疟原虫ppt课件
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原虫概论与疟原虫ppt课件
恶性疟原虫是全球分布最广、 危害最大的疟原虫，主要分布 在非洲、亚洲和南美洲的部分 地区。
卵形疟原虫和间日疟原虫也较 为常见，主要分布在非洲、中 南美洲和亚洲的部分地区。
疟原虫的生活史
疟原虫的生活史包括在人体内的红细 胞内寄生和在蚊体内的肝细胞内寄生 两个阶段。
在红细胞内寄生的疟原虫经过一段时 间的发育后，会进入下一个阶段，即 肝细胞内寄生，并继续繁殖。
疟疾防治政策案例
全球基金
全球基金是全球最大的抗击艾滋病、结核病和疟疾的资助机 构之一。该机构通过资助疟疾防控项目，支持各国政府加强 疟疾防治工作，提高诊断和治疗水平，减少疟疾传播。
疫苗接种计划
一些国家正在实施疟疾疫苗接种计划，旨在通过疫苗接种来 预防疟疾。目前，世界卫生组织正在评估几种候选疫苗的有 效性和安全性，并计划在未来几年内推广使用。
未来研究方向与挑战
研究方向
未来对原虫病的研究将更加注重跨学科的合作，利用数学、物理学、化学等领域的新理论和新方法，开拓新的研 究方向。同时，对寄生虫抗药性的研究、新型药物的研发以及寄生虫疫苗的研制等也将成为未来的研究重点。
挑战
尽管在原虫病防治方面取得了一些进展，但仍面临诸多挑战。如何有效预防和治疗耐药性寄生虫感染、如何降低 寄生虫病对公共卫生的影响等是当前亟待解决的问题。此外，加强国际合作与交流，共同应对全球范围内的原虫 病威胁也是未来研究的重点方向。
05 展望与未来研究方向
科研进展与新药研发
科研进展
随着科学技术的不断进步，对原虫病的研究也取得了重要突破。研究者们通过基因组学、蛋白质组学 和代谢组学等技术手段，深入揭示了原虫的生命周期、繁殖机制和致病机理，为新药研发提供了重要 的理论基础。
新药研发
常见寄生虫 疟原虫(病原生物学与免疫学课件)
疟原虫
三、致病
裂殖子 原虫代谢产物 红细胞碎片 残余和变性血红蛋白
巨噬细胞
产生内源性致热原 作用于下丘脑体温调节中枢
调节失去平衡，引起发热
疟原虫 三、致病
3、疟疾再燃与复发 • 再燃：疟疾初发停止后，经过数周或数月后 患者在无重新感染的情况下，体内残留的少量 红内期疟原虫重新大量繁殖，又引起疟疾发作。 • 再燃与宿主抵抗力和特异性免疫力的下降及疟原虫的抗原变异 有关。
三、致病
疟原虫
疟疾免疫
1、先天性免疫：与宿主的种类和遗传特性有关
2、获得性免疫：体液免疫、细胞免疫、
• 带虫免疫：人类受疟原虫感染后，多能产生一定的 免疫力，能抵抗同种疟原虫的再感染，但同时血液 内又有低水平的原虫血症，称为带虫免疫。
四、诊断
疟原虫
1、病原学检查 从患者外周血中查见红内期疟原虫为确诊 疟疾的依据。检查方法为厚、薄血膜检查法。 2、免疫学诊断 常用方法有间接血凝试验和酶联免疫吸附试 验等。多用于疟疾流行病学调查、检测及筛选输血对象。
疟原虫
疟原虫
二、生活史
红细胞外期
雌性按蚊 叮人 含子孢子
子孢子 进入肝脏
体积增长
摄取营养
核分裂
滋养体
吞噬细胞 吞噬
进入红细胞
肝细胞破裂 裂殖体 含裂殖子
疟原虫
二、生活史
子孢子
• 速发型（TS）
• 迟发型（BS）：在肝细胞内处于休眠期，称为休眠子 ，是引起疟疾复发的原因
• 间日、卵形：有
• 恶性、三日：无
三、致病
疟原虫
1、潜伏期：由疟原虫侵入人体到出现疟疾发
作的间隔时间。
• 间日：11-25d
恶性：7-27d
《各期疟原虫形态》课件
各期疟原虫形态案例展示
滋养体期疟原虫在红细胞内生长和繁殖，形态多样，大小不一，通常呈圆形或椭圆形的环状体。
滋养体期疟原虫在红细胞内破坏细胞膜，导致红细胞破裂，释放出大量疟原虫，引发疟疾症状。
滋养体期疟原虫在人体内寄生时间长，是疟疾传播的主要阶段。
01
02
03
感谢观看
THANKS
各期疟原虫形态
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA
目录
CONTENTS
疟原虫生命周期简介疟原虫形态特征疟原虫形态变化过程疟原虫形态与疾病关系各期疟原虫形态案例展示
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA
