β-环糊精包合薰衣草挥发油的工艺研究
薰衣草精油微胶囊化研究
文章编号:
1673-0356(
2017)
03-0015-03
环糊精 → 加一定 量 蒸 馏 水 使 其 饱 和 → 加 热 溶 解 (温 度
不超过 70 ℃ )→ 冷 却 至 指 定 温 度 → 加 入 薰 衣 草 精 油
工艺条件,以 β
-环糊精与薰衣草精油的质量比、包合时
精油(
g∶g)的 比 例 为 8∶1 时,包 合 物 的 收 率 达 到 最
高。若二者的比例过小,薰衣草精油不能被充 分 包 合,
为考察指标,选用 L9 (
3 ),设 计 三 因 素 三 水 平 9 个 实
验,因素水平表见表 6。
化,说明 β
-环糊精与薰衣草精油比例在 8∶1 时已达到
为芯材,
-环 糊 精 为 壁 材,采 用 饱 和 水 溶 液 的 方 法 制 备 薰 衣 草 精 油 微 胶 囊 的 工 艺。结 果 表 明 其 最 优 工 艺 条 件 为:
-环 糊 精
β
β
与薰衣草精油的质量比 8∶1,包合温度 45 ℃ ,包合时间 1
.5h,此时包合物收率为 68
.49% 。
关键词:薰衣草精油;微胶囊制备;最优工艺条件
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纺织科技进展
· 16 ·
2017 年第 3 期
素和水平,为了 确 定 β
-环 糊 精 包 合 薰 衣 草 精 油 的 最 佳
格
电子天平
生产厂家
-环糊精与薰衣草精油的设计比例见表 3。
β
实验材料见表 1。
挥发油与β—环糊精包合物的制备工艺研究
挥发油与β—环糊精包合物的制备工艺研究摘要：β-环糊精具有特殊的“内腔疏水，外壁亲水”的结构，能包合多种客观分子形成包合物。
挥发油与β-环糊精形成包合物后，能对挥发油的不良气味进行很好的掩盖，并对挥发油的热不稳定性、易挥发性、低水溶性等方面有明显的改善作用，从而提高了挥发油的生物利用度。
因此，β-环糊精在改善挥发油的应用限制方面有着非常重要的价值。
本文简述了几类新型挥发油与β-环糊精的包合方法及其最佳合成工艺条件，并对其发展趋势和前景做了展望。
关键词：挥发油β-环糊精包合物一、引言环糊精（cyclodextrin，简称CD）是环状低聚糖，目前所用的环糊精主要是α-环糊精、β-环糊精及γ-环糊精。
近年来，随着对环糊精改性技术研究的不断深入，其应用领域已扩展到医药、食品、环境、材料的改性等各个领域，已引起了全世界学者的广泛关注[1]。
挥发油在医药方面有着广泛的应用前景，如毫菊挥发油具有治疗头痛眩晕、风热感冒、眼目昏花等功效[2]。
然而，挥发油存在的易于挥发、易于氧化、难以稳定存在、水溶性差、有异味等缺点，极大的限制了挥发油在医药方面的应用。
现将β-环糊精应用于挥发油的包合，从而解决挥发油应用限制这一瓶颈问题。
二、挥发油与β-环糊精包合物的制备工艺作为衡量包合效果重要指标的挥发油包合率，其值越高，包合效果越好，因此挥发油包合率可作为工艺筛选的重要指标。
包合物的形成可以显著改善挥发油在应用中易挥发、热稳定性差等缺点，而在最佳工艺条件下制备包合物，才能实现挥发油的最高利用率。
1.毫菊挥发油β-环糊精包合物的制备工艺毫菊挥发油有水溶性差，在常温储存过程中有异味、不稳定的缺点，限制了其在中药方面的使用率。
王存琴等[3]采用饱和水溶液法，以毫菊挥发油和液态β-环糊精为原料，是室温下搅拌一定时间后冷藏得毫菊挥发油β-环糊精包合物。
红外光谱（IR）分析及薄层色谱（TLC）分析结果表明，β-环糊精固载到了毫菊挥发油上，证明包合成功，并且包合前后毫菊挥发油的成分没有任何改变。
β环糊精包结祖卡木颗粒中挥发油实验分析
β-环糊精包结祖卡木颗粒中挥发油实验分析【摘要】目的优选出β-环糊精(β-CD)包结祖卡木颗粒中挥发油的最佳工艺。
方法以挥发油利用率为指标，采用饱和水溶液法和L9(34)正交设计表安排实验，对3个因素进行考察。
结果挥发油和β-CD(mL/g)的比例为0.7∶4、包合温度为20 ℃、包合时间为30 min时挥发油的包合率最佳。
结论该方法操作简便，挥发油利用率高，有利于拓宽孜然油的应用。
【关键词】祖卡木颗粒；挥发油；β-环糊精包合物Abstract：Objective To study conditions of β-cyclodextrin inclusion compound for oil from Zukamu granule. Methods The study was carried out with orthogonal design andsaturation water solution. The process conditions were studied by determining the utilizition ratio of oil Zukamu granule of inclusion compound. Results The optimum preparation conditions forinclusion were established as that oil to β-CD was 0.7∶4，inclusion temperature 20 ℃ and supersonic time for 30 min. Conclusion This method is simple and utilizition ratio of oil is high， which is benefit to development of oil from Zukamu granule.Key words：oil；Zukamu granule；β-cyclodextrin inclusion compound祖卡木颗粒剂是新疆维吾尔药厂在20世纪90年代初研究挖掘整理维吾尔医长期应用治疗感冒等症的传统古方[1]。
薰衣草精油环糊精包合物释放过程的紫外分析
