抗寄生虫药物
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抗寄生虫药物
第一节 抗蠕虫药 一、概述
寄生蠕虫
吸虫
线虫
（姜片、肝片、
（钩 鞭 蛲 蛔） 前后盘
血吸虫
吸虫等） 抗寄生虫药物
绦虫
蛔虫
（线虫）
钩虫
（线虫）
蛲虫
（线虫）
绦虫
鞭虫
（线虫）
姜片虫
（吸虫）
抗寄生虫药物
抗虫机理
抗虫机理
作用于蠕虫 抑制虫体内 神经肌肉系统 的某些酶
抑制虫卵 繁殖
影响虫体 能量代谢
宫绦虫、无卵黄腺绦虫 鸡绦虫
抗寄生虫药物
槟榔碱
丙硫苯咪唑（抗蠕敏、阿苯唑）
性状 白色或类白色结晶粉末，不溶于水，在冰醋酸 中易溶。
驱虫机理 干扰虫体能量代谢，即抑制虫体延胡索酸 还原酶的活性，阻断能量物质ATP的生成。
作用与用途 是目前国内兽医临床应用最广泛的广谱、 高效、低毒的新型驱虫药。
对线虫、吸虫、绦虫均有驱除作用，对牛、羊胃肠道 线虫，肝片吸虫、前后盘吸虫，牛、羊莫尼茨绦虫、 曲子宫绦虫、无卵黄腺绦虫，猪蛔虫、囊尾蚴及肾虫 等都有较强好的驱除效果。
抗寄生虫药物
抗寄生虫药物分类
抗寄生虫药物
抗蠕虫药
抗原虫药
抗寄生虫药物
杀虫药
机体、化疗药与寄生虫的相互关系
机
体
抗寄生虫药
抗虫作用 耐药性
抗寄生虫药物
寄生虫
宿主 畜禽种属不同对药物的敏感性有差异，受寄生 虫危害程度也不一致，如禽对敌百虫较敏感，马对噻 咪唑较敏感，而骆驼安全范围更小。伊维菌素对牧羊 犬易发生严重不良反应，甚至死亡，所以禁用。
维菌素，并对阿维菌素进行了结构改造，制备了毒性更低的 伊维菌素。伊维菌素主要由两个组分组成，即22，23—二氢 阿维菌素B1a和22，23—二氢阿维菌素B1b，前者不低于 80%，后者不高于20%。 伊维菌素难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。溶液易受光线 影响而降解。 注射液为伊维菌素、甘油甲缩醛和丙二醇配制而成的无色澄 明液体。 体内过程与药物残留 在体内分布广泛，但在肝脏及脂肪组 织中浓度较高。内服或注射的半衰期大鼠1天，犬、牛、绵 羊2-3天，猪4天。 我国规定允许残留量，残留标示物为22，23—二氢阿维菌素 B1a。牛，肌肉10ug/Kg ，脂肪４０ug/Kg，肝１００ ug/Kg ，奶 1 0ug/Kg ；猪、羊、脂肪、肌肉２0ug/Kg ， 肝1５ug/Kg 。
索酸还原为琥珀酸，使虫体糖代谢中止，肌肉ATP 减少，导致虫体肌肉麻痹。 ➢ 有机磷酸酯 与胆碱酯酶结合，使酶丧失水解Ach的 能力，使虫体内Ach蓄积，引起虫体兴奋、痉挛，麻 痹死亡。
抗寄生虫药物
作用机理
3．抑制虫卵繁殖 ➢吩噻嗪，抑制虫体内蛋白质合成，从而使虫
卵发育受阻。 ➢苯并咪唑类与蠕虫微管蛋白结合，影响虫体
第十九章 抗寄生虫药
动物寄生虫病是兽医临床常见疾病之一， 危害性大。寄生虫病一旦流行，不仅引起动 物大批死亡，而且可使幼畜、禽生长发育受 阻，使动物性食品的质量、产量降低及动物 皮、毛的质量下降，数量减少等；给国民经 济造成无法估量的巨大经济损失。 某些寄生虫病还属于人畜共患病，能直接 危害人类的健康以至生命安全。 使用药物控制寄生虫病具有重大意义。
有机磷化合物 敌百虫、蝇毒磷
抗寄生虫药物
线 马副蛔虫
虫
马圆形线虫、尖尾线虫 牛、羊肺丝线虫
双羟萘酸噻嘧啶、伊维菌素、哌嗪、敌百虫 阿苯达唑、伊维菌素
牛、羊仰口线虫、食道口线虫、 阿苯达唑、左咪唑、伊维菌素 、敌百虫 奥斯特线虫等
猪蛔虫
阿苯达唑、左咪唑、双羟萘酸噻嘧啶、伊维 菌素 、越霉素A、敌百虫、哌嗪