疟原虫生命周期简介
疟原虫在红细胞外生存，包括在肝细胞内的有性生殖和在红细胞内的无性生殖阶段。
裂殖体期：疟原虫在红细胞内的分裂阶段，形成多个裂殖子。配子体期：疟原虫经过进一步发育，形成雌雄配子体，准备繁殖下一代。总结词：裂殖体期到配子体期的变化是疟原虫生命周期中另一个重要阶段，这个过程涉及到疟原虫的进一步发育和繁殖。详细描述：在裂殖体期结束后，疟原虫释放出裂殖子并感染新的红细胞。在新的红细胞内，裂殖子继续发育并形成雌雄配子体。雌雄配子体分别产生雌雄配子，雌雄配子结合后形成合子，合子进一步发育成为下一代滋养体。
疟原虫形态变化过程
滋养体期：疟原虫在红细胞内的生长阶段，形态为圆形或椭圆形的单个细胞，大小约为红细胞的一半。裂殖体期：疟原虫经过数次分裂后形成多个裂殖子，裂殖子在红细胞内散在分布，破坏红细胞并释放出裂殖子。总结词：滋养体期到裂殖体期的变化是疟原虫生命周期中一个重要的阶段，这个过程涉及到疟原虫在红细胞内的生长、分裂和破坏。详细描述：疟原虫在红细胞内的滋养体期，以摄取营养和生长为主，逐渐增大并分裂成多个子细胞。随着子细胞的增多，疟原虫进入裂殖体期，子细胞继续分裂成许多裂殖子，破坏红细胞并释放出裂殖子，准备感染新的红细胞。
滋养体期疟原虫在红细胞内生长和繁殖，形态多样，大小不一，通常呈圆形或椭圆形的环状体。
滋养体期疟原虫在红细胞内破坏细胞膜，导致红细胞破裂，释放出大量疟原虫，引发疟疾症状。
滋养体期疟原虫在人体内寄生时间长，是疟疾传播的主要阶段。
01
02
03
感谢观看
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各期疟原虫形态
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA
目录
CONTENTS
疟原虫生命周期简介疟原虫形态特征疟原虫形态变化过程疟原虫形态与疾病关系各期疟原虫形态案例展示
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA
疟原虫生命周期简介
疟原虫在红细胞外生存，包括在肝细胞内的有性生殖和在红细胞内的无性生殖阶段。
裂殖体期：疟原虫在红细胞内的分裂阶段，形成多个裂殖子。配子体期：疟原虫经过进一步发育，形成雌雄配子体，准备繁殖下一代。总结词：裂殖体期到配子体期的变化是疟原虫生命周期中另一个重要阶段，这个过程涉及到疟原虫的进一步发育和繁殖。详细描述：在裂殖体期结束后，疟原虫释放出裂殖子并感染新的红细胞。在新的红细胞内，裂殖子继续发育并形成雌雄配子体。雌雄配子体分别产生雌雄配子，雌雄配子结合后形成合子，合子进一步发育成为下一代滋养体。
疟原虫形态变化过程
滋养体期：疟原虫在红细胞内的生长阶段，形态为圆形或椭圆形的单个细胞，大小约为红细胞的一半。裂殖体期：疟原虫经过数次分裂后形成多个裂殖子，裂殖子在红细胞内散在分布，破坏红细胞并释放出裂殖子。总结词：滋养体期到裂殖体期的变化是疟原虫生命周期中一个重要的阶段，这个过程涉及到疟原虫在红细胞内的生长、分裂和破坏。详细描述：疟原虫在红细胞内的滋养体期，以摄取营养和生长为主，逐渐增大并分裂成多个子细胞。随着子细胞的增多，疟原虫进入裂殖体期，子细胞继续分裂成许多裂殖子，破坏红细胞并释放出裂殖子，准备感染新的红细胞。
疟原虫的镜下形态及鉴别PPT课件
疟原虫的镜下形态及鉴别
• 疟原虫镜下形态概述 • 疟原虫镜下形态鉴别 • 疟原虫镜下形态与疾病关系 • 疟原虫镜下形态诊断与治疗 • 疟原虫镜下形态研究进展
01
疟原虫镜下形态概述
形态特征
01
02
03
大小
疟原虫在显微镜下的大小 通常在1-30微米之间，具 体大小取决于其种类和发 育阶段。
形态
疟原虫有多种形态，包括 环状、杆状、逗点状和椭 圆形等。
血清学诊断
检测患者血清中的疟原虫 抗体，以确定是否感染疟 原虫。
分子生物学诊断
利用分子生物学技术，如 PCR（聚合酶链式反应）， 检测疟原虫的DNA片段， 以确诊疟疾。
治疗方法
青蒿素类药物治疗
01
青蒿素是治疗疟疾的一线药物，可以有效杀死疟原虫，缓解病
情。
其他抗疟药物治疗
02
如氯喹、奎宁等，也可用于治疗疟疾，但需根据患者的具体情
结构
疟原虫具有复杂的内部结构，包括细 胞核、细胞质和细胞膜等。这些结构 对于鉴别疟原虫的种类具有重要意义 。
