HPLC法测定卡马西平血药浓度
HPLC法测定人血清中卡马西平的浓度_郑海娜
(% ) 94. 77 94. 96 83. 64 102. 96 98. 20 114. 13 89. 69 76. 07 81. 45 71. 73 83. 42 77. 87 71. 25 79. 14
72. 80 76. 16 80. 95 86. 33
[ 5] 汤文璐, 王永铭, 伍章保, 等. RP - H PLC 同时测 定人 血清中苯巴比妥、苯妥英、卡马西 平的浓度 [ J]. 复旦 大学学报: 医学版, 2003, 30( 1): 71.
[ 6] 曾明辉, 吴正中, 陈秋虹. HPLC法同 时测定血清 中苯 巴比妥、苯 妥英 和 卡马 西 平的 浓 度 [ J]. 中 国 药师, 2003, 6( 12): 798.
干, 用流动相溶解 成相同浓度进样 测定药物峰面 积, 计算回收率和提取回收率, 结果见表 1.
图 2 卡马 西平标准曲线
图 1 空白血清 ( a) 和含药血清 ( b)
2. 3 回收率实验 分别 取高、中、低三 个浓 度的 质控 样品 溶液
200 L, 每个浓度平行做 6份, 置具塞离心管中, 分 别加入空白血清置上述离心管中, 制成相应浓度的 标准品血清, 从 # 加提取液 2 mL∃起, 按 1. 2. 3项下 样品处理与测定操作, 测定药物峰面积, 同时取相 应浓度的质控样品溶液一份, 于 60 ∀ 水浴中 N 2 吹
日内 R SD (% )
日间 RSD (% )
10. 30
10. 45
7. 82
7. 57
7. 16
6. 90
由表 1可以看出卡马西平在低、中、高三个浓 度的平均计算回收率分别为 106. 90% 、103. 55% 、
高效液相色谱法测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度
高效液相色谱法测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血
药浓度
叶可人
【期刊名称】《海南医学》
【年(卷),期】2004(015)012
【摘要】目的建立同时测定卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的浓度的高效液相色谱法(HPLC).方法血清乙醚提取浓集后进样,采用Beckman-ODS色谱柱
(4.6mm×250mm),以乙腈水(45:55)为流动相,在波长220nm处测定.结果三种抗癫痫药物分离良好.卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的线形范围为1.0～20、2.5～40、1.02～40μg/ml,三者平均回收率均大于95.32%,日内和日间精密度RSD均小于5%.结论本法快速、简便、准确,具有一定的实用意义.
【总页数】1页(P125-125)
【作者】叶可人
【作者单位】浙江省瑞安市人民医院药检室,浙江,瑞安,325200
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.SPE-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度 [J], 沈晓洁;戴月华;裔照国;滕宪慧
2.反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度 [J],
荣荣;邹广杰;张启丽;邹良宏;李明泉;张美燕;于治国
3.高效液相色谱法同时测定人血清中氨茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的浓度 [J], 周丽娟;边潮
4.高效液相色谱法同时测定血清中茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥及卡马西平的药物浓度 [J], 付世江;段盛慧;任群翔
5.高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平及苯妥英钠的血药浓度 [J], 李朋梅;张相林;唐崑;商永光
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定人血清中卡马西平及环氧化卡马西平浓度
摘要 :目的 建立测定人血清中卡马西平及其代谢物 10, 112环氧化卡马西平浓度的方法 。方法 采用高效液相色谱法 ,血样用乙 醚提取 ,以艾司唑仑为内标 ,色谱柱为 Kromasil C18柱 (150 mm ×4. 6 mm, 5μm) ,流动相为乙腈 2水 (1∶2) ,检测波长 215 nm,流速 1. 2 m l·m in - 1。结果 血清中卡马西平 、环氧化卡马西平线性范围分别为 1. 0～20. 0 mg·L - 1 ( r = 0. 999 9) 、0. 1～5. 0 mg·L - 1 ( r = 0. 999 4) ,平均回收率接近 100% ,日内 、日间 RSD均小于 5 %。结论 本法快速 、简便 、准确 ,适用于临床常规监测需要 。 关键词 :卡马西平 ;环氧化卡马西平 ;血药浓度 ;高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定血浆中卡马西平浓度
反相高效液相色谱法测定血浆中卡马西平浓度摘要】目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法。
方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，以艾司唑仑为内标，测定血浆中卡马西平浓度。
色谱柱：Shimadzu Shimpack VP-ODS 4.6mm×150mm，加保护柱，流动相为A：B=55:45（V/V，其中A相为甲醇：乙腈=1:1；B相为蒸馏水：四甲基二乙胺：冰醋酸=500:10:8），检测波长243mm；AUFS0.04；流速0.8ml/min；温度为室温。
结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好， r=0.99938（n=7）。
卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为 100.3%，97.3%，89.5%；RSD分别为4.0%，7.2%，7.5%（n=3）。
结论该方法准确、快速、简便，可作为卡马西平血药浓度常规监测方法。
【关键词】卡马西平高效液相色谱法药代动力学血药浓度卡马西平（Carbamazepine,CBZ）是单纯及复杂部分性癫痫发作的首选药，对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药，本品口服吸收缓慢且不规律，个体差异大[1]，口服4-8小时血药浓度达峰值，血药峰浓度为8-10ug/ml，有效血药浓度为4-12ug/ml[2]。
由于本品的自我诱导作用（autoinduction），于治疗一阶段后可能需要增大剂量才能维持原来的血药浓度和发作控制水平，因此一般需要用药期间监测卡马西平血药浓度。
CBZ血药浓度监测方法主要有荧光偏振免疫(FPIA) 法、高效液相色谱(HPLC)法、紫外分光光度(UV)法、酶联免疫法(EMIT)等，这4种方法各有优缺点，如FPIA法具有高度自动化、取血量小，操作简便、快速、准确、灵敏度高的优点，但成本高且依赖于试剂盒而使测定种类受限。
UV法在样品处理时易挥发而使得结果不可靠；EMIT法则需要专业仪器和特殊药品，成本高，不常用于临床监测；而HPLC法具有干扰少、分离度好、分析周期短、操作简便等优点，适合临床监测要求。
用HPLC法和TDx法测定卡马西平血清浓度的相关性研究
用HPLC法和TDx法测定卡马西平血清浓度的相关性研究钟诗龙;黎曙霞;任斌;邝翠仪【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2003(014)004【摘要】目的:研究用 HPLC法和 TDx法测定卡马西平血清浓度的相关性.方法:分别用 HPLC和 TDx测定 39例癫痫患者的卡马西平血清浓度,比较两种方法的测定结果.结果: HPLC法(Y)与 TDx法(X)测定的卡马西平血清浓度的回归方程为 Y=1.0 616X- 0.4 677(r=0.9 294),两种方法在统计学上无显著性差别(P>0.05).结论:用HPLC法和 TDx法测定卡马西平血清浓度具有良好的相关性,在无 TDx血药浓度测定仪时, HPLC可作为测定卡马西平血清浓度的常规方法.【总页数】2页(P223-224)【作者】钟诗龙;黎曙霞;任斌;邝翠仪【作者单位】中山大学药学院临床药理研究所,广州市,510080;中山大学附属第一医院药学部,广州市,510080;中山大学附属第一医院药学部,广州市,510080;中山大学附属第一医院药学部,广州市,510080【正文语种】中文【中图分类】R97【相关文献】1.HPLC法测定丙戊酸血清浓度衍生化条件的考察 [J], 毛桂福;2.液液萃取-HPLC法和在线萃取-HPLC法测定卡马西平血药浓度的比较研究 [J],邓利娟;王峰;谢娇3.反相高效液相色谱法测定茶碱、卡马西平和苯妥英的血清浓度 [J], 陈云红;王玉梅;平安;陈剑4.RP-HPLC法同时测定卡马西平、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英钠及环氧卡马西平的血清浓度 [J], 刘颖;王丽;何大可5.HPLC法测定人血清中卡马西平及环氧化卡马西平的浓度 [J], 刘艳;胡俊平;朱雨岚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法同时快速测定血清中苯妥英、卡马西平的浓度
HPLC法同时快速测定血清中苯妥英、卡马西平的浓度
唐细兰;郭俊锐
【期刊名称】《中山大学学报：医学科学版》
【年(卷),期】1995(000)0S1
【摘要】用反相高效液相色谱法同时测定人血清中苯妥英、卡马西平两种抗癫痫药物。
以苯胺作内标物。
血样处理用乙腈沉淀蛋白后，于ＯＤＳ色谱柱上分离，甲醇：乙腈：水（３０：２０１５０）为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２１４ｎｍ，两种药物分离良好，样品预处理过程快速简便，整个过程仅需２０ｍｉｎ即可检出，适用于临床病人抗癫痫药物血浓度监测
【总页数】3页(P93-95)
【作者】唐细兰;郭俊锐
【作者单位】中山医科大学附属第三医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R971.4
【相关文献】
1.HPLC法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度 [J], 陈秋虹;何林;曾明辉;汪震
2.HPLC法测定血清中卡马西平、苯妥英和苯巴比妥浓度 [J], 张宏文
3.HPLC法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度 [J], 曾明辉;吴正中;陈秋虹;童荣生
4.RP-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英与卡马西平的浓度及临床应用 [J], 梁
建成;黄义昆;张三平;骆泽宇;韦敏;覃文安
5.P-HPLC法同时测定血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度 [J], 赵焱;余勤;梁茂植;秦永平;黄英;邹远高;南峰
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
反相高效液相色谱法测定人血中卡马西平浓度
反相高效液相色谱法测定人血中卡马西平浓度
肖大伟;房桂珍;吴俊平
【期刊名称】《药学实践杂志》
【年(卷),期】1990(000)004
【摘要】卡马西平(CBZ)为临床常用抗癫痫药物,其有效血药浓度范围2～8μg/ML 治疗指数范围窄,个体差异大,易发生毒性反应。
为既保持血中浓度,又减少毒副反应, 测定卡马西平的血药浓度已成为临床合理使用该药的重要依据。
用非那西订为内标,在280nm检测CBZ,灵敏度高,重现性好,线性范围2～12μg/ml,最低检测限
