
3.2.4 影响物质发光的因素>>2.外部因素

荧光分光光度法

荧光分光光度法
整理课件
在生物、医药、环境和石油工业等诸多 领域,荧光分析法都有广泛的应用。不仅能 直接或间接地分析众多的有机化合物,而且 还能利用与有机试剂间的反应进行许多无机 元素的测定。
整理课件
随着科技的发展进步,荧光这种光致发 光(photoluminescence)的本质被进一步揭 开。
❖ 物质除了受紫外-可见光照射后会发出紫外 和可见(UV-Vis)荧光之外,受其它各种不 同波长光的照射之后,同样也有发光现象。 例如:X-荧光、红外荧光等。
整理课件
a. 直接比较法
设CX、CS分别为试样和标样溶液的浓度, FX、FS和FX0、FS0分别为试样、标样的荧光 值和试样、标样的本底荧光值,因为
FX - FX0=KCX、 FS - FS0=KCS, 所以: Cx/Cs=( FX - FX0)/( FS - FS0) 或
Cx =Cs( FX - FX0)/( FS - FS0) 直接比较法简单快速,它要求被测样品 浓度与其相应的荧光值必须处于线性范围内。
光光谱外,大多数无机盐类金属离子,在溶 液中只能发生无辐射跃迁,因而不能产生荧 光。
但是,在某些情况下,金属螯合物却能 产生很强的荧光,并可用于痕量金属离子的 测定。
整理课件
不少有机化合物虽然具有共轭双键,但 由于不是刚性结构,分子处于非同一平面, 因而不发生荧光。
若这些有机化合物和金属离子形成螯合 物后,伴随着分子的刚性增强,平面结构增 大,常会发出荧光。
整理课件
3.3 荧光分析的方法及影响因素 1. 荧光参数 (1)激发光谱和发射光谱
荧光的激发光谱和发射光谱是用荧光 法进行物质的定性、定量分析的基本参数 和依据。
整理课件
a. 激发光谱:选择并固定发射波长EM和狭 缝宽度S,让激发单色器进行波长扫描,记 录荧光强度(F)随激发波长的变化而变化 的关系曲线,叫激发光谱。

第三章 荧光分析法

第三章 荧光分析法
第3 章
荧光分析法
Analytical Chemistry 第3章 荧光分析法 章
第3章 荧光分析法
3.1 概述 3.2 基本原理 3.3 分子结构与荧光关系 3.4 环境因素对荧光强度的影响 3.5 定量分析方法 3.6 荧光分光光度计 3.7 应用
化学化工学院
Analytical Chemistry 第3章 荧光分析法 章
跨越后,荧光量子减弱,甚至会荧光熄灭。 跨越后,荧光量子减弱,甚至会荧光熄灭。
化学化工学院
Analytical Chemistry 第3章 荧光分析法 章
3.2 基本原理
一.分子荧光的发生过程 (5)磷光的产生: 磷光的产生: 磷光的产生 由第一电子激发态三线态的最低振动能级跃迁到基 态单线态任一振动能级发射的光量子为磷光。 态单线态任一振动能级发射的光量子为磷光。 磷光能量比荧光小,波长比荧光长 磷光能量比荧光小, 注: 磷光不干扰荧光的产生 体系间跨越 发磷光 ∴发射时间长(在三线态上逗留一段时间) 发射时间长(在三线态上逗留一段时间) 驰豫
Ft = F0e
− Kt
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Analytical Chemistry 第3章 荧光分析法 章
此时Ft ( ) 则上式为: 若t = τf , 此时 =(1/e)F0,则上式为:
F0 / e = F0 e
则K= 1/τf,将其带入 则得: 则得:
ln
− Kτ f
F0 t ln = Ft τ f
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Analytical Chemistry 第3章 荧光分析法 章
5.散射光的影响 散射光的影响 散射光: 散射光:光子与物质分子碰撞后使光传播的方向发生改变 而向不同角度散射。 而向不同角度散射。 瑞利光:发生弹性碰撞,无能量交换, 瑞利光:发生弹性碰撞,无能量交换,仅改变光子运动方 向的散射光。 向的散射光。 拉曼光:发生非弹性碰撞,有能量交换, 拉曼光:发生非弹性碰撞,有能量交换,改变光子运动方 向的散射光。 向的散射光。 散射光对荧光测定有干扰, 散射光对荧光测定有干扰,尤其是波长比入射波长更长的 拉曼光,因其波长与荧光接近,干扰更大, 拉曼光,因其波长与荧光接近,干扰更大,必须采取措施消 除。

