NBIME诊断早期胃癌技巧PPT课件
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2
编辑版ppt
萎缩性胃炎和正常胃黏膜NBI区别
正常胃黏膜：微血管排列规 则，胃小凹为规则圆形，黏 膜下集合小静脉排列规则
萎缩性胃炎：胃小凹排列紊乱， 微血管排列形态多变，黏膜下 集合小静脉减少或消失，有时 可见肠化的特征：亮蓝冠（LBC）
3
典型IIc早期胃癌：边界清楚，编辑正版pp常t MV消失，出 现异常MV（IMVP）
6
胃局限毛细血管扩张
编辑版ppt
7
局灶性胃炎
编辑版ppt
胃内多发黏膜凹陷充血，放大观察可见正常MV，腺管开口
排列规则，病理提示慢性萎缩性胃炎
8
编辑版ppt
NBI辅助进展期胃癌的活检
2次活检：慢性非萎缩性胃炎，再次NBI下靶向活检：腺癌
9
编辑版ppt
NBI指导下的诊断性ESD
2次活检提示慢性萎缩性胃炎，观察半年病变未消失， NBI下可见异常微血管影，考虑黏膜内癌可能
15
编辑版ppt
早期胃癌分化程度的初步判定 分化: 虫食样边缘，变化平稳，色泽发红 未分化：褪色，断崖样的急剧变化
16
编辑版ppt
早期胃癌NBI下常用诊断分型
使用VS分型可拟诊：有分界线的不规则微 血管或微表面结构，符合率97%
17
编辑版ppt
早期胃癌NBI-ME描述项目
微表面结构:
良好粘膜结构（FMS）部分或全部消失
10
诊断性ESD
编辑版ppt
ESD术后病理：高级别上皮内瘤变，慢性萎缩性胃炎
11
胃NBI检查体会
编辑版ppt
常规胃检查使用NBI模式时，因视野昏暗，效果差，不建 议扫查，OLYMPUS 290系列胃内亮度有所改善，可部分解 决问题 及时去除病灶表面粘液，有助于放大观察 发现病变后透明帽靠近病变，放好，吸引使视野黑暗，然 后松开吸引，病变远离，此时图像最清晰 透明帽内适当注水，可减少反光，图像清晰 胃内检查，调到A8模式，血管更清晰 异常微血管通常位于病变凹陷处，需抵近观察 早期胃癌多为单发，多发而微血管稍紊乱时，以炎症可能 性大 NBI诊断与活检不符合时，有时诊断性ESD是有必要的
20
活检技巧
编辑版ppt
•0-IIc病变中央处多为癌的所在 •0-I或者0-IIa病变顶部多为癌所在 •合并溃疡时多在溃疡边缘处；
•多为口侧向肛侧方向活检
21
编辑版ppt
THANKS
22
编辑版ppt
进一步确定FNP、CSP、ILL1、ILL2分型 分化型主要为FNP和ILL1, 未分化型主要为CSP和 ILL2
白色不透明物质（WOS）是否规则 无血管区域是否存在
19
编辑版ppt
我科关于EGC描述模板
有无HP感染：胃角RAC(+)，条形红斑，胃底腺息肉及 出血 有无萎缩: 红白相间，粗糙不平，结节样增生 病变位置 巴黎分型及大小 VS分型是否达到，NBI-ME下具体描述（MS 3项，MV 6项） 分化程度的依据：白光所见、微血管FNP、CSP、ILL1、 ILL2 肠化是否存在：LBC 是否有树枝样外观
4
胃腺瘤
普通胃镜
Leabharlann Baidu
NBI
NBI
可见褪色的隆起型病变
NBI放大观察部分为管状黏 膜形态
以小圆形为主的黏膜形态
完全没有异常血管，诊断为胃 腺瘤
编辑版ppt
5
隐匿性癌
编辑版ppt
常规内镜仅可见黏膜粗 糙，未见局限病变，NBI 下低倍放大可扫见异常 MV（IMVP），活检未能 证实，但诊断性ESD证实 为局限于黏膜层的高分 化腺癌
缩水：FMS直径比周边小一半
多形性：FMS出现多种形态，如叶片状、山脊状等
