药剂管理规范
第八十三章药剂管理规范
第一节调剂业务管理常规
西药调剂操作规程
1. 收方审阅：认真审阅处方内容：日期、姓名、性别、年龄、地址、药名、规格、剂量、用法、配伍禁忌、医生签名等是否正确，无误后方可调配。否则应退交处方医生修改更正。
2. 依方调配：严格按照处方内容书写瓶签、药袋、集中思想依次调配。配方时应做到“三准”（看准、取准、数准）。变质、过期的药品不得调配，调配人员在处方上签名，以示负责。
3. 复核发药：细心对照处方内容，认真进行“三查七对”（查处方、对科别、对姓名、对年龄；查药品、对含量、对用法、对瓶签；查禁忌、对用量），核准药价后复核人员签名发药，并明确向患者交待用法和注意事项。
中药配方操作规程
1. 收方：认真审查处方内容有否缺项、药名书写是否规范、审查处方有无“相反”、“相畏”或妊娠禁忌等不合理用药，如有问题，应退交处方医生更正、修改。
2. 配方：使用戥称按处方所列药味顺序依次准确称量，并按顺序放于药盘内或包药纸上以备核对，不得估计取药。
3. 检查：根据处方内容填写中药包装袋，将配药盘（或包药纸上）的饮片实物与药名核对一遍，无误后分别装袋，在处方上签名负责。
4. 核对发药：认真进行三查七对（查处方、对科别、对姓名、对年龄；查药品、对药名、对用法、对剂数；查禁忌、对药性），无误后在处方上签名发药并向患者明确交待用法、用量、注意事项及用药期间饮食“忌口”。
处方管理常规
处方是医生诊治病人时给病人开药的指示，是药师配方发药的依据，也是检查医疗事故。分析经济活动的原始依据。
1. 处方的内容和结构
(1) 医院全称、门诊及住院号、处方编号、年、月、日、科别、病人姓名、性别、年龄、地址。
(2) 处方中药品名称、规格、数量。
(3) 要求剂型、用药方法。
(4) 医师签字、配方人签字，检查发药人签字、计药价。
一个完善的处方可分为下列几个部分：
(1) 处方登记：病人姓名、性别、年龄、地址、医院名称、科别、处方日期。
(2) 处方头：凡处方都以R或Rp起头，是拉丁文Recipe的缩写，意思是“取”。
(3) 处方正文：包括药品名称、剂型、规格和数量。
(4) 用药方法：通常用“Sig”作标志，后边是具体应用方法。
(5) 最后是医师和调剂人员签字，以示负责。
2. 处方书写规则：
(1) 处方要用钢笔或毛笔书写，字迹要清楚，不得涂改。
(2) 药品及制剂名称一般以《中国药典》或卫生部、省市颁发的药品标准规定的中文名或拉丁文或英文书写，《中国药典》未收载的药品可采用通用名。
(3) 药品剂量、数量用公制和阿拉伯数码书写。药品一日剂量或一次剂量，均以药典规定用量为准，若因治疗需超过极量时，要在用量旁重加签名，以示负责。??
(4) 用量表示单位：固体或半固体以克（g）为单位；?液体药物以毫升（ml)为单位；片剂、丸剂、胶囊应注明含量，以片、丸、粒为单位；冲剂以最小剂量袋为单位；口服液、眼药、注射剂等以支或瓶为单位，并要注明含量。
3. 处方常用拉丁缩写
??
处方常用拉丁缩写与中文对照表
（董淳蒋大义）
第二节药品管理常规
麻醉药品管理常规
1. 定义：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
2. 分类：麻醉药品品种范围有：阿片类，可卡因类，大麻类，合成药类及卫生部指定的其它易成瘾的药品、药用原植物及其制剂。
3. 使用：
(1) 麻醉药品只限医疗、教学和科研使用。需要购买麻醉药品的医院应向卫生行政部门办理“麻醉药品购用印签卡”，并按麻醉药品购用限量的规定，向指定的麻醉药品经营单位购用。
(2) 凡麻醉药品管理范围内的各种制剂，必须向麻醉药品经营单位购用。管理范围内没有的制剂或因特殊需要的制剂，有麻醉药品使用权的医院经县以上卫生行政部门批准后可自行配制，其他任何单位不得自行配制。
(3) 使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品。
(4) 麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七日量。
(5) 麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生姓名签字，配方时应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
(6) 使用《麻醉药品专用卡》的患者应到指定的医院按规定开方配药。由于持《麻醉药品专用卡》的病人增加，医院每季度供应限量不足时，经所在地卫生行政部门的上一级卫生行政部门批准后，可增加供应量。
(7) 加强对麻醉药品的管理，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品。麻醉药品要有专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记。处方保存三年备查。
(8) 对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向当地卫生行政部门报告。
精神药品管理常规
1. 定义：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
2. 分类：卫生部依据精神药品对人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，将精神药品分为第一类和第二类。
3. 使用：
(1) 医生应根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过三日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过七日量，处方应当保存两年备查。
(2) 一类精神药品实行专柜保管，逐日登记消耗，建立收支账目，按季度盘点，账物相符。发现问题应当报告当地卫生行政部门。
(3) 医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售。
精神药品及其限量
第一类 (三日常用量)
第二类 (七日常用量)
??
毒性药品管理常规
1. 定义：医疗用毒性药品（简称毒性药品）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2. 分类：卫生部等规定毒性药品管理中，毒性中药28种，西药毒性品种11种。具体品种如下：
(1) 毒性中药品种：
砒石（红砒、白砒）、砒霜、生川乌、红升丹、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、红娘子、生白附子、生附子、水银、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘子、洋金花、生天仙子、生南星、红粉、生藤黄、蟾酥、雪上一枝篙、生狼毒、轻粉、闹阳花。
(2) 西药毒性品种：
去乙酰毛花甙丙、阿托品、洋地黄毒甙、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱钾、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁。
3. 使用：
(1) 医院供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。
(2) 调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
(3) 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。
(4) 处方一次有效，取药后，处方保存两年备查。
效期药品管理常规
1. 定义：药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。
2. 管理常规：为了保证药品的有效性和安全性，效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件，而且必须在规定的期限内使用。
(1) 有计划地采购药品，以免积压或缺货。
(2) 验收时检查效期，并按效期先后在帐目上登记。库房内要设“效期药品一览表”，将每批效期药品按失效期的先后顺序在表中排列，置于显眼处，使之一目了然，并根据库房药品现有状况，作及时调整。亦可采用微机管理，将效期药品的失效期输入电脑，电脑可按设定的时间提前预报效期药品的到期情况。
(3) 每一货位要设货位卡，注明效期与数量，记录发药、进药情况应与“效期药品一览表”相一致。
(4) 要定期检查，并按效期先后及时调整货位，做到近期先用。
(5) 调剂室因配方需要将药品倒入玻璃瓶中使用，必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包装先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。
一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时作出处理。
效期药品品种及期限表
效期药品品种及期限表
品名 (副名)有效期(年)品名(副名)有效期
(年)
无味红霉素（依托红霉素）4两性霉素B2
无味红霉素片(依托红霉素片）3注射用两性霉素B
无味氯霉素混悬液更生霉素(放线菌素D)5
注射用更生霉素
(棕榈氯霉素混悬液) 4
4
(注射用放线菌素D)
头孢哌酮1利福平(甲哌利福霉素)4
注射用头孢哌酮钠2硫酸丁胺卡那霉素
(硫酸阿米卡星)
头孢唑啉钠2注射用硫酸丁胺卡那霉素
注射用头孢唑啉钠 (注射用硫酸阿米卡星)2
头孢氨苄(苯苷孢霉素)3硫酸巴龙霉素3
