检验科实验活动生物危害评估报告

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检验科实验活动生物危害评估报告

检验科实验活动生物危害评估报告

检验科实验活动生物危害评估报告一、引言实验室中的实验活动,尤其是涉及到生物领域的实验活动,可能会存在一定的生物危害性。

为确保实验室和实验人员的安全,进行实验活动前,有必要对实验所涉及的生物危害进行评估,并提前采取相应的防护措施。

本报告就实验活动的生物危害进行评估,并提出相应的防护建议。

二、实验背景本次实验活动旨在研究细菌的增殖过程,通过培养细菌并观察其生长情况和形态变化,分析细菌的增殖速率以及环境对细菌生长的影响。

三、生物危害评估根据实验活动的性质和目的,本次实验涉及到的生物危害主要包括以下几个方面:1.感染风险:实验活动中使用的细菌可能具有一定的致病性,存在感染风险。

误操作、实验器材的不当处理或细菌暴露可能导致感染事件的发生。

2.毒性物质:实验中所使用的细菌培养基、酶切剂等物质可能具有毒性,误接触或吸入可能对实验人员的健康造成危害。

3.遗传物质:实验中使用的细菌包含遗传物质,若遗传物质泄漏或误操作可能对环境和实验人员的健康构成潜在威胁。

根据以上评估,本次实验活动涉及到的生物危害较为明显,需要采取一系列的防护措施以确保实验室和实验人员的安全。

四、防护建议基于生物危害评估结果,下面提出相应的防护建议:1.实验操作人员应经过必要的生物安全培训,熟悉实验室安全操作规程,了解细菌的危害性和应急处理措施。

2.实验操作人员应佩戴个人防护装备,包括实验服、手套、口罩和护目镜,以防止细菌直接接触皮肤、吸入或飞溅进入眼睛和口鼻。

3.实验室应配备安全实验台和生物安全柜,确保实验台面的材质易于清洁,防止细菌滋生和繁殖。

4.细菌实验过程中需要进行严格的无菌操作,避免细菌外泄和污染环境。

5.严格控制细菌培养基的使用和处理,避免误吞食或皮肤接触。

6.在实验过程中避免纯化细菌时的气溶胶产生,可采用安全离心机或其他无菌操作方式。

7.实验后,将实验器材、废弃物进行正确处理,避免细菌污染的扩散。

五、结论本次实验活动涉及到的生物危害较为明显,但通过采取相应的防护措施,可以有效地降低生物危害对实验室和实验人员的危害。

检验科生物安全评估报告范文

检验科生物安全评估报告范文

检验科生物安全评估报告范文一、引言。

大家好!今天咱们来唠唠检验科的生物安全评估这档子事儿。

检验科就像一个神秘的生物小宇宙,里面各种生物样本、检测试剂啥的,所以确保生物安全那可是相当重要滴,不然一不小心就可能出大乱子。

这评估报告呢,就是给咱这个小宇宙做个体检,看看哪里安全做得好,哪里还需要改进。

二、评估范围。

咱检验科这一亩三分地儿里的所有生物安全相关的东西都在评估范围内。

这包括实验室的布局、设备、人员操作、样本处理、废弃物管理等等。

简单说,只要和生物安全能沾上边儿的,咱都不放过。

三、实验室布局。

1. 整体布局。

咱们检验科的布局还算比较合理。

一进门有个缓冲区域,就像一个小门槛,把外界和里面的实验区分隔开,这能有效防止外面的脏东西直接冲进实验室。

各个功能区,像样本接收区、检测区、试剂储存区等也都有明确的划分,就像把不同的小动物放在不同的笼子里,各自相安无事。

不过呢,有个小问题就是检测区稍微有点拥挤,人来人往的有时候会互相干扰,就像一群小动物在一个小笼子里挤来挤去,不太方便活动。

2. 通风系统。

通风系统那可是实验室的“呼吸系统”啊。

咱这儿的通风还不错,有专门的通风设备,能够把实验室里面的空气不断地更新,就像人呼吸新鲜空气一样。

但是呢,通风口有时候会有一点小堵塞,就像人的鼻子里进了小毛毛,虽然不影响大局,但也得时不时清理一下。

四、设备情况。

1. 生物安全柜。

生物安全柜可是咱们检验科的“保护神”之一。

我们有几台生物安全柜,在使用的时候能有效地保护操作人员和样本不受外界污染,也防止样本里的危险生物跑出来。

大部分安全柜都还正常工作,不过有一台有点小脾气,它的风速偶尔不太稳定,就像一个人跑步的时候速度时快时慢,这可能会影响防护效果,得找个时间给它“治治病”。

2. 离心机。

离心机就像一个大力士,把样本里的不同成分快速地分开。

这些离心机大多都很给力,转起来稳稳当当的。

但有个小隐患是,有几台离心机的盖子有点松,就像帽子没戴紧,万一在高速旋转的时候盖子飞出去,那可就像一个小炮弹一样危险了。

(完整word版)检验科实验活动生物危害评估报告

(完整word版)检验科实验活动生物危害评估报告

检验科实验活动生物危害评估报告为保证实验室工作人员在工作中不被危害性生物及物品所侵害,保证危害性物品不外泄,对实验室工作环境进行评估,以鉴定生物安全防护等级,保证生物安全。

一、危害程度分类及生物安全防护水平评估本检验科是为医院诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对来自人体的材料进行临床生物化学、临床微生物、临床免疫学、临床血液等检验的实验室。

生物源危害主要是由各种检验标本中的微生物,尤其是病原微生物引起的,包括细菌、病毒、寄生虫等,具有潜在危险性,可能引起实验室感染;检验科微生物室还进行一定数量的各种条件致病性细菌及真菌的分离培养工作,工作过程存在病原微生物对实验人员、环境污染的风险;除之以外实验室还存在触电、火灾、化学品腐蚀、偷盗等危险。

根据《实验室生物安全通用要求》,本检验科不涉及《人间传染的病原微生物名录》中高致病性微生物的分离培养及高致病性微生物的菌、毒种的保藏,实验室采用一定防护措施就能控制感染或防范灾害,或者对相应病原体存在有效的免疫方法。

评估我检验科生物安全防护水平按二级实验室(BSL-2)生物安全要求。

二、实验人员和实验室安全防护的一般要求1.吸烟危害评估及防护(1)实验室工作区内绝对禁止吸烟;(2)点燃的香烟是易燃液体的潜在火种;(3)香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。

2. 实验区内食用食物、饮料及其它危害评估及防护(1)实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手-口”接触可能的其它物质(2)实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。

专用存放食物的冰箱应放置在允许进食、喝水的休息区内。

3.使用化妆品危害评估及防护实验工作区内禁止使用化妆品进行化妆,但允许并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。

