药剂学复习题库
药剂学题库含参考答案
药剂学题库含参考答案1、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,表述正确的是()A、崩解速度:内加法>内外加法>外加法B、崩解速度:外加法>内外加法>内加法C、溶出速度:内加法>内外加法>外加法D、崩解速度:内外加法>内加法>外加法E、溶出速度:外加法>内外加法>内加法答案:B2、哪种辅料是崩解剂()A、微晶纤维素B、低取代羟丙基纤维素C、糊精D、淀粉E、硬脂酸镁答案:B3、能够控制药物释放速度的片剂()A、控释片B、口含片C、缓释片D、分散片E、舌下片答案:A4、片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是()A、减少片剂与模孔间的摩擦力B、改善原辅料的流动性C、使空气易逸出D、避免细粉飞扬E、避免粉末分层答案:A5、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质()A、半合成椰子油脂B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、半合成棕榈油脂E、可可豆脂答案:B6、聚乙二醇为()A、在水或乙醇中几乎不溶的基质B、非离子型表面活性剂C、甘油明胶基质D、在体温下迅速熔化的基质E、相对分子质量不同,熔点不同的基质答案:E7、下列属于栓剂水溶性基质的有()A、凡士林B、羊毛脂C、可可豆脂D、甘油明胶E、半合成脂肪酸甘油酯答案:D8、下列关于栓剂的描述错误的是()A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质答案:D9、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定答案:D10、密度差异大的组分()A、质轻者先加入混合容器中,质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀答案:A11、保湿剂()A、枸橼酸B、维生素EC、PEGD、苯扎溴铵E、甘油答案:E12、包衣过程胃溶薄膜衣常选择的材料是()A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、滑石粉C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、川蜡答案:D13、为提高易氧化药物注射液的稳定性,不可采用()A、灌封时通纯净空气B、调pHC、灌封时通CO2D、使用茶色容器E、加抗氧剂答案:A14、对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用()A、结晶压片法B、湿法制粒压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片答案:C15、为避免有机溶剂的影响,现常用()包衣。
药剂学复习题(选择题)
第一章绪论(一)单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中,不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典(二)配伍选择题A、剂型B、制剂C、药剂学D、药典E、处方1、最佳的药物给药形式——剂型【 A 】2、综合性应用技术学科——药剂学【 C 】3、药剂调配的书面文件——处方【 E 】4、阿斯匹林片为——制剂【 B 】5、药品质量规格和标准的法典——药典【 D 】(三)多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类,可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【 AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准第一章液体制剂(一)单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述,正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂,助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液(二)配伍选择题A、真溶液B、疏水胶体C、亲水胶体D、混悬液E、乳浊液1、氯化钠溶液属于——真溶液【 A 】2、明胶浆属于——亲水胶体【 C 】3、泥浆水属于——混悬液【 D 】4、石灰搽剂属于——乳浊液【 E 】A、乳化剂类型改变B、微生物及光、热、空气等作用C、分散相与连续相存在密度差D、Zeta电位降低E、乳化剂失去乳化作用6、乳剂破裂的原因是——乳化剂失去乳化作用【 E 】7、乳剂絮凝的原因是——Zeta电位降低【 D 】8、乳剂酸败的原因是——微生物及光、热、空气等作用【 B 】9、乳剂转相的原因是——乳化剂类型改变【 A 】10、乳剂分层的原因是——分散相与连续相存在密度差【 C 】(三)多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方:沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml 5%;新洁尔灭4ml;蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂,下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题第三章注射剂(一)单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为【 C 】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过【 B 】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。
药剂学复习题及答案
药剂学复习题及答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.下列物质可做气雾剂中的月桂醇A、稳定剂B、乳化剂C、抛射剂D、潜溶剂E、润湿剂正确答案:A2.可用于制备亲水凝胶型骨架片A、大豆磷脂B、羟丙基甲基纤维素C、无毒聚氯乙烯D、纤维醋法酯E、单硬脂酸甘油脂正确答案:B3.用作改善制剂外观的着色剂是A、氯化钠B、阿拉伯胶C、羟苯酯类D、阿司帕坦E、胡萝卜素正确答案:E4.利用流化技术的干燥方法是A、冷冻干燥B、微波干燥C、减压干燥D、常压干燥E、沸腾干燥正确答案:E5.有载体的参加,有饱和现象,消耗能量A、胞饮B、吸收C、促进扩散D、被动扩散E、主动转运正确答案:E6.卡波姆尤其适用于治疗A、滋润皮肤B、湿疹C、脂溢性皮炎D、皮肤皲裂E、皮肤干燥正确答案:C7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A、葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化正确答案:E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A、乙酰化B、水解C、氧化D、还原E、脱卤素正确答案:A9.增加药物溶解度的方法不包括A、制成共晶B、加入助悬剂C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、使用混合溶剂正确答案:B10.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A、砂滤棒B、超滤膜C、板框滤器D、垂溶玻璃滤器E、微孔滤膜正确答案:B11.下列哪种药物适合制成胶囊剂A、吸湿性的药物B、具有臭味的药物C、易风化的药物D、油性药物的乳状液E、药物的稀醇水溶液正确答案:B12.下列哪个方法不属于软膏剂的制备方法A、熔和法B、研和法C、乳化法D、溶解法正确答案:D13.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%A、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/2正确答案:D14.产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案:D15.下列哪项措施不利于提高浸出效率A、浸出一定时间B、将药材粉碎成细粉C、加大浓度D、恰当升高温度E、选择适宜溶媒正确答案:B16.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、防止水解B、免除微生物污染C、防止氧化分解D、易于保存E、携带方便正确答案:A17.红霉素片是下列哪种片剂A、肠溶衣片B、缓释片C、薄膜衣片D、普通片E、糖衣片正确答案:A18.以离子对促进药物吸收的是A、两者都是B、两者都不是C、透皮给药系统D、栓剂正确答案:C19.注射用水应于制备后几小时内适用A、24小时B、4小时C、16小时D、8小时E、12小时正确答案:E20.混合脂肪酸甘油酯A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可正确答案:C21.旋覆代赭汤中,代赭石的处理为A、后下B、包煎C、另煎兑入D、先煎E、冲服正确答案:D22.为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为A、增溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、防腐剂E、助悬剂正确答案:C23.中药材浸提过程中主要推动力是A、浸提温度B、浓度差C、扩散时间D、扩散系数E、液体黏度正确答案:B24.薄膜衣片、口含片的崩解时间A、60 minB、5 minC、3 minD、30 minE、15 min正确答案:D25.高分子溶液的制备首先经过的是A、溶胀过程B、扩散过程C、稀释过程D、溶解过程E、浓缩过程正确答案:A26.不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液正确答案:B27.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的不包括A、杀灭微生物B、去除杂质C、减少水分D、防止药物水解E、防止“返砂”正确答案:D28.玻璃安瓿灭菌用A、250℃,30-45分钟B、60-80℃,1小时C、160-170℃,2-4小时D、115℃,30分钟,表压68.65kPaE、100℃,30-45分钟正确答案:C29.不作为薄膜包衣材料使用的是A、羟丙基纤维B、聚乙烯吡略烷酮C、硬脂酸镁D、羟丙基甲基纤维素E、乙基纤维素正确答案:C30.可用于制备不溶性骨架片A、单硬脂酸甘油脂B、大豆磷脂C、羟丙基甲基纤维素D、无毒聚氯乙烯E、纤维醋法酯正确答案:D31.疏水胶体溶液A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案:C32.干浸膏含水量为A、2%B、5%C、8%D、9%E、12%以上正确答案:B33.研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学A、片剂B、散剂C、粉体学D、颗粒剂E、注射剂正确答案:C34.下列属于物理配伍变化的是A、发生爆炸B、潮解、液化和结块C、变色D、产气E、分解破坏、疗效下降正确答案:B35.滴丸基质具备条件不包括A、不与主药起反应B、有适宜熔点C、不破坏药效D、水溶性强E、对人无害正确答案:D36.枸橼酸钠A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、O/W型乳化剂D、抗氧剂E、絮凝剂正确答案:E37.对散剂特点描述错误的是A、贮存、运输、携带方便B、制备简单、剂量易控制C、表面积大、易分散、奏效快D、便于小儿服用E、外用覆盖面大,但不具有保护、收敛作用正确答案:E38.可能引起肠肝循环的排泄过程是A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、乳汁排泄E、胆汁排泄正确答案:E39.适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、接近中性的注射液B、弱碱性注射液C、碱性较强的注射液D、A或BE、B或C正确答案:D40.普通片的崩解时间A、15 minB、5 minC、30 minD、60 minE、30 min正确答案:A41.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、稀释剂B、络合剂C、表面活性剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案:D42.制剂生产控制区的洁净度要求为A、100级B、无洁净度要求C、1万级D、大于10万级E、10万级正确答案:E43.不是药物通过生物膜转运机理的是A、胞饮作用B、促进扩散C、渗透作用D、主动转运E、被动扩散正确答案:C44.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、脱羧B、异构化C、氧化D、水解E、聚合正确答案:D45.六号筛药典的孔径相当于工业筛的目数为A、80目B、100目C、200目D、140目E、60目正确答案:B46.属于非离子型的表面活性剂是A、月桂醇硫酸钠B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钾E、卵磷脂正确答案:B47.指出输液剂的种类多元醇输液A、静脉脂肪乳注射液B、山梨醇注射液C、羟乙基淀粉注射剂D、复方氯化钠注射剂E、葡萄糖注射液正确答案:B48.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A、静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmB、为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑制剂C、渗透压微粒检查结果应符合规定D、不溶性微粒检查结果应符合规定E、pH值应尽可能与血液的pH值相近正确答案:B49.有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量A、促进扩散B、吸收C、主动转运D、胞饮E、被动扩散正确答案:A50.布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
电大《药剂学》期末复习题及答案
2014电大《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释1. 防腐剂:能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。
2. 注射剂:是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
3.片剂的粘合剂:是指使黏性较小的物料聚解成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。
4.药剂学:是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。
5.混悬剂:系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。
6.注射用水:系纯化水经蒸馏所得的水。
7.灭菌法:杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。
8. 气雾剂:是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。
9.热原:是微生物代谢产生的内毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
10.滴丸剂:固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后滴入不相混溶的冷凝液中收缩成球状而制成的制剂。
11.半衰期:是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间12.栓剂:系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
13.抛射剂:是提供气雾剂动力的物质,可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
14.包合物:系指一种分子的空间结构中全部或部分包入另一种分子而形成的所谓分子胶囊。
二、填空题1.注射剂的质量要求包括:无菌、无热原、澄明度、渗透压及pH值、安全性、稳定性、降压物质等。
2.片剂质量检查的项目包括外观检查,片重差异,含量均匀度,崩解时限,以及溶出度,硬度和脆碎度和卫生学检查等。
3.液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸、及乙醇和苯扎溴铵等。
4.热原是微生物代谢产生的内毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
5.栓剂的制备方法有两种,即冷压法和热熔法。
6.药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要求是:安全、有效和稳定。
7.缓释、控释制剂的特点是:(1)减少服药次数,使用方便;(2)平稳血药浓度,避免峰谷现象,降低药物毒副作用。
药剂学考试题
药剂学考试题
一、选择题
1. 下列哪种药剂是外用制剂?
