等电点电泳 原理 步骤 详细
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The proteins become focused into sharp stationary bands with each protein positioned at a point in the pH gradient corresponding to its pI .
a
a
进行IEFE必须具备3个条件：
Isoelectric focusing (IEF), is a technique for separating different molecules by their electric charge differences.
a
等电聚焦(Isoelectric focusing ,IEF)就是
a
㈠没通电时的变化
所有的载体两性电解
质
(Carrier
ampholytes) 分 子 都
荷电，只是溶液中荷
正电和荷负电的基团
数目相等，净电荷
(net charge)为零。
a
㈡引入电场时的变化 载 体 两 性 电 解 质 (carrier
ampholytes)分子将向阴极 (cathode) 或 阳 极 (anode) 迁移，带有最低等电点的分 子（荷最多的负电）将最快 地向阳极迁移。当它达到净 电荷是零的位置时才停止。
a
蛋白质分子的电聚焦过程
+
pH=pI
-
—
a
b
pI1
+ pI2
pI3 pIn
c
a. 蛋白质分子在负极端 b. 蛋白质分子在正极端 c. 蛋白质样品中各组分聚焦成区带
a
在这个从正极到负极pH逐渐增加的直流电 场中，当蛋白质进入这个环境，不同的蛋白质 带上不同性质和数量的电荷，向着一定方向移 动，迁移到与其相同的等电点位置上停留下来， 即被聚焦于一个狭的区带中 ，得以分离。
a
当环境pH<pH’时，它带正电荷，朝负极移 动，直至移动到它的等电点处，在那里聚集。由 于两性电解质A在它的pI处具有一定的缓冲能力， 因此在它附近形成一个pH稳定区域。
a
三、IEFE的基本原理
a
蛋白质分子在不同pH下的解离状态
NH3+
P
P
COOH
NH3+ P
COO-
NH2 COO-
pH＜pI
pH＝pI
pH＞ pI
a
在电泳介质中放入载体两性电解质(carrier ampholytes) ，当通入直流电时，两性电解质形 成一个由正极(anode)到负极(cathode)逐渐增加 的pH梯度，正极附近是低pH区，负极附近是高 pH区。
在负极引起pH值的升高，在正极pH下降，另 外在电极槽的正极端放的是酸性溶液，负极端放 的是碱性溶液造成了在电极附近pH的急剧变化
a
由于载体两性电解质(carrier ampholytes) 是一系列不同分子的两性电解质的混合物所组 成的，设其中某一成分为A，它的pI=pH’， 当环境中的pH>pH’时，它带负电荷，朝正 极移动。
2
IEFE的特点
3
IEFE的基本原理
4
IEFE的应用
5
血红蛋白的等电聚焦电泳（实验）
a
二、IEFE的特点
（一）优点
❖High Resolution ❖High Sensitivity ❖Good Reproduction
a
（二）缺点
1.要求用无盐溶液，而在无盐溶液中蛋白质可能 发生沉淀。
2.样品中的成分必须停留在其pI，不适用在pI不 溶或发生变性的蛋白质。
①分子量要小，以便与被分离大分子物质分离； ②化学性质稳定； ③各成分的pI彼此接近，并在其pI值附近有良好
的缓冲能力； ④在pI处具有足够的电导，导电性均匀； ⑤两性电解质载体的数目要足够多； ⑥可溶性好； ⑦对280nm的紫外光没有或仅有很低的吸光度，
不干扰样品的测定。
a
2.载体两性电解质的合成
其次一些低pI的载体两性 电解质分子（荷其次多的负 电）也将向阳极移动，直到 它的净电荷被减少到零才停 止。
a
㈢电泳结束后的变化 所有的载体两性电解质
(carrier ampholytes)分 子以增加pI级数的办法将 分别在阳、阴极之间到达 它们自己的位置而给出一 个pI梯度。
a
a