薰衣草精油环糊精包合物释放过程的紫外分析作者：唐军，韩凯乐，管雪丽，岳霞霞来源：《现代食品》 2018年第15期薰衣草是一种唇形科多年生的草本植物，自身植株具有一定的芳香性[1]。
薰衣草具有多种功效，如抑菌、抗氧化、消炎、止痛、减少抑郁、活筋通络等[2-3]，常用作芳香整理剂、香料香精、驱虫杀菌剂[4-5]。
由于其具有以上的优良特性，科研工作者对薰衣草精油的提取工作进行了广泛研究。
提取出的薰衣草精油绝大部分延续了其植株的优势，但其在短时间内挥发较快而带来的运输和储存问题仍然备受关注[6]。
为了提高薰衣草精油的稳定性，增加其利用率，对其进行包合以使其缓慢释放、留香持久[7]。
羟丙基-β- 环糊精是β- 环糊精的衍生物，具有内疏水外亲水的空腔，水溶性强，能够对多种非水溶性物质实现较好的包埋，被众多学者争相研究[8-11]。
另外，薰衣草精油测定方法主要通过气相色谱法、气相色谱质谱联用法等[12]，实验测试人员需要经过专业系统的培训才能操作、测定过程时间相对比较长。
因此，我们利用本实验室制备的羟丙基-β- 环糊精薰衣草精油包合物，采用紫外光谱方法对其中薰衣草精油的释放过程进行探究，以期为薰衣草精油产品的开发应用提供参考依据。
1 材料与实验方法1.1 材料与试剂羟丙基-β- 环糊精，江苏丰园生物技术有限公司，平均取代度6.0；薰衣草精油，购自新疆伊犁；芳樟醇，98%，阿拉丁试剂有限公司；乙酸芳樟酯，98%，阿拉丁试剂有限公司；无水乙醇，分析纯，天津市红岩剂厂。
薰衣草精油- 羟丙基-β- 环糊精包合物包合物，自制[13]；薰衣草精油羟丙基-β- 环糊精物理混合物，按包合物合成比例自制。
1.2 仪器设备日本岛津公司UV-3600 紫外可见近红外分光光度计；磁力搅拌器，DS-101S，金坛市医疗仪器厂；超声波清洗器，KQ3200E，昆山市超声仪器有限公司；冷冻干燥机，FD-1D，北京博医康实验仪器有限公司；调温电热套，DZTW，北京市永光明医疗仪器有限公司。
薰鲁香挥发油β-环糊精包合工艺的研究
（１Ｘｎ ａ ｇＩｓ ｔｔｏ ＭａｅａＭｅｉ ， ｉ ａｇ Ｕｕ ｑ ３ ０ ４ Ｃ ｉａ ２ ｅａｔ ｅｔ Ｐ ａｍ ｃ ， ｒｍ ｉ ． ｉｉｎ ｔｕ ｊ ｎ ｉ ｅ ｆ ｔ ｉ ｄ ａ Ｘ ｎ ｎ ｒｍ ｉ ０ ０ ， ｈｎ ；．Ｄ ｐ ｒ ｎ ｈ ｒ ａｙ Ｕｕ ｑ ｒ ｃ ｉ ｆ ８ ｍ ｏ ｆ Ｈ ｓｉ ｌ Ｔ Ｍ，Ｕｕ ｑ ８ ０ ０ ， ｈｎ ） ｏ ｔ Ｃ ｐａ ｏ ｆ ｒｍ ｉ ３ ０ ０ Ｃ ｉａ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｏ ｊ ｃ ｖ ｏｓ ｄ ｅｉｃ ｓ ｎ ｐｅ ａａ ｏ ｒ ｏ ｔｅｏ ｓ ｒｍ Ｍ ｔ ｈ Ｍ ｅ ｏ ｓ Ｔ ｏｉｄ ｘｓｉ ｌｄ ｇｔｅ ａ ｏ ｓ ｒ ｃ ： ｂ ｅ ｔ ｅ Ｔ ｔ ｙｔ ｌ ｉ ｒｐ ｒ ｉ ｆ ｌ ｉ ｉ ｏ ａ ｉ ． ｔ ｄ ｗ ｅ ｅ ｎ ｕ ｉ ｔ ｉ ｕ ｈ ｎ ｕｏ ｔ ｎ ｏ ｖ ａ ｌ ｌｆ ｓ ｃ ｈ ｎ ｃ ｎ ｈ ｒｉ
３ 结 论 与讨 论
专学 报 ，０ ３２ （ ）８ ． ２０ ，３ ２ ：２ ［ ３］ 方积 年， 王顺春． 香菇多糖 的研究进展［ ］ 中国药学杂 志，９７ ３ Ｊ． １９ ，２ 实验表明用超声波水提取醇沉淀的方 法提取多糖是可行的 ，
参考 文献 ：
（ ）３ ２ ６ ：３ ． 在超声温度 ， 浸提剂倍数 ， 超声 时间 ， 超声 次数 ４个考察 因素 中， ［ ４］ 刘树兴 ， 齐香君 ， 李敏康 ， 香菇多糖提取工艺的研究［ ］ 西北轻 等． Ｊ． 温度因素影响最大 ，ＷＣ比较合适 ， ６ 其次是浸 提剂倍数 ， ２ 为 ０倍
摘要 ： 目的 对薰鲁香挥发油 Ｂｃ —Ｄ包合ｘＥ进行研究。方法 采用 Ｌ（ 正交试验法， － ３） 以包合物收得率和挥发油包合率
β-环糊精包合治偏痛微丸中挥发油的工艺研究
参考 文 献 ：
［ ］ 林 士 美 ． 用 数 理 统 计 ［ ． 京 ： 国 医 药 科 技 出 版 １ 应 Ｍ］ 北 中
社 ， ９ ６： ３９ ． １ ９ ９ —７
治偏 痛微 丸改 自清代 陈 士铎 《 病 辨 证 录 》 散 百 之
偏汤 ， 该方 由川 芎 、 白芍 、 李仁 、 胡 、 郁 柴 白芥 子 、 附 、 香
甘草、 白芷 八 味药 材 组 成 。对 辨 证 属 风 寒 、 血 型 的 瘀
偏头痛、 三叉神 经 痛 及 多 种 顽 固性 头痛 有 显 著 疗 效 。
２０ ４： ９ ２ ０ ２ ５— ９７．
表 ２ 挥 发 油 提 取 工 艺 Ｌ （ 正 交 试 验 设 计 及 结 果 ９３）
（ 稿 日期 ： ０ ８１ － ２ 收 ２ ０ — １１ ）
编 号
—
—
］
ｐ环糊 精 包 合 治 偏 痛 微 丸 中挥 发 油 一 的工 艺研 究
张佳 佳 ， 晓 蕾 ， 平 飞 （ 汤 孙 浙江医药高等专科学校， 浙江
１ 设 备 与试药
１ １ 设备 ．
韩 国 中药煎 药 机 （ 国 总代 理 天 津 东 华 中
国际 贸易 有 限公 司 ） Ｒ １ ４型 旋 转 蒸 发 仪 （ ｕ ｈ） ； 一２ Ｂ ｃ ｉ； Ｃ 一 ３ 薄层 扫描 仪 （ Ｓ９ ０型 日本 岛津 公 司 ） ＧＱ ７ ； ６连 续
管 式离 心机 （ 上海 离 心机 械 研 究 所 ） Ｆ ０ ； Ｄ ２ ０刀 式 粗 颗粒 粉 碎 机 （ 海 中药 机 械 厂 制 造 ） 挥 发 油 提 取 器 上 ； （ 典规 格 ） 药 。 １ ２ 试 药 Ｊ环 糊 精 （ 国 医药 集 团 （ 海 ） 学 试 ． ３ 一 中 上 化 剂公 司） 药 材 购于 浙江 省 宁波市 四明大药 房 ， ； 经鉴 定
薰衣草精油微胶囊释放过程的红外光谱研究
薰衣草精油微胶囊释放过程的红外光谱研究管雪丽;符继红;唐军【摘要】为了解薰衣草精油β-环糊精包合物的构成形式和精油随温度变化的缓释过程,利用傅里叶变换红外变换光谱(FTIR)技术,对薰衣草精油(LO)、β-环糊精(β-CD)及薰衣草精油微胶囊(LOM)进行红外光谱对比分析,同时对不同温度下精油缓释过程中微胶囊红外光谱变化进行了分析,并结合主成分分析,进一步探究β-CD包埋LO后物理化学稳定性及LO 释放过程。