A. 口服液
B. 盐酸氨基比林注射液
C. 润滑剂
D. 罗丹明针剂
2. 以下哪种药剂是贴剂?
A. 教育膏
B. 利多卡因贴
C. 泡腾片
D. 缬沙坦氢氯噻嗪片
3. 一般来说,阴雨的天气对外用制剂有何不利影响?
A. 加快药物的释放速度
B. 降低药物的渗透性
C. 降低药物的稳定性
D. 增加药物的吸收率
4. 药物在体内的代谢主要由哪个器官完成?
A. 肺
B. 肝
C. 肾
D. 大脑
5. 下列哪种检测方法可以用于评估药物在体内药代动力学过程中的
蛋白结合率?
A. 高效液相色谱法
B. 质谱法
C. 红外光谱法
D. 紫外光谱法
二、简答题
1. 请简要说明常见制剂类型以及其优缺点。
2. 请简要介绍药物代谢的主要途径及其在临床上的重要性。
3. 解释“药物相互作用”及其分类。
4. 举例说明药物在体内由肝脏代谢的过程。
5. 为什么某些药物需要与其他药物或食物同时服用或避免同时服用?
三、论述题
请结合药剂学的实践经验,详细讨论如何正确进行药物剂量计算的
方法及注意事项,特别是在不同体重、年龄、性别、生理状况下的剂
量计算规则。
同时,针对常见的剂量计算错误,提出避免错误的建议。
药剂学考试试题及答案
药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制?A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药理学D. 药剂学答案:C. 药理学2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物达到体内循环的程度答案:D. 药物达到体内循环的程度3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制?A. 药物制剂学B. 药物分析学C. 药物动力学D. 药物药理学答案:A. 药物制剂学4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程?A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药物动力学D. 药物毒理学答案:C. 药物动力学5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性?A. 药物的稳定性B. 药物的溶解度C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性答案:C. 药物的生物利用度二、问答题1. 请解释什么是药物相互作用。
答:药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一起使用时,会产生改变药物活性或副作用的现象。
药物相互作用可分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。
常见的药物相互作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。
2. 请列举三种常见的药物剂型。
答:常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。
片剂是将药物制成片状,方便口服;胶囊剂是将药物装入胶囊中,便于吞咽;注射剂是将药物注射到体内,快速起效。
3. 请简要说明药物吸收的途径。
答:药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。
经口吸收是指药物通过口腔、食道、胃和小肠等消化道吸收进入血液循环;经皮吸收是指药物通过皮肤的表面层吸收进入血液循环;经鼻腔吸收是指药物通过鼻腔壁吸收进入血液循环。
4. 请解释什么是药物代谢。
答:药物代谢指的是药物在体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢主要在肝脏中进行,也可在肠道、肺和肾脏等器官发生。
药物代谢的主要功能是使药物体外排泄,同时还可将活性药物转化为不活性代谢产物,减少药物的毒副作用。
药剂学复习试题库完整
题目:药剂学概念正确的表述是B答案 A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案 C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的(B)。
A筛号是以每一英寸筛目表示B一号筛孔最大,九号筛孔最小C最大筛孔为十号筛D二号筛相当于工业200 目筛题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素(D)。
A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分 D润湿剂第 1 章题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在的体积计算的密度为(B)。
A堆密度B真密度C粒密度D高压密度题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( C )。
A吸收好,生物利用度高B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用(D)。
A过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成(A)。
A.1:10 倍散B.1:100倍散C.1:5倍散D.1:1000倍散题目:不能制成胶囊剂的药物是(B)。
A牡荆油B芸香油乳剂C维生素AD D对乙酰氨基酚题目:密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是(D)。
A等量递加法B多次过筛C将密度小的加到密度大的上面D将密度大的加到密度小的上面题目:我国工业标准筛号常用目表示,目系指(C)。
A每厘米长度所含筛孔的数目B每平方厘米面积所含筛孔的数目C每英寸长度所含筛孔的数目D每平方英寸面积所含筛孔的数目题目:下列哪一条不符合散剂制法的一般规律(B)。
A.各组分比例量差异大者,采用等量递加法B.各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体积大的后放入容器中C.含低共熔成分,应避免共熔D.剂量小的毒剧药,应先制成倍散:泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是(B)。
中药药剂学复习题与答案
中药药剂学复习题与答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.不需要调节渗透压的是A、口服液B、滴眼液C、血浆代用液D、注射剂E、静脉乳正确答案:A2.关于注射剂特点的错误描述是A、使用方便B、可以产生局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案:A3.压片时可用除()之外的原因造成粘冲。
A、冲模刻字深B、压力过大C、润滑剂有问题D、颗粒含水过多E、冲模表面粗糙正确答案:E4.能用于分子分离的方法是()A、微孔滤膜滤过法B、砂滤棒滤过法C、超滤膜滤过法D、垂熔漏斗滤过法E、减压滤过法正确答案:C5.有关滴眼剂错误的叙述是A、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收正确答案:D6.对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为()A、留样观察法B、正交试验法C、加速试验法D、类比试验法E、比较试验法正确答案:E7.含有毒性及刺激性强的药物宜制成()A、浓缩丸B、蜡丸C、蜜丸D、水丸E、水蜜丸正确答案:B8.药典收载的溶出度测定方法为A、小杯法B、双杯法C、转篮法D、循环法E、浆法正确答案:C9.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施C、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物D、对易挥发性药物应在最后加入E、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入正确答案:E10.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为()A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案:D11.下列叙述中不正确的为A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度E、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌正确答案:D12.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案:A13.经粘膜给药的剂型有()A、舌下片剂B、滴眼剂C、涂膜剂D、透皮贴膏E、滴鼻剂正确答案:E14.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为A、反应速度最高点B、最稳定pHC、pH催化点D、最不稳定pHE、反应速度最低点正确答案:B15.关于颗粒剂的错误表述是A、不如片剂吸收快B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂D、集性较小E、质量稳定正确答案:A16.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抑菌剂C、乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案:E17.片剂包糖衣的工序中,不需要加糖浆的为A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光正确答案:E18.栓剂基质除()之外均可增加直肠吸收。
药剂学复习题
《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分)1.中华人民共和国第一部药典颁布的时间是()。
A.1949年B.1950年C.1953年D.1957年E.1977年2. 在复方碘溶液的处方中加入KI的目的是()。
A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.助悬剂E.润湿剂3.属于两性离子型表面活性剂的是()。
A.吐温-80B.月桂醇硫酸钠C.卵磷脂D.普朗尼克 F-68E.司盘-804.溶胶微粒的动力学性质是指()。
A.布朗运动B.微粒的大小C.电泳D.丁铎尔现象E.双电层结构5.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是()。
A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.紫外线灭菌E.滤过除菌6.肠衣片包衣时常用的材料是()。
A.HPMCB.CAPC.HPCD.ECE.MC7.软胶囊囊壳的主要成分是()。
A.甘油B. 二氧化钛C.琼脂D.明胶E.山梨醇8.下列哪个不属于非均相液体制剂()。
A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.高分子溶液剂E.乳浊液9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加入量。
(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃)A.0.2gB.0.35gC.0.38gD.0.52gE.0.48g10.中药散剂的质量检查项目不包括()。
A.粒度B.外观均匀度C.干燥失重D.水分E.微生物限度11.缓释片制备时常用的包衣材料是()。
A.CAPB.MCC.HPCD.ECE.HPMC12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。
()A.装量差异B.外观C.微生物限度D.崩解时限E.含量均匀度13.甘油常用作乳膏剂的()。
A.保湿剂B.防腐剂C.助悬剂D.促渗剂E.增溶剂14.混悬型气雾剂的组成不包括()。
A.耐压容器B.潜溶剂C.助悬剂D.抛射剂E.阀门系统15.制剂中药物的化学降解途径不包括()。
A.水解B.氧化C.结晶D.异构化E.脱羧16.构成β-环糊精的葡萄糖分子数是()。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的科学?A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么?A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么?A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素?A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药?A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么?A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型?A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么?A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题(每题2分,共20分)1. 药剂学的基本任务是________,保证药物的________、________和________。
2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。
3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 药物的________是指药物在给药后,达到预期治疗效果的程度。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。
6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。
7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药剂学复习资料试题及答案
参考答案一、简要说明下列概念、名词或术语3. 糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液.5。
等量递加法,即量小药物研细后,加入等体积其他细粉混匀,如此倍量增加混合至全部混匀,再过筛混合即可。
7.氯化钠等渗当拿就是指1克某物质与多少克氯化钠产生的渗透压相当。
8.溶胶剂系指难溶性药物微粒分散在水中形成的非均相液体分散体系,又称为疏水性胶体溶液。
9.静脉注射用脂肪乳剂是以植物油脂为主要成分加乳化剂与注射用水制成的水包油型乳剂,是一种浓缩的高能量营养液,供静脉注射使用。
10.休止角是指使粉末堆成尽可能陡的堆,堆的斜边与水平线的夹角即为休止角。
18.等渗溶液是指与血浆或泪液渗透压相等的溶液,它是从物理化学的角度考虑的。
21.原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式,即药物剂型(简称剂型)。
23.具有聚氧乙烯基结构的非离子型表面活性剂,当温度升高到某一点后,其溶解度急剧下降,溶液由清变浊,这个转变温度则称为昙点.24.具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境下一般不吸湿,但当提高相对湿度到某一值时,吸湿量会迅速增加,此时的相对湿度称临界相对湿度。
