医学课件医药发明专利申请流程及实务操作
医药领域的专利申请与审查课件
01
权利要求撰写的基本要求
02
多层次多角度寻求保护
03
常见类型的撰写示例
04
二、医药领域的专利申请
权利要求书
权利要求书
2.1 权利要求撰写的基本要求 权利要求书应当以说明书为依据,清楚、简要地限定要求专利保护的范围。(法26.4) 独立权利要求应当从整体上反映发明或者实用新型的技术方案,记载解决技术问题的必要技术特征。(细则21.2)
一、医药领域专利申请现状
(一)申请与授权概况 4、1996-2008年国内专利申请与授权地域分布情况
一、医药领域专利申请现状
(一)申请与授权概况 5、1996-2008年国外专利申请与授权分布情况
一、医药领域专利申请现状
(一)申请与授权概况 6、申请与授权情况的小结 (1)申请量不断增加,国外占较大份额,但国内增长迅猛 ——知识产权保护明显意识提升 (2)国内授权量有所提高,但授权率国外仍高于国内 ——国内创新能力正在提高 (3)国外专利申请与授权中美日欧占较大份额 ——美日欧的总申请量占国外总量的91.9% ——美日欧的总授权量占国外总量的93.6% (4)国内专利申请与授权地域集中度较高
医药领域国内外研发热点趋同
国外申请文件说明书页数与权利要求项数明显高于国内 ——国内专利申请知识尚待提高 ——技术创新高度是根本
一、医药领域专利申请现状
01
做好申请准备
02
权利要求书
03
说明书
二、医药领域的专利申请
做好申请准备
1
2
了解专利法的相关要求——申请人或发明人 掌握专利法的相关要求——代理人
(二)申请人概况 2、1996-2008年国内授权量排名前十的企业
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各国政府将加大 对医学知识产权 保护的投入和支 持力度
Part Six
国内医学知识产 权保护法律法规 概述
医学专利申请与 审批流程
医学知识产权侵 权行为及法律责 任
医学知识产权保 护政策与措施
案例一:某医院与制药公司的合作 案例二:某医生发明专利的申请与保护 案例三:某医学院校的科研成果转化 案例四:某医疗器械公司的专利维权
围内的行为
侵权行为类型: 制造、使用、 销售、许诺销
售、进口等
法律责任:民 事责任、行政 责任、刑事责
任
侵权赔偿计算 方式:按照权 利人因被侵权 所受到的实际 损失或者侵权 人因侵权所获 得的利益计算
Part Four
评估目的:确定医 学知识产权的价值, 为转化和保护提供 依据
评估内容:技术、ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ市场、法律等方面
发明专利:包括产品、方法及其改进它们的用途
实用新型专利:产品的形状、构造或结合所提出的适于实用的新的技术 方案
外观设计专利:产品新颖性的、富于美感的和适于工业应用的新设计
专利权保护范围:以权利要求书所记载的为准,说明书及附图可以用于 解释权利要求书所记载的技术内容
专利侵权行为 定义:未经专 利权人许可, 以生产经营为 目的,实施了 专利权保护范
添加标题 添加标题 添加标题 添加标题
医学知识产权保护 医学知识产权保护 加强医学知识产权 加强医学知识产权
意识不强
法律法规不完善 保护意识教育 侵权行为打击力度
添加标题 添加标题 添加标题 添加标题
医学知识产权侵权 医学知识产权保护 完善医学知识产权 加强医学知识产权
行为频发
国际合作不足
保护法律法规 保护国际合作与交
发明专利申请流程
发明专利申请流程第一篇:发明专利申请流程(一)发明专利是指具有新颖性、创造性和实用性的发明技术解决方案,申请人可以通过发明专利申请来保护自己的技术成果。
下面介绍一下发明专利申请的流程。
一、核查专利资格在进行专利申请前,首先要核查自己是否具备专利申请的资格。
申请人必须是具有一定的法律资格的自然人、法人或其他组织。
不具备法律资格的人,如未成年人、无民事行为能力人和限制民事行为能力人等,需要有其代理人代为申请。
二、研究前期技术资料在申请专利前,需要对已有的相关技术资料进行研究,避免申请重复的专利,同时也能为自己的专利申请提供参考,以确保专利申请的价值和实用性。
