疟原虫2010-1_PPT课件
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疟原虫ppt课件
2、裂殖体期
2.1 未成熟裂殖体 经40小时晚期滋养 体发育成熟，虫体变 圆，核开始分裂（2 个以上），但胞质未 分裂 疟色素比较集中 RBC变大、色淡，有 时可见红色的薛氏点
2.2 成熟裂殖体
裂殖子
核分裂数增多 胞质也分裂成许多小团，分别包绕每一个细胞 核，形成裂殖子，常为12-24个，排列不规则 疟色素集中成堆，虫体占满胀大了的红细胞
从RBC释出裂殖子 的全过程约需1分钟 在血液中的裂殖子， 一部分被巨噬细胞吞 噬，一部分侵入正常 的RBC，重复裂体增 殖过程
3、配子体期
疟原虫在RBC内经过数次裂体增殖，部分裂殖子 在RBC内不再进行裂体增殖，而发育为雌配子体 （大）或雄配子体（小）
雌： 虫体较大，占满整个红细胞 胞质致密，深蓝色 核小致密，深红色，常位于 虫体的一侧 疟色素分散
1、滋养体期 1.1 早期滋养体--环状体 胞核 虫体胞质少，淡蓝色，环 空泡 状，中间为一空泡，直径 约占红细胞的1/3 核小、点状红色，形似红 宝石戒指，故称环状体 胞质 被寄生的红细胞正常大小
1.2
晚期滋养体--大滋养体 疟色素 虫体增大，并伸出不规则 的伪足 胞质增多、变大，胞质中 出现疟色素（消化Hb后的终 产物，出现于环状体以后各 期） 胞核增大 被寄生的红细胞胀大，颜 色变浅，并出现能染成淡红 色的小点-薛氏点
一、在蚊体内的发育 二、在人体内的发育 1、在肝细胞内的发育（红外期） 2、在红细胞内的发育（红内期） 在外周血RBC内发现疟原虫是确诊的重要 依据 疟原虫基本结构：胞膜、胞质、核 瑞氏或姬氏染色：疟原虫核染成红色，胞 质为蓝色，代谢产物疟色素为棕黄色
以间日疟原虫为例
三期六种形态 1、滋养体期：大、小滋养体 2、裂殖体期：未成熟、成熟裂殖体 3、配子体期：雌、雄配子体
疟原虫形态特征课件
三日疟原虫
01
02
03
04
三日疟原虫主要分布在非洲和 部分亚洲地区。
三日疟原虫的红细胞内期以环 状体、早熟裂殖体和大型裂殖
体为主要形态。
三日疟原虫的裂殖体呈圆形或 卵圆形，大小与红细胞相近。
三日疟原虫的裂殖子数量较少 ，通常为数十个，呈长杆状或
要分布在非洲和部分亚洲地区。
疟原虫形态特征课件
目录
• 引言 • 疟原虫的形态特征 • 疟原虫的生活史 • 疟原虫的分类 • 疟原虫的检测与防治
01
引言
疟原虫的简介
疟原虫是一类单细胞寄生虫， 通过雌性按蚊传播给人类。
疟原虫在人体内寄生，导致疟 疾的发生。
疟原虫在人体内的生命周期包 括肝细胞内发育、红细胞内发 育和配子体形成三个阶段。
疫苗接种
推广疟疾疫苗，提高人群免疫 力。
健康教育
加强疟疾防治知识的宣传教育 ，提高公众意识。
疟疾的治疗方法
青蒿素类药物治疗
目前治疗疟疾最有效的药物，可以有效杀死 疟原虫。
支持治疗
对于严重疟疾病人，需要进行支持治疗，如 输液、输血等。
其他抗疟药物治疗
如氯喹、奎宁等，可用于治疗不同类型的疟 疾。
并发症治疗
针对疟疾引起的并发症，如肺炎、心脏疾病 等，进行对症治疗。
THANKS。
厚薄血膜法
制作厚薄两种血膜，用于检测 不同发育阶段的疟原虫。
抗原检测法
利用抗原抗体反应，通过酶联 免疫吸附试验等方法检测疟原
虫抗原。
DNA检测法
利用分子生物学技术，通过 PCR等方法检测疟原虫DNA
。
疟疾的预防措施
控制传染源
及时发现和治疗疟疾病人，防 止传播。
常见寄生虫 疟原虫(病原生物学与免疫学课件)
疟原虫
三、致病
裂殖子 原虫代谢产物 红细胞碎片 残余和变性血红蛋白
巨噬细胞
产生内源性致热原 作用于下丘脑体温调节中枢
调节失去平衡，引起发热
疟原虫 三、致病
3、疟疾再燃与复发 • 再燃：疟疾初发停止后，经过数周或数月后 患者在无重新感染的情况下，体内残留的少量 红内期疟原虫重新大量繁殖，又引起疟疾发作。 • 再燃与宿主抵抗力和特异性免疫力的下降及疟原虫的抗原变异 有关。
三、致病
疟原虫
疟疾免疫
1、先天性免疫：与宿主的种类和遗传特性有关
2、获得性免疫：体液免疫、细胞免疫、
• 带虫免疫：人类受疟原虫感染后，多能产生一定的 免疫力，能抵抗同种疟原虫的再感染，但同时血液 内又有低水平的原虫血症，称为带虫免疫。
四、诊断
疟原虫
1、病原学检查 从患者外周血中查见红内期疟原虫为确诊 疟疾的依据。检查方法为厚、薄血膜检查法。 2、免疫学诊断 常用方法有间接血凝试验和酶联免疫吸附试 验等。多用于疟疾流行病学调查、检测及筛选输血对象。
疟原虫