02
疟原虫镜下形态鉴别
恶性疟原虫
总结词
恶性疟原虫在显微镜下呈现多种形态， 包括环状、杆状、双球状和十字状等。
VS
详细描述
恶性疟原虫在红细胞内的发育阶段，常见 的形态有环状、杆状、双球状和十字状等 。这些形态的改变与疟原虫的生长周期和 红细胞内发育阶段有关。在环状和杆状形 态时，疟原虫处于滋养体阶段，是繁殖最 快的时期；双球状和十字状形态则表明疟 原虫正在进行分裂繁殖。
况选择合适的药物。
支持性治疗
03
对于严重疟疾患者，需要进行支持性治疗，如输液、输血等，
以维持患者的生命体征。
• 疟原虫镜下形态概述 • 疟原虫镜下形态鉴别 • 疟原虫镜下形态与疾病关系 • 疟原虫镜下形态诊断与治疗 • 疟原虫镜下形态研究进展
01
疟原虫镜下形态概述
形态特征
01
02
03
大小
疟原虫在显微镜下的大小 通常在1-30微米之间，具 体大小取决于其种类和发 育阶段。
形态
疟原虫有多种形态，包括 环状、杆状、逗点状和椭 圆形等。
血清学诊断
检测患者血清中的疟原虫 抗体，以确定是否感染疟 原虫。
分子生物学诊断
利用分子生物学技术，如 PCR（聚合酶链式反应）， 检测疟原虫的DNA片段， 以确诊疟疾。
治疗方法
青蒿素类药物治疗
01
青蒿素是治疗疟疾的一线药物，可以有效杀死疟原虫，缓解病
情。
其他抗疟药物治疗
02
如氯喹、奎宁等，也可用于治疗疟疾，但需根据患者的具体情
结构
疟原虫具有复杂的内部结构，包括细 胞核、细胞质和细胞膜等。这些结构 对于鉴别疟原虫的种类具有重要意义 。
02
疟原虫镜下形态鉴别
恶性疟原虫
总结词
恶性疟原虫在显微镜下呈现多种形态， 包括环状、杆状、双球状和十字状等。
VS
详细描述
恶性疟原虫在红细胞内的发育阶段，常见 的形态有环状、杆状、双球状和十字状等 。这些形态的改变与疟原虫的生长周期和 红细胞内发育阶段有关。在环状和杆状形 态时，疟原虫处于滋养体阶段，是繁殖最 快的时期；双球状和十字状形态则表明疟 原虫正在进行分裂繁殖。
况选择合适的药物。
支持性治疗
03
对于严重疟疾患者，需要进行支持性治疗，如输液、输血等，
以维持患者的生命体征。
疟原虫2010-1_PPT课件
子孢子
蚊胃腔内 蚊胃壁
生活史
1、在人体内寄生部位：肝细胞、红细胞
2、终宿主：蚊 中间宿主：人
3、感染阶段：子孢子
4、感染方式 ： 蚊虫叮咬
输血感染
经胎盘感染
• 蛋白质代谢
珠蛋白
氨基酸
合成蛋白质
血红蛋白
血红素
疟色素
❖ 致 病：主要由红内期疟原虫引起
• 潜伏期：从疟原虫侵入人体到出现疟疾发作期间
新月形，两端较尖， 细胞质蓝色；
核致密，较小，深红 色，位于中央；
疟色素深褐色，在核 周围较多
恶性疟原虫外周血中为什么看不到 大滋养体、裂殖体？
疟原虫寄生于RBC后，导致RBC变形能力下 降
瘤状突起增加了RBC之间的粘性 瘤状突起黏附在大脏器血管
当特殊情况下，外周血中也可见，如休克 病人
生活史示意图
姬氏、瑞氏、吖啶橙染色 • 免疫学诊断：免疫浸条----单抗 • 分子生物学技术
PCR------检测0.0001%原虫密度 ❖ 流行
传染源：外周血液中存在配子体的病人及带虫者 传播媒介：按 蚊 易感人群：
检测疟疾试剂盒
• 取测试条 • 滴加待检血液1滴 • 滴加缓冲液2~3滴 • 3~5分钟观察结果，阳性试验 测试条出现三条线为恶性疟， 两条线则为间日疟、三日疟或 卵形疟，阴性仅有一条对照线
疟疾
属世界六大热带病和我国五大寄生虫病 之一，对人类危害极大。
战时可造成大量非战斗减员，严重影响 部队战斗力。
引言 认识过程
➢ 1880年，法国军医Laveran在血液中查到疟原 虫。后证实：疟疾是由疟原虫寄生于红细胞所 引起。
➢ 1902年，俄国一学者，将咬过病人的蚊子叮咬 自己，从而弄清了人疟原虫的生活史和传播途 径。
疟原虫形态特征(含图)PPT课件
进行鉴别。
分子生物学鉴别
利用基因测序、PCR等 技术进行鉴别，具有较 高的准确性和灵敏度。
免疫学鉴别
利用抗体检测、抗原检 测等方法进行鉴别，适 用于感染早期的诊断。
常见寄生虫的形态特征比较
疟原虫
具有红细胞内期和红细胞外期 ，形态多样，大小不一，以环 状体、滋养体和裂殖体为主。
血吸虫