抗寄生虫药物
作用机理
1．作用蠕虫的神经肌肉系统 ➢ 大环内酯类 促进γ－氨基丁酸（GABA）释放，使神
经肌肉传递受阻。 ➢ 哌嗪 改变神经细胞膜对离子通透性，引起细胞膜超
极化，虫体肌肉麻痹而失去在体内附着能力。 ➢ 噻嘧啶 与虫体胆碱受体结合，产生与Ach相似作用，
引起虫体肌肉强烈收缩，导致痉挛麻痹。 2．抑制虫体内的某些酶 ➢ 左旋咪唑 抑制虫体延胡索酸还原酶活性，阻断延胡
禽蛔虫
哌嗪
吸 牛、羊肝片吸虫 虫 牛、羊矛形腹腔吸虫
硝氯酚、碘醚柳胺、硫双二氯酚、三氯苯达 唑（肝蛭净 ） 、氯氰碘柳胺钠 、溴酚磷
硫双二氯酚
牛双口吸虫（前后盘吸虫）
硫双二氯酚
猪姜片吸虫
硫双二氯酚
禽前殖吸虫
硫双二氯酚
血吸虫 牛、水牛血吸虫
吡喹酮、硝硫氰胺
绦虫
犬绦虫
槟榔碱
牛、羊莫尼茨绦虫、Biblioteka Baidu子 氯硝柳胺、硫双二氯酚
有 机 磷 化 合 物
抗寄生虫药物
家畜线虫病占蠕虫病一半以上，几乎所有家畜都有线虫感 染。根据临床应用，驱线虫药分为驱胃肠道线虫药、驱肺线 虫药及抗丝状虫药三类。 驱肺线虫（牛、羊大型肺线虫、小型肺线虫及猪的后圆科线 虫）药和抗丝状虫（主要是犬的心丝虫病）药相对而言用的 较少。 驱胃肠道线虫药可分为 1.苯并咪唑类 噻苯达唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、芬苯达唑、奥 芬达唑、氧阿苯达唑、氟苯达唑、氧苯达唑及非班太尔 等， 2.咪唑并噻唑类 噻咪唑、左旋（噻）咪唑 3.四氢嘧啶类双羟萘酸噻嘧啶 4.哌嗪类 哌嗪、乙胺嗪， 5.大环内酯类 伊维菌素，阿维菌素，多拉菌素 6.氨基苷类 潮霉素B、越霉素A， 7.有机磷化合物 敌百虫、蝇毒磷。
药物 与药物质量、剂型、给药途径、剂量、体内过 程等有关。如伊维菌素通常采用皮下注射，不宜肌内 或静脉注射，皮下注射时偶有局部反应，尤以马为严 重。
寄生虫 寄生虫发育阶段不同，对药物敏感性有差异。 一般是抗寄生虫药物对成虫的效果好，对未成熟的虫 体效果差，即使对未成熟的虫体有效，也是对接近于 成熟的虫体效果好，而对感染初期的幼虫效果差或基 本无效，这是抗寄生虫药物对寄生虫作用程度强弱的 一条总规律。
该药物毒性较低，治疗量时无不良反应。 本品对马较敏感；牛、羊妊娠45天内禁用；休药期
14天。
抗寄生虫药物
丙氧苯咪唑（氧苯达唑）
亦为新型苯并咪唑类药物，但抗虫谱不及 丙硫苯咪唑，仅对多数胃肠线虫有效，与 噻苯咪唑之间有一定的交叉耐药性，肉羊 和奶羊的休药期3～4天。
抗寄生虫药物
伊维菌素
来源与性状 1979-1980年美、日科学家由放线菌培养获得阿
抗寄生虫药物
抗线虫药分类
苯并咪唑类 抗
噻苯达唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、芬 苯达唑、奥芬达唑、氧阿苯达唑、氟 苯达唑、氧苯达唑及非班太尔
线 咪唑并噻唑类 噻咪唑（四咪唑）和左旋咪唑 四氢嘧啶类 噻嘧啶、甲噻嘧啶、双羟萘酸噻嘧啶
虫 哌嗪类
哌嗪、乙胺嗪
大环内酯类 伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素
药 氨基苷类
潮霉素B、越霉素A
有丝分裂、蛋白装配及能量代谢，引起虫体 死亡。 4、影响虫体能量代谢 氯硝柳胺干扰虫体氧化 磷酸化过程，影响ATP合成，使绦虫缺乏能 量，头节脱离肠壁而被排出体外。
抗寄生虫药物
（一）抗线虫药
抗线虫 药物分类
苯 并 咪 唑 类
咪 唑 并 噻 唑 类
四 氢 嘧 啶 类
哌 嗪 类
大 环 内 酯 类
氨 基 糖 苷 类
第一节 抗蠕虫药 一、概述
寄生蠕虫
吸虫
线虫
（姜片、肝片、
（钩 鞭 蛲 蛔） 前后盘
血吸虫
吸虫等） 抗寄生虫药物
绦虫
蛔虫
（线虫）
钩虫
（线虫）
蛲虫
（线虫）
绦虫
鞭虫
（线虫）
姜片虫
（吸虫）
抗寄生虫药物
抗虫机理
抗虫机理
作用于蠕虫 抑制虫体内 神经肌肉系统 的某些酶
抑制虫卵 繁殖
影响虫体 能量代谢
宫绦虫、无卵黄腺绦虫 鸡绦虫
抗寄生虫药物
槟榔碱
丙硫苯咪唑（抗蠕敏、阿苯唑）
性状 白色或类白色结晶粉末，不溶于水，在冰醋酸 中易溶。
驱虫机理 干扰虫体能量代谢，即抑制虫体延胡索酸 还原酶的活性，阻断能量物质ATP的生成。
作用与用途 是目前国内兽医临床应用最广泛的广谱、 高效、低毒的新型驱虫药。
对线虫、吸虫、绦虫均有驱除作用，对牛、羊胃肠道 线虫，肝片吸虫、前后盘吸虫，牛、羊莫尼茨绦虫、 曲子宫绦虫、无卵黄腺绦虫，猪蛔虫、囊尾蚴及肾虫 等都有较强好的驱除效果。
抗寄生虫药物
抗寄生虫药物分类
抗寄生虫药物
抗蠕虫药
抗原虫药
抗寄生虫药物
杀虫药
机体、化疗药与寄生虫的相互关系
机
体
抗寄生虫药
抗虫作用 耐药性
抗寄生虫药物
寄生虫
宿主 畜禽种属不同对药物的敏感性有差异，受寄生 虫危害程度也不一致，如禽对敌百虫较敏感，马对噻 咪唑较敏感，而骆驼安全范围更小。伊维菌素对牧羊 犬易发生严重不良反应，甚至死亡，所以禁用。
维菌素，并对阿维菌素进行了结构改造，制备了毒性更低的 伊维菌素。伊维菌素主要由两个组分组成，即22，23—二氢 阿维菌素B1a和22，23—二氢阿维菌素B1b，前者不低于 80%，后者不高于20%。 伊维菌素难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。溶液易受光线 影响而降解。 注射液为伊维菌素、甘油甲缩醛和丙二醇配制而成的无色澄 明液体。 体内过程与药物残留 在体内分布广泛，但在肝脏及脂肪组 织中浓度较高。内服或注射的半衰期大鼠1天，犬、牛、绵 羊2-3天，猪4天。 我国规定允许残留量，残留标示物为22，23—二氢阿维菌素 B1a。牛，肌肉10ug/Kg ，脂肪４０ug/Kg，肝１００ ug/Kg ，奶 1 0ug/Kg ；猪、羊、脂肪、肌肉２0ug/Kg ， 肝1５ug/Kg 。
索酸还原为琥珀酸，使虫体糖代谢中止，肌肉ATP 减少，导致虫体肌肉麻痹。 ➢ 有机磷酸酯 与胆碱酯酶结合，使酶丧失水解Ach的 能力，使虫体内Ach蓄积，引起虫体兴奋、痉挛，麻 痹死亡。
抗寄生虫药物
作用机理
3．抑制虫卵繁殖 ➢吩噻嗪，抑制虫体内蛋白质合成，从而使虫
卵发育受阻。 ➢苯并咪唑类与蠕虫微管蛋白结合，影响虫体
第十九章 抗寄生虫药
动物寄生虫病是兽医临床常见疾病之一， 危害性大。寄生虫病一旦流行，不仅引起动 物大批死亡，而且可使幼畜、禽生长发育受 阻，使动物性食品的质量、产量降低及动物 皮、毛的质量下降，数量减少等；给国民经 济造成无法估量的巨大经济损失。 某些寄生虫病还属于人畜共患病，能直接 危害人类的健康以至生命安全。 使用药物控制寄生虫病具有重大意义。
有机磷化合物 敌百虫、蝇毒磷
抗寄生虫药物
线 马副蛔虫
虫
马圆形线虫、尖尾线虫 牛、羊肺丝线虫
双羟萘酸噻嘧啶、伊维菌素、哌嗪、敌百虫 阿苯达唑、伊维菌素
牛、羊仰口线虫、食道口线虫、 阿苯达唑、左咪唑、伊维菌素 、敌百虫 奥斯特线虫等
猪蛔虫
阿苯达唑、左咪唑、双羟萘酸噻嘧啶、伊维 菌素 、越霉素A、敌百虫、哌嗪
抗寄生虫药物
作用机理
