串联质谱
串联质谱标记
串联质谱标记技术的应用
串联质谱标记（Tandem Mass Spectrometry，简称MS/MS）是一种常
用于分析生物大分子的技术，例如蛋白质和核酸。
它通过两个连续的质
谱过程来实现目标分子的识别和结构解析。
首先，样品经过质谱仪进行单一电荷态离子化，形成带电离子。
然后，
在第一级质谱（MS1）中，这些带电离子会根据它们的质量/电荷比（m/z）进行分离，并生成一个质谱图，其中显示了不同离子的丰度。
接下来，在第二级质谱（MS2）中，选择MS1中感兴趣的一个或多个特
定离子（称为前体离子），将其从MS1中分离出来。
然后，这些前体离
子在碰撞池中与高能量的气体发生碰撞，导致它们进一步解离成更小的
离子碎片。
在碰撞解离过程中产生的离子碎片会根据它们的m/z值在第二级质谱中
进行分离，并形成一个新的质谱图。
这个图谱显示了前体离子所产生的
碎片离子的相对丰度和m/z值，提供了关于目标分子的结构信息。
通过对比实验样品和标准物质的MS/MS谱图，可以确定样品中的目标分
子是什么物质，从而实现化合物的鉴定和结构解析。
串联质谱标记技术在生物学研究、药物开发、代谢组学等领域具有广泛
的应用，可以帮助科学家深入了解生物分子的组成和结构，从而推动科
学研究和医药领域的进展。
串联质谱
质谱法是在高真空状态下 将被测物质离子化，按离子的 质荷比（m/z）大小分离而实现 物质成分和结构分析的方法， 且质谱峰强度与其代表的物质 含量成正比，据此可进行定量 分析。 1
1
色谱与质谱联用技术
HPLC-MS
GC-MS
UPLC-MS
2
SFC-/MS CE-MS
2
气质联用技术
4. 在生物大分子分析中的应用 ESI是一种很温和的电离方法，特别适合分 析强极性、难挥发或热不稳定的化合物；再者， ESI能把许多电荷附着于大分子上，形成多电荷 离子，因而利用常规质荷比范围的质谱仪即可 实现大分子质量离子的测定。因此，LC-MS/MS 可实现蛋白质的快速高灵敏度鉴别和测定。 24
8
8
GC-MS仪器装置
离子阱分析器 特点：
1.单一的离子阱可实现多 级“时间上”的串联质谱 2.结构简单，价格便宜 3.灵敏度高 4.质量范围大
9
9
GC-MS仪器装置
飞行时间分析器
10 特点：1.检测离子的质荷比范围比较宽
2.灵敏度高，适合做串联质谱的二级 3.扫描速度快，适合做研究极快过程
10
14
萘普生
14
应用实例
样品处理方法：
血浆样品0.5ml在 室温解冻
2 混合溶液涡旋混 匀，上SPE柱 4 1
0.75ml水和0.1ml内标溶液(布 洛芬，1.0μg/mL)加入血浆
3
洗脱液在50℃ 氮吹蒸发
6
15
用乙腈-水(2 ml, 15/85)和3ml 正己烷洗脱
5
残留物用乙腈和MSTFA (50:50, v/v)溶解，进样
12
12
质谱定量分析
奥拉氟 液相色谱-串联质谱
奥拉氟液相色谱-串联质谱液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术是一种结合了液相色谱的高分离能力和质谱的高检测灵敏度的分析技术，广泛应用于药物分析、生物标志物检测、环境监测等多个领域。
在该技术中，样品首先通过液相色谱柱进行分离，然后进入串联质谱仪进行检测。
串联质谱仪通常包括两个或多个质量分析器，能够对分离后的化合物进行精确的质量分析和结构鉴定。
奥拉氟（Olaflor）作为一种药物分子，其液相色谱-串联质谱分析方法可以用于药品质量控制、生物样本中的药物浓度监测等。
