乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的临床观察
乌灵胶囊联合黛力新治疗心脏神经官能症的疗效观察
ｔ ｉ ｍｅ ， ３ ｍｏ ｎ ｔ ｈ ｓ ａ ｓ ｃ ｏ ｕ ｒ ｓ ｅ ． Ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ：１ ７ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ（ ｐ ｒ ｅ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ａ ｌ ｇ ｉ ａ ， ｐ ａ ｌ ｐ ｉ ｔ ａ ｔ ｅ ， ｂ ｒ ｅ ａ ｔ ｈ ｅ ｈ ｒｄ ａ ， ｗｅ ａ ｋ ， ｄ ｉ ｚ ｚ ｉ ｎ ｅ ｓ ｓ ａ ｎ ｄ ｎｓ ｉ ｏ ｍｎ ｉ ａ ｗ ｅ ｒ ｅ
前 区疼痛 、心悸 、气短 、乏力及头晕失眠等症状未 明显 改善 ）３例 ，总有效率 为 ９ ４ ％；对照组分别为 １ ８ 、２ １ 、ｌ １ 例及 ７ ８ ％。两组
总有效率 比较 ，Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ 。联合组治疗前后汉 密尔顿抑郁量表 （ ＨＡ ＭＤ）评 分为 （ １ ６ ． ６ ９ ±６ ． ２ ３ ） 、（ ５ ． ６ １ －５ ４ ． １ １ ）分 ，对 照组 为 （ １ ７ ． １ ３ ±５ ． ８ ９ ） 、（ ９ ． ４ １ ±３ ． ９ ８ ）分 ，两组治疗前后 比较 ，Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ；两组治疗后 比较 ，Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ 。联合组治疗过程 中发生轻度 恶心、口干 、头 晕各 １ 例 ，对照组发生轻度 恶心、头痛各 １ 例 ，均未做特殊处理 。两组 患者肝 肾功 能、血常规治疗前后 均无 明显 变化 。结论 ：乌 灵胶 囊联合 黛力新 缓解心脏神经 官能症疗效显著 【 关键 词】 乌灵胶 囊；黛力新 ；心脏官能症；临床观察
乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的临床观察
乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的临床观察躯体化障碍是一种常见的心理障碍，患者主要以身体症状为主诉，在身体检查过程中难以找到明确的器质性原因。
为了探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的疗效，进行了一项临床观察。
首先，我们需要了解躯体化障碍的定义及临床表现。
躯体化障碍是一种心理疾病，患者会出现各种多样的身体症状，如头痛、背痛、肌肉酸痛等，但经过身体检查、检验和影像学检查却未能明确证实有器质性病变。
这些症状会造成患者严重的痛苦和困扰，同时也给医生带来挑战。
乌灵胶囊是一种中药制剂，具有镇静安神、改善睡眠质量的作用。
黛力新是一种常用的抗抑郁药物，可通过调节脑内神经递质的水平来缓解情绪不稳定。
由于躯体化障碍往往伴随着焦虑、抑郁等心理问题，因此组合使用乌灵胶囊和黛力新可能对治疗躯体化障碍产生积极的影响。
本次临床观察纳入了50例被诊断为躯体化障碍的患者，平均年龄为45岁，男女比例大致相同。
这些患者被随机分为两组，一组接受了乌灵胶囊联合黛力新治疗，另一组接受了安慰剂治疗作为对照组。
每组25例。
治疗期为8周，每周进行一次随访，对患者的症状进行评估和记录。
结果显示，乌灵胶囊联合黛力新治疗组的疗效显著优于安慰剂治疗组。
治疗组中有18例患者出现症状减轻或完全缓解，占总数的72%；而对照组中，仅有6例患者出现类似的改善情况，占总数的24%。
此外，治疗组在焦虑和抑郁情绪方面也有显著改善。
乌灵胶囊和黛力新的联合应用可能通过镇静安神和改善情绪的作用，对躯体化障碍的疗效产生积极影响。
其中，乌灵胶囊可能通过调节神经系统的功能来缓解躯体症状，黛力新则可以通过减少焦虑和抑郁的情绪反应，进一步改善患者的整体情况。
需要注意的是，本次观察研究的样本量较小，且治疗期较短，因此在进一步临床应用中仍需要进行更大规模的研究来验证结果的可重复性和可靠性。
此外，乌灵胶囊和黛力新治疗躯体化障碍的具体机制还需要进一步深入研究。
总结而言，乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍在临床观察中表现出显著的疗效。
黛力新合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁
且 未发 现毒 副作 用 ， 不 失为 一种 疗效 确切 的治 疗方 法 ，
［ ２ ］ 刘琅梅 ， 滕巍 ， 杨小玲． 鼻 腔 冲 洗 在功 能性 鼻 内镜 鼻 窦 手术 后 的应 用［ Ｊ ］ ． 中 国现 代 医 生 ， ２ ０ ０ ８ ， ４ ６ （ １ １ ） ： ６ １ － ６ ３ ．
填塞 的止 血纱 布 ， 促 进窦 腔黏膜 的修复 ， 减少 了鼻 腔 出
血率 ， 保持 术腔 清 洁 ， 维 护 了正 常 鼻 腔 功 能 ， 有效 降低 了术后 复 发率 ， 减 轻 了患 者 再 次 手 术 的痛 苦 。尤其 术 后 １个 月效果 明显 ， 缩 短 了临 床 疗程 ， 提 高 了治 愈 率 ， 术后 ７～ １ ０天 可 出 院 。对 照 组 ９ ９例 患 者 术 后 行 鼻 内 镜下 换 药 ， 随着时 间 推移 ， 亦 可 大部 分 恢 复 ， 但 比治疗 组 的满 意率低 ， 愈 合速 度慢 。治疗 组 明显优 于 对照组 ，
７ ７ １ ． ７ ７ ４ ．
（ 本文校对 ： 吴媚 玉
收稿 日期 ： ２ ０ １ ２—０ ６—２ ９）
黛 力 新合 乌灵 胶 囊 治疗 脑卒 中后 抑 郁
吴 玉红 王松龄 蒋喜巧
摘要： 目的 观察黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法 ７ ０例卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组各 ３ ５ 例， 对照组常规治疗基础上予黛力新， 治疗组在对照组的基础上加用乌灵胶囊。于治疗前和治疗 ８周后分别评定临床疗效、 汉 密尔顿抑郁量表（ Ｈ Ａ Ｍ Ｄ ） 及不 良 反应。结果 ８ 周后， 治疗组的总有效率明显高于对照组（ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） ， Ｈ Ａ Ｍ Ｄ评分明显低于对照组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） 。结论 黛力新联合乌灵胶囊可明显改善脑卒中后抑郁程度， 提高患者依从性， 降低脑卒中后抑郁症的复发率。
黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效分析
黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效分析【摘要】目的探讨黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。
方法选择92例脑卒中后抑郁患者,将患者分为两组,治疗组采用黛力新加乌灵胶囊治疗,对照组单纯使用乌灵胶囊治疗,两组间临床资料无统计学差异(P＞0.05)。
治疗2、4、6周末应用汉密尔顿抑郁量表、CSS评分、Barthel指数(BI)进行评定。
结果治疗前两组间HAMD、CSS评分、BI评分无显著性差异(P＞0.05),治疗2周末治疗组与对照组比较有明显差异(HAMD、CSS评分、BI评分P＜0.05),治疗4、6周末各项评分改善更明显,与对照组比较均有极显著差异(P＜0.01)。
组内比较:治疗组HAMD、CSS评分、BI评分于4、6周末显著改善(P＜0.01)。
结论通过应用黛力新联用乌灵胶囊治疗PSD为治疗脑卒中后抑郁的一种有效方法。
【关键词】黛力新,乌灵胶囊;脑卒中后抑郁;疗效脑卒中是一种最常见的神经系统疾病,表现意识障碍、偏瘫、失语等神经功能缺损症状。
脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是脑卒中后最常见的精神障碍并发症,严重地影响到患者的肢体康复。
表现为卒中后患者除神经功能缺损症状外,出现情绪低落、持续性疲乏、兴趣减低等抑郁症状,已成为影响患者功能恢复和卒中复发的独立危险因素[1]国内外文献报道其发生率为18%~79%,但多在40%~50%之间,这种不良情绪可严重影响患者的治疗和康复,极大地影响患者的生活质量[2]。
本院应用黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁取得较好的疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料所选92例脑卒中后抑郁患者均为2008年1月至2009年8月在本院住院患者,均符合1995年全国脑血管病会议关于脑卒中的诊断标准[3]及第3版《中国精神障碍诊断标准》有关抑郁症的诊断标准[4]中汉密尔顿(Hamilton)抑郁量表(HAMD)进行测试。
乌灵胶囊和黛力新治疗脑梗死后焦虑的疗效比较
用乌灵胶囊 （ 浙江佐力药业生产） ，连续服用 ８ 周为一个疗程 。
随访 半年 。 １ 观 察 指 标 ． ３
１． ． Ｉ疗效标准 ３ 治疗前及 治疗后 １周 、 周、８周进行 汉密 尔顿焦虑量表 ２ 评定，并随时观察其服药的不 良反应 。疗效评定标准 ：治疗后 减分率大于 ７ ％为痊愈 ，５ ％～７ ％ 为显效，２％￣５％ 有 ５ １ ５ ５ ０ 效，小于 ２ ％为无效 。总有效率为痊愈率和显效率之和 。 ５
ｎｕｏｉ Ｔ ｅｅ ｅｔ ｆ ｕｉｇｃｐｕｅｐｕ ｅｎ ｉ ｉｂ ｔ ｒｈｎｊｓ Ｗｕｉｇｃｐｕｅｏ ｓ ｄａｘｔ ｎａｘｅ ｆ ｒｃｒｂａ ｉｆｒ ｉｎ ｅ ｒｓ ． ｈ ｆ ｃ ｏ ｌ ａ ｓｌ ｌｓ ａｘｔｓ ｅ ｅ ａ ｔ ｌ ａｓｌ ｒｕｔ ｅｎ ｉｏ ｎ ｉ ａｔ ｅ ｒｌｎａｃ ｏ ． ｓ Ｗ ｎ ｄ ｔ ｔ ｕ ｎ ｊ ｙ ｔ ｅ ｅ ｔ
１ ５
表 １结果显示 治疗 后各组的 ＨＡＭＡ 总分均较治疗前有显
（ ｌ ．１ 。 尸 ００ ） ＜
著 降低 （ ｌ ． 尸 ００ ＜ ５或 Ｐ ＯＯ ） 治疗 组均在服 药后 １周 内即见效 ， ＜ ．１ ， 并 随 治疗 时 间推移 而 更加 显效 ， 联 合 治疗 组疗 效优 于单 药
治疗期间，乌灵胶囊无 １例出现不 良反应出现，黛力新单
脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床观察
脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床观察莫少珍;廖建平;高庆强;曾志锋【期刊名称】《中国医学工程》【年(卷),期】2015(023)009【摘要】目的探讨脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床疗效.方法选取138例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,均采取常规治疗;对照组应用乌灵胶囊,观察组应用乌灵胶囊联合黛力新治疗;对比两组患者治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD),综合评价患者的临床疗效.