具有成虫、虫卵和毛蚴等阶段 ，成虫寄生于人或哺乳动物的 肠系膜静脉中，虫卵随粪便排 出。
当受感染的蚊子叮咬人时，疟 原虫进入蚊子体内并开始孢子 生殖阶段，形成孢子囊和配子
体。
疟原虫对人类的影响
疟疾是全球最严重的热带疾病 之一，每年有数亿人感染，导 致数百万人死亡。
疟疾的症状包括发热、头痛、 寒战、出汗等，严重时可导致 昏迷和死亡。
疟疾对孕妇和儿童危害更大， 可导致流产、早产、生长发育 迟缓等。
并记录下来。
描述运动方式
观察疟原虫的运动方式，如是否有 鞭毛、伪足等运动器官，并描述其 运动特点。
与教科书对比
将观察结果与教科书上的疟原虫形 态特征进行对比，确保观察结果的 准确性。
04
疟原虫与其他寄生虫的鉴别
鉴别方法与标准
形态学鉴别
生物学鉴别
通过观察寄生虫的形态、 大小、颜色等特征进行
鉴别。
根据寄生虫的生活史、 宿主范围、传播途径等
形态特征。
鉴别诊断
对于不典型的寄生虫样本，需要 进行多种鉴别方法的综合判断，
避免误诊。
05
疟疾的诊断与防治
疟疾的诊断方法
临床表现观察
显微镜检查
通过观察患者的症状，如周期性寒战、发 热、出汗等，初步判断是否可能患有疟疾 。
采集患者的血液样本，在显微镜下观察红 细胞内是否存在疟原虫。这种方法对于确 诊疟疾具有较高的准确性。
分子生物学鉴别
利用基因测序、PCR等 技术进行鉴别，具有较 高的准确性和灵敏度。
免疫学鉴别
利用抗体检测、抗原检 测等方法进行鉴别，适 用于感染早期的诊断。
常见寄生虫的形态特征比较
疟原虫
具有红细胞内期和红细胞外期 ，形态多样，大小不一，以环 状体、滋养体和裂殖体为主。
血吸虫
具有成虫、虫卵和毛蚴等阶段 ，成虫寄生于人或哺乳动物的 肠系膜静脉中，虫卵随粪便排 出。
当受感染的蚊子叮咬人时，疟 原虫进入蚊子体内并开始孢子 生殖阶段，形成孢子囊和配子
体。
疟原虫对人类的影响
疟疾是全球最严重的热带疾病 之一，每年有数亿人感染，导 致数百万人死亡。
疟疾的症状包括发热、头痛、 寒战、出汗等，严重时可导致 昏迷和死亡。
疟疾对孕妇和儿童危害更大， 可导致流产、早产、生长发育 迟缓等。
并记录下来。
描述运动方式
观察疟原虫的运动方式，如是否有 鞭毛、伪足等运动器官，并描述其 运动特点。
与教科书对比
将观察结果与教科书上的疟原虫形 态特征进行对比，确保观察结果的 准确性。
04
疟原虫与其他寄生虫的鉴别
鉴别方法与标准
形态学鉴别
生物学鉴别
通过观察寄生虫的形态、 大小、颜色等特征进行
鉴别。
根据寄生虫的生活史、 宿主范围、传播途径等
形态特征。
鉴别诊断
对于不典型的寄生虫样本，需要 进行多种鉴别方法的综合判断，
避免误诊。
05
疟疾的诊断与防治
疟疾的诊断方法
临床表现观察
显微镜检查
通过观察患者的症状，如周期性寒战、发 热、出汗等，初步判断是否可能患有疟疾 。
采集患者的血液样本，在显微镜下观察红 细胞内是否存在疟原虫。这种方法对于确 诊疟疾具有较高的准确性。
原虫：疟原虫ppt课件
2019
-
40
7、四种疟原虫生活史比较： Pv ７天 （速发型）
2019
-
14
间日疟原虫环状体：
细胞核
细胞质
模式图
2019 -
实物照片
15
三种疟原虫形态的比较；
环状体：
间日疟原虫
2019
三日疟原虫
-
恶性疟原虫
16
2、晚期滋养体（大滋养体）：
虫体明显增大，胞质增多，并 伸出不规则的伪足。虫体胞质中出 现细小杆状的疟色素。被寄生的红
细胞胀大，色变浅，开绐出现被染
1922年Stephens鉴定和描述了卵形疟原虫。
1897年，英国军医 Ronald Ross发现疟疾的传播媒介。
1949—1960年间，Shortt等相继证实了人体几种疟原
虫的红细胞外期（肝细胞期）。
1977年， Lysenko等提出子孢子休眠学说
2019 10
疟原虫的生活史：
疟原虫在人体内的发育场所 依次为肝细胞内及红细胞内， 现以间日疟原虫为例描述如 下：
迟发型子孢子
经皮肤
休 眠 体
侵 入 红 细 胞
子孢子
囊合子（卵囊） 蚊体期 动 合 发育 子
2019
合 子
大 滋 红细胞 成熟裂殖体 养 内发育 （裂殖子） 体 未成熟裂殖体 雌、雄 蚊吸血 雌、雄配子体 配子
环状体
-
30
2019
-
31
蚊 胃 壁 上 的 疟 原 虫 卵 囊
