WT-2101限度样品管理办法
限度样品管理办法(升级版-含全部附表)
××××××有限公司限度样品管理程序文件编号：版本：编制：审核：批准：含全部附表××××××有限公司发布限度样品管理程序1.目的为了使限度样品有效管理及合理使用，特制定本规范。
2.范围适用于公司所有的限度样品。
3.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）使用于本文件。
无。
4.定义限度样品：对评判的产品，在完成状态下，含有视觉范围内的外观项目（如涂装、电镀、织物、装饰及花纹等）或产品的品质要求使用一般图面及规格等无法做适当描述时（如气泡、波浪、刮痕、毛边等），所建立可接收的上、下限度样品，作为检验时的参照、对比物，功能（如灯光颜色）。
5.职责5.1质量管理部负责限度样品的申请、发放、使用、维护、取消；5.2营销中心负责限度样品及申请报告的提交、跟催、取回；5.3使用部门负责限度样品领取、使用及维护。
6.文件流程图（以下流程图为可编辑的Visio格式）7.文件流程图描述7.1限度样品的建立：7.1.1根据生产及检验情况，质量管理部对外观检验项目（如涂装、电镀、织物、装饰及花纹等）或品质要求无法用图面及规格等做适当描述时（如气泡、波浪、刮痕、毛边等），功能（如灯光颜色）申请建立限度样品。
7.1.2质量管理部从产品中提取2台以上含上限及下限（依客户要求而定），基本一样的，可以接收质量的限度样品，并同《限度样品申请单》（XXX-71-04-02）一起，提交给营销中心，交客户开发部门和品质保证部门确认认可。
7.1.3限度样品在提交时，必须附有《限度样品标签》（XXX-71-04-01），内容应包含编号、名称、认可特征、有效期等。
7.1.4营销中心应跟进客户限度样品承认进度，并把经确认好的样品取回，交质量管理部。
样品管理办法
样品管理办法1.目的为防止发生质量争议、混淆,做到质量标准统一,提供被批准生产品的质量标准对照样品,使质量得以维持.2.范围适用于本公司内有必要依据标准样品来判断其质量状况的产品.3.定义3.1合格标准样品:依据图样和客户的要求,由客户或本司最高质量主管及指定人员确认合格的标准样品. 3.2 不合格标准样品: 存在某种缺陷,用来验证防错措施的标准样品,一般由本司最高质量主管确认.3.3限度样品:用来表示制品的某种缺陷极限状态的标准样品,用来区分合格于不合格, 由客户或本司最高质量主管确认合格的标准样品.4.职责4.1生技部生产办负责协助品管部收集、制作样品,及标准样品使用、保管及异常时的提报.4.2 品管部负责标准样品的制作、确认、标识、异常的处理并做定期确认及管理.5.工作程序5.1 样品的制作5.1.1 合格标准样品的制作a.新产品由相关技术部门提供样品,品管部检测确认,将检测报告及样品交至质量主管批准认可.b.质量主管批准后,由相关部门人员在产品上贴《合格标准样品》标签,交由业务送至客户处承认.c.客户确认的样品为合格标准样品.如客户无签样,则由本公司自制,质量主管批准认可d.生产中的合格样品,由生产部提供品管部检测确认并标识.5.1.2 不合格标准样品的制作:由品管部收集认为较易出错的不合格样品,质量主管签字认可.5.1.3 限度样品的制作:由品管部及相关技术部门根据与客户讨论的结果制作,并贴上《限度样品》标签.5.2样品的管理5.2.1 样品的登录所有样品制作完毕后,品管部须将样品分别登录在《标准样品清单》,《限度样品清单》上.5.2.2 样品的存放样品须保持清洁,维持制作时的原貌,且须便于拿取.5.2.3 样品领用、使用及维护a.由领用人向样品保管人提出领用要求,并在《样品领用登表记》签上领用者姓名及领用时间、领用部门.b.领用者及使用者必须对其保管、维护,直至归还.c.领用样品归还时品管部须对借出样品进行仔细检查,确认完好后立即将其归位.5.2.4异常的处理如在使用过程中,发现样品有异常,使用者应及时通知品管部处理.a.标准样品损坏由生产部提供样品,品管部重新补做样品,按5.1样品制作.b.标签模糊由品管部制作新标签,重新贴上.c.标签丢失由品管部制作新标签,重新确认并标识.d.样品受损样品如在使用过程中有摔落损坏现象,须由品管部重新确认,或回收再制作.5.2.5样品的定期检测品管部须根据样品的期限,拟定出《 样品校验计划表》.并根据计划,在计划期限内对其进行重新确认标识,合格方可使用.如有不合格则按5.2.4异常的处理.a.合格标准样品有效期为一年(当客户有要求时按客户要求).b.每天生产时,挂机台上的合格标准样品有效期为:从上模到下模期间.5.2.6标准样品的报废在使用过程中损坏无法修复的样品或校验的不合格样品按生产不良将其报废,并在样品清单上注明,以便尽快重新制作样品.6.相关文件无7.相关记录7.1标准样品清单7.2限度样品清单7.3样品校验计划表8.附件8.1标准样品清单8.2限度样品清单8.3样品校验计划表8.4合格样品标签8.5限度样品标签8.6不合格样品标签编制： 审核： 批准： 日期：Welcome !!! 欢迎您的下载，资料仅供参考！。