头孢氨苄片(苯苷孢霉素片)2硫酸巴龙霉素片2头孢氨苄胶囊(苯苷孢霉素胶囊)2硫酸卡那霉素4头孢羟氨苄(羟氨苄头孢菌素)2注射用硫酸卡那霉素3头孢羟氨苄胶囊硫酸卡那霉素滴眼液2 (羟氨苄头孢菌素胶囊)2硫酸庆大霉素4头孢噻吩钠(噻孢霉素钠)2硫酸庆大霉素注射液3注射用头孢噻吩钠硫酸庆大霉素滴眼液2 (注射用噻孢霉素钠)硫酸卷曲霉素3头孢噻肟钠注射用硫酸卷曲霉素3注射用头孢噻肟钠2硫酸粘菌素(硫酸多粘菌素E)3灰黄霉素4硫酸粘菌素片(硫酸多粘菌素E片)3灰黄霉素片3硫酸链霉素4红霉素4注射用硫酸链霉素3红霉素片3硫酸卡那霉素注射液
红霉素眼膏5哌拉西林(氧哌嗪青霉素)1杆菌肽3注射用哌拉西林
硫酸新霉素 (注射用氧哌嗪青霉素)
硫酸新霉素片复方新霉素软膏3氯霉素滴眼液1盐酸土霉素4普鲁卡因青霉素3盐酸土霉素片3注射用普鲁卡因青霉素2盐酸去甲万古霉素3磺苄青霉素钠(磺苄西林钠)2注射用去甲万古霉素2注射用磺苄青霉素钠盐酸四环素4 (注射用磺苄西林钠)2盐酸四环素片3肝素钠注射液3盐酸四环素胶囊3注射用绒促性素2注射用盐酸四环素3胰岛素注射液2盐酸氯林可霉素(盐酸氯洁霉素)3精蛋白锌胰岛素注射液2盐酸氯林可霉素胶囊
硫酸鱼精蛋白注射液2 (盐酸氯洁霉素胶囊)2注射用抑肽酶2含糖胃蛋白酶
细胞色素C注射液2盐酸林可霉素(盐酸洁霉素)3注射用细胞色素C2盐酸林可霉素片(盐酸洁霉素片)2注射用玻璃酸酶2盐酸林可霉素注射液
胰蛋白酶3 (盐酸洁霉素注射液)2
注射用胰蛋白酶3盐酸林可霉素胶囊
胰酶 (盐酸洁霉素胶囊)2胰酶片1盐酸金霉素4注射用糜旦白酶5金霉素眼膏4马来酸麦角新碱注射液2盐酸脱氧土霉素(盐酸多四环素)4苯丁酸氮芥纸型片盐酸脱氧土霉素片
盐酸肾上腺素注射液2 (盐酸多四环素片)3重酒石酸去甲肾上腺素注射液2氨苄青霉素钠(氨苄西林钠)
利福平片(甲哌利福霉素片)
利福平胶囊(甲哌利福霉素胶囊)2注射用氨苄青霉素钠
(注射用氨苄西林钠)
2 2
邻氯青霉素钠(氯唑西林钠)羟氨苄青霉素(阿莫西林)2注射用邻氯青霉素钠
(注射用氯唑西林钠)2
羟氨苄青霉素胶囊
(阿莫西林胶囊)
青霉素钠(钾)4琥乙红霉素4注射用青霉素钠(钾)2琥乙红霉素片3注射用青霉素钠(钾)(安瓿装)3注射用琥珀氯霉素2苯唑青霉素钠(苯唑西林钠)3盐酸异丙肾上腺素气雾剂1注射用苯唑青霉素钠
(注射用苯唑西林钠)2
麦角胺咖啡因片
葡萄糖酸锑钠注射液
2
3
乳糖红霉素4硝酸甘油片1注射用乳糖红霉素3硝酸甘油注射液1注射用苄星青霉素3塞替哌注射液2注射用盐酸平阳霉素单硫酸卡那霉素3
常用急救药物用法和剂量
（董淳蒋大义）
第三节临床治疗药物监测常规
需要监测的药物
对某些安全范围窄或需长期使用的药物应实行治疗药物血药浓度监测（therapeutic drug ?monitoring ，TDM），目前临床上需要进行TDM的药物有：强心甙类药、茶碱类药、抗癫痫药、环孢素A、氨基糖甙类抗生素、抗心律失常药、抗精神病药等。
需要监测血药浓度的病人
具有以下一种或多种情况的病人需要进行血药浓度监测
1. 使用药物的治疗范围窄，如地高辛、茶碱、氨基糖甙类抗生素等。
2. 长期服用药物，如抗癫痫药、抗精神病药等，为避免蓄积中毒，需定期监测血药浓度。
3. 药物中毒的诊断，对可疑的药物中毒，TDM可协助明确药物中毒诊断，及时采取防措施。
4. 药物治疗不出现预期疗效，由于个体差异、药物相互作用或疾病状态的影响，或者病人
“依从性”问题，不出现预期疗效，通过TDM可发现病人是否按要求服药，检讨给药方案或调整剂量。 ?
5. 服用有饱和动力学特性的药物，如苯妥英钠，剂量与浓度之间可出现非线性关系，增加很小剂量，血浓度可不呈比例地急骤上升而产生中毒，需进行TDM，指导合理用药。
6. 器官移植病人服用免疫抑制剂环孢素A，因需长期服用，不同病人对其血浓度的要求不同，加之影响其吸收的因素多，TDM有利于随时调整剂量，取得最佳疗效。
治疗药物监测的方法
TDM中最常见的测定方法有：光谱法、色谱法、免疫法。由于光谱法的灵敏度低、专属性差、重复性差，单独应用已越来越少。目前在TDM中应用较多的是高效液相色谱法（high performanceliquid?chromatography?，HPLC）和荧光偏振免疫法（fluorescence polarization immunoassay，FPIA）。
HPLC法检测灵敏度高、准确度好、检测数据可靠，能同时测定多种药物及其活性代谢产物，适于药物动力学研究的测定，HPLC法需要做一定的前处理，测定过程较长，对临床TDM显得不够快速。
FPIA法采用TDX分析仪进行检测，灵敏度更高、操作快速，能一次完成大批量试样的同时检测，满足临床用药过程中的及时监测，及时调整治疗方案的要求。
TDX分析仪的操作规程
1. 开机前，打开左侧盖，检查缓冲液是否足够。
2. 开机，打开不间断电源开关及仪器开关，按月、日、年输入日期，贮存；按时、分、秒输入时间，贮存。稍候显示屏出现READY，则可开始工作。
3. 样品的准备
(1) 一般样品，取全血１ml，离心２mins（3000/min)，?取血清60ul置于样品杯中，注意不得有气泡。
(2) 地高辛血样，取全血１ml，离心２mins（3000r/min)，取血清200ul于离心管中，加等量沉淀剂，于旋涡混合器上振摇15s，离心5mins（3000r/min），将上清液倒入样品杯中，注意不得有气泡。
(3) 测环孢素Ａ血样，取全血，?加入一特殊抗凝管中振摇以防止血凝，然后取上述全血50ul于离心管中，加红细胞溶解剂50ul、沉淀剂300ul，于旋涡混合器上振摇15s，离心5mins （3000r/min），将上清液倒入样品杯中，注意不得有气泡。
4. 样品上机:
(1) 准备转盘，用标有数字的样品盘，按检测样品数由１～20顺序放入比色管及加入样品有样品杯，注意样品杯在转盘的序号应与监测样品的序号一致。锁上转盘，放入TDX机中。
(2) 准备药合，将相应的药合放入药合槽内。
(3) 样品检测，关上机门，按RUN键即可。在仪器运行期间不得打开机门，直至显示屏有DONE-REMOVE-PAK。打开机盖，取出药合，复原好瓶盖，放回冰箱。
(5) 清洗探针及废水盘，取出转盘，将其中的比色管及样品杯丢弃，关好机门，关闭电源。
一些药物可能的有效血药浓度范围及中毒血浓度
药物可能的有效血药浓度范围中毒血浓度
地高辛～ml>ml
茶碱～ml>ml
丙戊酸50～100ug/ml>200ug/ml
苯巴比妥15～40ug/ml>50ug/ml
卡马西平～ml>15ug/ml
环孢素Ａ（全血）100～900ng/ml>900ng/ml
水杨酸盐25～300ug/ml>500ug/ml
丁胺卡那霉素15～30ug/ml峰浓度>35ug/ml
谷浓度>10ug/ml
( 宁德俄董淳 )
第四节药品采购供应常规
药品计划的产生
药品计划包括拟采购药品的品种、数量、规格、生产厂家、供应商、购入价等。
1. 临床使用的基本药品计划。根据近两个月的使用量、库存量、季节的变化，考虑一些突发因素，由药库管理人员制定半个月的使用计划，该计划每月产生二次。
2. 新特药品的采购计划：
(1) 经药事管理委员会讨论通过的新药，首次少量购进，根据临床使用情况逐步增加购药量，三个月后其采购计划并入基本药品的采购计划。如三个月内没有使用或用量很小，予以退货，淘汰该药品。
(2) 对于特殊保健，特别用途的指定药品，?根据其用量一次性购入，用完不得继续采购。
(3) 对于申请做三期临床的新药，根据其申请的病例数、使用疗程、用药总量分阶段购入供应临床。三期临床结束后需继续使用，按新药处理。
3. 药剂科药品采购领导小组对所产生的药品计划进行检查，分配计划。其原则是：质优、价廉、保障供应、优质服务，并保持其连续性、稳定性。如市场情况变化，亦根据上述原则进调整。
4. 经药品采购领导小组的计划，由药剂科主任审查，报主管院长审核，院长审批后交药剂
科采购员执行。
药品采购
1. 检查供货企业的证照，保证供货企业的证照齐全而有效。
2. 严格执行药品采购计划，并及时采购入库保证临床用药。对于计划内的药品无法在供货单位购入的，要及时通知采购供应室主任，药剂科主任，想办法购进供应临床。
3. 麻醉药品的采购。采购人员必须亲自前往供货单位，办齐手续，仔细核对后随身带回药库进行入库。
4. 对临床治疗、抢救急需药品，采购人员必须及时采购满足临床。必要时可请医院协助解决交通问题。
药品验收入库
1. 药库管理人员在验收药品时，核对药品采购计划，对与计划不符者，请药品采购员予以解释。
2. 检查药品规格、数量、剂型、生产厂家、出厂日期、有效期、外包装、批发价、折扣价，对药品剂型、规格、数量与发票不符者，不予入库，对有效期短（特殊情况另定）、外包装破损、污染等可能影响药品质量者，退回医药公司，若批发价、折扣价有变动，通知采购员与医药公司联系，进行确认或冲减。各项目均符合要求，由药库管理人员在发票上签字入库、打印入库清单，药库管理人员再核对入库清单和发票，相符则签名存查，对有某方面不符合规定不能入库的药品，另行登记、备查。
3. 对于进口药品的验收，要求供货方提供有红色印章的口岸药检所出具的<<进口药品检验报告书>>复印件。该报告书应明确标有“符合规定，准予进口”的结论。并核对检验报告书的药品名、规格、批号、效期与药品实物是否一致。对于有疑问的检验报告书上报有关主管部门，请求确认。
4. 药品入库后要及时根据电脑排位上架或归位。
药品出库
各药房按规定在领药前一天，做好领药计划，药库管理员根据计划打印药品出库单，药库管理员根据药品出库单发药，发药时严格查对药品剂型、规格、数量、生产厂家和有效期，药库人员和药房领药人员在发药结束时双方均须在药品出库单上签字，备查。
药品储藏与保管
1. 根据药品贮藏条件的要求：将需要保存在－20℃以下的药品放冰箱冻格保存；将需要在2～8℃、冷处、冷暗处保存的药品存放在冷库里；将阴凉处、凉暗处、25℃以下保存的药品存入阴凉库；室温保存的药品存放在室温库。药品的贮藏条件直接影响药品质量，因此一定要按其要求在相应的环境下进行保管。
2. 药库每月盘点一次，盘点内容除药品剂型、规格、数量外，还有药品的效期、效期内药品有无变质现象。对盘点后发现帐、物不符合，要及时查找原因，予以更正，对效期较近的药品及时与临床联系，减少医院损失，对效期内药品变质的及时报废。必要时可随时进行盘点。