2019 32
蚊唾腺内的子孢子
成红色的小点—薛氏点。
2019 17
间日疟原虫大滋养体：
薛氏点
疟色素
模式图
2019 -
《疟疾精简》ppt课件
措施解决。
消灭传染源和切断传播途径策略
01
02
03
04
消灭蚊虫孳生地
清理积水、垃圾等蚊虫孳生地 ，减少蚊虫数量。
室内外环境整治
改善居住环境，减少蚊虫藏身 之地。
化学防治
使用杀虫剂对室内外环境进行 喷洒，杀灭蚊虫。
生物防治
利用天敌或微生物制剂等方法 控制蚊虫数量，减少其传播疾
病的风险。
2024/1/30
6
02
疟原虫生物学特性
2024/1/30
7
形态结构与生命周期
形态
疟原虫为单细胞生物，呈环状、 月牙状或香蕉状，大小约为红细
胞的1/6。
2024/1/30
结构
疟原虫具有核、线粒体、内质网等 细胞器，以及鞭毛、胞口、胞质等 结构。
生命周期
疟原虫在人体内的生命周期包括红 细胞外期、红细胞内期和无性繁殖 期。其中，红细胞内期是疟疾发作 的主要原因。
耐药性产生机制
疟原虫对药物的耐药性主要通过基因突变和基因重组等方式产生。基因突变可 改变疟原虫的药物作用靶点，降低药物敏感性；基因重组则可使疟原虫获得新 的耐药基因，从而增强耐药性。
2024/1/30
10
03
诊断方法与标准
2024/1/30
11
临床表现识别要点
周期性寒战、高热、出汗
疟疾的典型症状为突发的寒战、高热 和大量出汗，呈周期性发作。
5
临床表现及危害程度
01
临床表现
02
寒战、高热、出汗：疟疾的典型症状包括寒战、高热和出 汗，这些症状呈周期性发作。
03
头痛、肌肉疼痛：患者还可能出现头痛、肌肉疼痛等全身 症状。
2024/1/30
消灭传染源和切断传播途径策略
01
02
03
04
消灭蚊虫孳生地
清理积水、垃圾等蚊虫孳生地 ，减少蚊虫数量。
室内外环境整治
改善居住环境，减少蚊虫藏身 之地。
化学防治
使用杀虫剂对室内外环境进行 喷洒，杀灭蚊虫。
生物防治
利用天敌或微生物制剂等方法 控制蚊虫数量，减少其传播疾
病的风险。
2024/1/30
6
02
疟原虫生物学特性
2024/1/30
7
形态结构与生命周期
形态
疟原虫为单细胞生物，呈环状、 月牙状或香蕉状，大小约为红细
胞的1/6。
2024/1/30
结构
疟原虫具有核、线粒体、内质网等 细胞器，以及鞭毛、胞口、胞质等 结构。
生命周期
疟原虫在人体内的生命周期包括红 细胞外期、红细胞内期和无性繁殖 期。其中，红细胞内期是疟疾发作 的主要原因。
耐药性产生机制
疟原虫对药物的耐药性主要通过基因突变和基因重组等方式产生。基因突变可 改变疟原虫的药物作用靶点，降低药物敏感性；基因重组则可使疟原虫获得新 的耐药基因，从而增强耐药性。
2024/1/30
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03
诊断方法与标准
2024/1/30
11
临床表现识别要点
周期性寒战、高热、出汗
疟疾的典型症状为突发的寒战、高热 和大量出汗，呈周期性发作。
5
临床表现及危害程度
01
临床表现
02
寒战、高热、出汗：疟疾的典型症状包括寒战、高热和出 汗，这些症状呈周期性发作。
03
头痛、肌肉疼痛：患者还可能出现头痛、肌肉疼痛等全身 症状。
2024/1/30
原虫实验2疟原虫PPT课件
疟疾体征
02
01
03
黄疸
疟疾发作时，部分患者可能出现黄疸，即皮肤和巩膜 发黄。
肝脾肿大
疟疾发作时，部分患者可能出现肝脾肿大。
肺部体征
疟疾发作时，部分患者可能出现肺部体征，如肺部啰 音等。
03
疟原虫的检测与诊断
血液检测
80%
显微镜检查
通过观察血液中疟原虫的红细胞 内期形态，如环状体、滋养体和 裂殖体等，进行疟原虫的检测。
非政府组织参与
许多非政府组织积极参与疟疾防控 工作，通过提供资金、技术支持和 宣传教育等方式，帮助受援国加强 防控能力。
THANK YOU
感谢聆听
其他检测方法
免疫学诊断
通过检测血液中的疟原虫抗体，如 IgM和IgG，以辅助诊断疟疾。
代谢产物检测
检测血液中疟原虫代谢产物的变 化，如乳酸脱氢酶等，以辅助诊 断疟疾。
04
疟原虫的治疗与预防
疟疾治疗药物
青蒿素
青蒿素是治疗疟疾最有效的药 物之一，可以有效杀死疟原虫 。
氯喹
