糖类、蛋白质
蛋白质和糖类的结构与功能

蛋白质和糖类的结构与功能复习教学案一.蛋白质(一)蛋白质相关内容1. 细胞中的含量:只比少,占细胞鲜重的 ,干重的以上,是含量最多的有机物。
2. 化学组成:主要有四种化学元素组成,很多重要的蛋白质还含有两种元素,有的也含有微量的3. 相对分子质量4. 基本组成单位:(二)氨基酸及其种类1. 种类:种2. 结构通式:3. 结构特点:a.每种氨基酸分子至少都含有一个和并且都有一个和一个连接在。
必需氨基酸:4.非必需氨基酸:注:氨基和羧基的书写都要有一个游离键。
甘氨酸的R基是丙氨酸R基是(三)蛋白质的结构及多样性1.脱水缩合:脱水缩合概念:。
肽键:连接两个氨基酸分子的键叫肽键,其结构式为2.肽键:二肽:两个氨基酸缩合而成的化合物,含有个肽键。
三肽:三个氨基酸缩合而成的的化合物,含有个肽键。
三肽的形成:(用化学式表示)多肽:多个氨基缩合而成的含多个肽键的化合物。
3.空间结构:一条或多条肽键通过一定的互相连接起来,形成具有复杂空间结构的蛋白质4.蛋白质多样性的原因:(1)(2)(3)(四)蛋白质的功能1. 构成的重要物质2. 具作用:如3. 具作用:如4. 具作用:如5. 具作用:如(五)有关计算1. n个氨基酸缩合,形成的肽叫肽,如果形成一条肽链,则失去水的分子数是个2. 因为两个氨基酸缩合失去一分子水,形成一个肽键,所以n个氨基酸缩合形成的一条n 肽,其肽键数是3. 假如n个氨基酸缩合形成m条肽键,然后由这m条肽键构成的一个蛋白质分子,那么该蛋白质分子中肽键数应为个4. 蛋白质的相对分子质量计算公式:n·a-(n-m)18(其中,n为氨基酸个数,a为氨基酸的平均相对分子质量,m为肽链条数)(六)功能:生命活动的主要承担者。
(注意有关蛋白质的功能及举例)(七)蛋白质鉴定:与双缩脲试剂产生紫色的颜色反应双缩脲试剂:配制:0.1g/mL的NaOH溶液(2mL)和0.01g/mL CuSO4溶液(3-4滴)使用:分开使用,先加NaOH溶液,再加CuSO4溶液。
糖类、蛋白质和氨基酸ppt

白色 晶体 可溶
Hale Waihona Puke 白色 晶体 可溶白色 晶体 可溶
白色 粉末
白色纤 维状
部分可溶 不溶
甜味
较甜
很甜
很甜
不甜
不甜
对糖的认识
糖类是绿色植物光合作用的产物, 是动植物所需能量的重要来源 曾把糖类叫作碳水化 合物的原因 不能反映糖类的真实结 构的原因:
①分子中,O和H原子并不是 ①发现的糖类都是由C、H、 以水的形式存在; O三种元素组成; ②有些分子中,H和O的个数 ②当时发现的糖分子中H、 比并不是2 :1,如脱氧核 O个数之比恰好是2:1; 糖C5H10O4 ③糖类的分子式都遵循 ③有些符合Cn(H2O)m通式的 Cn(H2O)m这个通式。 物质并不属于糖类,如甲醛 CH2O、乙酸(CH3COOH)
糖类、蛋白质和氨基酸
一、常见的糖类物质
物质 葡萄糖 组成 C6H12O6
蔗糖 麦芽糖 淀粉 纤维素
C12H22O11 C12H22O11 (C6H10O5)n (C6H10O5)n
植物种子或块 植物细胞壁、 根、块茎等 棉花、木材等
存在
色态 水溶 性
葡萄汁、蜂蜜、 甘蔗、甜菜等 发芽的谷类 甜味水果
NH2
什么是 HOOC—(CH2)2—CH—COOH α-氨基酸 ?