4. 实验中眼睛和面部的风险评估及防护(1)处理腐蚀性或毒性物质时,须使用安全镜、面罩或其它保护眼睛和面部的防护用品。

(2)工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜,除非同时使用护目镜或面罩。

XXX生物安全风险评估报告

XXX生物安全风险评估报告

XXX生物安全风险评估报告报告:XXX生物安全风险评估依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》、《医疗废物管理条例》,我们按照检验科制定的《实验室生物安全管理制度》,由医院生物安全委员会主持,生物安全委员会成员参与,对检验科生物安全进行了风险评估,形成报告如下:一、科室基本情况1.专业组:根据检验科的实际情况,按照生物安全二级防护实验室的要求划分实验室区域:临床血液学实验室、临床体液学实验室、临床化学实验室、临床免疫学实验室、临床PCR实验室、微生物实验室、采血室、标本接收室。

2.实验室的环境布局及平面图(见环境分布图)清洁区:包括会议室、办公室、休息室、浴室2个、男女更衣室、管理室、库房。

半污染区:洗刷室、试剂库、中间通道。

污染区:临床血液学实验室、临床体液学实验室、临床化学实验室、临床免疫学实验室、临床PCR实验室、微生物实验室、采血室、标本接收室、洗涤室。

3.任务:承担临床检验、教学及科研。

二、实验室生物安全风险评估一)对生物源危害风险评估临床实验室生物源危害主要是由微生物,尤其是病原微生物引起的。

包括细菌、病毒、寄生虫等。

在实验室内做试验、研究等操作时,实验人员需要处理大量的病源微生物,很容易引起污染。

根据生物污染的对象,为空气污染、水污染、人体污染、物体表面污染等种类。

1.对空气的污染:根据污染空间,可分为实验室内环境空气污染、实验室外环境空气污染。

许多操作可产生气溶胶,是悬浮于气体介质中粒子一般为0.001-100um的固体,液体微子粒子形成胶溶状态分散体系。

当气溶胶不能安全有效地限定在一定范围内,便导致实验室内空气污染。

下述操作可能产生气溶胶:使用涡旋震荡器、用力拍干反应板超声波处理、试液开封、开启冰箱和离心机及舍弃离心后的上清液时、另外动物接种从动物体内采血、清洗注射器、调整液量也可产生。

2.对水的污染:实验中会产生大量污水,医院污水尤其是传染病医院,综合医院传染病房的污水,有大量的有机悬浮物和固体残渣,还不同程度的含有多种细菌、病毒和寄生虫虫卵。

血液、体液类标本检验的生物因子危害风险评估报告

血液、体液类标本检验的生物因子危害风险评估报告

血液、体液类标本检验的生物因子危害风险评估报告1、本报告涉及标本类型范围:包括各种血液标本、尿液标本、各种积液标本(如胸水、腹水、心包积液)、各种穿刺液标本(如脑脊液)等。

2、体液标本存在的生物危害:2.1人体危害性:实验室对收到的各种标本一律视为存在生物危害性,有危害性的生物因子常见的如各型肝炎病毒、艾滋病病毒、梅毒螺旋体等等。

根据实验室工作性质,存在以下可能对工作人员造成危害的途径:(1)经消化道感染;(2)经伤口感染;(3)经呼吸道感染。

2.2环境危害性:标本处理过程中可能对周围环境造成污染,常见的如气溶胶污染、标本泄漏等。

3、危害评估按照检验工作流程,对整个过程逐一进行评估。

3.1标本接收、编号:目前血液标本都采用真空采血管,各种体液标本一般采用带螺旋盖密封试管,标本处于密封状态,因此接收、标号过程中正常情况下存在极小生物危害;但不排除因试管破碎或其它原因造成标本泄漏,此时可产生气溶胶污染即可能对工作人员造成感染即工作环境污染。

3.2标本离心、开盖:主要是气溶胶污染,及离心过程中可能造成的试管破裂造成标本泄漏。

在离心后存在气溶胶污染,处理不当,可能造成人员感染和环境污染。

3.3实验操作过程中:主要风险是意外暴露,对人员及环境造成污染。

尤其手工操作项目危险性相对较大。

3.4医疗废弃物的处理:严格按照相关规定操作不会造成污染,如有泄漏可能发生对实验室人员及环境的污染,以及对周边环境的污染。

4、防范措施4.1人员防护(1)工作人员进实验室后要穿实验室专用鞋,穿好防护服,戴一次性乳胶手套,可能存在气溶胶时要戴口罩加以防护,必要时戴防护眼镜。

(2)有相应的防护及应急设施。

离心后试管开盖应在生物安全柜内进行,如无生物安全柜,应离心后至少静置30分钟后再开盖;配备洗眼器,防止标本意外溅入眼内时进行紧急处理。

(3)应用按压式洗涤液洗手,实验完成后充分洗干净手。

(4)为工作人员接种疫苗,如接种乙肝疫苗、甲型流感疫苗等。

检验科危害评估报告

检验科危害评估报告

生物安全文件XX医院检验科危害程度评估报告编制人:XX校核人:XX批准人:XX2020年8月1日编制 2020年8月10日实施批准令为了有效控制病原微生物实验在开展相关实验活动过程中的风险,将其控制在可以接受的水平,确保实验活动在有序、高效、安全的状态下进行。

经实验室生物安全管理委员会审核,研究,批准本《实验室病原微生物危害评估报告》,并自批准之日起生效,请相关部门遵照执行!XX医院实验室生物安全管理委员会2020年8月10日目录结核分枝杆菌危害评估报告……………………………4-8 霍乱弧菌的危害程度评估报告…………………………9-13结核分枝杆菌危害评估报告一.危害程度分类(一)分类等级在卫生部公布的《人间传染的病原微生物名录》中将其列为第二类病原微生物(危害程度为Ⅲ级),属高致病性病原微生物。

(二)不同实验操作生物安全实验室级别要求根据《人间传染的病原微生物名录》的规定,在实验操作涉及结核分枝杆菌的大量培养、结核分枝杆菌离心和冻干等易产生气溶胶的实验操作以及以结核分枝杆菌活菌感染的动物实验,应在BSL-3或ABSL-3实验室进行。

临床样本的结核分枝杆菌分离培养、药物敏感性实验、生化鉴定、免疫学实验、PCR核酸提取、涂片、显微观察等初步检测活动可以在BSL-2实验室进行。

对经有效方法灭活后不含结核分枝杆菌活菌材料的分子生物学、免疫学等实验可在BSL-1实验室进行。

二.背景资料(一)一般生物学特性1.形态染色结核分枝杆菌细长略弯曲,两级钝圆,呈单个或分枝状排列,无鞭毛和芽孢。

结核分枝杆菌一般用萋-拿氏抗酸染色法染色,结核分枝杆菌为红色,其他非抗酸性细菌及背景呈蓝色。

2.培养特性结核分枝杆菌为专性需氧菌。

最适PH6.4-7.0,在35-40℃可生长,最适宜温度35-37℃,在2%-5%二氧化碳环境中可促进其生长,在无氧条件下则迅速死亡。

(二)在外界的稳定性结核分枝杆菌因细胞壁含大量类脂质,尤其是具有疏水性蜡样物质,对外界环境及理化因素的抵抗力比一般细菌繁繁殖体强,因而在外界环境中相当稳定,有利于结核分枝杆菌传播。

