药效动力学习题
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第三章药物效应动力学
一、选择题:
A型题
1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A 中毒量
B 治疗量
C 无效量
D 极量
E 致死量
2、可用于表示药物安全性的参数:
A 阈剂量
B 效能
C 效价强度
D 治疗指数
E LD50
3、药物的最大效能反映药物的:
A 内在活性
B 效应强度
C 亲和力
D 量效关系
E 时效关系
4、拮抗参数pA2的定义是:
A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
5、药理效应是:
A 药物的初始作用
B 药物作用的结果
C 药物的特异性
D 药物的选择性
E 药物的临床疗效
6、pD2是:
A 解离常数的负对数
B 拮抗常数的负对数
C 解离常数
D 拮抗常数
E 平衡常数
7、质反应的累加曲线是:
A 对称S型曲线
B 长尾S型曲线
C 直线
D 双曲线
E 正态分布曲线
8、从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A 1
B 2
C 4
D 5
E 6
9、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:
A 0.1
B 0.5
C 1.0
D 1.5
E 1.6
10、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:
A 变态反应
B 停药反应
C 后遗效应
D 特异质反应
E 毒性反应
11、下列关于激动药的描述,错误的是:
A 有内在活性
B 与受体有亲和力
C 量效曲线呈S型
D pA2值越大作用越强
E 与受体迅速解离
12、下列关于受体的叙述,正确的是:
A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B 受体都是细胞膜上的蛋白质
C 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
13、药物产生副作用主要是由于:
A 剂量过大
B 用药时间过长
C 机体对药物敏感性高
D 连续多次用药后药物在体内蓄积
E 药物作用的选择性低
14、LD50是:
A 引起50%实验动物有效的剂量
B 引起50%实验动物中毒的剂量
C 引起50%实验动物死亡的剂量
D 与50%受体结合的剂量
E 达到50%有效血药浓度的剂量
15、在下表中,安全性最大的药物是:
药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)
A 100 5
B 200 20
C 300 20
D 300 10
E 300 40
16、药物的不良反应不包括:
A 副作用
B 毒性反应
C 过敏反应
D 局部作用
E 特异质反应
17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:
A 作用点改变
B 作用机理改变
C 作用性质改变
D 效能改变
E 效价强度改变
18、量反应与质反应量效关系的主要区别是:
A 药物剂量大小不同
B 药物作用时间长短不同
C 药物效应性质不同
D 量效曲线图形不同
E 药物效能不同
19、药物的治疗指数是:
A ED50/LD50
B LD50/ED50
C LD5/ED95
D ED99/LD1
E ED95/LD5
20、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A 药物是否具有亲和力
B 药物是否具有内在活性
C 药物的酸碱度
D 药物的脂溶性
E 药物的极性大小
21、竞争性拮抗剂的特点是:
A 无亲和力,无内在活性
B 有亲和力,无内在活性
C 有亲和力,有内在活性
D 无亲和力,有内在活性
E 以上均不是
22、药物作用的双重性是指:
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应
E 局部作用和吸收作用
23、属于后遗效应的是:
A 青霉素过敏性休克
B 地高辛引起的心律性失常
C 呋塞米所致的心律失常
D 保泰松所致的肝肾损害
E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A 药物的安全范围
B 药物的疗效大小
C 药物的毒性性质
D 药物的体内过程
E 药物的给药方案
25、药物的内在活性(效应力)是指:
A 药物穿透生物膜的能力
B 药物对受体的亲合能力
C 药物水溶性大小
D 受体激动时的反应强度
E 药物脂溶性大小
26、安全范围是指:
A 有效剂量的范围
B 最小中毒量与治疗量间的距离
C 最小治疗量至最小致死量间的距离
D ED95与LD5间的距离
E 最小治疗量与最小中毒量间的距离
X型题: