第七节芳香类药物分析
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概
基、烃胺基。
述
本章药物的基本结构是芳环、氨
R NH2
NH2
胺 芳胺
芳伯氨基
本 章 主 要 涉 及 三 类 药 物
（1）对氨基苯甲酸酯类：代表药物 有盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、盐酸 丁卡因等。 （2）酰胺类：代表药物有对乙酰氨 基酚（扑热息痛）、贝诺酯、盐酸 利多卡因等。
（3）苯乙胺类：代表药物有肾上腺 素、盐酸去氧肾上腺素、盐酸多巴 胺等。
水解产物为醋酸，可与乙醇生成醋酸乙酯。
（3）酚羟基的特性：具有酚羟基或水解后能
产生酚羟基，与三氯化铁作用呈色，如对乙 酰氨基酚，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。
（4）弱碱性：如利多卡因和布比卡因具 有脂烃胺侧链，显碱性，能与生物碱沉 淀剂反应，可与对乙酰氨基酚和醋氨苯 砜区别。 (5) 与重金属离子发生沉淀反应，盐酸利 多卡因可与铜离子或钴离子络合，生成 有色的配位化合物沉淀。
Chp规定除一般杂质（酸度、氯化
物、硫酸盐等）外，还需检查：
1、乙醇溶液的澄清度与颜色 本品外观应为白色结晶或结晶性粉末， 易溶于乙醇。 2、有关物质 杂质来源 中间体、副产物及分解产物 检查方法 TLC 对氯乙酰苯胺 杂质对照品法
其他杂质 参比杂质对照品法
3、对氨基酚 杂质来源 中间体、水解产物 反应原理
Ⅲ 防止生成偶氮氨基化合物，影响测定结果
N N Cl + H2N
+ -
N N NH
+ HCl
（3）室温条件下滴定：10～30℃
（4）滴定速度：先快后慢
滴定管尖端插入液面下2/3处，在 搅拌下快速加入滴定液，近终点时方改
为慢速滴定。
4、指示终点的方法 （1）永停滴定法 ─ ChP（2000）、
BP（1998）
N+ NaCl+ 2 H2O
2、主要测定条件
（1）加入适量KBr加快反应速度
KBr为催化剂 在盐酸存在下，重氮化反应的机理为：
NaNO2+HCl→HNO2+NaCl
HNO2+HCl→NOCl+H2O
HNO 2 + HBr
HNO 2 + HCl
NOBr + H 2 O （1）K1
NOCl + H 2 O（2）K2
原理：用两个相同的铂电极，在两个电极间加一
低电压（约50mv），并串联一个微电流计，电极
浸在被滴定液中，终点前，线路上无电流或仅有
很小的电流流过微电流计，指针为零；到达终点，
线路中有电流通过，电流计指针突然偏转。
（2） 外指示剂法 KI—淀粉糊剂或试纸 终点变蓝
2NaNO2+2KI+4HCl→
2NO+I2+2KCl+2NaCl+2H2O
以碘量法测定剩余的溴，根据消耗的
Na2S2O3滴定液的量，即可计算含量。
（三）比色法 1.利用本类药物分子结构中的酚羟基可 与亚铁离子络合呈色，可测定盐酸异 丙肾上腺素注射液和盐酸多巴胺注射
液的含量。
2.盐酸克仑特罗栓剂可采用重氮化－
偶合反应呈色后进行测定。
（二）有关物质检查 检查方法：TLC法（高低浓度对比法）
（三）盐酸苯乙双胍中有关双胍检查
检查方法：纸色谱下行展开法
四、含量测定 （一）非水溶液滴定法