检验科实验室生物安全风险评估

检验科实验室生物安全风险评估

检验科实验室生物安全风险评估实验室生物安全风险评估报告根据相关法规和规范,我们医院生物安全委员会对检验科的生物安全进行了风险评估,报告如下:一、生物因子评估根据国家的分类标准,我们检验科属于二级生物安全实验室,不能从事高致病病原微生物的检测工作。

但在临床工作中,我们必须强调高致病病原微生物的监测,发现可疑高致病病原微生物,必须采取积极措施,及时报告。

我们对潜在的一类和二类病原微生物进行了评估,包括种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量效应、致病性、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案等。

我们会引领全科职工共同研究掌握这些信息。

防控措施包括立即封存可疑高致病病原微生物、报告相关部门、全面消毒实验室、更换个人防护用品并消毒、收集病人相关信息资料并实施隔离、对接触者进行严密的健康监护。

二、实验室活动风险评估我们的实验室布局分为清洁区、半污染区和污染区,虽然三区划分明显,但是实验室进出人员仍然存在污染和感染的风险,包括病原微生物的带入和带出、标本的污染、意外事件的发生等。

为了防控这些风险,我们制定了防控措施,包括进入实验室的本科工作人员必须在清洁区更衣区内更换工作服,在半污染区戴工作帽、手套等个人防护用具后方能进入实验室污染区工作;任何原因需要离开实验室污染区,必须在污染区洗手、脱去个人防护用品,在到清洁区进行二次洗手方能离开实验室。

2.2.1 护工运送样本时,需将样本送至各班组的样本接收处,并在核对验收后方可离开。

护工不得进入实验室污染区。

2.2.2 医护人员到实验室查询结果、业务咨询等,本科工作人员会引导他们到相应的位置。

结束后建议手部清洁后离开实验室。

病人或病人家属必须在实验室外等候。

特殊人群,如孕妇、儿童及免疫缺陷等人群,有工作人员劝说远离实验室。

除实验室工作人员外的任何人员需进入实验室,工作人员必须告知实验室内具有潜在的生物危害因素,请遵守实验室的规定和工作人员的指导。

生物安全风险评估报告

生物安全风险评估报告

检验科实验室生物安全风险评估书依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》、《医疗废物管理条例》,按照检验科制定《实验室生物安全管理制度》,由医院生物安全委员会主持,生物安全委员会成员参与,对检验科生物安全作风险评估,形成报告如下:一、生物因子已知或未知的特性评估国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度,将病原微生物分为四类,其中一类和二类统称高致病病原微生物。

我院检验科属二级生物安全实验室,不得从事致病病原微生物的检测工作,但在临床工作中,必须将强调高致病病原微生物的监测,发现可疑高致病病原微生物,必须采取积极措施,及时报告.1、我院潜在的一类和二类病原微生物评估:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体、人类变异缺陷病毒等。

对上述高致病性生物因子的种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量—效应(反应)关系、致病性(包括急性与远期效应)、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案,做全面的了解,引领全科职工共同学习掌握.2、防控措施:2.1 立即对可疑高致病病原微生物封存。

2。

2 立即分别报告医院院感科、卫计局和市疾病预防控制中心。

2。

3 对实验室进行全面消毒,包括工作台面、地面、仪器表面、空气等.2。

4 接触人员更换个人防护用品,并对用品进行消毒。

2。

5 院感科收集病人相关信息资料,对病人实施隔离,协助市疾病预防控制中心进行流行病学调查。

2.6 对接触者进行严密的健康监护。

二、实验室常规活动和非常规活动过程中的风险评估(包括所有进入工作场所的人员和可能涉及的人员的活动)1、风险评估:我院检验科属二级生物安全实验室,实验室布局分为清洁区、半污染区和污染区,虽然三区划分明显,但是实验室进出人员仍然存在污染和感染的风险。

具体可能体现在:病原微生物的带入和带出,标本的污染,意外事件的发生(如跌倒、划伤等)。

检验科实验室生物安全风险评价报告

检验科实验室生物安全风险评价报告

检验科实验室生物安全风险评价报告一、引言生物安全是实验室安全的重要组成部分,对实验室工作人员、社会环境和公共健康都可能产生重大影响。

为了确保实验室生物安全,我国相关法规和标准对实验室生物安全提出了明确要求。

本报告旨在对检验科实验室的生物安全风险进行评价,并提出相应的风险控制和安全管理措施。

二、实验室概况1. 实验室基本信息- 实验室名称:检验科实验室- 实验室地点:XX医院- 实验室面积:XX平方米- 实验室负责人:XXX- 实验室工作人员:XX人2. 实验室主要业务- 临床检验- 生化检验- 免疫检验- 微生物检验3. 实验室生物安全设施- 生物安全柜:XX台- 防护服:XX套- 防护眼镜:XX副- 手套:XX双- 消毒设备:XX台三、生物安全风险评价1. 生物安全风险识别根据实验室主要业务和生物安全设施,识别出以下生物安全风险:- 微生物泄漏风险- 样本交叉污染风险- 实验操作失误风险- 生物废弃物处理风险2. 生物安全风险评估对识别出的生物安全风险进行评估,分析其可能对实验室工作人员、社会环境和公共健康产生的影响。

评估结果如下:- 微生物泄漏风险:高- 样本交叉污染风险:中- 实验操作失误风险:中- 生物废弃物处理风险:中3. 生物安全风险控制措施针对评估结果,制定相应的生物安全风险控制措施:- 微生物泄漏风险:加强微生物实验室生物安全柜的使用,定期进行泄漏检测,提高实验室工作人员的生物安全防护意识。

- 样本交叉污染风险:加强样本管理,使用合格的采样工具,严格执行样本处理和检测流程。

- 实验操作失误风险:加强实验室工作人员培训,提高实验操作技能,制定实验操作规程。

- 生物废弃物处理风险:严格执行生物废弃物处理规定,使用专业的生物废弃物处理设备,定期进行处理效果评估。

四、结论与建议1. 结论检验科实验室存在生物安全风险,主要包括微生物泄漏风险、样本交叉污染风险、实验操作失误风险和生物废弃物处理风险。

检验科生物危害评估报告

检验科生物危害评估报告

评估日期:2017参与评估部门:医疗工作部、感染控制部1、生物因子种类:该实验室从事的是一般临床检验、免疫检验、生化检验、微生物检验等工作,所涉及的样本来自健康体检人群和病人,样本类型包括血清、全血、尿液、胸腔积液、脑脊液、粪、腹水等,在实验室工作中所涉及的生物因子种类包括细菌、真菌、病毒、衣原体、支原体等。

2、来源:该科室所涉及的生物因子来源主要是送检样本本身所存在的细菌、真菌、病毒、衣原体、支原体等。

3、传染性:该科室可能接触到的传染性病原体包括:1) 甲类传染:鼠疫杆菌、霍乱弧菌。

可分别引起鼠疫、霍乱等。

2) 乙类传染:艾滋病、肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、流行性出血热病毒、流行性乙型脑炎病毒、登革热病毒、痢疾杆菌、结核分支杆菌、伤寒和副伤寒杆菌、百日咳、淋球菌、梅毒钩端螺旋体、疟疾等。

可分别引起艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、麻疹、流行性出血热、流行性乙型脑炎、登革热、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、疟疾等。