28.冷冻干燥是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体,然后在低温低压条件下,水分从冻结状态不经过液态而直接升华除去的一种干燥方法。
二、填空题(每空l分,共20分)1.表面活性剂通常按其能否解离而分为—-—---——-———与---————-—---.2.乳剂不稳定的主要表现形式有--———-———-—、———-———、 --—--—-—-- 、-—-———-—。
3.药物制剂的稳定性包括-————----稳定性、——---———稳定性、--—-——————稳定性。
4.注射剂的质量要求包括---—、———-—、—-—-—、——-—、————-、和—-——-—。
5.输液包括 -—-———、———-——、—---—-和治疗性输液四大品种.6.眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性,常用的缓冲溶液有---- 7.药剂学的分支学科主要包括()( )()()8.液体药剂按分散体系分为()与()9.下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型?非离子型表面活性剂——;阴离子型表面活性剂—-;阳离子型表面活性剂—-;两性离子型表面活性剂--。
中药药剂学复习题与参考答案
中药药剂学复习题与参考答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.乳香、没药用何种方法粉碎?A、湿法粉碎B、串油C、串料D、低温粉碎E、水飞正确答案:D2.一般()制粒方法适用于热敏性物料及遇水易分解的药物颗粒剂的制备A、干法制粒B、包衣锅滚转制粒C、挤出制粒法D、喷雾干燥制粒E、快速搅拌制粒正确答案:A3.经粘膜给药的剂型有()A、滴鼻剂B、涂膜剂C、透皮贴膏D、舌下片剂E、滴眼剂正确答案:A4.下列辅料在橡胶膏剂基质中可以起到增粘剂的作用的基质是( )A、松香B、羊毛脂C、.立德粉D、汽油E、橡胶正确答案:B5.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行C、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致D、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致正确答案:B6.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是()A、水溶解谱较广B、可杀死微生物C、浸出液易于过滤D、水经济易得E、符合中医传统用药习惯正确答案:E7.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤,正确者为()A、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉B、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉C、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉D、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉E、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉正确答案:D8.液体制剂特点的正确表述是A、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人B、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解C、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道D、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低E、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速正确答案:E9.天麻钩藤饮中钩藤的煎法是()A、后下B、先煎C、另煎D、后服正确答案:A10.胶剂的叙述错误的是()A、胶剂是以煎煮法制备得来的B、生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁C、以皮为原料的胶剂多有补血作用D、一般用做内服E、为干燥固体制剂正确答案:B11.酒溶性颗粒剂一般以()浓度的乙醇作为溶剂A、50%B、60%C、70%D、40%E、80%正确答案:B12.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、增塑剂B、防腐剂C、明胶D、增稠剂E、润滑剂正确答案:A13.下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可正确答案:E14.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、200目C、50目E、10目正确答案:E15.下列等式成立的是A、内毒素=磷脂=脂多糖B、内毒素=热原=蛋白质C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=磷脂E、内毒素=热原=脂多糖正确答案:E16.下列()不作为药剂微生物污染的途径考虑A、包装材料B、原料药材C、天气情况D、制药设备E、操作人员正确答案:C17.下列有关注射用水叙述错误的是A、注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂B、灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水C、注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水D、注射用水可作为配制注射剂的溶剂E、灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂正确答案:C18.普通片剂的崩解时限要求为A、45minB、30minC、60minD、120minE、15min正确答案:E19.山梨醇可以作为咀嚼片()辅料A、粘合剂B、润滑剂D、润湿剂E、填充剂正确答案:A20.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取()措施解决A、加水B、加适量黏合剂C、拧紧过筛用筛网D、加适量高浓度的乙醇E、加大投料量正确答案:D21.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、分配系数B、真密度C、酸价D、置换价E、粒密度正确答案:D22.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B23.下列哪种常作为手工制蜜丸润滑剂A、蜂蜡与液体石蜡的融合物B、药用乙醇C、蜂蜡与芝麻油的融合物D、软肥皂与甘油的融合物E、石蜡与芝麻油的融合物正确答案:C24.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入吐温80B、采用潜溶剂C、选择适宜的助溶剂D、制成盐E、加入阿拉伯胶正确答案:E25.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料,其与稠膏比例一般为()A、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:2B、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:1C、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:1D、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:2E、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:正确答案:C26.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案:A27.多相脂质体与单相脂质体比较,优点是A、药物可全部包封B、形成的微细的粒子粒径≤5μmC、更容易在网状内皮系统中聚集,抵达靶部位后释放药物发挥疗效D、只包封水溶性药物E、药物从脂膜中释放更规律,毒性更小正确答案:C28.在挤出法制粒中制备软材很关键,其判断方法为()A、手捏成团,重按不散B、手捏成团,按之不散C、手捏成团,轻按不散D、手捏成团,轻按即散E、手捏成团,重按即散正确答案:D29.丙二醇和甘油的相同点是:A、有明显的药理作用B、与乙醇互溶C、黏度小D、可溶于乙醚E、有防腐作用正确答案:B30.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将PH调到()A、A 4~4.5B、B 5~5.5C、C 6~6.5D、D 7~7.5E、E 8~9正确答案:A31.水蒸气蒸馏的原理是:A、A:拉乌尔定律B、B:吉布斯定律C、C:道尔顿分压定律D、D:柯诺华洛夫定律E、E正确答案:C32.不能延缓药物水解的方法()A、控制微量金属离子B、调节PHC、制成干燥粉末D、改变溶剂E、降低温度正确答案:A33.与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力B、加入反絮凝剂C、形成牢固的乳化膜D、有适当的相比E、确定形成乳剂的类型正确答案:B34.目前中药厂应用最广的提取设备是()A、圆柱形不锈钢罐B、圆柱形搪瓷罐C、圆柱形陶瓷罐D、敞口倾斜式夹层锅E、多功能提取罐正确答案:E35.药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.3465(年)则该药物的t1/2约为()A、2年B、5年C、4年D、3年E、1年正确答案:A36.酚类药物的降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、聚合D、脱羧E、氧化正确答案:E37.制备黑膏药的植物油以()A、花生油最好B、菜油最好C、麻油最好D、棉籽油最好E、豆油最好正确答案:C38.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强正确答案:D39.具有特别强的热原活性的是A、核糖核酸B、蛋白质C、脂多糖D、磷脂E、胆固醇正确答案:C40.以下()情况需要加入稀释剂A、含有较多的挥发油B、主药剂量小于0.1gC、含浸膏量较多D、含有较多的液体成分E、含浸膏粘性太大正确答案:E41.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、吸附法C、凝胶过滤法D、酸碱法E、高温法正确答案:B42.固体分散技术中药物的存在状态不包括()A、分子B、微晶C、离子D、无定形E、胶态正确答案:C43.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是()A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案:A44.()不能引起片重差异超限A、下冲下降不灵活B、润滑剂用量不足C、颗粒粗细相差悬殊D、药材原粉进行压片E、颗粒过于干燥正确答案:D45.片剂包糖衣的物料主要为A、糖浆及滑石粉B、胶浆C、胶糖浆D、胶浆及滑石粉E、糖浆正确答案:A46.可用作片剂辅料中崩解剂的是()A、阿拉伯胶B、羧甲基淀粉钠C、糊精D、乙基纤维素E、滑石粉正确答案:A47.在制药卫生学检查中,下列判断正确的是()A、A 狗皮膏药要求细菌数≤50000个/克B、B 神曲要求细菌数≤50000个/克C、C 若仅瓶口发霉,药液检查合格,可复检再论是否合格D、D 若检出细菌合格,霉菌不合格,以不合格论,不再复检E、E 若检出致病菌以不合格论,不再复检正确答案:E48.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案:D49.片剂包糖衣的顺序是()A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层D、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层E、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层正确答案:B50.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快E、溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程正确答案:A51.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为()A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案:D52.热压灭菌器使用时要注意()A、排尽空气B、安全开启C、准确计时D、锅炉压力E、检查仪表正确答案:D53.微孔滤膜的孔径在()可用于灭菌A、b 0.22μB、a 0.12μC、e 0.52μD、d 0.42μE、c 0.32μ正确答案:A54.包衣片剂的崩解时限要求为A、30minB、120minC、45minD、60minE、15min正确答案:D55.100倍散是指A、药物的习惯名称B、作用强度是同类药物的100倍C、1g药物加入99g赋形剂D、临床上用时稀释100倍后使用E、药物以100g为包装剂量正确答案:C56.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、潜溶剂B、润湿剂C、阀门系统D、耐压容器E、抛射剂正确答案:A57.下列质质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A、重新分散试验B、微粒大小的测定C、C.沉降体积比的测定D、絮凝度的测定E、浊度的测定正确答案:E58.正确浸出过程是()A、浸润、渗透、解吸、溶解B、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D、浸润,溶解E、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化正确答案:C二、多选题(共42题,每题1分,共42分)1.关于注射剂灭菌的叙述正确的有A、安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB、安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D、中药注射剂可采用煮沸灭菌E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌正确答案:ABCDE2.胶囊剂具有如下哪些特点A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B、可弥补其它固体剂型的不足C、可将药物水溶液密封于软胶囊中,提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高、成本低正确答案:ABD3.下列关于缓释制剂的叙述正确的为()A、A 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B、B 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C、C 可克服血药浓度的峰谷现象D、D 能在较长时间内维持一定的血药浓度E、E 一般由速释与缓释两部分药物组成正确答案:ACDE4.