利用本类药物分子中的芳伯氨基和
侧链脂烃胺的碱性，在冰醋酸溶液中， 用高氯酸液的滴定，以结晶紫为指示剂，
也可用电位法指示终点。
（二）溴量法 测定原理：药物分子中具有苯酚结构， 在酸性溶液中酚羟基的邻、对位活泼氢 能与过量的溴定量地发生溴代反应，再
R4
2、主要化学性质
（1）水解后显芳伯氨基特性：本类药物均具
有芳酰氨基结构，在酸性溶液中可水解为具芳
伯氨基的化合物，并显芳伯氨基特性反应。 水解反应的速度与分子结构有关： 对乙酰氨基酚（对位取代）＞ 贝诺酯（对位取代）＞ 利多卡因、布多卡因（邻位2个取代基）
（2）水解产物易酯化：如对乙酰氨基酚，其
第一节
芳胺类药物的分析
一、对氨基苯甲酸酯类药物 1、基本结构：均具有对氨基苯甲
酸酯的母核。
H R1N
O C OR2
2、主要化学性质 （1）芳伯氨基特性：具有芳伯氨基，显重氮
化-偶合反应；可与芳醛发生缩合反应；易氧
化变色等。盐酸丁卡因无此特性。
（2）水解特性：具有酯键（或酰胺键），易
水解，尤其受碱或光、热的影响能促使水解。
蓝色 对氨基酚 + 亚硝基铁氰化钠
OH
检查方法 对照法
取本品1.0g，加甲醇溶液（1→2） 20ml溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠 试液1m1，摇匀，放置30min；如显色， 与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚
50g用同一方法制成的对照液比较，不
得更深（0.005％）。
（二）盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯
三、鉴别试验 （一）重氮化—偶合反应
Ar
HCl NH2 NaNO 2
OH 萘酚
-
重氮盐
橙黄～猩红色
（二）三氯化铁反应 对乙酰氨基酚的结构中具有酚羟
基，与三氯化铁试液作用，即显蓝 紫色。
Ar OH+ FeCl 3 紫堇色铁配位化合物
（三）与重金属离子反应
1、与铜和钴离子反应
（1）盐酸利多卡因在碳酸钠试液中， 与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物， 溶于氯仿显黄色，水层显紫色。
（二）非水溶液滴定法 盐酸利多卡因结构中酰氨基邻位有
二个甲基，受空间位阻影响，水解较慢，
不适宜用重氮化法测定；但其结构中有 脂肪胺基[-N（C2H5）2]，具有弱碱性，
可采用非水溶液滴定法。
(三）分光光度法 对乙酰氨基酚在稀碱性（ 0.4％氢 氧化钠）溶液中，在257±1nm波长处
有最大吸收，可用于定量。
Fra Baidu bibliotek
对氨基苯甲酸钠+ HCl 对氨基苯甲酸（白色 ）
（五）制备衍生物测熔点
1、测三硝基苯酚衍生物的熔点 盐酸布比卡因与三硝基苯酚反应生成的 衍生物，熔点约为194℃。 2、测硫氰酸盐衍生物的熔点 盐酸丁卡因溶于醋酸钠溶液后，加硫氰 酸铵溶液，即析出结晶性白色沉淀。
四、特殊杂质检查
（一）对乙酰氨基酚的杂质检查 本品是以对硝基氯苯或 酚为原料， 得对氨基酚后，再乙酰化得对乙酰氨 基酚。
三、鉴别试验 （一）三氯化铁反应
苯乙胺类药物的结构中具有酚羟基，
与三氯化铁试液作用，即显蓝紫色。
Ar OH+ FeCl 3 紫堇色铁配位化合物