0.1μg/ml。
一、仪器与试药岛津LC—4A高效液相色谱议,SPD—2AS紫外检测器,SU～1A进样阀,CR2A—X微处理机。
卡马西平、非那西汀(石家庄第一制药【总页数】3页(P39-41)
【作者】肖大伟;房桂珍;吴俊平
【作者单位】白求恩国际和平医院药械科;白求恩国际和平医院药械科
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定人血浆中10-羟基卡马西平浓度 [J], 黄小芬;陈凤
2.反相高效液相色谱法测定人血中富马酸喹硫平浓度及其在临床药学中的应用 [J], 张巧真;宋伟明;吴柳松
3.反相高效液相色谱法同时测定人血清苯巴比妥与卡马西平浓度 [J], 林伟萍;丁汀;周慧萍;邹慧龙;柳先盛
4.反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度 [J], 汪屹峰;詹泰荣
5.反相高效液相色谱法测定人全血中环孢素A浓度 [J], 王荣荣;徐咏;陈花花
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度
· 研究报告 ·HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度姚囡囡，周 宇，付文倩，黄 珊，宋洪涛（中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院药学科，福建福州 350025）［摘要］ 目的 建立HPLC法测定奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的血药浓度。
方法 血浆样品经甲醇处理后，以奥硝唑为内标，采用HPLC法测定，其中，色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为水-乙腈（80∶20，V/V），流速1.0 ml/min，柱温35 ℃，双波长检测：192 nm检测单羟基卡马西平，318 nm检测奥硝唑。
结果 单羟基卡马西平血药浓度在2～50 μg/ml（r=0.998 6）范围内线性关系良好，定量下限浓度为2 μg/ml；准确度在95.57%～100.59%之间，日内、日间精密度RSD均小于15%；单羟基卡马西平及内标的平均提取回收率在89.62%～98.76%之间；稳定性的RSD均小于6%。
结论 该方法专属性强、灵敏度高，且操作简便，可用于单羟基卡马西平血药浓度的临床检测。
［关键词］ 奥卡西平；单羟基卡马西平；高效液相色谱；血药浓度［中图分类号］ R284.1 ［文献标志码］ A ［文章编号］ 1006-0111（2021）01-0053-05［DOI］ 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038The assay of monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma by HPLCYAO Nannan，ZHOU Yu，FU Wenqian，HUANG Shan，SONG Hongtao（Department of Pharmacy, No.900 Hospital of Joint Logistic Support Force of PLA, Fuzhou 350025, China）［Abstract］ Objective To establish an assay method for monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma. Methods Ornidazole was used as the internal standard. Plasma samples were processed with methanol and analyzed by HPLC. The column was ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm, 5 μm) with the mobile phase of water-acetonitrile (80∶20, V/V) at a flow rate of 1.0 ml/min. Dual wavelength detection is applied. The detection wavelength of monohydroxy carbamazepine was set at 192 nm and ornidazole at 318 nm. Results There was an excellent liner relationship for monohydroxy carbamazepine from 2 to 50 μg/ml(r= 0.998 6). The limit of quantification was 2 μg/ml with the range of accuracy between 95.57% and 100.59%. The RSD of intra-day and inter-day precisions were less than 15%. The average extraction recovery rate of MHC and internal standard were in the range of 89.62% to 98.76%. The RSD of stability was less than 6%. Conclusion This method is specific, sensitive, and easy to operate. It is suitable for the clinical assay of monohydroxy carbamazepine in human plasma.［Key words］ oxcarbazepine；monohydroxy carbazepine；HPLC；plasma concentration奥卡西平(oxcarbazepine, OXC)是第二代抗癫痫药物，可用于儿童全面强直-阵挛发作，部分伴或不伴继发性全面发作的一线治疗[1]，其具有与传统的抗癫痫药物（AEDs）如苯妥英钠、卡马西平和丙戊酸钠相同的疗效，但其对肝药酶和自身的诱导作用小，药物间相互作用较少，临床上可用于替代传统的AEDs。