疟原虫
二、生活史
红细胞外期
雌性按蚊 叮人 含子孢子
子孢子 进入肝脏
体积增长
摄取营养
核分裂
滋养体
吞噬细胞 吞噬
进入红细胞
肝细胞破裂 裂殖体 含裂殖子
疟原虫
二、生活史
子孢子
• 速发型（TS）
• 迟发型（BS）：在肝细胞内处于休眠期，称为休眠子 ，是引起疟疾复发的原因
• 间日、卵形：有
• 恶性、三日：无
三、致病
疟原虫
1、潜伏期：由疟原虫侵入人体到出现疟疾发
作的间隔时间。
• 间日：11-25d
恶性：7-27d
《疟原虫、弓形虫》课件
意识。
治疗手段
疟疾治疗
根据病情轻重和疟原虫种类， 选择合适的抗疟药进行治疗。
弓形虫治疗
主要采用磺胺类药物和抗菌素 进行治疗，根据感染程度和症 状轻重进行个性化治疗。
支持治疗
对于严重病例，采取输液、输 血等支持治疗措施，以缓解症 状和稳定病情。
并发症治疗
针对疟疾和弓形虫感染可能引 起的并发症，如肺炎、心脏疾 病等，采取相应的治疗措施。
时可能导致死亡。
并发症多
疟疾和弓形虫感染可引起多种并发 症，如肺炎、心脏疾病等，增加治 疗难度。
影响儿童发育
疟疾和弓形虫感染对儿童的生长发 育产生不良影响，导致营养不良、 智力低下等问题。
05
疟原虫与弓形虫的研究 进展
基础研究进展
疟原虫与弓形虫的基因组学研究
随着基因组学技术的不断发展，对疟原虫与弓形虫的基因组研究取得了重要进 展，为深入了解这两种寄生虫的生物学特性、进化和传播机制提供了基础。
弓形虫病治疗药物
目前，治疗弓形虫病主要依赖于免疫调节剂和抗炎药物等对 症治疗手段，但缺乏特异性治疗药物。因此，开发针对弓形 虫病的特异性治疗药物是当前研究的重点。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
疟原虫与弓形虫的免疫逃避机制
研究疟原虫与弓形虫如何逃避免疫系统的攻击，有助于发现新的治疗靶点，为 开发更有效的疫苗和治疗手段提供理论支持。
疫苗研究进展
疟疾疫苗
目前，全球正在进行多项疟疾疫苗的研发和临床试验，其中一些疫苗已经进入后 期临床阶段。这些疫苗主要通过诱导机体产生特异性免疫反应来预防疟疾的发生 。
弓形虫感染对免疫系统较弱的人群， 如孕妇、儿童和老年人，具有较大的 危害。
它具有独特的生命周期和复杂的传播 途径，能够在多种宿主细胞内寄生， 并对宿主的免疫系统产生影响。
治疗手段
疟疾治疗
根据病情轻重和疟原虫种类， 选择合适的抗疟药进行治疗。
弓形虫治疗
主要采用磺胺类药物和抗菌素 进行治疗，根据感染程度和症 状轻重进行个性化治疗。
支持治疗
对于严重病例，采取输液、输 血等支持治疗措施，以缓解症 状和稳定病情。
并发症治疗
针对疟疾和弓形虫感染可能引 起的并发症，如肺炎、心脏疾 病等，采取相应的治疗措施。
时可能导致死亡。
并发症多
疟疾和弓形虫感染可引起多种并发 症，如肺炎、心脏疾病等，增加治 疗难度。
影响儿童发育
疟疾和弓形虫感染对儿童的生长发 育产生不良影响，导致营养不良、 智力低下等问题。
05
疟原虫与弓形虫的研究 进展
基础研究进展
疟原虫与弓形虫的基因组学研究
随着基因组学技术的不断发展，对疟原虫与弓形虫的基因组研究取得了重要进 展，为深入了解这两种寄生虫的生物学特性、进化和传播机制提供了基础。
弓形虫病治疗药物
目前，治疗弓形虫病主要依赖于免疫调节剂和抗炎药物等对 症治疗手段，但缺乏特异性治疗药物。因此，开发针对弓形 虫病的特异性治疗药物是当前研究的重点。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
疟原虫与弓形虫的免疫逃避机制
研究疟原虫与弓形虫如何逃避免疫系统的攻击，有助于发现新的治疗靶点，为 开发更有效的疫苗和治疗手段提供理论支持。
疫苗研究进展
疟疾疫苗
目前，全球正在进行多项疟疾疫苗的研发和临床试验，其中一些疫苗已经进入后 期临床阶段。这些疫苗主要通过诱导机体产生特异性免疫反应来预防疟疾的发生 。
弓形虫感染对免疫系统较弱的人群， 如孕妇、儿童和老年人，具有较大的 危害。
它具有独特的生命周期和复杂的传播 途径，能够在多种宿主细胞内寄生， 并对宿主的免疫系统产生影响。
疟原虫的镜下形态及鉴别PPT课件
疟原虫的镜下形态及鉴别
• 疟原虫镜下形态概述 • 疟原虫镜下形态鉴别 • 疟原虫镜下形态与疾病关系 • 疟原虫镜下形态诊断与治疗 • 疟原虫镜下形态研究进展
01
疟原虫镜下形态概述
形态特征
01
02
03
大小
疟原虫在显微镜下的大小 通常在1-30微米之间，具 体大小取决于其种类和发 育阶段。
形态
疟原虫有多种形态，包括 环状、杆状、逗点状和椭 圆形等。