（二）甲醛-硫酸反应 苯乙胺类药物与甲醛在硫酸中反应，
形成具有醌式结构的有色化合物。
（三）氧化反应 苯乙胺类药物多数含有酚羟基，更 易被碘、过氧化氢、铁氰化钾等氧化 剂氧化而呈现不同的颜色。
∵ K1 ≈ 300 K2 加入 KBr ，可增大被测溶液中 NO+
的浓度，所以能加快重氮化反应速度。
（2） 溶液的酸度 在不同酸中重氮化反应的速度为： HBr＞HCl ＞ H2SO4 ＞ HNO3
芳胺：盐酸 （用量） 1 : 2.5～6
加入盐酸的作用：
Ⅰ 重氮化反应速度加快；
Ⅱ重氮盐在酸性溶液中稳定；
3、与汞离子反应：盐酸利多卡因与对
氨基苯甲酸酯类药物相区别。
盐酸利多卡因
对氨基苯甲酸酯类
黄色 H+ + 硝酸汞 Δ 红或橙黄色
（四）水解产物的反应
1、盐酸普鲁卡因的鉴别试验
盐酸普鲁卡因+ NaOH
普鲁卡因 油状物
对氨基苯甲酸钠+ 二乙氨基乙醇 （使湿润的红色石蕊试 纸变兰色）
（四）UV和IR （五）与亚硝基铁氰化钠的反应 脂肪族伯胺的专属反应
重酒石酸间羟胺
亚硝基铁氰化钠试液 丙酮、碳酸氢钠
红紫色
（六）双缩脲反应
三、特殊杂质检查 （一）酮体检查
检查原理：利用酮体在310nm波长处有
最大吸收，而药物本身在此波长处几乎
没有吸收，规定一定浓度溶液在 310nm 波长处的吸收度限制酮体的量。
蓝紫色 氯仿 黄色 盐酸利多卡因+ 硫酸铜
碳酸钠
（2）盐酸利多卡因在酸性溶液中，与 氯化钴反应生成亮绿色细小沉淀。
H 亮绿色钴盐沉淀 盐酸利多卡因 + 氯化钴
+
2、羟肟酸铁盐反应 盐酸普鲁卡因胺具芳酰胺结构，其水溶 液加三氯化铁试液与30％过氧化氢溶液，加 热先被氧化成羟肟酸，再与三氯化铁反应生 成羟肟酸铁而显紫红色，随即变为暗棕色至 棕黑色。
（四）比色法 采用重氮化－偶合反应进行测定（略） （五）盐酸普鲁卡因胺的快速荧光测定 （略） （六）高效液相色谱法 用高效液相色谱法，以苯甲酸为内标，可 以同时测定盐酸普鲁卡因注射中的普鲁卡因 及其降解产物对氨基苯甲酸（PABA），不需 分离提取，方法准确简便。 （七）体内药物分析 应用示例 对乙酰氨基酚急性中毒的血药 浓度检测分析 （略）
甲酸的检查
杂质来源 ─ 水解产生，影响因素如灭
菌温度、时间、溶液pH值、贮藏时间 及光线、金属离子均可加速水解。 检查方法 TLC 杂质对照品法
五、含量测定
（一）亚硝酸钠滴定法 1、原理：具芳伯氨基的药物。具游离
芳伯氨基的药物可用本法直接测定。
Ar NH2 + NaNO2 + 2 HCl Ar + N Cl
第二节
苯乙胺类药物的分析
一、结构和性质 （一）基本结构：苯乙胺或儿茶酚胺类
R1 CH CH NH R2 OH R3
*
（二）化学性质
（1）弱碱性：具有脂烃胺侧链，其氮为仲 胺氮。 （2）酚羟基特性：具有邻苯二酚或苯酚结 构，酚易氧化，多元酚更易氧化显色。
（3）光学活性：本类药物大多具手性碳原 子，具有旋光性。 （4）芳伯氨基特性：如盐酸克仑特罗的芳 伯氨基。
（3）弱碱性：除苯佐卡因外，因其脂烃胺 侧链有叔胺氮原子，故游离碱多为碱性，能 与生物碱沉淀剂发生反应。 （4）其它特性：游离碱多为碱性油状液体
或低熔点固体，难溶于水，可溶于有机溶剂，
其盐可溶于水，难溶于有机溶剂。
二、酰胺类药物