超高效液相色谱法测定卡马西平的血药浓度
超高效液相色谱法测定卡马西平的血药浓度目的：建立超高效液相色谱法测定血清中卡马西平的质量浓度。
方法：血样经乙醚萃取后，经WATERS BEH C18（2.1×50mm，1.7μm）分离，甲醇-水为流动相进行色谱分析，检测波长为214nm。
结果：本方法线性范围为1.0-20.0μg/mlμg/ml（r=0.9948），高、中、低血样的平均回收率分别为102.3%、103.2%、100.8%，日内、日间RSD小于10%。
结论：本法操作简便，回收率高，精密度好，适用于临床常规检测卡马西平的血药浓度。
标签：超高效液相色谱；卡马西平；血药浓度UPLC determination of Carbamazepine concentrations in human serumAbstract Objective：To establish a UPLC method for detecting carbamazepine concentration in serum. Method：Carbamazepine was extracted from serum with diethyl and separated using a WATERS BEH C18（2.1×50mm，1.7μm）. Mobile phase was a mixture of methanol and water and the detected wavelength was at 214nm. Result：The linear range of carbamazepine was from 1.0μg/ml to 20.0μg/ml，r=0.9948. The recovery rate of low、moderate、high concentrations were 100.8%、103.2%、102.3%. The intraday and interday RSD were all less than 10%. Conclusions：This method was simple，accurate，precise and suitable for monitoring blood-drug concentration of carbamazepine.Key words：UPLC carbamazepine blood drug concentration卡马西平（Carbamazepine，CBZ）于1970年开始用于癫痫治疗，是单纯及复杂部分性发作的首选药，目前广泛应用于三叉神经痛和舌咽神经痛发作、躁狂-抑郁症、中枢性部分性尿崩症和乙醇成瘾的戒断综合征。
高效液相色谱法测定血清中苯巴比妥、卡马西平、苯妥英的浓度
高效液相色谱法测定血清中苯巴比妥、卡马西平、苯妥英的浓度谢陶吟;陈荣;邹素兰;钱爱而;钱春艳【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2007(19)3【摘要】目的建立HPLC法测定抗癫痫药苯巴比妥(PB)、卡马西平(CBZ)、苯妥英(PT)的血药浓度.方法 Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:乙腈(160:180 :60 V/V/V),流速1.2ml·min-1,柱温30℃,检测波长212nm.以上3种药物互为内标.标本经乙醚提取,水浴氮气挥干,流动相重溶后进样.结果PB、PT、CBZ的保留时间(tR)分别为5.76、8.56、9.80min;最低检测浓度分别为1.0、2.0和0.5μg·mL-1;线性范围分别为5～30、5～30、2～15μg·mL-1.日内RSD分别为3.06%、2.18%、1.86%;日间RSD分别为1.73%、3.35%、2.13%.结论本法操作简便、快速、准确,可满足临床快速监测的需要.【总页数】3页(P89-91)【作者】谢陶吟;陈荣;邹素兰;钱爱而;钱春艳【作者单位】江苏常州市第一人民医院临床药学中心,常州,213003;江苏常州市第一人民医院临床药学中心,常州,213003;江苏常州市第一人民医院临床药学中心,常州,213003;江苏常州市第一人民医院临床药学中心,常州,213003;江苏常州市第一人民医院临床药学中心,常州,213003【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC法测定血清中卡马西平、苯妥英和苯巴比妥浓度 [J], 张宏文2.同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英及卡马西平的反相高效液相色谱法 [J], 杜国有;吴闯3.RP-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英与卡马西平的浓度及临床应用 [J], 梁建成;黄义昆;张三平;骆泽宇;韦敏;覃文安4.高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血清浓度 [J], 嵇扬;李国秀;高小平;王玉鹏;蒋东5.反相高效液相色谱法同时测定血清中苯妥英、卡马西平、苯巴比妥 [J], 徐家明;周爱华;刘思忠;王为民;徐启刚;郭菊英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法同时测定血清中茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥及卡马西平的药物浓度
４６３计算机。 ８／３
茶碱 、 苯妥英钠 、 巴比妥 、 马西平 （ 苯 卡 中国药 品 生 物 制 品检 定所 ） 内标 物 ４氨基 安 替 比林 （ 及 － 分析 纯 ）氯仿和 异丙醇 （ ， 分析纯 ） 甲醇 （ ， 色谱纯 ） 及纯水 。