血清学诊断
检测患者血清中的疟原虫 抗体，以确定是否感染疟 原虫。
分子生物学诊断
利用分子生物学技术，如 PCR（聚合酶链式反应）， 检测疟原虫的DNA片段， 以确诊疟疾。
治疗方法
青蒿素类药物治疗
01
青蒿素是治疗疟疾的一线药物，可以有效杀死疟原虫，缓解病
情。
其他抗疟药物治疗
02
如氯喹、奎宁等，也可用于治疗疟疾，但需根据患者的具体情
结构
疟原虫具有复杂的内部结构，包括细 胞核、细胞质和细胞膜等。这些结构 对于鉴别疟原虫的种类具有重要意义 。
02
疟原虫镜下形态鉴别
恶性疟原虫
总结词
恶性疟原虫在显微镜下呈现多种形态， 包括环状、杆状、双球状和十字状等。
VS
详细描述
恶性疟原虫在红细胞内的发育阶段，常见 的形态有环状、杆状、双球状和十字状等 。这些形态的改变与疟原虫的生长周期和 红细胞内发育阶段有关。在环状和杆状形 态时，疟原虫处于滋养体阶段，是繁殖最 快的时期；双球状和十字状形态则表明疟 原虫正在进行分裂繁殖。
况选择合适的药物。
支持性治疗
03
对于严重疟疾患者，需要进行支持性治疗，如输液、输血等，
以维持患者的生命体征。
• 疟原虫镜下形态概述 • 疟原虫镜下形态鉴别 • 疟原虫镜下形态与疾病关系 • 疟原虫镜下形态诊断与治疗 • 疟原虫镜下形态研究进展
01
疟原虫镜下形态概述
形态特征
01
02
03
大小
疟原虫在显微镜下的大小 通常在1-30微米之间，具 体大小取决于其种类和发 育阶段。
形态
疟原虫有多种形态，包括 环状、杆状、逗点状和椭 圆形等。
血清学诊断
检测患者血清中的疟原虫 抗体，以确定是否感染疟 原虫。
分子生物学诊断
利用分子生物学技术，如 PCR（聚合酶链式反应）， 检测疟原虫的DNA片段， 以确诊疟疾。
治疗方法
青蒿素类药物治疗
01
青蒿素是治疗疟疾的一线药物，可以有效杀死疟原虫，缓解病
情。
其他抗疟药物治疗
02
如氯喹、奎宁等，也可用于治疗疟疾，但需根据患者的具体情
结构
疟原虫具有复杂的内部结构，包括细 胞核、细胞质和细胞膜等。这些结构 对于鉴别疟原虫的种类具有重要意义 。
02
疟原虫镜下形态鉴别
恶性疟原虫
总结词
恶性疟原虫在显微镜下呈现多种形态， 包括环状、杆状、双球状和十字状等。
VS
详细描述
恶性疟原虫在红细胞内的发育阶段，常见 的形态有环状、杆状、双球状和十字状等 。这些形态的改变与疟原虫的生长周期和 红细胞内发育阶段有关。在环状和杆状形 态时，疟原虫处于滋养体阶段，是繁殖最 快的时期；双球状和十字状形态则表明疟 原虫正在进行分裂繁殖。
况选择合适的药物。
支持性治疗
03
对于严重疟疾患者，需要进行支持性治疗，如输液、输血等，
以维持患者的生命体征。
疟原虫形态特征(含图)PPT课件
进行鉴别。
分子生物学鉴别
利用基因测序、PCR等 技术进行鉴别，具有较 高的准确性和灵敏度。
免疫学鉴别
利用抗体检测、抗原检 测等方法进行鉴别，适 用于感染早期的诊断。
常见寄生虫的形态特征比较
疟原虫
具有红细胞内期和红细胞外期 ，形态多样，大小不一，以环 状体、滋养体和裂殖体为主。
血吸虫
具有成虫、虫卵和毛蚴等阶段 ，成虫寄生于人或哺乳动物的 肠系膜静脉中，虫卵随粪便排 出。
当受感染的蚊子叮咬人时，疟 原虫进入蚊子体内并开始孢子 生殖阶段，形成孢子囊和配子
体。
疟原虫对人类的影响
疟疾是全球最严重的热带疾病 之一，每年有数亿人感染，导 致数百万人死亡。
疟疾的症状包括发热、头痛、 寒战、出汗等，严重时可导致 昏迷和死亡。
疟疾对孕妇和儿童危害更大， 可导致流产、早产、生长发育 迟缓等。
并记录下来。
描述运动方式
观察疟原虫的运动方式，如是否有 鞭毛、伪足等运动器官，并描述其 运动特点。
与教科书对比
将观察结果与教科书上的疟原虫形 态特征进行对比，确保观察结果的 准确性。
04
疟原虫与其他寄生虫的鉴别
鉴别方法与标准
形态学鉴别
生物学鉴别
通过观察寄生虫的形态、 大小、颜色等特征进行
鉴别。
根据寄生虫的生活史、 宿主范围、传播途径等
形态特征。
鉴别诊断
对于不典型的寄生虫样本，需要 进行多种鉴别方法的综合判断，
避免误诊。
05
疟疾的诊断与防治
疟疾的诊断方法
临床表现观察
显微镜检查
通过观察患者的症状，如周期性寒战、发 热、出汗等，初步判断是否可能患有疟疾 。
采集患者的血液样本，在显微镜下观察红 细胞内是否存在疟原虫。这种方法对于确 诊疟疾具有较高的准确性。
分子生物学鉴别
利用基因测序、PCR等 技术进行鉴别，具有较 高的准确性和灵敏度。
免疫学鉴别
利用抗体检测、抗原检 测等方法进行鉴别，适 用于感染早期的诊断。