3. 对麻醉药品、医用毒性药品、精神药品严格按药品法规进行验收、保管和发放。
( 宁德俄谢守霞 )
第五节药品检验常规
质量检验工作程序
1. 供试品的取样常规：
（1）原辅料、中间体、成品取样由质检人员进行抽样。
（2）取样原则:
1）原辅料、中间体、成品按批取样。
2）当一批的件数n)≤3时,每件取样。
3）当一批的件数(n)4≤n≤300时,按n1/2+1件取样。
4）当一批的件数n＞300时,按n1/2/2+1件取样。
（3）取样环境：有洁净级别要求的，要在相同条件下取样。取样容器要清洁干燥。
（4）取样量应取该品种全检量的三倍。
（5）取样人员应认真负责,取样时应先检查品名、批号、数量、包装情况与请验单相符方可取样,原辅料应注明产地。
2. 检验一般步骤：按供试品项下的质量标准依次检验，一般主要检验项目有：
（1）性状：按质量标准内容检查。
（2）鉴别：一般由一组试验组成，应依次检查。
（3）检查:片剂一般检查重量差异、崩解时限、溶出度、含量均匀度、水分等项目。
注射液：一般检查PH值、重金属、氯化物、澄明度、颜色、不溶性微粒、热原、异常毒性、无菌等项目。
口服和外用制剂：需做微生物限度检查。
原辅料按质量标准检查项下依次检查。
（4）含量测定：按质量标准规定进行检验。
3. 制药工艺用水
（1）水质要求：
（2）水质检查一般步骤：按不同类别的水质的质量标准检查
1) 性状：按质量标准规定检查。
2) 检查：酸碱度、氯化物、硫酸盐、钙盐、二氧化碳、易氧化物、氨、重金属等项目。
（3）工艺用水监护原则
1) 工艺用水的水质要定期检查，一般纯水每两小时在制水工序抽样检查部分项目一次，注射用水至少每周全检一次。
2) 在室温储存输送纯水，注射用水的设备、管道及静止管道（24小时不流动者）应每周清洗、灭菌一次。并按《中国药典》方法进行微生物限度的检查。
容量分析常规
1. 容量分析的特点和主要方法：
（1）容量分析是根据一种已知浓度的试剂溶液—滴定液和被测物质完全作用时所消耗的体积，来计算被测物质含量的方法。这种方法是通过“滴定”来实现的。滴定的终点是借助指示剂的颜色变化的转变点来控制的。
容量分析以滴定和读取消耗的体积等简便步骤，代替重量分析中沉淀的过滤、洗涤、灼烧等一系列繁杂手续，简便、省时，而且使用的仪器又很普通。
容量分析通常用于测定高含量或中含量组分，有时也可用于测定微量组分。容量分析比较准确，一般情况下，测定的相对误差可达％左右。
（2）根据滴定液和被测物质发生的反应类型和介质的不同，可将容量分析法分为下列几类： 1）中和法：是利用中和反应以测定物质含量的方法，它所依据的反应是：
H++OH-→← H2O
中和法可用酸作滴定液测定碱，也可用碱作滴定液测定酸。
2）容量沉淀法：是利用滴定液和被测物质生成沉淀的容量分析方法。例如：用硝酸银滴定液测定卤化物的含量。
Ag++X-→← AgX↓
3）络合滴定法：是利用滴定液和被测物质形成络合物的分析方法。
4）氧化还原法：是利用氧化还原反应的容量分析方法。
氧化还原法可分为铈量法、碘量法、溴酸钾法、高锰酸钾法、高碘酸钾法及亚硝酸钠法。
5）非水溶液滴定法。
2. 滴定液的基本要求：
（1）简述：
1）滴定液系指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度。
2）滴定液的浓度以“mol／Ｌ”表示，其基本单元应根据药典规定。
3）滴定液的浓度值与其名义值之比，称为“Ｆ”值，常用于容量分析中的计算。
4）本法适用于《中国药典》1995年版二部附录“滴定液”的配制与标定。
（2）仪器与用具：
分析天平：其分度值应为或小于；毫克组砝码需经校正，并列有校正表备用。
10、25和50ml滴定管应附有该滴定管的校正曲线或校正值。
10、15、20和25ml移液管其真实容量应经校准，并附有校正值。
250ml和1000ml量瓶应符合国家Ａ经标准，或附有校正值。
（3）试药与试液；
均应按照《中国药典》附录“滴定液”项下的规定取用。
基准试剂应有专人负责保管与领用。
（4）配制：根据《中国药典》附录中各滴定液项的要求配制。
（5）标定：
“标定”系指根据规定的方法，用基准物质或已标定的滴定液准确测定滴定液浓度（mol/Ｌ）的操作过程；应严格遵照药典中各该滴定液项下的方法进行标定，并应遵循下列有关规定。
工作中所有分析天平及有其砝码、滴定管、量瓶和移液管等，均应经过检定合格；其校正值与原标示值之比大于%时，应在计算中采用校正值予以补偿。
标定工作宜在室温（10～30℃）下进行，并应在记录中注明标定时的室内温度。
所用基准物质应采用“基准试剂”，取用时应先用码脑乳钵研细，并按规定条件干燥，置干燥器中放冷至室温后，精密称取（精确至?4～5位数），易引湿性的基准物质宜采用“减量法”进行称重。如系以另一已标定的滴定液作为标准溶液，通过“比较”进行标定，则该另一已标定的滴定液的取用应为精密量取（精确至），用量除另有规定外应等于或大于20ml，其浓度亦应按药典规定准确标定。
根据滴定液的消耗量选用适宜容量的滴管；滴定管应洁净，玻璃活塞应密合、旋转自如，盛装滴定液前，应先用少量滴定液淋洗３次，盛装滴定液后，宜用小烧杯覆盖管口。
标定中，滴定液应从滴定管的起始刻度开始；滴定液的消耗量，除另有特殊规定处，应大于20ml，读数应估计到。
标定中的空白试验，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作和滴定所得的结果。
标定工作应由初标者（一般为配制者）和复标者在相同条件下各作平行试验３份；各项原始数据经校正后，根据计算公式分别进行计算；３份平行试验结果的相对偏差，除另有规定外，不得大于％；初标平均值和复标平均值的相对偏差也不得大于％；标定结果按初、复标的平均值计算，取四位有效数字。
直接法配制的滴定液，其浓度应按配制时基准物质的取用量（准确至4～5位数）与量瓶的
容量以及计算公式进行计算，最终取四位有效数字。
临用前按稀释法配制浓度等于或低于／L的滴定液，除另有规定外，其浓度可按原滴定液（浓度等于或大于／L?）的标定浓度与取用量（加校正值），以及最终稀释成的容量（加校正值），计算而得。
3. 常用滴定液的配制和标定（依据《中国药典》95版）
（1）硝酸银滴定液（L）
AgNO3＝→1000ml
配制：取硝酸银, 加水适量使溶解成1000ml，摇匀。
标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约，精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml、碳酸钙与荧光黄指示液８滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每１ml的硝酸银滴定液（L）相当于的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
如需用硝酸银滴定液（ L ）时，可取硝酸银滴定液（L）在临用前加水稀释制成。
贮藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。
（2）硫代硫酸钠滴定液（L）
Na2S2O3·5H2O= →1000ml
配制；取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠，加新沸过的冷水适量使溶解成1000ml，摇匀，放置1个月后滤过。
标定：取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾，精密称定，置碘瓶中，加水50ml使溶解，加碘化钾,轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40ml，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水250ml 稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠滴定液（L）相当于的重铬酸钾。?根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约 20℃。
如需用硫代硫酸钠滴定液（或L））时，可取硫代硫酸钠滴定液（L）在临用前加新沸过的冷水稀释制成。
（3）盐酸滴定液（1、、或L）
HCl=36．46 →1000ml；
配制：盐酸滴定液（1mol/L）取盐酸90ml，加水适量使成1000ml，摇匀。
盐酸滴定液（、或L）照上法配制，但盐酸的取用量分别为45、18或。
标定：盐酸滴定液（1mol/L）取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每１ml的盐酸滴定液（1mol/L）相当于 5 的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓
度，即得。用量，算出本液的浓度，即得。
（4）氢氧化钠滴定液（1、或L）
NaOH＝→1000ml
配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
标定：氢氧化钠滴定液（1mol/L）取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
如需用氢氧化钠滴定液（、或L）时，可取氢氧化钠滴定液（L）加新沸过的冷水稀释制成。必要时，可用盐酸滴定液（、或L）标定浓度。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存。塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
4. 常用指示剂的配制：
淀粉指示液：取可溶性淀粉，加水?5ml?搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷倾取上层清液，即得。本液应临用配制。