结果表明,LO 包埋后其特征峰有红移现象、峰形变宽,这主要受形成分子间氢键、p-π共轭现象和β-CD空间结构影响；另外,设定温度变化范围25~95℃,温度间隔10℃,测定 LOM的红外光谱,以考证β-CD包埋 LO的物理化学稳定性及释放情况,分析实验结果表明,LOM 中水合物分子较易失去,LOM 中的精油组分物理化学性质稳定,在95℃时逸出量小于6.5%,释放缓慢；对变温红外光谱数据进行主成分分析(PCA),前二个主成分的累积方差为99.3%,通过主成分载荷分析,PC1成分可认为是β-CD特征变量,PC2成分为 LO特征变量,主成分结果表明,LOM包埋精油中酯类物质的释放速度要快于醇类物质。
采用红外分析方法简便快捷,全面了解包埋精油的物理化学稳定性和释放过程,为薰衣草精油微胶囊释放过程的研究提供新的理论支持。
%In order to find out the constitute forms of lavenderessential oil-β-cyclodextrin inclusion complex and the process of release of lavenderessential oilwith temperature changes,we used Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR)method to compare and analyze lavender essential oil (LO),β-cyclodextrin (β-CD)and lavender essential oil microcapsule (LOM),while the infrared spectral changes of release process at different temperatures of the oil in microcapsulewas analyzed,andthe principal component method was further used to explorethe physical and chemical stability and release process of LO after it was entrapped byβ-CD.The results showed that comparative analysis by infrared spectroscopy,characteristic peaks of LO embedded had redshift peak and its peak shape became wider,which mainly affected by the formation of molecular hydrogen bonds ,p-πconjugate phenomenon and the spatial structure ofβ-CD;in addition,we set temperature range from 25 to 95 ℃,the tempera-ture interval of 10 ℃,and then determined LOM by IR spectrum to test and verify physical and chemical stability and release conditions of LO which was embedded byβ-CD.The results demonstrated that,water molecule inLOM hydrate was easily lost and the essential oil component of LOM was in stable physical and chemical properties,and the amount of escaping for LO at 95℃ was less than 6.5 percent when the release was slow;through IR spectra data of variable temperature was analyzed under principal component analysis (PCA),We may find that the cumulative variance of the first two principal components was 9 9.3%.And PC1 ingredient could be considered as the characteristic variable ofβ-CD and PC2 component was the characteristic variable of LO by principal component load analysis.The result showed that the release of ester from LOM was faster than alco-hol.It was simple and efficient by using infrared analysis method to have a comprehensive understanding on the physical and chemical stability and the release process of the embedded oil,and it will provide a new theoretical support for the study on the release process of lavender essential oil microcapsule.【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2017(037)001【总页数】5页(P65-69)【关键词】薰衣草精油微胶囊;β-环糊精;傅利叶红外光谱;主成分分析;释放【作者】管雪丽;符继红;唐军【作者单位】新疆大学理化测试中心，新疆乌鲁木齐 830046;新疆大学理化测试中心，新疆乌鲁木齐 830046;新疆大学理化测试中心，新疆乌鲁木齐 830046【正文语种】中文【中图分类】R446.1薰衣草(Lavender)是唇形科的香料作物，有“香料之王”、“香草之后”等美称。
