化妆品生产企业卫生管理表格样例修改版
124-化妆品生产企业卫生规范现场审查表
化妆品生产企业卫生规范现场审查表
审查类别：□新建办证□新增生产类别□到期换证
□迁址换证□扩建换证□改建换证
生产企业名称：
生产企业地址：
法人代表/负责人：
卫生管理人员
联系电话：
邮政编码：
产品类别：
职工总数：
生产人员总数：
现场审核意见：（每一小项均合格方可通过现场审核）
审查员(签名)：、
审查组长(签名)：
审核部门负责人：
(盖章)
2010年月日
山东省食品药品监督管理局制
备注：各项扣分扣完为止，不倒扣。
可合理缺项。
以上审查情况是否属实：是（）否（）
被审查单位负责人签字：
年月日。
管理制度化妆品厂卫生管理制度
管理制度化妆品厂卫生管理制度《化妆品厂卫生管理制度》一、引言化妆品厂的卫生管理是确保产品质量和消费者安全的关键环节。
为了规范化妆品厂的卫生管理，提高产品质量，保障消费者健康，特制定本卫生管理制度。
二、适用范围本制度适用于化妆品厂的生产、加工、储存、运输等环节的卫生管理。
三、卫生管理要求（一）人员卫生管理 1. 化妆品厂的工作人员应具备良好的个人卫生习惯，保持身体清洁，勤洗手、勤换衣。
2. 工作人员进入生产车间前，应穿戴好工作服、工作帽、工作鞋，并进行洗手消毒。
3. 工作人员不得在生产车间内吸烟、饮食、吐痰等。
4.工作人员应定期进行健康检查，患有传染性疾病的人员不得从事化妆品生产工作。
（二）生产车间卫生管理 1. 生产车间应保持清洁卫生，定期进行消毒。
2. 生产车间内的设备、工具、容器等应定期进行清洗消毒，保持清洁卫生。
3. 生产车间内的空气应保持流通，定期进行通风换气。
4. 生产车间内的废弃物应及时清理，保持车间内的环境整洁。
（三）原材料卫生管理 1. 化妆品厂的原材料应符合国家有关标准和规定，不得使用过期、变质、受污染的原材料。
2. 原材料的储存应符合卫生要求，保持干燥、通风、防潮、防虫、防鼠等。
3. 原材料的运输应符合卫生要求，避免受到污染。
（四）产品卫生管理 1. 化妆品厂的产品应符合国家有关标准和规定，不得含有对人体有害的成分。
2. 产品的包装应符合卫生要求，保持清洁卫生，防止产品受到污染。
3. 产品的储存应符合卫生要求，保持干燥、通风、防潮、防虫、防鼠等。
4. 产品的运输应符合卫生要求，避免受到污染。
（五）卫生设施管理 1. 化妆品厂应配备必要的卫生设施，如洗手池、消毒池、更衣室、卫生间等。
2. 卫生设施应定期进行清洗消毒，保持清洁卫生。
3. 卫生设施的使用应符合卫生要求，避免交叉污染。
（六）卫生管理制度 1. 化妆品厂应建立健全卫生管理制度，明确卫生管理职责，加强卫生管理工作。
{卫生管理制度}化妆品生产企业卫生规范
择应当符合市政总体规划。
化妆品生产企业应当建于 清洁区内，其生产车间距有毒有 害污染源不少于 30 米。
第六条：
化妆品生产企业不得影响周围居 民的生活和安全，产生有害物质或者有 严重噪声的生产车间与居民区应当有
适当的卫生防护距离和防护措施。
第七条：
化妆品生产企业厂区规划应当符合卫 生要求，生产区、非生产区设置应当能保 证生产连续性且不得有交叉污染，生产车 间应当置于清洁区内且位于当地主导上风 向侧。
第三十九条：
从业人员上岗前，应当经过卫 生知识培训并取得卫生培训合格 证。
从业人员每两年接受一次培
训，并有培训记录。
第四十条：
生产人员进入车间前必须
洗净、消毒双手，穿戴整洁的工
作服、帽、鞋，工作服应当盖住 外衣，头发不得露于帽外。
第四十一条：
直接与原料和半成品接触 的人员不得戴首饰、手表以及 染指甲、留长指甲。
第九条 进口健康相关产品的中文名称应尽量与外 文名称对应，可采用意译、音译或意、音合译，一般以 意译为主。
第三章 附则
第十条 其他由省级卫生行政部门审批的健康相 关产品的命名参照本规定执行。
第十一条 本规定由卫生部负责解释。
第十二条 本规定自发布之日起实施。本规定发 布前卫生部批准的保健食品、化妆品、涉及饮用水卫 生安全产品、消毒产品、其名称与本规定不一致的， 在卫生许可批件有效期内允许使用，但在换发卫生许 可证时，应按本规定更改。
{卫生管理制度}化妆品生产企业卫生规范
卫生部文件