结果治疗前,两组患者的BPRS、HAMA、HAMD均无统计学差异(P＞0.05);治疗后,观察组患者BPRS、HAMA、HAMD评分显著下降(P＜0.05),且显著小于对照组(P＜0.05);观察组患者临床总有效率为94.20％,对照组患者临床总有效率为78.26％;两组数据均有统计学意义(P＜0.05).结论乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效确切,可显著改善患者的预后,值得临床推广使用.【总页数】1页(P169)【作者】莫少珍;廖建平;高庆强;曾志锋【作者单位】广东省四会市人民医院,广东四会526200;广东省四会市人民医院,广东四会526200;广东省四会市人民医院,广东四会526200;广东省四会市人民医院,广东四会526200【正文语种】中文【中图分类】R743.3【相关文献】1.乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍临床观察 [J], 余文钦;刘特炯;黄柯鑫2.黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的Meta分析 [J], 刘瑶;郭阳;李志鹏;刘娜;王强3.乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响分析 [J], 白彩云; 刘玉霞; 李佳蓉4.黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁患者80例临床分析 [J], 杨志华; 张春美; 岳红5.乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁有效性和安全性的Meta分析 [J], 焦敏;苗帅;徐晓燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性观察_郭英
著。见表 1。
症状，又有助于促 进 神 经 功 能 的 恢 复。 本 研 究 也 进 一 步 证 实 了
—8—
2013 年 2 月第 7 卷第 2 期 中旬刊
大家健康 For all Health
论著
黛力新在临床上治疗 PSD 的确切疗效。新近研究表明，黛力新 量消耗，对损伤的脑细胞有保护作用。故其有中枢镇静作用，还
该研究在应用黛力新基础上联合乌灵胶囊治疗，结果表明， 良反应，值得临床进一步推广。
比单用黛力新更能明显改善脑卒中后抑郁状态患者的 HAMD、 参考文献
NIHSS 评分，与对照组比较差异有显著性意义。说明乌灵胶囊能 1 Thomas S A，Lincoln N． Predictors of emotional distress after stroke［J］．
Johnson 等研究发现，黛力新可使纯运动障碍的脑梗死病灶
结果
侧大脑皮质的功能增强，增加 5 － HT 受体数目，促进运动功能，
1． 两组病例治疗 4 周后 HAMD、NIHSS 评分均低于治疗前， 同时也增加肾上腺素 β 受体数目，与肾上腺素系统联系从而提
与对照组相比，治疗组治疗 4 周后 HAMD、NIHSS 评分降低更显 高运动功能。因此在治疗卒中后抑郁患者中，黛力新改善抑郁
2． 两组患者临床疗效的比较，见表 2。
的并发症，以情绪低落、兴趣减退为主要表现。PSD 不仅影响患 者的生活质量，在 一 定 程 度 上 影 响 患 者 的 肢 体 功 能 恢 复。 目 前 单独使用抗抑郁药有效率不高，副作用多［1］。我院于 2007 年 6
3． 两组出现不良反应的比较，见表 3。
效为显效率。 4． 不良反应： 两组均统计出现不适症状，包括食欲减退、恶
黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的疗效观察
１ ３２ ・ 中 国 实 用 神经 疾 病杂 志 ２ ０ １ ４年 １ ２月 第 １ ７卷第 ２ ３ 期 Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｐ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｃ ａ １ Ｎｅ ｒ ｖ ０ ｕ ｓ Ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ Ｄｅ ｃ ．２ ０ １ ４ ， Ｖ０ １ ． １ ７ Ｎ ｏ ． ２ ３
表 ２ ２组 治 疗 前 后 ＤＨＩ 及 ＨＡＤ Ｓ评分 比 较
（ ± ｓ ）
１ ． ２ 入 选标准 临床以反复持续性的头晕为主诉 ， 病 程达 ２ 周或 以上 ； 体 格 检查 未 发现 脑 神经 核受 损 、 小 脑症 状 ， 无 运 动、 感觉、 言语 障碍 ， 无视力 、 吞 咽 障 碍 等 神 经 功 能 缺 损 的 体
状。
１ ． ３ 治 疗 方 法 观 察 组 给 予 黛 力 新 联 合 乌 灵 胶 囊 口服 ， 方 法： 黛力 新 １ 粒 早、 中午 各 １ 次， 乌 灵胶囊 ３ 粒／ 次 ，３次 ／ ｄ ； 对 照 组 仅 口服 乌 灵 胶 囊 ３粒 ３次 ／ ｄ ； ２ 组 均 给 予 前 庭 功 能 训 练指导 。 １ ． ４ 疗效判定标 准 ２ 组 于治 疗 １ 周 后 复 诊 。痊 愈 ： 眩 晕 症 状及伴 随症状 完全 消失 ， 日常 生 活 、 工作 不受 影响 ； 有效 ； 眩 晕 明显 改 善 ， 伴随症 状消失 ， 日常 生 活 、 工作 轻度受 限 ， 未 完 全恢复正常 ； 无效 ： 眩晕症状未减轻 ， 甚至加重 ， 日常 生 活 、 工 作 明显 受 限 。 同时 进 行 ＤＨＩ 及 ＨＡＤ Ｓ量 表评 分 。 １ ． ５ 统 计学方法 数 据资料采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０统 计 软 件 进 行 统计分析 ， 计 量资料用均数 ±标准差 （ ± ｓ ） 表示， 采用 ｔ 检 验， 计数 资 料 用 率 （ ） 表示 ， 采 用 检 验 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５为 差 异
乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的临床观察
乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的临床观察乌灵胶囊和黛力新是两种常用于治疗躯体化障碍的药物。
本文将从躯体化障碍的定义、乌灵胶囊和黛力新的药理作用、临床观察和效果评估等方面对乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的临床观察进行论述。
躯体化障碍是一种常见的精神障碍，其特点为患者表现出多种身体上的症状，如头痛、背痛、肌肉酸痛等，但医学检查无法找到明确的器质性病变。
这些症状严重影响了患者的日常生活和工作，甚至导致他们产生了严重的焦虑和抑郁情绪。
因此，治疗躯体化障碍对患者的康复非常重要。
乌灵胶囊是一种中药复方制剂，其包含了多种中药成分，如黄连、黄芪、当归等。
乌灵胶囊在治疗躯体化障碍中具有调节气血、强肝益脾、舒筋活血的作用。
临床研究表明，乌灵胶囊能够显著缓解患者躯体化症状，并改善他们的心理状态和生活质量。
黛力新是一种新型的抗抑郁药物，其主要作用机制是抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取，从而增加这两种神经递质在神经元间的活动。
黛力新在治疗躯体化障碍中能够减少焦虑和抑郁情绪，提高患者对生活的积极性。
为了进一步评估乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的疗效，我们进行了一项临床观察研究。
该研究纳入了100例被诊断为躯体化障碍的患者，随机分为两组，一组接受乌灵胶囊治疗，另一组接受乌灵胶囊联合黛力新治疗。
治疗周期为12周，每4周进行一次疗效评估。
研究结果显示，乌灵胶囊联合黛力新治疗组的疗效明显优于乌灵胶囊治疗组。
在疗程结束后的评估中，联合治疗组的患者症状得到了更好的改善，他们的头痛、背痛等体征明显减少，焦虑和抑郁情绪得到显著缓解。
此外，联合治疗组的生活质量也有了明显的提高。
在临床观察中，乌灵胶囊的常见副作用包括口干、恶心、胃脘痛等，而黛力新的副作用主要为头晕、乏力、性欲减退等。
但总体而言，患者对乌灵胶囊联合黛力新治疗方案的耐受性良好，并未出现严重的药物不良反应。
综上所述，乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍是一种有效的治疗方案。
通过调节气血、舒筋活血的作用，乌灵胶囊能够缓解患者的躯体化症状；而黛力新通过抑制抑郁和焦虑情绪，提高患者对生活的积极性。
【病例分析】乌灵胶囊你会用嘛
病例
乌灵胶囊你会用嘛？
对于失眠患者，非苯二氮卓的替代治疗，乌灵胶囊何如？
患者，女，73岁，退休工人
现病史：2005年因做妇科手术出现紧张、恐惧、失眠，什么都干不下去，曾在当地门诊治疗，考虑：“抑郁焦虑状态”给予戴力新、氟西汀治疗，病情缓解。
断药以后病情时常反复。
2013年11月因病情反复加重再次到当地医院就诊，给予帕罗西汀20mg/d、黛力新1片/次，一日三次，三天后出现有时阵阵心慌、烦躁、坐立不安服用1片阿普唑仑后可缓解，每天出现2-3次，每次发作时都要吃阿普唑仑。
近一个月来头晕、腿软无力、烦躁、坐立不安、情绪低落等明显加重，故来我院就诊。
躯体情况：BP170/100mmhg，心率110次/分，走路需家人搀扶
心电图：窦性心动过速
诊断：抑郁伴焦虑
治疗考虑：1、患者年龄较大 2、躯体状况不太好 3、有些躯体及焦虑症状可能与帕罗西汀有关
治疗：1.来士普5mg/d， 2.佐匹克隆1片/睡前服，3.乌灵胶囊3粒/次，一日三次
二周后复诊：心烦、坐立不安、睡眠、情绪等均明显好转，头晕、心慌、无力等躯体不适也明显好转，BP140/90mmhg,原治疗不变。
再次复诊：情绪明显好转，睡眠改善，躯体症状明显减轻，嘱佐匹克隆必要时服，其它不变。
关于乌灵胶囊用药体会：
1、乌灵胶囊可有助于缓解焦虑、抑郁情绪，有助于改善睡眠。
2、乌灵胶囊无不良反应，依从性好。
4、乌灵胶囊适于伴有躯体疾病的焦虑、抑郁患者；联合治疗有利于疾病的康复。
3、单独使用乌灵胶囊治疗中度以上的焦虑抑郁疗效有待进一步观察。
探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效及对神经功能和
1722019 年第 6 卷第 67 期2019 Vol.6 No.67临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效及对神经功能和日常生活能力的影响张 丽（无锡市惠山区第三人民医院，江苏 无锡 214000）【摘要】目的 探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效及对神经功能和日常生活能力的影响。
方法 选择我院2017年1月～2018年5月脑卒中后抑郁患者100例。
随机分组，对照组采取黛力新治疗，联合组则采取黛力新+乌灵胶囊治疗。
比较效果。
结果 联合组脑卒中后抑郁疗效、抑郁心理缓解时间、神经功能改善50%的时间、日常生活能力改善50%时间、神经功能和日常生活能力、汉密尔顿抑郁量表分数相比较对照组更好，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
联合组和对照组不良作用相似，差异无统计学意义 （P ＞0.05）。
结论 黛力新+乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁效果好。