下面详细介绍液相色谱-串联质谱在奥拉氟分析中的应用。
一、样品前处理在进行液相色谱-串联质谱分析之前，通常需要对样品进行适当的前处理。
对于奥拉氟而言，可能的前处理步骤包括：1.提取：利用奥拉氟在特定溶剂中的溶解度，通过加入有机溶剂如甲醇或乙腈，并加入适量的酸或碱来调整pH值，以增加奥拉氟的提取效率。
2.净化：采用固相萃取（SPE）等技术，利用奥拉氟与干扰物在不同相中的分配系数差异，去除杂质，提高分析的准确性和灵敏度。
3.浓缩：通过吹干或其他蒸发方法，将提取液中的溶剂去除，得到浓缩的样品溶液。
二、液相色谱分离液相色谱是LC-MS/MS 分析中的第一步，其核心是利用样品组分在固定相（色谱柱）和流动相（溶剂）之间的相互作用差异来实现分离。
奥拉氟在液相色谱中的分离过程涉及以下几个关键因素：1.色谱柱选择：通常选择C18色谱柱，因为这类色谱柱对非极性化合物的分离效果很好，适合奥拉氟这样的药物分子。
2.流动相组成：选择适当的流动相组成，如乙腈和水的不同比例，可能还需加入适量的酸或碱以调节pH值，优化奥拉氟的分离效果。
3.流速：控制流动相的流速，以保证样品组分能够在色谱柱中充分分离，同时又不会导致过多的样品组分进入质谱仪，影响检测灵敏度。
三、串联质谱检测串联质谱仪通常包括一个或多个质量分析器，如quadrupole（四极杆）、ion trap（离子阱）或time-of-flight（飞行时间）质谱器。
液相色译串联质谱法
液相色译串联质谱法
液相色谱-串联质谱法（LC-MSn）是将液相色谱与串联质谱联用的方法，在一级质谱MS条件下获得待测组分的准分子离子峰，几乎不产生碎片离子，并可对准分子离子进行多级裂解，进而获得丰富的化合物碎片信息。
LC-MSn可用于推断化合物结构、确认目标化合物、辨认重叠色谱峰以及在高背景或干扰物存在的情况下对目标化合物定量，在药物代谢过程和产物研究、复杂组分中某一组分的鉴定和定量测定、药用植物成分研究中发挥着重要作用。
LC-MSn是药物代谢研究和复杂组分分析中更为强有力的工具，具有广泛的应用前景。
气相色谱串联质谱原理
气相色谱串联质谱原理气相色谱串联质谱（GC-MS）是一种广泛应用的分析技术，通过将气相色谱（GC）与质谱（MS）相结合，可以提供高分辨、高灵敏度和高特异性的化学分析结果。
GC-MS在环境科学、食品安全、药物分析等领域被广泛使用。
GC-MS的原理基于两个关键技术：气相色谱和质谱。
气相色谱是一种用于分离和分析化合物的技术，它利用物质在气相中的分配系数差异来分离混合物。
质谱则是一种分析化合物结构和组成的技术，它通过测量碎片离子的质量/电荷比（m/z）来鉴定和定量分析样品中的化合物。
在GC-MS中，样品首先通过气相色谱柱进行分离。
气相色谱柱通常是一种长而细的管道，表面涂有化学物质，用于增加化合物与柱材之间的相互作用和分离效果。
当样品进入气相色谱柱时，插入柱口的进样针将样品注入，然后通过加热来蒸发，使其转化为气态物质。
样品分子在柱材上的分配系数差异导致它们以不同的速率通过柱子，从而实现分离。
待分离的化合物将以一定的时间间隔进入质谱仪。
质谱仪由离子源、质谱仪和数据系统组成。
离子源将进入的化合物转化为气态离子，然后将其传输到质谱仪，质谱仪在不同的m/z比下进行检测和记录。
质谱仪的第一部分是质子化室，它使用高能电子束或化学离子化技术将进入的化合物转化为正离子或负离子。
然后，在质谱仪的分析器中，离子按照它们的质荷比被分离为不同的离子流，每个离子流都表示一种特定的化合物。