三、撰写申请书申请人需要撰写发明专利申请书,其中要包括以下内容:申请人的名称、发明名称、发明的背景、技术方案、技术方案的实现方式、申请的权利要求等。
申请书一般采用中文撰写,也可以使用英文或其他语言,但必须提供中文翻译。
四、提交专利申请在确认专利申请书中的内容无误后,申请人需要将申请书和相关材料提交到国家知识产权局专利局或其授权的专利代理机构。
提交申请时需缴纳申请费用,可选择电子申请或纸质申请。
五、进入审查程序经过初步审查,符合要求的发明专利申请将进入实审程序,包括实质性审查和公告。
在审查过程中,专利局会对发明专利进行评估,以确定其是否符合专利法的规定,包括是否具有创造性、新颖性和实用性等。
六、授权和维持通过审查并被授权后,发明专利申请人将获得一份专利证书。
发明专利有效期为20年,维持专利有效性需要缴纳年费和遵守相关规定。
以上是发明专利申请的流程,虽然申请专利需要耗费一定时间和精力,但是对保障技术成果和知识产权至关重要,如果您有相关的技术成果需要保护,不妨考虑进行发明专利的申请。
第二篇:发明专利申请流程(二)发明专利申请是维护科技成果的一种重要方式,也是保护创新者权益的必须途径。
下面详细介绍一下发明专利申请的具体流程。
一、准备工作在正式开始办理发明专利申请之前,申请者需要梳理相关的材料,例如发明设计图纸、发明实验数据、相关专业技术文献和专利检索报告等。
中药发明专利申请说明书
中药发明专利申请说明书中药发明专利申请说明书随着人们对健康意识的提高和传统中药疗效的逐渐被认同,中医药产业得到了迅速的发展。
中医药研究和应用也面临着许多的挑战,其中一项重要的挑战就是如何对中草药进行标准化、规模化生产,并保证其药效和经济效益。
为了保护中草药的发明创造,中药发明专利申请逐渐成为中药产业中必不可少的环节,而中药发明专利申请说明书则是最重要的申请文件之一。
中草药的草药学性状、药理毒理、化学成分或分子标志物,有些与中国传统医学理论相符,有些则不一定。
因此,在申请中药发明专利时,必须结合中医药理论和现代科技手段,进行严谨的实验设计和实验过程,以确保专利的科学性和有效性。
同时,需要对申请材料进行充分的评估和审核,以保证中药发明专利的可行性和经济效益。
中药发明专利申请的主要内容包括:技术背景、技术领域、现有技术的缺陷、发明的目的、发明内容、实施方式、发明所解决的技术问题和效果、图示和说明。
以下是中药发明专利申请说明书的详细介绍:一、技术背景技术背景是中药发明专利申请的前言部分,用以介绍中药发明专利申请的主要研究内容及研究背景,以使专利审查员能够全面了解中药发明的研究领域、研究进展以及中草药在国内外应用的现状。
同时还需要说明该中药发明专利的价值和社会意义。
二、技术领域技术领域是中药发明专利申请的第一部分,主要介绍中药发明的技术分类、对象范围以及相应的技术细分领域和实际应用。
例如中药发明可以归为中草药的提取、中草药药效物质的筛选、中草药药效物质的合成等,具体的技术领域需要考虑申请人的实际情况和实验研究成果。
三、现有技术的缺陷现有技术的缺陷是中药发明专利申请的第二部分,在这一部分,需要详细介绍国内外中药研究领域的现有技术及其不足之处。
这些不足之处可能是成分不纯、药效不稳定、药物配伍不合理等等,因此,中药发明专利需要对这些缺陷进行解决或改善,以提高中药发明的药效和安全性。
四、发明的目的发明的目的是中药发明专利申请的第三部分,它主要表述为:从何方面对现有技术进行改进和创新以满足生产和需求的需要。
医学知识产权与专利保护培训ppt
涉及专利权的归属、转让、许可等引发的纠纷。
专利侵权纠纷
未经专利权人许可,他人擅自使用、销售、许诺 销售、制造专利产品或使用专利方法引发的纠纷 。
商标权属与侵权纠纷
涉及商标注册、转让、许可使用以及假冒伪劣产 品引发的纠纷。
不正当竞争纠纷
违反商业道德、扰乱市场竞争秩序引发的纠纷。
医学知识产权纠纷案例分析
医学知识产权与专利保护培训
汇报人:可编辑
2023-12-22
目
CONTENCT
录