4、致病性:该科室拥有用于免疫血清学检验的实验室及微生物实验室,从事有关细菌、真菌的培养以及血清学实验,因此本科所涉及的病原体检测实验均属于BSL-2级生物安全。

5、传播途径:该科室生物因子可能致病的传播途径包括气溶胶、呼吸道、消化道、皮肤粘膜等途径。

6、预防及治疗:对于该科室所有从事临床试验的人员,均配备了工作服、手套、口罩等基本防护设备。

在实验室配备了冲淋及洗眼装置。

同时成立了生物安全委员会,对所有员工均进行了相应的生物安全培训,并定期演练,所有员工均能按要求进行操作。

7、结论:该科的生物危害在可控范围内。

评估人员签名:2017.->。

检验科实验活动生物危害评估报告

检验科实验活动生物危害评估报告

检验科实验活动生物危害评估报告为保证实验室工作人员在工作中不被危害性生物及物品所侵害,保证危害性物品不外泄,对实验室工作环境进行评估,以鉴定生物安全防护等级,保证生物安全。

一、危害程度分类及生物安全防护水平评估本检验科是为医院诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对来自人体的材料进行临床生物化学、临床微生物、临床免疫学、临床血液等检验的实验室。

生物源危害主要是由各种检验标本中的微生物,尤其是病原微生物引起的,包括细菌、病毒、寄生虫等,具有潜在危险性,可能引起实验室感染;检验科微生物室还进行一定数量的各种条件致病性细菌及真菌的分离培养工作,工作过程存在病原微生物对实验人员、环境污染的风险;除之以外实验室还存在触电、火灾、化学品腐蚀、偷盗等危险。

根据《实验室生物安全通用要求》,本检验科不涉及《人间传染的病原微生物名录》中高致病性微生物的分离培养及高致病性微生物的菌、毒种的保藏,实验室采用一定防护措施就能控制感染或防范灾害,或者对相应病原体存在有效的免疫方法。

评估我检验科生物安全防护水平按二级实验室(BSL-2)生物安全要求。

二、实验人员和实验室安全防护的一般要求1.吸烟危害评估及防护(1)实验室工作区内绝对禁止吸烟;(2)点燃的香烟是易燃液体的潜在火种;(3)香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。

2. 实验区内食用食物、饮料及其它危害评估及防护(1)实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手-口”接触可能的其它物质(2)实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。

专用存放食物的冰箱应放置在允许进食、喝水的休息区内。

3.使用化妆品危害评估及防护实验工作区内禁止使用化妆品进行化妆,但允许并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。

4. 实验中眼睛和面部的风险评估及防护(1)处理腐蚀性或毒性物质时,须使用安全镜、面罩或其它保护眼睛和面部的防护用品。

(2)工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜,除非同时使用护目镜或面罩。

实验室生物安全风险评估报告

实验室生物安全风险评估报告

****医院检验科实验室生物安全风险评估报告依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》、《医疗废物管理条例》,2015年3月,按照检验科制定《风险评估和风险控制程序》[YX-BS-011],由医院生物安全委员会主持,检验科生物安全管理小组参与,对检验科生物安全作风险评估,形成报告如下:一、生物因子已知或未知的特性评估国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度,将病原微生物分为四类,其中一类和二类统称高致病病原微生物。

我院检验科属二级生物安全实验室,不得从事致病病原微生物的检测工作,但在临床工作中,必须将强调高致病病原微生物的监测,发现可疑高致病病原微生物,必须采取积极措施,及时报告。

1、我院潜在的一类和二类病原微生物评估:炭疽芽孢杆菌、布鲁氏菌、鼻疽伯克菌、结核分枝杆菌、霍乱弧菌、鼠疫耶尔森菌等。

对上述高致病性生物因子的种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量-效应(反应)关系、致病性(包括急性与远期效应)、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案,做全面的了解,引领全科职工共同学习掌握。

2、防控措施:2.1 立即对可疑高致病病原微生物培养物封存。

2.2 立即分别报告医院感控科、卫生局和市疾病预防控制中心。

2.3 对实验室进行全面消毒,包括工作台面、地面、仪器表面、空气等。

2.4 接触人员更换个人防护用品,并对用品进行消毒。

2.5 感控科收集病人相关信息资料,对病人实施隔离,协助市疾病预防控制中心进行流行病学调查。

2.6 对接触者进行严密的健康监护。

二、实验室常规活动和非常规活动过程中的风险评估(包括所有进入工作场所的人员和可能涉及的人员的活动)1、风险评估:我院检验科属二级生物安全实验室,实验室布局分为清洁区、半污染区和污染区,由于三区划分不是太明显,实验室进出人员存在污染和感染的风险。

XX市XX检验科生医院生物安全风险评估报告

XX市XX检验科生医院生物安全风险评估报告

XX市XX检验科生医院生物安全风险评估报告尊敬的领导:一、评估目的生物安全风险评估的目的是为了确定生物实验室和医院实施生物安全管理的安全措施是否完善,是否存在潜在的生物安全风险,以及如何提高生物安全管理水平,保障工作人员和公众的生命安全和健康。