分离后，离子在检测器中被收集，产生一个离子当量和m/z比的电流。
GC-MS的输出是质谱图，其中x轴表示m/z比，y轴表示所生成离子的相对信号强度。
通过与数据库中的标准化合物的质谱进行比对，可以确定样品中存在的化合物。
GC-MS有许多应用，如食品安全领域中的残留农药和有毒物质的分析，医药领域中药物代谢产物的鉴定，环境科学中有机污染物的监测等。
其优点包括高灵敏度、高分辨率、高特异性和广泛的分析能力。
总之，GC-MS利用气相色谱和质谱技术的结合，提供了一种高效、高分辨的化学分析方法。
串联质谱遗传代谢病检查 线粒体
串联质谱遗传代谢病检查线粒体
串联质谱是一种高效分离和检测化合物的技术，它可以用于遗传代谢病的检查，特别是线粒体疾病。
线粒体疾病是一类由线粒体DNA(mtDNA)变异引起的疾病，包括Leber遗传性视神经病、线粒体肌病、线粒体脑肌病等。
在串联质谱遗传代谢病检查中，通过血液样本提取DNA，然后使用串联质谱技术对mtDNA进行检测。
这种方法具有高灵敏度和高准确性，可以检测到微量的mtDNA变异，从而帮助诊断线粒体疾病。
具体来说，串联质谱技术包括以下步骤：首先，使用特定的试剂提取血液中的DNA；然后，使用PCR扩增mtDNA片段；接着，将扩增后的mtDNA片段与特异性探针杂交；最后，通过质谱仪检测杂交后的信号，根据信号的强度和模式来判断是否存在mtDNA变异。
串联质谱遗传代谢病检查为线粒体疾病的诊断提供了一种高效、准确的方法。
串联质谱法和质谱法的区别
串联质谱法和质谱法的区别
串联质谱法（Tandem Mass Spectrometry，简称MS/MS）和质谱法（Mass Spectrometry，简称MS）是两种常见的质谱技术，它们在分析样品分子结构和组成方面有一些区别。
1. 分析原理：MS/MS是基于两个阶段质谱分析的方法。
首先，通过质谱仪对样品中的分子进行离子化，得到一系列的离子片段。
然后，选择其中一个特定的离子片段作为前驱离子，再次通过离子化，生成更多的离子片段。
而MS则是通过质谱仪对样品中的分子进行离子化，然后对离子进行分析和检测。
2. 分析信息：MS/MS相比于MS可以提供更加详细的结构和组成信息。
通过两次离子化和产生的离子片段，可以提供更多的结构信息，包括分子中的官能团、它们之间的连接方式等。
而MS主要用于确定样品中分子的质量和相对丰度等信息。
3. 应用场景：MS/MS广泛应用于蛋白质组学、代谢组学等领域。
它可以提供更加精确的分析结果，帮助鉴定复杂混合物中的化合物以及定量分析。
而MS主要用于样品的质量和相对丰度分析，常用于化学、药物、环境等领域。
4. 仪器要求：MS/MS相对于MS需要更复杂的仪器配置。
MS/MS 需要具备两个质谱仪（选择性质谱仪），能够实现两次离子化和片段分析。
纳米液相色谱-串联质谱
纳米液相色谱串联质谱稿子一嘿，亲爱的小伙伴们！今天咱们来聊聊这个超酷的“纳米液相色谱串联质谱”。
你们知道吗？这东西可厉害了！就像是科学世界里的超级侦探。
它能把那些超级微小的物质，一点一点地分清楚，然后告诉我们它们都是啥。
想象一下，一堆小小的分子，混在一起，就像一群调皮的小孩子在打闹。
而纳米液相色谱串联质谱呢，就像是一个超级有耐心的老师，把每个孩子都安排得明明白白。
比如说在医学领域，它能帮医生找出我们身体里那些捣乱的小坏蛋，是病毒还是细菌，是哪种类型的，一下子就能搞清楚。
而且哦，它的精度高得让人惊叹！一点点细微的差别都能给你找出来。