电解槽中，通电后，正负两极都会发生电极反应： 正极端反应：6H2O→O2+4H3O++4e负极端反应：4H2O+4e-→2H2+4OH-
a
分辨率(resolution)较不连续PAGE更高， 特别适合于分离分子量(molecuar weight,MW)相同而电荷(electric charge)不 同的生物大分子。
Q M = ——
6r
a
讲课内容
1
IEFE定义
2
IEFE的特点
3
IEFE的基本原理
4
IEFE的应用
5
血红蛋白的等电聚焦电泳（实验）
①有一个在电泳条件下基本稳定、重复性良好的 pH梯度
②有一个抗对流的电泳材料，使已经分离的样品 不再重新混合
③电泳后有适当的方法来鉴定分离的区带
a
（一）pH梯度的建立
用多种两性电解质(ampholytes)混合物建立 稳定良好的pH梯度
a
1.理想的载体两性电解质（Carrier ampholytes）应具备的特征：
加成反应
丙烯酸+多乙烯多胺
Ampholine（LKB）
本质：一系列脂肪族(aliphatic ampholytes)多 氨基多羧酸同系物和异构体，具有很多既不相 同又十分接近相互连接的pI值。
pH范围：pH3~10
a
a
பைடு நூலகம்
3.pH梯度的形成
载体两性电解质(Carrier ampholytes)是一 系列不同分子的两性电解质的混合物,在通电后， 它们各自迁移到适当位置形成一个连续的pH 梯度(pH gradient)。
等电聚焦电泳
Isoelectric Focusing Electrophoresis，IEFE
李莉
1
a
讲课内容
1
IEFE定义
2
IEFE的特点
3
IEFE的基本原理
4
IEFE的应用
5
血红蛋白的等电聚焦电泳（实验）
a
一、IEFE 定义
IEFE一种利用具有pH梯度的支持介质分离等 电点（isoelectric point，pI)不同的蛋白质 的电泳技术。
在电泳介质中放入载体两性电解质(Carrier ampholyte)，当通以直流电时，两性电解质
即形成一个由阳极到阴极逐步增加的pH梯度， 在此体系中，不同的蛋白质即移动到或聚焦于 其相当的等电点位置上，也就是说被聚焦于一 个狭的区带中，电泳技术中的等电点聚焦也称 为聚焦电泳。
a
讲课内容
1
IEFE定义
a
a
进行IEFE必须具备3个条件：
Isoelectric focusing (IEF), is a technique for separating different molecules by their electric charge differences.
a
等电聚焦(Isoelectric focusing ,IEF)就是
a
㈠没通电时的变化
所有的载体两性电解
质
(Carrier
ampholytes) 分 子 都
荷电，只是溶液中荷
正电和荷负电的基团
数目相等，净电荷
(net charge)为零。
a
㈡引入电场时的变化 载 体 两 性 电 解 质 (carrier
ampholytes)分子将向阴极 (cathode) 或 阳 极 (anode) 迁移，带有最低等电点的分 子（荷最多的负电）将最快 地向阳极迁移。当它达到净 电荷是零的位置时才停止。
a
蛋白质分子的电聚焦过程
+
pH=pI
-
—
a
b
pI1
+ pI2
pI3 pIn
c
a. 蛋白质分子在负极端 b. 蛋白质分子在正极端 c. 蛋白质样品中各组分聚焦成区带
a
在这个从正极到负极pH逐渐增加的直流电 场中，当蛋白质进入这个环境，不同的蛋白质 带上不同性质和数量的电荷，向着一定方向移 动，迁移到与其相同的等电点位置上停留下来， 即被聚焦于一个狭的区带中 ，得以分离。
a
当环境pH<pH’时，它带正电荷，朝负极移 动，直至移动到它的等电点处，在那里聚集。由 于两性电解质A在它的pI处具有一定的缓冲能力， 因此在它附近形成一个pH稳定区域。
a
三、IEFE的基本原理
a
蛋白质分子在不同pH下的解离状态
NH3+
P
P
COOH
NH3+ P
COO-
NH2 COO-
pH＜pI
pH＝pI
pH＞ pI
a