维吾尔药神香草挥发油的β-环糊精包合工艺研究
［ １ ２ ］玉腊波 ， 林 艳芳．嘎 比迪 沙迪 巴尼 译注 ［ Ｍ］ ．昆明 ：
云 南 民 族 出版社 ． ２ ０ ０ ６， ８ ４— ８ ５ ．
ｆ ｒ ｏ ｍ Ａ ｌ ｓ ｔ ｏ ｎ ｉ ａ ｓ ｃ ｈ ｏ ｌ ａ ｒ ｉ ｓ［ Ｊ ］ ．Ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ｅ ｓ ， ２ ０ １ ６ ， ２ １ ： １ ３ ９ ．
ｄ ｏ—ｎ ｉ ｔ ｒ ｏ ｓ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ｄ Ｐ ｒ ｏ—ｉ ｎ ｌ ｆ ａ ｍ ｍａ ｔ ｏ ｒ ｙ Ｃ ｙ ｔ ｏ ｋ ｉ ｎ ｅ ｓ『 Ｊ ］ ．
Ｐｈａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ａ，２ ０１ ６，７：１ ７ ０—１ ８１ ．
［ ６ ］Ａ ｎ ａ ｒ ￣ｚ ｈ ｉ Ｓ ， Ｍ ａ ｚ ｕ ｌ ｎ ｄ ｅ ｒ Ｐ Ｍ， Ｌ ｏ ｈ ｉ ｄ ａ ｓ ａ ｎ Ｓ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ａ ｎ ｔ ｉ ｄ ｉ ａ ｂ ｅ ｉ ｆ ｃ
２ ０ １ ７年 ４月 ２ ６ 日收 稿
维吾尔药神香草挥发油 的 ｐ一 环糊精包合工艺研究
阿 衣 努 尔 ・阿布 都 克 热 木 吐 尔逊 阿依 ・ 热合木提拉 卡 力 比努 尔 ・ 依 地 力斯 ８ ４ ５ ３ ５ ０ ）
（ 新 疆 克 州 维吾 尔 医 医 院 ， 新 疆 阿 图什
摘
Ｌ ｉ ｎ ｎ ． Ｒ ． Ｂ ｒ ．［ Ｊ ］ ．Ｅ ｕ ｒ Ｊ Ｉ ｎ ｔ ｅ ｇ ｒ Ｍ ｅ ｄ ， ２ ０ １ ０ ， ２ ： ２ ３ — ３ ２ ． ［ ７ ］Ｒ ａ ｇ ａ ｓ ａ Ｃ Ｙ， Ｌ ｉ ｍ Ｋ Ｆ ， Ｓ ｈ ｅ ｎ Ｃ Ｃ ， ｅ ｔ ａ １ ．Ｈ ｙ ｐ ｏ ｇ ｌ ｙ ｃ ｅ ｍ ｉ ｃ ｐ ｏ －
ａ ｎ ｄ ａ ｎ ｔ ｉ ｈ ｙ ｐ ｅ ｒ ｌ ｉ ｐ ｉ ｄ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ｌ ｅ ａ ｖ ｅ ｓ ｆ ｏ Ａ ｌ ｓ ｔ ｏ ｎ ｉ ａ ｓ ｃ ｈ ｏ ｌ ａ ｒ ｉ ｓ
基于β-环糊精包合技术的棉织物熏衣草芳香整理
２ Ｌ ｂ ｒ ｏ ｈｍ ｔ ，Ｅ ｏ ａ ｏａｅ ｕ ｇ ｕｅ ｅ Ａ ｔ ｅ Ｉ ｕｔ ｓ ｅｔ ｓ Ｒ ｕ ａ ５ ２ ０ ｒｎｅ ． ｏ ｔ ｏ ｅ ￣ｒ ａ ａ ｒ ｆＣ ｙ ｙ ｃｌ Ｎ ｔ ｎ ｌ Ｓ ｐｒ ｒ ｄｓ ｒ ｓ ｉ ｘ ｌ ， ｏ ｂ ｉ ９ ０ ，Ｆ ａ ｃ ； ｅ ｉ ｅ ｉ ｓ ｔｎ ｒ Ｔ ｉ ｄ ｅ ｅ ｘ
ｂ ｍｍｅｓｏ ｔｏ ｎ ｅ ｒｈ ｇ ｎ ｘ ｅｉ ｎａ ｏ ｄｔｏ ｓ Ｔ ｅ ｉ ｆ ｅ ｃ ｆｉ ｃｕ ｉｎ ｃ ｎ ｉｉｎ ｎ ｔｅ ｙｉ ｒｉｎ ｍｅｈ ｄ ｕ ｄ ｒｏｔ ｏ ｏ ａ ｅ ｐ ｒｍｅ ｔ ｃ ｎ ｉ ｎ ． ｈ ｎ ｕ ｎ ｅ ｏ ｎ ｌｓｏ ｏ ｄ ｔ ｓ ｏ ｈ ｌ ｌ ｉ ｌ ｏ
３． ｅｈ ｉａ ｂｒｔｒ Ｔｃｎｃ ｌ ｏａｏｙ，ＤＥ ＡＴ Ｏ ，Ｖｌ ｎｕｅｄ ａｑ ｉ ５ ３ ０，Ｆａ ｅ ａ Ｌ Ｃ ＨＬ Ｎ ｉｅｅｖ ｓｕｔ ９ ０ ｌ ｒｎ ） ｃ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｆ ｒ ｅ ｕ ｉｇ ｔ ｅ ａ ｏ ｒｓｕ ｅ ｆ ｖ ｌｔｌ ｆａ ｒ ｎ ｅ ｉ ａ ｄ ｉｃ ｅ ｓｎ ￣ａ ｒ ｎ ｅ ｒｔｎ ｉｎ ｎ ｓ ｒ ｃ ｏ ｒｄ ｃｎ ｈ ｖ ｐ ｒ ｐ ｅ ｓ ｒ ｏ ｏａｉ ｒ ｇａ ｃ ｓ ｏｌ ｎ ｎ ｒａ ｉ ｇ ｅ ｇ ａ ｃ ｅｅ ｔｏ ｉ
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第 ２卷 第 ９ ９ 期 ２０ ０ ８年 ９月 文章 编 号 ：２３９２ （０ ８０—０４０ ０５—７ １２０ ）９０９—４
纺 织 学 报
Ｊ ｕｎａ ｆＴ ｘｉ ｓ ａｃ ｏ ｒ ｌｏ ｅ ｔｌ Ｒｅ ｅ ｒ ｈ ｅ
Ｖｏ ．９ Ｎｏ． １２ ９ Ｓ ｐ． ２ ０ ｅ ０８
５３０ ９０ ） 法 国 鲁 贝 ５ ２０ ３ 迪 卡依 公 司 技 术 实 验 室 ， 国 威 利 乌 斯 达 克 ９减 少 纺 织 品 中 功 能性 香精 的挥 发性 ， 长 留香 时 间 ， 延 利用 ｐ环 糊 精 （ — Ｄ 独 特 的 分 子 结 构 和包 合 性 质 ， ． ｐｃ ）
β-环糊精包合挥发油工艺研究
β-环糊精包合挥发油工艺研究
宋浩亮;罗华菲;杜文华
【期刊名称】《新疆中医药》
【年(卷),期】2002(020)006
【摘要】目的:探讨β-环糊精包合挥发油工艺.方法:采用饱和水溶液-起声法,以β-CD与油的比例、加水量、超声时间为因素,收得率、包合率、含油率为评价指标用正交实验法筛选挥发油包合的最佳工艺条件.结论:最佳工艺条件为β-CD与油的比例4g:1mL,加10倍量水,超声时间30分钟.