药物粉碎过程中;A、一种药物适度掺入另一种药物,增加药粉的再聚结B、外力部分破坏物质分子间的内聚力C、机械能转变成表面能D、机械能转变成热能E、不稳定性增加正确答案:BCDE5.关于气雾剂的表述错误的是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂C、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D、吸入气雾剂的微粒大小以在0.5~5μm范围为宜E、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂正确答案:ACE6.关于胶剂的质量要求A、A 应为半透明固体B、B 应无明显气泡及其他杂质C、C 质地脆而坚实D、D 溶于热水,水溶液近澄清E、E 允许有少量不溶物正确答案:ABCD7.在作生物利用度研究时取样必须是A、吸收相、平衡相和消除相各有2~3个取样点B、服药前要取空白血样C、总取样点应不少于11个点D、采样时间应至少为3~5个半衰期E、血样应立即测定或冷冻备用正确答案:BCDE8.下列关于胶囊剂正确叙述是A、c型胶囊剂填充机是自由流入物料型B、空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号C、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊D、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充E、空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大正确答案:ABCD9.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是()A、要求为澄明液体,色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%(g/ml)D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%(g/ml)E、要求有一定的相对密度正确答案:BDE10.处方中含量很大,需串料粉碎的有;A、苏子B、大枣C、天冬D、熟地E、酸枣仁正确答案:BCD11.易潮解的药物可使胶囊壳A、变软B、变色C、易破裂D、干燥变脆E、相互粘连正确答案:CD12.关于胶剂的叙述,正确的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁,过滤澄清,浓缩收膏,凝胶切胶,干燥C、胶剂在8~12℃,经12~24h凝成胶块D、提高干燥介质的温度和流速,可增加干燥速度E、用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽正确答案:ABC13.以下叙述中正确的有A、丹剂的用量少,药效确切,可制成其他外用制剂B、丹剂除制外用制剂还可少量内服C、膜剂药物含量准确、质量稳定D、膜剂易于自动化生产,并可制成不同释药速度的制剂E、膜剂也适用于药物剂量较大的制剂正确答案:ACD14.关于片剂成型的理论叙述正确的是()A、由于有范德华等粒间力的存在,产生足够的内聚力B、在压片过程中能形成固体桥C、相同压力树枝状结晶压出的片剂硬度较普通结晶大D、压制多层片时,层层都要用较大压力压紧,否则易于分层E、适量水分的存在增加了药物的可塑性,同时也能减少颗粒间的摩擦正确答案:ABCE15.片剂质量的要求包括()A、含量准确,重量差异小B、通过包衣保证了片剂的稳定性,因此一般包衣片有效期都在五年以上C、片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查D、外观完整光洁,硬度符合要求E、崩解时限或溶出度符合规定正确答案:ADE16.影响湿热灭菌的因素有:A、蒸气质量B、生物数量C、介质PHD、生物种类E、灭菌时间正确答案:ABCDE17.关于药粉混合制备散剂错误的说法是()A、A 过筛是混合方法的一种,因此反复过筛后可直接分剂量B、B “V”型混合筒的混合机理就是对流混合为主C、C 搅拌型混合机的混合机理就是扩散混合D、D 含共熔成分的散剂应制成倍散E、E 少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生的电荷的影响正确答案:ABCD18.单糖浆在药剂上可用做()A、粘合剂B、润滑剂C、崩解剂D、矫味剂E、助悬剂正确答案:ADE19.制备硬胶囊壳需要加入()附加剂A、助悬剂B、增塑剂C、遮光剂D、防腐剂E、增稠剂正确答案:BCDE20.影响药物疗效的因素有A、药物相互作用B、吸收部位血循环C、辅料、药物性质D、药物服用者生理因素E、制备剂型工艺正确答案:ABCDE21.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪些是正确的()A、需定期观察外观性状和质量检测B、样品分别应放置在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察和检测C、分光照组和避光组,对比观察和检测D、此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量E、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠正确答案:ABDE22.目前的栓剂基质中,可可豆脂较好的代用品有()A、半合成山尖子油酯B、香果脂C、半合成椰子油酯D、乌桕脂E、氢化油类基质正确答案:AE23.下列属于气雾剂的质量检查项目的是A、微生物限度B、装量、每揿喷量C、粒度检查D、喷射速率E、喷射总量、每瓶总揿次正确答案:ABCDE24.下列关于气雾剂的抛射剂叙述正确的有A、抛射剂是一类低沸点液态气体B、抛射剂是喷射药物的动力C、抛射剂在常温下蒸气压小于大气压D、抛射剂兼作气雾剂中药物的稀释剂E、抛射剂兼作气雾剂中药物的溶剂正确答案:ABDE25.软膏剂多用于慢性皮肤病,主要作用有()A、局部治疗作用B、润滑皮肤C、诊断疾病作用D、全身治疗作用E、保护创面正确答案:ABDE26.下列关于靶向制剂的叙述正确的为A、可定时释放药物B、提高疗效、降低毒副性C、靶区内药物浓度高于正常组织D、减少用药剂量E、增强药物对靶组织的特异性正确答案:BCDE27.可将液体药物制成固体制剂的技术有A、β-CD包合技术B、微囊化C、固体分散技术D、乳化技术E、脂质体包封正确答案:ABC28.关于芳香水剂正确的表述是A、含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备B、由于含挥发性成分,宜大量配制和久贮C、芳香水剂应澄明D、浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液E、芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液正确答案:ACDE29.滴眼剂的附加剂有A、增溶剂B、渗透压调节剂C、粘度调节剂D、抑菌剂E、pH调节剂正确答案:ABCDE30.眼科用制剂的卫生标准为:A、每g或每ml含细菌数不得超过100个B、每g或每ml含细菌数不得超过1000个C、每g或每ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌D、不得检出酵母菌E、不得检出霉菌正确答案:ABCDE31.有关颗粒剂正确叙述是A、颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂B、若粒径在105~500μm范围内,又称为细粒剂C、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂D、应用携带比较方便E、颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中引入正确答案:BCDE32.下列哪些表面活性剂在常压下有浊点A、吐温80B、卖泽C、硬脂酸钠D、泊洛沙姆188E、司盘80正确答案:AB33.关于起模的叙述正确的是()A、A 起模是指将药粉制成直径0.5~1mm的小丸粒的过程B、B 起模是水丸制备最关键的工序C、C 起模常用水作润湿剂D、D 为便于起模,药粉的粘性可以稍大一些E、E 起模用粉应过5号筛正确答案:ABC34.有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料B、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质C、卵磷脂属于两性离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂正确答案:DE35.需单独粉碎的药料有:A、珍珠B、冰片C、胡桃仁D、桂圆肉E、麝香正确答案:ABE36.橡胶作为基质的主要原料有哪些特性A、不透水性B、高弹性C、低传热性D、不透气性E、易老化性正确答案:ABCDE37.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏C、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象D、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程E、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关正确答案:ADE38.下列关于凝胶剂叙述正确的是A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂只有单相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D、卡波普在水中分散即形成凝胶E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂正确答案:AE39.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有A、外观B、粒度C、融变时限D、干燥失重E、溶化性正确答案:ABDE40.在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查正确答案:ABCE41.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是()A、干燥淀粉可以遇水产生气体B、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙,为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉弹性强正确答案:BCD42.乙醇在片剂中可以用作润湿剂,叙述正确的是()A、气温高时,乙醇浓度可以稍高些B、加入乙醇后应使与物料充分混合一段时间,再去制粒,利于发挥作用C、物料水溶性大,乙醇浓度可以稍低些D、乙醇浓度越高物料被润湿后粘度越小E、以大量糊精、糖粉做赋形剂,可用乙醇做润湿剂正确答案:ADE。
药剂学课后习题(1-7)考试
药剂学抽考复习考试卷姓名:成绩:第一章绪论一、选择题(一)A型题1、下列叙述正确的是(D)A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据医师处方将药物制成一定剂型即制剂D、药剂学主要包括制剂和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是(C )A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C )种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查的内容是(D)A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对的内容是(E)A、对科别、姓名、年龄B、对药名、剂型、规格、数量C、对药品性状、用法用量D、对临床诊断E、以上都是6、下列叙述错误的是(B)A、GMP是新建、改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工作C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是(E)A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是(A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是(C)A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是(B)A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是(A)A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时,在打印的纸质处方签名即有效(二)X型题14、下列叙述正确的是(ADE)A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是(ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是(ADE)A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是(ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是(ACDE)A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理,其软件是指(BCD)A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括(ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配制E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查的内容包括(ABDE)A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E有效期22、处方中的药品名称应当使用(ABCD)A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是(BCE)A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂一、选择题(一)A型题1、不必单独粉碎的药物是(B)A、氧化性药物B、性质相同的药物C、贵重药物D、还原性药物E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体,此气体是(B)A、氢气B、二氧化碳C、氮气D、氧气E、其他气体3、中国药典中关于筛号的叙述,哪一项是正确的?