甲基红指示液；取甲基红，加L氢氧化钠溶液使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围ｐＨ（红→黄）。
甲基橙指示液：取甲基橙，加水100ml使溶解，即得。
荧光黄指示液：取荧光黄，加乙醇100ml使溶解，即得。
仪器分析常规
1. pH值测定法：
（1）pH值测定法是测定药品水溶液氢离子浓度的一种方法，是药品检查项下采用较多和重要的指标之一。pH值就是水溶液中氢离子浓度（以每升中克离子计算）的负对数。在25℃时，水溶液的pH值等于7为中性，小于7为酸性，大于7为碱性，每１升溶液中有１摩尔氢离子时，pH＝0。每１升溶液中有１摩尔氢氧离子时，pH＝14。1977年版以后的《中国药典》就明确规定pH值测定法只能用电位法。
（2）仪器与性能测试：
电位法测定pH值的基本原理：是基于由水溶液和电极组成的原电池的电动势与pH值的规律，pH计主要包括电极和测定计（电位计）两个部分，最常用的电极为甘汞电极和玻璃电极。
根据中华人民共和国计量法实施细则，pH计属于实行强制检定的工作计量器具。常用的pH
计应按JJG-119-84“实验室pH（酸度）计检定规程”进行检定。药典规定的pH计必须符合该规程规定的级或更精确的级别。使用时应同时用不少于两种PH?标准缓冲液检查仪器，供试液的pH值应该在这两种标准缓冲液pH值之间。
（3）样品测定操作法：根据《中国药典》要求，按仪器使用说明书规定进行测定。
2. 旋光度测定法：旋光度测定法主要用于药典品种性状项下比旋度的测定，或一些制剂的含量测定。
（1）比旋度测定：按各该品种项下规定的方法配制供试品溶液，在规定的温度和放置时间内测定，测定前首先应将室温调至规定温度，然后用配制供试品的空白溶液校正零点或测定停点，以便扣除零点。药典常用测定比旋度的溶液多为水溶液，有时也用稀释的盐酸溶液或氢氧化钠试液，或有机溶剂如乙醇、氯仿、二氧六环等溶液，主要是按照供试品在各种溶剂中的溶解情况决定。药典配制溶液的浓度大都根据药品的比旋度大小，使配成的测定液旋光度一般应在左旋或右旋2～8℃范围，测定值太小，在读取旋光度时容易造成误差，且在称量上也易产生误差，一些溶解度小的可以例外。用旋光法作含量测定时应当称取２份做平行试验。装入测定溶液时应避免产生气泡，旋紧测试管两端螺帽时，不应用力过大以免产生应力，造成误差，测定旋光度应重复读取３次，取平均值，按规定公式计算结果。
（2）用旋光法测定供试品的含量测定时要求按照各该品种含量测定项下规定操作，配制浓度太大或太小，有时会影响测定结果的准确度，其它操作可参考比旋度测定法。
3. 紫外分光光度法：
紫外分光光度法是通过被测物质在紫外光区的特定波长或一定波长范围内的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。本法在药品检验中主要用于药品的鉴别、检查和含量测定。
定量分析通常选择物质的最大吸收波长处测出吸收度，然后用对照品或百分吸收系数求算出被测物质的含量，多用于制剂的含量测定。
样品测定的方法
（1）吸收系数测定（形状项下）按各该品种项下规定的方法配制供试品溶液，在规定的波长测定其吸收度。并计算吸收系数，应符合规定范围。
（2）鉴别及检查按各该品种项下的规定，测定供试品溶液在有关波长处的最大及最小吸收，有的并须测定其各最大吸收峰值或最大吸收与最小吸收的比值，均应符合规定。
（3）含量测定：
1）对照品比较法：按各该品种项下规定的方法，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的（100±10）％以内，用同一溶剂，?在规定的波长处测定供试品溶液和对照品溶液吸收度。
2）吸收系数法：按各该品种项下配制供试品溶液，在规定的波长及该波长±1nm处测定其吸收度，按各品种在规定条件下的吸收系数计算含量。
采用吸收系数法应对仪器进行校正后测定，如为测定新品种的吸收系数，须按“吸收系数测
定法”的规定进行。
3）计算分光光度法采用计算分光光度法的品种，应严格按各该品种项下规定的方法进行，用本法时应注意：有一些吸收度是在供试品或其成分吸收曲线的上升或下降陡坡部测定，影响精度的因素较多，故应仔细操作，尽量使测定供试品和对照品的条件一致，若该品种不用对照品，则应在测定前对仪器作仔细的校正和检定。
生物测定法
1. 热原检查法：
本法系将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中热原的限度是否符合规定。
（1）检查法选符合规定的家兔，停止给饲料和水，称重后置于家兔固定盒至少１小时。每隔30分钟或１小时测量家兔体温１次，一般测量２次，两次体温之差不得超过℃以此量次体温的平均值作为该兔的正常体温。
当日使用的家兔，正常体温应在～℃范围内，且各兔间相差不得超过１℃。
每个供试品用家兔３只，在测定体温正常后15分钟内给药。
供试品的剂量应按各该药项下的规定给药。供试品配制完毕后，应在30分钟内注射于家兔体内。给药后每隔１小时测量体温１次，共３次。
（2）温差计算注射药液后，以３次测得体温中的一次减去正常体温，为该兔体温的升高度数，如３次体温均低于正常体温，则升温度数以“０”计。３次体温中最低一次，减去正常体温，即为降温值。
（3）结果判断：
1）判断复试：初试３只家兔仅有１只体温升高℃或℃以上，或３只家兔升温均低于℃但升温的总数达℃或℃以上，?应另取５只家兔复试。含有热原的供试品，一般在给家兔静脉注射后１～２小时出现升温高峰，当第３小时升温≥℃时，宜复试后再作判断。３只家兔中有１只降温≥℃，或３只家兔中有２只降温值在～℃，应另取３只家兔复试。
2）判断合格：初试3只家兔中,体温升高均在℃以下，并且3只家兔升温的总数在℃以下可判断为符合规定。复试5只家兔中，体温升高℃或℃以上的家兔数仅有１只，并且初复试合并，8只家兔的升温总数为℃或℃以下，可判断为符合规定。
3）判断不合格：初试３只家兔中，体温升高℃或℃以上的家兔数有２只或３只，可判断为不符合规定。复试的５只家兔中，体温升高?℃或℃以上的家兔有２只或２只以上，可判断为不符合规定。初复试合并８只家兔的升温总数超过℃，判断为不符合规定。
2. 细菌内毒素检查法：
本法系用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。内毒素的量用内毒素单位（EU）表示。
（1）检查法：
科学实验室管理规定
科学实验室管理规定 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】
实验室规则 一、实验室是进行实验教学和学生实验操作的场所。学生应在老师的指导下，以严谨的科学态度，大胆探索的精神开展实验，不断加强实验技能和科学探究能力。 二、实验课前，学生应认真预习实验内容，明确实验目的、要求、步骤，掌握所需仪器的使用方式。提倡学生开展探究性实验，鼓励学生自行设计实验方案。学生应在实验课前将实验方案和所需仪器、器材、试剂清单交给任课教师，经同意后，方可进行实验。 三、学生进入实验室后，要保持安静，按组入座。做实验前，根据老师开出（或自己设计的并经老师批准）的仪器清单，检查核对实验桌上的仪器、器材、试剂是否齐全，名称规格是否一致。如有不符应立即报告老师。 四、实验时，学生应安全规范地进行实验操作，仔细观察实验现象，对实验中的各种现象和数据进行如实记录，对实验结果、误差进行分析，写出实验报告。对探究性实验中出现的问题进行分析，尝试改进实验方案。 五、爱护仪器，节约水、电和药品。凡违犯操作规程，造成仪器损坏者，应按规定赔偿。确属正常损坏，经老师核实，予以报损。 六、实验时应注意人身安全。操作涉及人身安全的仪器或使用有毒或有腐蚀性药品时，应严格遵守操作规程，防止触电、中毒、受伤等事故发生。出现异常现象，应立即停止实验并报告老师。 七、增强环保意识，废液、废渣等废弃实验材料不得倒入水槽或随地乱扔，应分别倒入指定的废液缸或垃级箱内，保持实验场所的清洁卫生。 八、实验完毕，应拆开实验装置，将所有仪器擦洗干净，并清点整理好，放回原处。仔细检查电源、水源是否关闭。不得将实验室的任何物品带出室外。
会计基础工作标准化管理办法
财务管理及会计基础工作标准化管理办法 第一章总则 第一条为加强会计基础工作，建立规范的会计工作秩序，提高会计工作水平,根据《中华人民共和国会计法》和财政部印发的《会计基础工作规范化管理办法》，结合公司实际情况，特制定本办法。 第二条财务部应当依据有关法律、法规和本办法的规定，加强会计基础工作，严格执行会计法规制度，保证会计工作依法有序进行。 第三条公司负责人对本公司的会计基础工作负有领导责任。 第二章会计机构和会计人员 第四条公司要根据会计业务的需要设置会计机构，并配备会计机构负责人；不具备单独设置会计机构条件的，应当在有关机构中配备专职会计人员，并在专职会计人员中指定会计主管人员。 第五条公司应根据会计业务需要配备持有会计从业资格证书的会计人员。未取得会计从业资格证书的人员，不得从事会计工作。 第六条会计人员应当实行回避制度。 第七条会计人员在会计工作中应当遵守职业道德，树立良好的职业品质、严谨的工作作风，严守工作纪律，努力提高工作
效率和工作质量。 第八条会计人员应当保守本公司的商业秘密。除法律规定和公司领导人同意外，不能私自向外界提供或者泄露本公司的会计信息。 第三章会计核算的一般规定 第九条财务部应当根据财务会计制度的规定建立会计账册，进行会计核算，及时提供合法、真实、准确、完整的会计信息。 第十条财务部发生的下列事项，应当及时办理会计手续，并进行会计核算： 一、款项和有价证券的收付。 二、财物的收发、增减和使用。 三、债权债务的发生和结算。 四、所有者权益的增减和经费的收支。 五、收入、支出、成本、费用的计算。 六、财务成果的核算和处理。 七、其它需要办理会计手续、进行会计核算的事项。 第十一条会计核算应当以实际发生的经济业务为依据，按照规定进行会计处理，保证会计指标的口径一致、相互可比和会计处理方法的一致。 第十二条会计核算以人民币为记账本位币，会计年度自公历1月1日起至12月31日止。 第十三条会计科目的设置和使用应当符合《企业会计准则》