这可不像我们平时找东西，随便看看就完了，它是认认真真，不放过任何一个小细节。
纳米液相色谱串联质谱真的是太神奇啦，让我们的生活变得更健康、更安全！稿子二嗨呀，朋友们！今天咱们来唠唠“纳米液相色谱串联质谱”。
这名字听起来是不是有点高大上？但其实它和咱们的生活可密切相关呢！你想啊，在药物研发的时候，它就像一个神奇的。
能帮着科学家们搞清楚药物的成分，看看是不是有效，有没有副作用。
这可太重要啦，不然咱们吃的药怎么能放心呢？还有环境监测，它也能出一份力。
能检测出空气、水里面的污染物，告诉我们环境是不是健康。
它工作起来可认真啦，就像一个一丝不苟的工匠，精心雕琢每一个细节。
把那些复杂的混合物，一层一层地剥开，让真相大白。
有时候我就在想，要是没有它，好多问题我们都搞不清楚。
它就像是黑暗中的一盏明灯，照亮了我们探索未知的道路。
而且哦，随着科技的不断进步，它也在变得越来越厉害。
能检测的东西越来越多，精度也越来越高。
真希望它能一直不断发展，为我们解决更多的难题，让我们的生活变得更加美好！怎么样，朋友们，是不是觉得它很了不起呀？。
串联质谱临床用途
串联质谱临床用途串联质谱是一种高灵敏度、高特异性的生物分析技术，广泛应用于临床诊断、治疗监测和遗传咨询等领域。
以下为串联质谱在临床方面的主要用途：筛查和诊断遗传性疾病串联质谱可用于筛查和诊断多种遗传性疾病，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、肾上腺皮质增生症、脂肪酸代谢异常等。
通过检测尿液、血液或其它体液中的代谢产物，串联质谱可快速、准确地诊断这些遗传性疾病。
检测肿瘤突变串联质谱可用于检测肿瘤样本中的突变基因，帮助确定肿瘤的基因型和恶性程度。
此外，通过检测肿瘤细胞的代谢产物，串联质谱还可以评估肿瘤的治疗效果和预后。
监测治疗效果串联质谱可用于监测治疗效果，帮助医生调整治疗方案。
例如，在肿瘤治疗过程中，通过检测肿瘤细胞的代谢产物，可以评估药物的疗效以及是否需要更换或添加其他药物。
遗传咨询串联质谱可用于遗传咨询，为患者和家庭提供有关遗传性疾病的风险、预防和治疗等方面的信息。
通过分析患者的基因型和表型特征，医生可以评估患者及其家庭成员的患病风险，并制定相应的预防措施。
预测疾病风险串联质谱还可用于预测疾病风险，帮助个体了解自身可能患有的疾病类型及其发病风险。
通过对个体的基因型和表型特征进行分析，可以评估个体在未来可能面临的健康风险，从而采取相应的预防措施。
指导个体化治疗串联质谱可帮助医生根据患者的基因型和表型特征，制定个体化的治疗方案。
通过对患者的基因变异、代谢产物等进行检测，医生可以确定最合适的治疗方案，以提高治疗效果并减少副作用。
评估生育风险对于有遗传性疾病家族史的患者或夫妇，串联质谱可用于评估他们的生育风险。
通过对个体的基因型和表型特征进行分析，可以评估他们在生育过程中可能面临的遗传风险，从而提供相关的遗传咨询和生育建议。
液相串联质谱
液相串联质谱
液相串联质谱是一种将液相色谱与质谱联用的技术，主要用于对目标化合物进行物理分离和定性分析。
它通过将色谱的分离能力与质谱的定性功能相结合，实现对复杂混合物更准确的定量和定性分析。
液相串联质谱通常采用三重四极杆质谱仪（QQQ或TQMS）或四极杆飞行时间质谱仪（QTOF）等精密设备，通过对样品进行多级质谱分析，进一步提高样品识别和精确定量的准确性。
该技术在多个领域有广泛的应用，如分析不同基质中的小分子和大蛋白质分子，进行蛋白质组学研究，以及药物代谢物和掺杂物的检测等。