谷氨酸
NH2
2)氨基酸的缩合反应
二肽的形成
缩合
氨基酸
二肽
水解
缩合 水解
多肽
缩合 水解
蛋白质
淀粉、纤维素、蛋白质的水解产物
最终的水解产物
淀粉
纤维素 蛋白质 乙酸乙酯
硬脂酸 甘油酯
葡萄糖 葡萄糖 氨基酸
乙醇和乙酸 硬脂酸和甘油(酸) 硬脂酸钠和甘油(碱)
【备战高考】化学图表手册:十四 糖类 油脂 蛋白质

十四㊁糖类㊀油脂㊀蛋白质(一)糖类1 糖类的组成和结构(1)组成特征大多数糖可表示为C n(H2O)m,故习惯上称 碳水化合物 .但符合此通式的不一定属于糖类,如甲醛C H2O㊁甲酸甲酯和乙酸C2(H2O)2均不属于糖类.不符合此通式的物质有的却属于糖类,如脱氧核糖等.(2)结构特征:糖是多羟基醛或多羟基酮以及它们分子间的缩水产物.(3)物理性质:单糖㊁低聚糖都有甜味,溶于水,是无色或白色晶体,多糖均无甜味,一般不溶于水.2 葡萄糖(1)结构C H2O H C HO HC HO HC HO HC HO HCOH或C H2O H(C H O H)4C H O 含有五个醇羟基和一个醛基. (2)化学性质:具有醇和醛的性质.氧化反应O 2ңC O 2+H 2O (生理氧化)[A g (N H 3)2]O H ңA g新制C u (O H )2悬浊液,әңC u 2O {}C OH ңC OO H 还原反应催化剂(N i)H 2ң己六醇C OH H 2ңC H 2O H 酯化反应C H 3C O O H ң五乙酸葡萄糖酯新制C u (O H )2悬浊液ң多羟基参加反应,溶液呈绛蓝色酶ңC2H 5OH ìîíïïïïïïïïïï(3)工业制法:淀粉水解,最终得葡萄糖.(C 6H 10O 5)n +n H 2O 催化剂ңn C 6H 12O 6(葡萄糖)(4)用途:作为营养物质,人类活动的重要能源,另外广泛用于医药㊁制镜工业.(5)葡萄糖和果糖互为同分异构体,均为还原糖.果糖为多羟基酮.3 蔗糖(1)化学性质C u (O H )2(新制)ң不反应(无还原性)水解稀H 2S O4ң果糖+葡萄糖C 12H 22O 11+H 2O 催化剂ңC 6H 12O 6(果)+C 6H 12O 6(葡)脱水浓H 2S O4ң12C (黑)+11H 2O ìîíïïïïïïï(2)来源:甘蔗㊁甜菜.麦芽糖(C 12H 22O 11)是蔗糖的同分异构体,但属于还原性糖.4 淀粉淀粉分子中含有几百个到几千个单糖单元,淀粉的相对分子质量很大,从几万到几十万,是天然高分子化合物,属于多糖.(1)化学性质新制C u (O H )2ң不反应(无还原性)水解稀H 2S O 4ңn C 6H 12O 6(葡萄糖)(C 6H 10O 5)n +n H 2O 催化剂ңn C 6H 12O 6(葡萄糖)I2ң生成蓝色物质ìîíïïïïïïï(2)生成与存在在自然界中,淀粉是绿色植物进行光合作用的产物.6n C O 2+5n H 2O 光合作用ң(C 6H 10O 5)n +6n O 2淀粉主要存在于大米㊁白面㊁玉米㊁马铃薯等中,是人体的重要能源.5 纤维素淀粉与纤维素都用(C 6H 10O 5)n 表示,但必须注意:它们的结构不同,分子里含的单糖单元(C 6H 10O 5)的数目不同,即n 值不同(一般纤维素大于淀粉),所以它们不是同分异构体.(1)结构特征在每一个葡萄糖单元中有三个醇羟基,可以发生酯化反应.