样品管理指导书
1 目的规定检验样品和检验限度样品管理办法。
2 范围本程序适用于TC质量部门, 不适用工程样品的管控。
3 职责品质部：负责样品签核、保管及更换。
P&E：负责样品签核及新模具放行时的首件样品的签核。
4程序4.1 样品种类4.1.1 客户所提供的检验样品4.1.2 TC检验所需的限度样本4.1.3 模具放行时的首件样品4.1.4 检验活动中的留样样品4.1.5 提供给供应商的限度样品4.2 样品管理客户所提供的检验限度样品当客户提供一些缺陷样品或检验限度样品时，质量工程师应做好标识并签核后发放到检验员手中或者复制相似样品再发放到检验员手中。
客户样品应做永久性保留直到有新的样品更新时或此项目订单结束，样品标签参见附录1客户样品标签。
TC检验所需的限度样品品保及生产所需的检验限度样品由质量工程师确认并签核，必要时P&E工程师也需对样品进行确认。
样品应做永久性保留直到有新的样品更新时或此项目订单结束，样品标签参见附录1检验限度样品标签。
4.2.3 模具放行时的首件样品当新的模具放行时、模具进行维修维护时、注塑机器新开机时需保留首件样品以便追溯。
新模具放行时的首件须由P&E项目负责人签核，样品至少保留3年以上。
模具进行维修维护时和新开机时的首件至少保留1年以上。
样品标签参见附录1首件样品标签。
4.2.4检验活动中的留样样品IQC检验员必须对检验活动中的产品进行留样以便追溯,样品至少保留1年以上，样品标签参见附录1检验样品标签。
4.2.5 提供给供应商的限度样品当TC提供一些缺陷样品或检验限度样品给供应商时，质量工程师应复制相似样品发放到IQC检验员手中。
这些样品应做永久性保留直到有新的样品更新时或此项目订单结束，样品标签参见附录1检验限度样品。
4.2.6 QC人员在接收到已签核的限度样品后，根据标签内容，记录于样品记录表中（附录2）。
4.2.7 当检验员发现检验限度样品已缺损或脏污，不能再作为样本使用时，须上报主管，申请报废并重新签核样品。
限度样品管理办法
1 . 目的：为使本公司限度样品能有效管理及正常使用，特订定本办法。
2、适用范围：凡外观检验之半、成品均适用之3. 术语定义：限度样品：制程上因产品外观品质无法以书面订定规格而批准容许的外观实物样品。
4. 权责：品质部：负责限度样品的提供、量产限度样品的批准、管理、定期检验、报废批准。
研发部：负责量产前限度样品提交客户批准或自行批准。
使用单位：负责限度样品的保管、使用与清洁。
5. 作业内容：5.1限度样品之批准与制作：5.1.1 量产前：由品质部提供样品给与研发部门，由研发部主管批准。
如需要客户批准时会同客户，针对品质上各项不明确点由客户确认并批准。
若因客户要求，需在限度样品制作、批准完成前先行量产，得到客户同意后，可先行量产后再制作、批准限度样品。
5.1.2 量产后:由品质部提供样品，并由品质最主管批准。
5.1.3 设计变更时：同5.1.1办理。
5.1.4当客户的品质标准有异议：需重新签认样品时，同5.1.1办理。
5.1.5所有限度样品均需在《限度样品标示卡》上填上品名、料号、版本号、外观类别、日期、站别、批准人及限度类别，限度类别分为：轻微、一般、严重，每个类别最少为三个限度样品。
5.1.6 限度样品须放置于硬纸板（或塑胶）盒子内，并用《限度样品标示卡》进行标示。
5.1.7 限度样品的制作份数为三份，制造、品质使用单位各一份，品质文员保存一份。
5.2限度样品之使用：5.2.1对于制程上各工程之半成品、成品在检验外观有无法判定时，可以用限度样品进行参照判定，以符合品质要求。
5.2.2客户对外观品质有疑问时，可借助限度样品进行判定。
5.3限度样品之管理：5.3.1限度样品批准后，由使用单位专人负责并固定放置位置并定期进行清洁。
5.3.2对于须鉴定产品色泽样品，应妥善保存，避免损毁或褪色造成标准不同。
5.3.3使用单位将批准后的限度样本登录于《限度样品一览表》。
5.3.4 品质部每6个月一次对限度样品进行检验，若发现有异常时，报废处理。
限度样板管理规定
