蛇毒的毒性毒理
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2021/3/15
2021年3月15日
蛇毒的毒性成分及其毒理
按毒理学分类
1.神经毒素 2.血循毒素 3.蛇毒酶
按化学成分分类
1.神经毒性多肽 2.神经生长因子 3.膜活性多肽
2021/3/15
2021年3月15日
神经毒素
神经毒素主要存在于银环蛇、金环蛇和海蛇的毒液中, 眼镜蛇、蝮蛇也含有此毒素。
抑制Ach的释放
2021/3/15
2021年3月15日
突触后神经毒素
• 作用于运动神经与骨骼肌接 头处的突触后膜,与后膜的乙 胆碱受体相结合,使运动神经 末梢释放的乙酰胆碱对该受 体不起作用,从而导致骨骼肌 松弛。
• 例如眼镜蛇的神经毒素、银 环蛇毒的α-神经毒素、海蛇 的神经毒素等,作用于突触后 膜,对终板乙酰胆碱受体亲和 力很大,可阻断神经终板受体 ,使乙酰胆碱不起作用,且不 易洗脱,其阻断作用属于竞争 性抑制 。
2021/3/15
2021年3月15日
2．蝰科 Viperidae
本科为管牙类毒蛇，分泌的毒液以血循毒为主。
•竹叶青（Trimeresures stejnegeri）：头呈三角形， 颈细，眼红色，体背呈草绿色，自颈部以后形成左右各 一条白色纵线，或为红白色侧线，或为黄色侧线，尾焦 黄色，体长 60－ 90 厘米。广泛分布於安徽、浙江、江 西、福建、台湾、河南、湖北、湖南、广东、海南、广 西、甘肃、四川、贵州、云南。生活于山区树丛或竹林 ，常栖息於溪涧边灌木杂草或山区稻田田埂杂草，或宅 旁柴堆、瓜棚。 •蝮蛇（Agkistrodon halys）：全国除广东、海南、广 西外、均有分布。头略呈三角形，体粗短，尾短，全背 呈暗褐色，体侧各有深褐色圆形斑纹一行。有较强耐寒 性。多栖息于平原、丘陵地带、荒野、田边和路旁。
2021年3月15日
• 眼镜王蛇（Ophiophagus
hannah）：外形似眼镜蛇
倒V型
，体更长，可达５米，颈
部膨扁时有白色的倒写 V
字形斑，体背有窄白色带
斑纹 40－50 个，激怒时
其前身 1／2 竖起，性凶
猛，会主动攻击人畜。分
布於浙江、江南、福建、
广东、海南、广西、四川
、贵州、云南和西藏。生
2021/3/15
2021年3月15日
（4）影响突触小泡的功能
脂酶A2于神经末端的作用位点可以在胞内也可以在胞外。它们可以
通过胞吞作用进入突触小泡，水解小胞腔内层的膜磷脂。水解产物溶 血磷脂留在胞腔内侧，而脂肪酸则在pH梯度下被转移到单层磷脂膜中 。当这种突触小泡与突触后膜结合，形成 型结构释放神经递质后 ，由于其特殊结构将不能与突触后膜分离循环行使其作用。另外，它 们也能绑定突触前膜上特定的受体，通过水解膜磷脂改变其结构，进
活于平原至海拔 1000 米
的山区。
2021/3/15
眼镜蛇 （Naja naja atra）： 头椭圆形，颈部背面有白色 眼镜架状斑纹，激怒时其前 身 1／3 竖起，颈部膨扁，发 “呼呼”之声，体背黑褐色 ，间有十多个黄白色横斑， 体长可达２米。分布於安徽 、浙江、江西、福建、台湾 、湖北、湖南、广东、海南 、广西、贵州、云南、四川 。生活于平原、丘陵、山区 的山野、田边和住宅附近。
2021/3/15
2021年3月15日
• 烙铁头（Trimeresures mucrosquamatus）：头部三 角形，颈细，吻较窄，体背 棕褐色，有镶浅黄色边的紫 棕色斑块，体长约１米。分 布於安徽、淅江、江西、福 建、台湾、河南、湖北、湖 南、广东、海南、广西、陕 西、甘肃、四川、贵州。生 活在海拔 100 米以上的丘陵 、山区的灌木丛、溪边或山 区住宅附近草堆或石缝中。
。 ➢一般蛇毒的新鲜毒液呈蛋清样粘稠弱酸性,有特殊腥味,含 水量约为65%~80%,比重为1.03~1.06,常温下易失活,置冰箱 中1周后有部分失去活力。 ➢蛇毒中的蛋白类物质是蛇毒主要毒性成分,包括蛇毒素和酶 两大类,所以遇重金属离子、乙醇、酚类物质时,立即产生沉 淀;高温环境产生絮状沉淀;遇氧化剂(MnSO4、H2O2)、还 原剂(亚硫酸钠)、强酸、强碱等易被破坏,亦易被蛋白水解酶 所分解;紫外线照射也能使蛇毒失活。经甲醛处理后失去毒 性,但仍保持其抗原性,或变成类毒素。
