药代动力学必做作业

药代动力学必做作业

一、选择题

1．大多数药物吸收的机理是（D）

A .逆浓度差进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E .有竞争转运现象的被动扩散过程

2．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）

A．半衰期短B吸收速度常数ka大C．表观分布容积大

D表观分布容积小E半衰期长

3．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）

A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L

4．药物的消除速度主要决定（C）

A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间 D 起效的快慢E．剂量大小

5 、能避免首过作用的剂型是（D）

A.骨架片

B.包合物

C.软胶囊

D.栓剂

6 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C）

A .1-2 个半衰期 B. 2-3 个半衰期 C . 3-5 个半衰期

D.5-8 个半衰期

E.8-10 个半衰期

7 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A）

A .吸收

B .分布 C.代谢 D.排泄

8 、药物疗效主要取决于（A）

A .生物利用度 B.溶出度 C .崩解度 D .细度

9 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A）

A .解离药物的浓度越大，越易吸收

B .物脂溶性越大，越易吸收

C .药物水溶性越大，越易吸收 D.药物粒径越小，越易吸收

10、药物吸收的主要部位是（B）

A.胃

B.小肠 C .结肠 D .直肠

11 、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程

A .口服给药 B.肌肉注射 C .静脉注射 D .直肠给药

12 、体内药物主要经（A）排泄

A .肾

B .小肠

C .大肠

D .肝

13 、体内药物主要经（D）代谢

A .胃

B .小肠

C .大肠

D .肝

14 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C）

A .片剂 B.散剂 C .溶液剂 D .混悬剂

15 、药物生物半衰期指的是（D）

A . 药效下降一半所需要的时间 B. 吸收一半所需要的时间

C. 进入血液循环所需要的时间

D. 血药浓度消失一半所需要的时间

16 、下面的转运方式当中，逆浓度梯度的是（A）；需要载体，不需要消耗能量是（B ）；小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）

A .主动转运

B .促进扩散

C .吞噬

D .膜孔转运 E.被动转运

17、大多数药物跨膜转运的方式为（B）

A.主动转运

B.被动转运

C.易化扩散

D.经离子通道

E.滤过

18、关于药物的转运，正确的是（D）

A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关

B.简单扩散有饱和现象

C.易化扩散不需要载体

D.主动转运需要载体

E.滤过有竞争性抑制现象

19、下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（A）

A.药物的消除方式主要靠体内生物转化

B.药物体内主要代谢酶是细胞色素

C.肝药酶的专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

20.以下选项叙述正确的是（C）

A.弱酸性药物主要分布在细胞内

B.弱碱性药物主要分布在细胞外

C.弱酸性药物主要分布在细胞外

D.细胞外液pH值小

E.细胞内液pH值

大

21.易出现首关消除的给药途径是（C）

A.肌内注射

B.吸入给药

C.胃肠道给药

D.经皮给药

E.皮下注射

22.首关消除大、血药浓度低的药物，其（E）

A.治疗指数低

B.活性低

C.排泄快

D.效价低

E.生物利用度小

23.从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过（D）

A.易化扩散吸收

B.主动转运吸收

C.过滤方式吸收

D.简单扩散吸收

E.通过载体吸收

24.药物与血浆蛋白结合后，将（D）

A.转运加快

B.排泄加快

C.代谢加快

D.暂时失活

E.作用增强

25.在酸性尿液中，弱碱性药物（D）

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄快

D.解离多，再吸收少，排泄快

E.解离多，再吸收多，排泄慢

26.吸收较快的给药途径是（C）

A.透皮

B.经肛

C.肌内注射

D.皮下注射

E.口服

27.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（D）

A.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl／2

B.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时问为D-2t l／2

C.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D- t l／2

D.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-t l／2

E.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-0.5 l／2

28.时一量曲线下面积代表（D）

A.药物的剂量

B.药物的排泄

C.药物的吸收速度

D.药物的生物利用度

E.药物的分布速度