精编【管理制度】检验用试剂管理规程
【管理制度】检验用试剂管理 规程 xxxx年xx月xx日 xxxxxxxx集团企业有限公司 Please enter your company's name and contentv
安徽丰汇生物制药有限公司文件 目的：本文件规定了检验用试剂的管理要求，以保证检验工作质量。 范围：适用于化验室检验用试剂的管理。 责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准。化验室负责实施。 正文： 1.试剂定义：试剂是指检测中所使用的各项检验用试剂，除生化试剂和指示剂外，一般常用的化学 试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。 2.化学试剂的分类 根据试剂的纯度、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质，生化试剂和指示剂外，化学试剂一般分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。 —基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。 —优级纯（GR，绿标签）（一级品）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。 —分析纯（AR，红标签）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。 —化学纯（CP，蓝标签）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。 3. 试剂的采购 试剂应从可靠的供应商处采购，必要时应对供应商进行评估 4.试剂的接收 4.1分类存放
实验室在接收试剂、试药时，应根据每种试剂的类别、性状进行分柜存放 4.2.建立记录 建立接收试剂、试药的记录。记录包括名称、级别、接收人、生产厂家、批号、数量、入库日期5. 试剂贮存 5.1.购买回来的大量整箱的试剂应存放于公司试剂库内，由库房保管员负责保管。化验室领用的试剂， 一般应存放于化验室内。基准试剂、有毒试剂使用后应放回试剂库，试剂库应通风避光，窗帘用双层遮光布料做成。 5.2化学试剂库应远离实验室和办公室。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，每日定期通风 30-60min。 5.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。 5.4化学性质或防护与灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜存放。 5.5 有毒试剂、易制毒品应贮藏于专柜中、加锁。 5.6定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。 6.试剂贮存有效期 如果试剂生产厂家给出有效期的可以采用厂家的效期。对于生产厂家没有规定有效期的试剂，使用前可以检查固体试剂的性状如果性状发生改变不可以使用、液体挥发性试剂如果体积减少1/3就不可以使用，一旦试剂开瓶后一般来说试药自开瓶之日起最长推荐有效期不应超过5年。由首次开瓶人在每瓶试剂瓶上加贴试剂标签，填写内容包括开瓶日期、开瓶人、有效期至。固体试剂有效期为5年，液体试剂有效期为3年。挥发性液体试剂为1年，易吸潮，易氧化的固体试剂为2年，固体剧毒试剂开瓶后。如在贮存期间没有发现试剂受潮、风化、变质或性状变化者可以继续使用。 7 .普通试剂的管理 7.1.选用原则
标准化建设目标管理制度
恰热克镇中学学校标准化建设目标管理制度 为深入贯彻落实推进义务教育均衡发展的文件精神，切实落实义务教育学校标准化建设任务，根据《莎车县义务教育学校标准化建设建档参考目录》现结合我校教育实际情况，制定本制度。 一、指导思想 以习总书记系列重要讲话精神和党中央治国理政新理 念新思路新战略为指导，深入贯彻十九大精神，依法实施义务教育，巩固义务教育普及成果，全面改善办学条件，优化育人环境，深入实施素质教育，全面提高教育质量，办好学，关注每一个学生的健康成长。 二、加强组织领导，明确工作职责。成立学校标准化建设领导小组，负责组织实施学校标准化建设工作，书记、校长直接领导、学校领导班子主抓、有关科室分工配合的责任明确、任务落实、工作协调的学校标准化建设工作机制。学校标准化建设工作是一项任务繁重的系统工程，需要全体教职员工的共同努力。 组长： 田风成（校党支部书记、副校长） 玉苏甫江·艾合买提（校党支部副书记、校长） 副组长： 阿迪力·阿布都热合曼（校财务副校长）
吐孙古丽·艾海提（校教学副校长） 阿热孜古丽·艾孜孜（校德育副校长） 成员： 阿布拉江·阿卜杜杰力力（政教处主任） 阿布都外力·卡迪尔（政教处副主任） 塔吉古丽·达吾提（教务处主任） 布瓦吉尔·艾海提（校办公室主任） 吴阳阳（团委书记） 热孜亚·买买提依明（党建办主任） 麦麦提吐尔孙·马木提（总务处主任） 三、总体目标 根据《莎车县义务教育学校标准化建设建档参考目录》2018年前半年配合县教育局完成我校义务教育学校标准化建设前期准备工作；2018年下半年配合县教育局完成器材的配备，完善器材的登记、保管和使用。基本完成义务教育学校标准建设工作的建档；2018年全面完成标准化建设任务，实现校园布局合理、校园内功能完善，教育教学技术装备、图书达标，生活服务设施满足师生需求，教育信息化建设和校园文化建设进一步推进，学校管理水平和教育教学质量明显提高。 四、具体目标 （一）、建立健全对校舍、教学仪器设备、图书资料、
科学保教-----规范管理
全县教育教学工作(二中) 现场会交流发言材料 科学保教规范管理 邵寨镇中心幼儿园郭玲 201４年8月２0日 一、基本情况 邵寨镇中心幼儿园创建于1997年，是邵寨镇唯一一所公立幼儿园。办园十多年,受地理位置、师资条件等诸多因素影响,办园规模未能有快速发展，一直维持在两个活动班（１００名幼儿以内),2０１0年以后,在学区、镇党委、县教育局的大力支持下,加大硬件设施投入、从2０1１年至2012年一年先后投资５万余元为幼儿园配备了电钢琴、消毒柜、电脑、幼儿桌椅、液晶电视、保温桶、幼儿流水洗手等设施,采购幼儿大型户外游乐设施、幼儿桌面玩具若干、硬化幼儿活动场地,配备专业教师，使得幼儿园的办园吸引力有了前所未有的提升，幼儿入园人数从２011年秋季73名增加到上学期２04名，教职工也从原来的3人增加到9人。2013年,经过多方努力，我园争取到了幼儿园的新建，经过一年的建设筹备,20１4年春，我园实现了整体搬迁。
为了孩子美好的未来,我园秉承“让孩子健康快乐每一天”的办园理念，坚持“一切为了孩子”的办园宗旨,严格按照《幼儿园工作规程》和《幼儿园教育指导纲要》的要求,对幼儿进行科学保教,规范管理，坚决杜绝学前教育小学化,取得了一定的成效。 二、主要做法 （一）打造良好的育人环境。良好的育人环境是开展保教工作的前提和基础。在上级部门重视领导下,邵寨的学前教育和小学教育摆在了是同等重要的位置,保育费专款专用,在改善办园条件方面,两年来,公用经费的７0%用于改善保教条件,今年前半年我们投资近十万元购置幼儿保教设施及办公设施。现在的邵寨镇幼儿园六个活动班,班班有新桌椅、电钢琴、保温桶、消毒柜、电视机、eｖｄ、幼儿玩具柜、图书架、毛巾架、流动水洗手设施。布置幼儿综合活动室两间,投放价值１０余万元幼儿室内玩具,创设幼儿活动区角，布置幼儿舞蹈练功室，让孩子有了一个安全、快乐、舒适的运动场所。二是注重园所文化建设，本期我们组织教职工学习省内各大幼儿园活动室布置案例，集中对活动室、玩具室楼道、户外围墙等进行了布置,种植绿地。全园教师、孩子、家长一起制作教玩具，丰富了各个区角,开创了家园互动专栏。通过我们的努力,营造了温馨而有童趣的室内外环境，成为了幼儿向往的乐园。 (二）强化队伍建设，提高教师素养。
工厂基础管理规范
精益求精抓好产品质量、扎扎实实做好基础数据管理 ****投资发展股份有限公司**分厂 基 础 数 据 管 理 规 范 （****年**月**日）
基础数据管理规范目录 一、基础数据管理人员职责--------------------------------------------------------------(1) 二、报表记录填写管理-------------------------------------------------------------------(12) 三、基础数据采集规范--------------------------------------------------------------------(1) 1、原料基础数据采集规范----------------------------------------------------------------(1) 2、辅料基础数据采集规范----------------------------------------------------------------(1) 3、成品基础数据采集规范----------------------------------------------------------------(1) 4、三率基础数据采集规范----------------------------------------------------------------(1) A:原料、辅料、包装物利用率数据采集规范-------------------------------------------(1) B：出品率数据采集规范------------------------------------------------------------------(1) C：再制品率数据采集规范---------------------------------------------------------------(1) 