卫法监发[2000]220号
卫生部关于印发 《化妆品生产企业卫生规范》的通知
各省、自治区、直辖市卫生厅（局）： 为加强规范化妆品生产企业的管理，
化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格汇编(符合新规要求)
化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格汇编（符合新规要求）.docx本文档旨在提供化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格的汇编。
本文档将介绍该汇编的目的和背景，并解释其在化妆品生产方质量管理中的意义和重要性。
化妆品生产方质量管理体系是确保化妆品产品符合质量要求的关键工具。
随着化妆品行业规范的不断提高，制定合规的质量管理体系文件和表格成为了一项重要任务。
该汇编的目的是为化妆品生产企业提供一套完整且符合新规要求的质量管理文件和表格，以帮助企业有效管理和控制化妆品生产过程中的质量风险。
在化妆品生产方质量管理体系中，以文件和表格的形式记录和规范各个环节的质量管理要求和流程是必不可少的。
该汇编将提供包括质量手册、程序文件、作业指导书、报告表格等一系列文件和表格，以满足化妆品生产企业在各个环节的质量管理需求。
通过使用本文档提供的化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格汇编，化妆品生产企业将能够更好地组织和管理质量相关的工作，确保产品的质量合规性，并不断优化和改进质量管理体系，提升企业的竞争力和市场形象。
本文档的意义和重要性在于，它为化妆品生产企业提供了一个可操作的参考，使其能够轻松理解和落实质量管理体系的要求。
同时，该汇编也将有助于提高企业的管理效率和质量控制水平。
补充说明：本文档所提供的所有内容均来自公开和可确认的信息，没有引用不能确认的内容。
本文档旨在列出化妆品生产方质量管理体系的总体要求，包括质量目标、质量方针和相关政策。
以下是具体要求：确保化妆品生产方的产品质量和安全性。
提供满足客户需求的产品。
持续改进产品质量和生产效率。
保证符合法规和法律要求。
始终以顾客为中心，满足他们的需求和期望。
坚持科学技术创新，不断提升产品质量。
重视员工的培训和提升，为他们创造良好的工作环境。
严格遵守化妆品生产方面的法规和标准。
强调环境保护和可持续发展。
确保化妆品生产过程中的合规性和合法性。
确保原材料的质量和安全性。
强调控制产品的生命周期，包括生产、包装、存储和配送。
公司卫生管理制度表格
公司卫生管理制度表格第一章总则第一条为了维护公司员工的身体健康，确保公司生产经营的顺利进行，促进公司发展，制定本公司卫生管理制度（以下简称“本制度”）。
第二条本制度适用于公司全体员工，包括管理人员、技术人员、生产人员等所有员工。
公司各级管理人员应当认真履行卫生管理职责，确保本制度的有效实施。
第三条公司应当建立完善的卫生管理机构和工作制度，制定可行性强的工作计划和预算，保证公司卫生工作的顺利进行。
第四条公司卫生管理工作要遵循公平、公正、公开的原则，确保人人平等，责任明确。
第五条公司应当建立卫生档案，并定期对员工进行健康检查，及时发现和处理职业病人员，做好卫生防疫工作。
第六条公司应当加强对员工的卫生教育，提高员工的卫生意识和自我保健能力。
第七条公司应当加强对卫生设施的维护和管理，保证员工的工作环境安全和舒适。
第八条公司应当建立健全的卫生管理制度，加强对员工的监督和管理，确保卫生工作的有效开展。
第二章卫生管理职责第九条公司领导班子负有全面负责公司卫生管理工作的责任，推动卫生管理工作的有效开展。
第十条公司总经理应当充分重视公司卫生工作，确保公司卫生管理制度的有效实施。
第十一条公司卫生管理部门主要负责公司卫生管理工作，负责制定和推动公司卫生管理工作的实施方案和预算，并监督协调卫生工作的开展。
第十二条公司各部门领导应当配合卫生管理部门做好本部门的卫生管理工作，确保部门卫生管理制度的有效实施。
第十三条公司员工应当遵守公司的卫生管理制度，服从卫生管理部门的指挥，积极参与公司的卫生管理工作。