1、基本结构：为苯胺的酰基衍生 物，均具有芳酰氨基。
R3 R1 NH C R2 O
基、烃胺基。
述
本章药物的基本结构是芳环、氨
R NH2
NH2
胺 芳胺
芳伯氨基
本 章 主 要 涉 及 三 类 药 物
（1）对氨基苯甲酸酯类：代表药物 有盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、盐酸 丁卡因等。 （2）酰胺类：代表药物有对乙酰氨 基酚（扑热息痛）、贝诺酯、盐酸 利多卡因等。
（3）苯乙胺类：代表药物有肾上腺 素、盐酸去氧肾上腺素、盐酸多巴 胺等。
水解产物为醋酸，可与乙醇生成醋酸乙酯。
（3）酚羟基的特性：具有酚羟基或水解后能
产生酚羟基，与三氯化铁作用呈色，如对乙 酰氨基酚，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。
（4）弱碱性：如利多卡因和布比卡因具 有脂烃胺侧链，显碱性，能与生物碱沉 淀剂反应，可与对乙酰氨基酚和醋氨苯 砜区别。 (5) 与重金属离子发生沉淀反应，盐酸利 多卡因可与铜离子或钴离子络合，生成 有色的配位化合物沉淀。
Chp规定除一般杂质（酸度、氯化
物、硫酸盐等）外，还需检查：
1、乙醇溶液的澄清度与颜色 本品外观应为白色结晶或结晶性粉末， 易溶于乙醇。 2、有关物质 杂质来源 中间体、副产物及分解产物 检查方法 TLC 对氯乙酰苯胺 杂质对照品法
其他杂质 参比杂质对照品法
3、对氨基酚 杂质来源 中间体、水解产物 反应原理
Ⅲ 防止生成偶氮氨基化合物，影响测定结果
N N Cl + H2N
+ -
N N NH
+ HCl
（3）室温条件下滴定：10～30℃
（4）滴定速度：先快后慢
滴定管尖端插入液面下2/3处，在 搅拌下快速加入滴定液，近终点时方改
为慢速滴定。
4、指示终点的方法 （1）永停滴定法 ─ ChP（2000）、
BP（1998）
N+ NaCl+ 2 H2O
2、主要测定条件
（1）加入适量KBr加快反应速度
KBr为催化剂 在盐酸存在下，重氮化反应的机理为：
NaNO2+HCl→HNO2+NaCl
HNO2+HCl→NOCl+H2O
HNO 2 + HBr
HNO 2 + HCl
NOBr + H 2 O （1）K1
NOCl + H 2 O（2）K2
原理：用两个相同的铂电极，在两个电极间加一
低电压（约50mv），并串联一个微电流计，电极
浸在被滴定液中，终点前，线路上无电流或仅有
很小的电流流过微电流计，指针为零；到达终点，
线路中有电流通过，电流计指针突然偏转。
（2） 外指示剂法 KI—淀粉糊剂或试纸 终点变蓝
2NaNO2+2KI+4HCl→
2NO+I2+2KCl+2NaCl+2H2O
以碘量法测定剩余的溴，根据消耗的
Na2S2O3滴定液的量，即可计算含量。
（三）比色法 1.利用本类药物分子结构中的酚羟基可 与亚铁离子络合呈色，可测定盐酸异 丙肾上腺素注射液和盐酸多巴胺注射
液的含量。
2.盐酸克仑特罗栓剂可采用重氮化－
偶合反应呈色后进行测定。
（二）有关物质检查 检查方法：TLC法（高低浓度对比法）
（三）盐酸苯乙双胍中有关双胍检查
检查方法：纸色谱下行展开法
四、含量测定 （一）非水溶液滴定法
利用本类药物分子中的芳伯氨基和
侧链脂烃胺的碱性，在冰醋酸溶液中， 用高氯酸液的滴定，以结晶紫为指示剂，