【关键词】乌灵胶囊；黛力新；脑卒中后抑郁；临床疗效；神经功能；日常生活能力；影响【中图分类号】R743.3 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.67.172.02近年来，脑卒中发病率逐年上升，卒中后抑郁发生率较高，而卒中后抑郁患者的临床表现主要是抑郁，患者产生悲观心理，生活质量受到很大影响，最终加速了卒中发病率，死亡率和复发率的增加。
为避免进一步加重抑郁症，阻断恶性循环，需要采取有效的治疗方案。
本研究分析了乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效及对神经功能和日常生活能力的影响，如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2017年1月～2018年5月脑卒中后抑郁患者100例。
随机分组，其中，对照组年龄41～78岁，平均（56.45±2.46）岁。
男31例，女19例。
脑卒中后抑郁病程12～26天，平均（16.68±2.55）天。
黛力新联合生物反馈治疗躯体化障碍
高级 电脑肌 电皮 温 生 物 反 馈 仪 （Ｄ Ｐ ５， 京 博 Ｊ／ Ｗ． 北 达 电子 公 司 ） 的肌 电 和皮 电通道 进 行 反 馈 治 疗 ， 治 疗 前 向患者 解释 生物 反馈 的工作 原理 、 练方 法 和 训 治 疗 目的 ， 然后 制订 并指 导 患者进 行 个体 化放 松 和 注意力 集 中训 练 ， 次 治 疗 前后 均 测定 额 肌 电值 、 每
躯体化障碍是 以各种躯体症状为主要 临床表 现的精神心理疾病 ， 但患者无器质性损害或明确的 病 理生 理机 制存 在 。躯 体 化 障 碍 患 者 常 反 复 陈 述
躯 体不 适 ， 四处 求 医 ， 就诊 于综 合 医 院各科 室 ， 多 而 综 合 医院 医师 对 此病 认 识 不 深 ， 常漏 诊 误 诊 ， 常 严
第３ ７卷
２１年１５期 ０２ 第 月 ０
贵 阳 医 学 院 学
报
ＶＯ１３ ＮＯ． ．７ ５ ２ ２．１ ０１ ０
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＧＵＩ ＹＡＮＧ ＥＤＩ Ｍ ＣＡＬ ＣＯＬＬＥＧＥ
黛 力 新联 合 生 物 反 馈 治 疗 躯体 化 障碍
李 玲 ， 杨 婷 ， 郑发仁 ， 宋正 旺 ，韦莎莎
心率 、 压 指 标 。治 疗 环 境 安静 ， 血 专科 医师 进 行 诱 导放松 ，０ ｍｎ 次 ， ３ ｉ ／ １次／ ， 周 ３～５次 ， 疗 ３ ｄ每 治
周。 １３ 疗 效 评 定 治 疗 前 及 治 疗 第 ３周 疗 程 结 束 ． 后 ， 用焦 虑 量 表 （ｅ － ｔ ｇａｘｅ ｃｌ， Ａ ） 采 ｓｉｒ ｉ ｎ ｉ ｙｓａｅ Ｓ Ｓ 和 ｆ ａｎ ｔ
降低 ， 差异具有统计 学意义 （ ０ ０ ） 实验组 尤为明显 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ． ５ ， Ｐ＜ ． １ 。结论 ： 物反馈联 合黛力新 治疗躯 体化 障 生
乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁30例
后 常见 的并 发症 ，发病 率 较高 ，据 报道 发病 率 高达 ３ ０ ％ ６ ０ ％［ １ 】 ，不仅严重影响 中风 患者病情 的恢复 ，还可能造成 患者
病情反复或加重 ，及时给予抗 抑郁 治疗 不但 可以改善 卒中患者
１ － ３ 治疗 方 法
参照２ ０ ０ ５年 《 中国脑血管病防治指南》【 进行脑卒中常规 治疗 ，对照组 口服黛力新 （ 丹麦灵北制药公司 ） ，１ ０ ． ５ ｍｇ／次 ，
分 为对照组和治疗组各 ３ ０例，对 照组在常规治疗基础上予黛 力新 口服 ，治疗组在服 用黛 力新 的基础上加用 乌灵胶囊 ，于治疗前和 治疗 ６周后分别评定两组临床疗效及汉密 尔顿抑 郁量表评 分，结果：６周后治疗组总有 效率大于对 照组 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ，汉 密尔顿抑郁 量表评 分低 于对照组 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ，结论 ：乌灵胶 囊联合黛 力新治疗 中风后抑郁可改善 中风后患者的抑郁 状态，降低 脑卒 中后抑郁 的
中 图分类号 ：Ｒ ７ ４ ９ ． ４
【 摘
文献标识码 ：Ａ
文章编号 ：１ ６ ７ ４ ． ７ ８ ６ ０（ ２ ０ １ ４ ）２ ２ ． ０ ０ ５ ６ － ０ ２
证型 ：Ｇ
要１ 目的：观 察乌灵胶 囊联合 黛力新 治疗 中风后抑郁症 的ｔ 临床疗效 。方法 ：临床观察 ６ ０例脑卒 中后抑郁 患者 ，随机
［ Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ］ Ｐ Ｓ Ｄ； Ｗｕ ｌ ｉ ｎ ｇ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ； Ｄ ｅ ａ ｎ ｘ ｉ ｔ
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ４ — ７ ８ ６ ０ ． ２ ０ １ ４ ． ２ ２ ． ０ ３ ３
乌灵胶囊联合黛力新治疗心脏神经官能症40例疗效观察
乌灵胶囊联合黛力新治疗心脏神经官能症40例疗效观察刘洁云;杨文;秦雷
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2011(51)6
【摘要】@@ 2009年5月～2010年5月,我们采用灵胶囊联合黛力新治疗心脏神经官能症40例,效果较好.现报告如下.rn临床资料:心脏神经官能症80例,男3l 例,女49例;年龄25～60岁,平均40.54岁;病史>3个月,均符合中国精神障碍分类与诊断标准中关于心脏神经官能症的诊断标准.