2021/3/15
2021年3月15日
阻断蛋白的磷酸化
• SynapsinⅠ、GAP-43和MARCKS都是神经末梢突触膜上的
蛋白。SynapsinⅠ在CaM-kinaseⅡ催化下磷酸化后，增 加突触小泡的数量，导致神经递质释放量增加。GAP-43 和MARCKS都是PKC的底物。G-43磷酸化后促进神经递质 的释放，而MARCKS磷酸化后介导突触的去极化。 B-bungarotoxin不直接影响CaM-kinase或者PKC的活性 ，而是影响这些酶的底物与酶的结合，从而阻断神经递 质的释放。
神经毒素按作用部位、作用方式分为两种类 ⒈突触前神经毒素 ⒉突出后神经毒素 在这两种神经毒素的共同作用下，双重地阻断了神经肌肉接头的传递，引起骨骼肌呈弛缓性麻痹。
2021/3/15
2021年3月15日
作用于神经-肌肉接 头的突触前膜，抑 制突触前膜乙酰胆 碱的释放过程，例 如银环蛇毒的β-神 经毒素、从江浙蝮 蛇中分离出来的具 有PLA2活性的突触 前神经毒素。
2021/3/15
替代Ach与Ach受 体结合
Ach受体
2021年3月15日
蛇毒神经毒的作用机理
（l）影响离子通道 ① 影响Na+、K+ 通+ 道：蛇毒阻断了N+a或+K通道，动作电位将
不能到达神经轴突末端，因此就不会刺激末端的囊泡释 放神经递质，不能引起靶细胞的生理反应，或者是阻断 神经末端的+K通道，使细胞复极化过程减慢，引起电压 门控Ca通道的开放时间变长，更多的Ca+流入胞内，引发 神经递质过量释放。 ② 影响Ca2+通道 (2)影响神经递质与其受体的结合 a一Bungarotoxni与突触后膜上AchR不可逆结合，阻止了突 触后膜的去极化作用，从而阻断了神经信号的传递。 (3)阻断蛋白的磷酸化
2021/3/15
2021年3月15日
白眉蝮
Байду номын сангаас
灰蓝扁尾海蛇 尖 吻 蝮
金环蛇
眼镜王蛇
舟 山 眼 镜 蛇
2021/3/15
银环蛇
烙铁头
圆斑蝰 白 唇 竹 叶 青
2021年3月15日
蛇毒的毒性成分及其毒理 ➢蛇毒概念 ➢蛇毒的毒性成分及其毒理
2021/3/15
2021年3月15日
蛇毒是从毒蛇的毒腺中分泌出来的一种毒液,属于生物毒素
2021年3月15日
蛇毒的毒性成分及其毒理
按毒理学分类
1.神经毒素 2.血循毒素 3.蛇毒酶
按化学成分分类
1.神经毒性多肽 2.神经生长因子 3.膜活性多肽
2021/3/15
2021年3月15日
神经毒素
神经毒素主要存在于银环蛇、金环蛇和海蛇的毒液中, 眼镜蛇、蝮蛇也含有此毒素。
抑制Ach的释放
2021/3/15
2021年3月15日
突触后神经毒素
• 作用于运动神经与骨骼肌接 头处的突触后膜,与后膜的乙 胆碱受体相结合,使运动神经 末梢释放的乙酰胆碱对该受 体不起作用,从而导致骨骼肌 松弛。
• 例如眼镜蛇的神经毒素、银 环蛇毒的α-神经毒素、海蛇 的神经毒素等,作用于突触后 膜,对终板乙酰胆碱受体亲和 力很大,可阻断神经终板受体 ,使乙酰胆碱不起作用,且不 易洗脱,其阻断作用属于竞争 性抑制 。
2021/3/15
2021年3月15日
2．蝰科 Viperidae
本科为管牙类毒蛇，分泌的毒液以血循毒为主。
•竹叶青（Trimeresures stejnegeri）：头呈三角形， 颈细，眼红色，体背呈草绿色，自颈部以后形成左右各 一条白色纵线，或为红白色侧线，或为黄色侧线，尾焦 黄色，体长 60－ 90 厘米。广泛分布於安徽、浙江、江 西、福建、台湾、河南、湖北、湖南、广东、海南、广 西、甘肃、四川、贵州、云南。生活于山区树丛或竹林 ，常栖息於溪涧边灌木杂草或山区稻田田埂杂草，或宅 旁柴堆、瓜棚。 •蝮蛇（Agkistrodon halys）：全国除广东、海南、广 西外、均有分布。头略呈三角形，体粗短，尾短，全背 呈暗褐色，体侧各有深褐色圆形斑纹一行。有较强耐寒 性。多栖息于平原、丘陵地带、荒野、田边和路旁。
2021年3月15日
• 眼镜王蛇（Ophiophagus
hannah）：外形似眼镜蛇
倒V型
，体更长，可达５米，颈
部膨扁时有白色的倒写 V
字形斑，体背有窄白色带
斑纹 40－50 个，激怒时
其前身 1／2 竖起，性凶
猛，会主动攻击人畜。分
布於浙江、江南、福建、