常见寄生虫的形态特征比较
疟原虫
具有红细胞内期和红细胞外期 ，形态多样，大小不一，以环 状体、滋养体和裂殖体为主。
血吸虫
具有成虫、虫卵和毛蚴等阶段 ，成虫寄生于人或哺乳动物的 肠系膜静脉中，虫卵随粪便排 出。
当受感染的蚊子叮咬人时，疟 原虫进入蚊子体内并开始孢子 生殖阶段，形成孢子囊和配子
体。
疟原虫对人类的影响
疟疾是全球最严重的热带疾病 之一，每年有数亿人感染，导 致数百万人死亡。
疟疾的症状包括发热、头痛、 寒战、出汗等，严重时可导致 昏迷和死亡。
疟疾对孕妇和儿童危害更大， 可导致流产、早产、生长发育 迟缓等。
并记录下来。
描述运动方式
观察疟原虫的运动方式，如是否有 鞭毛、伪足等运动器官，并描述其 运动特点。
与教科书对比
将观察结果与教科书上的疟原虫形 态特征进行对比，确保观察结果的 准确性。
04
疟原虫与其他寄生虫的鉴别
鉴别方法与标准
形态学鉴别
生物学鉴别
通过观察寄生虫的形态、 大小、颜色等特征进行
鉴别。
根据寄生虫的生活史、 宿主范围、传播途径等
形态特征。
鉴别诊断
对于不典型的寄生虫样本，需要 进行多种鉴别方法的综合判断，
避免误诊。
05
疟疾的诊断与防治
疟疾的诊断方法
临床表现观察
显微镜检查
通过观察患者的症状，如周期性寒战、发 热、出汗等，初步判断是否可能患有疟疾 。
采集患者的血液样本，在显微镜下观察红 细胞内是否存在疟原虫。这种方法对于确 诊疟疾具有较高的准确性。
实验疟原虫PPT课件
6
2、裂殖体期
2.1 未成熟裂殖体
➢大滋养体发育成熟，虫体 变圆，胞质内空泡消失，核 开始分裂（2个以上），但 胞质未分裂 ➢疟色素比较集中 ➢RBC变大、颜色变浅，可 见红色的薛氏点
7
2.2 成熟裂殖体
裂殖子
➢核分裂数增多 ➢胞质也分裂成许多小团，分别包绕每一个细 胞核，形成裂殖子，常为12-24个，排列不规 则 ➢疟色素集中成堆，虫体占满胀大了的红细胞 8
实验七、疟原虫和混合虫卵
1、自学标本： 间日疟原虫：环状体、大滋养体、未成熟裂 殖体、成熟裂殖体和雌、雄配子体 2、示教标本： 间日疟原虫：大滋养体、成熟裂殖体、配子 体 恶性疟原虫：环状体、配子体 3、作业：疟原虫各期画一个图
1
➢疟疾的病原体，俗称“冷热病”、“打 摆子” ➢疟原虫种类多，目前发现的有130余种， 但仅四种寄生于人体，即间日疟原虫、恶 性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫 ➢我国流行的主要是间日疟原虫和恶性疟 原虫，按蚊为传播媒介
2、裂殖体期：未成熟、成熟裂殖体
3、配子体期：雌、雄配子体
1.1 早期滋养体--环状体
1、滋养体期
胞核 空泡
胞质Biblioteka ➢ 胞质少，淡蓝色，中间有 空泡
➢ 核小、点状红色
➢ 环状，较大，约等于红细 胞直径的1/3，形似红宝石 戒指
➢ 被寄生的红细胞正常大小 4
5
1.2 晚期滋养体--大滋养体
疟色素
➢虫体增大，有伪足伸 出，空泡明显，虫体形 状不规则 ➢胞质：增多、变大， 胞质中开始出现疟色素 ➢胞核：增大 ➢被寄生的红细胞胀大、 变形、颜色变浅，并出 现淡红色的小点-薛氏点
14
恶性疟--雄配子体 雄： ➢腊肠形，两端钝圆 ➢核疏松,位于中央 ➢疟色素分散于核周
疟原虫的实验诊断与防治PPT课件
随着时间的推移，疟原虫 对抗疟药物的抗药性不断 增强，对治疗的有效性产 生威胁。
抗药性监测与报告
各国应加强抗药性监测， 及时报告抗药性情况，以 便采取应对措施。
抗药性产生的原因与机制
药物使用不当
不规范或过量使用抗疟药 物会导致疟原虫产生抗药 性。
基因突变
疟原虫基因突变是产生抗 药性的主要原因，突变后 的疟原虫能够抵抗药物的 杀灭作用。
疟原虫的实验诊断与防治
• 疟原虫概述 • 疟原虫的实验诊断方法 • 疟疾的预防与控制 • 疟原虫抗药性的挑战与应对 • 案例分析与实践经验
01
疟原虫概述
疟原虫的分类与特征
疟原虫分类
疟原虫属于真核生物，是一类单细胞寄生虫，主要分为恶性疟原虫、间日疟原 虫、三日疟原虫和卵形疟原虫等。
形态特征
疟原虫在红细胞内的形态为环状、双环状、哑铃状和四环状等，其中恶性疟原 虫的红细胞内滋养体会变为细长形，间日疟原虫的则为圆或椭圆形的细长形。
诊断方法的比较与选择
血液检查、显微镜检查和分子生 物学诊断等方法各有优缺点，应 根据具体情况选择合适的诊断方
法。
血液检查和显微镜检查适用于临 床诊断，而分子生物学诊断适用
于早期诊断和流行病学调查。
在资源有限的情况下，可以考虑 采用多种方法进行交叉验证，提
高诊断的准确性和可靠性。