也可用电位法指示终点。
（二）溴量法 测定原理：药物分子中具有苯酚结构， 在酸性溶液中酚羟基的邻、对位活泼氢 能与过量的溴定量地发生溴代反应，再
R4
2、主要化学性质
（1）水解后显芳伯氨基特性：本类药物均具
有芳酰氨基结构，在酸性溶液中可水解为具芳
伯氨基的化合物，并显芳伯氨基特性反应。 水解反应的速度与分子结构有关： 对乙酰氨基酚（对位取代）＞ 贝诺酯（对位取代）＞ 利多卡因、布多卡因（邻位2个取代基）
（2）水解产物易酯化：如对乙酰氨基酚，其
第一节
芳胺类药物的分析
一、对氨基苯甲酸酯类药物 1、基本结构：均具有对氨基苯甲
酸酯的母核。
H R1N
O C OR2
2、主要化学性质 （1）芳伯氨基特性：具有芳伯氨基，显重氮
化-偶合反应；可与芳醛发生缩合反应；易氧
化变色等。盐酸丁卡因无此特性。
（2）水解特性：具有酯键（或酰胺键），易
水解，尤其受碱或光、热的影响能促使水解。
蓝色 对氨基酚 + 亚硝基铁氰化钠
OH
检查方法 对照法
取本品1.0g，加甲醇溶液（1→2） 20ml溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠 试液1m1，摇匀，放置30min；如显色， 与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚
50g用同一方法制成的对照液比较，不
得更深（0.005％）。
（二）盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯
三、鉴别试验 （一）重氮化—偶合反应
Ar
HCl NH2 NaNO 2
OH 萘酚
-
重氮盐
橙黄～猩红色
（二）三氯化铁反应 对乙酰氨基酚的结构中具有酚羟
基，与三氯化铁试液作用，即显蓝 紫色。
Ar OH+ FeCl 3 紫堇色铁配位化合物
（三）与重金属离子反应
1、与铜和钴离子反应
（1）盐酸利多卡因在碳酸钠试液中， 与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物， 溶于氯仿显黄色，水层显紫色。
（二）非水溶液滴定法 盐酸利多卡因结构中酰氨基邻位有
二个甲基，受空间位阻影响，水解较慢，
不适宜用重氮化法测定；但其结构中有 脂肪胺基[-N（C2H5）2]，具有弱碱性，
可采用非水溶液滴定法。
(三）分光光度法 对乙酰氨基酚在稀碱性（ 0.4％氢 氧化钠）溶液中，在257±1nm波长处
有最大吸收，可用于定量。
Fra Baidu bibliotek
对氨基苯甲酸钠+ HCl 对氨基苯甲酸（白色 ）
（五）制备衍生物测熔点
1、测三硝基苯酚衍生物的熔点 盐酸布比卡因与三硝基苯酚反应生成的 衍生物，熔点约为194℃。 2、测硫氰酸盐衍生物的熔点 盐酸丁卡因溶于醋酸钠溶液后，加硫氰 酸铵溶液，即析出结晶性白色沉淀。
四、特殊杂质检查
（一）对乙酰氨基酚的杂质检查 本品是以对硝基氯苯或 酚为原料， 得对氨基酚后，再乙酰化得对乙酰氨 基酚。
三、鉴别试验 （一）三氯化铁反应
苯乙胺类药物的结构中具有酚羟基，
与三氯化铁试液作用，即显蓝紫色。
Ar OH+ FeCl 3 紫堇色铁配位化合物
（二）甲醛-硫酸反应 苯乙胺类药物与甲醛在硫酸中反应，