(C 6H 10O 5)n ⇒(C 6H 7O 2)O HOH O Héëêêêùûúúún⇒[(C 6H 7O 2)(O H )3]n(2)化学性质C u (O H)2(新制)ң不反应(无还原性)水解ңn C 6H 12O 6(C 6H 10O 5)n +n H 2O 催化剂әңn C 6H 12O 6(葡萄糖)酯化ң酯ìîíïïïïïï(C 6H 7O 2)O H O H O Héëêêêùûúúún+3n H O N O 2浓H 2S O 4ң(C 6H 7O 2)O N O 2O N O 2O N O 2éëêêêùûúúún +3n H 2O (二)油脂1.油脂的组成和结构(1)组成油脂是高级脂肪酸跟甘油所生成的酯.油脂脂肪:饱和高级脂肪酸的甘油酯.㊀如:硬脂酸甘油酯(C 17H 35C O O )3C 3H 5油:不饱和高级脂肪酸甘油酯.㊀如:油酸甘油酯(C 17H 33C O O )3C 3H 5ìîíïïïï(2)结构R 1C OO C H 2C H O C OR 2C H 2O C OR 3结构中的R 1㊁R 2㊁R 3代表饱和烃基或不饱和烃基.它们可以相同,也可以不相同.如果烃基相同,称为单甘油酯;如果烃基不相同,称为混甘油酯.㊀㊀2.油脂的性质(1)物理性质饱和硬脂酸或软脂酸生成的甘油酯熔点较高,呈固态.动物油脂通常呈固态;而由不饱和的油酸生成的甘油酯熔点较低,呈液态,植物油脂通常呈液态.密度比水小,不溶于水,易溶于汽油㊁乙醚㊁苯等多种有机溶剂中.根据这一性质可用有机溶剂来提取植物种子里的油. (2)化学性质①氢化(硬化,还原)C17H33C O O C H2C H C17H33C O OC H2C17H33C O O +3H2催化剂加热㊁加压ңC17H35C O O C H2C HC17H35C O OC H2C17H35C O O②水解酸性条件下水解:C17H35C O O C H2C H C17H35C O OC H2C17H35C O O +3H2Oң3C17H35C O O H+C H2O HC H O HC H2O H碱性条件下水解(皂化):C17H35C O O C H2C H C17H35C O OC H2C17H35C O O +3N a O Hң3C17H35C O O N a+C H2O HC H O HC H2O H(三)蛋白质1 αG氨基酸N H3去掉一个H原子叫做氨基,N H2仍具有N H3的性质,即碱性.因此,αG氨基酸既有酸性,又有碱性,是典型的两性化合物,其通式为:C H RN H2C O O HαG氨基是指连在第2号碳上的氨基.(1)与酸或碱反应 两性C2H RN H2C1O O H+N a O HңC HRN H2C O O N a+H2OC H RN H2C O O H+H C lңC HRN H3C lC O O H㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀(显酸性) (2)脱水 缩合反应2 蛋白质的结构蛋白质是由不同的氨基酸通过肽键结合而成的复杂的高分子化合物,结构和组成十分复杂.3 蛋白质的性质(1)两性:仍具有氨基酸的性质.(2)盐析:加入某些浓的无机盐溶液后,可以使蛋白质凝聚,而从溶液中析出.盐析是一个可逆的过程,这样析出的蛋白质可以溶解在水中,而不影响原来蛋白质的性质.因而盐析可用于分离㊁提纯蛋白质.(3)变性:热㊁紫外线㊁X射线㊁强碱㊁强酸㊁重金属的盐㊁乙醇㊁甲醛等都能使蛋白质变性(产生凝结现象),变性是不可逆的.利用此性质可进行消毒,但也能引起中毒. (4)水解:在酸或碱或酶的作用下,最终水解生成多种氨基酸.(5)颜色反应:某些蛋白质和浓HN O3作用显黄色,称为 颜色反应 ,用于鉴别蛋白质(变黄的蛋白质结构中有苯环).(6)氧化反应:灼烧时产生烧焦羽毛的气味,用于区别合成纤维与纯毛.。
