麻醉药品和第一类精神药品库存上下限(药房、药库)

麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度

麻醉药品精神药品安全储存设施及相关管理制度漳浦县赤土卫生院麻醉药品精神药品安全储存设施及相关管理制度为严格我院麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,特制定本规定。

一、麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员第一条建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

第二条要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入单位年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

第三条建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。

第四条麻醉药品、第一类精神药品管理人员由工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作,人员应当保持相对稳定。

二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、保管制度第一条根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

第二条麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

第三条入库验收专册登记,内容包括:日期,、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

1、麻醉药品、第一类精神药品需专人负责、专库(柜)加锁。

对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册,专册登记,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、使用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字,做到账物、批号相符。

医院麻醉药品三级管理制、五专管理制度与程序

我院麻醉药品三级管理制、五专管理制度与程序为加强我院麻醉药品使用管理，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，制定我院麻醉药品三级管理、五专管理制度与程序。

一、三级管理制度1、麻醉药品、第一类精神药品“三级管理”是指该类药品由药库、药房、病区（手术室）三个不同使用科室，按科室属性、库存量，进行统一进行管理，称“三级管理”。

2、分别在药库、药房、病区建立三套麻醉药品基数表，其中药库的基数表是所有麻醉药品最高库存限量（一式两份，一份药库，一份各药房）；药房的基数表是所有对应的临床科室备用麻醉药品数量（门急诊药房、住院药房，一式两份，一份药房，一份临床），实行三级链条式的环环相扣管理，要求每处存放的药品基数、账物相符、管理规范、定期养护。

3、药库、药房主任、病区（手术室）护士长为本科室麻醉、第一类精神药品第一责任人，指定专人负责。

管理部门每月至少一次对药库、药房、病房进行检查做到帐物相符出现问题及时查找原因并向上级主管部门报告。

二、五专管理制度麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

1、专人管理责任到人。

采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。

门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。

配备该类药品的临床科室要有主管护师专人负责管理。

2、麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。

入库验收必须货到即验至少双人开箱验收清点验收到最小包装验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录内容包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

3、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册进出逐笔记录内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字做到帐、物、批号相符。

麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度

麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度一、采购、验收、储存制度1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保存合理库存。

2、麻醉药品，第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字，入库验收应当采用专簿记录。

3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品，第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后由供货单位查询处理。

4、储存麻醉药品和第一类精神药品应当使用专库或专柜。

对进出专库（柜）的麻醉药品，第一类精神药品建立专用帐册，药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符，发药人、复核人和领用人签字。

二、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度1、药库管理人员根据临床需要，提出两类药品的领用基数，交由该医疗机构主管部门审批。

2、负责麻醉药品第一类精神药品的保管员，根据药房提交的领药计划处方，认真校对，是否符合规定的基数，符合的基数方能发放。

3、对发放专柜的麻醉药品第一类精神药品要用专用帐簿进行逐笔记录，使用实行批号管理和追踪，便于查找和追回。

专用帐簿要求发药人、复核人、领用人签字。

4、由保安人员深夜值班时着重注意专用保险柜及药库的安全巡查。

麻醉药品第一类精神药品在储存保管过程中发生丢失或被盗被抢和发现骗取或冒领的应立即报告公安部门，主管卫生行政部门。

三、报残损和销毁制度1、工作人员在操作过程中确是不慎损坏麻醉药品、第一类精神药品的应当立即报告科室负责人，至少2人在场确认，并保存好残损的药品和现场。

经手人将损坏过程写出情况说明，证明人签字后呈报麻醉药品第一类精神药品分管领导。

分管理领导审批后按相关制度上报处理。

2、医疗机构对过期、损坏麻醉药品，第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

麻醉药品和第一类精神药品各岗位责任制一、采购人员职责1、采购麻醉药品和第一类精神药品须经主管院长签字审批2、根据业务需要，从规定经营单位购进，保持合理库存3、购进后经药库主管人员及验收人员签字验收，交由专人负责保管。