文件评审文件履历1、目的规范公司各环节限度样品的使用和管理,确保限度样品的有效性并能够正确使用;2、适用范围适用于产品实现过程中所有物料、半成品、成品;3、职责研发部：负责新物料样品的提供并签发各级限度样品；品质部：负责公司内部制程限度样品的制作及签发；各使用部门：负责对限度样品的保管和维护；4.术语定义限度样品：制程上因产品外观品质,无法以书面订定规格或容许与既定之标准有某些程度公差之样品实物称之为限度样品;标准样品：为了减少用于检查的检测设备或公司无检测条件时出现错误导致产生误差,选定符合所需项目标准的样品,作为参考或指导性标准;5、工作程序限度样品的制作及签订样品的制作同时签订发行;新物料限度样品需至少签订三套,分别由研发部、品质部IQC、供应商进行保管及使用;样品、限度样品同样有效;发出限度样品,必要时会同研发、工程实施确认,以达到预期品质要求;限度样品包括但不限于物料色差、外观瑕疵等;针对色差样品必须签订上限、中限、下限三级;限度样品的管理、保存样品签订后由各使用部门自行建立限度样品台账统筹管理并妥善保管;样品必须每三个用清洁一次,以便保证成品样品的有效性;样品应妥善保存,避免损毁或褪色造成限度样品失效;此类限度样品必需每六个月进行重新签订;样品有效期到期的,经限度样品签订人或同等职务人员确认仍可使用时,重新制定有效期限使用;限度样品的使用样品的使用人员在使用样品前应确认样品的外观无变形、破损且无其它明显异常后方可使用;样品的管理人员在使用样品前应确认样品的有效期,只能使用在有效期内的样品;样品时,可向样品管理部门借用,办理相关借用手续,注明借用人、借用时间等信息,便于后结追踪管理;样品借出后,相应保管、维护工作由借用人代为执行;限度样品的作废样品超出有效期且经责任人确认不可使用时,即由各样品使用单位自行报废;样品后,原有的旧限度样品若无特殊说明,在新样品生效的同时由样品保管单位对旧样品进行报废处理;6、附件样品标示卡限度样品台账。
样品维护管理规定制度范本
样品维护管理规定制度范本一、总则为了规范样品的管理工作，确保样品的真实、完整、安全和有效，提高样品利用率，根据国家有关法律法规和公司实际情况，制定本规定。
二、样品管理原则1. 样品管理应遵循预防为主、制度健全、流程清晰、责任明确的原则。
2. 样品管理应实现样品的分类、编号、储存、使用、维护、销毁等全过程的规范化管理。
3. 样品管理应确保样品的质量，防止样品污染、损坏、丢失或被非法使用。
三、样品管理部门及职责1. 样品管理部门负责样品的统一归口管理，包括样品的接收、储存、分发、维护、检验、销毁等工作。
2. 样品管理部门应建立健全样品管理制度，明确样品管理流程和责任人，确保样品管理工作有序进行。
3. 样品使用部门应按照样品管理部门的规定，负责样品的正确使用、维护和保管。
四、样品接收与储存1. 样品接收（1）样品接收人员应核对样品与送样单信息，确保样品来源合法、包装完好、标签清晰。
（2）样品接收人员应填写样品接收记录，记录样品名称、型号、数量、来源、接收时间等信息。
2. 样品储存（1）样品应按照性质、用途、储存要求等进行分类，并编号存放。
（2）样品储存环境应满足样品保存要求，如温度、湿度、光照等。
（3）样品储存容器应符合国家有关标准，确保样品安全。
（4）样品储存区域应实行权限管理，非授权人员不得进入。
五、样品使用与维护1. 样品使用（1）使用样品前，使用者应认真阅读样品使用说明，了解样品性质、用途、注意事项等。
（2）使用者应按照样品使用说明进行操作，确保样品正确使用。
（3）使用过程中，如发现样品异常，应及时报告样品管理部门处理。
2. 样品维护（1）样品维护应按照样品维护计划进行，确保样品处于良好状态。
（2）维护过程中，应做好样品维护记录，包括维护时间、内容、效果等。
（3）样品维护设备应满足样品维护要求，确保样品维护质量。
六、样品检验与质量控制1. 样品检验（1）样品检验应按照检验规程进行，确保检验结果准确可靠。
实验室样品管理办法[模板]
![实验室样品管理办法[模板]](https://img.taocdn.com/s3/m/e8a76b4c960590c69fc37679.png)
XXXX有限公司企业标准实验室样品管理办法4.2.5样品在不同的检验状态，在样品的接收、制备、流转、贮存、处置等阶段，应根据样品的不同状态和不同要求，如样品的物理状态（固态、液态），样品的各种要求（如分样和混样），复检样要求, 样品形状的大小，样品的制备，加工及分解要求，样品的包装状态（如裸状样品，器皿盛装样品）和其它有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好标识的转移工作，以保持清晰的样品识别，保证样品编号方式的唯一性和必要时可追溯。
4.3样品编号4.3.1已接收样品必须给予样品一个唯一性编号。
4.3.2样品编号的构成第一行：XX-XXX 项目名称第二行： XX XX XX XXXA B C DA：年代号B：月代号C：日代号D：流水号第三行：XXX 某项性能4.4样品流转4.4.1检测人员对接收的所有委托送样样品应在样品或其包装上贴上《样品标识签》，并填上样品的识别号和“待检”标识，完成后经办人签名，转入下一步传递。
4.4.2样品在制备、测试、传送过程中应加以防护，应严格遵守样品的使用说明避免受到非检验性损坏，并防止丢失。
如遇意外损坏或丢失，应在原始记录中说明，并与送样部门联系。