二、评估方法我们采用了多种评估方法,包括实地调查、文献研究、专家访谈、数据分析等,以全面了解生物实验室和医院的生物安全措施和管理情况。

三、评估结果1.实验室设计和设施:生物实验室建筑和设施符合相关规范要求,包括空气过滤系统、紫外灯和风淋室等。

然而,部分设备存在老化问题,需要及时维护和更新。

2.生物安全管理制度和规范:生物实验室和医院存在相关的生物安全管理制度和规范,但应进一步完善和落实。

建议加强培训,提高工作人员的生物安全意识和操作技能。

3.生物危害物质管理:生物实验室和医院对生物危害物质的管理较为严格,但需要加强对高风险生物材料的安全操作和储存。

4.紧急响应机制:生物实验室和医院缺乏完善的生物安全事故应急响应机制,建议制定并落实相关应急预案,明确责任分工和处置措施。

四、风险评估基于以上评估结果,我们对生物安全风险进行了评估。

当前生物实验室和医院的风险等级较低,但存在一定的潜在风险。

主要风险包括操作失误、缺乏安全培训、设备老化、管理不规范等。

建议采取以下措施降低风险:1.加强生物安全培训,提高工作人员的安全意识和操作技能。

2.建立定期设备维护计划,及时检修和更新老化设备。

3.进一步完善生物安全管理制度和规范,明确责任和流程。

4.制定并落实生物安全事故应急预案,加强应急演练和培训。

五、改进建议基于以上评估结果和风险评估,我们提出以下改进建议:1.加强领导意识,重视生物安全问题,确保资金和资源的合理配置。

2.制定和完善生物安全管理制度和规范,加强对工作人员的培训和教育。

3.定期检查和维护生物实验室设施和设备,确保正常运行和安全使用。

4.建立健全的生物安全事故应急响应机制,提前做好预案并进行演练。

检验科实验活动生物危害评估报告

检验科实验活动生物危害评估报告

检验科实验活动生物危害评估报告为保证实验室工作人员在工作中不被危害性生物及物品所侵害,保证危害性物品不外泄,对实验室工作环境进行评估,以鉴定生物安全防护等级,保证生物安全;一、危害程度分类及生物安全防护水平评估本检验科是为医院诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对来自人体的材料进行临床生物化学、临床微生物、临床免疫学、临床血液等检验的实验室;生物源危害主要是由各种检验标本中的微生物,尤其是病原微生物引起的,包括细菌、病毒、寄生虫等,具有潜在危险性,可能引起实验室感染;检验科微生物室还进行一定数量的各种条件致病性细菌及真菌的分离培养工作,工作过程存在病原微生物对实验人员、环境污染的风险;除之以外实验室还存在触电、火灾、化学品腐蚀、偷盗等危险;根据实验室生物安全通用要求,本检验科不涉及人间传染的病原微生物名录中高致病性微生物的分离培养及高致病性微生物的菌、毒种的保藏,实验室采用一定防护措施就能控制感染或防范灾害,或者对相应病原体存在有效的免疫方法;评估我检验科生物安全防护水平按二级实验室BSL-2生物安全要求;二、实验人员和实验室安全防护的一般要求1.吸烟危害评估及防护1实验室工作区内绝对禁止吸烟;2点燃的香烟是易燃液体的潜在火种;3香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径;2. 实验区内食用食物、饮料及其它危害评估及防护1实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手-口”接触可能的其它物质2实验室工作区内的冰箱禁止存放食物;专用存放食物的冰箱应放置在允许进食、喝水的休息区内;3.使用化妆品危害评估及防护实验工作区内禁止使用化妆品进行化妆,但允许并建议经常洗手的实验人员使用护手霜;4. 实验中眼睛和面部的风险评估及防护1处理腐蚀性或毒性物质时,须使用安全镜、面罩或其它保护眼睛和面部的防护用品;2工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜,除非同时使用护目镜或面罩;3使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂,或有可能发生试剂溅溢的情况时,必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器;5. 实验中服装和个人防护装备的一般要求1应穿着符合实验室工作需要的服装,工作服应干净、整洁;当工作中有危险物喷溅到身上的可能时,应使用一次性塑料围裙或防渗外罩;有时还需要佩戴其它防护装备如:手套、护目镜、披肩或面罩等;2采血员和其他需要接触病员的工作人员,在接触病员时需穿实验服或工作服;3个人防护服装应定期更换以保持清洁,遇被危险物品严重污染,则应立即更换4不得在实验室内设值班床,严禁在实验室内住宿;6. 实验中足部防护的一般要求在工作区内,应穿舒适、防滑、并能保护整个脚面的鞋;在有可能发生液体溅溢的工作岗位,可加套一次性防渗漏鞋套;帆布鞋可吸收化学物品和有传染性的液体,所以最好穿皮革或其它防渗漏的合成材料的鞋;7. 实验中头发和饰物的风险评估及防护留长发的工作人员应将头发盘在脑后,以防止头发接触到被污染物和避免人体脱屑落入工作区;头发不得垂肩,应与离心机、切片机等正在运转的器械保持一定距离8. 实验中胡须的风险评估及防护蓄有胡须的男性工作人员必须遵守上项7的规定;9.洗手的要求实验室工作人员在脱下手套后、离开实验室前、接触患者前后、以及在进食或吸烟前都应该洗手;接触血液、体液或其它污染物时,应立即洗手;10.用口移液的危害评估及防护用口液移可导致多种病原体的实验室感染;所有实验室操作禁止用口液移,应使用助吸器具;11.锐利物品的危害评估及防护谨慎处理针头、解剖刀、和碎玻璃等锐利物品;使用后的针具不要折断、弯曲、破损、重复使用或用手重装在针管上;一次性注射器上的针头用后不要取下;锐利物品应立即放置在专用锐器盒内,在完全装满之前或48小时之内更换;12.隔离措施的要求接触患者时,实验室工作人员应遵守医院的隔离措施;13.工作环境的要求1“清洁”区和“非清洁”区根据实验室的具体工作情况由主任选择并确定“清洁”和“非清洁”工作区,在清洁区和非清洁区之间设“缓冲室”;被指定为“清洁”的区域,则应努力保持清洁,如采取预防措施,防止电话、视频显示器终端、键盘、门柄及其它经常被手或手上的手套触摸的物品的污染,要求工作人员在触摸设备如计算机键盘及电话的保护罩等前取下手套,制定仪器设备和工作面的常规消毒和清洁制度和对严重污染的紧急处理措施办法;被指定为“非清洁”的区域,允许戴手套接触所有物品如电话、门柄、计算机终端和其它物品,所有这些物品的表面都认为是不清洁的;未戴手套的人员如果使用该区域内的电话、计算机终端或其它设备,应该戴上手套,或在使用后立即彻底洗手;“清洁”和“非清洁”区都应保持整洁;实验台至少应每天清洁、消毒一次,如有必要可以多次清洗、消毒;在处理溅溢的样品或严重污染的工作面时,应戴上手套和其它个人防护装备、使用相应合适的清洁剂清除所有的溅溢物; 2冰箱、冷冻柜、水浴和离心机应该定期清洗和消毒时间由实验室主任来决定,在发生严重污染后应立即进行清洗和消毒;进行清洗、消毒时要戴上手套,穿上工作服或其它合适的防护服;3外衣:外衣实验服、工作服、和围裙应悬挂在远离散热器、蒸汽管道、供暖装置、以及有明火的地方,不要挂在压缩气瓶或灭火器上,也不要挂在门的玻璃隔板上,妨碍视线;“清洁”的和“非清洁”的个人防护服要分开存放;4垃圾处理:每天至少清理垃圾一次;5装饰:不得在电灯、灯座或仪器上进行装饰,更不要使用电子装饰物、蜡烛、圣诞树等有引起火灾危险的装饰品;6为便于清洁消毒,实验室内不应有织物装饰的用具或椅子;7个人物品:实验工作区不得存放个人物品,如钱包、外套、皮靴、咖啡杯、运动服、预包装的食品和药品等;8实验室内应配备应急设备,如应急洗眼装置,酒精等消毒用品;9实验室应安装非手触式洗手装置;10实验室内应安装防蚊蝇装置,应定期投撒灭蟑螂、老鼠的药物;11用后的废弃物品:实验工作区内的用后废弃物品存量不要太大;具危险性的液体如酸或碱性液体应放在视平线以下;较大的废弃物容器应靠近地面存放;12出口通路:实验室的出口和通道必须保持畅通无阻,不准堆放物品、垃圾、装置、或设备;安全门必须保持畅通,不得堵塞;注意:无论任何时间、何种原因都不得阻塞通往灭火器、火警箱、防火毯、安全淋浴或出口的道路;14.使用玻璃器具的危害评估及防护操作玻璃器具时应遵循下述安全规则:1不使用破裂或有缺口的玻璃器具;2不要用猛力取下玻璃试管上的塞子,粘紧的试管可用刀切开分离;3接触过传染性物的玻璃器具,清洗之前,应先行消毒;4破裂的玻璃器具和玻璃碎片应丢弃在有专门标记的、单独的、不易刺破的容器里;5高热操作玻璃器具时应戴隔热手套;6在不影响实验质量的前提下,应尽量减少使用玻璃器具;15. 使用离心机的危害评估及防护1气溶胶:离心过程中应控制气溶胶的产生在最低水平;2操作:离心机只有在盖好盖板后,才能启动;3传染性物品:所有能够产生气溶胶进行播散的生物制品或标本,都应使用密封的离心管,并在盖紧的离心头或转头中进行;4为防止气溶胶飞溢,应在离心停止30分钟后打开离心物;5清洗:按照消毒隔离制度要求清洗离心机;6平衡:离心时应保持合适的平衡,以保证离心的顺利进行;16.采集血样的危害评估及防护1每天早晨用500mg/L的”84”消毒液擦拭抽血台面及其它物表,并开紫外灯消毒至少30分钟,并做好记录;2工人每天早晨更换消毒液,包括浸泡锐器、止血带的消毒液和手消毒液;3工作人员必须穿工作服,戴好口罩、帽子、和手套;4使用合格的一次性用品;严禁使用包装破损,超过有效期的一次性用品;5严格执行无菌技术操作规程、静脉采血必须一人一针一管一巾一带;微量采血应做到一人一针一管一片,对每位病人操作前洗手或手消毒;6无菌物品如棉球需每天更换,开启后使用不得超过24小时;7工作人员需对锐器如采血针采取高度预防措施,用过的采血针需浸泡在含有消毒液的厚壁容器中;17. 标本血清、血浆、全血、尿上检验分析仪检测过程的危害评估及防护1为了避免液滴和气溶胶和扩散,实验室仪器加样、加液,清洗等过程应在封闭罩内进行的;2实验中使后的比色盘,反应杯等废弃物应当收集在封闭的容器内,集中处置;3在每一步完成后应根据操作指南对对仪器进行消毒;血液、体液污染物表时,应立即消毒;4工作人员要戴手套进行操作;18. 标本血清、血浆、全血、尿、粪手工检测过程的危害评估及防护1每天早晨做好实验室的清洁消毒工作;2工作人员要戴口罩、手套进行操作;3实验中使用的竹签用后要用1000mg/L“84”消毒液浸泡;4废弃的标本连同试管、盖帽要用1000mg /L“84”消毒液浸泡,由工人统一清洁后进行无害化处理;5实验中使用的吸头、一次性塑料杯用后要用1000mg/L“84”消毒液浸泡; 6标本污染物表时,应立即消毒;7离心时,发生试管破裂或标本溅出,由操作者负责用有效消毒剂对离心机内部进行及时消毒处置;19.微生物分离鉴定药敏试验及基因扩增试验活动的危害评估及防护1每天早晨开紫外灯消毒空气至少30分钟,同时做好各物表、仪器的清洁消毒工作;2实验人员要戴手套、帽子进行操作;当估计会出现微生物和危险物溅出时要戴好眼罩或面罩;3操作中使用的接种环、镊子等金属物品要在酒精灯火焰上烧灼灭菌;4可能产生致病性微生物气溶胶或出现溅出的操作如涂片、接种时,应在生物安全柜内操作,并使用个体防护设备;5实验室内的各种标本、菌种、培养基和其它废弃物在运出实验室前必须灭活高压、浸泡,需运出实验室灭活的物品必须放在专用的密闭容器中;6操作过程中发生菌种污染物表时,应马上采取措施进行物表消毒;7当发生致病性微生物气溶胶污染时,应马上进行人员疏散,通知负责人到现场进行指导消毒;8对菌种的保存应严格遵守菌种保存制度,严禁擅自保存各种国家法定传染病菌株或毒株;9实验人员离开实验室前要去除手套,确认无污染或污染已排除,后方可洗手离去;10微生物、HIV初筛实验室要设置纱窗、挡鼠板;三、工作人员素质本实验室共有技术人员8名,其中申请进入BSL-2实验室3名;学士学位3名,2名从事微生物学实验, 5名技术人员通过生物安全定期培训及考核成绩合格,并获得岗位证书,经体检无现患严重疾病,健康状态良好;四、评估结论本次评估本实验室共19项可能潜在危险的实验活动,在实验操作实验施过程中在无控制措施情况下可能产生的高危害度5项,中度14项,低度0项;对危害发生的可能性分析,实验危害较大可能发生的有0项,可能发生5项,较少可能发生14项;这些危害造成高度严重后果的5项,后果严重性中度的14项,后果严重性低度的0项;根据拟采取的预防控制措施后依然存在的残留风险为高度0项,中度0项,低度危害19项;评估:嘉兴市康慈医院检验科评估人:查显友审核:嘉兴市康慈医院生物安全管理委员会审核人:沈建根。