麻醉药品、第一类精神药品三级管理规定

麻醉药品、第一类精神药品三级管理规定
为加强麻醉药品和第一类精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据相关法律法规，麻醉药品、第一类精神药品实行三级管理。

一级管理：药库负责麻醉、精神药品采购。

严格按照国家有关规定，麻醉、精神药品专册、专帐管理，到货双人验收到最小包装，库房管理中，双人双锁，报警器。

制度规范完善，采购入库记录完整清晰。

二级管理：药房二级库（周转库）负责麻醉、精神药品的调剂发放，严格按照国家规定，麻醉药品进行5专管理（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）。

药房二级库均配有双人双锁保险柜。

三级管理：病区备有少量急救麻醉药品，作为基数药品管理。

医院麻醉精神药品管理委员会根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《处方管理办法》以及临床医疗实际情况，方便病区夜间抢救应用麻醉药品和第一类精神药品，同意部分病房备有适量的应急麻醉药品，科主任、护士长与医院签定责任书，履行相关义务：
1、带领病房全体医护人员遵守相关法律、法规及有关规定；如实建立麻醉药品和第一类精神药品帐目，专人负责管理，麻醉药品、精神药品注射剂加锁入柜，建有交接班登记，使用记录，效期管理制度；
2、用完的空安瓿及时退回药房；
3、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，应立即向相关部门报告。

4、在储存、使用管理麻醉药品、第一类精神药品过程中的疏漏，科主任、护士长需要承担相应的法律责任。

5、药剂科每月对病区麻醉、第一类精神药品使用、管理工作检查一次，检查结果全院通报公示。

三级管理体系中的药库、药房、病房应与保卫科保持密切关系，遇有情况及时报告保卫科。

药库麻醉、第一类精神药品管理细则及管理人员职责

药库麻醉、第一类精神药品管理细则及管理人员职责药库麻醉药品和第一类精神药品管理细则根据联勤部转发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）》的要求及本院对麻醉、精神药品进行了自查自纠情况。

特对药库麻醉药品、一类精神药品管理制订如下细则。

1．采购麻醉药品、一类精神药品应于每年1月份向广州军区联勤部卫生部药品器材处提出下一年度的采购申请，填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，经审核批准后发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”。

“印鉴卡”须有卫生部公章、医院公章及药剂科公章方能生效。

2．麻醉药品、一类精神药品必须由授权麻醉药品经营权的固定公司供货，不得随意更换供货公司，供货公司和药库各持《麻醉、精神药品印鉴卡》一份。

3．药库应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转帐方式。

4．麻醉药品应于到货后立即双人开箱验收，清点到最小包装，由药库麻醉药品保管人员和公司送货人当面清点并双人签字。

入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

5．在验收中发现缺少、破损的麻醉药品、一类精神药品应双人签名登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

6．麻醉药品、一类精神药品的储存、出入库，应严格执行专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记的管理规定。

其储存麻醉、一类精神药品的保险柜密码只能由专管人员知道，不得随意泄密。

更换保管人员时必须更换密码。

每月定期盘点，做到帐物100%相符。

7．麻醉药品、一类精神药品的发放，应逐笔记录并仔细核对单据，将发放药品的日期、凭证号、领药部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领药人签名，登记在专用帐册上，并单独装箱送到药房，由药房库管人员当面点清交付，双方签名。

麻醉药品、第一类精神药品安全及储存管理制度

麻醉药品、第一类精神药品安全及储存管理制度第一篇：麻醉药品、第一类精神药品安全及储存管理制度麻醉药品、第一类精神药品安全及储存管理制度一、医院在药库设立专柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并使用保险柜，实行双人双锁管理。