第十四条公司卫生管理部门应当定期对员工进行卫生培训和检查，及时发现和处理公司员工的卫生问题。
第十五条公司卫生管理部门应当建立健全的卫生管理档案，保证员工的卫生记录真实可靠。
第三章卫生管理工作程序第十六条公司应当制定卫生管理工作计划和预算，保证卫生管理工作的开展。
第十七条公司应当建立健全的卫生管理工作制度，规范卫生管理工作程序。
化妆品车间卫生管理规章制度及车间操作规范
化妆品车间卫生管理规章制度及车间操作规
范
引言概述：化妆品车间是生产化妆品的重要场所，卫生管理规章制度及车间操作规范对于确保产品质量和生产安全至关重要。
本文将详细介绍化妆品车间卫生管理规章制度及车间操作规范的相关内容。
一、车间卫生管理规章制度
1.1 定期清洁消毒
1.2 建立卫生检查制度
1.3 垃圾处理规范
二、车间操作规范
2.1 人员着装要求
2.2 工作区域划分
2.3 设备操作规范
三、原料及产品管理
3.1 原料接收检验
3.2 原料存储要求
3.3 产品包装标识规范
四、安全生产管理
4.1 安全培训与考核
4.2 应急预案制定
4.3 设备维护保养
五、质量管理
5.1 质量检验流程
5.2 不合格品处理
5.3 质量记录保存
结语：化妆品车间卫生管理规章制度及车间操作规范的建立和执行，能够有效保障生产过程中的卫生安全和产品质量，提升企业的竞争力和市场信誉。
希翼相关企业能够认真贯彻执行相关规定，不断提升管理水平，确保产品质量和消费者安全。
化妆品企业卫生管理制度
第一章总则第一条为加强化妆品生产企业的卫生管理，确保化妆品产品质量安全，保障消费者身体健康，根据《中华人民共和国食品安全法》、《化妆品卫生监督条例》等相关法律法规，结合本企业实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本企业所有化妆品生产、储存、销售、售后服务等环节的卫生管理工作。
第三条本企业应建立健全卫生管理制度，明确卫生管理责任，加强员工卫生教育，确保生产、储存、销售等环节的卫生要求得到有效落实。
第二章卫生管理职责第四条企业负责人对本企业的卫生管理工作全面负责，应定期检查、督促各部门落实卫生管理制度。
第五条生产部门负责生产车间的卫生管理，确保生产环境清洁、整洁，设备、工具符合卫生要求。
第六条质量管理部门负责对化妆品生产过程进行全程监控，确保产品质量符合国家标准。
第七条设备管理部门负责对生产设备进行定期清洗、消毒，确保设备卫生。
第八条仓储部门负责仓库的卫生管理，确保储存环境清洁、干燥，防止产品受潮、变质。
第九条销售部门负责销售区域的卫生管理，确保销售环境整洁、卫生。
第十条售后服务部门负责处理消费者投诉，确保消费者权益得到保障。
第三章卫生管理措施第十一条生产车间卫生管理：（1）生产车间应保持清洁、通风，定期进行消毒。
（2）生产人员应穿戴工作服、手套，保持个人卫生。
（3）生产设备、工具使用前后应进行清洗、消毒。
第十二条储存卫生管理：（1）仓库应保持清洁、干燥，避免潮湿、污染。
（2）储存产品应分类存放，标签清晰，避免混淆。
（3）定期检查储存产品，发现问题及时处理。
第十三条销售卫生管理：（1）销售区域应保持整洁、卫生，产品摆放有序。
（2）销售人员应定期对销售区域进行清洁、消毒。
第十四条员工卫生教育：（1）企业应定期对员工进行卫生知识培训，提高员工卫生意识。
（2）员工应自觉遵守卫生管理制度，养成良好的卫生习惯。
第四章卫生检查与考核第十五条企业应定期对卫生管理工作进行检查，发现问题及时整改。
第十六条卫生检查内容包括：生产环境、设备、工具、储存环境、销售区域、员工个人卫生等。
化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范
化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范随着人们对美的追求不断增加，化妆品市场也日益繁荣。
然而，化妆品的生产过程中卫生管理至关重要，一丝不苟的卫生管理制度和严格的车间操作规范是确保产品质量和消费者安全的关键。
本文将就化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范进行详细探讨。