03
疟疾的预防与控制
疟原虫的生命周期与传播途径
生命周期
疟原虫在人体内的生命周期包括在肝细胞内的孢子增殖期和 在红细胞内的裂殖增殖期，以及在蚊体内的配子增殖期。
传播途径
疟疾主要通过雌性按蚊叮咬传播，按蚊吸入带有成熟子孢子 的血液后，子孢子在胃内释出并进入中肠上皮细胞，经孢子 增殖后进入唾液腺，再通过叮咬将疟原虫传给人或动物。
抗药性监测与报告
各国应加强抗药性监测， 及时报告抗药性情况，以 便采取应对措施。
抗药性产生的原因与机制
药物使用不当
不规范或过量使用抗疟药 物会导致疟原虫产生抗药 性。
基因突变
疟原虫基因突变是产生抗 药性的主要原因，突变后 的疟原虫能够抵抗药物的 杀灭作用。
疟原虫的实验诊断与防治
• 疟原虫概述 • 疟原虫的实验诊断方法 • 疟疾的预防与控制 • 疟原虫抗药性的挑战与应对 • 案例分析与实践经验
01
疟原虫概述
疟原虫的分类与特征
疟原虫分类
疟原虫属于真核生物，是一类单细胞寄生虫，主要分为恶性疟原虫、间日疟原 虫、三日疟原虫和卵形疟原虫等。
形态特征
疟原虫在红细胞内的形态为环状、双环状、哑铃状和四环状等，其中恶性疟原 虫的红细胞内滋养体会变为细长形，间日疟原虫的则为圆或椭圆形的细长形。
诊断方法的比较与选择
血液检查、显微镜检查和分子生 物学诊断等方法各有优缺点，应 根据具体情况选择合适的诊断方
法。
血液检查和显微镜检查适用于临 床诊断，而分子生物学诊断适用
于早期诊断和流行病学调查。
在资源有限的情况下，可以考虑 采用多种方法进行交叉验证，提
高诊断的准确性和可靠性。
03
疟疾的预防与控制
疟原虫的生命周期与传播途径
生命周期
疟原虫在人体内的生命周期包括在肝细胞内的孢子增殖期和 在红细胞内的裂殖增殖期，以及在蚊体内的配子增殖期。
传播途径
疟疾主要通过雌性按蚊叮咬传播，按蚊吸入带有成熟子孢子 的血液后，子孢子在胃内释出并进入中肠上皮细胞，经孢子 增殖后进入唾液腺，再通过叮咬将疟原虫传给人或动物。
疟原虫PPT演示课件
红红细细胞虫胞内体内期各裂期体
增殖期（裂殖体）
35
☆在人体的两种细胞内寄生 肝细胞：红细胞外期（红外期） 红细胞：红细胞内期（红内期）
配子体形成 ☆两种生殖方式 无性生殖：孢子增殖（蚊）
裂体增殖（人） 有性生殖：配子生殖（蚊）
配子体形成（人）
36
三、致病性
1、致病因素： RBC内期无性体 2、潜伏期：
3
在湘南地区流传着这样一首民谣： 船到郴州止， 马到郴州死， 人到郴州打摆子。
它生动地描述了湘南高疟区的情景。打摆子是 疟疾的俗称。它是由疟原虫所引起的。
4
疟原虫的危害
云南思茅县，1925年10万人，至 1950年仅剩余1000多人。 民谣： “要下芒市坝，先把老婆嫁；
要往耿马走，棺材买到手； 十人到勐腊，九人难回家”。
要到罗马来杀人。” 19世纪末在印度的医院里，1／3的病人都是疟疾患者 也有不少医生说此病的发生是由于有热病的空气，疟疾的 起因与沼泽地的水或有毒的水气有关.
22
古代民间曾认为疟疾与神鬼有关，或与恶 浊的空气有关，我国称之为瘴气。贵州南 部有民谣云：
“走到石门坎，鬼在后面喊； 走到梅子口，鬼在后面侯； 走到三门沟，阎王把命勾。”
28
按蚊体内 人体内
48小时
29
子孢子
34
（二）生 活 史 小 结子孢子
★感染阶段：———— ★感染方式：———— ★寄生部位：———— ★传播媒介：———— ★诊断依据：———— ★致病阶段：————
经雌性按蚊叮咬 输血或器官移植
间日和卵形疟寄生网织 红细胞，三日疟多寄生 中较华衰按老蚊红、细嗜，人胞按恶蚊性、寄 微小生按于蚊各、期大红劣细按胞蚊
13
2、晚期滋养体（大滋养体）：
增殖期（裂殖体）
35
☆在人体的两种细胞内寄生 肝细胞：红细胞外期（红外期） 红细胞：红细胞内期（红内期）
配子体形成 ☆两种生殖方式 无性生殖：孢子增殖（蚊）
裂体增殖（人） 有性生殖：配子生殖（蚊）
配子体形成（人）
36
三、致病性
1、致病因素： RBC内期无性体 2、潜伏期：
3
在湘南地区流传着这样一首民谣： 船到郴州止， 马到郴州死， 人到郴州打摆子。
它生动地描述了湘南高疟区的情景。打摆子是 疟疾的俗称。它是由疟原虫所引起的。
4
疟原虫的危害
云南思茅县，1925年10万人，至 1950年仅剩余1000多人。 民谣： “要下芒市坝，先把老婆嫁；
要往耿马走，棺材买到手； 十人到勐腊，九人难回家”。
要到罗马来杀人。” 19世纪末在印度的医院里，1／3的病人都是疟疾患者 也有不少医生说此病的发生是由于有热病的空气，疟疾的 起因与沼泽地的水或有毒的水气有关.