液相色谱-串联质谱法
液相色谱-串联质谱法
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）是一种新型的色谱
分析技术，它可以用于分析多种类型的样品中的有机物，包括药物、肽和其他生物分子。
LC-MS/MS的原理是，样品被首先通过液相色谱仪（LC）进行分离，然后采用串联质谱仪（MS）对分离出的组分进行鉴定。
液相色谱法（LC）是一种以溶剂为溶剂的色谱分析技术，它可以把混合物分别成不同的组分。
在LC-MS/MS中，溶剂
通常是一种有机溶剂，比如乙腈或甲醇，用来溶解样品中的有机物。
通过高压活性柱（HPLC），溶剂带动样品在柱中运动，不同的有机物会以不同的速度经过柱，这样就可以把样品中的有机物分离出来。
串联质谱仪（MS）则可以用来鉴定分离出来的组分，这
是因为不同的有机物会有不同的质量数或质量分数。
MS是通
过将样品中的原子或分子电离，然后再用电压梯度将离子排列出不同的质量，从而可以确定样品中的有机物种类和含量。
LC-MS/MS的优势在于分析灵敏度高，可以检测微量样品中的有机物，而且分析时间短，减少了分析时间。
此外，LC-MS/MS也可以用于复杂的样品，因为它可以把复杂的样品中
的有机物分开，这样就可以从复杂的样品中提取关键信息。
总之，LC-MS/MS是一种非常有用的分析技术，可以用来分析复杂的样品，并能快速准确地测定样品中有机物的种类和含量。
串联质谱检测方法
串联质谱检测方法嘿，朋友们！今天咱来聊聊串联质谱检测方法。
这玩意儿啊，就像是一个超级侦探，能把那些隐藏很深的秘密都给挖出来！想象一下，我们的世界里有无数微小的粒子在跳动，它们就像一群调皮的小精灵，藏着各种我们想要知道的信息。
而串联质谱检测方法呢，就是那个能抓住这些小精灵，让它们乖乖交代的厉害角色。
它可不是一般的检测手段哦！它就像是一把精准的钥匙，能打开那些复杂物质的神秘大门。
比如说，在医学领域，它能帮助医生们快速准确地诊断疾病。
医生就好像是战场上的指挥官，而串联质谱检测方法就是那最锋利的武器，能迅速找到敌人的踪迹，为治疗提供关键的依据。
在科研中，它更是大显身手。
科学家们用它来探索未知的领域，就像是勇敢的探险家在黑暗中寻找宝藏。
它能把那些看不见摸不着的物质给揪出来，让我们对世界有更深刻的认识。
串联质谱检测方法的工作过程也很有趣呢！它先把样本“抓”过来，然后像个细心的工匠一样，一点点地把样本拆解、分析。
这可不是随便拆拆就行的，得非常精准，不能有一点儿差错。
就好像是在拼一个超级复杂的拼图，每一块都要放对位置。
而且啊，它的灵敏度超高！哪怕是极其微小的量，它也能检测到。
这就好比是在茫茫人海中，能一下子就找到那个特别的人。
厉害吧？当然啦，要想让串联质谱检测方法发挥出最大的作用，可少不了专业的操作人员。
他们就像是优秀的驯兽师，能让这个厉害的“大侦探”乖乖听话，为我们服务。
在实际应用中，串联质谱检测方法已经给我们带来了很多惊喜。
它帮助我们发现了新的疾病标志物，为药物研发提供了有力的支持。
这不就像是给我们的生活打开了一扇又一扇新的窗户吗？总之，串联质谱检测方法可不是一般的厉害！它就像一个默默无闻的英雄，在背后为我们的生活和科学研究保驾护航。
难道你不想多了解了解它吗？难道你不想知道它还能给我们带来哪些惊喜吗？让我们一起期待它在未来的更多精彩表现吧！。
串联质谱
作用因此能提供更多的结构信息所以串联质谱特别适合于复杂组分体系且干扰严重的样品中低含量组分分析测定具有比gcms和lcms等一级质谱更高的选择性和灵敏度