• 知识产权概述 • 医学知识产权 • 专利保护 • 医学知识产权纠纷与应对 • 知识产权战略规划与管理 • 医学知识产权的未来发展与趋势
01
知识产权概述
知识产权的定义与分类
知识产权定义
知识产权是指人们对其智力劳动 成果依法享有的专有权利。
规范知识产权管理
建立健全医院的知识产权管理制度, 明确知识产权的归属和保护措施。
加强技术保密措施
对涉及核心技术的研发项目,应采取 严格的技术保密措施,防止技术秘密 泄露。
合理利用知识产权
在研发、引进和使用新技术时,应充 分了解相关知识产权状况,避免侵犯 他人权利。
05
知识产权战略规划与管理
企业知识产权战略规划
02
医学知识产权
医学专利
80%
定义
医学专利是保护医学领域创新成 果的一种知识产权形式,包括发 明、实用新型和外观设计等。
100%
保护范围
医学专利主要保护与医学相关的 技术、方法和产品,如医疗器械 、诊断方法、治疗技术等。
80%
申请流程
申请医学专利需要提交申请文件 ,经过审查后获得专利权,并享 有独占性的权利。
第二章 医药商品的知识产权
经审理查明,原告清华紫光古汉公司是一家在深圳证券交易所上市 的股份有限公司。曾用企业名称湖南衡阳中药厂、湖南衡阳中药实 业股份有限公司、湖南古汉集团股份有限公司,2001年10月7日企 业名称变更为现用名称清华紫光古汉生物制药股份有限公司。
未经商标注册人的许可,在同一种商品或者类似商品上使用与其注 册商标相同或近似商标的,则构成对注册商标的侵权。被告东健公 司生产的“古汉王养生精”与原告生产的“古汉养生精”在性能、 用途、销售渠道、消费对象及其包装上基本相同,容易让相关公众 造成混淆,属类似商品。被告使用的“古汉王”商标中的“古汉” 两字与原告注册的“古汉”商标中“古汉”两字完全相同。而原告 注册的“古汉”商标因注册时间长、市场信誉好而具有较高的市场 知名度。其是文字和图形要素组合的商标,商标中“古汉”文字部 分有着较高的使用频率和较强的识别力,最易被消费者接受和认识, 因而具有显著性和驰名性。消费者看到“古汉”两字,通常会联系 到原告使用“古汉”注册商标的系列产品。被告生产销售的“古汉 王养生精”容易让消费者产生如此误认和混淆,其使用的“古汉王” 商标与原告的“古汉”注册商标构成近似。故被告的行为已构成对 原告“古汉”注册商标的侵权。被告对其行为客观上已造成侵权亦
成品牌。
医药商品知识产权保护的认识误区
销售和广告比专利和商标重要 行政保护可以代替专利保护 技术秘密保护优于专利保护 发表论文比申请专利更重要 专利保护不适合中药 专利保护不了中药复方 国内市场比国外市场更重要 专利就是名和利
第二节 医药商品知识产权相 关的法律、法规
人和与发明人有关的人的情况
2、说明书 说明发明或实用新型的实质内容 作用:公开技术内容;划定并说明专利
权的范围
3、权利要求书
药品专利的检索与分析PPT课件
与药品相关的多个技术可联合申请一个专利,以 减少专利数量,降低维护成本。
专利运营策略
转让与许可
通过将专利转让给其他制药企业或授予许可,获取经 济回报。
技术合作
与其他制药企业或研究机构进行技术合作,共同开发 新产品或改进现有产品。
专利池
将多个相关专利组成专利池,提供给其他企业使用, 以获得更好的市场地位和收益。
商业规模
评估被侵权药品的商业规模,了解侵权行为的严重程度,以便准 确评估侵权风险。
法律环境
分析药品相关专利所在国家和地区的法律环境,了解当地对药品 专利保护的法律规定和司法实践。
侵权风险应对策略
避免侵权行为
在研发、生产和销售药品过程 中,应尽量避免侵犯任何有效
专利权。
寻求许可
与专利持有人协商获得专利许 可,合法使用相关专利技术。
03 药品专利分析方法
CHAPTER
技术领域分析
技术领域分类
将药品专利按照治疗领域、药物类型、 作用机制等进行分类,以了解各领域 的技术发展状况和竞争态势。
技术发展趋势
通过对药品专利的技术领域进行时间 序列分析,探究各领域的技术发展历 程和未来趋势,为研发决策提供依据。
申请人分析
申请人类型
分析药品专利申请人的类型,包括企业、科研院所、个人等,以了解各类型申请人的申请活跃度和创新能力。
提前布局