一、卫生管理制度1.1 定期清洁消毒在化妆品生产车间中，定期清洁消毒是至关重要的。
工作人员应每日对生产设备、工作台面、地面等进行彻底清洁，并使用消毒剂进行消毒处理，以确保生产环境的卫生状况。
1.2 人员卫生管理工作人员应定期接受卫生培训，了解卫生管理制度和操作规范。
同时，要求工作人员在工作时穿戴工作服、帽子、口罩等防护用品，保持个人卫生，避免对产品造成污染。
1.3 废弃物处理化妆品车间应建立完善的废弃物处理制度，对生产过程中产生的废弃物进行分类处理。
有害废弃物要妥善处理，避免对环境造成污染。
二、车间操作规范2.1 原料检验在化妆品生产车间中，原料的质量直接影响产品的质量。
因此，工作人员在接收原料时应进行严格的检验，确保原料符合要求，避免使用劣质原料。
2.2 生产工艺控制化妆品生产过程中，要严格控制生产工艺，按照标准操作程序进行操作。
工作人员应熟悉生产工艺流程，确保每一道工序的操作符合规范，避免出现错误。
2.3 产品质量检验在生产完成后，要对成品进行质量检验。
工作人员应抽样检验产品，确保产品符合相关标准和规定。
如发现质量问题，要及时处理，避免次品流入市场。
三、设备管理3.1 设备维护化妆品生产车间的设备是保证生产质量的重要保障。
工作人员应定期对设备进行维护保养，确保设备正常运转。
如发现设备故障，要及时维修，避免影响生产进度。
3.2 设备清洁设备的清洁也是设备管理的重要环节。
工作人员应定期对设备进行清洁，避免积尘和污垢对产品造成污染。
清洁后要及时进行消毒处理，确保设备卫生。
3.3 设备标识在化妆品生产车间中，设备标识是必不可少的。
每台设备应有清晰的标识，标明设备的用途、操作规范等信息，方便工作人员正确操作设备。
化妆品生产企业卫生管理表格样例修改版
化妆品生产企业卫生管理表格一、人员卫生管理部分1.企业从业人员健康检查档案2.个人卫生检查表3.内部学习培训记录4.文件发放审批表5.文件更改审批表6.文件修改控制页7.文件销毁(作废)清单8.发文登记簿9.收文登记簿10.受控文件清单11.文件更改通知单12.记录清单13.记录借阅审批表14.质量记录销毁审批表15.记录销毁登记簿化妆品生产企业从业人员健康检查档案编填表人：审核人：年月日个人卫生检查表检查人：日期：年月日手部皮肤病检查：手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者。
学习培训记录学习内容：学习方式：授课人：日期：年月日课时：文件发放审批表编号：□审批□会签□发放□收回第页文件更改审批表编号：第页文件修改控制页编号：第页文件销毁(作废)清单编号：第页发文登记簿编号：第页收文登记簿编号：第页受控文件清单编号：第页文件更改通知单编号：第页记录清单编号：记录借阅审批表编号：质量记录销毁审批表记录销毁登记簿二、原材料部分1.采购计划表2.采购明细表3.供应商评价表4.合格供应商汇总表5.到货通知单6.原材料检查记录7.原材料入库记录8.原材料出库记录9.原材料入库单10.原材料出库单11.原材料出入库记录卡12.危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理表13.不合格原料处理记录采购计划表采购明细表供应商评价表验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商到货通知单原材料验收检查记录填表人：审核人：年月日原材料入库记录原材料出库记录经办人：制表日期：年月日原材料入库单签收人：年月日原材料出库单领用人：年月日原材料出入库记录卡原料名称：规格：生产日期（批号）：危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理记录表填表人：审核人：年月日不合格原料处理记录处理人：审核人：年月日三、成品贮存与运输部分1、仓库储存情况检查记录2、成品入库记录3、成品出库记录4、成品退货记录5、成品入库单6、成品退货单7、成品出入库记录卡8、不合格品出库单9、产品销售记录仓库储存条件检查记录成品入库记录填表人：审核人：年月日成品出库记录领料员：出库验收员：年月日成品退货记录填表人：审核人：年月日成品入库单签收人：年月日成品退货单审核人：签收人：年月日成品出入库记录卡签收人：年月日成品出库单经手人：年月日不合格品出库单处理人：审核人：年月日产品销售记录经手人：审核人：年月日四、生产过程和岗位操作记录部分1.