糖和蛋白质的联系

糖和蛋白质的联系
糖和蛋白质是生命体中最基本的分子,它们在生物体内扮演着重要的角色。
糖和蛋白质之间的联系在许多生物过程中都很重要。
首先,糖可以与蛋白质结合形成糖基化蛋白。
这种化合物在细胞信号转导、细胞识别、免疫响应等生物过程中发挥着重要作用。
例如,糖基化蛋白可以帮助免疫细胞识别病原微生物,同时也可以激活信号分子,促进细胞分化和增殖。
其次,糖可以与蛋白质结合形成糖蛋白。
糖蛋白在细胞外基质中广泛存在,包括胶原蛋白、骨架蛋白等。
这些蛋白质的结构和功能都受到糖的修饰影响。
例如,皮肤上的胶原蛋白可以被糖修饰,使其更加紧密和弹性。
最后,糖可以与蛋白质结合形成糖类抗原。
糖类抗原是一种糖基化蛋白,它在免疫系统中发挥着重要作用。
糖类抗原可以作为病原微生物的标记,被免疫细胞识别和攻击。
总的来说,糖和蛋白质之间的联系在生物体内是紧密的。
糖的修饰可以影响蛋白质的结构和功能,同时也可以影响生物体的免疫响应。
因此,对糖和蛋白质的研究具有重要的理论和实践价值。
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糖类,脂肪,蛋白质产能的相同点

糖类,脂肪,蛋白质产能的相同点
糖类、脂肪和蛋白质是我们体内常见的能量来源,它们在生物体内都可以通过代谢提供能量。
以下是它们之间产能相同点的一些共同特点:
1. 产生能量:糖类、脂肪和蛋白质都是能够在体内通过代谢产生能量的营养物质。
当它们被消化吸收后,会被分解为较小的分子,进入细胞内的线粒体进行氧化代谢,从而产生能量。
2. 单位能量含量:糖类和蛋白质每克提供4千卡的能量,而脂肪每克提供9千卡的能量。
虽然单位质量脂肪的能量含量更高,但是它们在体内代谢产生的能量相对来说也更慢。
3. 存储形式:糖类以肝糖和肌糖的形式储存,在体内的能量储备相对较小;脂肪以脂肪酸和甘油的形式储存,是我们主要的能量储备物质,可以储存较多的能量;蛋白质通常不作为能量储备物质,而是用于构建和修复组织。
4. 氧化过程:糖类、脂肪和蛋白质在氧化代谢过程中会释放出氧化还原反应所产生的能量。
虽然氧化过程有所差异,但最终都会通过线粒体内的呼吸链产生三磷酸腺苷(ATP)以提供能量。
总的来说,糖类、脂肪和蛋白质的产能相同点在于它们都能被代谢转化为能量,但在能量含量、储存形式和作用等方面存在一些差异。
糖类、蛋白质

①通常淀粉不显还原性 ②遇碘变蓝色
4.淀粉的化学性质
③淀粉在催化剂(如酸)存在和加热下可 以逐步水解,生成一系列比淀粉分子小的 化合物,最终生成还原性糖:葡萄糖。 (C6H10O5)n + n H2O
催化剂
n C6H12O6
淀粉
葡萄糖
4、淀粉的用途
(1)淀粉是食物的重要成分,是人体的重要 能源; (2)可用于制葡萄糖和酒精等; 淀粉
2、做胃透视时服“钡餐”BaSO4为何不会中毒? 如误服BaCO3会不会中毒?如中毒该如何解毒?
3、为什么在农业上用波尔多液(由硫酸铜、生
石灰和水制成)来消灭病虫害?
身 边 的 化 学 身 边 的 化 学
4、为什么40%的甲醛溶液(俗称福尔马 林)可用作制生物标本的常用药剂? 5、为什么沾有血渍、奶渍的衣服不宜用热水 洗涤?
3、蛋白质的性质
(1)水解—天然蛋白质水解生成多种 α-氨基酸。
氨基酸的结构式中都有哪些官能团?推 测氨基酸应具有什么性质?