微血管结构：
扩张：
与周边比较，2倍以上
管径突然改变： 区域内比较，粗者为细者2倍以上
不均匀/多形性： 区域内比较，形态多变
扭曲：
区域内与周边比较
密集：
血管密度为周边2倍以上
区域性:
病变区域与周边微血管存在明显边界
18
进一步的描述
12
检查顺序
编辑版ppt
发现早癌的意识：重中之重 ，因48%早期胃癌无预警症状 良好的胃黏膜准备 分区域精细检查 判断有无HP感染，若胃角RAC(+)，条形红斑，胃底腺息肉及出 血，一般无HP感染 在萎缩性胃炎基础上发现早癌，尽量以中村分型描述 边界清楚的病变，一旦出现形态和色泽的异常，则可怀疑早癌， 否则排除 诊断有疑问时，及时应用染色剂辅助判断 病理申请单提供早癌倾向性 敢于怀疑病理诊断，必要时采用诊断性ESD取得大块标本再送病 理 报告单独存档并记录联系电话
编辑版ppt
NBI-ME诊断早期胃癌技巧
1
编辑版ppt
NBI在胃内检查的应用
•正常胃黏膜存在规则的微表面结构（MS）和微血管结构（MV） •根据正常MV是否存在及黏膜下集合小静脉是否规则排列，可初 步确定萎缩性胃炎的存在，并进一步寻找可疑癌灶 •早期胃癌NBI特征：规则的MV消失，与正常黏膜分界明显，另 出现不规则的微血管形态（IMVP），若后者血管减少，需考虑 未分化型癌 •指导ESD治疗范围 •进展期癌的靶向活检
13
编辑版ppt
记住早期胃癌大体分型(巴黎）
0-I (以闭合活检钳高度为界，约 2.5mm) 0-IIa 0-IIb 0-IIc 0-III (IIc占70.8%，应高度重视)
14
早期胃癌白光下特点
编辑版ppt
边界清楚的病变 形态的不规则 ：糜烂、颗粒、结节、 凹陷 颜色的不一致:发红、发白 自发性出血 反光度的改变 皱襞变细或中断 注意血管网和黏膜形态的细微变化， 多见于IIb型，最易漏诊
编辑版ppt
萎缩性胃炎和正常胃黏膜NBI区别
正常胃黏膜：微血管排列规 则，胃小凹为规则圆形，黏 膜下集合小静脉排列规则
萎缩性胃炎：胃小凹排列紊乱， 微血管排列形态多变，黏膜下 集合小静脉减少或消失，有时 可见肠化的特征：亮蓝冠（LBC）
3
典型IIc早期胃癌：边界清楚，编辑正版pp常t MV消失，出 现异常MV（IMVP）
6
胃局限毛细血管扩张
编辑版ppt
7
局灶性胃炎
编辑版ppt
胃内多发黏膜凹陷充血，放大观察可见正常MV，腺管开口
排列规则，病理提示慢性萎缩性胃炎
8
编辑版ppt
NBI辅助进展期胃癌的活检
2次活检：慢性非萎缩性胃炎，再次NBI下靶向活检：腺癌
9
编辑版ppt
NBI指导下的诊断性ESD
2次活检提示慢性萎缩性胃炎，观察半年病变未消失， NBI下可见异常微血管影，考虑黏膜内癌可能
15
编辑版ppt
早期胃癌分化程度的初步判定 分化: 虫食样边缘，变化平稳，色泽发红 未分化：褪色，断崖样的急剧变化
16
编辑版ppt
早期胃癌NBI下常用诊断分型
使用VS分型可拟诊：有分界线的不规则微 血管或微表面结构，符合率97%
17
编辑版ppt
早期胃癌NBI-ME描述项目
微表面结构:
良好粘膜结构（FMS）部分或全部消失
10
诊断性ESD
编辑版ppt
ESD术后病理：高级别上皮内瘤变，慢性萎缩性胃炎
11
胃NBI检查体会
编辑版ppt