(B)A、筛号是以每英吋筛孔数表示的B、一号筛孔径最大,九号筛孔径最小C、十号筛孔径最大D、二号筛与200日筛的孔径相当E、以上都不对4、相对密度不同的的粉状物料混合时应特别注意(C)A、搅拌B、多次过筛C、重者在上D、轻者在上E、以上都不对5 、关于散剂的叙述,哪一条是正确的(A)A、散剂分散快,易奏效B、散剂即是颗粒剂C、散剂具有良好的防潮性D、散剂只能外用E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是(A)A、毒性药物B、液体药物C、矿物药D、共熔组分E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述,正确的是(D)A、化学药品干燥失重为不超过6.0%B、能通过一号筛的颗粒应大于15%C、能通过五号筛的颗粒大于15%D、中药颗粒剂水分不超过 6.0%E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂(D )A、风化性药物B、药物水溶液C、吸湿性药物D、具苦味或臭味的药物E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述,哪一条是错误的(B )A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B、吸湿性的药物可以制成成胶囊剂C、胶囊剂的生物利用一般较片剂高D、胶囊剂可以起至掩味的作用E、胶囊剂贮存时温度应不超过30℃10、下列关于胶囊剂的叙述,不正确的是(C)A、比片剂吸收好,生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是(B)A、维生素A油溶液B、维生素C水溶液C、维生素D油溶液D、维生素E油溶液E、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性,其原因主要是其中含有(C)A、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是(D)A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为(C )A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟E、60分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是(A )A、散剂>颗粒剂>胶囊剂B、胶囊剂>颗粒剂>散剂C、颗粒剂>胶囊剂>散剂D、散剂=颗粒剂=胶囊剂E、无法比较(二)X型题16、关于药物粉碎的叙述,正确的是(ABE)A、利于进一步加工B、利于浸出C、颗粒越细越好D、粉碎度越大越好E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有(ABCD)A、搅拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、过筛混合E、对流混合18、制颗粒剂时,影响软材松紧的因素包括(ABCD)A、黏合剂用量B、黏合剂浓度C、混合时间D、辅料黏性E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为(ABCD)A、粉末B、颗粒C、小丸D、半固体E、水溶液20、软胶囊剂的制备方法有(BC)A、水飞法B、滴制法C、压制法D、填充法E、湿颗粒法第三章片剂一、选择题(一)A型题1、关于片剂的特点叙述错误的是(D)A、质量稳定B、分剂量准确C、适宜用机械大量生产D、不便服用E、可制成缓释、控释剂型2、每片药物含量在(D )mg以下时,必须加入填充剂方能成型A、30B、50C、80D、100E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是(C )A、淀粉糊B、硬脂酸镁C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( C )A、淀粉浆B、糖粉C、微晶纤维素D、乙基纤维素E、羧甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是(E)A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内加法有利于药物的溶出D、外加法有利于药物崩解E、崩解速率的顺序是:内外加法>内加法>外加法6、关于润滑剂的叙述错误的是(C)A、增加颗粒流动性B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C、促进片剂在胃内润湿D、减少冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的叙述错误的是(E)A、增大物料的松密度,使空气逸出B、减少细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、避免粉末分层E、减少片剂与模孔间的摩擦力8、片剂制粒的主要目的是(C)A、更加美观B、提高生产效率C、改善原辅料的可压性D、增加片剂的硬度E、避免配伍变化9、对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用(B)A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒性药物,宜采用(A )A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法11、《中国药典》2005年版规定,普通片剂的崩解时限为(B)A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、60分钟12、糖衣片包衣工艺流程正确的是(C )A、素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B、素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C、素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D、素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E、素片→打光→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层13、关于片剂的包衣叙述错误的是(B)A、控制药物在胃肠道释放速率B、促进药物在胃肠内迅速崩解C、包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯D、掩盖药物的主良臭味E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、《中国药典》2005年版规定,泡腾片的崩解时限为(A )A、5分钟B、10分钟C、15分钟D、20分钟E、30分钟15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是(A)A、主药含量小于10mgB、主药含量小于20mgC、主药含量小于30mgD、主药含量小于40mgE、主药含量小于50mg16、不属于糖衣物料的是(D)A、滑石粉B、糖浆C、川蜡D、聚维酮E、玉米朊17、压片时造成黏冲原因的表述中,错误的是(A)A、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲头表面粗糙D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当18、压片时表面出现凹痕,这种现象称为(C)A、裂片B、松片C、黏冲D、迭片E、麻点19、不是用作片剂稀释剂的是(A)A、硬脂酸镁B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸钙20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(A)A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度21、粉末直接压片时,具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是(E)A、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、微晶纤维素22、下面关于崩解剂的叙述,正确的是( D )A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B、制备片剂都必须加入崩解剂C、主药含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D、加入崩解剂可加快药物的溶出E、崩解剂应在压片前加入23、以下可作为肠溶衣材料的是(C )A、乳糖B、羧甲纤维素C、CAPD、阿拉伯胶E、PVA24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是(B)A、乳糖B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、阿拉伯胶E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是(B )A、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉D、硫酸钙E、PVP26、一步制粒完成的工序是(C)A、制粒→混合→干燥B、过筛→制粒→混合→干燥C、混合→制粒→干燥D、粉碎→混合→干燥→制粒E、过筛→混合→制粒(二)X型题27、单冲压片机的主要部件有(ABE)A、压力调节器B、片重调节器C、下压轮D、上压轮E、出片调节器28、关于片剂包衣的目的,正确的是(ABE)A、增加药物的稳定性B、减轻药物对胃肠道的刺激C、提高片剂的生物利用度D、避免药物的首过效应E、掩盖药物的不良味道29、关于肠溶衣的叙述正确的是(ABCD)A、用肠溶衣材料包衣的片剂B、在pH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解C、可控制药物在肠道内定位释放D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等E、必须检查含量均匀度30、泡腾崩解剂的组成成分包括(ABD)A、枸橼酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸钠E、乳糖31、包糖衣材料包括(ABCD)A、阿拉伯胶浆B、滑石粉C、糖浆D、川蜡E、二氧化钛32、中药片剂原则是(ABCDE)A、已知成分应提纯B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏C、含挥发性成分少的粉碎成细粉D、含纤维多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成细粉33、下列片剂应时行含量均匀度检查的是(ABCD)A、主药含量小于10mgB、主药含量小于8mgC、主药含量小于5mgD、主药含量小于每片重量的5%E、主药含量小于每片的10%34、引起片重差异超限的原因是(BC)A、颗粒中细粉过多B、加料斗内物料重量波动C、颗粒的流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、颗粒中水分太少35、《中国药典》2005年版规定溶出度测定的方法有(ABC)A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法E、崩解法36、需作崩解度检查的片剂是(ABC)A、决不能压制片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓控释片37、可用于粉末直接压片的辅料是(ABCDE)A、糖粉B、乳糖C、预胶化淀粉D、微晶纤维素E、糊精第四章表面活性剂一、选择题(一)A型题1、下面属于非离子型表面活性剂的是(B)A、十二烷基硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎溴铵E、磷脂酰胆碱2、以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是(A)A、可溶于水又可溶于油B、具亲水基团和亲油基团C、可降低溶液的表面张力D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有(B)A、司盘20B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中,错误的是(E)A、一般是线性分子B、是一种两亲分子C、分子中具极性基团D、分子中具非极性基团E、分子呈胶束结构5、具有杀菌作用的表面活性剂是(D)A、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型E、阴离子型6、促进液体在固体表面辅展或渗透的作用,称为(C)A、增溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、消泡作用E、去污作用7、60g的司盘80(HLB为4.3)和40g的聚山梨酯80(HLB为15)混合后的HLB值是(D)A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.08、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为(E)A、HLB 8~18B、HLB 8~10C、HLB6~8D、HLB3.5~6E、HLB 15~189、临界胶束浓度的英文缩写为(A)A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、CNC10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是(E)A、OP乳化剂B、阿拉伯胶C、卖泽45D、聚山梨酯80E、司盘8011、以下可供口服或注射用的表面活性剂是(A)A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎氯铵E、硬脂酸钠12、以下关于起昙现象的表述中,正确的是(C)A、起昙所有表面活性剂的一大特性B、通常昙点在90~95℃C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢键断裂D、某些表面活性剂具有双重昙点,是因为所含表面活性剂不纯E、溶液起昙后很难恢复到澄明(二)X型题13、表面活性剂在药物制剂方面常用作(ABC)A、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、润滑剂E、去污剂14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起(BC)A、助溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、杀菌作用E、去污作用15、以下为阴离子型表面活性剂有(DE)A、甘油B、乙醇C、OP乳化剂D、硬脂酸三乙醇胺皂E、十二烷基硫酸钠16、以下可用作增溶剂的表面活性剂有(BC)A、甘油B、卖泽51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脱水山梨醇单月桂酸酯17 