4.4.3检测人员在样品试毕后，应在试毕样品上标明“已检”状态，以示完成。
如需要保留的样品，标明“留样”状态，加盖标识，送入留样区。
4.5样品的贮存4.5.1检测室应有专门且适宜样品贮存场所。
检测室应对各项检测的样品应分类堆放、标识清楚。
样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁干燥且通风良好。
4.5.2对要求在特定环境与条件下贮存的样品，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录。
4.5.3检测人员负责保管检测过程中样品的完好性和完整性。
检测室应在作业指导书中按样品性质和其专业要求的不同对保管条件作出规定。
4.5.4易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放，做出明显标记。
如果有危险样品，检测室应根据MSDS数据表储存环境专业要求，对危险样品保管和处理；或者移交到送检人员，或移交到化工仓库统一保存。
标准样品限度样品管理规定
5.2 样品之使用：
5.2.1样品的管理人员在使用样品前先确认样本的外观，变形，破损，没有异常后使用。
5.2.2样品的管理人员在样品使用之前确认产品的确认周期和有效期，只能使用期间内的样品。
5.3.2对于须鉴定产品色泽或材质之样品，应妥善保存，避免损毁或褪色造成标准不同。
5.3.3样品失效、变更或过期时，样品管理人员需通知相关人员，由品管工程师确认后对于无保留价值的
方可报废或其它处理。
5.3.4 样品的有效期到期时，经品管工程师与客户（供方）代表确认为仍可使用，则重新制定有效期限使用。
5.4.2.2流水号的编写根据样品的数量推移记录编号。
5.4.2.3流水号的编写根据类别样品的数量推移记录编号。
5.3 样品之管理：
5.3.1样品签认后，由品管部统筹管理，样品须每个月定期清理一次，确保在有效期内。
5.3.2外发样品时，由品管部制作文件发放记录表给供方（客户）签收，样品过期或终止业务时应回收。
6.相关文件………………………………………………………8
7.相关表单………………………………………………………8
8.流程图--………………………………………………………9
9.附件说明
制 订
会 审
核 准
采购部
总经理
计划部
生产部
文 件 制 修 订 记 录
NO
制/修订日期
修订编号
制/修订内容
版本
页次
1
2012-03-01
5.2. 样品管理的记录及分类
实验室样品管理制度
实验室样品管理制度实验室样品是实验工作者在进行科学实验时所需使用的基本组成部分之一，它的管理合理与否直接关系到实验工作的成果和效益。
因此，建立一套完善的实验室样品管理制度是非常必要的，以确保实验室样品的安全保管、使用和处置。
1、样品登记与标识实验室样品的登记和标识是管理的第一步，通过对样品进行登记和标识，可以方便管理员对样品的分类和查找。
在登记过程中，应记录样品的名称、来源、数量、采集时间、采集地点、保管地点等信息。
样品的标识应注明样品名称、取样日期、取样地点等信息，并标注是否有毒性、易燃、易爆、易腐等特殊表征。
2、样品保管实验室样品保管应按照不同性质、不同状态、不同危险等级进行分类，以确保实验室内的环境安全和人身安全。
应指定负责人对不同种类的样品进行分类保管，例如有机化学试剂、生物样品、有毒样品、易燃样品等应存放在不同的密闭柜中，并在每一个存储柜上标明所存储的物品种类和规格。
3、样品使用实验室样品使用应严格按照实验流程和安全规范。
对于未知性质的样品在使用前应首先进行检测，以避免出现安全事故。
实验过程中应注意个人保护，穿戴防护用品，合理使用实验设备和实验仪器，减少化学品与其他物品的接触和泄漏，保证实验室内的空气清新，避免对环境造成污染。
4、样品处置实验室样品处置应按照国家环保法规进行，不得随意倾倒或任意弃置。
在实验结束后，应将样品进行分类，生物样品应按照国家生物安全法规要求进行处理，化学试剂应依照国家危险废弃物处理标准进行处理，未知性质的样品应进行符合环保法规的处理方式。
5、样品盘点与检查实验室每年应对所有的样品进行一次全面的盘点，核对样品名称、数量、状态等，并对样品的标识进行检查。
并要求各个负责人对自己负责的样品进行平时的检查与审查，及时发现问题，防范安全事故的发生。
总之，建立一套完善的实验室样品管理制度对于保障实验室的安全与事故的防范至关重要。
衷心希望每个实验室在进行科学实验前，能够认真学习并执行相关的制度，并严格遵守环保法规，以确保实验中的安全和成果的真实可靠。
限度样本管理规定
限度样本管理规定1、目的为了使外观检查更准确、更迅速的做出判定，杜绝误判，制定产品实物外观不良判定基准，并进行管理。
2、范围适用于外购品、产品的半成品及成品的限度样本的管理。