在电泳介质中放入载体两性电解质(carrier ampholytes) ，当通入直流电时，两性电解质形 成一个由正极(anode)到负极(cathode)逐渐增加 的pH梯度，正极附近是低pH区，负极附近是高 pH区。
在负极引起pH值的升高，在正极pH下降，另 外在电极槽的正极端放的是酸性溶液，负极端放 的是碱性溶液造成了在电极附近pH的急剧变化
a
由于载体两性电解质(carrier ampholytes) 是一系列不同分子的两性电解质的混合物所组 成的，设其中某一成分为A，它的pI=pH’， 当环境中的pH>pH’时，它带负电荷，朝正 极移动。
2
IEFE的特点
3
IEFE的基本原理
4
IEFE的应用
5
血红蛋白的等电聚焦电泳（实验）
a
二、IEFE的特点
（一）优点
❖High Resolution ❖High Sensitivity ❖Good Reproduction
a
（二）缺点
1.要求用无盐溶液，而在无盐溶液中蛋白质可能 发生沉淀。
2.样品中的成分必须停留在其pI，不适用在pI不 溶或发生变性的蛋白质。
①分子量要小，以便与被分离大分子物质分离； ②化学性质稳定； ③各成分的pI彼此接近，并在其pI值附近有良好
的缓冲能力； ④在pI处具有足够的电导，导电性均匀； ⑤两性电解质载体的数目要足够多； ⑥可溶性好； ⑦对280nm的紫外光没有或仅有很低的吸光度，
不干扰样品的测定。
a
2.载体两性电解质的合成
其次一些低pI的载体两性 电解质分子（荷其次多的负 电）也将向阳极移动，直到 它的净电荷被减少到零才停 止。
a
㈢电泳结束后的变化 所有的载体两性电解质
(carrier ampholytes)分 子以增加pI级数的办法将 分别在阳、阴极之间到达 它们自己的位置而给出一 个pI梯度。
a
a
电解槽中，通电后，正负两极都会发生电极反应： 正极端反应：6H2O→O2+4H3O++4e负极端反应：4H2O+4e-→2H2+4OH-
a
分辨率(resolution)较不连续PAGE更高， 特别适合于分离分子量(molecuar weight,MW)相同而电荷(electric charge)不 同的生物大分子。
Q M = ——
6r
a
讲课内容
1
IEFE定义
2
IEFE的特点
3
IEFE的基本原理
4
IEFE的应用
5
血红蛋白的等电聚焦电泳（实验）
①有一个在电泳条件下基本稳定、重复性良好的 pH梯度
②有一个抗对流的电泳材料，使已经分离的样品 不再重新混合
③电泳后有适当的方法来鉴定分离的区带
a
（一）pH梯度的建立
用多种两性电解质(ampholytes)混合物建立 稳定良好的pH梯度
a
1.理想的载体两性电解质（Carrier ampholytes）应具备的特征：
加成反应
丙烯酸+多乙烯多胺
Ampholine（LKB）
本质：一系列脂肪族(aliphatic ampholytes)多 氨基多羧酸同系物和异构体，具有很多既不相 同又十分接近相互连接的pI值。
pH范围：pH3~10
a
a
பைடு நூலகம்
3.pH梯度的形成
载体两性电解质(Carrier ampholytes)是一 系列不同分子的两性电解质的混合物,在通电后， 它们各自迁移到适当位置形成一个连续的pH 梯度(pH gradient)。
等电聚焦电泳
Isoelectric Focusing Electrophoresis，IEFE
李莉
1
a
讲课内容
1
IEFE定义
2
IEFE的特点
3
IEFE的基本原理
4
IEFE的应用
5
血红蛋白的等电聚焦电泳（实验）
a
一、IEFE 定义
IEFE一种利用具有pH梯度的支持介质分离等 电点（isoelectric point，pI)不同的蛋白质 的电泳技术。
在电泳介质中放入载体两性电解质(Carrier ampholyte)，当通以直流电时，两性电解质
即形成一个由阳极到阴极逐步增加的pH梯度， 在此体系中，不同的蛋白质即移动到或聚焦于 其相当的等电点位置上，也就是说被聚焦于一 个狭的区带中，电泳技术中的等电点聚焦也称 为聚焦电泳。
a
讲课内容
1
IEFE定义