22
古代民间曾认为疟疾与神鬼有关，或与恶 浊的空气有关，我国称之为瘴气。贵州南 部有民谣云：
“走到石门坎，鬼在后面喊； 走到梅子口，鬼在后面侯； 走到三门沟，阎王把命勾。”
28
按蚊体内 人体内
48小时
29
子孢子
34
（二）生 活 史 小 结子孢子
★感染阶段：———— ★感染方式：———— ★寄生部位：———— ★传播媒介：———— ★诊断依据：———— ★致病阶段：————
经雌性按蚊叮咬 输血或器官移植
间日和卵形疟寄生网织 红细胞，三日疟多寄生 中较华衰按老蚊红、细嗜，人胞按恶蚊性、寄 微小生按于蚊各、期大红劣细按胞蚊
13
2、晚期滋养体（大滋养体）：
疟原虫(理论课)PPT课件
抗药性水平
不同地区和不同种类的疟原虫对药 物的抗药性水平存在差异。
抗药性对防治的影响
治疗失败
抗药性导致疟疾治疗失败，增加 了疟疾的发病率和死亡率。
防治难度
抗药性的产生增加了疟疾防治的 难度，需要不断更新和改进防治
策略。
药物研发
抗药性的产生加速了新药的研发 进程，促进了药物创新和优化。
研究进展与未来挑战
研究进展
近年来在疟原虫抗药性机制、检测和监测方面取得了一些进展。
未来挑战
随着抗药性的不断增强，需要加强国际合作，加大投入，加速新药 研发和防治策略的更新。
应对措施
采取综合措施，包括加强监测、推广使用新型药物和改进防治策略 等，以应对疟原虫抗药关联
与其他寄生虫的共生关系
06
案例分析与实践应用
典型病例介绍与分析
病例1
患者李某，男性，35岁，因高热、寒战、头痛等症状就诊，经检测确诊为疟疾。通过对其病情、治疗过程和康复 情况进行详细介绍和分析，探讨疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法。
病例2
患者张某，女性，6岁，因发热、贫血等症状就诊，经检测确诊为恶性疟疾。通过对该病例的病情、治疗过程和 康复情况进行介绍和分析，深入探讨恶性疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法，以及与间日疟疾的鉴别诊断。
传播与感染
卵囊随粪便排出体外，被 蚊子摄入后，在蚊子体内 进行孢子生殖，再次传播 给人类。
对人体的影响与症状
症状出现时间
典型症状
严重并发症
疟疾症状通常在感染后 1-2周内出现，但潜伏期
可长达数月或数年。
发热、寒战、出汗、头 痛、肌肉疼痛和疲劳等。
如脑疟、疟疾肾病综合 征等，可能导致死亡。
免疫反应
不同地区和不同种类的疟原虫对药 物的抗药性水平存在差异。
抗药性对防治的影响
治疗失败
抗药性导致疟疾治疗失败，增加 了疟疾的发病率和死亡率。
防治难度
抗药性的产生增加了疟疾防治的 难度，需要不断更新和改进防治
策略。
药物研发
抗药性的产生加速了新药的研发 进程，促进了药物创新和优化。
研究进展与未来挑战
研究进展
近年来在疟原虫抗药性机制、检测和监测方面取得了一些进展。
未来挑战
随着抗药性的不断增强，需要加强国际合作，加大投入，加速新药 研发和防治策略的更新。
应对措施
采取综合措施，包括加强监测、推广使用新型药物和改进防治策略 等，以应对疟原虫抗药关联
与其他寄生虫的共生关系
06
案例分析与实践应用
典型病例介绍与分析
病例1
患者李某，男性，35岁，因高热、寒战、头痛等症状就诊，经检测确诊为疟疾。通过对其病情、治疗过程和康复 情况进行详细介绍和分析，探讨疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法。
病例2
患者张某，女性，6岁，因发热、贫血等症状就诊，经检测确诊为恶性疟疾。通过对该病例的病情、治疗过程和 康复情况进行介绍和分析，深入探讨恶性疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法，以及与间日疟疾的鉴别诊断。
传播与感染
卵囊随粪便排出体外，被 蚊子摄入后，在蚊子体内 进行孢子生殖，再次传播 给人类。
对人体的影响与症状
症状出现时间
典型症状
严重并发症
疟疾症状通常在感染后 1-2周内出现，但潜伏期
可长达数月或数年。
发热、寒战、出汗、头 痛、肌肉疼痛和疲劳等。
如脑疟、疟疾肾病综合 征等，可能导致死亡。
免疫反应
寄生虫学疟原虫PPT课件
红
内
期
成熟裂殖体
各
期 形
雄配子体
态
鉴
雌配子体
别
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29
恶性疟原虫
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30
恶性疟原虫
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31
三日疟原虫
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32