5、车间内部各工序基础数据采集规范-------------------------------------------------(1) A：原料工序---------------------------------------------------------------------------------(1) B：腌制、滚揉工序--------------------------------------------------------------------------(1) C：灌肠、结扎工序--------------------------------------------------------------------------(1) D：烟熏、杀菌工序、土炉工序------------------------------------------------------------(1) E：无菌工序----------------------------------------------------------------------------------(1) F：台烤工序----------------------------------------------------------------------------------(1) G：贴标、包装工序--------------------------------------------------------------------------(1) 四、相关基础数据的钩稽关系-----------------------------------------------------------(1) 1、原料方面----------------------------------------------------------------------------------(1) 2、辅料方面----------------------------------------------------------------------------------(1) 3、成品方面---------------------------------------------------------------------------------(1) 五、基础数据内部核查制度--------------------------------------------------------------(1)
检验用试剂管理规范
检验用试剂管理规范 1、目的： 建立检验用试剂管理规程，确保接收、贮存、发放符合要求。 2、范围： 适用于本公司检验用试剂的管理。 3、责任： 试剂管理员、QC负责人、质量部负责人对此规程的实施负责。 4、内容 4.1 普通试剂 4.1.1试剂保管人员对接收的试剂名称、规格、数量进行复核，并检查试剂的外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外包装清洁。 4.1.2 领来的试剂应放在专用的试剂室或柜内。 4.1.3 试剂室的所有试剂应归类存放，并备有试剂分类记录，并注明品名、数量、规格等。 4.1.4 定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。 4.1.5 经常保持试剂室通风。 4.1.6 试剂使用后，应放回原处，标签朝外放置，当试剂用完时，应及时提出购买计划。
4.2易制毒试剂 4.2.1易制毒化学品由采购部负责购买，由化验室负责单独建帐。 4.2.1.1在质量部负责人批准审核后，化验室易制毒管理员在《新锐易制毒化学品管理信息系统软件》上提出购买申请，经公安部门批准后，将《易制毒化学品购买备案证明》交由采购部购买。 4.2.2易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。 4.2.3易制毒管理人员每年向公安部门以书面形式报告当年购买数量，审批合格后方可购买。 4.2.4易制毒化学品管理由双人管理，二人同时到场后才能领取药品。 4.2.5检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人。 4.2.6需销毁的易制毒化学品，经质量负责人批准后由化验室二人以上共同处理。 4.2.7严格执行操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。 4.3毒性试剂 4.3.1 剧毒试剂的种类： 4.3.1.1氰化物 4.3.1.2砷盐
2021科学方法规范化安全管理
When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 2021科学方法规范化安全管理
2021科学方法规范化安全管理导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 强化安全生产管理是发展企业核心业务，增强核心能力的具体要求，安全生产是电网企业核心业务的基础，是核心能力的具体体现；安全是电网经营企业核心竞争力的支撑，没有了安全就没有了效益，失去了安全就失去了信誉，离开了安全就谈不上发展，尽责保安全，规范促和谐。 搞好安全生产，管理者及措施是最重要的，监督是必须的，操作者是基本的。要搞好企业安全施工（生产）当务之急，除按既定工作目标进行外，还要研究处理好下列问题： 一、完善企业文化内涵，建立企业职工行为准则 企业不缺目标和制度，缺的是不折不扣的忠实执行目标的执行者和认真遵照执行制度的操作者。最重要的是缺少了指导和倡导规范人们行为的《企业职工行为准则》。我们的企业宗旨、目标、精神靠什么来支撑，执行力靠什么去提高，归根结底最基本的因素要靠优秀的企业理念去规范职工的行为，并变为自觉行动。
化学试剂、试液管理规程完整
化学试剂、试液管理规程 目的 建立化学试剂、试液管理规程，保证化学试剂、试液的正确使用，确保 检验结果真实可靠。 围 化学试剂、试液。 责任 ●质量控制处检验人员：负责本规程的实施。 ●质量控制处主管：负责化学试剂的申购、接收、发放、销毁申请。 ●质量控制处经理：负责审核化学试剂的申购、销毁申请。 ●质量管理部负责人：负责审核化学试剂的申购、销毁申请。 ●厂负责人：负责批准化学试剂的申购、销毁申请。 相关术语 ●无 相关文件 ●无 程序 1 化学试剂的采购计划 1.1质量控制处主管根据企业生产品种综合计划（提前三个月）做出各品种检验所需化学试剂的计划。申购容包括：试剂的名称、规格、数量、用途。计划量要合理，做到既不浪费，又保证正常的检验工作，报质量控制处经理、质量管理部部长审核，再经厂部负责人批准。 2 化学试剂的购买 2.1 化学试剂的采购计划经质量管理部部长审核，厂部负责人批准后，交物料供应部进行采购。 2.2 化学试剂一般可在当地代理处进行购买。 2.3 因某种原因临时需要使用的化学试剂，经质量管理部部长审核，再经厂部负责人批准，可临时申购。 3 化学试剂的接收。
3.1 收到化学试剂，检查外包装是否完好、洁净、封口是否严密、标签是否完好、清楚。 3.2 复核与申购单的一致性，确保准确无误。 3.3 填写化学试剂的入库记录。容包括：名称、规格、数量、接收日期、来源等。 4 化学试剂的贮存。 4.1 化学试剂的贮存 4.1.1化学试剂贮存室应设在安全位置。室严禁使用明火，消防设施器材应完备。 4.1.2化学试剂应单独贮藏于专用的化学试剂贮存室。该贮存室应阴凉避光，防止由于照射及室温偏高造成试药变质、失效。 4.1.3质量控制处的化学试剂的贮存由质量控制处主管负责。 4.1.4应具有一定的专业知识，具有高度责任心的人员担任，保证化学试剂按规定的要求贮存。 4.1. 5. 质量控制处操作区的橱柜中及操作台上只允许存放规定少量的化学试剂。 4.1.6 检验中使用的试药种类繁多，须严格按其性质（剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀等）和贮存要求分类存放。 4.1.6.1 分类：一般按液体、固体分类。每一类又按有机、危险品，低温贮存品等再次分类，按顺序排列，分别码放整齐。 4.1.6.2 贮存 a.易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试药，须密塞或蜡封保存。 b.爆炸品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。 c.溴、氨水等应放在普通冰箱，某些高活性试药应低温干燥贮存。 4.1.7 各种试药均应包装完好，封口严密，标签完整。 4.1.8 化学试药管理员须每日（工作日）检查1次贮存室温湿度。若超出规定围应及时调整并记录。 4.1.9 无标签的试药未经验证之前不得发放。 4.1.10 保持室的清洁、通风、温湿度适宜，保证所贮化学试剂的实际贮存条件符合规定要求。
公司目标管理制度与流程图
目标管理制度与流程 目录 目标…………………………………………………………………流程图………………………………………………………………目标管理规程……………………………………………………… 1、目标的制定…………………………………………………….. 2、目标执行……………………………………………………….. 3、目标完成情况评估…………………………………………….. 4、评估结果的兑现……………………………………………….. 5、对目标监督人的监督…………………………………………..附件1、季度目标书……………………………………………….附件2、目标完成报告…………………………………………….附件3、绩效观察期管理办法……………………………………..