串联质谱及其作用
两个或更多的质谱连接在一起，称为串联质谱。最简 单的串联质谱（MS|MS）由两个质谱串联而成，其中第一 个质量分析器（MS1）将离子预分离或加能量修饰，由第 二级质量分析器（MS2）分析结果。常见的形式有串联 （多联）四级杆质谱、四级杆离子阱质谱、四级杆和磁质 谱混合式串联质谱和采用多个扇形磁铁的串联磁质谱。
作用
• （1）诱导第一级质谱产生的分子离子裂解， 有利于研究离子和母离子的关系，进而给 出该分子离子的结构信息。 • （2）从干扰严重的质谱中抽取有用数据， 大大提高质谱检测的选择性，从而能够测来自定混合物中的痕量物质。优点
• 可以避免底物分子产生的干扰，大大降低背景噪音。 • 其次，可使分子离子通过与反应气的碰撞来产生断裂。 • 因此能提供更多的结构信息，所以串联质谱特别适合于复 杂组分体系且干扰严重的样品中低含量组分分析测定，具 有比GC-MS和LC-MS等一级质谱更高的选择性和灵敏度。
串联质谱标签
串联质谱标签串联质谱（tandem mass spectrometry，简称MS/MS）标签是一种用于标记分子的化合物。
这些标签通常附加在分析目标分子上，并在质谱仪中生成特定的离子片段。
通过分析这些离子片段的质谱数据，可以确定被标记分子的结构和性质。
一些常用的串联质谱标签包括：1. 重氢标记（heavy isotope labeling）：其中一个或多个氢原子被替换为其质量稍重的同位素氘原子。
这种标记通常用于定量分析，通过比较同位素峰的相对强度来确定不同样品中目标分子的含量差异。
2. 稳定同位素标记（stable isotope labeling）：通过将目标分子中的一个或多个原子替换为其质量稍重的同位素，如碳-13、氮-15等。
这种标记可提供分子的相对丰度信息，并用于代谢组学、蛋白质组学等研究中。
3. 指示剂标记（tagging labeling）：将化学反应性较强的标记分子与目标分子发生特定的反应，形成共价键结合。
标记分子通常具有特定的质谱特征，可以通过质谱分析来确定目标分子的结构和性质。
4. 荧光标记（fluorescent labeling）：将荧光染料或荧光蛋白与目标分子结合，使分子具有荧光信号。
这种标记广泛用于细胞和蛋白质研究中，通过观察荧光信号的强度和位置来研究分子的定位和相互作用。
5. 生物素标记（biotin labeling）：将生物素与目标分子结合，使分子具有生物素标记。
生物素具有高度与亲和素-受体相结合的特性，因此可以用于寻找和鉴定与目标分子相互作用的蛋白质或配体。
这些标签的选择取决于研究的需要和目标分子的特性。
通过合理选择和应用串联质谱标签，可以在质谱分析中获得更多的结构和功能信息。
串联质谱气相色谱质谱结果解读
大部分属于常染色体隐形遗传病，部分属于伴性 遗传
遗传代谢病病种繁多，当前已发觉近3000余，单 病发病率低，但总体发病率可达活产婴儿1/500
串联质谱气相色谱质谱结果解读
第3页
遗传代谢病发病机制
正常 代谢 路径
代谢物（A）
酶
X
辅酶（C）
代谢物（B）
代谢物（A1） 代谢物（C1） 代谢物（B1）
气相质谱检测 甲基丙二酸，甲基枸橼酸 甲基枸橼酸，3-羟基丙酸 乳清酸，尿嘧啶 正常 3-甲基巴豆酰甘酸 3-羟-3-甲基戊二酸 3-甲基戊烯二酸 琥珀酰丙酮增高
串联质谱气相色谱质谱结果解读
异常代谢路径
代谢物（A2） 代谢物（C2） 代谢物（B2）
串联质谱气相色谱质谱结果解读