《荧光分析法》课件

《荧光分析法》课件

通过改进技术手段,实现多组分的同步检 测,提高检测效率。
微型化与便携化
智能化与自动化
随着技术的进步,荧光分析仪器将更加微 型化和便携化,方便现场快速检测。
结合人工智能和自动化技术,实现荧光分 析的智能化和自动化,减少人为误差和操 作复杂度。
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感谢您的观看
成和含量。
荧光分析法的应用领域
环境监测
荧光分析法可以用于检测水体 、土壤和空气中的污染物,如
重金属、有机物和农药等。
生物医学研究
荧光分析法可以用于检测生物 体内的标记物、蛋白质、核酸 和细胞等,有助于生物医学研 究和诊断。
食品安全检测
荧光分析法可以用于检测食品 中的添加剂、农药残留和有害 物质等,保障食品安全。
高特异性
荧光分析法可以针对特定的化学物质 或生物分子,提供高度特异性的检测, 降低误报率。
可视化结果
荧光分析法的结果可以通过肉眼直接 观察或使用荧光显微镜进行观察,方 便快捷。
应用广泛
荧光分析法可以应用于多种领域,如 生物医学、环境监测、食品安全等。
荧光分析法的缺点
01
02
03
04
样品处理复杂
荧光分析法通常需要对待测样 品进行预处理,如提取、纯化
荧光寿命的测量
通过测量荧光物质在激发光停止后荧光强度随时间的变化,可以了解荧光物质从 激发态回到基态的速率常数和荧光寿命。
时间分辨荧光光谱的测量
通过测量不同时间点的荧光光谱,可以了解荧光物质在激发态的动态过程和能量 转移过程。
荧光量子产率的实验技术
荧光量子产率的测量
通过测量荧光物质在特定波长激发下的荧光发射光子数和激发光子数,可以计算出荧光量子产率,了 解荧光物质的光致发光效率。

第3章 荧光分析法

第3章 荧光分析法
11
3.1.2 激发光谱与荧光(磷光)光谱 激发光谱与荧光(磷光)
任何荧光(磷光) 1、任何荧光(磷光)化合物都具有两个特 征光谱:激发光谱和发射光谱。 征光谱:激发光谱和发射光谱。 激发光谱:以激发光波长为横坐标, 激发光谱 : 以激发光波长为横坐标 , 荧光 磷光)强度为纵坐标作图, ( 磷光 ) 强度为纵坐标作图 , 即得到荧光 磷光)化合物的激发光谱。 曲线I (磷光)化合物的激发光谱。(曲线I) 发射光谱: 发射光谱 : 将激发光波长固定在最大激发 波长处,然后扫描发射波长, 波长处 , 然后扫描发射波长 , 测定不同发 射波长处的荧( 光强度,即得到荧( 射波长处的荧 ( 磷 ) 光强度 , 即得到荧 ( 光发射光谱。 磷)光发射光谱。
荧光猝灭:荧光物质分子与溶剂分子或其他溶质分子
的相互作用引起荧光强度降低的现象称为荧光猝灭。 的相互作用引起荧光强度降低的现象称为荧光猝灭。 荧光猝灭的形式很多,主要的类型包括: 荧光猝灭的形式很多,主要的类型包括: 碰撞猝灭、静态猝灭、转入三重态的猝灭、 碰撞猝灭、静态猝灭、转入三重态的猝灭、发生电荷转 移反应的猝灭、荧光物质的自猝灭等。 移反应的猝灭、荧光物质的自猝灭等。
16
荧光激发光谱
荧光发射光谱
200
250
300
350
400
450
蒽的激发光谱和荧光光谱
500 nm
17
3.1.3 荧光的产生与分子结构的关系
1. 分子产生荧光必须具备的条件 (1)具有合适的结构; )具有合适的结构; (2)具有一定的荧光量子产率。 )具有一定的荧光量子产率。 荧光量子产率( 荧光量子产率(ϕ):荧光物质发射光子数与吸收激 发光子数之比(当非辐射跃迁A返回基态的概率很小 发光子数之比(当非辐射跃迁 返回基态的概率很小 接近于1,在通常情况下, 总是小于1的 时, ϕ接近于 ,在通常情况下, ϕ总是小于 的)