在药品研发阶段,提前进行专利布局,抢占市场先机,防止竞争对 手模仿或侵权。
地域布局
根据不同国家和地区的专利审查标准,进行有针对性的专利申请,提 高专利授权率。
专利申请策略
快速申请
在药品研发取得突破性进展时,及时申请专利保 护,防止技术泄露。
中药领域专利审查流程与意见答复ppt课件
考评项目赋标准分,对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评,评 出各考 评项目 的考评 实际得 分,考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
• (二)记载断言性结论形式的数据
•
对药疗效的描述仅为断言性的结论,例如仅仅给出有效率,而
没有描述实验方法如使用的药物及剂量、实验过程、诊断标准、
中药领域发明专利审查 流程及审查意见答复
考评项目赋标准分,对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评,评 出各考 评项目 的考评 实际得 分,考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
主要内容
我国中药发明专利现状分析 发明专利审查流程
中药专利说明书的充分公开 中药复方药的三性审查 植物提取物的三性审查
• 【案情】权利要求中要求保护一种阴道炎冼液,组成和用量包括 黄柏20克,九月20克,地丁30克,蒲公英30克,汉银花30克,芙蓉花 20克,薄荷叶20克,熬液外用。说明书关于药效仅描述上述组合物 的方解,对其中的中药原料所起的作用进行了简单的分析,而没有 提供任何形式的药效数据。
考评项目赋标准分,对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评,评 出各考 评项目 的考评 实际得 分,考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
• 1.2中药复方专利的比重大
•
中药产品发明专利的三种主要技术类型中,以中药复方为主
体,约占90%,其次是有效部位,有效单体的数量最少。
中药发明专利的技术类型分布
考评项目赋标准分,对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评,评 出各考 评项目 的考评 实际得 分,考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
医学知识产权与专利保护培训
加强医学领域技术成果的转化和应用,推动产学研合作, 促进技术创新与市场需求的有效对接,实现技术创新与专 利保护的双赢。
06
提高医学知识产权保护与 利用能力的建议
完善医学知识产权法律法规体系
制定专门的医学知识产权法律法规
针对医学领域的特殊性,制定专门的法律法规,明确医学知识产权的界定、保护范围、 权利归属、侵权责任等。
医学知识产权的维权途径
向侵权行为人发出警告函
要求其停止侵权行为并承担相应法律责任。
提起民事诉讼
向人民法院提起诉讼,要求侵权行为人承担 民事责任。
向有关部门投诉举报
如国家知识产权局、市场监管部门等,要求 对侵权行为进行调查处理。
寻求刑事保护
向公安机关报案,要求追究侵权行为人的刑 事责任。
04
医学知识产权的管理与运 营
专利类型
包括发明专利、实用新型专利和外 观设计专利。
医学领域的专利保护范围
01
02
03
医学技术
包括诊断方法、治疗方法 、手术方法、医疗设备、 医疗用品等。
生物技术
包括基因工程、细胞工程 、发酵工程、酶工程等。
中医药
包括中药配方、中药制剂 、中药提取物、针灸技术 等。
医学专利的申请与授权流程
申请流程 准备申请文件:包括请求书、说明书、权利要求书、摘要等。
进一步推动了技术创新。
技术创新对专利保护的需求
保护创新成果
01
技术创新需要专利保护来防止他人未经授权使用或复制创新成
果,确保创新者能够从中获得应有的经济回报。
提升竞争力
02
专利保护可以使创新者在市场上获得一定的竞争优势,提升其
在医学领域的地位和影响力。
浅谈医药领域发明专利撰写