氯喹是另一种治疗疟疾的药物 ，可以抑制疟原虫的生长和繁 殖。
染色特性
经过染色处理后，疟原虫可以被染成红色或蓝色等 不同的颜色，方便观察和鉴别。
疟原虫的生活史
01
02
03
04
感染途径
疟原虫通过雌性按蚊叮咬传播 给人类。
红细胞内发育
疟原虫进入人体后，首先进入 红细胞并在其中进行裂殖生殖 ，产生大量子代疟原虫。
红细胞外期
当红细胞破裂后，疟原虫释放 出来并进入肝脏细胞，在其中 进行孢子生殖，产生大量孢子 。
疫苗种类
接种计划
目前有多种疟疾疫苗可供选择，包括 RTS,S/AS01E、Mosquirix等。
疟原虫(理论课)PPT课件
抗药性水平
不同地区和不同种类的疟原虫对药 物的抗药性水平存在差异。
抗药性对防治的影响
治疗失败
抗药性导致疟疾治疗失败，增加 了疟疾的发病率和死亡率。
防治难度
抗药性的产生增加了疟疾防治的 难度，需要不断更新和改进防治
策略。
药物研发
抗药性的产生加速了新药的研发 进程，促进了药物创新和优化。
研究进展与未来挑战
研究进展
近年来在疟原虫抗药性机制、检测和监测方面取得了一些进展。
未来挑战
随着抗药性的不断增强，需要加强国际合作，加大投入，加速新药 研发和防治策略的更新。
应对措施
采取综合措施，包括加强监测、推广使用新型药物和改进防治策略 等，以应对疟原虫抗药关联
与其他寄生虫的共生关系
06
案例分析与实践应用
典型病例介绍与分析
病例1
患者李某，男性，35岁，因高热、寒战、头痛等症状就诊，经检测确诊为疟疾。通过对其病情、治疗过程和康复 情况进行详细介绍和分析，探讨疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法。
病例2
患者张某，女性，6岁，因发热、贫血等症状就诊，经检测确诊为恶性疟疾。通过对该病例的病情、治疗过程和 康复情况进行介绍和分析，深入探讨恶性疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法，以及与间日疟疾的鉴别诊断。
传播与感染
卵囊随粪便排出体外，被 蚊子摄入后，在蚊子体内 进行孢子生殖，再次传播 给人类。
对人体的影响与症状
症状出现时间
典型症状
严重并发症
疟疾症状通常在感染后 1-2周内出现，但潜伏期
可长达数月或数年。
发热、寒战、出汗、头 痛、肌肉疼痛和疲劳等。
如脑疟、疟疾肾病综合 征等，可能导致死亡。
免疫反应
不同地区和不同种类的疟原虫对药 物的抗药性水平存在差异。
抗药性对防治的影响
治疗失败
抗药性导致疟疾治疗失败，增加 了疟疾的发病率和死亡率。
防治难度
抗药性的产生增加了疟疾防治的 难度，需要不断更新和改进防治
策略。
药物研发
抗药性的产生加速了新药的研发 进程，促进了药物创新和优化。
研究进展与未来挑战
研究进展
近年来在疟原虫抗药性机制、检测和监测方面取得了一些进展。
未来挑战
随着抗药性的不断增强，需要加强国际合作，加大投入，加速新药 研发和防治策略的更新。
应对措施
采取综合措施，包括加强监测、推广使用新型药物和改进防治策略 等，以应对疟原虫抗药关联
与其他寄生虫的共生关系
06
案例分析与实践应用
典型病例介绍与分析
病例1
患者李某，男性，35岁，因高热、寒战、头痛等症状就诊，经检测确诊为疟疾。通过对其病情、治疗过程和康复 情况进行详细介绍和分析，探讨疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法。
病例2
患者张某，女性，6岁，因发热、贫血等症状就诊，经检测确诊为恶性疟疾。通过对该病例的病情、治疗过程和 康复情况进行介绍和分析，深入探讨恶性疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法，以及与间日疟疾的鉴别诊断。
传播与感染
卵囊随粪便排出体外，被 蚊子摄入后，在蚊子体内 进行孢子生殖，再次传播 给人类。
对人体的影响与症状
症状出现时间
典型症状
严重并发症
疟疾症状通常在感染后 1-2周内出现，但潜伏期
可长达数月或数年。
发热、寒战、出汗、头 痛、肌肉疼痛和疲劳等。
如脑疟、疟疾肾病综合 征等，可能导致死亡。
免疫反应
疟原虫检验技术精品PPT课件
第三步：采集血样
采血部位：耳垂或无名指，