Ｓ ｌ ｏ ｓ ａｙｉｏ Ｔ ｅｐ ｙｌ ｅ，ｈ ｎ ｂ ｒｉ ｌＡ ｂ ｒｉ ｌ ｉ ｔｎ ｕ Ａ ｌｓ ｆ ｏ ｈ ｌ ｎ Ｐ ｅｏ ａｂ ａ ， ｍｏ ａｂ ａ ａｄ ｍｕ ａ ｅ ｎ ｓ ｈ ｉ ｔ ｔ ｎ
Ｃ ｒａ ｚｐ ｅ Ｓｒｍ Ｈ ｇ Ｐ ｒ ｒ ａｃ Ｌｑｉ Ｃ ｒｍ ｔ ｒｐ ｙ ａｂｍａｅｉ ｉ ｅｕ ｂ ｉ ｅ ｏｍ ｎｅ ｕ ｈｏ ａｏ ａｈ ｎ ｎ ｙ ｈ ｆ ｉ ｄ ｇ
关键词 高效液相色谱法， 茶碱， 苯妥英钠， 苯巴比 卡马 妥， 西平， 人血清
分类号 Ｏ ５／ ９ ６８Ｒ １
１ 前言
茶碱 （ Ｈ Ｏ 、 Ｔ Ｅ ）苯妥英钠 （ Ｐ ）苯 巴比妥（ Ｂ ＤＨ、 Ｐ） 及 卡 马西平 （ Ｂ ） 临床常 用 的药 物 ， ＣＺ是 由于 它 们治
取血清０１ Ｌ加１μ －氨基安替比林内标溶液 ．ｍ ０Ｌ４ （．ｇＬ）加萃取液３０ Ｌ 旋涡振荡５ ｉ， ０１／ ， ．ｍ ， ｍｎ 静置
时 的 峰 为 溶剂 峰 ， 空 白 血清 中 加 入 同 种 浓度 ｂ为
分别测定茶碱、 苯妥英钠、 苯巴比妥及卡马西平
这 几种药 血药浓 度 的 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ方 法的报 道很 多 ， 这些 方法 专属性较强 ， 的流动相多含 有无机盐成 分 ， 所用 故 在实 际临床 血药浓 度应 用 中操作 既繁琐 ， 又不利
HPLC法测定血清中苯巴比妥和卡马西平的浓度
HPLC法测定血清中苯巴比妥和卡马西平的浓度鲍仕慧;张友婷【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2006(18)2【摘要】目的建立人血清中苯巴比妥、卡马西平浓度的高效液相色谱含量测定方法.方法采用ODS-Hypersil (4.6 mm×100 mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水(55:45)为流动相,紫外检测波长为254nm,以苯妥英为内标.结果苯巴比妥在2.5～40 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.69%,RSD为1.8%;卡马西平在1.25～20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.67%,RSD为2.1%.日内和日间RSD均不大于3%.结论本方法准确、快速、简便,可作为苯巴比妥和卡马西平血药浓度监测的常规方法.【总页数】3页(P144-146)【作者】鲍仕慧;张友婷【作者单位】浙江温州医学院附属第二医院、育英儿童医院,温州,325027;浙江温州医学院附属第二医院、育英儿童医院,温州,325027【正文语种】中文【中图分类】R927.4【相关文献】1.RP-HPLC法测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度 [J], 詹三华;李顺炜;毛名扬2.SPE-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度 [J], 沈晓洁;戴月华;裔照国;滕宪慧3.HPLC法测定血清中卡马西平、苯妥英和苯巴比妥浓度 [J], 张宏文4.RP-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英与卡马西平的浓度及临床应用 [J], 梁建成;黄义昆;张三平;骆泽宇;韦敏;覃文安5.RP-HPLC法同时测定卡马西平、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英钠及环氧卡马西平的血清浓度 [J], 刘颖;王丽;何大可因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
三种卡马西平血药浓度测定方法比较
DOI：10.13822/ki.hxsj.2020007657 化学试剂，2020,42( 10)，1181 〜1185三种卡马西平血药浓度测定方法比较贾永娟，张杰，文江曼，李亦然，刘春冉，倪君君•(北京和合医学诊断技术股份有限公司，北京100176)摘要：探讨3种卡马西平血药浓度测定方法的可行性与测定结果的一致性。
分别使用普通高效液相色谱法（H PLC)、高 效液相色谱在线固相萃取法（HPLC-on line SPE)、高效液相色谱串联质谱法（HPLC-MS/MS)3种分析方法对46例临床患者血清样本进行检测，并使用SPSS16.0对检测结果进行统计学分析。
3种测定方法，卡马西平在0.5〜32.0 m g/L范 围内线性关系均良好（/?、〇. 99)，平均回收率均在91.6%~ 102. 2%之间，精密度均小于5%，显著性P= 0.446。
3种方法均满足卡马西平血药浓度的测定，且3种测定方法的检测结果无显著性差异。
关键词：卡马西平；血清；浓度；普通高效液相色谱法；高效液相色谱在线S P E法；高效液相色谱串联质谱法中图分类号：R917 文献标识码：A文章编号：0258-3283( 2020) 10-1181-05Comparison of Three Methods for Determination of Carbamazepine in Serum JIA Yong-juan, ZHAI\G J ie.W E N Jiang-m a n,L I Y i-ran,L IU Chun-ran y NI Jun-jun* (B eijing H a r m o n y Health Medical Diagnostics C o., Ltd., Beijing 100176, C h i n a), H u a x u e Shiji，2020,42(10) ,1181 〜1185A b s t r a c t：T h e feasibility a n d consistency of three methods for determination of carbamazepine in s e r u m w a s explored.Forty-six ser