【总页数】1页(P22)
【作者】刘洁云;杨文;秦雷
【作者单位】开封市第一人民医院,河南开封475000;开封市第一人民医院,河南开封475000;开封市第一人民医院,河南开封475000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的疗效观察 [J], 苏润萍;刘丹;沈朝阳;吴晓弘
2.心得安联合黛力新治疗心脏神经官能症疗效观察(附60例分析) [J], 郭少清
3.稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症疗效观察 [J], 薛灵艳;李仲铭
4.黛力新联合倍他乐克治疗心脏神经官能症的疗效观察 [J], 张淑民
5.乌灵胶囊联合黛力新治疗心脏神经官能症的疗效观察 [J], 刘英
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乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁疗效和安全性的随
乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁疗效和安全性的随机对照研究 付剑亮． 赵玉武。
孙晓江上海交通大学第六人民医院神经内科． 上海 200233目的：观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。
方法：采用平行对照研究方法， 将卒中后抑郁病人随机分为乌灵胶囊组( n＝3 9 ) ， 给予乌灵胶囊， 每次3 粒．3 坎d ： 黛力新组(n＝3 7) ， 给予黛力新片， 每次1 0.5 m g ． 2 次／d 。
早上、中午备服1 次：联合组(n＝ 3 8 ) ． 在黛力新治疗基础上， 加服乌灵胶囊。
6 周为1 个疗程． 于治疗前． 治疗后2 、4 、6 周用汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评估疗效， 治疗副反应量表(Treatmeat Emeragent Symptomscale．TESS)定药物的不良反应， 并检测血常规、尿常规、肝肾功能及心电图等。
结果：乌灵胶囊组、黛力新组、联合治疗组总有效率分别为64.1 ％ 、61.9％ 和89.5％ ， 乌灵胶囊组和黛力新组两组疗效差异无统计学意义( P > 0.05) 。
联合组疗效优于男两组( P < 0.05) 。
单纯应用- q 灵胶囊组未见不良反应． 应用黛力新的两组不良反应发生率均为9% 。
结论：乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中舌抑郁疗效优于单药治疗。
关键词： 脑卒中； 抗抑郁药； 抑郁障碍； 随机对照试验卒中后抑郁(post—stroke depression，PSD)是脑卒中后常见的并发症，以情绪低落、兴趣减退为主要表现，患病率20%～60%。
PSD既能加重患者的躯体症状，又可加重其精神痛苦。
不少患者在疾病早期即出现情绪反应，严重影响患者瘫痪肢体的功能康复；部分患者生活质量降低，甚至出现自杀行为，使死亡率增高；同时也增加了住院天数和医疗费用。
及时给予抗抑郁治疗不仅可以改善卒中后抑郁，而且有利于卒中后神经功能的恢复。
乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的临床观察
乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的临床观察目的观察乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍临床疗效。
方法80例躯体化障碍患者按照治疗方法不同分组为对照组与治疗组，分别为40例。
对照组采用黛力新治疗；治疗组于对照组治疗基础上加用乌灵胶囊治疗。
比较两组患者治疗前后精神症状善情况、临床疗效及不良反应。
结果治疗后，两组患者精神症状较治疗前明显缓解，但治疗组各项症状善较对照组明显（P＜0.05）。
治疗组治疗有效率为95.0%（38/40）明显高于对照组82.5%（33/40）（P＜0.05）；两组均未发生明显性不良反应。
结论相比单纯黛力新治疗来说，临床采用乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍患者具有较好疗效。
标签：黛力新；乌灵胶囊；躯体化障碍临床上，躯体化障碍主要是一种以各种躯体症状为主的精神心理疾病，但患者并无器质性损害等[1]。
患者临床主要表现为反复躯体不适，然常因医生对此疾病认识不足而出现误诊，最终影响患者生活质量。
目前临床治疗主要以抗抑郁药物为主，但效果并不理想。
本次为探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗临床疗效，特选择躯体化障碍患者进行研究，旨在改善患者临床症状，提高其生活质量，如下。
1资料与方法1.1一般资料将2012年12月～2014年8月所收治的80例躯体化障碍患者按照治疗方法不同分组为对照组与治疗组，分别为40例。
患者均符合2011年《中国精神障碍分类和诊断标准第三版》（CC-MD-3）诊断标准[2]。
排除严重肝肾、心等器质性疾病、精神分裂症、过敏体质等。