产品配制称量记录2.配料记录表3.化妆品生产工艺记录4.设备清洗、使用维护检查记录5.灌装工序生产记录6.物料进入洁净区（脱外包）管理登记表7.化妆品车间清场记录8.生产用水检测记录9.水处理设备检查和维护记录10.场所清洁消毒记录表产品配制称量记录称量人：复核人：称量日期：配料记录表备注：配料员如实记录所使用原料名称、批次、数量的同时，应对调配的原料进行编号，并在包装、容器上进行标识化妆品生产工艺记录表签发人：操作人：监称人：生产日期：设备清洗、使用维护检查记录设备名称：设备编号：_________________编号：间与原因。
化妆品卫生管理制度
一、总则为加强化妆品生产、经营、使用过程中的卫生管理，保障消费者身体健康，根据《中华人民共和国食品安全法》、《化妆品卫生监督条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位化妆品生产、经营、使用过程中的卫生管理。
三、卫生管理职责1. 生产部门（1）生产车间应保持清洁、卫生，定期进行消毒。
（2）生产设备、工具、容器等应保持清洁、完好，定期进行清洗、消毒。
（3）原料、辅料、包装材料等应保证质量，符合国家规定标准。
（4）生产过程中，操作人员应穿戴清洁的工作服、帽、鞋等，防止交叉污染。
2. 经营部门（1）经营场所应保持清洁、卫生，定期进行消毒。
（2）化妆品应按照国家规定进行分类、存放，不得与有毒、有害物品混放。
（3）销售化妆品时，应向消费者提供产品说明书，告知产品成分、使用方法、注意事项等。
（4）化妆品标签应清晰、完整，不得有虚假、夸大宣传。
3. 使用部门（1）使用化妆品前，应了解产品成分、使用方法、注意事项等。
（2）使用化妆品时，应保持手部清洁，避免交叉污染。
（3）使用后，应及时清洗化妆品使用部位，保持皮肤卫生。
四、卫生管理制度1. 生产卫生管理（1）生产车间应定期进行清洁、消毒，保持空气流通。
（2）生产设备、工具、容器等应定期进行清洗、消毒。
（3）生产过程中，应严格执行操作规程，防止交叉污染。
2. 经营卫生管理（1）经营场所应定期进行清洁、消毒，保持空气流通。
（2）化妆品应按照国家规定进行分类、存放，不得与有毒、有害物品混放。
（3）销售化妆品时，应向消费者提供产品说明书，告知产品成分、使用方法、注意事项等。
3. 使用卫生管理（1）使用化妆品前，应了解产品成分、使用方法、注意事项等。
（2）使用化妆品时，应保持手部清洁，避免交叉污染。
（3）使用后，应及时清洗化妆品使用部位，保持皮肤卫生。
五、监督检查1. 生产、经营、使用部门应定期自查，发现问题及时整改。
2. 公司应设立卫生监督小组，负责对生产、经营、使用部门的卫生管理进行监督检查。
化妆品生产企业卫生管理作业指导书
化妆品生产企业卫生管理作业指导书第一篇：化妆品生产企业卫生管理作业指导书目录一、化妆品生产企业卫生管理台帐1、化妆品生产企业卫生许可申报档案…………………………………2、特殊用途化妆品卫生许可申报档案…………………………………3、已获得卫生部特殊用途化妆品卫生许可产品名录…………………4、非特殊用途化妆品备案档案…………………………………………5、已通过省卫生厅备案产品名录………………………………………6、产品名录及标准操作规程7、化妆品卫生监测和监督档案…………………………………………8、原料档案………………………………………………………………二、化妆品生产企业卫生管理规章制度样例（供参考）1、化妆品生产企业卫生管理机构及职责………………………………2、化妆品生产企业卫生管理制度………………………………………3、原辅材料管理制度…………………………………………………4、产品贮存管理制度…………………………………………………5、环境卫生制度………………………………………………………6、清洗消毒制度………………………………………………………7、卫生质量检验制度…………………………………………………8、生产过程卫生制度…………………………………………………9、生产人员管理制度…………………………………………………10、产品不良反应监测报告制度11、缺陷品召回制度三、化妆品生产企业卫生管理表格样例（供参考）1、人员卫生管理部分 (45)2、原材料部分 (48)3、贮存与运输部分 (54)4、生产过程和岗位操作部分 (60)5、品质管理部分 (68)四、附录 (82)1、《化妆品卫生监督条例》 (82)2、《化妆品卫生监督条例实施细则》 (88)3、《化妆品生产企业卫生规范》 (105)4、《化妆品标签标识管理规范》（征求意见稿） (117)5、《消费品使用说明化妆品通用标签》GB5296.3-1995 (124)6、《化妆品标识管理规定》 (128)7、《化妆品良好生产规范》（送审稿） (134)8、《化妆品卫生规范》（节选）……………………………………146 前言近年来，化妆品生产发展迅速，生产经营的格局发生了深刻变化，规模化经营不断开展，消费需求多层次，产量和销量持续增长，质量逐步提高。
化妆品公司卫生管理制度
第一章总则第一条为确保化妆品生产、销售过程中的卫生安全，保障消费者身体健康，树立公司良好形象，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有化妆品生产、销售环节，包括原料采购、生产、储存、运输、销售及售后服务等。
第三条公司各部门应严格按照本制度执行，确保化妆品卫生安全。
第二章原料采购与储存第四条原料供应商应具备相应的生产资质和卫生许可证，确保原料质量。
第五条采购部门在采购原料时，应检查原料包装、标签、生产日期、保质期等信息，确保原料符合卫生标准。
第六条原料入库前，需进行抽样检测，合格后方可入库。
第七条原料储存区域应保持通风、干燥，温度、湿度适宜，避免阳光直射。
第八条原料储存期间，定期检查原料质量，发现变质、过期等情况，应及时处理。
第三章生产环节第九条生产车间应保持整洁、干净，定期进行消毒。
第十条生产设备、工具应定期清洗、消毒，保持清洁。
第十一条生产过程中，操作人员应穿戴清洁的工作服、手套，防止交叉污染。
第十二条生产原料、半成品、成品应分类存放，标识明确，防止混淆。
第十三条生产过程中，严格执行生产操作规程，确保产品质量。
第四章储存与运输第十四条成品储存区域应保持通风、干燥，温度、湿度适宜，避免阳光直射。
第十五条成品储存期间，定期检查产品质量，发现异常情况，应及时处理。
第十六条运输过程中，确保成品不受污染、损坏。
第五章销售与售后服务第十七条销售人员应熟悉化妆品知识，向消费者提供正确的使用方法。
第十八条销售人员应保证销售化妆品的卫生安全，不得销售过期、变质的产品。
第十九条售后服务部门应妥善处理消费者投诉，确保消费者权益。
第六章检查与监督第二十条公司设立卫生安全管理小组，负责监督、检查公司卫生安全工作。
第二十一条卫生安全管理小组定期对公司卫生安全工作进行自查，发现问题及时整改。
第二十二条公司每年组织一次外部卫生安全检查，确保公司卫生安全符合相关标准。
第七章奖励与处罚第二十三条对严格遵守本制度，在卫生安全管理工作中做出突出贡献的部门和个人，给予奖励。
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化妆品生产企业卫生管理表格
一、人员卫生管理部分
1.企业从业人员健康检查档案
2.个人卫生检查表
3.内部学习培训记录
4.文件发放审批表
5.文件更改审批表
6.文件修改控制页
7.文件销毁(作废)清单
8.发文登记簿
9.收文登记簿
10.受控文件清单
11.文件更改通知单
12.记录清单
13.记录借阅审批表
14.质量记录销毁审批表
15.记录销毁登记簿
化妆品生产企业从业人员健康检查档案
编号：
填表人：审核人：年月日
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个人卫生检查表
检查人：日期：年月日
手部皮肤病检查：手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者。