形成具有醌式结构的有色化合物。
（三）氧化反应 苯乙胺类药物多数含有酚羟基，更 易被碘、过氧化氢、铁氰化钾等氧化 剂氧化而呈现不同的颜色。
∵ K1 ≈ 300 K2 加入 KBr ，可增大被测溶液中 NO+
的浓度，所以能加快重氮化反应速度。
（2） 溶液的酸度 在不同酸中重氮化反应的速度为： HBr＞HCl ＞ H2SO4 ＞ HNO3
芳胺：盐酸 （用量） 1 : 2.5～6
加入盐酸的作用：
Ⅰ 重氮化反应速度加快；
Ⅱ重氮盐在酸性溶液中稳定；
3、与汞离子反应：盐酸利多卡因与对
氨基苯甲酸酯类药物相区别。
盐酸利多卡因
对氨基苯甲酸酯类
黄色 H+ + 硝酸汞 Δ 红或橙黄色
（四）水解产物的反应
1、盐酸普鲁卡因的鉴别试验
盐酸普鲁卡因+ NaOH
普鲁卡因 油状物
对氨基苯甲酸钠+ 二乙氨基乙醇 （使湿润的红色石蕊试 纸变兰色）
（四）UV和IR （五）与亚硝基铁氰化钠的反应 脂肪族伯胺的专属反应
重酒石酸间羟胺
亚硝基铁氰化钠试液 丙酮、碳酸氢钠
红紫色
（六）双缩脲反应
三、特殊杂质检查 （一）酮体检查
检查原理：利用酮体在310nm波长处有
最大吸收，而药物本身在此波长处几乎
没有吸收，规定一定浓度溶液在 310nm 波长处的吸收度限制酮体的量。
蓝紫色 氯仿 黄色 盐酸利多卡因+ 硫酸铜
碳酸钠
（2）盐酸利多卡因在酸性溶液中，与 氯化钴反应生成亮绿色细小沉淀。
H 亮绿色钴盐沉淀 盐酸利多卡因 + 氯化钴
+
2、羟肟酸铁盐反应 盐酸普鲁卡因胺具芳酰胺结构，其水溶 液加三氯化铁试液与30％过氧化氢溶液，加 热先被氧化成羟肟酸，再与三氯化铁反应生 成羟肟酸铁而显紫红色，随即变为暗棕色至 棕黑色。
（四）比色法 采用重氮化－偶合反应进行测定（略） （五）盐酸普鲁卡因胺的快速荧光测定 （略） （六）高效液相色谱法 用高效液相色谱法，以苯甲酸为内标，可 以同时测定盐酸普鲁卡因注射中的普鲁卡因 及其降解产物对氨基苯甲酸（PABA），不需 分离提取，方法准确简便。 （七）体内药物分析 应用示例 对乙酰氨基酚急性中毒的血药 浓度检测分析 （略）
甲酸的检查
杂质来源 ─ 水解产生，影响因素如灭
菌温度、时间、溶液pH值、贮藏时间 及光线、金属离子均可加速水解。 检查方法 TLC 杂质对照品法
五、含量测定
（一）亚硝酸钠滴定法 1、原理：具芳伯氨基的药物。具游离
芳伯氨基的药物可用本法直接测定。
Ar NH2 + NaNO2 + 2 HCl Ar + N Cl
第二节
苯乙胺类药物的分析
一、结构和性质 （一）基本结构：苯乙胺或儿茶酚胺类
R1 CH CH NH R2 OH R3
*
（二）化学性质
（1）弱碱性：具有脂烃胺侧链，其氮为仲 胺氮。 （2）酚羟基特性：具有邻苯二酚或苯酚结 构，酚易氧化，多元酚更易氧化显色。
（3）光学活性：本类药物大多具手性碳原 子，具有旋光性。 （4）芳伯氨基特性：如盐酸克仑特罗的芳 伯氨基。
（3）弱碱性：除苯佐卡因外，因其脂烃胺 侧链有叔胺氮原子，故游离碱多为碱性，能 与生物碱沉淀剂发生反应。 （4）其它特性：游离碱多为碱性油状液体
或低熔点固体，难溶于水，可溶于有机溶剂，
其盐可溶于水，难溶于有机溶剂。
二、酰胺类药物
1、基本结构：为苯胺的酰基衍生 物，均具有芳酰氨基。
R3 R1 NH C R2 O