第4页
遗传代谢病分类
氨基酸代谢病：苯丙酮尿症、枫糖尿病、酪氨酸血症、同型胱氨酸尿 症、非酮性高甘氨酸血症
尿素循环障碍：鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、瓜氨酸血症、精氨酸琥 珀酸血症、精氨酸血症
有机酸代谢病：甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血 症、各种羧化酶缺乏症等
55℃吹干 60ul盐酸正丁醇，65℃,15min（衍生，丁酯化）
55℃吹干 100ul乙腈：水（80:20）
上机进样（每次20ul）检测 （2min检测1个样品）
串联质谱气相色谱质谱结果解读
第7页
串联质谱检测结果
检测60余种氨基酸和酰基肉碱 可设置40余个氨基酸或酰基肉碱之间比值 筛查或检测45种疾病 国际：1991年（美国） 国内：年（新华医院，儿研所）
串联质谱气相色谱质谱结果解读
第27页
丁酰肉碱增高 （C4、C4/C3）
• 短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 • 乙基丙二酸脑病 • 异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症
串联质谱特点
串联质谱特点
1. 高分辨率：串联质谱具有很高的分辨率，能够区分化合物的同位素、同分子式异构体和同分子量不同化合物，从而提高化合物的定性和定量分析的准确性。
2. 高灵敏度：由于串联质谱的分析过程中各个阶段都有分离作用，所以可以显著地提高灵敏度，使得极低浓度的化合物能够被检测出来。
3. 高选择性：串联质谱能够通过选择性地断开化合物的化学键，从而得到特定碎片离子，从而提高定性分析的选择性。
4. 增加化合物信息：串联质谱在分子确证上可以显示出多个化合物的信息，从而降低了定性分析的误判率。
5. 可适应不同应用场景：串联质谱可以通过改变碎片离子扫描的方式，得到不同的化合物信息，具有广泛的应用场景，如药物分析、环境污染物检测和食品质量安全检测等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有利于对物质进行定性，获得结构信息
适用于复杂混合物的分析
简化试样的预处理
说明在多级质谱中母离子与子离子之间
的关系
同时定量分析多个化合物
串联质谱的抗干扰、抗污染、检测 灵敏度高等优势使其在环境监测、未 知物分析、新药开发、农药残留等方 面显示出广泛的应用前景。
Thanks
for attention
（a）子离子扫描
（b）母离子扫描
（c）中性丢失扫描
（d）多反应监测
MS1
碰撞室
MS2
（a）子离子扫描示意图
MS1
碰撞室
MS2
（b）母离子扫描示意图
MS1
碰撞室
MS2
（c）中性丢失描示意图
MS1
碰撞室
MS2
（d）多反应监测
空间串联： 串联四极杆（三级四极杆） 三级四极杆飞行时间质谱仪 飞行时间飞行时间质谱仪 时间串联： 离子阱质谱仪 傅立叶回旋共振质谱仪
串联质谱
刘畅 2014010387
将多个质谱串联在一起，最简单的就是将 两个质谱顺序连接获得的二级串联质谱，其中 第一级质谱（MS1）对离子进行预分离，将感兴 趣的离子作为下一级质谱的试样源，经过适当 方式获得碎片离子送入第二级质谱，由第二级 质谱（MS2）进一步分离分析。
三级四极杆串联质谱
Q1：作为分析器分离出母离子 Q2：作为碰撞室产生子离子 Q3：子离子分析