3、职责3.1品质部负责工作所需的限度样本的制做和最终承认，及所有限度样本的编号、登录、月检查及台帐管理，限度实施；3.2 检查：负责限度实施3.3 品质部长：限度需客户承认时由客服专员送客户承认，并跟进回来给品质部封样保存。
4、定义限度样本：依客户验收标准，国际标准或行业标准制做的，刚刚可接受或刚刚不可接收的实物标准件。
5、管理流程5.1 限度样本制定的依据5.1.1 依据客户检查标准；5.1.2 客户无检查标准的，依相关的国际标准或行业标准或以往的工作经验。
5.2限度样本的制作、检讨、承认及保管条件5.2.1 当现有的检查标准文件不能满足检查需要时，由需要部门主管或技术制定相应的限度样本。
5.2.2 或原有的限度样本被损坏或不恰当时，由原限度样本制定部门制定相应的限度样本。
5.2.3 所有限度样本做成后，需经过部门长检讨。
5.2.4 部门长检讨后，提交品质部承认，当品质、技术、生产对不良接收限度有异议时由经理最终判定，必要时，由客服专员或经理安排送予客户处承认。
5.2.5 编制限度样本时，明确OK、NG、极限OK样品，判定位置要划出来，便于检查人员直观判定。
5.2.6 当出现：◆数量较多的非特性不良◆暂时无纠正对策◆需放宽接受限度时由不良产生的责任部门制定临时限度样本，经责任部门长检讨后，由品质部长提交经理最终承认,此类限度样本有效期仅限为此类事件,不作编号管理、不入台帐，需另备案。
5.3 制作限度样本牵涉到产品或部品的报废，由限度样本制作部门办理报废手续，报废原因为“试作”。
5.4 所有限度样本必须按照正常产品的保管条件进行保管(常温湿度)5.5 限度样本的编号规则及建立台帐5.5.1 经承认后的限度样本由品质部负责编号，建立台账，编号规则：(0-99)样本种类（0-999）客户名本公司代号（NJ）5.5.2 限度样本台帐务必注明限度样本制定日期，内容，日期，签收记录等。
3-BKE-001 限度样本管理规定
版次No .项 目1目 的为使本公司限度样品能有效管理及正常使用，特订定本办法。
2适用范围适用于LGP、注塑、PCBA事业部生产过程中所有限度样本的管理。
3术 语 3.1 限度样本的定义：在生产过程中，对于无法测量或难以测量准确，但可通过功能判断的质量控制点，需要使用限度样本进行质量控制。
4职 责 4.1 技术部（科）/品质保证部依据客户的要求，制定成品限度样本。
4.2 品质保证部4.2.1 对限度样本进行管理。
4.2.2 负责制定原材料的限度样本。
4.3 样本的管理由使用部门负责。
5具体要求 5.1 限度样本的制定5.1.1 新产品的制定：由技术部根据客户使用要求制定。
5.1.2 量产过程中的制定：5.1.3 原材料的制定：由供方提供，由品质保证部确认。
5.1.4 客户如有提供限度样本则使用客户提供的样本。
5.2 限度样本的管理5.2.1 由品质保证部进行统一管理。
5.2.2 应对每一个限度样本进行登记，记录于《限度样本台帐》。
5.3 限度样本的编号流水号产品名称（M/F LGP PCBA）限度样本第一个字母公司代码限度样本的更换，应统一更换，并在《限度样本管理票》中记录更换履历。
6附件无7记 录7.1 记录一：限度样本管理单7.2 记录二：限度样本台帐8相关文件无 内 容北京康特荣宝电子有限公司文件编号限 度 样 本 管 理 规 范A/03-BKE-0015.4BKE X D X X对于生产过程中的半成品、成品、原材料在品质检验上有争议，而无法以既定的标准完成检验，得由品质保证部提出限度样品，技术部会签。
如涉及客户的项目需要客户会签认可。
X X X检。
样品维护管理制度
样品维护管理制度一、总则为了规范样品的接收、管理和使用，保证样品的完整性、准确性和可追溯性，特制定本管理制度。
本制度适用于公司内所有部门和员工在接收、管理和使用样品过程中的各个环节，包括但不限于实验室、生产部门、质检部门等。
二、样品接收1. 样品接收应由指定人员进行，接收人员需认真核对样品信息，包括样品名称、数量、接收时间等，确保样品信息的准确性。
2. 接收到的样品应立即移交至指定的样品管理区域，禁止将样品放置在非指定区域或临时摆放处。
3. 对于易变质的样品，接收人员应及时通知相关部门进行处理，确保样品的完整性和准确性。
三、样品管理1. 所有样品应在指定区域内进行存放，并按照样品类型、样品性质等进行分类、编号和标识，以便于管理和查找。
2. 对于有特殊要求的样品，应采取相应的保管措施，包括但不限于低温、避光、防潮等，确保样品的稳定性和完整性。
3. 样品管理区域应定期进行清理和检查，确保样品的存放环境整洁、干净，并及时处理过期、变质等问题样品。
4. 对于需要使用的样品，应按照规定程序进行申请和领取，并填写相应的样品使用记录。