分析化学课件-荧光分析法基本原理

分析化学课件-荧光分析法基本原理

仪器的校正
灵敏度 以能被检出的最低信号来表示
波长
在选定条件下用稳定荧光物质校正 用汞灯标准谱线校正
激发光谱和荧光光谱
双光束仪器时,误差可抵消
二、其他荧光分析技术简介
1.激光荧光分析 2.时间分辨荧光 3.同步荧光分析 4.胶束增敏荧光
谢谢
溶剂
水 乙醇 环己烷 CCl4 CHCl3
激 发 光(nm) 248 313 365 405 436 271 350 416 469 511 267 344 409 459 500 267 344 408 458 499 —— 320 375 418 450 —— 346 410 461 502
第二节 荧光定量分析方法
荧光分析法基本原理
一、分子荧光
(一)分子荧光的产生 1.分子的电子能级与激发过程
hc =
E
S0
S1*
T1*
电子能级的多重性 M=2s+1
振动驰豫
内转换 体系间跨越
磷光
吸收
荧光
外转换
(二)激发光谱与发射光谱
excitation spectrum
横坐标ex,纵坐标 发射光强度
fluorescence spectrum
一、荧光强度与物质浓度的关系
F=K’(I0-I) I=I010-ECL
F= K’I0(1-10-ECL) = K’I0(1-e-2.3ECL) 若c很小,Ecl ≤0.05 则
F=2.3K’I0Ecl=Kc
F=2.3K’I0ECL=KC
ECl≤0.05 F C ECl >0.05 F 与C不成正比
荧光分析法的灵敏度高于紫外-可见分光光度法

荧光法
F

荧光分析法

荧光分析法
e 2.3 ECl
2.3ECl (2.3ECl) 2 (2.3ECl) 3 1 1! 2! 3!
2.3ECl (2.3ECl) 2 (2.3ECl)3 F K I 0{1 [1 ]} 1! 2! 3! (2.3ECl) 2 (2.3ECl) 3 K I 0 [2.3ECl ] 2! 3!
影响荧光强度的主要因素

浓度:稀溶液,F∝c OH 酸度:
pH~1,有荧光
(εbc≤0.05)
O-
pH~13,无荧光
OH 无荧光
O有荧光

温度:t 低,φ增加。
溶剂:溶剂极性增大,荧光波长长移,荧光强度 增强。 温度:升高温度,增加非辐射跃迁的概率,荧光 效率降低。 表面活性剂:保护激发单重态的荧光物质,减少 非辐射跃迁的概率,提高荧光效率。
荧光和磷光分析基本原理
1 荧光和磷光的产生
激发态分子返回基态的途径
振动弛豫(vibrational relexation) 内部能量转换(internal conversion)
荧光(fluorescence)发射
外部能量转换(external conversion)
体系间跨越(intersystem crossing)
吸收光谱、荧光光谱和磷光光谱

磷> 荧> 激
3 荧光效率
φ —荧光物质的荧光效率(量子产率):
发射荧光的量子数 吸收激发光的量子数
荧光效率越高,辐射跃迁概率就越大,物质 发射的荧光也就越强。通常在0.1—1之间。
荧光效率(fluorescence efficiency) 荧光量子产率(fluorescence quantum yield)