碱性 酸性
(2)蛋白质具有两性:与酸碱都能反应
三种重要氨基酸:
甘氨酸 (α-氨基乙酸)
丙氨酸 (α-氨基丙酸) 谷氨酸(α-氨基戊二酸 )
谷氨酸的结构简式: β
α
HOOC CH 2 CH 2 CH COOH NH 2
(4)变性——紫外线、加热或加入某些有机 化合物、酸、碱、重金属盐的情况下,蛋白 质会发生性质上的改变而聚沉。该过程是不 可逆的,属于化学变化。用于杀菌消毒
[观察· 思考] ——P86 实验3:
鸡蛋白 溶 液 浓硝酸
变黄
(5)显色反应——有些蛋白质与浓硝酸呈 黄色。
该反应常用来检验蛋白质的存在。
[观察· 思考] ——P86
回顾:1、三大类营养物质糖类、脂肪、蛋白质消化后的最终产物

回顾:1、三大类营养物质(糖类、脂肪、蛋白质)消化后的最终产物师什么?板书:消化生:糖类——葡萄糖;脂肪——甘油+脂肪酸;蛋白质——氨基酸2、这些营养物质如何送到全身的组织细胞?生:血液和淋巴循环板书:运输过度问:这些营养物质到达组织细胞后如何被人体利用?师:下面我们就一起来学习一下这三类营养物质的利用板书:利用一、营养物质的利用师:首先我们一起来学习1、糖类的利用人体内的糖类主要来自于——食物的消化吸收经过小肠的消化吸收后糖类变成小分子葡萄糖后进入血液,形成——血糖,血糖实际上是血液中的葡萄糖问:组织细胞中的葡萄糖又是如何被利用的?生:氧化分解供能一产生一CO2+H2O+能量合成糖元有肝糖元(在肝脏中合成)和肌糖元(在骨骼肌细胞中合成),主要区别,肝糖元可分解成葡萄糖进入血液(多个葡萄糖分子结合在一起形成的多糖化合物)转变为脂肪贮存师:简单的我们可把利用途径归纳为三点:氧化分解、合成和转变思考:提供能量的糖类除来自食物外,还可以从哪里来呢?生:肝糖元的分解脂肪、蛋白质的转化师:而正常情况下,血糖的来源和用途能够保持相对平衡,从而使血糖含量保持在90mg/100ml左右思考:北京鸭是如何在短期内育肥?(分析:育肥也即增加体内的脂肪)生:人工填饲富含糖类饲料的方法师:请同学们模拟人体内糖类的利用途径分析蛋白质和脂肪在组织细胞内的利用(生讨论)脂肪一一甘油和脂肪酸一一合成脂肪贮存――氧化分解供能(C02、H20、能量)——少量转变为糖类蛋白质氨基酸合成自身蛋白质——氧化分解供能(产物是C02、水、含氮废物, 如尿素等)――合成糖类和脂肪师总结:通过上面的学习我们可以发现人体内三大类物质之间存在转化关系糖类 -------- 脂肪(板书)师:三大类营养物质在人体内氧化分解使人体获得能量,而这些营养主要来自于食物,人体往往又要进行各种生命活动消耗能量,体内多余的能量会以脂肪、蛋白质糖元的形式储存。
二、人体内的能量师:获得能量=消耗能量+贮存能量(板书)A、能量的获得> 能量的消耗人体有机物积累B、能量的获得< 能量的消耗人体有机物减少问:1、如果一个人过度节食,会带来什么后果?能量供给不足,会消耗体内的脂肪和蛋白质,身体将消瘦,体质下降,严重的会引起生理功能紊乱,还会引起神经性厌食症,影响人的身体健康2、根据儿童、成人、老人的主要特征,比较获得的能量与消耗的能量的多少?儿童获得能量〉消耗能量生长发育成人获得能量=消耗能量维持平衡老人获得能量v消耗能量变瘦、衰老过渡:人体内的有机物分解时不仅产生能量还会产生一些废物问:人体细胞内有机物分解时会产生哪些废物呢?二氧化碳、水、尿素、尿酸以及一些多余的无机盐问:这些废物要及时排泄出去,否则将会影响细胞的生命活动。
糖类、脂肪、蛋白质

葡萄糖分子结构的确定
感官
糖类 甜味
元素组成 糖类 碳水化合物
结构
如何确定葡萄糖的结构?
试剂:溴的四氯化碳溶液、 10%的NaOH溶液、
2% CuSO4溶液、葡萄糖水溶液 仪器:酒精灯、试管夹、试管若干支 。
葡萄糖分子结构的确定
感官
糖类 甜味
元素组成 糖类 碳水化合物
结构
如何确定葡萄糖的结构?
实验事实
A.全部 C.除②外
B.①②③ D.除⑤外
1mol葡萄糖能跟5mol乙酸完全反应, 生成1mol五乙酸葡萄糖酯和5mol水。
葡萄糖分子结构的确定
感官
糖类 甜味
元素组成 糖类 碳水化合物
结构
如何确定葡萄糖的结构?