四、样品使用1. 样品使用应严格按照规定程序进行申请和领取，并填写样品使用申请表，注明用途、数量、使用时间等。
2. 在使用过程中，应严格遵守样品使用规定，不得私自挪用或超量使用样品，并严格控制样品的流转和使用周期。
3. 对于使用完毕的样品，应及时进行处理和归还，并填写样品使用记录，注明使用情况、处理方式等。
五、样品追溯1. 对于使用过的样品，应建立相应的样品使用台账，详细记录样品的使用情况、处理方式等，确保样品使用的追溯性。
2. 样品使用记录应保存至少一年，以便随时查阅和追溯，审计人员应定期进行样品使用记录的审核和检查。
3. 对于因样品使用而产生的问题、事故，应及时进行调查和处理，并对责任人进行追责和处罚。
六、样品检验1. 对于需要进行检验的样品，应按照规定程序进行送检，并填写检验申请表，说明检验要求、数量等。
样品-限度样品管理办法_2016-01-25
5.2.3限度样品的使用/借用
a. 本部门人员在使用样件后，要及时归置原位。
5.1.3试模样件的使用/借用
a.本部门人员在使用样件后，要及时归置原位。
b.其他部门人员需使用样件时，需到样件管理员处办理借用登记，不得随意翻找样件。
c.样件被借用后，由借用部门代为保管，样件在借用期间不得污损或遗失，不得转借他人。
5.2限度样品的管理
5.2.1 限度样品的确认：
客户现场确认的限度样品直接标注限度样品字样，注明确认人及确认日期；试生产送样确认则由市场部负责客户沟通，成型车间负责提供交付客户确认的试生产样件，同时将同批次的试生产样件报送质量部确认并保存，以客户承认的试生产样件作为限度样品供生产时比对。
编制/日期：审批/日期：
样件管理规定
1、目的
为规范本公司试模样件及限度样品的保存、借用等管理，特制定本管理规定。
2、适用范围
适用于本公司所有试模生产的样件以及量产时客户确认的限度样品的管理。
3、职责
3.1质量部负责试模样件及限度样品的保存及管理。
3.2市场部负责与客户沟通确认限度样品以及试模样件的送样。
3.3使用限度样品或试模样件的相关部门负责保管及维护。
3.4值日人员每个月15日-20日擦拭一遍室内/外样件及样件架。
4、定义
4.1试模样件：本公司承制的模具在交付客户前，进行试模验证时所生产的产品。
4.2限度样品：制程上因产品外观、尺寸方面的客户要求无法用书面描述与既定之标准存在某些程度公差，但是制品在客户可接受的范围内作为放行依据的样品称之为限度样品。
样品实验管理制度内容
样品实验管理制度内容一、管理制度的目的和依据为了规范样品实验管理工作，确保实验过程的科学性和合法性，保障实验数据的准确性和可靠性，特制定本管理制度。
本管理制度遵循国家有关规定和相关标准，结合本单位实际情况制定。
二、管理范围本管理制度适用于本单位所有实验室的样品实验管理工作。
三、管理责任1. 实验室主任负责对实验室的样品实验管理工作进行监督和检查，确保实验室的样品实验活动按照规定进行，不得发生违规行为。
2. 样品实验负责人负责组织实验室的样品实验活动，保障实验数据的准确性和可靠性，确保实验过程的科学性和合法性。
3. 实验人员负责按照规定进行实验操作，保障实验数据的准确性和可靠性，确保实验过程的科学性和合法性。
四、样品接收与处理1. 样品接收实验室应建立完善的样品接收登记制度，确保所有接收到的样品都能够及时、准确地记录下来。
接收到的样品应在接收后及时进行处理，避免样品的污染和变化。
2. 样品处理对于接收到的样品，实验室应根据具体实验要求进行适当的处理。
在处理过程中应注意样品的编号、标识等信息，确保不会出现混淆或丢失的情况。
五、实验操作1. 实验前准备实验人员应在进行实验之前做好充分的准备工作，包括准备好实验所需的材料、仪器设备等。
实验人员应严格按照实验操作规程进行操作，确保实验过程的科学性和合法性。
2. 实验过程记录在进行实验操作的过程中，实验人员应认真记录实验数据，确保记录的准确性和完整性。
实验记录应包括样品信息、实验方法、实验结果等内容，便于后续的数据分析和整理。
3. 实验结束实验结束后，实验人员应仔细整理实验数据，核对实验结果，确保数据的正确性和可靠性。
同时应妥善保存实验记录和相关文件，以备查验。
六、数据处理和分析1. 数据处理实验数据的处理应按照统一的标准和方法进行，确保数据的准确性和可靠性。
实验结果应经过多次验证和比对，排除实验误差，确保结果的真实性。
2. 数据分析实验结果应根据实验目的和需求进行科学分析，得出合理的结论，并将分析结果进行清晰的展示和解释。
实验室样品管理规定
实验室样品管理规定第一篇：实验室样品管理规定实验室样品管理规定、目的样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。
2、范围本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。