现代生物仪器分析第三章 分子荧光光谱法

现代生物仪器分析第三章 分子荧光光谱法

第二节 荧光分析的原理
(一)荧光发生机理 物质的基态分子受一激发光源的照射, 被激发至激发态,在返回基态时,产生 波长与入射光相同或较长的荧光。 通过测定物质分子产生的荧光强度进行
分 析 的 方 法 称 为 荧 光 分 析 (fluorescence analysis)。
1、分子的激发态

荧光和磷光这两种光致发光过程的机理不同, 可从实验观察激发态分子寿命的长短来加以区 别: 对于荧光来说,当激发光停止照射后,发光 过程几乎立即停止(在10-9~10-6秒,荧光寿 命fluorescence life time )。 磷光则将持续一段时间(在10-3~10秒)。
荧光分析法发展简史
2、分子荧光和磷光的产生


分子在室温时基本上处于电子能级的基态。当吸 收了紫外—可见光后,基态分子中的电子只能跃 迁到激发单线态的各个不同振动—转动能级,根 据自旋禁阻规律,不能直接跃迁到激发三重态的 各个振--转能级。 处于激发态的分子是不稳定的,它可能通过辐射 跃迁和无辐射跃迁等分子内的去活化过程释放多 余的能量而返回至基态,发射荧光是其中的一条 途径。


世界上第一次记录荧光现象是16世纪 西班牙的内科医生和植物学家 N.Monardes。 1575年他提出在含有一种木头切片的 水溶液中,可观察到极可爱的天蓝色。
1852年,stokes在考察奎宁和叶绿素的 荧光时,用分光光度计观察到其荧光的 波长比入射光的波长稍微长些,从而导 入了荧光是光发射的概念。 18工作。应用铝—桑色素配 合物的荧光进行铝的测定。 19世纪以前,荧光的观察是靠肉眼进行 的,直到1928年,才由Jette和West完成 了第一台荧光计。
激发单重态与激发三重态的性质不同

分析化学课件 PPT讲义 荧光分析法

分析化学课件 PPT讲义 荧光分析法
药物分析教研室
药物分析教研室
§1 荧光分析法的基本原理
§1.3 影响荧光强度的外部因素
▪ 温度 ▪ 溶剂 ▪ pH值 ▪ 荧光熄灭剂 ▪ 散射光
药物分析教研室
§1 荧光分析法的基本原理
§1.3 影响荧光强度的外部因素
硫酸奎宁在不同激发波长下的荧光(a)与拉曼光谱(b)
荧光光谱
激发 320nm
激发350nm
荧光448nm
§2.1 荧光强度与物质浓度的关系
荧光分析法与UV-vis定量测定时仪器校正的区别
UV-vis
0
100%
T=0,A=∞
T=100%,A=0
关闭光闸,光不透 空白溶液,光全透
过,全吸收
过,不吸收
荧光分析法
F=0 空白溶液,不发射
荧光
F=100% 对照品溶液Cmax
F=50%(Cmid)
药物分析教研室
的荧光强度降低到最大荧光强度的1/e所需的时间。用f表示。
• 荧光效率(fluorescence efficiemcy):又称荧光量子产率
(fluorescence quantum yield)是指激发态分子发射荧光的光子数 与基态分子吸收激发光的光子数之比。f
• 荧光寿命和荧光效率是荧光物质的重要参数!
分析化学 Analytical Chemistry
药物分析教研室
药物分析教研室
概述
• 发光(phosphorescence):物质受到一定波长的光照射后, 外层电子跃迁后返回基态时,以光辐射的形式释放能量,这 种现象称为发光。(荧光、磷光)
• 荧光(fluorescence):物质分子接受光子能量被激发后,从 激发态的最低振动能级返回基万言书时发射出的光。

