植物组织培养项目七 蝴蝶兰的组培技术

渐形成芽点，进而分化出芽。待芽长Βιβλιοθήκη Baidu1 cm以上时，
将其分切接种于培养基③中，继续长大形成壮苗。
蝴蝶兰芽的诱导
5.生根与炼苗移栽
将具有3-4 片叶，高约3-4 cm芽苗切下转移到培养基 ④中。因苗在生根培养基中生长缓慢，约 90 d转移 1 次，生根率达 100% 。移栽时，小心取出小苗，洗净 根部培养基，栽入消毒液浸泡过的水苔中。防阳光直
射，保持湿度85%左右，温度25 ℃-30 ℃的环境，待
新根伸长、新叶长出时，每隔7 d喷1 次0.5%KH2PO4 溶液进行叶面追肥，成苗率95%以上。
思考题
1. 蝴蝶兰进行组培的原因？
2. 蝴蝶兰如何进行组培快繁？
3. 蝴蝶兰如何进行生根培养？
4. 蝴蝶兰如何进行炼苗移栽？
二、蝴蝶兰组培的原因
可以有效地保持母本的优良性状，变异率最低。
三、蝴蝶兰组培技术
1. 外植体的选取与消毒
将蝴蝶兰的花梗由植株上剪下，如果已开花的部份可
以剪下，留下未开花的节，再将花梗裁剪适当长度，再 将包覆在梗节生长点外的苞片，小心的剥除，勿伤及生 长点，置入超音波震荡器中，以稀释的漂白水溶液消毒。 如无震荡器时，可置入装有稀释过的漂白水溶液的试管
酪蛋白；壮苗培养基③1/2MS+20%香蕉泥；生根培
养基④1/2MS+IBA 0.3 mg•L-1。
培养温度25 ℃-28 ℃，光照10 h/d，光照度为2 500
lx。
3. 愈伤组织及芽的诱导
将灭过菌的外植体接种于培养基①上，暗培养 4-5 d 后，转为光照培养15 d，根尖切口处膨大并产生绿色 瘤状愈伤组织，30 d后将愈伤组织切下接种到增殖培 养基②上，再培养30 d后从愈伤组织表面绿色颗粒逐
蝴蝶兰是在 1750 年发现的，迄今已发现 70 多个原生种，
大多数产于潮湿的亚洲地区。
蝴蝶兰为附生性兰花，其白色粗大的气生根露在叶片 周围，除了具有吸收空气中养分的作用外，还有生长 和光合作用。新春时节，蝴蝶兰植株从叶腋中抽出长 长的花梗，并且开出形如蝴蝶飞舞般的花朵，深受花
迷们的青睐，素有“洋兰王后”之称。
项目七
组培实例
蝴蝶兰的植物组织培养技术
学习目标
了解蝴蝶兰的简介； 了解蝴蝶兰组培的原因； 掌握蝴蝶兰的组织培养技术。
兰花介绍
一、蝴蝶兰简介
蝴蝶兰（Phalaenopsis aphrodite Rchb. F.）别名蝶兰、 台湾蝴蝶兰，为兰科、蝴蝶兰属多年生草本植物。原产 于亚热带雨林地区，分布在泰国、菲律宾、马来西亚、 印度尼西亚以及中国台湾。
将花梗两端切除：芽尖端切90 度另一端则呈45 度斜切。
再将切面为45 度端插入培养基中。
塞子消毒后塞住瓶口，瓶口处再以酒精灯消毒，覆盖上 铝箔纸避免感染。
新长出的株体
消毒不彻底瓶内发霉
2. 培养基及培养条件
基 本 培 养 基 为 B5 或 MS ； 愈 伤 组 织 诱 导 培 养 基 ① B5+KT 0.2 mg•L-1+NAA 1.5 mg•L-1+椰子汁150 g•L-1 ；原球茎增殖培养基：②B5+GA3 0.05 mg•L-1+水解
中，手动的大力摇晃试管，也可达到消毒的目的。
将震荡器或是试管中的花梗取出，置入无菌水中，摇晃 瓶身，可重覆此一动作2-3 次，但需取出花梗，置入有无 菌水的新瓶中，藉此洗净漂白水，洗净后，以镊子取出 花梗，以酒精浓度 75%的酒精棉花擦拭花梗，以梗芽生 长点向下，酒精棉花擦拭由上而下单一方向擦拭，切勿 以来回的方式擦拭梗芽生长点。