u m samples were detected by normal high performance liquid chromatography (H P L C) ,high performance liquid chromatography with on-line S P E( H P L C-o n line S P E)a n d high performance liquid chromatography t a n d e m m a s s spectrometry ( H P L C-M S/ M S) ,and the results were analyzed statistically with S P S S16. O.T h e concentration of carbamazepine in s e r u m had a goo d linear relationship in the range of 0. 5 〜32. 0 m g/L(/?2>0. 99)，the average recovery w a s within 91.6%~ 102. 2%，a n d the precision was less than 5% ,P=0. 446.T h e three m e thods were all suitable for the determination of carbamazepine in s e r u m,and there w a s no significant difference within the three methods.Key words ：c a rbamazepine ；s e r u m；concentration ；H P L C；H P L C-o n line S P E；H P L C-M S/M S癫痫是一种由神经细胞异常放电引起的突发 性、短暂性且反复发作的中枢神经系统慢性疾病，在人群中的发病率较高[1]。
卡马西平血药浓度检测结果与分析
卡马西平血药浓度检测结果与分析作者：阿里木·吾甫尔来源：《今日健康》2015年第04期【摘要】目的：运用HPLC检测方法检测卡马西平的血药浓度，为癫痫疾病的临床治疗提供依据。
方法：选取我院收治的癫痫患者45例为研究对象，运用HPLC法检测患者的血药浓度，为用药方案的调整提供依据。
结果：血药浓度在4-12ug/ml的患者临床症状控制率为89.19%，远远高于血药浓度12ug/ml的患者临床症状控制率，且临床不良反应相对较少。
结论：卡马西平的血药浓度受到个体的影响大，而有效血药浓度在4-12ug/ml之间，加强临床癫痫患者的血药浓度检测，及时调整用药方案，保证临床用药的安全性。
【关键词】卡马西平血药浓度检测癫痫又被俗称为“羊癫疯”，是因大脑神经元过度放电导致的反复发作性神经疾病[1]，药物治疗一般根据具体的临床症状来确定，目前临床上常用的癫痫药物有：卡马西平、丙戊酸钠、拉莫三嗪等，其中卡马西平是一种廉价的药物，具有安全性高、血药浓度范围窄、个体差异性大等特点[2]，故而在临床治疗中容易出现视力模糊、眼球震颤等不良反应，因此在临床用药时需做好血药浓度的监测，及时调整用药方案，保证用药安全。
1 资料与方法1.1 临床资料选取我院接收的长期服用卡马西平的癫痫患者45例为研究对象，年龄在5-64岁之间，平均年龄为（37.8±11.9）岁；其中5-6岁患者8例，6-16岁患者11例，>16岁的患者有26例。
原发性癫痫19例，继发性癫痫26例。
1.2 血药浓度检测方法45例患者均长期服用卡马西平，在达到稳态血药浓度后。
一般情况下，口服卡马西平400mg后的4-5h会达到血药浓度的最大值，平均峰值为8-10ug/ml，但是由于卡马西平的个体差异大，所以一般达到稳态血药浓度的时间为40h。
在患者服药前采血，采血后立即对血样进行离心处理，取出血清，运用HPLC法进行血药浓度检测。
其中，采用液相色谱仪，色谱柱为Venusil XBP-C18柱，并加保护柱。
HPLC法外标法快速测定人血清中卡马西平的血药浓度
临床药学
ＨＰＬＣ 法外标法快速测定人血清中卡马西平的血药浓度
高元峰ꎬ欧阳林旗ꎬ肖望重ꎬ易 柳ꎬ欧阳荣 ∗ ( 湖南中医药大学第一附属医院ꎬ湖南长沙 ４１０００７)
摘要:目的 建立高效液相色谱( ＨＰＬＣ) 快速测定人血清中卡马西平( ＣＢＺ) 血药浓度的方法ꎮ 方法 血清样品经甲醇沉淀后ꎬ以甲醇￣水 ＝
ＫＥＹ ＷＯＲＤＳ:ＣａｒｂａｍａｚｅｐｉｎｅꎻＨＰＬＣ:Ｅｘｔｅｒｎａｌ ｓｔａｎｄａｒｄ ｍｅｔｈｏｄꎻＳｅｒｕｍ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ
癫痫又称“ 羊癫疯” ꎬ是一种由大脑神经元过度放电所引
起的 反 复 发 作 性 神 经 疾 病
〔１〕
ꎮ 卡 马 西 平 ( Ｃａｒｂａｍａｚｅｐｉｎｅꎬ
ｓｅｒｕｍ ｂｙ ＨＰＬＣ ＭＥＴＨＯＤＳ Ｓｅｒｕｍ ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｍｅｔｈａｎｏｌ ａｎｄ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ｗａｓ ｃａｒｒｉｅｄ ｏｕｔ ｏｎ ａ
Ａｇｉｌｅｎｔ ５ＨＣ￣Ｃ１８ (２５０ × ４ ６ｍｎꎬ５μｍ) ａｔ ３０℃ Ｔｈｅ ｍｏｂｉｌｅ ｐｈａｓｅ ｃｏｎｓｉｓｔｅｄ ｏｆ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｗａｔｅｒ (５８∶ ４２) ａｔ ａ ｆｌｏｗ ｒａｔｅ
ｐｅｒａｔｕｒｅ ａｎｄ ４℃ ｆｏｒ ２４ ｈｏｕｒｓ ＣＯＮＣＬＵＳＩＯＮ Ｔｈｅ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ＨＰＬＣ ｍｅｔｈｏｄ ｉｓ ｆａｓｔꎬ ｓｅｎｓｉｔｉｖｅꎬ ａｎｄ ａｃｃｕｒａｔｅꎬ
ｗｈｉｃｈ ｃａｎ ｂｅ ａｐｐｌｉｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｓｅｒｕｍ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｏｆ ｃａｒｂａｍａｚｅｐｉｎｅ