、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有(BCD)A、肥皂类B、苯扎溴铵C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯胶18、以下可供注射剂中使用的表面活性剂有(ACD)A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸钠19、以下关于HLB值叙述中,正确的是(ABDE)A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱C、HLB值愈大,其亲油性愈强D、HLB值愈小其亲油性愈强E、HLB值不同,其用途也不同20、含有表面活性剂的制剂,通常能(ABC)A、改善药物的吸收B、增强药物的生理活性C、药物易透过生物膜D、掩盖药物的不良臭味E、增强防腐剂的作用第五章浸出药剂一、选择题(一)A型题1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是(D)A、干燥迅速B、受热时间极短C、干燥物不需粉碎D、适应于黏稠性浸出液的干燥E、适应于对热不稳定药物的干燥2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中,错误的是(D)A、气化表面积大B、无液体静压的影响C、蒸发温度低D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连续操作3、有关浸出药剂特点的叙述中,错误的是(D)A、基本上保持了原药材的疗效B、水性浸出药剂的稳定性较差C、有利于发挥药材成分的多效性D、成分单一,稳定性高E、具有药材各浸出成分的综合作用4、下列属醇性浸出药剂的是(E)A、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂E、流浸膏剂5、下列有关渗漉法优点的叙述中,错误的是(D)A、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、浸出效果较浸渍法好D、适应于新鲜药材的浸出E、不必进行浸出液和药渣的分离6、采用渗漉法制备流浸膏剂时,通常收集初漉液的量为(B)A、药材量4倍B、药材量85%C、药材量8倍D、制备量3/4 E、溶剂量85%7、渗漉法的正确操作为(D)A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E、粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉8、下列有关浸出方法的叙述,错误的是(A)A、渗漉法适用于新的鲜及无组织结构药材的浸出B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关9、生产酒剂所用溶剂多为(D)A、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸馏酒E、乙醇10、下列不属酊剂制备方法的是(A)A、煎煮法B、浸渍法C、溶解法D、稀释法E、渗漉法11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材(E)A、0.1g B 、2~5g C 、0.2g D、5g E、10g12、需加防腐剂的浸出药剂为(C )A、酒剂B、酊剂C、口服液D、流浸膏剂E、浸膏剂13、下列关于碘酊的叙述错误的是(A)A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用B、碘化钾为助溶剂C、碘化钾可增加制剂的稳定性D、碘不应放在称量纸上称取E、需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中14、酒剂与酊剂的不同点是(D)A、含醇制剂B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶剂E、澄清度15、需先煎的药材是(A)A、石膏B、砂仁C、苏子D、羚羊角E、阿胶(二)X型题16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有(BE )A、常压干燥B、药材的粒度C、沸腾干燥D、红外线干燥E、冷冻干燥17、与渗漉效率有关的因素有(ABCDE)A、溶剂的浓度B、药材的粒度C、渗漉前的润湿D、渗漉时的流速E、装筒的松紧度18、下列药材在制备汤剂时,需后下的是(ACD)A、大黄B、生半夏C、砂仁D、鸡内金E、雄黄19、为保证酊剂与酒剂的质量,下述措施正确的为(ABCDE)A、选择适宜的浸出方法B、选择适宜的溶剂C、防止溶剂挥发D、冷藏后精滤E、添加适宜的稳定剂20、煎膏剂一般清膏需加(ABC)倍量的炼蜜或炼糖A、1B、2C、3D、4E、5第六章液体药剂一、选择题(一)A型题1、下列有关液体药剂特点的叙述中,错误的是(C)A、吸收快,奏效迅速B、给药途径广泛C、能增加某些药物的刺激性D、便于分取剂量E、稳定性差2、下列剂型中既可内服又可外用的是(C)A、甘油剂B、含漱剂C、醑剂D、糖浆剂E、洗剂3、下列属于均相分散体系的是(A)A、溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、O/W型乳剂E、W/O型乳剂4、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是(D)A、防腐B、提高澄明度C、矫味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解5、复方碘口服溶液中,碘化钾的作用是(E)A、抗氧作用B、增溶作用C、补钾作用D、矫味作用E、助溶作用6、制备硼酸甘油采用的方法是(E)A、溶解法B、稀释法C、分散法D、凝聚法E、化学反应法7、向高分子溶液剂中加入大量电解质时,使高分子化合物凝聚而沉淀,这种现象称(A )A、盐析B、絮凝C、沉淀D、陈化现象E、分层8、下述哪种方法不能增加药物的溶解度(E)A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用混合溶剂E、搅拌9、关于糖浆剂叙述错误的是(C)A、可作矫味剂,助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点10、下列不属于溶胶剂特性的是(A)A、可以形成凝胶B、能透过滤纸,而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电11、挥发性药物的乙醇溶液称为(B )A、合剂B、醑剂C、溶液剂D、甘油剂E、糖浆剂12、下列剂型中吸收最快的是(C)A、散剂B、混悬剂C、溶液剂D、散剂E、糖浆剂13、下列对滴鼻剂表述错误的是(C)A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂B、可为溶液、乳浊液、混悬液C、均以水为溶剂D、水性溶液型应配成等渗E、开启使用后不宜超过4周14、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是(C)A、加入絮凝剂B、加入润湿剂C、减小微粒半径D、增大分散介质黏度E、增大分散介质密度15、按分散系统分类石灰搽剂属于(E)A、溶液剂B、高分子溶液C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂16、下述关于胶法制备初乳叙述正确的是(E)A、胶与水先混合B、乳剂要用水先润湿C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀释E、用力沿同一方向研至初乳生成17、决定乳剂类型的主要因素是(D)A、乳化温度B、乳化器械C、乳化时间D、乳化剂的性质E、乳化方法18、属于水包油型固体乳化剂的是(B)A、氢氧化钠B、氢氧化铝C、氢氧化锌D、硬脂酸镁E、阿拉伯胶19、下述对含漱剂叙述错误的是( D )A 、多为药物水溶液B、溶液常制成红色,以示外用C、专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂D、多配成酸性溶液E、可配成浓溶液供临用前稀释后使用20、可使混悬微粒Z电位适当降低的是(C)A、润湿剂B、助溶剂C、絮凝剂D、反絮凝E、抗氧剂21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为(A)A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性22、pH一般为5.5~7.5,并要调节等渗的是(C)A、洗剂B、含漱剂C、滴鼻剂D、滴牙剂E、灌肠剂(二)X型题23、、下列关于溶液型液体药剂配制原则叙述中,正确的是(ABCE)A、先取处方总量1/2~4/5的溶剂溶解固体药物B、先加难溶药物,后加易溶的药物C、先加固体药物,后加液体药物D、助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入E、溶液剂一般应过滤24、在酸性溶液中防腐效果较好的是(ACD )A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羟苯乙酯D、山梨酸E、苯扎溴铵25、糖浆剂的制备方法主要有(BDE)A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法26、减小混悬微粒沉降速度的方法有(ABDE)A、减小微粒半径B、提高分散介质黏度C、增大微粒密度D、加入助悬剂E、提高分散介质密度27、药剂中需配成混悬剂的药物有(BCDE)A、处方中含有毒性药B、处方中有不溶性药物C、处方中药物剂量超过了其溶解度D、处方中药物混合时会产生不溶性物E、为使药物作用延长28、乳剂形成的必要条件包括(ACD)A、机械做功B、聚山梨酯-80C、乳化剂D、适宜相比E、药物29、引起乳裂的原因有(ABCDE)A、温度过高过低B、加入电解质C、加入相反类型乳化剂D、加入油水两相均能溶解的溶剂E、离心力作用30、乳剂的制备方法有(ABDE)A、胶溶法B、新生皂法C、溶解法D、机械法E、油、水交替加入法31、乳剂不稳定的现象有(ABCDE)A、絮凝B、分层C、合并和乳裂D、酸败E、转相32、乳剂的组成包括(ABD)A、内相B、外相C、药物D、乳化剂E、助溶剂。
药剂学习题库含参考答案
药剂学习题库含参考答案1、下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是A、散剂B、乳剂C、混悬剂D、滴丸剂E、洗液答案:E2、其中不属于纳米粒的制备方法的有A、自动乳化法B、干膜超声法C、天然高分子凝聚法D、液中干燥法E、乳化融合法答案:B3、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是A、溶剂B、等张调节剂C、保湿剂D、增稠剂E、乳化剂答案:B4、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是A、溶液的离子强度增大,药物的溶解度略微增加B、一般情况下,升高温度可改变药物的溶解度C、有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用,增加药物稳定性D、同离子效应使药物的溶解度增加E、助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物答案:E5、关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt=kSCs的错误表述是A、dC/出表示药物的溶出速率B、S为溶出质点暴露于介质的表面积C、Cs为药物的溶解度D、药物的溶出速率与S成正比E、k为药物的扩散系数答案:E6、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A、在任何剂量下,固定不变B、随血药浓度的下降而缩短C、随血药浓度的下降而延长D、与首次服用的剂量有关E、在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关答案:E7、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、粒度C、微生物限度D、无菌E、金属性异物答案:B8、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉A、六号筛B、八号筛C、九号筛D、十号筛E、七号筛答案:A9、空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染不平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、F、C、D均控制答案:E10、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间,一般定为A、大于10万级B、大于1万级C、1万级D、10万级E、百万级答案:D11、关于可可豆脂的错误表述是A、不宜与水合氯醛配伍B、为公认的优良栓剂基质C、制备时熔融温度应高于40℃D、β晶型最稳定E、可可豆脂具同质多晶性质答案:C12、下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为A、乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快B、相对分子质量在3000以下的药物不能透过皮肤C、基质pH小于酸性药物的pKa,有利于药物的透皮吸收D、基质对药物的亲和力不应太大E、具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大答案:B13、细胞膜的特点A、膜结构的流动性及不对称性B、膜的流动性及对称性C、膜结构的对称性D、膜的通透性E、膜结构的稳定性答案:A14、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A、30minB、10minC、20minD、15minE、5min答案:E15、软膏剂的类型按分散系统分有3类,即A、溶液型、混悬型、乳剂型B、溶液型、糊剂型、凝胶型C、糊剂型、凝胶型、混悬型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、凝胶型、混悬型、乳剂型答案:A16、片剂包衣的先后顺序为A、隔离层,粉衣层,糖衣层,有色糖衣层B、隔离层,糖衣层,粉衣层,有色糖衣层C、粉衣层,隔离层,糖衣层,有色糖衣层D、粉衣层,隔离层,有色糖衣层,防湿层E、粉衣层,糖衣层,隔离层,有色糖衣层答案:A17、下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质A、不影响药物的含量测定B、应对所治疗药物有抑制作用C、对药物的溶出和吸收无不良影响D、价廉易得E、性质应稳定,不与药物发生反应答案:B18、胆固醇作为制备脂质体的材料,只因为具有下列哪种作用,而被称为脂质体“流动性缓冲剂”A、降低膜流动性B、改变膜流动性C、调节膜流动性D、提高脂流动性E、使膜的流动性保持不变答案:D19、属于酰胺类化合物的助溶剂的A、尿素B、苯甲酸钠C、氯化钠D、对氨基苯甲酸E、水杨酸钠答案:A20、下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸式盐的水解平衡常数的负对数C、酸的电离常数D、酸的pH值E、碱的电离常数答案:E21、酶抑制相互作用的临床意义取决于A、药物血清浓度升高的程度B、药物生物利用度提高的程度C、药物透膜性提高的程度D、药物代谢的程度E、药物溶解度提高的程度答案:A22、输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性碳,活性碳作用不包括A、助滤剂B、吸附色素C、吸附杂质D、吸附热原E、稳定剂答案:E23、大多数药物吸收的机理是A、膜孔转运B、胞饮和吞噬C、被动扩散D、促进扩散E、主动转运答案:C24、避免或减少肝脏首过效应的剂型是A、胶囊剂B、栓剂C、软膏D、片剂E、静脉注射剂答案:B25、在镜检的4~5个视野中,15μm以下的颗粒不得少于A、60%B、95%E、70%答案:C26、化学的配伍变化可以观察到的后果是A、变色B、粒径变大C、粒径变小D、结块E、全部都是答案:A27、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外渗透压,将药物从细孔中压出B、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出C、控制药物扩散速度D、片剂膜外渗透压大于膜内渗透压,将片内药物逐步压出E、减慢药物的溶出速度答案:A28、在片剂处方中加入填充剂的目的是A、改善药物的溶出B、使药物具有靶向作