葡萄糖与H2发生加 成反应时,被还原 成直链己六醇
分子式 结构
C6H12O6 含有1个醛基
含有5个羟基
葡萄糖分子结构的确定
感官
糖类 甜味
变性:在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等作用下,蛋 白质会发生性质上的改变而凝结。化学变化,不可逆。 ( Hg2+、 Ag+、 Pb2+ 、 Cu2+ )
水解反应:
4 )检验:灼烧时有烧焦羽毛的气味
3.酶
1)概念:具有催化特性的蛋白质
2)性质:具有蛋白质的通性(两性、盐析、变性、颜色 反应)
催化剂: 条件温和,不需加热,反应快,效率高具有专 一性和选择性
• 3、合成材料
(1)塑料 1)基本原料: 乙烯,丁二烯,乙炔, 苯,甲苯,二甲苯
(2)纤维 1)天然纤维(棉花,羊毛,木材) 2)化学纤维
(3)橡胶 1)天然橡胶 2)合成橡胶 (4)新型无机高分子材料 1)功能高分子材料
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精锐教育学科教师辅导讲义(8B)讲义编号_11hz03hx000015学员编号: hz1hsw191 年 级: 课 时 数: 3 学员姓名: 辅导科目:化学 学科教师: 课 题 糖、氨基酸、蛋白质授课日期及时段2011年月日 15:00-17:00教学目的1、了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质,2、认识化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。
3、关注有机化合物的安全和科学使用,教学内容【糖类】以葡萄糖为中心的有关物质的相互转化关系如下:淀粉 麦芽糖水解 水解 缩聚 缩聚 葡萄糖C 6 H 12 O 6生理氧化光合作用CO 2 + H 2 O氧化酯化(乙酸)缩聚水解还原加H 2CH 2 OH(CHOH) 4COOH CH 3 CH 2OH C 6 H 7 O O(O C CH 3 )5五乙酸葡萄糖酯葡萄糖酸(C 6 H 10 O 5 ) n 维生素CH 2 OH (CHOH) 4 CH 2 OH己六醇酒化酶(C 6 H 10 O 5) n (C 12 H 22 O 11 )⒈定义:糖类一般为 和 以及能水解生成它们的化合物。
⒉分类:糖类可分为 、 和 。
⒊单糖:葡萄糖 果糖 分子式 分子结构 物理性质化学性质加成反应 银镜反应与新制Cu(OH)2的反应供能反应制乙醇存在用途⒋二糖蔗糖麦芽糖分子式分子中是否含有醛基物理性质化学性质水解反应存在⒌多糖多糖的代表物为淀粉和纤维素,淀粉和纤维素都可用表示,为天然高分子化合物(思考:它们能否称为同分异构体?),其分子中含有的官能团为,所以又可以用表示。
淀粉纤维素物理性质化学性质水解反应酯化反应[思考]设计一个实验证明淀粉的水解产物中含有葡萄糖,以及检验淀粉是否已经完全水解。
(一)、淀粉1·化学式:(C6H10O5)n2·物理性质:白色、无气味、无味道、粉末状3·化学性质:(1)淀粉遇碘变蓝色(2)水解反应:(C6H10O5)n +n H2O n C6H12O6淀粉葡萄糖A·如何证明淀粉没有水解?〖新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液〗B·如何证明淀粉正在水解?〖碘水和新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液〗C·如何证明淀粉已完全水解?〖碘水〗4·用途:是人体的重要能源,工业原料,制葡萄糖和酒精。
淀粉麦芽糖葡萄糖乙醇C6H12O62C2H5OH +2CO2二、纤维素1·分子结构:2·物理性质:白色、无气味、无味道、纤维状、难溶于水和一般有机溶剂3·化学性质:(1)水解反应:(C6H10O5)n +n H2O n C6H12O6纤维素葡萄糖※(2)似醇:与混酸发生酯化反应,生成硝酸酯【经典例题】【例1】分别取1mol葡萄糖进行下列实验:⑴银镜反应时,需银氨络离子mol,反应后葡萄糖变为(名称),其结构简式为。
⑵与乙酸反应生成酯,从理论上讲完全酯化需要g乙酸。