3.荧光法和放射性核素法.ppt

3.荧光法和放射性核素法.ppt

2. 间接法
直接法虽然简单,但只有底物与产物 之间,在理化性质等方面有显著差异时, 才能使用直接法。故至今也只有很少一部 分酶能用直接法进行测定。目前可采用两 类间接法进行酶学测定。
一类方法是在原来反应体系中加入一些试剂, 这些试剂只和酶反应物迅速作用,产生可被仪器检 出的物质变化,但同时又不和酶作用也不影响酶活 性。典型的例子是血清ChE的丁酰硫代胆碱测定法。
连续测定酶反应过程中某一反应 产物或底物的浓度随时间变化的多点 数据,求出酶反应初速度,间接计算 酶活性浓度的方法称为连续监测法。
2.连续监测法
连续测定酶反应过程中某一反应产物或 底物的浓度随时间变化的多点数据,求出酶 反应初速度,间接计算酶活性浓度的方法称 为连续监测法。与定时法不同的是,这类方 法勿需停止酶促反应,不需添加其他呈色试 剂,就可测定反应物的变化,很容易观察到 反应的整个过程。
三、连续监测法测定酶活性浓度
随着科学技术的不断进步与发展,各 种自动生物化学分析仪的广泛使用,连 续监测法已逐步取代定时法而成为临床 实验室测定酶活性浓度最常用的方法。
(一)连续监测法的种类 1.直接法 2. 间接法
1.直接法
这类方法是在不终止酶促反应条件下,直 接通过测定反应体系中底物或产物理化特性的 变化如吸光度、荧光、旋光性、pH、电导率、 粘度等,从而计算出酶活性浓度。其中以分光 光度法应用最为广泛,也是方法学上最成熟的 一种。
用定时法测定酶活性浓度,必 须保证酶和底物在所选定的温度下 作用时间要很精确,否则会引起较 大误差。这种方法的优点是比较简 单,因测定时酶促反应已被终止, 故比色计或分光光度计无需保温设 备,显色剂的选择也可不考虑对酶 活性的影响。缺点是无法知道在整 个酶促反应进程中是否都是零级反 应。
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➢ 时间10-13-10-11s
➢ 分子最初无论在哪一个激发单重态,都能通过振 动弛豫和内转换到达最低激发单重态(或三重态)的 最低振动能层上。2020/6/12132020/6/12
图3.1 荧光和磷光体系能级图
14
荧光发射
➢ 当分子处于单重激发态的最低振动能级S1(ν=0)时, 发射一个光子返回基态S0(ν=i) ,这一过程称为荧 光发射。
2020/6/12
9
3.分子去活化 处在激发态的分子是不稳定的,它可能通过辐射跃迁和
非辐射跃迁等去活化过程返回基态,其中以速度最快、激发 态寿命最短的途径占优势。有以下几种基本的去活化过程。
振动驰豫 内转换 荧光发射 系间跨越 磷光发射 外转换
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振动驰豫
➢ 当分子吸收光辐射后可能从基态的最低振动能层 S0(ν=0)跃迁到激发态Sn(ν=i)的较高的振动能层 上去。然而在液相或压力足够高的气相中,分子间 碰撞的几率很大,激发态分子可能将过剩的振动能 量以热的形式传递给周围的分子,而自身从Sn或Tn 的高振动能层(ν=i)失活到该电子能级的最低振动 能层(ν=0)上,这一过程称为振动弛豫(振动松 弛)。
第三章
荧光分析法
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目录
• §3-1 概述 • §3-2 荧光分析基本原理 • §3-3 荧光分析仪器 • §3-4 荧光分析方法及应用
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§3-1 概述
• 分子发光
某些物质的分子吸收一定能量跃迁到较高的电子激发态 后,在返回电子基态的过程中伴随有光辐射的现象。
• 光致发光
➢ 由于溶液中振动弛豫效率很高,它在荧光发射之前 和发射之后都可能发生。因此发射荧光的能量比分 子所吸收的能量要小,即荧光的特征波长比它所吸 收的特征波长要长。
➢ 时间10-9-10-7s
➢ 荧光多为S1→ S0 跃迁。
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图3.1 荧光和磷光体系能级图
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系间跨越
• 17世纪,波义尔(Boyle)和牛顿(Newton)等再次观察 到荧光现象并给予了更详细的描述。
• 1852年,斯托克斯(G.G.Stokes)用分光光度计考察奎 宁和叶绿素时发现:λ吸<λ荧(斯托克斯定则),所以 判断荧光是先吸光再发光,即荧光是发射光。并且根 据发荧光的矿物“萤石”→荧光。
此外他还研究了荧光强度与浓度之间的关系;描述了 高浓度时及有外来物质存在时的荧光猝灭现象。