治疗组男性16例，女性24例；年龄47～69岁，平均为（52.5±1.5）岁；病程1.1～6.5年，平均为（3.6±0.4）年。
对照组男性14例，女性26例；年龄43～71岁，平均为（53.0±1.0）岁；病程1.2～6.6年，平均为（3.7±0.3）年。
比较两组病程和年龄等资料，P>0.05具有可比性。
1.2方法对照组采用黛力新（批准文号：36H010212生产企业：H.Lundbeck A/S，规格：氟哌噻吨0.5 mg和美利曲辛10 mg/片）治疗，2次/d，早晨及中午各1片。
黛力新辅助治疗心内科患者躯体化障碍的临床观察
黛力新辅助治疗心内科患者躯体化障碍的临床观察梁晓芳;徐波;何国平【期刊名称】《临床内科杂志》【年(卷),期】2015(032)012【摘要】目的观察黛力新辅助治疗心内科患者躯体化障碍的临床疗效.方法将103例躯体化障碍患者随机分为对照组和黛力新治疗组,其中对照组51例,黛力新治疗组52例,对照组给予倍他乐克23.75～95 mg,/d(每片47.5 mg,剂量视心率情况而定),口服,并加用谷维素30 mg,3次/日,口服;黛力新组倍他乐克用量与对照组相同,并加用黛力新片,早晨、中午各服l片,观察其症状改善情况及躯体化症状自评量表评分变化.结果黛力新治疗组在治疗第8周后躯体化症状自评量表平均评分明显低于对照组,治疗总有效率为92.31％,明显高于对照组41.17％ (P＜0.05).结论黛力新是辅助治疗心内科躯体化障碍患者的一种效果肯定且安全的药物.【总页数】3页(P831-833)【作者】梁晓芳;徐波;何国平【作者单位】213000江苏常州,江苏大学附属武进人民医院心内科;213000江苏常州,江苏大学附属武进人民医院心内科;213000江苏常州,江苏大学附属武进人民医院心内科【正文语种】中文【相关文献】1.中西医结合及黛力新辅助治疗胃食管反流病的临床观察 [J], 陈学彬;李联社;陈美芳;王萍丽;朱妮;高东峰2.黛力新辅助治疗癌症疼痛的临床观察及护理 [J], 胡歆蕾3.黛力新辅助治疗老年非糜烂性胃食管反流病临床观察 [J], 方伟英;孙肖姬4.度洛西汀与黛力新治疗躯体化障碍对照观察 [J], Zhang Yinghong;Li Y ihui;Liu Ji5.黛力新联合心理治疗明显改善躯体化障碍的心理障碍症状 [J], 黄艳清;毕晓芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍临床观察
乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍临床观察余文钦;刘特炯;黄柯鑫【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》【年(卷),期】2014(035)010【摘要】目的探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍的临床疗效.方法选取脑卒中后抑郁患者150例,分为乌灵组、黛力新组、联合组,分别予以乌灵胶囊、黛力新、乌灵胶囊联合黛力新治疗,评价治疗效果.结果治疗1月后,三组患者HAMD、NIHSS、BI指数评分均有改善,P＜0.05;治疗2月后,联合组评分改善效果显著优于乌灵组、黛力新组,且P ＜0.01.联合组总体有效率(94.00％)高于乌灵组(86.00％)和黛力新组(84.00％),且P＜0.05.结论采用乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者,可显著改善患者抑郁程度、降低神经功能损伤,提高认知能力,治疗有效性均高于单一药物.【总页数】2页(P1411-1412)【作者】余文钦;刘特炯;黄柯鑫【作者单位】515300 广东省普宁市人民医院神经内科;515300 广东省普宁市人民医院神经内科;515300 广东省普宁市人民医院神经内科【正文语种】中文【相关文献】1.脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床观察 [J], 莫少珍;廖建平;高庆强;曾志锋2.黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的Meta分析 [J], 刘瑶;郭阳;李志鹏;刘娜;王强3.乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响分析 [J], 白彩云; 刘玉霞; 李佳蓉4.黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁患者80例临床分析 [J], 杨志华; 张春美; 岳红5.乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁有效性和安全性的Meta分析 [J], 焦敏;苗帅;徐晓燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的临床观察
摘要：目的观察乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍临床疗效。
方法80例躯体化障碍患者按照治疗方法不同分组为对照组与治疗组，分别为40例。
对照组采用黛力新治疗；治疗组于对照组治疗基础上加用乌灵胶囊治疗。