【总页数】2页(P11-12)
【作者】宋浩亮;罗华菲;杜文华
【作者单位】成都中医药大学,610075;成都中医药大学,610075;乌鲁木齐铁路局西山医院,830023
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.白术、桂枝挥发油β-环糊精包合工艺研究及其包合物评价 [J], 相聪坤;张静宜;李佳佳;李春花
2.小儿退热颗粒组分挥发油提取及β-环糊精包合工艺研究 [J], 马春娟; 刘卫
3.小儿退热颗粒组分挥发油提取及β-环糊精包合工艺研究 [J], 马春娟; 刘卫
4.犍为筠姜挥发油提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究 [J], 李翠红;裴妙荣;王兵
5.犍为筠姜挥发油提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究 [J], 李翠红;裴妙荣;王兵
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研磨法制备益智挥发油β-环糊精包合物的工艺研究
采 用 紫外 光谱 法 测定 益 智 挥发 油 一ＣＤ包 合 物 中益智 挥发 油 的含 量 ．
２．２．１ 标 准 曲 线 的 绘 制 精 密 称 取 １００．０ ｍｇ益 智 挥 发 油 ，转 至 １００ ｍＬ容 量 瓶 中 ，用 无 水 乙醇 稀 释 至 刻度 ，作 为 对 照 品储 备 溶
益智采 白海南 万宁新 中农 场 ；益智 挥发 油 由本 实验 室 自制 ；／３－ＣＤ（分析 纯 ，上 海化学试 剂站 中心 化工厂 ）； ＧＦ２５４硅胶 板 （青 岛海 洋 化 工 厂分 厂 ）；试 剂均 为 分析 纯 ．
２ 方 法
２．１ 正 交 设 计 法 优 选 工 艺 的 研 究 ２．１．１益 智 挥 发 油 的提 取
析 （见表 ３）．
表 １ 因 素 水 平 表
表 ２ Ｌ。（３４）正 交实 验 结果
表 ３ 方 差 分 析 表
注 Ｒｏ１（ｚ２）＝９９．０，Ｆｏ∞（ｚ２）＝１９．０ ．
２．１．３ 包合 物 的 制 备 刮 按 正 交表 顺 序将 一 定量 的 一ＣＤ加 入规 定 量 的蒸 馏 水研 匀 后 ，加入 １ ｇ益 智 挥 发油 溶 于 ２ ｍＬ乙酸 乙
液 ．精密 吸 取储 备 溶 液 ０．０５、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０ ｍＬ于 １０ ｍＬ容 量瓶 中 ，加 无 水 乙醇 至 刻 度 ．以无 水 乙醇 为 空 白 ，在 ２３５ ｎｍ 波 长 处 测 定 吸 光 度 ．以 吸 光 度 为 纵 坐 标 ，质 量 浓 度 （ｍｇ／Ｌ）为 横 坐 标 ，进行 线 性 回归 ，结 果 益智 挥 发 油在 ５～５０ ｍｇ／Ｌ范 围 内线性 关 系 良好 ，回归 方程 为 ：
β-环糊精包合益气化瘀颗粒中挥发油的工艺研究
２２１正 交试 验设 计 以包 合 率 、包 合 物 收率 为考 察 指标 ， ．． 考 察 １ Ｃ 与挥 发 油 的 投 料 比 、 合 时 间 及 包 合 温 度 因 素 对 ３ Ｄ 一 包 １Ｃ ３ Ｄ包 合 物 的影 响 ， 一 采用 Ｌ（ 正 交 实验 优 选 最 佳 包 合 工 ９３）
表 １ 正 交 试 验 因素 水 平表
包 合工 艺 进行 了优 选 。
１仪器 与材 料
２１２挥 发 油 的 提 取 测 定 按 照 表 １所 设 计 的 因素 水平 进 行 ．－
实 验 ， 磁 力搅 拌 器 （ 海 标本 模 型 厂 ） 电子 分 析天 平 上 ；
２２ 挥 发 油 Ｂ Ｃ 的 包 合 工 艺 ． — Ｄ
数 等 。根 据正 交 实 验设 计 原理 ， 合单 因素 实验 所 得 的初 选 综 结 果 。 择 其 中影 响较 大 的三 个 因 素 ： 碎 度 、 取 时 间和 加 选 粉 提
水 倍 数 ， 白术 、 对 莪术 、 当归 挥发 油 提 取 工 艺用 ｋ（ 正 交 试 ３） 验 进行 优 化 分 析 。正 交 因 素 和水 平 见 表 １ 以挥 发 油 的提 取 ，
国药典 规 定 。
２ 方 法 与 结 果
２１挥 发 油 的 提 取 工 艺 ．
顺 序 为 ： 碎度 （ ＞ 取 时 间 （ ＞ 水 倍 数 （ ， 粉 Ａ） 提 Ｂ） 加 Ｃ） 即粉 碎 度
制乳香、制没药挥发油β-环糊精包合工艺的研究
挥 发油提 取 器 （药 典 委 员会 监 制 ），ＸＫ７８—２型
收稿 １ ５１期 ：２００８—０１—１２ 作 者 简 介 ：卢 鹏 伟 （１９７３一），男 ，河 南 平 顶 山人 质 量 标 准 研 究 工 作 。
卢鹏伟 ，等 ：制乳香 、制没药挥发油 Ｂ一环糊精包合工艺 的研究 表 １ 不 同 时 间 乳 香 、没 药 挥 发 油 提 取 量
ＬＵ Ｐｅｎｇ— ｗｅｉ ，ＮＩＵ Ｙａｎ — ｙａｎｇ ，ＬＩ Ｇｅｎｇ— ｓｈｅｎｇ （１．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆＨｅｎａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｋａ ｎｇ，Ｈｅｎａｎ ４７５００３，Ｃｈｉｎａ；２ Ｋａｉ ｆｅｎｇ ｎ ｎ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆＨｅｎ ａ ｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｋａｉｆｅｎｇ，Ｈｅｎａｎ ４７５００３，Ｃｈｉｎａ；３ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ，ｌｔｅｎ ａ ｎ Ａｃａｄｅｍｙ ｏ ｆ ＴＣＭ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ， ４５０００４， Ｃｈｉｎａ ）