目标 1、明确工作目标，提高工作效率。 2、对员工工作进行及时考核，以改进员工的工作绩效，提高员工工作技能。 3、促进上下级之间的沟通，使上级经理及时了解下属的工作状况，下属员工及时发解经理对自己工作的评价。 4、为员工的工作调整提供依据。 5、为员工的待遇调整提供依据。 流程图
目标管理规程 一、目标的制定 （一）公司年度总目标、部门目标及分解 1、每财年董事会同总经理制定本年度目标。总经理对公司总目标负责。 2、总经理将年度目标分解到各部门，并同各部门负责人共同制定部门年度目标。部门负责人对本部门目标负责。 3、部门负责人将部门年度目标分解到每个岗位。每个员工对其岗位目标负责。 （二）个人岗位目标制定的原则及要点 1、目标应尽可能具体，结果可评估，尽可能量化（如时间、日期、金额、数量等），综合目标可用阶段或期限表示。 2、任务量适度，即经过努力能够达成。 3、同一岗位、不同的人有可比性，体现公平。 4、挑战性，目标需要努力才能达成。 5、必须促进工作的改善。 6、目标监督人目标必须在执行人目标之前制定，上下目标保持一致性，避免目标重复或断层。 7、属于目标执行人日常工作的常规项目不应作目标项目。 （三）个人岗位目标制定的步骤 1、目标监督人向目标执行人说明自己本季度的目标。 2、目标监督人请目标执行人设立自己的重点目标。 3、与目标执行人谈话，决定其目标，并按附件1《季度目标书》格式填写，本目标书由员工个人保存，评估结束后交由人力资源部保存。 4、目标监督人根据季度工作计划，于每季度第五个工作日结束前以书面的形式向目标执行人下达“季度目标书”。 （四）目标容 每一目标应有以下几方面的容： 数量目标：目标所包含的工作量必须可评估且经过努力能够完成。 质量目标：对于服务性部门，其服务对象满意是总体质量要求，每一具体目
科学方法规范化安全管理示范文本
科学方法规范化安全管理 示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月
科学方法规范化安全管理示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 强化安全生产管理是发展企业核心业务，增强核心能 力的具体要求，安全生产是电网企业核心业务的基础，是 核心能力的具体体现；安全是电网经营企业核心竞争力的 支撑，没有了安全就没有了效益，失去了安全就失去了信 誉，离开了安全就谈不上发展，尽责保安全，规范促和 谐。 搞好安全生产，管理者及措施是最重要的，监督是必 须的，操作者是基本的。要搞好企业安全施工（生产）当 务之急，除按既定工作目标进行外，还要研究处理好下 列问题： 一、完善企业文化内涵，建立企业职工行为准则 企业不缺目标和制度，缺的是不折不扣的忠实执行目
标的执行者和认真遵照执行制度的操作者。最重要的是缺少了指导和倡导规范人们行为的《企业职工行为准则》。我们的企业宗旨、目标、精神靠什么来支撑，执行力靠什么去提高，归根结底最基本的因素要靠优秀的企业理念去规范职工的行为，并变为自觉行动。 我认为电力企业最需要的优秀理念是：对工作的热情、事业的忠诚、高度的责任感，不断创新、团队协作、服务至上、利益共享的精神。我相信有了广大的优秀员工作基础，我们的执行力将得到提高，我们的核心业务、核心能力才能得到稳步提高。 二、完善工艺措施，提高执行力 目前，我们的各级管理者，只是满足于每个施工项目有措施方案，缺乏严密的组织管理程序来审查，强调措施方案的科学性、合理性、程序性、唯一性、先进性和安全性。企业施工工艺措施可谓门类繁多，但是，严格经过编
IT基础设施运维管理规范
IT基础设施运维管理规范 文件编号：版本号： 一、总则 为了规范本部门的运维管理工作，使得相关工作具有持续改善性及相互协作性，能够支撑公司系统的健康可靠的运行，由此制定本规范。 本规范适用于信息管理中心技术保障部所有岗位人员。 二、部门职能 （1）负责信息化基础设施的技术保障，包括网络、电话、机房、服务器系统、数据安全等技术支持； （2）负责所有服务器系统的技术运维工作 （3）负责核心数据库的性能调优及技术运维工作 （4）负责各种网络设施、线路的技术运维保障工作 （5）负责其他设施的运维保障工作，如机房设施、一卡通、考勤机等智能化设施。 （6）负责信息化安全的建设与执行； 三、岗位职责 （1）经理： 负责信息化基础设施的技术保障，包括，电脑终端、网络、电话、机房、服务器系 统、数据安全等技术支持； 负责信息化安全的建设与执行； 负责本部门的组织管理，包括，修订组织职责、架构编制、岗位职级、分工授权等； 负责本部业务制度流程规范的制定和监督执行；
负责本部团队建设，包括，新员工入职、员工培训、绩效考核、员工心政、团队活 动等； 负责本部门工作管理，包括，预算编制与管控、计划管理、汇报管理、会议管理等； （2）系统工程师： 负责所有服务器系统的技术运维工作 负责核心数据库的性能调优及技术运维工作 （3）网络工程师： 负责各种网络设施、线路的技术运维保障工作 负责其他设施的运维保障工作，如机房设施、一卡通、考勤机等智能化设施（4）安全工程师： 负责信息化安全的建设与执行； （5）其他说明事项： 系统工程师、DBA、网络工程师、安全工程师，以下统称运维工程师； 权限控制：除负责基础设施的网络工程师，其余工程师不得拥有进入数据中心机房 的权限。网络工程师不得拥有系统工程师的管理权限。 各岗位周期性工作清单见附一。 四、管理对象 IT基础设施管理对象包括网络、电话、机房、服务器、系统、信息安全等，具体内容如下： （1）网络：XXXX运营中心、JJJJ工业园、WWWW工业园、数据中心、北京办事处的网络建设与维护。 （2）电话：XXXX运营中心、JJJJ工业园、WWWW工业园的电话网络建设与维护。 （3）机房：数据中心机房的建设与日常维护。 （4）服务器：服务器软硬件的采购、建设与日常维护。 （5）系统：操作系统、数据库、应用系统、虚拟化的日常维护。 （6）信息安全：信息安全建设与维护。
试剂贮存使用管理规程
Standard Operating Procedure 1、目的：建立化学试剂贮存管理制度，确保检测数据不受试剂因素干扰。 2、范围：本公司检验用化学试剂。 3、责任人：QC主任、QC检验员。 4、正文：
4.1实验室化学试剂贮存环境。 4.1.1实验室化学试剂应单独贮藏于专用的化学试剂贮存室(柜)内。阴凉避光，通风良好。 4.1.2化学试剂贮存室应设在安全位置，室内严禁明火，消防设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。 4.1.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。 4.1.4化学性质相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜或同一储存室内存放。 4.1.5易燃液体贮藏室温度，爆炸品贮藏室温度均不得超过30℃，照明设备采用隔离、封闭、防爆型。 4.2实验室化学试剂的贮存。 4.2.1化学试剂的贮存应由专人负责。 4.2.2该员应由具备一定的专业知识，熟悉化学试剂性能，具有高度责任心的QC检验员担任，保证化学试剂按规定的要求贮存。 4.2.3实验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放少量数量的化学 试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室（柜）中。 4.2.4检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。
4.2.4.1分类：一般按固体、液体分类。每一类又按有机、无机、危险品， 低温贮存等再次归类，按序排列，分别码放整齐。 4.2.4.2贮存。 4.2.4.2.1易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂，须密封或蜡封保存。 4.2.4.2.2见光易变色、分解、氧化的化学试剂需避光保存。 4.2.4.2.3爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。 4.2.4.2.4某些高活性试剂应按要求贮存。 4.2.5各种试剂均应封口严密，标签完整，内容清晰，贮存条件明确。 4.2.6发现试剂瓶上标签掉落或将要掉落、字迹模糊时，应立即重新贴好标签。 4.2.7剧毒试剂试药应执行双人双锁专柜管理，设专帐保管。使用时实行复核制。 4.3试剂的领用遵循用多少领多少的原则，实验室不存放未开封的试剂。
实用文库汇编之检验科试剂与校准品使用登记制度
*作者：飞将下* 作品编号：94877660222254 创作日期：2020年12月20日 实用文库汇编之检验科试剂与校准品 使用登记制度 1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格， 非检验人员不得擅自使用。 2、使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库 登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用 日期。 3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试 剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的 安排和指导。 4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作， 严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。 5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等 进行核对，确认无误后，放入指定冰箱或指定位置储存。 6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染 的，应立即进行清洁处理，并做相应的记录。 7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请 补充，过期失效的及时清理。 8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试