广东、海南、广西、四川
、贵州、云南和西藏。生
2021/3/15
2021年3月15日
（4）影响突触小泡的功能
脂酶A2于神经末端的作用位点可以在胞内也可以在胞外。它们可以
通过胞吞作用进入突触小泡，水解小胞腔内层的膜磷脂。水解产物溶 血磷脂留在胞腔内侧，而脂肪酸则在pH梯度下被转移到单层磷脂膜中 。当这种突触小泡与突触后膜结合，形成 型结构释放神经递质后 ，由于其特殊结构将不能与突触后膜分离循环行使其作用。另外，它 们也能绑定突触前膜上特定的受体，通过水解膜磷脂改变其结构，进
活于平原至海拔 1000 米
的山区。
2021/3/15
眼镜蛇 （Naja naja atra）： 头椭圆形，颈部背面有白色 眼镜架状斑纹，激怒时其前 身 1／3 竖起，颈部膨扁，发 “呼呼”之声，体背黑褐色 ，间有十多个黄白色横斑， 体长可达２米。分布於安徽 、浙江、江西、福建、台湾 、湖北、湖南、广东、海南 、广西、贵州、云南、四川 。生活于平原、丘陵、山区 的山野、田边和住宅附近。
2021/3/15
2021年3月15日
• 烙铁头（Trimeresures mucrosquamatus）：头部三 角形，颈细，吻较窄，体背 棕褐色，有镶浅黄色边的紫 棕色斑块，体长约１米。分 布於安徽、淅江、江西、福 建、台湾、河南、湖北、湖 南、广东、海南、广西、陕 西、甘肃、四川、贵州。生 活在海拔 100 米以上的丘陵 、山区的灌木丛、溪边或山 区住宅附近草堆或石缝中。
。 ➢一般蛇毒的新鲜毒液呈蛋清样粘稠弱酸性,有特殊腥味,含 水量约为65%~80%,比重为1.03~1.06,常温下易失活,置冰箱 中1周后有部分失去活力。 ➢蛇毒中的蛋白类物质是蛇毒主要毒性成分,包括蛇毒素和酶 两大类,所以遇重金属离子、乙醇、酚类物质时,立即产生沉 淀;高温环境产生絮状沉淀;遇氧化剂(MnSO4、H2O2)、还 原剂(亚硫酸钠)、强酸、强碱等易被破坏,亦易被蛋白水解酶 所分解;紫外线照射也能使蛇毒失活。经甲醛处理后失去毒 性,但仍保持其抗原性,或变成类毒素。
2021/3/15
2021年3月15日
阻断蛋白的磷酸化
• SynapsinⅠ、GAP-43和MARCKS都是神经末梢突触膜上的
蛋白。SynapsinⅠ在CaM-kinaseⅡ催化下磷酸化后，增 加突触小泡的数量，导致神经递质释放量增加。GAP-43 和MARCKS都是PKC的底物。G-43磷酸化后促进神经递质 的释放，而MARCKS磷酸化后介导突触的去极化。 B-bungarotoxin不直接影响CaM-kinase或者PKC的活性 ，而是影响这些酶的底物与酶的结合，从而阻断神经递 质的释放。
神经毒素按作用部位、作用方式分为两种类 ⒈突触前神经毒素 ⒉突出后神经毒素 在这两种神经毒素的共同作用下，双重地阻断了神经肌肉接头的传递，引起骨骼肌呈弛缓性麻痹。
2021/3/15
2021年3月15日
作用于神经-肌肉接 头的突触前膜，抑 制突触前膜乙酰胆 碱的释放过程，例 如银环蛇毒的β-神 经毒素、从江浙蝮 蛇中分离出来的具 有PLA2活性的突触 前神经毒素。
2021/3/15
替代Ach与Ach受 体结合
Ach受体
2021年3月15日
蛇毒神经毒的作用机理
（l）影响离子通道 ① 影响Na+、K+ 通+ 道：蛇毒阻断了N+a或+K通道，动作电位将
不能到达神经轴突末端，因此就不会刺激末端的囊泡释 放神经递质，不能引起靶细胞的生理反应，或者是阻断 神经末端的+K通道，使细胞复极化过程减慢，引起电压 门控Ca通道的开放时间变长，更多的Ca+流入胞内，引发 神经递质过量释放。 ② 影响Ca2+通道 (2)影响神经递质与其受体的结合 a一Bungarotoxni与突触后膜上AchR不可逆结合，阻止了突 触后膜的去极化作用，从而阻断了神经信号的传递。 (3)阻断蛋白的磷酸化
2021/3/15
2021年3月15日
白眉蝮
Байду номын сангаас
灰蓝扁尾海蛇 尖 吻 蝮
金环蛇
眼镜王蛇
舟 山 眼 镜 蛇
2021/3/15
银环蛇
烙铁头
圆斑蝰 白 唇 竹 叶 青
2021年3月15日
蛇毒的毒性成分及其毒理 ➢蛇毒概念 ➢蛇毒的毒性成分及其毒理
2021/3/15
2021年3月15日
蛇毒是从毒蛇的毒腺中分泌出来的一种毒液,属于生物毒素