生物安全风险评估报告

生物安全风险评估报告

检验科实验室生物安全风险评估书一、生物因子已知或未知的特性评估国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度,将病原微生物分为四类,其中一类和二类统称高致病病原微生物。

我院检验科属二级生物安全实验室,不得从事致病病原微生物的检测工作,但在临床工作中,必须将强调高致病病原微生物的监测,发现可疑高致病病原微生物,必须采取积极措施,及时报告。

1、我院潜在的一类和二类病原微生物评估:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体、人类变异缺陷病毒、幽门螺旋杆菌等。

对上述高致病性生物因子的种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量-效应(反应)关系、致病性(包括急性与远期效应)、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案,做全面的了解,引领全科职工共同学习掌握。

2、防控措施:2.1 立即对可疑高致病病原微生物封存。

2.2 立即分别报告医院感控科、卫生局和市疾病预防控制中心。

2.3 对实验室进行全面消毒,包括工作台面、地面、仪器表面、空气等。

2.4 接触人员更换个人防护用品,并对用品进行消毒。

2.5 感控科收集病人相关信息资料,对病人实施隔离,协助市疾病预防控制中心进行流行病学调查。

2.6 对接触者进行严密的健康监护。

二、实验室常规活动和非常规活动过程中的风险评估(包括所有进入工作场所的人员和可能涉及的人员的活动)1、风险评估:我院检验科属二级生物安全实验室,实验室布局分为清洁区、半污染区和污染区,虽然三区划分明显,但是实验室进出人员仍然存在污染和感染的风险。

具体可能体现在:病原微生物的带入和带出,标本的污染,意外事件的发生(如跌倒、划伤等)。

2 防控措施:2.1本科室工作人员2.1.1 进入实验室的本科工作人员,必须在清洁区更衣区内更换工作服,在半污染区戴工作冒、手套等个人防护用具后方能进入实验室污染区工作。

