疟原虫图片-课件
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疟原虫形态特征课件
三日疟原虫
01
02
03
04
三日疟原虫主要分布在非洲和 部分亚洲地区。
三日疟原虫的红细胞内期以环 状体、早熟裂殖体和大型裂殖
体为主要形态。
三日疟原虫的裂殖体呈圆形或 卵圆形，大小与红细胞相近。
三日疟原虫的裂殖子数量较少 ，通常为数十个，呈长杆状或
要分布在非洲和部分亚洲地区。
疟原虫形态特征课件
目录
• 引言 • 疟原虫的形态特征 • 疟原虫的生活史 • 疟原虫的分类 • 疟原虫的检测与防治
01
引言
疟原虫的简介
疟原虫是一类单细胞寄生虫， 通过雌性按蚊传播给人类。
疟原虫在人体内寄生，导致疟 疾的发生。
疟原虫在人体内的生命周期包 括肝细胞内发育、红细胞内发 育和配子体形成三个阶段。
疫苗接种
推广疟疾疫苗，提高人群免疫 力。
健康教育
加强疟疾防治知识的宣传教育 ，提高公众意识。
疟疾的治疗方法
青蒿素类药物治疗
目前治疗疟疾最有效的药物，可以有效杀死 疟原虫。
支持治疗
对于严重疟疾病人，需要进行支持治疗，如 输液、输血等。
其他抗疟药物治疗
如氯喹、奎宁等，可用于治疗不同类型的疟 疾。
并发症治疗
针对疟疾引起的并发症，如肺炎、心脏疾病 等，进行对症治疗。
THANKS。
厚薄血膜法
制作厚薄两种血膜，用于检测 不同发育阶段的疟原虫。
抗原检测法
利用抗原抗体反应，通过酶联 免疫吸附试验等方法检测疟原
虫抗原。
DNA检测法
利用分子生物学技术，通过 PCR等方法检测疟原虫DNA
。
疟疾的预防措施
控制传染源
及时发现和治疗疟疾病人，防 止传播。
常见寄生虫 疟原虫(病原生物学与免疫学课件)
疟原虫
三、致病
裂殖子 原虫代谢产物 红细胞碎片 残余和变性血红蛋白
巨噬细胞
产生内源性致热原 作用于下丘脑体温调节中枢
调节失去平衡，引起发热
疟原虫 三、致病
3、疟疾再燃与复发 • 再燃：疟疾初发停止后，经过数周或数月后 患者在无重新感染的情况下，体内残留的少量 红内期疟原虫重新大量繁殖，又引起疟疾发作。 • 再燃与宿主抵抗力和特异性免疫力的下降及疟原虫的抗原变异 有关。
三、致病
疟原虫
疟疾免疫
1、先天性免疫：与宿主的种类和遗传特性有关
2、获得性免疫：体液免疫、细胞免疫、
• 带虫免疫：人类受疟原虫感染后，多能产生一定的 免疫力，能抵抗同种疟原虫的再感染，但同时血液 内又有低水平的原虫血症，称为带虫免疫。
四、诊断
疟原虫
1、病原学检查 从患者外周血中查见红内期疟原虫为确诊 疟疾的依据。检查方法为厚、薄血膜检查法。 2、免疫学诊断 常用方法有间接血凝试验和酶联免疫吸附试 验等。多用于疟疾流行病学调查、检测及筛选输血对象。
疟原虫
疟原虫
二、生活史
红细胞外期
雌性按蚊 叮人 含子孢子
子孢子 进入肝脏
体积增长
摄取营养
核分裂
滋养体
吞噬细胞 吞噬
进入红细胞
肝细胞破裂 裂殖体 含裂殖子
疟原虫
二、生活史
子孢子
• 速发型（TS）
• 迟发型（BS）：在肝细胞内处于休眠期，称为休眠子 ，是引起疟疾复发的原因
• 间日、卵形：有
• 恶性、三日：无
三、致病
疟原虫
1、潜伏期：由疟原虫侵入人体到出现疟疾发
作的间隔时间。
• 间日：11-25d
恶性：7-27d
《疟原虫、弓形虫》课件
意识。
治疗手段
疟疾治疗
根据病情轻重和疟原虫种类， 选择合适的抗疟药进行治疗。
弓形虫治疗
主要采用磺胺类药物和抗菌素 进行治疗，根据感染程度和症 状轻重进行个性化治疗。
支持治疗
对于严重病例，采取输液、输 血等支持治疗措施，以缓解症 状和稳定病情。
并发症治疗
针对疟疾和弓形虫感染可能引 起的并发症，如肺炎、心脏疾 病等，采取相应的治疗措施。
时可能导致死亡。
并发症多
疟疾和弓形虫感染可引起多种并发 症，如肺炎、心脏疾病等，增加治 疗难度。
影响儿童发育
疟疾和弓形虫感染对儿童的生长发 育产生不良影响，导致营养不良、 智力低下等问题。
05
疟原虫与弓形虫的研究 进展
基础研究进展
疟原虫与弓形虫的基因组学研究
随着基因组学技术的不断发展，对疟原虫与弓形虫的基因组研究取得了重要进 展，为深入了解这两种寄生虫的生物学特性、进化和传播机制提供了基础。