⑶若使之完全转化为CO2和H2O,所需氧气的体积在标准状况下为L,反应的化学方程式为。
解析:根据葡萄糖的组成、结构和性质进行推断,即:银镜反应时,每摩尔醛基被2mol银氨络离子氧化,反应后葡萄糖转化为葡萄糖酸铵。
葡萄糖分子中含有5个羟基,完全酯化时,从理论上讲,每摩尔葡萄糖需5mol乙酸。
若使每摩尔葡萄糖完全转化为CO2和H2O需6mol氧气。
答案:⑴2 葡萄糖酸铵CH2OH(CHOH)4COONH4⑵300⑶134.4 CH2OH(CHOH)4CHO+6O2→6CO2+6H2O【例2】对于淀粉和纤维素两种物质,下列说法正确的是()A.二者都能水解,且水解的最终产物相同B.二者含有C、H、O三种元素的质量分数相同,因此互为同分异构体C.它们均属于糖类,且都是高分子化合物D.都可以用(C6H10O5)n表示,但淀粉能发生银镜反应而纤维素不能解析:淀粉和纤维素水解后都生成葡萄糖,A正确;虽然两者的结构简式相同,但两者的聚合度n的值不同,所以B 错误;它们都属于多糖,且都是高分子化合物,C正确;淀粉和纤维素分子中都不含有醛基,所以都不能发生银镜反应。
答案:AC【例3】某学生进行蔗糖的水解实验,并检验水解产物中是否含有葡萄糖。
他的操作如下:取少量蔗糖加适量水配成溶液;在蔗糖溶液中加入3-5滴稀硫酸;将混合液煮沸几分钟,冷却;在冷却后的溶液中加入银氨溶液,水浴加热。
实验结果没有银镜产生。
⑴其原因是()A.蔗糖尚未水解B.煮沸后的溶液中没有加碱中和作为催化剂的酸C.加热时间不够D.蔗糖水解后的产物中无葡萄糖⑵正确的操作是。
解析:蔗糖在稀硫酸中加热发生水解反应生成葡萄糖和果糖。
葡萄糖中含有醛基可发生银镜反应,但反应必须在碱性条件下进行,本题没能出现银镜的原因是未加中和催化剂的碱。
答案:⑴B⑵待煮沸后的溶液冷却后加入适量的NaOH溶液至溶液呈弱碱性,再加入到新制的银氨溶液中进行实验【例4】有三瓶失去标签的无色透明液体,分别为葡萄糖溶液、蔗糖溶液和淀粉溶液,怎样用实验的方法将它们鉴别出来。
解析:碘水是检验淀粉的常用试剂。
葡萄糖含有醛基,能与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热时产生红色沉淀,蔗糖不含醛基,所以不能发生类似的反应答案:分别取三种溶液少量,分别加入碘水,溶液变蓝的是淀粉溶液。
另取另外两种无色溶液少许,分别加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热至沸腾,生成红色沉淀的为葡萄糖,无明显现象的为蔗糖溶液。
【变式训练1】在某些酶的催化下,人体内葡萄糖的代谢有如下过程:葡萄糖→…→(A) (B) (C)→…→(D) (E)请填空:(1)过程①是________反应,过程②是________反应,过程③是________反应(填写反应类型的名称)。
(2)过程④的另一种生成物是(填写化学式)。
(3)上述物质中和互为同分异构体(填写字母代号)。
变式训练答案:(1)消去加成氧化(或脱氢) (2)CO2 (3)AC【蛋白质】⒈蛋白质的组成元素有:,它的相对分子质量从到,为天然高分子化合物,水解最终产物为氨基酸,故氨基酸为蛋白质的基石。
[思考]蛋白质分子中的四级结构的排布方式?⒉氨基酸的组成:氨基酸为羧酸分子中烃基上的被取代后的产物,即分子中同时含有和。
⒊氨基酸的性质⑴物理性质天然的氨基酸均为晶体,熔点200-300℃,可溶于水,不溶于乙醚。
⑵化学性质:-NH2碱性-COOH酸性①两性:写出甘氨酸与NaOH和HCl反应的化学方程式:②酯化反应写出甘氨酸与乙醇酯化的化学方程式:③缩合反应:一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基,消去一个水分子,经缩合反应而生成的产物叫肽。
如两分子氨基酸可缩合成二肽:写出丙氨酸缩合成肽的化学方程式:⒋蛋白质的性质⑴两性蛋白质是有多个氨基酸脱水形成的多肽,多肽链两端存在着氨基与羧基,侧链中也有氨基和羧基,故有两性,能与酸、碱反应生成盐。
⑵水解反应在酸、碱或酶的作用下,蛋白质能发生水解反应,最终生成氨基酸。
[友情提示]天然蛋白质水解的最终产物都是α-氨基酸。