1．作用蠕虫的神经肌肉系统 ➢ 大环内酯类 促进γ－氨基丁酸（GABA）释放，使神
经肌肉传递受阻。 ➢ 哌嗪 改变神经细胞膜对离子通透性，引起细胞膜超
极化，虫体肌肉麻痹而失去在体内附着能力。 ➢ 噻嘧啶 与虫体胆碱受体结合，产生与Ach相似作用，
引起虫体肌肉强烈收缩，导致痉挛麻痹。 2．抑制虫体内的某些酶 ➢ 左旋咪唑 抑制虫体延胡索酸还原酶活性，阻断延胡
禽蛔虫
哌嗪
吸 牛、羊肝片吸虫 虫 牛、羊矛形腹腔吸虫
硝氯酚、碘醚柳胺、硫双二氯酚、三氯苯达 唑（肝蛭净 ） 、氯氰碘柳胺钠 、溴酚磷
硫双二氯酚
牛双口吸虫（前后盘吸虫）
硫双二氯酚
猪姜片吸虫
硫双二氯酚
禽前殖吸虫
硫双二氯酚
血吸虫 牛、水牛血吸虫
吡喹酮、硝硫氰胺
绦虫
犬绦虫
槟榔碱
牛、羊莫尼茨绦虫、Biblioteka Baidu子 氯硝柳胺、硫双二氯酚
有 机 磷 化 合 物
抗寄生虫药物
家畜线虫病占蠕虫病一半以上，几乎所有家畜都有线虫感 染。根据临床应用，驱线虫药分为驱胃肠道线虫药、驱肺线 虫药及抗丝状虫药三类。 驱肺线虫（牛、羊大型肺线虫、小型肺线虫及猪的后圆科线 虫）药和抗丝状虫（主要是犬的心丝虫病）药相对而言用的 较少。 驱胃肠道线虫药可分为 1.苯并咪唑类 噻苯达唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、芬苯达唑、奥 芬达唑、氧阿苯达唑、氟苯达唑、氧苯达唑及非班太尔 等， 2.咪唑并噻唑类 噻咪唑、左旋（噻）咪唑 3.四氢嘧啶类双羟萘酸噻嘧啶 4.哌嗪类 哌嗪、乙胺嗪， 5.大环内酯类 伊维菌素，阿维菌素，多拉菌素 6.氨基苷类 潮霉素B、越霉素A， 7.有机磷化合物 敌百虫、蝇毒磷。
药物 与药物质量、剂型、给药途径、剂量、体内过 程等有关。如伊维菌素通常采用皮下注射，不宜肌内 或静脉注射，皮下注射时偶有局部反应，尤以马为严 重。
寄生虫 寄生虫发育阶段不同，对药物敏感性有差异。 一般是抗寄生虫药物对成虫的效果好，对未成熟的虫 体效果差，即使对未成熟的虫体有效，也是对接近于 成熟的虫体效果好，而对感染初期的幼虫效果差或基 本无效，这是抗寄生虫药物对寄生虫作用程度强弱的 一条总规律。
该药物毒性较低，治疗量时无不良反应。 本品对马较敏感；牛、羊妊娠45天内禁用；休药期
14天。
抗寄生虫药物
丙氧苯咪唑（氧苯达唑）
亦为新型苯并咪唑类药物，但抗虫谱不及 丙硫苯咪唑，仅对多数胃肠线虫有效，与 噻苯咪唑之间有一定的交叉耐药性，肉羊 和奶羊的休药期3～4天。
抗寄生虫药物
伊维菌素
来源与性状 1979-1980年美、日科学家由放线菌培养获得阿
抗寄生虫药物
抗线虫药分类
苯并咪唑类 抗
噻苯达唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、芬 苯达唑、奥芬达唑、氧阿苯达唑、氟 苯达唑、氧苯达唑及非班太尔
线 咪唑并噻唑类 噻咪唑（四咪唑）和左旋咪唑 四氢嘧啶类 噻嘧啶、甲噻嘧啶、双羟萘酸噻嘧啶
虫 哌嗪类
哌嗪、乙胺嗪
大环内酯类 伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素
药 氨基苷类
潮霉素B、越霉素A
有丝分裂、蛋白装配及能量代谢，引起虫体 死亡。 4、影响虫体能量代谢 氯硝柳胺干扰虫体氧化 磷酸化过程，影响ATP合成，使绦虫缺乏能 量，头节脱离肠壁而被排出体外。
抗寄生虫药物
（一）抗线虫药
抗线虫 药物分类
苯 并 咪 唑 类
咪 唑 并 噻 唑 类
四 氢 嘧 啶 类
哌 嗪 类
大 环 内 酯 类
氨 基 糖 苷 类