弓形虫病治疗药物
目前，治疗弓形虫病主要依赖于免疫调节剂和抗炎药物等对 症治疗手段，但缺乏特异性治疗药物。因此，开发针对弓形 虫病的特异性治疗药物是当前研究的重点。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
疟原虫与弓形虫的免疫逃避机制
研究疟原虫与弓形虫如何逃避免疫系统的攻击，有助于发现新的治疗靶点，为 开发更有效的疫苗和治疗手段提供理论支持。
疫苗研究进展
疟疾疫苗
目前，全球正在进行多项疟疾疫苗的研发和临床试验，其中一些疫苗已经进入后 期临床阶段。这些疫苗主要通过诱导机体产生特异性免疫反应来预防疟疾的发生 。
弓形虫感染对免疫系统较弱的人群， 如孕妇、儿童和老年人，具有较大的 危害。
它具有独特的生命周期和复杂的传播 途径，能够在多种宿主细胞内寄生， 并对宿主的免疫系统产生影响。
治疗手段
疟疾治疗
根据病情轻重和疟原虫种类， 选择合适的抗疟药进行治疗。
弓形虫治疗
主要采用磺胺类药物和抗菌素 进行治疗，根据感染程度和症 状轻重进行个性化治疗。
支持治疗
对于严重病例，采取输液、输 血等支持治疗措施，以缓解症 状和稳定病情。
并发症治疗
针对疟疾和弓形虫感染可能引 起的并发症，如肺炎、心脏疾 病等，采取相应的治疗措施。
时可能导致死亡。
并发症多
疟疾和弓形虫感染可引起多种并发 症，如肺炎、心脏疾病等，增加治 疗难度。
影响儿童发育
疟疾和弓形虫感染对儿童的生长发 育产生不良影响，导致营养不良、 智力低下等问题。
05
疟原虫与弓形虫的研究 进展
基础研究进展
疟原虫与弓形虫的基因组学研究
随着基因组学技术的不断发展，对疟原虫与弓形虫的基因组研究取得了重要进 展，为深入了解这两种寄生虫的生物学特性、进化和传播机制提供了基础。
弓形虫病治疗药物
目前，治疗弓形虫病主要依赖于免疫调节剂和抗炎药物等对 症治疗手段，但缺乏特异性治疗药物。因此，开发针对弓形 虫病的特异性治疗药物是当前研究的重点。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
疟原虫与弓形虫的免疫逃避机制
研究疟原虫与弓形虫如何逃避免疫系统的攻击，有助于发现新的治疗靶点，为 开发更有效的疫苗和治疗手段提供理论支持。
疫苗研究进展
疟疾疫苗
目前，全球正在进行多项疟疾疫苗的研发和临床试验，其中一些疫苗已经进入后 期临床阶段。这些疫苗主要通过诱导机体产生特异性免疫反应来预防疟疾的发生 。
弓形虫感染对免疫系统较弱的人群， 如孕妇、儿童和老年人，具有较大的 危害。
它具有独特的生命周期和复杂的传播 途径，能够在多种宿主细胞内寄生， 并对宿主的免疫系统产生影响。
疟原虫的镜下形态及鉴别PPT课件
疟原虫的镜下形态及鉴别
• 疟原虫镜下形态概述 • 疟原虫镜下形态鉴别 • 疟原虫镜下形态与疾病关系 • 疟原虫镜下形态诊断与治疗 • 疟原虫镜下形态研究进展
01
疟原虫镜下形态概述
形态特征
01
02
03
大小
疟原虫在显微镜下的大小 通常在1-30微米之间，具 体大小取决于其种类和发 育阶段。
形态
疟原虫有多种形态，包括 环状、杆状、逗点状和椭 圆形等。
血清学诊断
检测患者血清中的疟原虫 抗体，以确定是否感染疟 原虫。
分子生物学诊断
利用分子生物学技术，如 PCR（聚合酶链式反应）， 检测疟原虫的DNA片段， 以确诊疟疾。
治疗方法
青蒿素类药物治疗
01
青蒿素是治疗疟疾的一线药物，可以有效杀死疟原虫，缓解病
情。
其他抗疟药物治疗
02
如氯喹、奎宁等，也可用于治疗疟疾，但需根据患者的具体情
结构
疟原虫具有复杂的内部结构，包括细 胞核、细胞质和细胞膜等。这些结构 对于鉴别疟原虫的种类具有重要意义 。
02
疟原虫镜下形态鉴别
恶性疟原虫
总结词
恶性疟原虫在显微镜下呈现多种形态， 包括环状、杆状、双球状和十字状等。
VS
详细描述
恶性疟原虫在红细胞内的发育阶段，常见 的形态有环状、杆状、双球状和十字状等 。这些形态的改变与疟原虫的生长周期和 红细胞内发育阶段有关。在环状和杆状形 态时，疟原虫处于滋养体阶段，是繁殖最 快的时期；双球状和十字状形态则表明疟 原虫正在进行分裂繁殖。
况选择合适的药物。