9) 从属权利要求应该有引用基础(PS:从权进一步限定的特征,必
需在其引用的权项中出现过)
1、一种…,其特征在于,A。 2、根据1所述的…,其特征在于,A和B。 3、根据1或2所述的…, 其特征在于还包含C。 (这里有可能是A+B+C,或者,A+C) 4、根据3所述的…, 其特征在于,B又能进一步怎么样
化合物专利权利要求一般不要求划界
18
Confidential Information
3.2 从属权利要求
从属权利要求应当用附加的技术特征,对引用的权利要求作进一步 限定。 发明或者实用新型的从属权利要求应当包括引用部分和限定部分, 按照下列规定撰写 (一) 引用部分:写明引用的权利要求的编号及其主题名称; (二) 限定部分:写明发明或者实用新型附加的技术特征。
直接或间接从属于某一项独立权利要求的所有从属权利要求都应当 写在该独立权利要求之后,另一项独立权利要求之前。
从权的保护主题一定与其所引用的独权是一致的; 其特征部分如果为进一步的限定,必需有引用基础
19
Confidential Information
3.2 从属权利要求
不允许多引多
从属权利要求只能引用在前的权利要求。引用两项以上权利要求的多项 从属权利要求,只能以择一方式引用在前的权利要求,并不得作为 另一项多项从属权利要求的引用基础。
10
Confidential Information
A5
违法的、妨害公共利益的不授予专利权
A 25
不授予专利权的其他主题,如科学发现、疾病诊断治疗方法、动植 物新品种、原子核变换获得的物质、标识作用的平面印刷品
A9
中药方剂 申报专利流程
中药方剂申报专利流程标题:申报中药方剂专利流程: 保护传统药物知识的创新之路导言:中药方剂是中国传统药物独特的组合形式,融合了中药学、中医学和中药制药学的理论和经验。
作为世界上最古老、最丰富的药物系统之一,中药方剂在保护人类健康、治疗疾病方面发挥着重要作用。
然而,随着现代科学和技术的发展,越来越多的科学家和创新者开始探索中药方剂的可能性,为其申报专利,既是对传统药物知识的重新诠释,也是加强中医药现代化发展的途径。
一、什么是中药方剂专利?中药方剂专利是指对中药方剂的创新、发明或技术实施方式的专利保护。
在申请中药方剂专利时,创新点可以体现在方剂的组方、炮制工艺、制备方法等方面。
专利的获得将确保创新者对方剂的独立权益,也有助于保护并促进中医药的研究和发展。
二、申报中药方剂专利的流程1. 深入研究中药方剂在申报中药方剂专利前,首先需要对中药方剂进行深入研究。
这包括方剂的成份、药性、临床应用等方面。
还需要了解已有的相关专利,确保自己的创新方剂与已有专利有所区别。
2. 确定创新点在深入研究的基础上,需要明确自己创新方剂的独特之处。
这可以是方剂的组方、炮制工艺、药物比例等方面。
强调创新点的独特性和实用性是申报专利成功的关键。
3. 编写专利申请书专利申请书是申请中药方剂专利的重要文件。
申请书需要包括创新点的描述、技术实施方式的详细说明、专利要求的清晰表述等内容。
在撰写申请书时,请秉持准确、完整、清晰的原则。
4. 提交专利申请完成专利申请书后,需要将申请书提交到国家知识产权局。
申请人可以选择在线申请或邮寄申请的方式。
申请提交后,可耐心等待专利审查部门的审查和反馈。
5. 专利审查和保护专利审查是专利申请的必要环节。
申请人需要配合专利审查部门的要求提供进一步的资料和解释,以确保专利申请的顺利审批。
如果专利申请被批准,创新者将获得专利权,享有在一定时间内独占使用和保护方剂的权益。
三、个人观点和理解中药方剂专利的申报流程对于创新者和中医药行业都具有重要意义。
医药专利转化实施的流程
医药专利转化实施的流程一、前言医药专利转化是将医药领域的科研成果转化为具有商业价值的产品或服务的过程。
在医药产业中,专利转化是推动科研成果产业化的重要环节,也是实现技术创新价值的关键部分。
医药专利转化实施的流程涉及专利申请、技术转让、产品研发、市场推广等多个环节,需要进行系统管理和协调。
本文将从医药专利转化的整体流程出发,分析并探讨医药专利转化实施的具体流程及注意事项。