三日疟原虫
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33
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35
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36
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37
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38
疟 原 虫 的 孢 子 生 殖 过 程
– 脾肿大：巨噬细胞增多，高度充血，早期较软，
反复发作变硬。
• 发病3～4天后可触及
– 疟性肾病：由抗原—抗体复合物引起，P.m.常见
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15
疟疾的发病机理与表现
• 凶险型疟疾
–脑 型：头痛、昏迷、抽搐等
– 超高热型：发热高达42℃
– 厥冷型：皮肤湿冷，体温下降，血
压下降
– 胃肠型：呕吐、腹泻等
47
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48
间 日 疟 原 虫 厚 血 膜 涂 片
编辑版ppt
49
疟原虫
Plasmodium, malaria parasites
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1
寄生于人体的疟原虫
• 疟原虫有130余种，对宿主有较严 格的选择性，通常一种疟原虫只寄 生于一种宿主。
• 寄生人体的疟原虫有4种 • 人疟原虫感染人体所引起的疾病称
为疟疾（malaria）
编辑版ppt
2
间日疟原虫生活史与形态
总结间日疟原虫生活史特点
蚊
体 内 发
胃壁上发育 （孢子生殖）
疟原虫2010
是疟疾（Malaria）的病原体。 1880在恶性疟病 是疟疾（Malaria）的病原体。 1880在恶性疟病 人血中发现疟原虫,1897年发现疟疾通过蚊虫传播， 人血中发现疟原虫,1897年发现疟疾通过蚊虫传播，分 ,1897年发现疟疾通过蚊虫传播 别获1907和1902年度诺贝尔生理与医学奖。 别获1907和1902年度诺贝尔生理与医学奖。 1907 年度诺贝尔生理与医学奖 间日疟原虫 三日疟原虫 恶性疟原虫 卵形疟原虫 我国间日疟原虫和恶性疟原虫较常见。 我国间日疟原虫和恶性疟原虫较常见。
合子
动合子
卵囊(囊合子 卵囊 囊合子) 囊合子
子孢子
17
带有子孢子的雌按蚊叮人吸血时， 带有子孢子的雌按蚊叮人吸血时，疟原虫被注入人体内
18
在人体内： 1、在人体内：
红细胞外期（肝细胞内） 红细胞外期（肝细胞内）
裂体增殖
红外期裂殖体
裂殖子 侵入红细胞
速发型
子孢子
蚊叮咬入血） （蚊叮咬入血）
裂体增殖 迟发型
♀配子体
配子体形成
♂配子体
15
雌按蚊叮人吸血时， 雌按蚊叮人吸血时，疟原虫的配子体被吸入蚊体
16
在蚊体内发育： 2、在蚊体内发育：
配子生殖（胃腔） 配子生殖（胃腔） 孢子增殖(胃壁） 孢子增殖(胃壁）
♀ ♀配子体
蚊吸血入蚊胃
配 子
受精
♂配子体
♂
配 子
合 子
动 合 子
穿过 胃壁
卵 囊
子 孢 子
♂配子
红外期裂殖体
裂殖子 侵入红细胞
红外期裂殖体
19
红细胞内期
裂殖子
环状体 小滋养体） （小滋养体）
滋养体
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子孢子
蚊胃腔内 蚊胃壁
生活史
1、在人体内寄生部位：肝细胞、红细胞
2、终宿主：蚊 中间宿主：人
3、感染阶段：子孢子
4、感染方式 ： 蚊虫叮咬
输血感染
经胎盘感染
• 蛋白质代谢
珠蛋白
氨基酸
合成蛋白质
血红蛋白
血红素
疟色素
❖ 致 病：主要由红内期疟原虫引起
• 潜伏期：从疟原虫侵入人体到出现疟疾发作期间
新月形，两端较尖， 细胞质蓝色；
核致密，较小，深红 色，位于中央；
疟色素深褐色，在核 周围较多
恶性疟原虫外周血中为什么看不到 大滋养体、裂殖体？
疟原虫寄生于RBC后，导致RBC变形能力下 降
瘤状突起增加了RBC之间的粘性 瘤状突起黏附在大脏器血管
当特殊情况下，外周血中也可见，如休克 病人
生活史示意图
姬氏、瑞氏、吖啶橙染色 • 免疫学诊断：免疫浸条----单抗 • 分子生物学技术
PCR------检测0.0001%原虫密度 ❖ 流行
传染源：外周血液中存在配子体的病人及带虫者 传播媒介：按 蚊 易感人群：
检测疟疾试剂盒
• 取测试条 • 滴加待检血液1滴 • 滴加缓冲液2~3滴 • 3~5分钟观察结果，阳性试验 测试条出现三条线为恶性疟， 两条线则为间日疟、三日疟或 卵形疟，阴性仅有一条对照线
疟疾