⑶盐析①概念:少量的盐(如、、等)能促进蛋白质的溶解。
当向蛋白质溶液中加入的盐达到一定浓度时,反而使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出,这种作用称为盐析。
②盐析可用来分离、提纯蛋白质。
⑷变性①概念:在某些物理因素或化学因素的影响下,蛋白质的理化性质和生理功能发生改变的现象,称为蛋白质的变性。
②使蛋白质变性的因素:物理因素:;化学因素:。
③蛋白质盐析与变性的比较盐析变性变化条件变化实质用途⑸颜色反应向鸡蛋白质溶液中加入浓HNO3时,会产生现象。
⑹灼烧时有烧焦的羽毛气味⒌蛋白质的用途⑴;⑵;⑶;⑷。
二、酶⑴酶的含义酶是一类由细胞产生的、对生物体内的化学反应具有催化作用的蛋白质。
⑵酶的催化作用具有以下特点:⒈条件,不需。
⒉具有高度的。
⒊具有的催化作用。
酶作催化剂的优点:⑴脱离生物体不会失去催化能力;⑵条件温和、不需要加热;⑶反应速度快、效率高;⑷具有专一性、无副反应。
三、核酸⑴概念:核酸是一类含磷的生物高分子化合物,一般由几千到几十万个原子组成,相对分子质量达十几万至几百万。
⑵分类:脱氧核糖核酸(DNA)核酸核糖核酸(RNA)【经典例题】【例1】蛋白质在条件下发生水解,水解的最终产物是,产物中官能团名称为和。
最简单的氨基酸称为,结构简式为。
使蛋白质发生可逆的凝聚现象,叫;发生不可逆的凝聚现象,叫,如加入。
答案:酸碱或蛋白酶α—氨基酸氨基羧基α—氨基乙酸HN2—CH2—COOH盐析变性重金属盐【例2】约翰·芬恩等3位科学家因在蛋白质等大分子研究领域的杰出贡献获得了2002年的诺贝尔化学奖。
下列有关说法正确的是()A.蚕丝、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白质B.蛋白质溶液不能产生丁达尔效应C.蛋白质溶液中加入CuSO4溶液产生盐析现象D.蛋白质在紫外线的照射下会失去生理活性解析:A中的棉花的主要成分不是蛋白质而是纤维素;B中蛋白质溶液是胶体;重金属盐和紫外线都能使蛋白质发生变性【例3】下列关于酶的说法中,不正确的是()A.酶是一种氨基酸B.酶是一种蛋白质C.酶是生物体产生的催化剂D.酶受到高温或重金属盐等作用会变性解析:酶是一种特殊的蛋白质,是生物体产生的具有一定催化作用的物质,因此它具有蛋白质的性质,同时还具有一般蛋白质不具有的性质【例4】天然蛋白质遇浓硝酸显黄色,水解产物中含有A;A由C、H、O、N四种元素组成,A能与烧碱溶液反应。
一定条件下,两分子A发生缩合反应生成B和一分子水,B的相对分子质量为312。
据此推断A和B的结构简式。
解析:(1)由水解产物逆推A的相对分子质量。
2A→B+H2O,根据质量守恒,A的相对分子质量=1/2(312+18)=165。
(2)从蛋白质遇硝酸变黄,推断出该蛋白质分子中含有苯环,因而A 分子中应含有苯环、羧基、氨基。
(3)天然蛋白质水解成α-氨基酸。
答案: A 为B 为【变式训练2】 下列作用中,不属于水解反应的是( )A.吃馒头,多咀嚼后有甜味B.淀粉溶液和稀硫酸共热一段时间后,滴加碘水不显蓝色C.不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄色斑D.油脂与NaOH 溶液共煮后可制得肥皂解析:A 中在唾液中的淀粉酶的催化下,使淀粉水解变为麦芽糖;B 中淀粉溶液和稀硫酸共热时,淀粉水解为葡萄糖,因而滴加碘水不显蓝色;C 中浓硝酸与蛋白质发生颜色反应,不属于水解反应;D 中油脂水解为甘油和高级脂肪酸的钠盐1. (2011福建高考8)下列关于有机化合物的认识不正确...的是 A .油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B .蔗糖、麦芽糖的分子式都是C 12H 22O 11,二者互为同分异构体 C .在水溶液里,乙酸分子中的—CH 3可以电离出H +D .在浓硫酸存在下,苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应 解析:在水溶液里,只有乙酸分子中的—COOH 才可以电离出H +,电离方程式是 CH 3COOHH ++CH 3COO -。