取血方法：通常在耳垂取血， 先用75%酒精棉球消毒取血部位 ，待酒精干后，用左手拇指和 食指紧捏耳垂上方或无名指指 尖，右手持消毒针迅速刺入皮 肤，不宜过深或过浅。然后用 右手中指轻轻挤压出血。厚血 膜血量约一粒米大小,薄血膜血 量为厚血膜的一半或1/3。
第四步：血片制作
薄血膜 厚血膜
制片过程图示
标签
标准的疟疾厚薄血膜片
●厚血膜血量不宜过多或过少 ●薄血膜平整,无皱折和空泡.显微镜下红细胞单层排列
标签
血片的制作
×
×
×
×
×
√
血片制作影响因素
➢ 载玻片必须清洁无油污，理想的薄血膜是一层血细胞均匀 分布不重叠、无裂缝、无皱折和空泡，血膜末端呈舌状；
➢ 厚血膜厚度以一个油镜视野内可见5-10个白细胞为宜；
● 半定量计数法 (厚血膜) 优点：方法简便 缺点：只能定性，不宜作为定量分析
● 红细胞感染密度计算法 (薄血膜)
白细胞原虫密度计数法
➢ 镜检厚血膜，按视野顺序，记录200个白细胞中的 疟原虫数，如果原虫密度较低（200个白细胞中小 于100个疟原虫），可增加白细胞，计数500个。
原虫镜检---金标准
●当前分子生物学、血清学技术快速发展, 但是厚薄血片的检查仍被认为是不可替 代的确诊疟疾的 “金标准”
●显微镜检查是唯一可查到原虫实体并鉴 别4种人体疟原虫
疟原虫厚、薄血膜镜检优缺点
优点 缺点
用途
厚血膜
薄血膜
血量多，面积小，原虫 检出率高
经甲醇固定，红细胞完 整，原虫形态改变不大，
厚血膜 用推片的一角，从取 血部位刮取约4微升血量 （相当于火柴头大小）， 使血滴与平置的载玻片接 触，再由里向外一个方向 旋转，转2~4圈，涂成直 径0.8~1厘米大小圆形厚 血膜
原虫：疟原虫ppt课件
2019
-
40
7、四种疟原虫生活史比较： Pv ７天 （速发型）
一年以上（迟发型） Pf Pm 6天 15天 36-48小时 72小时
48小时
Po
9天
48小时
2019
-
41
Pv
周围血 环状体及成熟配子 体在外周血液，其余 各期均在皮下脂肪 及内脏毛细血管
侵犯网织红细胞 侵犯各期红细胞
Pf
Pm Po
2019 6
寄生人体的疟原虫有：
Plasmodium vivax( 间日疟原虫） P.malariae （三日疟原虫） P.ovale （卵形疟原虫） P.falciparum （恶性疟原虫）
2019
-
7
疟原虫寄生于人及哺乳动物、
鸟类和爬行类动物体内。目前已知 疟原虫的种类有120余种。疟原虫
有严格的宿主选择性，人的疟原虫
2019
-
71
1、传染源：外周血中有配子体的患者和带虫 者是疟疾的传染源。血中带红内期者可经输血 传播。 2、传播媒介（敏感性、种群数量、嗜血习性、 寿命）我国重要媒介蚊种有中华按蚊、嗜人按 蚊、微小按蚊、大劣按蚊等。
69
我国疟疾的流行情况：据98年疫情报告， 全国（未包括台湾省、香港和澳门）疟疾 发病31319人，平均发病率为0.0253‰，死 亡人数为24人。全国疟疾发病人数比97年 略有减少，但主要疟区海南与云南等6个 省、自治区疫情有所回升。
2019
-
70
在我国流行最广的是间日疟，其次是恶性疟， 三日疟患者已极少见，卵形疟仅发现几例。 我国恶性疟的流行区仍限于海南、云南2省， 有47个县发现恶性疟传播。
1880年，法国学者Laveran最早在病人血细胞中发 现疟原虫。
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2、裂殖体期
2.1 未成熟裂殖体 经40小时晚期滋养 体发育成熟，虫体变 圆，核开始分裂（2 个以上），但胞质未 分裂 疟色素比较集中 RBC变大、色淡，有 时可见红色的薛氏点
2.2 成熟裂殖体
裂殖子
核分裂数增多 胞质也分裂成许多小团，分别包绕每一个细胞 核，形成裂殖子，常为12-24个，排列不规则 疟色素集中成堆，虫体占满胀大了的红细胞
从RBC释出裂殖子 的全过程约需1分钟 在血液中的裂殖子， 一部分被巨噬细胞吞 噬，一部分侵入正常 的RBC，重复裂体增 殖过程
3、配子体期
疟原虫在RBC内经过数次裂体增殖，部分裂殖子 在RBC内不再进行裂体增殖，而发育为雌配子体 （大）或雄配子体（小）
雌： 虫体较大，占满整个红细胞 胞质致密，深蓝色 核小致密，深红色，常位于 虫体的一侧 疟色素分散