并安装监控、报警、防火防盗设置。

二、药房调剂室使用保险柜储存麻醉药品、第一类精神药品，实行双人双锁管理。

并安装监控、报警、防火防盗设置。

三、医院保卫科应特别强调对麻醉药品、精神药品的安全防范，组织安排人员加强对麻醉药品、精神药品的储存区域的巡查。

四、医院麻醉药品、精神药品管理领导小组应负责对麻醉药品、精神药品储存、使用的安全防范措施定期进行督促检查。

三、必须备麻醉药品、第一类精神药品的病区应当设立周转柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并建立防盗措施，实行专人加锁管理，药剂科每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。

五、麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专用账册必须对入库、出库逐笔记录。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

六、麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

七、麻醉药品、第一类精神药品入库双人验收，出库双人复核，做到账、物、批号相符。

八、对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向市卫生局提出申请，在市卫生局监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

第二篇：科室麻醉药品、第一类精神药品安全及储存管理制度内二科麻醉药品、第一类精神药品安全及储存管理规定一、科室设立专柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并使用保险柜，实行双人双锁管理。

并安装监控、报警、防火防盗设置。

二、科室对麻醉药品、第一类精神药品设立周转柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并建立防盗措施，实行专人加锁管理，药剂科每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。

三、建立麻醉药品、第一类精神药品的储存专用账册，专用账册必须对入柜、出柜逐笔记录。

麻醉药品、第一类精神药品库存基数管理规定

麻醉药品、第一类精神药品库存基数管理规定
为加强麻醉药品、第一类精神药品的基数管理，保证正常医疗需求，根据我院相关工作制度，修订本制度。

一、药学部负责确定麻醉药品、第一类精神药品药库库存基数，依据临床用量可适当调整，一般不超过一个月的出库量。

二、药学部负责确定各调剂室麻醉药品、第一类精神药品专柜存放基数，依据临床用量可适当调整，一般不超过两周用量。

四、临床科室、护理部、药学部负责确定临床科室和护理单元备用麻醉药品、第一类精神药品周转库库存基数，依据临床急诊、夜班用量可适当调整，一般不超过定点覆盖范围的一天常用量。

五、麻醉科、药学部负责手术室备用麻醉药品、第一类精神药品周转库库存基量，依据手术量可适当调整，一般不超过三个工作日常用量。

六、周转库存基数根据临床医疗工作需要调整基数，按工作程序进行，保证临床工作正常运行和药品安全。

七、使用部门填写《麻醉药品、第一类精神药品备用单》由科主任、护士长、护理部（或门诊部）、药学部签字后，交药库备存。

麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度

麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度一、采购、验收、储存制度1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保存合理库存。

2、麻醉药品，第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字，入库验收应当采用专簿记录。

3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品，第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后由供货单位查询处理。

4、储存麻醉药品和第一类精神药品应当使用专库或专柜。

对进出专库（柜）的麻醉药品，第一类精神药品建立专用帐册，药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符，发药人、复核人和领用人签字。

二、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度1、药库管理人员根据临床需要，提出两类药品的领用基数，交由该医疗机构主管部门审批。

2、负责麻醉药品第一类精神药品的保管员，根据药房提交的领药计划处方，认真校对，是否符合规定的基数，符合的基数方能发放。

3、对发放专柜的麻醉药品第一类精神药品要用专用帐簿进行逐笔记录，使用实行批号管理和追踪，便于查找和追回。

专用帐簿要求发药人、复核人、领用人签字。

4、由保安人员深夜值班时着重注意专用保险柜及药库的安全巡查。

麻醉药品第一类精神药品在储存保管过程中发生丢失或被盗被抢和发现骗取或冒领的应立即报告公安部门，主管卫生行政部门。

三、报残损和销毁制度1、工作人员在操作过程中确是不慎损坏麻醉药品、第一类精神药品的应当立即报告科室负责人，至少2人在场确认，并保存好残损的药品和现场。

经手人将损坏过程写出情况说明，证明人签字后呈报麻醉药品第一类精神药品分管领导。

分管理领导审批后按相关制度上报处理。

2、医疗机构对过期、损坏麻醉药品，第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

麻醉药品和第一类精神药品各岗位责任制一、采购人员职责1、采购麻醉药品和第一类精神药品须经主管院长签字审批2、根据业务需要，从规定经营单位购进，保持合理库存3、购进后经药库主管人员及验收人员签字验收，交由专人负责保管。