二、医药专利转化实施流程1. 专利申请阶段医药专利转化的第一步是对研究成果进行专利申请。
在该阶段,需要进行充分的市场调研和技术评估,确定专利申请的范围和方向。
还需要关注市场动态和竞争对手的专利布局,通过充分了解市场需求和技术趋势,为专利的申请提供具体的方向和目标。
2. 专利权评估阶段专利权评估是对所申请的专利权进行风险评估和商业化价值评估的过程。
在该阶段,需要充分了解专利领域的法律法规及具体要求,对比类似专利的情况,评估专利的风险和商业化价值,为后续的专利转让和技术合作提供依据和保障。
3. 技术转让和合作阶段医药专利转化往往需要依托其他企业或机构的技术支持和资源,涉及到技术转让和合作的过程。
在此阶段,需要进行合作方的充分筛选和谈判,确定合作的具体方式和条件,签署相关的技术合作协议,并确保双方的利益得到充分保障。
4. 产品研发阶段产品研发是医药专利转化实施的关键环节。
在该阶段,需要进行产品的设计、试验、验证和优化,保障产品的质量和效果。
还需要充分了解市场需求,对产品的定位和推广策略进行充分考虑,为产品的上市和推广做好充分准备。
5. 市场推广阶段市场推广是将医药产品推向市场并获取商业利润的关键环节。
在该阶段,需要通过广告、营销和宣传等多种方式,将产品的优势和特点充分展现出来,吸引客户和用户的目光,促进产品的销售和推广。
6. 知识产权保护阶段知识产权保护是医药专利转化实施的重要环节。
在该阶段,需要对已获得的专利进行全面保护和管理,确保专利权的有效性和权利的不受侵犯,保障技术的创新和价值的实现。
药品生产工艺专利申请流程
药品生产工艺专利申请流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
-防止权利滥用;紧急状态/公共利益;依 存专利。
9
一.专利申请与专利保护的范围
9.科研成果的申请策略:
-申请之前不公开,先检索评估授权前景; -分析和寻找最佳保护类型及种类;
-把握好申请时机,及时申请并满足基本要 求(实验数据);
-写好申请文件,合理概括并留好退路(实施 例和从属权利要求);
-遵守审批程序(按时缴费/办理手续/答复 审查意见)。
-如果通知需要进行保密审查的,应当及时作出是 否需要保密的决定,并通知申请人。6个月内未 收到保密决定的,可以向外申请。
10
二.专利申请程序和申请文件的要求
1.专利申请及审查程序:
• 申请:递交或寄交申请文件并缴费; • 初步审查:对申请文件完整性及手续等的审查; • 公开:发明专利申请满18个月公开; • 实审请求:自申请后3年内提出; • 实质审查:发明需要进行实审,其他只进行初审; • 审查后作出授权或驳回决定并公告(发给证书); • 对驳回决定不服可在3个月内请求复审; • 任何人对授权有意见均可提出无效宣告请求; • 当事人对复审委所有决定不服均可向法院起诉。11
法); -动物和植物品种(包括胚胎干细胞、受精
卵、种子等)。
3
一.专利申请与专利保护的范围
3.可以授予专利权的医药发明:
-药物化合物、天然物质、微生物、功能基 因等;
-药物组合物、中药复方、生物制品等; -医疗器械、用具等(发明/实型); -上述产品的制备方法或处理方法; -落实到药物制备过程的医疗新用途; -药品新包装(可以申请外观设计保护)。
有设计有明显区别;不与在先权利冲突。 5
一.专利申请与专利保护的范围
5.专利权的基本特点:
• 专有性:对市场享有独占权,排除他人的竞争 (只保护冠军);
• 时间性:最多可保护20年,自申请日算起(可查 登记薄);
• 地域性:仅在批准的国家或地区有效(境外无 效);
• 公开性:必须充分公开其技术情报(可以实现 才行)。
期2年。
7
一.专利申请与专利保护的范围
7.专利保护的基本规则:
• 保护范围以批准的权利要求书的内容为准; • 诉讼时效为得知侵权之日起两年; • 侵权判断适用全面覆盖、等同、禁止反悔
和现有技术抗辩等原则; • 有把握的可以请求财产保全和诉前禁令; • 赔偿额为实际损失、非法所得、许可费的
倍数或1-100万元。
美感并适于工业应用的新设计。 -效力: • 产品专利:制造/使用/销售/许诺销售/进口; • 方法专利:使用该方法;使用/销售/许诺销售/