维普资讯
ＶｏＩ．２７ Ｎｏ．２ Ｍａｖ ２００８
制 乳香 、制 没药 挥 发 油 Ｉ３一环 糊 精 包 合 工 艺 的研 究
卢鹏 伟 ，牛艳 阳 ，李 更 生
（１．河 南大 学 药学 院 ，河南 开 封 ４７５００３； ２．河 南 省开 封 市 友 谊 皮 肤 医院 ，河 南 开 封 ４７５００３； ３河 南 省 中医 药研 究院，河南 郑州 ４５０００４）
血行 气 、止痛 等 ，挥 发油为 主要成分 之一 ，临床使 用时 ２ 方 法 与 结果
常将 乳香 、没药醋 炙后入药 。在贮 存和 制剂生 产过程
中 ，挥发油容 易 因挥发 而损 耗 ，影 响药 品 质量 。采 用 ２．１ 挥发 油的提 取
白术、木香混合挥发油β-环糊精包合物制备工艺的研究【文库论文】
白术、木香混合挥发油β-环糊精包合物制备工艺的研究======================================================================作者：桂卉刘东文邹龙蔡光先颜红文雅萍【摘要】目的研究β环糊精(β CD)包合白术、木香混合挥发油的最佳工艺。
方法以挥发油包合率为评价指标，对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较实验，采用正交实验法对优选出的包合方法的最佳包合工艺条件进行考察，并对包合物进行TLC检验。
结果优选出的包合方法为研磨法，最佳包合工艺条件为：β CD与挥发油的投料比为10 g∶1 ml，加3倍量水，研磨3 h。
混合挥发油包合前后，成分未见明显改变。
结论实验为确认白术、木香混合挥发油的合理包合工艺提供了实验依据。
【关键词】木香；白术；挥发油；β-环糊精；包合物；制备工艺Abstract：ObjectiveTo study the best preparation of volatile oilof Radix Aucklandiae and Rhizoma Atractylodis Macrocephalae packed by β-Cyclodextrin(β-CD)．MethodsWith the package rate of volatile oil as the evaluating indicator, the method of saturated water solution，trituration method，and ultrasound method were compared. Orthogonal design was used to select the best packed preparation condition ofthe best packed method，and the packed substance was detected with TLC. ResultsThe best packed method was trituration and the bestpacked preparation conditions were as follows: β-CD ：volatileoil=10g:1ml，adding 3 times water，triturating 3 hours. Before orafter packing compound volatile oil，its contents had not obvious change.ConclusionThe experience supplied proof for affirming the correct packed preparation of compound volatile oil of Radix Aucklandiae and Rhizoma Atractylodis Macrocephalae．Key words：Radix Aucklandiae；Rhizoma Atractylodis Macrocephalae；Volatile oil；βCD； Preparation木香为菊科川木香属植物木香的干燥根，具有芳香健脾行气止痛的功效，是治疗胃肠疾病的常用中药。
防风挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究
防风挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究【摘要】目的研究防风挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺。
方法用正交实验法研究超声时间、β-环糊精与挥发油的配比、β-环糊精与水的配比三个因素对包合物制备工艺的影响，考察包合物的收得率及挥发油的回收率。
结果最佳的工艺条件:超声时间为60min，β-环【摘要】; 目的研究防风挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺。