麻醉药品和第一类精神药品库房管理规定守则

3、购进后经药库主管人员及验收人员签字验收，交由专人负责保管。
二、验收人员职责
1、必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
2、入库验收专簿记录，验收和保管人员签字。
3、验收中发现缺少、缺损的应当双人清点，登记，报主管院长批准并加盖公章，后向供货单位查询处理，
三、保管人员职责
10、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品至少保存2年。
二、处理回收残剩药品及安瓿制度。
1、患者再次使用麻醉药品第一类精神药品注射剂或贴剂的，应当要求患者将原批号的空安瓿或使用过的贴剂交回，并作好数量及批号记录。
2、医疗机构各病区、手术室等调配使用麻醉药品第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录，剩余的药品办理退库手续。
二、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度
1、药库管理人员根据临床需要，提出两类药品的领用基数，交由该医疗机构主管部门审批。
2、负责麻醉药品第一类精神药品的保管员，根据药房提交的领药计划处方，认真校对，是否符合规定的基数，符合的基数方能发放。
3、对发放专柜的麻醉药品第一类精神药品要用专用帐簿进行逐笔记录，使用实行批号管理和追踪，便于查找和追回。专用帐簿要求发药人、复核人、领用人签字。
2、对不符合规定、不完整的处方、拒绝发药。
3、对麻醉药品第一类精神药品的处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
麻醉药品和第一类精神药品急诊、门诊、住院部等
药房管理制度
一、调配使用制度、
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用，为院外使用麻醉药品非注射剂型和为精神药品患者开具的处方，不得在急诊药房配药，

麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度

麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度一、目的为加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保药品的安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法规，制定本制度。

二、范围本制度适用于麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、分发、使用、回收、销毁等全过程管理。

三、三级管理1. 一级管理：指医疗机构药剂科对麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、分发进行管理。

2. 二级管理：指医疗机构临床科室对麻醉药品、第一类精神药品的使用、回收进行管理。

3. 三级管理：指医疗机构护理部门对麻醉药品、第一类精神药品的床旁使用进行管理。

四、管理制度1. 药剂科管理(1) 采购：麻醉药品、第一类精神药品的采购必须遵守国家相关法规，选择具有合法资质的供应商，严格执行采购程序，确保药品质量。

(2) 储存：麻醉药品、第一类精神药品应储存于专用库房，实行专库、专锁、专账管理，药品储存条件应符合国家相关规定。

(3) 分发：麻醉药品、第一类精神药品的分发应按照临床需求进行，严格执行分发程序，确保药品安全、及时到达临床科室。

2. 临床科室管理(1) 使用：临床科室应按照诊疗规范合理使用麻醉药品、第一类精神药品，使用过程中应严格遵守药物不良反应监测和药物滥用控制规定。

(2) 回收：临床科室应设立麻醉药品、第一类精神药品回收制度，对剩余、废弃药品进行统一回收，并及时上交至药剂科。

3. 护理部门管理(1) 床旁使用：护理部门应按照医嘱执行麻醉药品、第一类精神药品的床旁使用，确保药品正确、安全地应用于患者。

(2) 核对：护理部门在执行麻醉药品、第一类精神药品使用过程中，应进行严格核对，确保药品、剂量、患者信息准确无误。

五、培训与考核1. 医疗机构应定期组织麻醉药品、第一类精神药品管理相关知识的培训，提高医务人员的安全意识和操作技能。

2. 医疗机构应对医务人员进行麻醉药品、第一类精神药品管理知识的考核，确保其具备相应的管理能力。

麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度,医药仓库管理

麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度一、采购、验收、储存制度1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保存合理库存。