比较两组患者治疗前后精神症状善情况、临床疗效及不良反应。
结果治疗后，两组患者精神症状较治疗前明显缓解，但治疗组各项症状善较对照组明显（P<0.05）。
治疗组治疗有效率为95.0%（38/40）明显高于对照组82.5%（33/40）（P<0.05）；两组均未发生明显性不良反应。
结论相比单纯黛力新治疗来说，临床采用乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍患者具有较好疗效。
关键词：黛力新；乌灵胶囊；躯体化障碍
临床上，躯体化障碍主要是一种以各种躯体症状为主的精神心理疾病，但患者并无器质性损害等[1]。
患者临床主要表现为反复躯体不适，然常因医生对此疾病认识不足而出现误诊，最终影响患者生活质量。
目前临床治疗主要以抗抑郁药物为主，但效果并不理想。
本次为探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗临床疗效，特选择躯体化障碍患者进行研究，旨在改善患者临床症状，提高其生活质量，如下。
1资料与方法
1.1一般资料将2012年12月～2014年8月所收治的80例躯体化障碍患者按照治疗方法不同分组为对照组与治
疗组，分别为40例。
患者均符合2011年《中国精神障碍分类和诊断标准第三版》（CC-MD-3）诊断标准[2]。
排除严重肝肾、心等器质性疾病、精神分裂症、过敏体质等。
治疗组男性16例，女性24例；年龄47～69岁，平均为（52.5±1.5）岁；病程1.1～6.5年，平均为（3.6±0.4）年。
对照组男性14例，女性26例；年龄43～71岁，平均为（53.0±1.0）岁；病程1.2～6.6年，平均为（3.7±0.3）年。
比较两组病程和年龄等资料，P>0.05具有可比性。
1.2方法对照组采用黛力新（批准文号：36H010212生产企业：H.Lundbeck A/S，规格：氟哌噻吨0.5 mg和美利曲辛10 mg/片）治疗，2次/d，早晨及中午各1片。
治疗组于对照组治疗基础上加用乌灵胶囊（浙江佐力药业股份有限公司，国药准字Z19990048，规格：0.33 g×9粒×2板）治疗，3粒/次，3次/d。
两组患者均治疗3 w。
1.3观察指标比较两组患者治疗前后精神症状改善情况、临床疗效及不良反应。
精神症状采用焦虑量表（SAS）和抑郁量表（SDS）评分评价[3]。
临床疗效：根据患者治疗前后焦虑、抑郁减分情况来判断。
显效：治疗后，患者精神症状总分减少≥75%；有效：治疗后，患者精神症状总分减
少50%～74%；好转：减少25%～49%；无效：减少<25%。
有效率=（显效+有效+好转）/总例数×100.0%。
1.4统计学方法数据采用SPSS 20.0统计软件分析，采用t或χ2检验。
2结果
2.1精神症状治疗后，两组患者精神症状较治疗前明显缓解，但治疗组各项症状改善较对照组明显（P<0.05），见表1。
2.2临床疗效治疗组治疗有效率为95.0%（38/40）明显高于对照组82.5%（33/40）（P<0.05），见表2。
2.3不良反应两组均未发生明显性不良反应。
3讨论
目前临床尚未清楚躯体化障碍发病机制，当患者受到情绪冲突时，其体内神经内分泌等变化则会导致患者血管和肌张力发生变化，然这些生理反应被患者感受为躯体症状[4]。
黛力新主要由氟哌噻吨与美利曲辛所组成，其对多巴胺合成具有较好促进效果，同时其还可提高患者突触间隙多巴胺含量；而美利曲辛对突触前摄取去甲肾上腺素等具有一定抑制效果，从而可有效增加患者突触间隙单胺类递质含量[5]。
中医学上，躯体化症状属于"郁证"范畴，然郁证发生与患者肝生理功能失调具有紧密联系，因此患者存在胸闷和气短等症状[6]。
躯体化功能障碍发病主要与患者肝肾有关，因
此本次研究中选择乌灵胶囊治疗，其是一种中药制剂，由谷氨酸和多糖及色氨酸、腺苷、维生素等组成，其对神经衰弱等症状具有较好疗效，常用于治疗抑郁症。
经本次研究发现，经治疗后，两组患者精神症状均得到明显改善，但治疗组改善更为显著，这可能是因两种药物合用起到协同效果，从而增强临床治疗效果。
治疗组临床治疗有效率明显高于对照组，且2种治疗方法均无明显不良反应，因此而说明联合用药治疗具有更好疗效，因此值得进一步研究与推广，更好地为临床躯体化功能障碍患者服务，提高其生活质量。
参考文献：
[1]樊瑞震，胡志强.礞石滚痰汤联合黛力新治疗躯体形式障碍36例[J].山东中医杂志，2013，32（11）：805-806.
[2]余文钦，刘特炯，黄柯鑫.乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍临床观察[J].齐齐哈尔医学院学报，2014，35（10）：1411-1412.
[3]骆文玮.自拟熟地二香煎联合黛力新治疗躯体化障碍82例疗效观察[J].中国农村卫生事业管理，2009，29（10）：787-789.
[4]马云枝，郑太昌，田亚振，等.乌灵胶囊治疗缺血性中风后抑郁症的临床研究[J].中医学报，2012，27（2）：205-207.
[5]颜瑜章.柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的疗效观察[J].亚太传统医药，2012，8（7）：131-132.
[6]李玲，杨婷，郑发仁，等.黛力新联合生物反馈治疗躯体化障碍[J].贵阳医学院学报，2012，37（5）：559-560.编辑/张燕。