方法用正交实验法研究超声时间、β-环糊精与挥发油的配比、β-环糊精与水的配比三个因素对包合物制备工艺的影响，考察包合物的收得率及挥发油的回收率。
结果最佳的工艺条件:超声时间为60min，β-环糊精和挥发油的比例为8∶1，β-环糊精和水的比例也为8∶1。
结论此方法可用于制备防风挥发油β-环糊精包合物。
【关键词】; 防风挥发油β-环糊精包合物制备工艺;;; Abstract; Objective; The aim of this study is to investigate the optimal preparation technology for Divaricated Saposhnikovia Root volatile oil Benexate Hydrochloride. Methods To explore the impact of the facts including ultrasound time, the ratio of Benexate Hydrochloride to volatile oil, and the ratio of Benexate Hydrochloride to water on the preparation technology of cathartic with orthogonal design and to investigate the yield rate of cathartic and the recovery rate of volatile oil. Results The optimal technology condition is as follows: ultrasound time for 60 minutes, 8:1 for the ratio of Benexate Hydrochloride to volatile oil and 8:1 for the ratio of Benexate Hydrochloride to water. Conclusion This technology can be applied to preparation Divaricated Saposhnikovia Root volatile oil Benexate Hydrochloride.;;; Keywords; Divaricated;; Saposhnikovia; Root volatile oil; β-cyclodextrin; Preparation Technology;;; 中药防风性味辛、甘、温，功能为解表祛风、胜湿、止痉；用于治疗感冒头痛、风湿痛等症。
再造浓缩丸中挥发油β-环糊精包合物的工艺研究
[通讯作者] 3马玲,T (55)3665,258@1。
再造浓缩丸中挥发油β2环糊精包合物的工艺研究马玲3,张勇(安徽省药物研究所安徽省中药研究与开发重点实验室,安徽 合肥 230022)[摘要]目的:研究β2环糊精包合再造浓缩丸挥发油的最佳工艺。
方法:以挥发油包合率为考核指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。
结果:优选出最佳包合工艺为按每1mL 挥发油用8g β2环糊精、80mL 水的比例混合,超声包合45min 。
结论:此工艺适合大生产。
[关键词]再造浓缩丸;挥发油;β2环糊精;包合工艺再造浓缩丸系根据国内已上市销售药品“再造丸”改变剂型研制而成。
具有祛风化痰,活血通络功能。
用于风痰阻络所致的中风,症见半身不遂,口舌歪斜,手足麻木,疼痛拘挛,言语蹇涩。
本方中多味药含挥发油,且为有效成分之一,具有显著的药理活性,应尽可能保证其稳定性。
研究资料表明,用β2环糊精包合后,可减少挥发油在生产、贮存过程中的氧化、变质及挥发损失。
本文采用正交试验设计法,筛选最佳包合工艺,将其制成β2环糊精包合物。
1 仪器与试药111仪器A R1140电子天平(奥豪斯国际贸易上海有限公司),AS3120B 数字超声波清洗器(天津奥特赛恩斯仪器有限公司),挥发油测定器(上海玻璃仪器厂),XSS 22显微镜。
112试药β2环糊精(上海化学试剂中心化工厂);再造浓缩丸挥发油(自提);硅胶G 薄层板(青岛海洋化工厂);其余试剂均为分析纯。
2 方法211再造浓缩丸挥发油的提取按处方比例称取要提挥发油的防风、羌活、肉桂、广藿香、豆蔻、草豆蔻、乌药、陈香、片姜黄、母丁香10味药材,加10倍量水浸泡3h ,按《中国药典》2005年版一部挥发油测定法甲法提取3h ,用分液漏斗分离后,即得挥发油。
212因素水平选择β2环糊精包合挥发油的方法有多种[1],超声波法制得包合物收率较高,省工时,故选用该法。
由文献资料[223]和预试情况得知,加水量、油2β2环糊精量、超声包合时间对包合率有较大影响,针对这3个因素,各取3个水平,以挥发油包合率为考核指标,利用L 9(34)正交表进行试验,筛选最佳包合条件,因素水平见表1。
一种薰衣草油β
专利名称：一种薰衣草油β‑环糊精包合物的制备方法
专利类型：发明专利
发明人：张寒,张彦,申旭霁,汪兴军,韩毓,李伟泽,徐小静,韩禄申请号：CN201710890484.5
申请日：20170927
公开号：CN107550980A
公开日：
20180109