2.1.2 任何原因需要离开实验室污染区,必须在污染区洗手(七步法)脱去个人防护用品,在到清洁区进行二次洗手方能离开实验室。

检验科生物安全评估报告范文

检验科生物安全评估报告范文

检验科生物安全评估报告范文一、引言。

咱检验科就像一个小小的生物世界,每天都和各种生物样本打交道。

为了确保这个小世界的安全,让咱们这些工作人员能安心工作,患者也能放心,就来做个生物安全评估啦。

二、检验科概况。

1. 人员情况。

咱们检验科有一群超棒的小伙伴。

从经验丰富的老师傅,到刚入职充满干劲的小年轻,大家各司其职。

不过呢,人员水平参差不齐,新员工可能对生物安全知识的了解就像刚学走路的孩子,还得多多培训。

2. 科室布局。

布局嘛,总体来说还不错。

有专门的样本接收区、检测区和废弃物处理区。

就像把不同性格的小伙伴安排到合适的房间一样。

但是呢,有时候标本运输通道会有点拥挤,就像早高峰的地铁,这可能会增加样本泄漏的风险哦。

三、生物危害源识别。

1. 微生物危害。

咱这最常见的就是各种细菌、病毒啦。

比如说流感病毒,它就像个调皮的小恶魔,在检测过程中一不小心就可能跑出来捣乱。

还有那些耐药菌,就像练就了金钟罩铁布衫的武林高手,更难对付。

2. 化学危害。

化学试剂也不少呢。

福尔马林那刺鼻的味道,就像个爱捣蛋的小怪兽,对呼吸道不太友好。

而且有些试剂如果混合在一起,可能就像两个爱吵架的小伙伴,发生意想不到的反应,产生危险。

四、现有生物安全防护措施评估。

# (一)人员防护。

1. 防护装备。

咱都有防护服、手套、口罩这些装备。

就像超级英雄的战衣一样。

不过有时候,防护服的质量就像地摊货一样让人不放心,可能会有小破洞啥的。

而且有些同事戴口罩就像做样子,鼻子都露在外面,这可不行呀。

2. 培训与意识。

培训倒是有,但是像念经一样枯燥,大家记住的也不多。

员工的生物安全意识就像忽明忽暗的蜡烛,有时候很强,有时候又很弱。

# (二)实验室设施。

1. 通风系统。

通风系统还算给力,像个勤劳的小风扇,不断把里面的浊气排出去。

但是呢,偶尔也会闹点小脾气,比如风量不够的时候,实验室里就像闷罐子一样。

2. 生物安全柜。

生物安全柜是我们的得力助手,就像守护宝藏的卫士。

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检验科实验活动生物危害评估报告为保证实验室工作人员在工作中不被危害性生物及物品所侵害,保证危害性物品不外泄,对实验室工作环境进行评估,以鉴定生物安全防护等级,保证生物安全。

一、危害程度分类及生物安全防护水平评估本检验科是为医院诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对来自人体的材料进行临床生物化学、临床微生物、临床免疫学、临床血液等检验的实验室。

生物源危害主要是由各种检验标本中的微生物,尤其是病原微生物引起的,包括细菌、病毒、寄生虫等,具有潜在危险性,可能引起实验室感染;检验科微生物室还进行一定数量的各种条件致病性细菌及真菌的分离培养工作,工作过程存在病原微生物对实验人员、环境污染的风险;除之以外实验室还存在触电、火灾、化学品腐蚀、偷盗等危险。

根据《实验室生物安全通用要求》,本检验科不涉及《人间传染的病原微生物名录》中高致病性微生物的分离培养及高致病性微生物的菌、毒种的保藏,实验室采用一定防护措施就能控制感染或防范灾害,或者对相应病原体存在有效的免疫方法。

评估我检验科生物安全防护水平按二级实验室(BSL-2)生物安全要求。

二、实验人员和实验室安全防护的一般要求1.吸烟危害评估及防护(1)实验室工作区内绝对禁止吸烟;(2)点燃的香烟是易燃液体的潜在火种;(3)香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。

2. 实验区内食用食物、饮料及其它危害评估及防护(1)实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手-口”接触可能的其它物质(2)实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。

专用存放食物的冰箱应放置在允许进食、喝水的休息区内。

3.使用化妆品危害评估及防护实验工作区内禁止使用化妆品进行化妆,但允许并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。

4. 实验中眼睛和面部的风险评估及防护(1)处理腐蚀性或毒性物质时,须使用安全镜、面罩或其它保护眼睛和面部的防护用品。

(2)工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜,除非同时使用护目镜或面罩。

(3)使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂,或有可能发生试剂溅溢的情况时,必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。

5. 实验中服装和个人防护装备的一般要求(1)应穿着符合实验室工作需要的服装,工作服应干净、整洁。

当工作中有危险物喷溅到身上的可能时,应使用一次性塑料围裙或防渗外罩。

有时还需要佩戴其它防护装备如:手套、护目镜、披肩或面罩等。

(2)采血员和其他需要接触病员的工作人员,在接触病员时需穿实验服或工作服。

(3)个人防护服装应定期更换以保持清洁,遇被危险物品严重污染,则应立即更换(4)不得在实验室内设值班床,严禁在实验室内住宿。

6. 实验中足部防护的一般要求在工作区内,应穿舒适、防滑、并能保护整个脚面的鞋。

在有可能发生液体溅溢的工作岗位,可加套一次性防渗漏鞋套。

帆布鞋可吸收化学物品和有传染性的液体,所以最好穿皮革或其它防渗漏的合成材料的鞋。

7. 实验中头发和饰物的风险评估及防护留长发的工作人员应将头发盘在脑后,以防止头发接触到被污染物和避免人体脱屑落入工作区。

头发不得垂肩,应与离心机、切片机等正在运转的器械保持一定距离8. 实验中胡须的风险评估及防护蓄有胡须的男性工作人员必须遵守上项(7)的规定。

9.洗手的要求实验室工作人员在脱下手套后、离开实验室前、接触患者前后、以及在进食或吸烟前都应该洗手。

接触血液、体液或其它污染物时,应立即洗手。

10.用口移液的危害评估及防护用口液移可导致多种病原体的实验室感染;所有实验室操作禁止用口液移,应使用助吸器具。

11.锐利物品的危害评估及防护谨慎处理针头、解剖刀、和碎玻璃等锐利物品。

使用后的针具不要折断、弯曲、破损、重复使用或用手重装在针管上。

一次性注射器上的针头用后不要取下。

锐利物品应立即放置在专用锐器盒内,在完全装满之前或48小时之内更换。

12.隔离措施的要求接触患者时,实验室工作人员应遵守医院的隔离措施。

13.工作环境的要求(1)“清洁”区和“非清洁”区根据实验室的具体工作情况由主任选择并确定“清洁”和“非清洁”工作区,在清洁区和非清洁区之间设“缓冲室”。

被指定为“清洁”的区域,则应努力保持清洁,如采取预防措施,防止电话、视频显示器终端、键盘、门柄及其它经常被手或手上的手套触摸的物品的污染,要求工作人员在触摸设备(如计算机键盘及电话的保护罩等)前取下手套,制定仪器设备和工作面的常规消毒和清洁制度和对严重污染的紧急处理措施办法。