3、职责3.1 样品管理员负责分析测试样品的管理。
3.2 实验室样品由抽样员负责按照样品取样的程序按时到指定地点进行取样，并记录取样接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。
3.3 实验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。
3.4 实验室样品管理员负责对检测室样品管理情况进行督查。
4、样品的取样4.1 抽样员应根据取样频次到指定地点按时取样，抽样人应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的完整性。
每一编号的样品数量不少于0.5T水泥所需的外加剂量。
4.2 实验室样品管理员接收样品时应记录样品状态，并做好登记。
检测员对样品是否适合于检测存有疑问，或检测员对检验结果持怀疑态度，或认为样品不符合有关规定要求，或有异常情况时（包括包装和封签），必须进行再次取样分析。
5 样品的识别5.1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。
5.2 样品区分标识，贴在样品外包装上，新有样品均要进行编号，标明产品名称、状态、生产日期及批号，不得随意更改。
5.3 样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各分析室内样品编号方式的唯一性，保证样品分析结果的可追溯。
6、样品的贮存实验室室应有专门且适宜的样品贮存场所，配备样品室及样品架。
样品应分类存放，标识清楚。
样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁干燥。
、样品的处理样品保存期为三个月，以备有疑问时复检及仲裁使用。
存放到期的样品，须经技术负责人批准签字后，方可销毁，并做好处置记录。
限度样品标准书
明合格标准底限者为限度样品.
文件名称 限度样品及标准样品管制标准书 发 行 日 期
文件编号
版次/本
A
页数 2/5
限度样品为合格品之最下限,凡缺点严重于限度样货前送项目 承认 OK 之合格品.
图面变更后,首批来料送项目承认 OK 之合格品.
五.作业内容:
.作业内容:
品保部根据检验标准书和业务提供之客户要求制定限度样品.
制作人将每一个限度样品的制作日期,填进限度样品制管制表.限度
样品制作后由品保判定.
判定合格后由 IQC﹑IPQC﹑OQC 作为品检样品使用,即以此样品作为
产品检验的标准,不良多于此样品则判退.
首批来料之物料,项目承认 OK 后,IQC 将此物料制定为标准样若图面
文件名称 限度样品及标准样品管制标准书 发 行 日 期
文件编号
版次/本
A
页数 1/5
一.目的:
为了确保产品质量符合要求,保障客户权益,对产品作限度样品及标准样
品,作为厂内零件﹑半成品﹑成品之质量判定参考.
二.适用范围:
本公司所有产品和零件﹑半成品﹑成品均适用之.
三.管理责任:
.限度样品及标准样品制作与更换:品保部各 QC
变更,相应之标准样品随图面变更.并记录于标准样品管制表.
限度样品及标准样品保存期限:
塑胶类样品一年一次更换.
客户如有新的质量要求时,则先修改该机种之外观判定标准书,再重
新依标准作限度样品.
文件名称 限度样品及标准样品管制标准书 发 行 日 期
文件编号
版次/本
A
页数 3/5
六.记录表单:
.限度样品管制表.
文件名称 限度样品及标准样品管制标准书 发 行 日 期
样品管理规定
合格标准样品:依据图样和客户的要求，山客户或本司最高质量主管及指定人员确认合 格的标准样品.
不合格标准样品：存在某种缺陷，用来验证防错措施的标准样品，一般山本司最高质量 主管确认.
限度样品:用来表示制品的某种缺陷极限状态的标准样品，用来区分合格于不合格，山 客户或本司最高质量主管确认合格的标准样品.
b.领用者及使用者必须对其保管、维护，直至归还.
c.领用样品归还时品管部须对借出样品进行仔细检查，确认完好后立即将其归位.
5. 2.4异常的处理
如在使用过程中，发现样品有异常，使用者应及时通知品管部处理.
a.标准样品损坏
山生产部提供样品，品管部重新补做样品，按样品制作.
b.标签模糊
III品管部制作新标签，重新贴上.
c.标签丢失
山品管部制作新标签，重新确认并标识.
d.样品受损
样品如在使用过程中有摔落损坏现象,须山品管部重新确认，或回收再制作.
5. 2.5样品的定期检测
品管部须根据样品的期限,拟定出《样品校验计划表》.并根据计划，在计划期限内对
其进行重新确认标识，合格方可使用.如有不合格则按5.2.4异常的处理.
样品校验计划表
8.附件
a.合格标准样品有效期为一年（当客户有要求时按客户要求）.
b.每天生产时，挂机台上的合格标准样品有效期为:从上模到下模期间.