2、麻醉药品，第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字，入库验收应当采用专簿记录。

3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品，第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后由供货单位查询处理。

4、储存麻醉药品和第一类精神药品应当使用专库或专柜。

对进出专库（柜）的麻醉药品，第一类精神药品建立专用帐册，药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符，发药人、复核人和领用人签字。

二、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度1、药库管理人员根据临床需要，提出两类药品的领用基数，交由该医疗机构主管部门审批。

2、负责麻醉药品第一类精神药品的保管员，根据药房提交的领药计划处方，认真校对，是否符合规定的基数，符合的基数方能发放。

3、对发放专柜的麻醉药品第一类精神药品要用专用帐簿进行逐笔记录，使用实行批号管理和追踪，便于查找和追回。

专用帐簿要求发药人、复核人、领用人签字。

4、安排专职负责人值班或由保安人员深夜值班时着重注意专用保险柜及药库的安全巡查。

麻醉药品第一类精神药品在运输储存保管过程中发生丢失或被盗被抢和发现骗取或冒领的应立即报告公安部门，主管卫生行政部门。

三、报残损和销毁制度1、工作人员在操作过程中确是不慎损坏麻醉药品、第一类精神药品的应当立即报告科室负责人，至少2人在场确认，并保存好残损的药品和现场。

经手人将损坏过程写出情况说明，证明人签字后呈报麻醉药品第一类精神药品分管领导。

分管理领导审批后按相关制度上报处理。

2、医疗机构对过期、损坏麻醉药品，第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

麻醉药品和第一类精神药品各岗位责任制一、采购人员职责1、采购麻醉药品和第一类精神药品须经主管院长签字审批2、根据业务需要，从规定经营单位购进，保持合理库存3、采购员随车押送，尽量缩短在路中的时间，防止丢失和被盗。

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定

第二十二条医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
麻醉药品和第一类精神药品不得零售药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。但应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，禁止超剂量或无处方销售；不得向未成年人销售。
第五章麻醉药品、第一类精神药品的安全管理
2005年11月1日执行的《麻醉药品和精神药品管理条例》是我国现行的麻醉药品、精神药品管理的政策。
同年卫生部438号文件《关于印发医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》是对医疗机构麻醉药品、精神药品管理的现行政策。
上述法规制定的基本原则和要求是：依法加强管理，切实保证医疗、科研和教学的正当需用，为人民健康服务；同时又要禁止非法种植、生产、销售和使用。保证麻醉药品和精神药品的合法、安全，防止流入非法渠道，转化为毒品，危害人民健康。
•
根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。
•
按照新的《麻醉药品和精神药品管理条例》
第十四条和第二十二条的规定：
※国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
※国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
（一）未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的；
（二）未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的；
（三）未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的；
（四）紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的；
（五）未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。
定义
* 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。与临床上用于麻醉的药品不同，临床上用于全身或局部麻醉的药品是指能暂时引起不同程度的意识和感觉消失，使机体特定部位暂时性可逆性痛觉丧失，以便于医疗处理或手术而不会遗留神经损失的药物。

麻醉药品第一类精神药品五专及三级管理制度

麻醉药品第一类精神药品“五专”管理制度与程序1、专人管理(1) 、药库由专人合理申报计划，保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。

药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。

(2) 、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

(3) 、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

(4) 、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。

2、专柜加锁(1) 、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。

药库安装有防盗门(窗) ，并安装报警装置；药房安装有防盗门 (窗)；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

(2) 、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。

3、专用账册(1) 计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/ 发货人领药人、复核人签字等内容。

