妊娠期合理用药1-课件

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药物通过胎盘的影响因素
➢ 药物的脂溶性 脂溶性高进入。 ➢ 药物分子的大小 分子量小易通过胎盘。 ➢ 药物的离解程度 离子化程度低渗透快。 ➢ 与蛋白的结合力 结合力与通过的药量成
反比。 ➢ 胎盘血流量 血流量大药物多
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胎儿的药代动力学特点
❖ 药物在胎儿体内的吸收 ❖ 胎儿药物分布 ❖ 胎儿的药物代谢 ❖ 胎儿的药物排泄
Thalidomide反应停(沙利度胺) :瑞士诺华 现用于控制瘤型麻风反应症
➢ 镇静、催化剂。50年代末在西德、英国等地开始使用, 孕妇为用药对象之一。
➢ 澳大利亚首先有一组报导,肢体缩短合并或完全缺 失。麦克布雷德 《柳叶刀》
➢ 德国:1959年报告 1例 1960年报告 30例 1961年报告 154例
例较高,易于进入组织。
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胎儿药物代谢 肝脏 胎盘 肾上腺承担药物的代谢。 ➢ 肝脏代谢 妊娠3月起,胎肝开始具有代谢药物的能 力并逐渐成熟。 ➢ 肝外代谢 胎盘和肾上腺。
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胎儿药物的排泄
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典型事例(Ⅱ)
Diethylstilbestrol DES 己烯雌酚、乙底酚 ➢ 50年代初在早期妊娠时曾以大量DES治疗流产,
量达 1-300mg/日。 ➢ 1953年已有研究证明其无效性。 ➢ 60年代发现曾在早期妊娠时用DES的孕妇与其
子代的女性在以后发生阴道腺病及阴道透明细 胞癌。
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药物在胎盘的转运部位 ➢ 药物在胎盘的转运部位是血管合体膜
(vasculo-syncytical membrane,VSM) ➢ 妊娠晚期VSM厚度仅为妊娠早期的10%左
右, 药物通过VSM 到达胎儿大大增加。
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胎盘转运药物的方式
➢ 简单扩散作用 ➢ 主动转运 ➢ 胞饮作用
➢ 1971年FDA禁止使用。
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70年代,恐慌 Bendectin:抗组胺药多西拉敏+vitB6 1950~1960年被美国广泛用于孕妇恶心、 呕吐妊娠反应。
20世纪70年代被起诉有致畸性 1982年后从市场上撤回 此后没有一种治疗妊娠反应的药物被美国
FDA批准,以至于因妊娠严重恶心呕吐的 住院率明显上升。
源自文库
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妊娠期药物的吸收
➢ 胃酸分泌减少,胃排空时间延长、肠蠕动减 弱,口服药物的吸收延缓,峰值后推、偏低。
➢ 弱酸性药物口服吸收延缓、减少;弱碱性药 物吸收增多
➢ 早孕时呕吐频繁,临产时胃排空时间延长, 口服吸收受影响,此两期孕妇不宜口服给药
➢ 血容量增加,皮肤、粘膜给药吸收增加
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药物对妊娠的影响 药物
“全”或“无”是大多数器官
的影响,即自 分化,发育,
然流产或无影 形成的阶段,
响。
最易受药物影
响,发生严重
畸形。
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仍有一些结构 和器官未完全 形成,会造成 某些畸形(腭 和生殖器)。
主要表现为 功能异常或 出生后生存 适应不良。
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妊娠期药代动力学特点
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胎儿药物的分布
➢ 血循环量对胎儿体内药物分布影响大 肝、脑等器官血流量大,药物浓度较高。有 60%~80%脐静脉血经肝脏,故其药物浓度高. 胎儿血脑屏障发育不全,药物易进入中枢。
静脉导管直接连接脐静脉和右心房,药物到 达心脏和中枢神经系统的浓度提高,故对母 体直接快速静脉注射药物时值得注意。
胎儿血浆蛋白含量低于母体,游离型药物比
妊娠期药物的分布
➢ 血容量增加,血药浓度降低。妊娠期孕妇血 容量约增加35%~50%
➢妊娠期白蛋白减少,内分泌激素分泌增加,蛋 白结合部位被占据,游离型药物比例增加,使 孕妇药效增高。
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妊娠期药物的代谢
➢ 妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化. ➢ 高雌激素水平使胆汁郁积,药物从肝清除
实际上以后证明孕期应用Bendectin并不 增加致畸率。
80年代后,理性认识 异维A酸,基于应用沙利度胺致畸的经历, 医药界认为适当标明致畸药物将警告人们 勿在孕期使用,这样可有效地防止胎儿暴 露于致畸药物。
人类畸形的原因(%):Wilson(1972)综合
分析了5次国际讨论会的资料
遗传因素
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妊娠期和哺乳期妇女用 药
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妊娠期用药问题受到重视的原因
➢ 化学合成药物的不断增加,有的药物在妊娠期 的使用已发现有致畸形作用。
➢ 妊娠期用药的情况普遍存在,知情/不知情/主动 /被动。
据统计 ,孕妇妊娠期间 90 %至少服用过 1种 药 ,40 %至少服用过 1 0种药 ,平均每人用过8种 药 ,而经医师开处方的用药仅占 2 0 %
➢ 烟、酒、药瘾、放射等因素对子代健康影响的 认识逐渐深化。
➢2020/妊7/25娠期中药的应用也存在隐患。
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人类对妊娠期用药经历了从毫无认识到 盲目恐惧,再到理性认识的过程 。
60年代之前,人们普遍认为胎盘是 胎儿的天然屏障,妊娠期用药并没 有特殊的考虑。
如反应停事件、己烯雌酚事件。
典型事例(Ⅰ)
血缘遗传
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染色体及基因变异
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环境因素(母体内外环境、胚体微环境) 10
物理因素:放射、机械性压迫和损伤
<1
生物因素:感染
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(风疹、巨型细胞病毒,弓形体等)
药物及化学物质
4-5
其他:汹酒、吸烟、缺氧、严重营养不良 1-2
多因素/不明
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如先心病,神经管畸形,面裂等
药物是致畸原,但并非接触药物后一定会致畸。
速度减慢.
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妊娠期药物的排泄
➢ 孕妇心搏出量和肾血流量增加,肾小球滤 过率增加约50%,主要从尿中排出的药物 从肾排出的过程加快。
➢ 晚期和妊高症患者肾血流量减少,药物排 泄减慢减少,容易在体内蓄积。
➢ 具体情况要综合分析,合理用药
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药物在胎盘的转运
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药物在胎儿体内的吸收
➢ 胎盘转运 药物的主要吸收方式, 脐V→肝→胎儿全身→羊水,存在首过效应。
➢ 羊膜转运 药物于羊水中吸收。羊水中蛋白含量 仅为母体的1/10~1/20,游离型药物比例增大, 经皮肤吸收或胎儿吞饮吸收(妊娠第12周后), 后者形成药物的羊水肠道循环。
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