5.2.6标准样品的报废
在使用过程中损坏无法修复的样品或校验的不合格样品按生产不良将其报废，并在样品 清单上注明，以便尽快重新制作样品.
6.相关文件
无
7.相关记录
标准样品清单
限度样品清单
《限度样品》标签.
样品的管理
5.2.1样品的登录
2021年试验样品管理制度
2021年试验样品管理制度(1)样品保管室指定专人负责。
(2)试样的采集，不同材料不同的要求，应按照相关试验规程规定现行取样。
(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。
(4)保管员必须对取样的材料编号登记，在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。
(5)样品应列架分类管理，未检，已检应有明显标志，不同单位取样的样品应有区分的标志，分开存样。
(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求，不使样品变质和损坏，不使其降低或丧失性能。
(7)试样在存放期间应免受风吹，日晒，雨淋。
(8)样品的检后处理及备用的样品的处理应按照有关规定存放。
(9)做好样品室的防火及防盗工作。
(10)破坏性检测后的样品，确认试样方法，检测仪器，检测环境，检测结果无误后，才准撤离试验现场。
2021年试验用仪器设备制度1目的1.1确保二次试验使用的仪器仪表正常运行和使用。
2范围2.1热工仪表试验室内各仪器、仪表设备等。
3职责3.1运维一班统筹管理试验室所有试验设备正常运行和使用。
3.2设备管理人员和设备使用人员负责对仪试验设备进行购置、安装、调试、保养和维护。
4试验设备的购置4.1根据工作需要，运维一班提出书面申请，经部门负责人批准后，由设备管理人员和设备使用人负责拟购设备的调研和采购。
4.2调研过程中，设备管理人员和设备使用人必须尽可能多地了解各个厂家设备的性能，根据工作的实际需要，选定设备型号，报部门负责人及生产技术部批准。
4.3所购试验设备必须符合合同规定要求，不符合要求的应做退货或与供货方协商处理。
5试验设备的验收5.1采购人员、试验设备管理人员和使用人共同完成验收。
5.2应检查外观是否完好，是否有检验合格证、使用说明及书装箱单，并将资料存档，复印件供操作人员使用。
5.3清点备件是否按合同规定备齐。
5.4由试验设备管理人填写验收记录、设备登记表。
5.5运维一班确定试验设备管理人员。
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3.3:限度標準樣品的發放:技術課生技組
4.定義: 無
5.作業內容:
5.1:IE組技術員依作業指導書制作樣品。每個樣品上挂于<<樣品卡>>標示好品名，測試儀器、規格、室溫、制作人、確認人、編號、測試條件、實測值、濕度、制作日期、有效期.交品管確認。
5.2:樣品制作好后交生技組保管.需登記<<樣品一覽表>>記錄樣品的品名、工序名稱、特牲、外觀限度、數量、制作人、確認人、接交時間、接交人和移交人.
6.5:<<樣品卡>> <<附件三>>
制
訂
記
錄
版別
修訂年月日
版別
修訂年月日
版別
修訂年月日
佛山市順德區詮美電子有限公司
佛山市順德區詮美電子有限公司
文件編號
CM-WT-2101
文件名稱
限度樣品標準樣品管理辦法
制訂部門
生產技術課
制訂日期
2007年1月26日
頁碼
2/2
限度樣品標準樣品流程圖
權責單位 使用表單
文件編號
CM-WT-2101
文件名稱
限度標準樣品管理辦法
制訂部門
生產技術課
制訂期
2007年1月26日
頁數
1/2
1.目的:為了確保產線.產品.品質校對樣品有統一的管理.確保限度標準樣品規範化的管理.特制定之.
2.範圍 2.範圍:本公司所有產品的標準樣品.
3.權責:
3.1:限度標準樣品的制作:技術課IE組
生技組 <<工程變申請單>>
技術IE
NG
管課 <<標準樣品卡>>
OK
生技組<<樣品一覽表>>
OK
制造課 品管 <<領用單>>
OK制造課 品管
OK
制造課 品管
OK
NG技術課
OK
技術課 <<樣品一覽表>>
技術課 《樣品發放記錄表》
核準:審查:制作:
5.6:樣品有損壞或不符合要求變更時保管員開出工程變更申請單交技術課確認，依工程變更管理執行,IE重做樣品發放.
6:相關表單:
6.1: <<樣品領用記錄表>><<附件一>>
6.2: <<領用單>>RA-0006-06
6.3:<<樣品一覽表>><<附件二>>
6.4:<<工程變更申請單>>RE-0007-01
5.3:樣品移交完后，保管人要依產品類別用樣品盒分類裝好，在樣品盒上標示其品名，妥善保管.
5.4:需求單位開出領用單領用.注明需要的品名及工序名稱.保管員依單發放,並且作好記錄，填寫于<<樣品領用記錄表>>
5.5:樣品用完需及時退回生技組保管.保管員須驗收樣品是否損壞.品名是否一致.標示是否清楚.數量是否一致.確認無誤差后歸位.並且在<<樣品領用記錄表>>上作登記歸還記錄.