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开的一种薰衣草油β‑环糊精包合物的制备方法，包括以下步骤：步骤1，β‑环糊精聚合物的制备；步骤2，配制β‑环糊精聚合物溶液；步骤3，β‑环糊精聚合物溶液与薰衣草油混合，随后置于冰箱保存、抽滤后干燥即得。
本发明制备方法采用经搅拌法制备薰衣草油β‑环糊精包合物，提高薰衣草油的稳定性，明显增加薰衣草油在亲水性溶液中的溶解度，其可以作为原料添加到化妆品和水溶性液体药品中，有很好的实用价值。
申请人：西安医学院
地址：710021 陕西省西安市未央区辛王路1号
国籍：CN
代理机构：西安弘理专利事务所
代理人：许志蛟
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薰 衣 草 叶 、茎 、花 全 株 浓 香 ，香 味 浓 郁 而 柔 和 ， 无 刺激 感 、无 毒 副作 用 ，被 广泛 的应 用 于 医 药 、
收 稿 日期 ：２０ ０ ９—０ ９一ｌ １
基 金 项 目 ： 四川 省 科技 支 疆 项 目 （ 衣 草精 油 的分 离 纯 化技 术 及 产 品 开 发 ） 薰 。
ｉｃｕ ｉｎｃ ｍｐ ｕ ｄ ｗｉ ｎ ｌ ｏ ｏ ｏ ｎ ｔ ｐ—ｃ ｃｏ ｅ ｔｎ ｓ ｈ ｙ ｌ ｘｒ ｄ ｉ
Ｚ Ａ ｉ．ｉ Ｉ Ｎ Ｙ ｎ Ｈ ＮＧ Ｑ ｕｘａ ．ＪＡ Ｇ ｉｇ （ ． Ｘｎｉ ｇＩｓ ｔｔ ｏ ｈ ｅｉ ｅｈ ｏ ｇ ，Ｓ ｉ ｚ ８ ２ ０ ； １ ｉ ａ ｔｕ ｆ ｉ ｚ Ｔ ｃ ｎｌ ｙ ｈｈ ｉ ３ ０ ３ ｊｎ ｎ ｉ ｅ Ｓ ｈ ｏ ｅ
薰 衣 草 挥 发 油 的 时 间 、 一环糊 精 包 合 薰 衣 草 挥 发 油 的 温度 共 三 个 因素 对 一 糊 精 包 合 薰 衣 草 挥 发 油 工 艺 的 环
影响 ，并采用气相色谱技术对包合前后薰衣草挥发油的化学成分进行 了分析 、比较 。结果显示 ， 一环糊 精包 合薰衣草挥 发油 的最佳工艺条件为 Ａ Ｂ Ｃ ，即 一环糊精与挥 发油的 比例为 ６： ， ２３ １ １ 卢一环糊精包合 薰衣 草挥 发油的时问为 ２ ，Ｂ ｈ ｜一环糊 精包合薰衣草挥发油 的温度 为 ４ ￣ ０Ｃ，Ｇ ｃ—Ｍ ｓ色谱 分析表 明包合 前后薰衣草挥发
２ ｏｄＣ ｌ ｇ ｆ ｈｈ ｚ Ｕ ｉ ｒｔ ，Ｓ ｉ ｚ ８ ２ ０ ） ．Ｆ ｏ ｏ ｅｅｏ ｉｅｉ ｎｖ ｓｙ ｈｈ ｉ ３ ０ ３ ｌ Ｓ ｅｉ ｅ
Ａｂ ｔａ ｔ Ｔ ｅｓｕ ｙｗａ ｏｏ ｔ ｚ ｈ ｃｕ ｉｎｐｅ ａａｉｎｆｒｌｖ ｎ ｅ ｌｔｅｏｌ ｔ 一ｃ ｃｏ ｅｔｉ． Ｂ ｓ ｄＯｌ ｓｒ ｃ ： ｈ ｔｄ ｓｔ ｐｉ ｅｔｅｉ ｌｓｏ ｒｐ ｒｔ ｅ ｄ ｒＶｏａｉ ｉｗｉ ｍｉ ｎ ｏ ｏ ａ ｌ ｈ口 ｙｌｄ ｘｒ ｎ ａｅ ｉ
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英 国、澳 大利 亚 、保 加 利 亚 等 国均 有 广 泛 栽 培 。 我 国薰 衣 草 的 主要 栽 培 地 区有 新 疆 、陕 西 等 地 。
化妆 、洗 涤 、食 品。 薰衣 草 中挥 发 油含 量 较 高 ， 因其气 味芳香 ，常用 作芳 香 剂 、驱虫 剂 及 配制 香
精 的原 料 。 为 了提 高薰衣草 挥 发 油在 加 工 和贮存 过 程 中 的稳定 性 ，本 实验采 用 单 因素 实 验 和正 交实 验 方 法对 启一环糊精包 合薰 衣草挥 发油 的工艺条件 进
ｏｔｏ ｏ ａ ｅ ｉｎ，ｔｅｐｏ ｏｔ ｎｂ ｔ ｅ ｎＪ ｒｈ ｇｎ ｌ ｓｇ ｄ ｈ ｒｐ ｒｉ ｅｗ ｅ ｏ Ｂ—ｃｃｏ ｅ ｔｉ ｎ ａ ｅ ｄ ｒｖｌｔｅｏｌ ｔｅｔ ｎ ｈ ｅ ｅａｕｅ ｆｒ ｙ ｌｄ ｘｒ ａ ｄ ｌｖ ｎ ｅ ｏａｉ ｉ， ｈ ｉ ａ ｄ ｔｅ ｔｍｐ ｒｔｒ ｏ ｎ ｌ ｍｅ
Ｋｅ ｒ ｓ：ｌｖ ｎ ｅ ；ｖ ｌｔｅｏｌ ｙ ｗｏ ｄ ａｅ ｄ ｒ ｏａｉ ｉ；卢一ｃｃｏ ｅ ｔ ｎ ｎ ｌｓｏ ｒｃ ｓ ｌ ｙ ｌｄ ｘｒ ；ｉｃｕ ｉｎｐ ｏｅｓ ｉ
薰衣 草是 唇型科 薰 衣 草 属植 物 ，为 多 年生 亚 灌 木 。薰 衣 草 主 要 产 于 法 国、前 苏 联 、意 大 利 、
油 的化 学组 成基 本 不 变 。
关键词 ：薰衣草 ；挥发油 ； 一环糊精 ；包合工艺
中 图分 类 号 ：Ｔ ２２ １ Ｓ０ ． 文献 标 识 码 ：Ａ 文章 编 号 ：１０ ２ １ （０ ０ ｏ ０ １ ０ ０６— ５３ ２ ｅ ｄ ｒｖ ａ ｉ ｉ ｕ ｙ ｏ ｒ ｐ ｒ ｔ ｆｌｖ ｎ ｅ ｏｌｔｅ ｏ ｌ ｏ ｌ
１ ３一环糊 精 包 合薰 衣草 挥 发 油 的工 艺研 究
张秋 霞 ，江 英
（ ． 新疆石 河子职业 技术 学院 ，石河子 １ ８ ２ ０ ；２ ３ ０ ３ ．石 河子大 学食 品学院 ，石河子 ８２０ ） ３０３
摘 要 ：为提高薰衣草挥发油的生物利用率 ，本 文研究 了 一环糊精包合 薰衣草挥发 油的工艺条件 ，选 用 Ｌ（ ｑ３ ）正交实验方法 ，以挥发油利用率为指标 ，考察 一环糊精与薰衣 草挥发油 的比例、ｐ一环糊精 包合
作者简介 ：张秋霞 （９ ０一） １８ ，女 ，讲师 ，硕士 ，研究方 向为农产 品加工与贮藏。
行 了研究 ［－］ ２４，并 对 包 合 前后 薰 衣 草 挥 发 油 的化 学成 分进 行 了分 析 、 比较 ，为 一环 糊 精 包 合 薰 衣草挥 发油 的 生产提供 理 论依 据 。