ｏｆ １ ０ｍＬｍｉｎ － １ Ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ ｗａｖｅ ｌｅｎｇｔｈ ｗａｓ ２１０ｎｍ ＲＥＳＵＬＴＳ Ｔｈｅ ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ ｉｍｐｕｒｉｔｙ ｏｆ ｓｅｒｕｍ ｄｉｄ ｎｏｔ ｉｎｔｅｒ￣
HPLC 同时测定苯巴比妥、卡马西平、苯妥英、安定血药浓度
HPLC 同时测定苯巴比妥、卡马西平、苯妥英、安定血药浓度天津儿童医院儿研所李惠芬内容摘要目的：应用高效液相色谱法同时测定抗癫痫“中药”中苯巴比妥、卡马西平、苯妥英、安定血药浓度，以指导临床安全、有效、合理用药。
方法：应用高效液相色谱法，采用Symmtry C18色谱柱，磷酸盐缓冲液与乙晴64:36(v/v)为流动相，紫外检测波长 214 nm。
微量血中，乙腈沉淀蛋白，上清液进样分析。
结果：苯巴比妥、卡马西平、苯妥英、安定色谱分离理想，分别在5.0～50.0、1.0～12.0、5.0～25.0、0.10～2.00 mg/L范围内线性关系良好，日内和日间精密度<5%，平均相对回收率为98.65% ～102.64%。
结论：本方法简便、快速、精密、准确，用血量少，适用于临床治疗药物监测，为临床用药的合理、有效、安全提供保证。
关键词 HPLC、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英、安定、血药浓度目前，我国约有癫痫患者600万，每年新发病例65万～70万[1]。
癫痫主要采取药物治疗，很多患者及其家属认为中药毒副作用小而更愿意选用中药进行治疗。
然而，治疗癫痫的一些中药制剂中常常含有西药成分，患者服用后，有些产生西药的不良反应，且给其他临床医生添加西药带来不便。
因此，所谓纯中药进行治疗的患者，往往需检测血液中一种或多种西药的药物浓度，方便临床进一步治疗。
目前最常用的检测方法为高效液相色谱法。
一般来说，在临床药学实验室中通常只配备一台高效液相色谱仪，在测定其血药浓度时，各个方法间的切换费时、费力，直接影响到危重病人的抢救和对病人用药的指导，并且增添了不少工作量。
为此，建立同一条件下，测定苯巴比妥、卡马西平、苯妥英、安定血药浓度的方法，为临床提供简便、快速、准确的定性、定量结果。
1 材料与方法1.1 材料（1）仪器: 美国Waters公司高效液相色谱仪，配备600E型泵，486 型可变波长检测器，pc-800工作站。
高效液相色谱法测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的血药浓度
立 了 一 种 快 速7 灵 敏7 实 用 的 oh p m法 测 定 苯 巴 比 妥. 苯妥英. )h R 7 )h 7 b " + & g % f g ( d % a i b " + & j d ( & ^R 卡马西平 . 的血药浓度 ) 在样本 )m R k % f g % c% l + b ( & i ! 测定中 ) 灵活地应用以上 M种药互为完全内标 . 在样 本处理前加入 R 常规监测了 ! ) P P多例病人血样 6 ; 材料与方法 ; v ; 仪器与试剂 单 泵7 可 ! P P系 列 oh ] oh ! p m 变 波 长紫外检测 器 . 液相色谱化学工作站R 旋涡混 # 合 器. 上海医科大学仪器厂R 上海黄 # 7 . h i h ^7 m i ! 河 制药厂R 甲 醇 为 色 谱 纯) 微量 # m oN m a N 为 分 析 纯) 移液器等 6 色 谱 柱 为 yz . O" {oj b + f , ( a c) 流 动 相 为 甲 醇 水 | v }cc~ ! P PccR ) & . O N &| ’ R ) 流速 P 紫外检 测波长 各 药 物 的 v ’ca ( ) N O |& c( & c) 万方数据 标准色谱图见图 ! 6 ; v < 色谱条件
y 中图分类号 \x [ ( T N R C u x ( N T
文献标识码 \Y [
文章编号 \N [ $ $ T a P P $ C @ " $ $ N H $ N a $ " N a $ P
超高效液相法测定卡马西平和苯妥英钠血药浓度及其临床应用
超高效液相法测定卡马西平和苯妥英钠血药浓度及其临床应用背景介绍卡马西平和苯妥英钠是临床上常用的药物，用于治疗各种疾病的药物。
但是，这两种药物在体内的浓度与剂量之间的关系并不是线性的，因此需要对其在体内的浓度进行精确的监测，以保证治疗的效果并避免药物过量或过少的情况发生。
超高效液相法（UPLC）是近年来发展起来的一种分析技术，由于其分离能力高、分析速度快、检测灵敏度高等特点，被广泛应用于药物分析、环境监测、生命科学等领域。
因此，将UPLC技术用于卡马西平和苯妥英钠的浓度监测具有很大的应用前景。
测定方法方法概述本实验采用UPLC法，测定卡马西平和苯妥英钠在血液中的浓度。
具体分析条件如下：•柱子类型：XBridge BEH C18柱（1.7 µm，2.1 × 50 mm）•流动相：乙腈-水（43:57）•流速：0.5 mL/min•检测波长：210 nm•注射体积：5 μL样品处理取被测血液样品0.5 mL，加入1.5 mL甲醇中，振荡均匀后离心10分钟，取上清液100 μL，用甲醇补足至1 mL，轻轻振摇后通过0.22 µm过滤器进行过滤，待用。
标准曲线制备准备不同浓度的卡马西平和苯妥英钠标准品，用同样的方法进行样品处理。
将处理后的标准品按不同浓度依次注入UPLC进行分析，绘制卡马西平和苯妥英钠的峰面积与浓度之间的标准曲线。
数据处理根据所绘制的标准曲线，对样品中卡马西平和苯妥英钠的浓度进行计算。
实验结果临床样品检测结果如下：样品编号卡马西平浓度 (µg/L) 苯妥英钠浓度 (µg/L)S001 140.23 105.64S002 89.73 68.51S003 120.64 83.92S004 99.34 74.34S005 115.81 93.51实验分析从实验结果可以看出，采用UPLC法对卡马西平和苯妥英钠进行浓度测定是可行的，可以提供较准确的浓度数值。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