用C、增加重量和体积D、促进药物吸收E、吸收药物中含有的水分答案:C29、关于口腔吸收错误的叙述是A、与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大B、以被动扩散为主C、可以绕过肝首过效应D、不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E、口腔中不存在主动转运答案:E30、硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(氯化钠等渗当量为0.13),氯化钠适量,注射用水加至全量为1000ml,指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的C、5.8gD、8.5gE、6.3g答案:B31、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、所有都不是答案:B32、下列有关除去热原方法错误的叙述是A、250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性碳除去热原D、121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E、0.22μm微孔滤膜不能除去热原答案:D33、脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、融合→吸附→脂交换→内吞B、脂交换→吸附→内吞→融合C、吸附→融合→脂交换→内吞D、脂交换→吸附→融合→内吞E、吸附→脂交换→内吞→融合答案:E34、根据微生物的什么不同,则灭菌的方法不同,灭菌的效果也不同A、颜色B、种类C、厚度D、形状E、大小答案:B35、不能用作润滑剂的药用辅料为A、硬脂酸镁B、滑石粉C、氢氧化铝D、微粉硅胶E、轻质氧化镁答案:E36、药剂学的分支学科有A、工业药剂学B、药动学C、A、D、C、D都包括E、物理药学F、生物药剂学答案:C37、对油脂性基质的要求是A、酸价0.2以下B、皂价150~200C、碘价大于7D、皂价250以上E、酸价0.2以上答案:A38、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A、脑内转运B、脑靶向性C、血脑屏障D、脂质屏障E、血液-脑脊液屏障答案:C39、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾清除率C、肾排泄速度D、肾清除力E、肾小球过滤速度答案:B40、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定答案:B41、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A、非结合水分B、结合水分C、自由水分D、结晶水分E、平衡水分答案:E42、气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作A、助悬剂B、防腐剂C、潜溶剂D、消泡剂E、抛射剂答案:E43、下列对膜剂的叙述中哪一条是错误的A、药物含量准确B、可控速释药C、能保持药物清洁和无菌状态D、吸收起效快E、膜剂配伍变化少,分析干扰少答案:C44、下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间E、所有选项都不正确答案:C45、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、携带方便B、易于保存C、防止水解D、防止氧化分解E、免除微生物污染答案:C46、以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、液体石蜡B、水与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水E、液体石蜡与乙醇的混合物答案:A47、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、硫酸钠D、氢氧化钠E、亚硫酸钠答案:B48、气雾剂的抛射剂是A、EudragitLB、CarbomerC、PoloxamerD、AzoneE、Freon答案:E49、酸性环境下,灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、提高……降低B、降低……提高C、提高……提高D、不需改变E、降低……降低答案:E50、输液的质量要求与一般注射剂相比,增加了A、不得添加抑菌剂B、无热原C、渗透压D、无菌E、澄明度答案:A51、下列哪种现象不属于化学配伍变化A、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀B、维生素B12与维生素C制成溶液,维生素B12效价下降C、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气D、水杨酸钠在酸性药液中析出E、氯霉素与尿素形成低共熔混合物答案:E52、脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂层数B、磷脂大小C、磷脂数量D、磷脂极性E、磷脂种类答案:E53、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、溶液剂B、栓剂C、洗剂D、粉雾剂E、喷雾剂答案:A54、以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A、重量差异B、体内吸收实验C、硬度测定D、体外溶出实验E、融变时限答案:B55、关于剂型的分类,下列叙述错误的是A、栓剂为半固体剂型B、气雾剂为气体分散型C、溶胶剂为液体剂型D、气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型E、软膏剂为半固体剂型答案:A56、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的A、散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂B、只有中药可以制成散剂C、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂D、散剂制作单位剂量易控制,便于小儿服用E、散剂按用途分为内用散、外用散等答案:B57、乳香、没药最好采用哪种方法粉碎A、串研法B、低温法C、水飞法D、研磨法E、串油法答案:B58、下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4~1/9B、圆球加入量为筒总容量30%~35%C、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械D、使用球磨机时,通常以达到临界转速的60%~80%为宜E、投料量为筒总容量的30%答案:E59、简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、晶体B、胶态C、微晶D、无定形E、分子答案:C60、微球属于哪一类靶向制剂A、热敏感靶向制剂B、主动靶向制剂C、被动靶向制剂D、磁性靶向制剂E、物理化学靶向制剂答案:C61、下列哪类基质的栓剂可以常温保存A、硬脂酸丙二醇脂B、羊毛脂C、半合成椰油脂D、甘油明胶E、可可豆脂答案:D62、药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。
药剂学考试试题
药剂学考试试题药剂学是药学领域的一个重要分支,它研究药物的配制、性质、贮藏以及药物的给药途径和药物治疗作用等。
在药剂学的学习过程中,考试是检验学生学习成果的重要手段。
以下是一份药剂学考试试题的示例,旨在帮助学生复习和巩固所学知识。
一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种剂型不属于液体药剂?A. 溶液B. 乳剂C. 悬浮液D. 凝胶2. 药物的生物利用度是指:A. 药物被吸收的速度B. 药物被利用的程度C. 药物被排泄的速度D. 药物的治疗效果3. 药物的稳定性通常受哪些因素影响?A. 温度和湿度B. 光线和氧气C. 包装材料D. 所有以上因素4. 药物的剂型设计需要考虑以下哪些因素?A. 药效B. 给药途径C. 患者的接受度D. 所有以上因素5. 下列哪种给药途径是经皮给药?A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 贴片6. 药物的溶解度是指:A. 药物在溶剂中的分布情况B. 药物与溶剂的反应程度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的挥发性7. 药物的配伍禁忌是指:A. 药物之间的相互作用B. 药物与食物的相互作用C. 药物与包装材料的相互作用D. 药物的副作用8. 药物的释放系统可以分为哪些类型?A. 即时释放B. 缓释C. 控释D. 所有以上类型9. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同10. 药物的制剂工艺主要包括哪些步骤?A. 配料B. 混合C. 灭菌D. 所有以上步骤二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内发挥作用的速度和程度。
2. 药物的______是指药物在特定条件下保持其药效不变的能力。
3. 在药剂学中,______是指药物从给药到产生治疗效果的过程。
4. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
5. 药物的______是指药物在特定溶剂中的溶解度。
药剂学复习题(选择题)
第一章绪论(一)单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中,不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典(三)多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类,可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【 AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂(一)单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述,正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂,助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液(三)多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方:沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml 5%;新洁尔灭4ml;蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂,下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定第三章注射剂(一)单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为【 C 】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过【 B 】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。
中药药剂学复习题+答案
中药药剂学复习题+答案1、制备过程中采用:聚乙烯醇缩甲乙醛的丙酮溶液A、橡胶膏剂B、涂膜剂C、眼膏D、黑膏药E、O/W乳剂型软膏剂答案:B2、血药浓度逐渐下降的过程是A、分布B、排泄C、代谢D、吸收E、消除答案:E3、依地酸二钠在注射液中的作用是A、乳化剂B、润湿剂C、增溶剂D、助悬剂E、络合剂答案:E4、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、助悬剂B、pH调节剂C、增溶剂D、抗氧剂E、抑菌剂答案:D5、单糖浆A、乳化剂B、助悬剂C、两者均是D、两者均不是答案:B6、栓剂的基质可选用A、淀粉B、甘油明胶C、丙烯酸树酯Ⅱ号和Ⅲ号混合液D、聚乙二醇E、乙醇答案:B7、制备时筛网目数应为10~14目A、挤出制粒B、干燥C、整粒D、含水量≤2%E、β-环糊精包合答案:C8、乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A、无水乙醇可用于药材脱脂B、40%的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解C、50%的乙醇可浸提香豆素、内酯D、有利于蛋白、多糖的溶解E、为极性溶剂答案:B9、下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A、可以填充细粉、微丸或颗粒B、剧毒药稀释后填充C、形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充E、疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充答案:D先用吸收剂或处方中其他药粉吸收10、由一级动力学过程消除的药物,其生物半衰期的数学表达式是A、1/kB、2.303/kC、0.693/kD、Cmax /2E、logk11、压片时,一般干颗粒中含有通过二号筛的粉粒以占总量多少为宜A、5%-10%B、10%-30%C、10%-20%D、45%-60%E、20%-40%答案:E12、将药物细粉或药膏粘附在桑皮纸捻成的细条上的一种外用剂型A、条剂B、灸剂C、膜剂D、熨剂E、棒剂答案:A13、可用流通蒸气100℃灭菌30minA、10~20m1安瓶的注射剂B、注射用油C、耐热药物的输液剂D、1~5m1安瓶的注射剂E、热敏性药物稀溶液答案:D14、下列具有助悬作用的化合物为A、司盘-80B、月桂醇硫酸钠C、聚乙二醇6000D、羧甲基纤维素钠E、卖泽类答案:D15、下列关于丹剂叙述正确的是A、大活络丹为丹剂B、丹剂毒性较大C、是汞与某些矿物药,在常温下炼制而成D、多数外用,极少数可内服E、丹剂主要为含铅化合物丹药是含汞矿物类要高温条件烧炼制成,多作外用,不内服16、聚乙烯醇丙酮用于制备A、软膏剂B、黑膏药C、巴布剂D、橡皮膏E、涂膜剂答案:E17、使用100℃灭菌45minA、注射用油B、10~20m1安瓶的注射剂C、热敏性药物稀溶液D、1~5m1安瓶的注射剂E、耐热药物的输液剂答案:B18、滑石粉作润滑剂的用量一般为A、0.3%-1%B、3%-6%C、0.1-3%D、2%-5%E、8%-10%答案:C不确定 0.1-3%19、下列不属于片剂松片原因的是A、黏合剂过量B、颗粒含水量不当C、压力过小或车速过快D、细粉过多E、原料中含较多挥发油答案:A粘合剂不足20、需单独粉碎A、甘草、银花、薄荷B、马钱子、羚羊角、乳香C、天冬、大枣、熟地D、杏仁、苏子、柏子仁E、炉甘石、滑石粉、贝壳答案:B21、散剂制备工艺中关键环节是A、混合B、粉碎C、质量检查D、分剂量E、过筛答案:A22、聚山梨酯-80,AzoneA、栓剂基质B、栓剂吸收阻滞剂C、栓剂吸收促进剂D、增塑剂E、抗氧剂答案:C23、请将以上药物与透皮给药系统结构相匹配。
药剂试题及答案
药剂试题及答案药剂学是药学领域中的一门重要学科,它不仅涉及药物的配制、分析和评价,还包括药物的储存、分发和合理使用。
为了帮助学生和药剂师们更好地掌握药剂学的知识,本文将提供一套药剂试题及答案,以便进行自我测试和学习。