常规胃检查使用NBI模式时，因视野昏暗，效果差，不建 议扫查，OLYMPUS 290系列胃内亮度有所改善，可部分解 决问题 及时去除病灶表面粘液，有助于放大观察 发现病变后透明帽靠近病变，放好，吸引使视野黑暗，然 后松开吸引，病变远离，此时图像最清晰 透明帽内适当注水，可减少反光，图像清晰 胃内检查，调到A8模式，血管更清晰 异常微血管通常位于病变凹陷处，需抵近观察 早期胃癌多为单发，多发而微血管稍紊乱时，以炎症可能 性大 NBI诊断与活检不符合时，有时诊断性ESD是有必要的
20
活检技巧
编辑版ppt
•0-IIc病变中央处多为癌的所在 •0-I或者0-IIa病变顶部多为癌所在 •合并溃疡时多在溃疡边缘处；
•多为口侧向肛侧方向活检
21
编辑版ppt
THANKS
22
编辑版ppt
进一步确定FNP、CSP、ILL1、ILL2分型 分化型主要为FNP和ILL1, 未分化型主要为CSP和 ILL2
白色不透明物质（WOS）是否规则 无血管区域是否存在
19
编辑版ppt
我科关于EGC描述模板
有无HP感染：胃角RAC(+)，条形红斑，胃底腺息肉及 出血 有无萎缩: 红白相间，粗糙不平，结节样增生 病变位置 巴黎分型及大小 VS分型是否达到，NBI-ME下具体描述（MS 3项，MV 6项） 分化程度的依据：白光所见、微血管FNP、CSP、ILL1、 ILL2 肠化是否存在：LBC 是否有树枝样外观
4
胃腺瘤
普通胃镜
Leabharlann Baidu
NBI
NBI
可见褪色的隆起型病变
NBI放大观察部分为管状黏 膜形态
以小圆形为主的黏膜形态
完全没有异常血管，诊断为胃 腺瘤
编辑版ppt
5
隐匿性癌
编辑版ppt
常规内镜仅可见黏膜粗 糙，未见局限病变，NBI 下低倍放大可扫见异常 MV（IMVP），活检未能 证实，但诊断性ESD证实 为局限于黏膜层的高分 化腺癌
缩水：FMS直径比周边小一半
多形性：FMS出现多种形态，如叶片状、山脊状等
微血管结构：
扩张：
与周边比较，2倍以上
管径突然改变： 区域内比较，粗者为细者2倍以上
不均匀/多形性： 区域内比较，形态多变
扭曲：
区域内与周边比较
密集：
血管密度为周边2倍以上
区域性:
病变区域与周边微血管存在明显边界
18
进一步的描述
12
检查顺序
编辑版ppt
发现早癌的意识：重中之重 ，因48%早期胃癌无预警症状 良好的胃黏膜准备 分区域精细检查 判断有无HP感染，若胃角RAC(+)，条形红斑，胃底腺息肉及出 血，一般无HP感染 在萎缩性胃炎基础上发现早癌，尽量以中村分型描述 边界清楚的病变，一旦出现形态和色泽的异常，则可怀疑早癌， 否则排除 诊断有疑问时，及时应用染色剂辅助判断 病理申请单提供早癌倾向性 敢于怀疑病理诊断，必要时采用诊断性ESD取得大块标本再送病 理 报告单独存档并记录联系电话
编辑版ppt
NBI-ME诊断早期胃癌技巧
1
编辑版ppt
NBI在胃内检查的应用
•正常胃黏膜存在规则的微表面结构（MS）和微血管结构（MV） •根据正常MV是否存在及黏膜下集合小静脉是否规则排列，可初 步确定萎缩性胃炎的存在，并进一步寻找可疑癌灶 •早期胃癌NBI特征：规则的MV消失，与正常黏膜分界明显，另 出现不规则的微血管形态（IMVP），若后者血管减少，需考虑 未分化型癌 •指导ESD治疗范围 •进展期癌的靶向活检
13
编辑版ppt
记住早期胃癌大体分型(巴黎）
0-I (以闭合活检钳高度为界，约 2.5mm) 0-IIa 0-IIb 0-IIc 0-III (IIc占70.8%，应高度重视)
14
早期胃癌白光下特点
编辑版ppt
边界清楚的病变 形态的不规则 ：糜烂、颗粒、结节、 凹陷 颜色的不一致:发红、发白 自发性出血 反光度的改变 皱襞变细或中断 注意血管网和黏膜形态的细微变化， 多见于IIb型，最易漏诊