醇一 （ ８： ２ 为 流动相 ，流速 为 １ ０ｍＩ ・ ｎ 水 ４ ５） ． ｍｉ～，色谱 柱 为 Ｉ ｅｔｉ Ｏ Ｓ Ｓ ｎ ｒ ｌ Ｄ —Ｐ，柱 温为 ３ ｓ ０℃ ，紫外检 测 波 长为 ２ ５ｎ ８ ｍ。结果 血 清 内源性 杂质不 干扰待 测 物测 定 ，卡 马 西平 的 线 性 范 围为 ０ ５ ２ ． ｇ・ｍＬ ． ～ ００ ～，
Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔｏ ｓａ ｌ ｈ ａ ａ ｉ ＨＰＬ ｅ ｔｒ ａ ｓａ ｄ ｒ ｍｅｈ ｄ ｆ ｒ ｅ ｅｍｉａｉ ｎ ｆ ｊｃ ｉ ｅ ｔ ｂｉ ｒ ｐｄ ｖ ｓ Ｃ ｘ ｅ ｎ １ ｔ ｎ ａｄ ｔ ｏ ｏ ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｏ ｏ
ｃ ｒ ａ ａ ｅ ｎｅ ｉ ｍ ａ ｅ ｕ ． Ｍ ｅ ｈｏ ｓ Ｓｅ ｕ ｓ ｍｐｌ ｓ ｗｅ ｅ ｐ ｅ ｉ ｉａ ｅ ｅ ｈａ ｏ ． Ｓ ｐ ｒ ｔｏ ａ ａ ｈ ｍ ｚ ｐｉ ｎ ｈｕ ｎ ｓ ｒ ｍ ｔ ｄ ｒ ｍ ａ ｅ ｒ ｒ ｃｐ ｔ ｔ ｄ ｂｙ ｍ ｔ ｎ １ ｅ ａ ａ ｉｎ ｗ ｓ ｃ ｒ ｉｄ ｏｕ ｎ ａＩ ｒ ｓｌＯＤ Ｓ ｃ ｕ ｎ ａ ０ ℃ ． Ｔｈ ａ ｒｅ ｔｏ ｎｅ ｔ ｉ Ｐ ｏｌ ｍ ｔ３ ｅ ｍｏｂ ｌ ｈａ ｅ ｃ ｎｓｓ ｅ ｅ ｈａ ｌｗａ ｅ ４ ：５ ｉｅ ｐ ｓ ｏ ｉ ｔ ｄ ｏｆｍ ｔ ｎｏ — ｔ ｒ（ ８ ２）
Ｋ ＥＹ ｏＲＤＳ： Ｗ ｃｒ ａ ａｅ ｉ ａ ｂ ｍ ｚ ｐ ｎｅ； Ｈ ＰＬＣ ； ｅ ｅ ｎａ ｔ ｎｄ ｒ ｅ ｈ ｘｔ ｒ １ｓ ａ ａ ｄ ｍ ｔ ｏｄ； ｓ ｒ ｍ ｏ ｃ ｎ ｒ ｔｏｎ ｅ ｕ ｃ ｎ ｅ ｔａｉ
卡 马西 平 （ ａｂｍａｅ ｉ ，Ｃ Ｚ Ｃ ｒａ ｚｐ ｅ Ｂ ）是 抗 癫 痫 的 ｎ 常用药物 ，也 可用 于三 叉神 经 痛及 心 律失 常 。该药
中国药 事 ２ １ ０ ２年 第 ２ ６卷第 ９期
９１ ９
ＨＰ Ｃ法 测定 卡 马 西 平血 药 浓 度 Ｌ
刘 光斌 ，姜 芳 宁 ，高 颖 （ 甘肃省酒钢医院， 嘉峪关 ７５０） ３１０
摘要： 目的 建 立 ＨＰ Ｃ外 标法 快速 测定人 血 清 中卡 马 西平的 浓度 。方法 血 清样 品经 甲醇沉 淀后 ，以 甲 Ｌ
ｓ ｒ ｍ ｉ ｏｔ ｉ ｅ ｆ ｒ ｔ ｈｅ ｅ ｅ ｍｉ ｔｏ ｏ ｔ ａ ａ ｙｔ ． Ｔｈｅ ｉ ａ ｒ ｎｇ ｏ ｃ ｒ ｍａ ｅ ｉ ｗａ ｅ ｕ ｄ ｄ ｎ ｎｔ ｒ ｅ ｅ ｗｉｈ ｔ ｄ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｎ ｆ ｈｅ ｎ ｌ ｅ ｌｎｅ ｒ ａ ｅ ｆ ａ ｂａ ｚ ｐ ｎｅ ｓ ０． — ０ ０ ｇ ・ ｍ Ｌ～． Ｔｈ ｐｒ ｃ ｓｏ ｏｆ ｎｔ ｒ ｙ ｎ ｉ ｒ ｄ ｙ ５２ ． ｅ ｅ ｉｉ ｎｓ ｉ ｅ ｄａ ａ ｄ ｎｔ ａ ａ ｗｅ ｅ ｅ ｓ ｈａ ５ ． Ｔｈｅ ｔ ｂ ｌｔ ｏ ｒ ｌｓ ｔ ｎ ｓ ａ ｉｉｙ ｆ ｕ ｒ ｅ ｓ ｄ ａ ｏ ｅ ｓ ｄ ｓ ｍ ｐ ｅ ｓｇｏ ｄ ｎｐ ｏｃ ｓ ｅ ｎｄ ｐｒ ｃ ｓ ｅ ａ ｌ ｓｗａ ｏ ．Ｃｏ ｃ ｕ ｉ ｎ Ｔｈｅｅ ｔ ｂ ｉ ｈ ｄ ＨＰＬＣ ｔ ｏｄ ｉ ａ ｔ ｓ ｎｓｔｖ ｎ ｌ ｓｏ ｓ ａ ｌｓ ｅ ｍｅ ｈ ｓｆ ｓ ， ｅ ｉｉ ｅ， ａ ｃ ｕ ａ ｅ， ｗｈ ｃ ａ ｐ ｌｅ ｏ ｔ ｅ ｕ ｃ ｎｃ ｎｔ ａ ｉ ｎ ｍ ｏ ｉｏ ｉ ｆｃ ｒ ｍａ ｅ ｉ ． ｎｄ ａ ｃ ｒ ｔ ｉ ｈ ｃ ｎ ｂｅ ａ ｐ ｉｄ ｔ ｈｅ ｓ ｒ ｍ ｏ ｅ ｒ ｔｏ ｎ ｔ ｒｎｇ ｏ ａ ｂａ ｚ ｐ ｎｅ
Ｌｉ ａ ｇ ｉ Ｊａ ｇ Ｆ ｎ ｎｎ ｎ ｏ Ｙｉｇ （ ｉｇ ｎ ｏ ｐ ｔｌｏ ｎ ｕ Ｊａ ｕ ｕ ｎ ７ ５ ０ ） ｕ Ｇｕ ｎ ｂｎ， ｉｎ ａ ｇ ｉ ｇ ａ ｄ Ｇａ ｎ Ｊｕ ａ ｇ Ｈ ｓ ｉａ ｆＧａ ｓ ， ｉｙ ｇ ａ ３ １ ０ Ｒ ６ ． １ ９ ９ １
Ａ ｐ ｄ Ｈ ＰＬＣ ｔ ｒ ｌＳ ａ ｄ ｒ ｅｈｏ ｏ ｒ ａ ａ ｅ ｎｅＤｅ ｅ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｊ ｕ ａ Ｓｅ ｕ Ｒａ ｉ Ｅｘ ｅ ｎａ ｔ ｎ ａ ｄ Ｍ ｔ ｄ ｆ ｒ Ｃａ ｂ ｍ ｚ ｐｉ ｔｒ ｎ ｔｏ ｎ Ｈ ｍ ｎ ｒ ｍ
日 内 、 日间精 密度 （ Ｄ） 均 小 于 ５ ，样 品 稳 定 性 良好 。 结 论 所 建 立 的 方 法 灵 敏 、 快 速 、 准确 ， 可 用 于 ＲＳ
卡 马 西平的 血 药浓度监 测 。
关 键词 ：
卡马 西平 ；高效 液相 色谱 法 ；外标 法 ；血 药浓度 文献标 识码 ：Ａ 文 章编 号 ：１ ０ —７ ７ （０ ２ ９０ ９ —４ ０ ３７ ７ ２ １ ）０ —９ １０
ａ ｌ ｔａ ｆｏｗ ａ ｅ ｏ ． Ｌ ・ｍ ｉ Ｔｈｅ ｄ ｔ ｃ ｉ ａ ｌ ｎｇ ｈ ｗ ａ ８５ ｎ ． Ｒｅ ｕ ｔ ｒ ｔ ｆ１ ０ ｍ ｎ－． ｅ ｅ ｔｎｇ ｗ ｖｅ ｅ ｔ ｓ ２ ｍ ｓ ｌｓ Ｔｈｅ ｉ ｔ ｉ ｉ ｍ ｐ ｉｙ ｏ ｎ ｒｎｓｃ ｉ ｕｒｔ ｆ
上 述方法 各有 优缺 点 ，如 Ｆ Ｉ 法 和 Ｅ Ｔ 法具有 ＰＡ ＭＩ
高度 自动 化 、取 血 量 小 ，操 作 简 便 、快 速 、准 确 、 灵 敏度 高 的优 点 ，但 试 剂盒 昂贵 ，测 试 费 用较 高 ； ｕＶ法 优 点 是 操 作 简 单 、费 用 低 廉 ，但 其 灵 敏 度 低 、专一 性 差 ，容 易受 到 血 液 中其 他 成 分 的 干扰 ； 而 ＨＰ Ｃ法具 有分离 度 好 、灵敏 度 高 、专 属性 强 、 Ｌ 成 本较低 等优 点 ，但存 在样 品前处 理复 杂 、技 术性