学习培训记录学习内容：学习方式：授课人：
日期：年月日课时：
文件发放审批表
编号：□审批□会签□发放□收回第页
文件更改审批表
编号：第页
文件修改控制页编号：第页
文件销毁(作废)清单
编号：第页
编号：第页
编号：第页
受控文件清单
编号：第页
文件更改通知单
编号：第页
记录清单编号：
记录借阅审批表编号：
质量记录销毁审批表
记录销毁登记簿
二、原材料部分
1.采购计划表
2.采购明细表
3.供应商评价表
4.合格供应商汇总表
5.到货通知单
6.原材料检查记录
7.原材料入库记录
8.原材料出库记录
9.原材料入库单
10.原材料出库单
11.原材料出入库记录卡
12.危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理表
13.不合格原料处理记录
采购计划表
采购明细表
供应商评价表
验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商
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到货通知单
原材料验收检查记录
填表人：审核人：年月日
原材料入库记录
24 / 59
原材料出库记录
经办人：制表日期：年月日
原材料入库单
签收人：年月日
原材料出库单
领用人：年月日
原材料出入库记录卡原料名称：规格：生产日期（批号）：
危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理记录表
填表人：审核人：年月日
不合格原料处理记录
处理人：审核人：年月日
三、成品贮存与运输部分
1、仓库储存情况检查记录
2、成品入库记录
3、成品出库记录
4、成品退货记录
5、成品入库单
6、成品退货单
7、成品出入库记录卡
8、不合格品出库单
9、产品销售记录
仓库储存条件检查记录
成品入库记录
填表人：审核人：年月日
成品出库记录
领料员：出库验收员：年月日
30 / 59
成品退货记录
填表人：审核人：年月日
签收人：年月日
成品退货单
审核人：签收人：年月日
成品出入库记录卡
签收人：年月日
经手人：年月日
不合格品出库单
处理人：审核人：年月日
产品销售记录
经手人：审核人：年月日
四、生产过程和岗位操作记录部分
1.产品配制称量记录
2.配料记录表
3.化妆品生产工艺记录
4.设备清洗、使用维护检查记录
5.灌装工序生产记录
6.物料进入洁净区（脱外包）管理登记表
7.化妆品车间清场记录
8.生产用水检测记录
9.水处理设备检查和维护记录
10.场所清洁消毒记录表
产品配制称量记录
称量人：复核人：称量日期：
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配料记录表
备注：配料员如实记录所使用原料名称、批次、数量的同时，应对调配的原料进行编号，并在包装、容器上进行标识
36 / 59
化妆品生产工艺记录表
签发人：操作人：监称人：生产日期：
设备清洗、使用维护检查记录
设备名称：设备编号：_________________编号：
间与原因。
灌装工序生产记录
灌装日期：
物料进入洁净区（脱外包）管理登记表
填表人：审核人：上报日期：年月日
化妆品车间清场记录
生产用水检测记录
水处理设备检查和维护记录
场所清洁消毒记录表场所名称：
五、品质管理部分
1.化妆品投诉情况处理单
2.不合格产品处理单
3.品质异常处理单
4.问题产品召回记录表
5.产品留样登记表
6.原辅料、半成品及成品检验记录
7.检测报告
8.化妆品微生物检验原始记录
9.微生物洁净室清洁、消毒记录表
10.原材料检验报告单
11.从业人员手(灌装间工作台)细菌检测记录
12.车间生产环境检测报告
13.不合格品及废弃物处理单
14.质量检查记录
15.质量整改记录
化妆品投诉情况处理单
不合格产品处理单
填表人：审核人：年月日
品质异常处理单
问题产品召回记录表
负责人：年月日
产品留样登记表
填表人：审核人：年月日
原料□成品□半成品□送检单□理化送检□微生物送检
样品名批号
货号生产总量
递交人递交日期
以下由品质管理相关人员填写
检测结果
检测人
日期
备注：。