天然气组成分析(气相色谱法)

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

天然气组成分析(气相色谱法)

一、实验目的

1.通过实验了解并掌握用气相色谱分析天然气组分的原理和方法。

2.掌握SC-200气相色谱仪的基本性能和使用方法。

二、实验原理

用氢气作载气,使用GDX-104柱配用热导检测器,进样完成天然气组分的分析。在GDX-104柱上实现天然中He,Air,CH4,CO2,C2H6,H2S,H20,C3等的分离,其分离谱图见图1。利用保留值定性,归一法积分定量。

图1天然气各组分在GDX-104柱上的分离谱图

三、仪器与试剂

SC-200气相色谱仪,N2000在线/离线色谱工作站,GCH-300氢气发生器,标准气,试样,1 mL 医用注射器,250 mL 湿法配样瓶。

四、实验步骤

1、仪器准备

1)打开GCH-300氢气发生器,调节载气(GDX-104柱)流量至规定值;

2)启动仪器总电源,将检测器(TCD),层析室,汽化室温度设定并启动;

3)按下热导控制面板上的电源开关,按需要设置桥电流,选择适当的衰减值,按下极性选样键(“+”或者“-”);

4)启动N2000在线工作站,选择通道1;

5)待各点温度稳定且基线平直后即可进行样品分析。若基线偏离,可选择零点校正。

2、样品分析

1)用注射器取样,取样时应先抽吸排出洗针筒3-4次,然后抽吸装置,再调节至进样体积由汽化室注入仪器,样品注入工作要快,在取进样过程中应该避免空气污染试样;

2)样品注入同时,按下N2000在线工作站上的采集数据,观察出峰情况;

3)标注样和试样各分析三次,取其平均值计算组分含量。

3、结果处理

启动N2000离线色谱工作站,打开谱图。对比标准曲线,采用归一法对谱图上的各个峰进行积分,得到各组分的含量。4、关机

分析结束后,按下仪器复位键,打开柱箱门,待柱温降至室温后关掉GCH-300氢气发生器和N2000在线/离线工作站,关闭仪器总电源。

五、分析条件(供参考)

层析室温度:50°C

汽化室温度:100°C

检测器温度:100°C

载气流量:20mL/min

桥电流:90mA

记录仪灵敏度:0.5mV/cm

走纸速度:20cm/h

进行量:0.5mL

样品采集时间:10min

六、实验报告要求

1.给出分析条件及结果

2.回答问题

1)为什么某些色谱峰不能完全分开?

2)峰高较大或者较小均会造成一定的误差,为什么?

相关文档
最新文档