(2) 专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5 年。

(3) 各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。

药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。

麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。

领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。

(4) 、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。

麻醉药品及第一类精神药品管理制度

麻醉药品及第一类精神药品管理制度麻醉药品及第一类精神药品是影响人体神经系统的药品，包括麻醉药、镇痛药、精神药和各类控制药品。

由于这些药品的副作用和滥用的危险性，需要进行严格的管理和控制。

本文将就麻醉药品及第一类精神药品的管理制度进行阐述。

一、麻醉药品的管理制度麻醉药品是指能引起神经系统抑制和麻痹的药物。

麻醉药品的使用必须由医师经过严格的判断和处方，同时药品的订购、配送、使用也需要符合各种规定和程序。

下面是麻醉药品管理制度的主要内容：1、药品的订购和库存管理麻醉药品属于国家一类管制药品，医疗机构必须严格按照规定进行订购，确保药品资产的安全和合理使用。

医疗机构在采购药品时，应当持有药品购进的批准文件和采购合同。

同时，要设立专人管理药品库房，分类存放麻醉药品，定期盘点药品库存，保证药品的正确使用和管理。

2、药品的处方管理麻醉药品必须由医师开具相应的处方，严格控制其使用数量和使用期限。

医师开具麻醉药品处方应当符合国家有关规定和标准，以确保药品的正确使用和管理。

医师在使用麻醉药品时，应当严格按照诊断、病情和用药规定予以应用，不得滥用和误用。

3、药品的配送和使用管理麻醉药品的配送必须由国家授权的药品生产企业或者药品经营企业进行，由专业人员进行审批、封装、监测和运输。

医疗机构在使用麻醉药品时，必须依照规定进行开封、登记和使用，不得私自丢弃或转让。

4、药品的报告和监测管理医疗机构的麻醉药品管理必须符合国家监测和报告要求，医疗机构应当及时报告麻醉药品的库存量、使用量和损失量，保持药品使用和管理的透明和公开。

二、第一类精神药品的管理制度第一类精神药品是指具有抗精神病、安定情绪、治疗抑郁症等作用的药品。

因为其滥用可能会引起更严重的头晕、嗜睡等副作用，所以也需要进行严格的管理和控制。

下面是第一类精神药品管理制度的主要内容：1、药品的销售和使用管理第一类精神药品必须在专门经营的药品零售企业进行销售，须经具有相应资质的医药代表或销售人员进行销售，并且必须购买者持有医师开具的合法处方。

麻醉药品和第一类精神药品的三级管理和五专管理制度

麻醉药品和第一类精神药品的三级管理和五专管理制度
为加强和规范医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的使用管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等，医院对麻醉药品和第一类精神药品实行三级管理和五专管理。

一、三级管理是指麻醉药品、第一类精神药品在药品仓库、调剂室和使用部门（相关临床科室、护理单元）进行的三级管理。

（一）药品仓库根据医疗需要，按照规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存，负责调剂室药品的出库及使用部门基数卡的管理。

（二）根据临床用药需要，在门诊、急诊、住院等调剂室设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，周转柜每天结算，使用管理按照相关规定执行，并负责使用部门药品基数的补充。

（三）根据临床用药和管理需要，在部分临床科室、护理单元、手术室配备一定基数的麻醉药品、第一类精神药品。

二、五专管理是指麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

（一）专人负责：麻醉药品、第一类精神药品涉及到的各环节指定专人负责管理，职责明确。

（二）专柜加锁：药品库设专库储存，药房及使用部门配备保险柜，按相关要求进行管理。

（三）专用帐册：药品库及调剂室建立专用账册，按要求登记出入库相关内容，专用账册至少保存10年。

（四）专用处方：开具麻醉药品、第一类精神药品使用医院印制的专用处方，麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。

（五）专册登记：每一张麻醉药品和第一类精神药品处方的有关信息需进行登记，登记项目符合要求。

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品和第一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品，特制定本规定。

麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。

医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。

二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。

建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。

三、医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。

四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。

五、药品管理部门负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。

六、保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。

麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度一、医疗机构要根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度。

二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加专项检查工作，并做好检查记录。