属世界六大热带病和我国五大寄生虫病 之一，对人类危害极大。
战时可造成大量非战斗减员，严重影响 部队战斗力。
引言 认识过程
➢ 1880年，法国军医Laveran在血液中查到疟原 虫。后证实：疟疾是由疟原虫寄生于红细胞所 引起。
➢ 1902年，俄国一学者，将咬过病人的蚊子叮咬 自己，从而弄清了人疟原虫的生活史和传播途 径。
3.配子体
•雄配子体 圆形，胞质色蓝略带红； 核疏松，淡红，中央； RBC胀大明显
•雌配子体 圆形，胞质蓝色； 核结实，较小，深红色，
偏于一侧； RBC胀大明显
疟原虫
•核 •胞浆 •疟色素
宿主RBC
•形态 •薛氏小点
环状体
大滋养体 未成熟裂殖体 成熟裂殖体 雄配子体 雌配子体
一、形态
▶人体内红外期
脾肿大：脾充血与单核吞噬细胞增生
凶险型疟疾：主要见于恶性疟---脑型疟疾， 机械阻塞学说
凶险性疟疾：多见于恶性疟原虫，常发生于 青少年及无免疫力的青年。 临床表现：剧烈头痛、谵妄、急性神经率乱、 高热、昏睡或昏迷、呕吐。死亡率高。 解释学说：阻塞性学说
免疫
先天免疫
1. 受
体：Duffy阴性血型者 ------- 抵抗间日疟
❖ 生活史 1. 红内期在内脏毛细血管里发育 2. 红内期增殖周期36~48小时/1代
❖ 致病特点 1. 发热不规则 2. 感染红细胞的能力强 ---脑型疟、黑尿热 3. 无复发现象
❖ 实验诊断 一般情况仅能查见配子体、环状体
刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）
假包囊 Pseudocyst
内含速殖子 tachyzoite
1、1000万个/猫/只/日 2、持续时间10~20天
生活史示意图
❖ 生活史 • 在中间 发 作：周期性寒战，发热和出汗退热三个阶段
与红内期疟原虫裂体增殖周期 一致
• 发热阈值：间日疟--10~500个/μ血
恶性疟--500~1300个/μ血
• 原因： 裂殖子 疟原虫各种代谢物 红细胞碎片
入血
部分被白细胞及 巨噬细胞吞噬
内源性致热源（红细胞） 外源性致热源（疟原虫）
下丘脑体温调节中枢
裂殖子入侵红细胞的过程 识别、附着 纳虫空泡 封口
❖ 人体内的发育
子孢子（蚊唾液腺内） 随血流进入肝细胞
红外期裂殖体
红外期裂殖子 进入红细胞
滋养体 （环状体）
红细胞外期
48小时
裂殖体 裂殖子
红细胞内期
雌配子体 雄配子体
❖ 蚊体内发育
雌配子体 雄配子体
雌配子
雄配子
受精
合子
动合子
穿胃壁
囊合子（卵囊）
➢ 2世纪初，基本弄清能寄生于人类的疟原虫有四 种。
一
、
形
态
仅介绍红细胞内期形态
薛氏小点 疟色素
1.滋养体
• 环状体
胞质淡蓝色，环状 核红色，位于虫体一侧
•阿米巴样体 虫体伸出伪足，疟色素 RBC胀大、薛氏小点
2.裂殖体
•未成熟裂殖体 核开始分裂，少于12个
•成熟裂殖体 裂殖子12-24个胞质分裂
红外期（肝细胞内）裂殖体与裂殖子
裂殖子 裂殖体
• 生活史 1. 疟原虫的生活史复杂，经历世代交替 2. 宿主： 人－－－ 蚊 3. 感染阶段及方式：子孢子随雌性按蚊叮咬进入
二、生活史
子孢子
• 裂殖子超微结构
表膜
裂殖子
细胞器
核
质膜 内膜 膜下微管 胞口 顶突 棒状体 微线体 核孔 核仁
发热
再燃：疟疾病人发作停止后，体内残存的红内 期疟原虫，在一 定条件下又大量繁殖， 出现疟疾发作
复发：疟疾初发后，红内期疟原虫被消灭， 经数月， 肝脏内的迟发型子孢子产生 的裂殖子重新侵入红细胞繁殖， 引 发疟疾发作
贫血 1. 红内期疟原虫直接破坏红细胞 2. 脾巨噬细胞吞噬红细胞的功能亢进 3. 骨髓中红细胞生成障碍 4. 免疫病理因素
•全国疟疾的分布
地理位置
高疟区
中疟区或 低疟区 低疟区
北纬25o以南 海南、云南 北纬25~33o
北纬33o以北
疟原虫种名 恶性、间日 三日、卵性疟 间日疟
间日疟
无疟区
西藏、内蒙、东北 间日疟 新疆
• 流行因素： 地方性、季节性 ❖防治 • 预 防：蛋白颗粒疫苗 • 治疗病人及带虫者
1. 氯喹、喹宁、青蒿（控制临床发作） 2. 乙胺嘧啶、伯氨喹林（预防、根治、抗
2. 异常血红蛋白：镰状细胞血红蛋白（Hbs）
葡萄糖磷酸脱氢酶（G6PD） 抵抗恶性疟
获得性免疫 ----体液与细胞免疫
1. 抗 原：具种、株、期特异性
2. 带虫免疫：体内维持低虫水平，抵抗同种原虫的感染
3. 免疫逃避：寄生部位；抗原变异；改变免疫应答
❖ 实验诊断 • 病原学检查：薄血片、 厚血片
复发） • 防蚊灭蚊
恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）
环状体
环纤细，约等于红细 胞直径的1/5；
核 1个，但2个也很 常见；
红细胞可含2 个以上 原虫；
虫体常位于红细胞的 边缘 。
腊肠形，两端钝圆， 细胞质色蓝而略带 红色；
核疏松，淡红色，位 于中央；
疟色素黄棕色，小杆 状，在核周围较多