2.3伴性遗传题型讲解(共22张PPT)

１、隐性遗传病（看女病）
女病：父子正常
常染色体隐性遗传
双亲：显性正常杂体体AaXAa 女：双隐纯合子aa
女病：父子必病
伴Ｘ隐性遗传
父：单隐患者ＸbY 女：双隐患者XbXb 子：单隐患者ＸbY
２、显性遗传病：（看男病）
男病：母女（不病）正常
常染色体显性遗传
母亲：隐性正常纯合体 女儿：隐性正常纯合体
分析：从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ，雌性是性
杂合子ZW。
套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即
× ，表现显性性状的子代为性纯合子 ，表现隐性性状的子
代为性杂合子
。
伴性遗传解题方法
第一步：确认或排除Y染色体遗传 例：（１）
例（２）
男 病， 父 子 病
第二步：判断致病基因是显性还是隐性
男：AA或Aa
男病：母女必病
伴Ｘ染色体显性遗传
母病：XAX-- 男病：XAY 女儿病： XAX--
父母正常，儿子患病， 则常隐、X隐不确定
父母正常，女儿患病 确定患病为常隐
父母患病，儿子正常， 则常显、X显不确定
父母患病，女儿正常 确定患病为常显
不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代 为隐性。
1.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题
（1）该病的致病基因在 染色体上，
是 性遗传病。
（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率
是
。
（3）Ⅱ—2的基因型可能是 。
（4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结
婚，生育出患病女孩的概率是
。
分析：
第一步：排除
遗传。
第二步：根据根据Ⅰ—1Ⅰ—2以及
伴性遗传在生产实践中的应用
１、你能设计一 个杂交实验，对 其子代在早期时， 就根据羽毛来区 分鸡的雌雄吗？
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
1.雄雌芦P性 性花::鸡同 异的型 型芦性ZB的的花别W 决雌ZZZW定方性性式×染染是非色色：芦Z体 体b花ZZ， 。bW雄型，
桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼虫时期及时鉴别 雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计 了 一个杂交组合方案，较好地解决了 这个问题。现提供以下资 料和条件： （1)家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw）
(2）正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。“油蚕” 幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。 A对a显性，他们都位于Z染色体上。 （3）现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油 蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。设计一个杂交 组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。
5.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈 显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 Ⅱ3 不带致病基因， 请回答：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
10
11
12
正常
白化
色盲
白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是__A_a_X__B_Y_，Ⅰ2 的基因型是_A__a_X_B__X_b。
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是__1__/_6___。 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1__/_4__;生出女孩是
白化病的几率_1__/_1_8_;生出两病兼发男孩的几率__1_/_7_2___。
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递
来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递
途径：
。
（2）若成1员→74→和88→再1生4 一个孩子，是色盲男孩的概率
为
，是色盲女孩的概率为
。
25%
0
2、判断某遗传病的遗传方式
(1)致病基因位于 常 染色体上,属 隐 性遗传。
(2)6号基因型 Aa ，7号基因型 Aa 。
“无中生有”判断是
遗传；
第三步：又因为Ⅱ—1是女患者但是他的父亲表现正常可以判
断这不是位于 染色体上的隐性遗传而是位于 染色体上的
隐性遗传。
确定了遗传病的性质以后就可以根据题目要求写出个体的基因
型表现型以及各种概率了。
参考答案：（1）常，隐 （2）1 （3）Aa （4）1／12
(1)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( D )
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的
几率是 1/4
。
I 12
II
5
6
III
34 7 89
3.下图是某遗传病的遗传图解
(1)若Ⅱ7不携带该病基因， I
1
2
此病遗传方式是_______
II伴X隐性遗传。源自3 45 67(2)若Ⅱ7携带该病基因，此 III
89
病遗传方式是常染色体隐性遗传。
(3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表
(1)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色 盲，则他们生育的男孩色盲的概率是多少？
1/2*1/2=1/4
(2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色 盲，则他们生育的色盲男孩的概率是多少？
1/2*1/4=1/8
男孩是色盲的概率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率 而色盲男孩的概率，就是计算双亲所有后代中色盲的男孩的概率
现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 1/8 。
患者的基因型是 XbY 。
4.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控 制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
Ⅲ
7
8
9
10
11
12
Ⅳ
13
14
正常
患者
（1）该病属于___隐____性遗传病，其致病基因在___常___染色体。 （2）Ⅲ10 是杂合体的几率为：_1__0_0_％___。 （3）Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是__D_d___。
（2）无性别差异、男女患者各半，为 常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性 为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：伴Y
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：常隐
伴X 显性 B： 伴X 隐性
或常显 或常隐
概率计算中的“色盲男孩”和“男孩色 盲”
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
判断题：
（1）母亲色盲,儿子一定是色盲。( )√
（2）父亲色盲,女儿一定是色盲。( ×) （3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。( ×) （4）祖母色盲,孙女一定是色盲。( ×)
1. 下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）无中生有是隐性
即双亲无病时 生出患病子女， 则此致病基因 一定是隐性基 因致病。
（2）有中生无是显性
即双亲有病， 生出不患病子 女，则此致病 基因一定是显 性基因致病。
第三步：确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上
口诀
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病。 父子无病非伴性。
有中生无为显性， 显性遗传看男病。 母女无病非伴性。
2.芦花配子鸡羽毛ZB由位于ZW染色体上Zb的显性
基因（B）决定，即：ZB 非芦F花1 鸡羽毛ZB则Zb 为： Zb ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
子代性别的的选择：
解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄， 而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性 染色体上。
选用的亲本是： 如：隐性性状的同型性染色体（如XaXa）×显性性 状的异性性染色体（如XAY）。