一、选择题1. 药物的生物利用度是指:A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的程度C. 药物在体内的分布容积D. 药物在体内的消除速率答案:B2. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚答案:D3. 药物的稳定性是指药物在储存过程中:A. 不发生化学变化B. 不发生物理变化C. 不发生微生物污染D. 不被滥用或误用答案:A4. 药物的剂型设计主要考虑的因素不包括:A. 药物的化学性质B. 药物的治疗效果C. 患者的年龄和性别D. 药物的成本效益答案:C5. 药物的生物等效性是指:A. 两种药物具有相同的治疗效果B. 两种药物在体内的药动学参数相似C. 两种药物的化学结构相同D. 两种药物的副作用相似答案:B二、填空题1. 药物的_________是指药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。
答案:生物利用度2. 在药物的储存过程中,为了保持药物的稳定性,通常需要控制储存条件的_________、_________和_________。
答案:温度、湿度、光照3. 药物的剂型设计需要考虑患者的_________、_________和_________,以确保药物的安全性和有效性。
答案:病情、依从性、个体差异4. 药物的生物等效性评价主要通过比较两种药物的_________和_________来进行。
答案:药动学参数、治疗效果5. 药物的配伍禁忌是指两种药物混合使用时可能发生的_________、_________或_________。
答案:沉淀、变色、药效改变三、简答题1. 请简述药物的制剂过程及其重要性。
答:药物的制剂过程包括药物的预处理、配制、质量检验和包装。
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题目:药剂学概念正确的表述是B答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( B )。
A 筛号是以每一英寸筛目表示B 一号筛孔最大,九号筛孔最小C 最大筛孔为十号筛D 二号筛相当于工业200目筛题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素(D)。
A 粒子的大小及分布B 含湿量C 加入其他成分D 润湿剂第 1 章题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为(B )。
A 堆密度B 真密度C 粒密度D 高压密度题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确(C)。
A 吸收好,生物利用度高B 可提高药物的稳定性C 可避免肝的首过效应D 可掩盖药物的不良嗅味题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用(D )。
A 过筛法B 振摇法C 搅拌法D 等量递增法题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成(A )。
A.1:10倍散B.1:100倍散C.1:5倍散D.1:1000倍散题目:不能制成胶囊剂的药物是(B )。
A 牡荆油B 芸香油乳剂C 维生素AD D 对乙酰氨基酚题目:密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是( D )。
A 等量递加法B 多次过筛C 将密度小的加到密度大的上面D 将密度大的加到密度小的上面题目:我国工业标准筛号常用目表示,目系指( C )。
A 每厘米长度内所含筛孔的数目B 每平方厘米面积内所含筛孔的数目C 每英寸长度内所含筛孔的数目D 每平方英寸面积内所含筛孔的数目题目:下列哪一条不符合散剂制法的一般规律( B )。
A.各组分比例量差异大者,采用等量递加法B.各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体积大的后放入容器中C.含低共熔成分,应避免共熔D.剂量小的毒剧药,应先制成倍散:泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是(B )。
A 氢气B 二氧化碳C 氧气D 氮气题目:药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快( B )。
A 颗粒剂B 散剂C 胶囊剂D 片剂题目:关于软胶囊剂说法不正确的是( A )。
A 只可填充液体药物B 有滴制法和压制法两种C 冷却液应有适宜的表面张力D 冷却液应与囊材不相混溶题目:散剂的特点,叙述错误的是( C )。
A 易分散、奏效快B 制法简单,剂量可随意加减C 挥发性药物可制成散剂D 制成散剂后化学活性也相应增加题目:制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( D )。
A.延缓明胶溶解 B.减少明胶对药物的吸附C.防止腐败 D.保持一定的水分防止脆裂题目:下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的( C )。
A 干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理,使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B 湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法C 药物的干燥温度一般不宜超过105℃,含水量一般应少于10%D 湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”题目:一般应制成倍散的是( A )。
A 含毒性药品散剂B 眼用散剂C 含液体成分散剂D 含共熔成分散剂题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是(B )。
A 微晶纤维素B 乙基纤维素C 乳糖D 硬脂酸镁题目:用于口含片或可溶性片剂的填充剂是(B )。
A 淀粉B 糖粉C 可压性淀粉D 硫酸钙题目:低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机理是(D )。
A 遇水后形成溶蚀性孔洞B 压片时形成的固体桥溶解C 遇水产生气体D 吸水膨胀:不属于湿法制粒的方法是(B )。
A 过筛制粒B 滚压式制粒C 流化沸腾制粒D 喷雾干燥制粒题目:一步制粒机完成的工序是(C )。
A 制粒→混合→干燥B 过筛→混合→制粒→干燥C 混和→制粒→干燥D 粉碎→混合→干燥→制粒第2 章题目:对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是(A)。
A 过筛制粒B 流化喷雾制粒C 喷雾干燥制粒D 压大片法制粒题目:过筛制粒压片的工艺流程是( D )。
A 制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B 粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压C 混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D 粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片题目:适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( B )。
A 箱式干燥器B 流化床干燥机C 喷雾干燥机D 微波干燥器题目:最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是(C )。
A 含量均匀度B 崩解度C 溶出度D 硬度题目:可作为肠溶衣的高分子材料是(B )。
A 羟丙基甲基纤维素(HPMC)B 丙烯酸树脂Ⅱ号C Eudragit ED 羟丙基纤维素(HPC)题目:压片时以下哪个条件不是粘冲的原因(A )。
A 压力过大B 颗粒含水量过多C 冲膜表面粗糙D 润滑剂有问题题目:压片时出现裂片的主要原因之一是(C )。
A 颗粒含水量过大B 润滑剂不足C 粘合剂不足D 颗粒的硬度过大题目:包衣时加隔离层的目的是(A )。
A 防止片芯受潮B 增加片剂的硬度C 加速片剂崩解D 使片剂外观好题目:下列哪组可做为肠溶衣材料(A )。
A CPA Eudragit LB HPMCP CMC C PVP HPMCD PEG CAP题目:湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的(A )。
A 可压性和流动性B 崩解性和溶解性C 防潮性和稳定性D 润滑性和抗粘着性题目:湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的( C )。
A 粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B 颗粒的干燥温度应为50℃左右C 可使用硬脂酸镁为润滑剂D 可选用尼龙筛网制粒题目:片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是(A )。
A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光答案C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光答案D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光题目:加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入(A )。
A 崩解剂B 稀释剂C 粘合剂D 润滑剂题目:轻质液体石蜡制备片剂时多用作(D )。
A 干燥粘合剂B 润湿剂C 崩解剂D 润滑剂题目:片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度(C )。
A 内外加法>外加法>内加法B 外加法>内加法>内外加法C 外加法>内外加法>内加法D 内加法>外加法>内外加法题目:下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂( A )。
A 泡腾片B 分散片C 缓释片D 舌下片题目:粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料(B )。
A 甲基纤维素B 微晶纤维素C 乙基纤维素D 羟丙甲基纤维素题目:主要用于片剂的填充剂是( C )。
A 羧甲基淀粉钠B 甲基纤维素C 淀粉D 乙基纤维素题目:可作片剂的水溶性润滑剂的是( A )。
A 滑石粉B 聚乙二醇C 硬脂酸镁D 硫酸钙题目:湿法制粒工艺流程图为(B )。
答案A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片答案B 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片答案C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片答案D 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片题目:压片力过大,粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题(C )。
A 裂片 B 松片 C 崩解迟缓 D 粘冲题目:下列哪项为包糖衣的工序(B )。
A 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光:包粉衣层的主要材料是(A )。
A 糖浆和滑石粉B 稍稀的糖浆C 食用色素D 川蜡题目:普通片剂的崩解时限要求为( A )。
A 15minB 30minC 45minD 60min题目:下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类( D )。
A 肥皂B 硫酸化物C 吐温D 季铵化物题目:下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是( D )。
A 有亲水基团,无疏水基团B 有疏水基团,无亲水基团C 疏水基团、亲水基团均有D 疏水基团、亲水基团均没有题目:下列不属于表面活性剂类别的为( B )。
A 脱水山梨醇脂肪酸酯类B 聚氧乙烯脂肪酸醇类C 聚氧乙烯脂肪酸酯类D 聚氧乙烯脂肪醇醚类题目:下属哪种方法不能增加药物溶解度( A )。
A 加入助悬剂B 加入非离子型表面活性剂C 制成盐类D 应用潜溶剂题目:由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是( C )。
A 低分子溶液剂B 高分子溶液剂C 混悬剂D 乳剂题目:下列哪项是常用防腐剂( B )?A 氯化钠B 苯甲酸钠C 氢氧化钠D 亚硫酸钠题目:溶液剂制备工艺过程为(B )。
答案A 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装答案B 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装答案C 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装答案D 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( A )?A 85%B 67%C 64.7%D 100%题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法(B )。
A 手工法B 干胶法C 湿胶法D 直接混合法题目:乳剂特点的错误表述是( B )。
A 乳剂液滴的分散度大B 一般W/O型乳剂专供静脉注射用C 乳剂的生物利用度高D 静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性题目:制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是(C )。
A 乳化剂的HLB值B 乳化剂的量C 乳化剂的HLB值和两相的量比D 制备工艺题目:与乳剂形成条件无关的是(C )。
A 降低两相液体的表面张力B 形成牢固的乳化膜C加入反絮凝剂D 有适当的相比题目:乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的(A )。
A 分层B 絮凝C 转相D 破裂题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( C )?A 西黄蓍胶B 海藻酸钠C 硬脂酸钠D 羧甲基纤维素题目:根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比(C )。
A 混悬微粒半径B 分散介质的黏度C 混悬微粒半径平方D 混悬微粒直径题目:标签上应注明“用前摇匀”的是(D )。
A 溶液剂B 糖浆剂C 溶胶剂D 混悬剂题目:减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是( D )。
A 增大分散介质黏度B 加入絮凝剂C 增大分散介质的密度D 尽量减少微粒半径A题目:纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质( B )。
A溶液剂 B 醑剂 C 糖浆剂 D 乳剂题目:下列关于乙醇的叙述中,错误的是( D )。