进口其直接产品; • 外观专利:制造/许诺销售/销售/进口其产品。
2
一.专利申请与专利保护的范围
2.不授予专利权的医药生物发明:
-违反国家法律法规的发明(遗传资源); -有悖于伦理道德的发明(人胚胎利用); -以天然状态存在的物质(科学发现); -疾病的诊断和治疗方法(包括外科手术方
6
一.专利申请与专利保护的范围
6.专利保护的期限及手段:
• 期限:发明专利保护20年,实用新型和外观设计 保护10年,自申请日起算。
• 手段: -申请后公开前,保密,过渡,互不影响; -公开后授权前,支付适当费用,临时保护; -授权后期满前,作为产权享受法律保护,发生侵权
时可向法院起诉或要求管理机关处理。 • 时效:自专利权人得知或应当得知侵权行为之日
二.专利申请程序和申请文件的要求
2.国际专利申请(PCT):
• 目的:简化手续;节省费用;推迟决策。 • 程序: -以中文在本国提出国际申请; -18月国际公开(有检索报告); -30月进入国家阶段审查。 • 我国已于1994年1月1日成为PCT缔约国,
我局同时成为国际检索和初审单位; • 可以单独或通过PCT途径申请国外专利。
12
二.专利申请程序和申请文件的要求
3.申请文件的种类及要求:
• 请求书:写明发明名称、发明人、申请人、 代理人、联系地址等信息;
• 说明书:对发明的内容做出清楚完整的说明; • 权利要求书:清楚、简要地限定要求专利保
护的范围; • 摘要:简要说明发明的技术要点; • 遗传资源直接来源和原始来源说明表(仅限
主要内容
一.专利申请与专利保护的范围—申请策 略的制定
二.医药发明专利申请程序和专利申请 文件的要求
三.不丧失新颖性公开的有关内容 四.保密专利的申请实务 五.依赖遗传资源完成的发明创造专利
申请实务 1
一.专利申请与专利保护的范围
1.专利保护的对象及效力:
-对象: • 发明-对产品或方法的新的技术方案; • 实用新型-对产品形状、构造的改进; • 外观设计-产品形状、图案和色彩的富于
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一.专利申请与专利保护的范围
4.专利保护的主要条件:
-发明和实用新型: • 新颖性:不属于现有技术,无在先申请; • 创造性:比现有技术有突出的实质性特点和显著
的进步; • 实用性:能够制造或使用,有积极效果; • 充分公开:使本领域技术人员能够实现; • 修改限制:先申请制,不许增加新内容。 -外观设计:不属于现有设计,无在先申请;与现
于依赖遗传资源完成的发明)。
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三.不丧失新颖性公开的有关内容
1.国际展览会上首次公开:
• 国际展览公约规定的由国际展览局注册或 者认可的国际展览会,需要出具证明;
2.规定的学术会议上首次发表:
• 国务院主管部门或全国性学术团体召开; -上述情况需要自申请起两月内提供证明。
3.他人未经申请人同意而泄漏。
• 必要时需要证明。 -6月宽限期不是优先权期限。
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四.保密专利的申请实务
1.种类: -国防;-其他。
2.申请途径:-直接请求;-视为请求。
3.审查流程:-初审专人审查; -确定保密不公
开,直接进实审; -授权时仅公告专利号和申请 日; -解密后公布全文。
4.审查期限:
-请求后,需要保密审查应及时通知;4个月未收 到通知视为不需要保密。
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一.专利申请与专利保护的范围
8.对专利权的限制手段:
• 专利法第五条和第二十五条的排除(违反 法律、社会公德或公共利益;科学发现、 智力规则、治疗方法、动植物等);
• 专利法第六十九条(侵权的例外):
-权利一次用尽;
-先用权;
-临时过境;-科研使用; -临床试验。
• 专利法第六章(48-58条,强制许可):