被指定为“非清洁”的区域,允许戴手套接触所有物品(如电话、门柄、计算机终端和其它物品),所有这些物品的表面都认为是不清洁的。

未戴手套的人员如果使用该区域内的电话、计算机终端或其它设备,应该戴上手套,或在使用后立即彻底洗手。

“清洁”和“非清洁”区都应保持整洁。

实验台至少应每天清洁、消毒一次,如有必要可以多次清洗、消毒。

在处理溅溢的样品或严重污染的工作面时,应戴上手套和其它个人防护装备、使用相应合适的清洁剂清除所有的溅溢物。

(2)冰箱、冷冻柜、水浴和离心机应该定期清洗和消毒(时间由实验室主任来决定),在发生严重污染后应立即进行清洗和消毒。

进行清洗、消毒时要戴上手套,穿上工作服或其它合适的防护服。

(3)外衣:外衣(实验服、工作服、和围裙)应悬挂在远离散热器、蒸汽管道、供暖装置、以及有明火的地方,不要挂在压缩气瓶或灭火器上,也不要挂在门的玻璃隔板上,妨碍视线。

“清洁”的和“非清洁”的个人防护服要分开存放。

(4)垃圾处理:每天至少清理垃圾一次。

(5)装饰:不得在电灯、灯座或仪器上进行装饰,更不要使用电子装饰物、蜡烛、圣诞树等有引起火灾危险的装饰品。

(6)为便于清洁消毒,实验室内不应有织物装饰的用具或椅子。

(7)个人物品:实验工作区不得存放个人物品,如钱包、外套、皮靴、咖啡杯、运动服、预包装的食品和药品等。

(8)实验室内应配备应急设备,如应急洗眼装置,酒精等消毒用品。

(9)实验室应安装非手触式洗手装置。

(10)实验室内应安装防蚊蝇装置,应定期投撒灭蟑螂、老鼠的药物。

(11)用后的废弃物品:实验工作区内的用后废弃物品存量不要太大。

具危险性的液体如酸或碱性液体应放在视平线以下。

较大的废弃物容器应靠近地面存放。

(12)出口通路:实验室的出口和通道必须保持畅通无阻,不准堆放物品、垃圾、装置、或设备。

安全门必须保持畅通,不得堵塞。

注意:无论任何时间、何种原因都不得阻塞通往灭火器、火警箱、防火毯、安全淋浴或出口的道路。

14.使用玻璃器具的危害评估及防护操作玻璃器具时应遵循下述安全规则:(1)不使用破裂或有缺口的玻璃器具。

(2)不要用猛力取下玻璃试管上的塞子,粘紧的试管可用刀切开分离。

(3)接触过传染性物的玻璃器具,清洗之前,应先行消毒。

(4)破裂的玻璃器具和玻璃碎片应丢弃在有专门标记的、单独的、不易刺破的容器里。

(5)高热操作玻璃器具时应戴隔热手套。

(6)在不影响实验质量的前提下,应尽量减少使用玻璃器具。

15. 使用离心机的危害评估及防护(1)气溶胶:离心过程中应控制气溶胶的产生在最低水平。

(2)操作:离心机只有在盖好盖板后,才能启动。

(3)传染性物品:所有能够产生气溶胶进行播散的生物制品或标本,都应使用密封的离心管,并在盖紧的离心头或转头中进行。

(4)为防止气溶胶飞溢,应在离心停止30分钟后打开离心物。

(5)清洗:按照消毒隔离制度要求清洗离心机。

(6)平衡:离心时应保持合适的平衡,以保证离心的顺利进行。

16.采集血样的危害评估及防护(1)每天早晨用500mg/L的”84”消毒液擦拭抽血台面及其它物表,并开紫外灯消毒至少30分钟,并做好记录。

(2)工人每天早晨更换消毒液,包括浸泡锐器、止血带的消毒液和手消毒液。

(3)工作人员必须穿工作服,戴好口罩、帽子、和手套。

(4)使用合格的一次性用品。

严禁使用包装破损,超过有效期的一次性用品。

(5)严格执行无菌技术操作规程、静脉采血必须一人一针一管一巾一带。

微量采血应做到一人一针一管一片,对每位病人操作前洗手或手消毒。

(6)无菌物品如棉球需每天更换,开启后使用不得超过24小时。

(7)工作人员需对锐器如采血针采取高度预防措施,用过的采血针需浸泡在含有消毒液的厚壁容器中。

17. 标本(血清、血浆、全血、尿)上检验分析仪检测过程的危害评估及防护(1)为了避免液滴和气溶胶和扩散,实验室仪器加样、加液,清洗等过程应在封闭罩内进行的。

(2)实验中使后的比色盘,反应杯等废弃物应当收集在封闭的容器内,集中处置。

(3)在每一步完成后应根据操作指南对对仪器进行消毒。

血液、体液污染物表时,应立即消毒。

(4)工作人员要戴手套进行操作。

18. 标本(血清、血浆、全血、尿、粪)手工检测过程的危害评估及防护(1)每天早晨做好实验室的清洁消毒工作。

(2)工作人员要戴口罩、手套进行操作。

(3)实验中使用的竹签用后要用1000mg/L“84”消毒液浸泡。

(4)废弃的标本连同试管、盖帽要用1000mg /L“84”消毒液浸泡,由工人统一清洁后进行无害化处理。

(5)实验中使用的吸头、一次性塑料杯用后要用1000mg/L“84”消毒液浸泡。

(6)标本污染物表时,应立即消毒。

(7)离心时,发生试管破裂或标本溅出,由操作者负责用有效消毒剂对离心机内部进行及时消毒处置。

19.微生物分离鉴定药敏试验及基因扩增试验活动的危害评估及防护(1)每天早晨开紫外灯消毒空气至少30分钟,同时做好各物表、仪器的清洁消毒工作。

(2)实验人员要戴手套、帽子进行操作。

当估计会出现微生物和危险物溅出时要戴好眼罩或面罩。

(3)操作中使用的接种环、镊子等金属物品要在酒精灯火焰上烧灼灭菌。

(4)可能产生致病性微生物气溶胶或出现溅出的操作如涂片、接种时,应在生物安全柜内操作,并使用个体防护设备。

(5)实验室内的各种标本、菌种、培养基和其它废弃物在运出实验室前必须灭活(高压、浸泡),需运出实验室灭活的物品必须放在专用的密闭容器中。

(6)操作过程中发生菌种污染物表时,应马上采取措施进行物表消毒。

(7)当发生致病性微生物气溶胶污染时,应马上进行人员疏散,通知负责人到现场进行指导消毒。

(8)对菌种的保存应严格遵守菌种保存制度,严禁擅自保存各种国家法定传染病菌株或毒株。

(9)实验人员离开实验室前要去除手套,确认无污染或污染已排除,后方可洗手离去。

(10)微生物、HIV初筛实验室要设置纱窗、挡鼠板。

三、工作人员素质本实验室共有技术人员8名,其中申请进入BSL-2实验室3名。

学士学位3名,2名从事微生物学实验, 5名技术人员通过生物安全定期培训及考核成绩合格,并获得岗位证书,经体检无现患严重疾病,健康状态良好。

四、评估结论本次评估本实验室共19项可能潜在危险的实验活动,在实验操作实验施过程中在无控制措施情况下可能产生的高危害度5项,中度14项,低度0项;对危害发生的可能性分析,实验危害较大可能发生的有0项,可能发生5项,较少可能发生14项;这些危害造成高度严重后果的5项,后果严重性中度的14项,后果严重性低度的0项。

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