剂与校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题 的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。 医学检验危急值报告制度和流程1．目的： 为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗安全，特制定本制度。 2．定义： “危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边缘状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。 3．适用范围： 适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。 4．具体操作流程： (1) 当检验结果出现危急值时，Lis系统会自动报警，提示检验者进 一步识别和处理，检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。确认无误后经审核报告，“危急值”即通过网络传送给临床。
会计基础工作管理规范
会计基础工作规范实施办法 1．主题内容 本办法规定了会计机构和会计人员的设置、会计核算、编制财务报告的操作规范以及实施会计监督和建立内部会计管理制度等基础工作的要求和程序。 2．适用范围 本办法适用于各分公司、控股子公司、办事处和总部财务部。 3．工作职责 3.1总部财务部负责本办法在公司的执行情况的监督、检查、考核、奖惩和修订工作。 3.2各公司财务部负责本办法在所在公司的实施。 4.管理程序 4.1会计机构和会计人员 4.1.1各公司应当根据会计业务的需要设置财务部、办事处专职会计，负责所在地的会计工作，由总部委派或任命财务部经理或财务负责人。 4.1.2各公司应根据业务的需要设置会计工作岗位，会计人员需在总部人事部门统一造册存档，其岗位主要分为：财务部经理（含副经理）或财务负责人、主办会计、出纳、资产存货会计、成本费用会计、收入利润会计、稽核统计会计、往来结算会计。可以一人一岗，一人多岗或一岗多人，但出纳不得兼管稽核、会计档案保管和收入、费用及债权债务的登记工作。会计人员和财务部经理应当有计划地轮换。 4.1.3各公司财务人员应当实行回避制度，总经理、副总经理的直系亲属不得担任本公司的财务部经理、主办会计和出纳工作。财务经理、主办会计的直系亲属不得在本公司担任会计工作和资产管理、原材料采购等工作。 4.1.4各公司财会人员在工作中应当遵守职业道德，可以概括为：敬业爱岗，熟悉法规；依法办事，客观公正；搞好服务，保守秘密。 4.1.5会计人员工作交接，所有工作调动或离职的会计人员必须按规定办理工作交接，将所经营的会计工作全部移交接替人员。 4.1. 5.1已受理的经济业务必须全部办理完毕，帐目登记清楚，并在最后一笔余额处加盖移交人印章。 4.1. 5.2会计工作移交应写出书面材料，编制移交清册，一一列出应移交的物品，双方签字认可，移交清册一式三份，双方各执一份，存档一份。
检验用试剂管理规程
安徽丰汇生物制药有限公司文件 目的：本文件规定了检验用试剂的管理要求，以保证检验工作质量。 范围：适用于化验室检验用试剂的管理。 责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准。化验室负责实施。 正文： 1.试剂定义：试剂是指检测中所使用的各项检验用试剂，除生化试剂和指示剂外，一般常用的化学试剂分为基 准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。 2.化学试剂的分类 根据试剂的纯度、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质，生化试剂和指示剂外，化学试剂一般分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。 —基准试剂（JZ,绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。 —优级纯（GR绿标签）（一级品）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。 —分析纯（AR,红标签）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。 —化学纯（CP,蓝标签）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。 3.试剂的采购 试剂应从可靠的供应商处采购，必要时应对供应商进行评估 4.试剂的接收 4.1分类存放 实验室在接收试剂、试药时，应根据每种试剂的类别、性状进行分柜存放 42建立记录
建立接收试剂、试药的记录。记录包括名称、级别、接收人、生产厂家、批号、数量、入库日期5.试 剂贮存 5.1.购买回来的大量整箱的试剂应存放于公司试剂库内，由库房保管员负责保管。化验室领用的试剂，一般应存放于化验室 内。基准试剂、有毒试剂使用后应放回试剂库，试剂库应通风避光，窗帘用双层遮光布料做成。 5.2化学试剂库应远离实验室和办公室。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，每日定期通风30-60min 。 5.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。 5.4化学性质或防护与灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜存放。 5.5有毒试剂、易制毒品应贮藏于专柜中、加锁。 5.6定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。 6.试剂贮存有效期如果试剂生产厂家给出有效期的可以采用厂家的效期。对于生产厂家没有规定有效期的试剂，使用前可以检 查固体试剂的性状如果性状发生改变不可以使用、液体挥发性试剂如果体积减少1/3 就不可以使用，一旦试剂开瓶后一般来说试药自开瓶之日起最长推荐有效期不应超过 5 年。由首次开瓶人在每瓶试剂瓶上加贴试剂标签，填写内容包括开瓶日期、开瓶人、有效期至。固体试剂有效期为 5 年，液体试剂有效期为 3 年。挥发性液体试剂为 1 年，易吸潮，易氧化的固体试剂为 2 年，固体剧毒试剂开瓶后。如在贮存期间没有发现试剂受潮、风化、变质或性状变化者可以继续使用。 7 . 普通试剂的管理 7.1.选用原则 标定滴定液选用基准试剂；制备滴定液可采用分析纯或者化学纯试剂；但不经标定直接按称重计算浓度者，则应直接使用基准试剂；制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或者分析纯试剂； 制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。 7.2. 普通试剂的领用 普通试剂由使用人到专用试剂室签字领取。 领用人要核对领用的试剂名称、规格、数量，检查外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外 包装清洁 对于基准试剂和有毒试剂要按需领用，领用后要及时把试剂瓶退回试剂库、填写领用记录 7.3. 普通试剂在实验室的存放 —领来的普通试剂应放在试验室的试剂柜中由化验员负责保管。 —所有化学试剂严格按其性质、贮存要求分类存放并建有试剂分类保存使用记录，并注明品名，数量，规格、使用情况等。 化学性质相互抵制的化学危险物品, 不得在同一柜或同一储存室内存放。
安全科学管理的组织原则标准范本
管理制度编号：LX-FS-A32719 安全科学管理的组织原则标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
安全科学管理的组织原则标准范本 使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 [ 1. 计划性原则] 表示在一定时期内确定安全活动的方向和数值指标；在检测数据的基础上，对不同等级水平应制订具体数值来表示要完成的任务。这一原则也可看作是从社会主义生产基本经济规律引领出来的。 安全计划的目的应指出最终结果的成效，不仅表现在物质费用上，而且直接表现在表示改善劳动条件的一些指标中。 劳动安全的管理就是要知晓今后一个时期能够达到什么样的指标以及为此还需要做的工作。
[ 2. 效果原则] 它意味着实际结果与计划指标相符合，也是对已取得成果的评价。它分为工程技术效果、社会效果和经济效果。它主要是看组织管理的效应，方案比较的可能性和对责任者活动的评价。 [ 3. 反馈原则] 反馈就是取得管理系统所用结果的情报，是从实际情况与计划相互比较而求得的。 [ 4. 阶梯原则] 它表示一个复杂而又系统的事件，按其特性可看作多个阶梯等级，并意味着从低水平向高水平发展。
客户基础信息管理规定
客户基础信息管理规定 （试行） 第一章总则 第一条为进一步规范客户基础信息管理工作，建立健全客户基础信息管理体系，确保日常业务经营正常开展，根据省局（公司）基础信息管理要求，结合本地实际，特制定此规定。 第二条客户基础信息包括识别信息、基本信息、业务信息、经营信息、守法信息与形象信息。 第三条客户基础信息中的所有字段必须在规定时间内全部维护，不需要维护的字段，信息中心要及时屏蔽。 第二章部门职责 第四条涉及到客户基础信息维护的各岗位人员要按照系统赋予的权限做好各自系统内的客户信息维护工作。 第五条每个岗位设立AB岗，A岗休假时，B岗负责A岗的基础信息维护工作，并做好交接记录。 第六条各岗位人员的系统维护密码要定期修改，不得随意透露。 第三章工作流程 第七条新入网户维护 1、统计分析员每日上班后查收证件管理员传来的新入网户信息，客户经理协助统计分析员在第一个工作日确定客户所处的地理位置、访销批次、送货线路、送货顺序、票据类型、服务人员、订货方式、结算方式等信息，第二个工作日下午下班前将信息维护完毕，并通知
到相应客户经理。 2、客户经理在第三个工作日下午下班前将客户的市场类型、经营业态与科学定量信息维护完毕，并通知到营销服务科科长。不需要立即维护的信息在十五个工作日内维护完毕，其中与客户等级评定密切相关商圈类型与出样形式在十个工作日内维护完毕，重视程度与客户经理合作程度在二十个个工作日内维护完毕，等级评定前要及时调整。新入网即赶上等级评定的客户，商圈类型与出样形式在等级评定前维护完毕。 3、营销服务科科长接到客户经理维护好科学定量信息后最迟在客户订货前一天审批，确保采用电话订货与现金结算的客户正常订货。 4、采用网上订货的客户到单位填写新商盟网上订货申请表，客户经理与营销服务科科长审批后，统计分析员做好系统维护，维护后的第二个工作日上午查收订单部内勤发来的新商盟订货密码，统计分析员将密码交客户经理或直接告知客户，由客户经理与客户协商培训时间与培训方式，保证客户订货日正常订货。如果因系统原因未收到密码，相应客户经理在新商盟系统中为客户重设密码。 采用手机订货的客户持相关证件到电信公司交取一定金额的话费后领取订烟专用手机，签订手机订货业务三方协议书，统计分析员收到电信公司送来的三方协议书与手机绑定信息后，一个工作日内为电信公司提供客户代码与客户订货日期，并做好系统维护，由电信公司在订货日培训客户订货。 采用烟信通订货的客户持相关证件到移动公司交取一定金额的押