1、滋养体期 1.1 早期滋养体--环状体 胞核 虫体胞质少，淡蓝色，环 空泡 状，中间为一空泡，直径 约占红细胞的1/3 核小、点状红色，形似红 宝石戒指，故称环状体 胞质 被寄生的红细胞正常大小
1.2
晚期滋养体--大滋养体 疟色素 虫体增大，并伸出不规则 的伪足 胞质增多、变大，胞质中 出现疟色素（消化Hb后的终 产物，出现于环状体以后各 期） 胞核增大 被寄生的红细胞胀大，颜 色变浅，并出现能染成淡红 色的小点-薛氏点
一、在蚊体内的发育 二、在人体内的发育 1、在肝细胞内的发育（红外期） 2、在红细胞内的发育（红内期） 在外周血RBC内发现疟原虫是确诊的重要 依据 疟原虫基本结构：胞膜、胞质、核 瑞氏或姬氏染色：疟原虫核染成红色，胞 质为蓝色，代谢产物疟色素为棕黄色
以间日疟原虫为例
三期六种形态 1、滋养体期：大、小滋养体 2、裂殖体期：未成熟、成熟裂殖体 3、配子体期：雌、雄配子体
恶性疟--雄配子体
雄： 腊肠形，两端钝圆 核疏松,位于中央 疟色素分散于核周
子胞子：感染期
姬氏染色：长梭形， 细胞核在虫体中央
受精蛔虫卵、未受精蛔虫卵 • • • • • 大小 形状 卵壳 颜色 内容物
大小45-75μm×30-50μm
88-94μm×39-44μm
盖塞
卵细胞
卵壳
• 50～54×22～23µm，较 蛔虫卵小 • 纺锤形 • 黄褐色 • 卵壳较厚，两端各有一 透明的盖塞 • 内含一个尚未分裂的卵 细胞
雄： 虫体较小， 胞质浅蓝色 核大疏松， 淡红色，位于 虫体中央
恶性疟原虫—环状体
环小而细，约为RBC直径的1/5
虫体具有以下3个特点： 多核：一个环状体有2 个细胞核 多环：一个红细胞内有 2个以上的环状体 边缘型：环状体位于红 细胞的边缘
恶性疟—雌配子体 雌： 新 月 形 ， 细 长 较 弯 曲 , 两端较尖 核小致密，位于中央 疟色素密集于核周
谢 谢 大 家
呈球形 直径平均34µm
卵壳薄易脱落
卵壳内为胚膜，较厚，棕黄色，在 光镜下呈放射状条纹
内含球形的六钩蚴，有3对小钩
光镜下猪肉绦虫、牛肉绦虫和细粒 棘球绦虫虫卵形态相似，难以区别
侧 刺
平均89×67µm 椭圆形，无卵盖 淡黄色 卵壳厚薄均匀，无卵盖，卵壳一侧有一逗点状侧 刺，表面常附有宿主组织残留物 含毛蚴，毛蚴与卵壳间常有油滴状的头腺分泌物
疟原虫
1、自学标本： 间日疟原虫：环状体、大滋养体、未成熟 裂殖体、成熟裂殖体和雌、雄配子体以及 混合虫卵 2、示教标本： 间日疟原虫：环状体、成熟裂殖体、配子 体、子胞子 恶性疟原虫：环状体、配子体 3、作业：疟原虫各期画一个图
疟原虫是疟疾的病原体，疟疾俗称“冷 热病”、“打摆子” 。 疟原虫种类繁多，目前发现的有130余 种，但仅四种寄生于人体，即间日疟原虫、 恶性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。 在我国流行的主要是间日疟原虫和恶性疟 原虫，按蚊为传播媒介。
55×25µm，小于受精 蛔虫卵 不对称椭圆形，一侧 较平，一侧稍凸，如 “D” 卵壳厚，无色透明， 有三层：蛋白质膜（外） →壳质层（中）→脂层 （内） 卵壳内含蝌蚪期胚胎 （幼虫）
二种钩虫卵不易区别 大小：（57-76）×（36-40）µm， 和蛔虫卵相近 形状：椭圆形，两端钝圆 颜色：卵壳薄，无色透明 内含物：卵内常含有2-8个卵细胞 其他：卵壳与卵细胞间有明显空隙
体态 体核
班氏微丝蚴
马来微丝蚴
头间隙 尾核
班氏微丝蚴
马来微丝蚴
头
较短（1:1或1:2）
尾
头
尾
较长（2:1）
班氏与马来微丝蚴形态鉴别
班氏微丝蚴 柔和，弯曲较大 较短（1:1或1:2） 圆形或椭圆形,各 核分开,排列整齐, 清晰可数 无 马来微丝蚴 僵硬，大弯上有小弯 较长（2:1） 椭圆形,大小不等,排 列紧密,常相重叠,不 易分清 有2个，前后排列
体 态 头间隙体 核尾源自核幼虫囊包（肌肉组织）
大小：最小的蠕虫卵, 29×17µm 形状：低倍镜似芝麻 颜色：黄褐色 一端较窄且有卵盖， 盖周围形成肩峰，另 端有小疣状突起 内含毛蚴
斯氏狸殖吸虫
100µm×55µm 不规则椭圆形 金黄色 卵壳厚薄不均，卵盖大，常略倾斜 内含10多个卵黄细胞和1个卵细胞