20世纪以来,荧光现象的研究就更多了:
• 1905年,伍德(Wood)发现共振荧光。
• 1914年,弗兰克(Frank)和赫兹(Hertz)利用电子冲击 发光进行定量研究。
• 1922年,Wawillous 进行荧光产率的绝对测定。
• 1926年,盖维奥拉(Gaviola) 进行了荧光寿命的直接 测定。
➢ 时间10-12s
➢ Sn或Tn的νi→ ν0 ,即各振动能级间的小箭头。
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图3.1 荧光和磷光体系能级图
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内转换
➢ 相同多重度等能态间的一种无辐射跃迁过程称为 内转换。
➢ 当两个相同多重度电子能级的振动能层间有重叠 时,则可能发生电子由高能层电子激发态以无辐 射跃迁方式跃迁到低能层的电子激发态。如由 S2→ S1 ,T2→ T1。
发光
室温下,大多数分子处在基态的最低振动能层。 处于基态的分子吸收能量(电能、热能、化学能或 光能等)后被激发,跃迁到激发态,激发态不稳定, 分子将很快衰变到基态。若返回到基态时伴随着光 子的辐射,这种现象称为“发光”。
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◆ 原理:
1.分子能级
每个分子具有一系列严 格分立的能级,称为电子 能级,而每个电子能级中 又包含一系列的振动能层 和转动能层。 So:基态 S1:第一电子激发单重态 S2:第二电子激发单重态 T1:第一电子激发三重态 T2:第二电子激发三重态 ν=0,1,2,3…振动能层
他也是第一个提出应用荧光作分析手段的人。
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• 1867年,瑞士,高贝尔斯莱德(F.Goppelsröder)进 行了首次的荧光分析工作,应用铝-桑色素配合物的荧 光进行铝的测定。
• 1880年,莱伯曼(Liebeman)提出了最早关于荧光与 化学结构关系的经验法则。
• 19世纪末,人们已经知道了600种以上的荧光化合物。
• ……
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仪器:
• 19世纪前,荧光观察靠肉眼。 • 1928年,哲蒂(Jette)和维斯特(West)研制出第
一台光电荧光计。 • 如今,已有各式各样新型的荧光分析仪问世。
荧光分析已成为一种十分重要且有效的光谱分 析手段
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§3-2 荧光分析基本原理
一、荧光和磷光的产生
图3.1 荧光和磷光体系能级图
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磷光发射
➢ 当从单重态到三重态的分子系间跨越跃迁发生后, 接着发生快速的振动弛豫而到达三重态的最低振动 能层上,当没有其他过程同它竞争时,分子将发生 磷光跃迁回基态,这一过程称为磷光发射。
➢ 不同多重度状态间的一种无辐射跃迁过程称为系间 跨越。
➢ 它涉及受激电子自旋状态的改变。如S1→ T1,使 原来两个自旋配对的电子不再配对,这种跃迁一般 是禁阻的。
但如果两个不同多重度电子能态的振动能层有较 大的重叠时则可能通过自旋—轨道耦合等作用使其 实现。
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图3.1 荧光和磷光体系能级图
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2.电子激发多重度 M
M 2s 1
s: 电子自旋量子数代数和,数值为0或1。
单重态
➢ 分子轨道中的电子都是自旋配对的,自旋方向相反.
➢ s=0,M=1
➢ 用符号S表示
三重态
➢ 电子跃迁过程中伴有自旋方向的改变
➢ s=1,M=3
➢ 用符号T表示
物质因吸收光能而激发发光的现象。
• 荧光
当紫外光照射到某些物质的时候,这些物质会发射出各 种颜色和不同强度的可见光,而当紫外线停止照射时,所 发射的光线也随之很快地消失,这种光线——荧光。
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• 发展史
理论:
• 第一次记录荧光现象:1575年,西班牙内科医生、植 物学家莫纳德斯(N. Monardes )提到:一种木头切片 的水溶液呈“可爱的天蓝色”。
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