支持性治疗
03
对于严重疟疾患者，需要进行支持性治疗，如输液、输血等，
以维持患者的生命体征。
• 疟原虫镜下形态概述 • 疟原虫镜下形态鉴别 • 疟原虫镜下形态与疾病关系 • 疟原虫镜下形态诊断与治疗 • 疟原虫镜下形态研究进展
01
疟原虫镜下形态概述
形态特征
01
02
03
大小
疟原虫在显微镜下的大小 通常在1-30微米之间，具 体大小取决于其种类和发 育阶段。
形态
疟原虫有多种形态，包括 环状、杆状、逗点状和椭 圆形等。
血清学诊断
检测患者血清中的疟原虫 抗体，以确定是否感染疟 原虫。
分子生物学诊断
利用分子生物学技术，如 PCR（聚合酶链式反应）， 检测疟原虫的DNA片段， 以确诊疟疾。
治疗方法
青蒿素类药物治疗
01
青蒿素是治疗疟疾的一线药物，可以有效杀死疟原虫，缓解病
情。
其他抗疟药物治疗
02
如氯喹、奎宁等，也可用于治疗疟疾，但需根据患者的具体情
结构
疟原虫具有复杂的内部结构，包括细 胞核、细胞质和细胞膜等。这些结构 对于鉴别疟原虫的种类具有重要意义 。
02
疟原虫镜下形态鉴别
恶性疟原虫
总结词
恶性疟原虫在显微镜下呈现多种形态， 包括环状、杆状、双球状和十字状等。
VS
详细描述
恶性疟原虫在红细胞内的发育阶段，常见 的形态有环状、杆状、双球状和十字状等 。这些形态的改变与疟原虫的生长周期和 红细胞内发育阶段有关。在环状和杆状形 态时，疟原虫处于滋养体阶段，是繁殖最 快的时期；双球状和十字状形态则表明疟 原虫正在进行分裂繁殖。
况选择合适的药物。
支持性治疗
03
对于严重疟疾患者，需要进行支持性治疗，如输液、输血等，
以维持患者的生命体征。
疟原虫的镜下形态PPT课件
核：红色一个，常有二个。 疟色素：无。
8
恶性疟原虫--环状体
环纤细,约为RBC直径的1/6，RBC不胀大 核1个，但2个常见，红细胞常含2个以上原虫
9
恶性疟环状体
• 被寄生的红细胞形态正常，
一个红细胞内有一个环状 体，另一个红细胞内有三 个环状体，其中一个环状 体贴于红细胞上缘。 （×800 ）
16
薄血膜恶性疟雌、雄配子体
• 雌配子体：半月形，两
端较尖；核小致密，位
于虫体上1/3部，色素围
于核周；胞浆深蓝色。
虫体外包有红细胞膜。
（×1250）
• 雄配子体：腊肠形，两
端钝圆；核大疏松，位
于虫体中部，色素围于
核周；胞浆淡红色。虫
体外包有红细胞膜。
（×800）
17
恶性疟厚薄血膜下环状体、配子 体
• 雄配子体：虫体已充满寄
生红细胞，核大疏松，几 乎占满左侧半个红细胞； 色素粗大，散在；红细胞 不胀大。 （×800 ）
33
三日疟厚血膜裂殖体，裂殖子6 个
34
卵形疟环状体、大滋养体
胞浆：浅蓝色。 核：一个，较大，疏松，
位于中央，浅红色， 周围有明显不着色带。 疟色素：黄褐色，散在 分布。
26
薄血膜 Pv T、S
1.被寄生的红细胞明显胀大，有薛氏点；滋养体胞浆有明显阿米巴样伪足。 （×1250） 2.核已分裂成7块，黄褐色色素渐趋集中；被寄生的红细胞明显胀大。 （×800） 3.核已分裂成18块，色素颗粒聚集成块状，位于虫体中部左下方，另一色素团块 呈斜条状，位于虫体左上部；被寄生的红细胞明显胀大，有薛氏点。其左上方为 一大滋养体。（×1250）
• 被寄生的红细胞不胀大，虫
8
恶性疟原虫--环状体
环纤细,约为RBC直径的1/6，RBC不胀大 核1个，但2个常见，红细胞常含2个以上原虫
9
恶性疟环状体
• 被寄生的红细胞形态正常，
一个红细胞内有一个环状 体，另一个红细胞内有三 个环状体，其中一个环状 体贴于红细胞上缘。 （×800 ）
16
薄血膜恶性疟雌、雄配子体
• 雌配子体：半月形，两
端较尖；核小致密，位
于虫体上1/3部，色素围
于核周；胞浆深蓝色。
虫体外包有红细胞膜。
（×1250）
• 雄配子体：腊肠形，两
端钝圆；核大疏松，位
于虫体中部，色素围于
核周；胞浆淡红色。虫
体外包有红细胞膜。
（×800）
17
恶性疟厚薄血膜下环状体、配子 体
• 雄配子体：虫体已充满寄
生红细胞，核大疏松，几 乎占满左侧半个红细胞； 色素粗大，散在；红细胞 不胀大。 （×800 ）
33
三日疟厚血膜裂殖体，裂殖子6 个
34
卵形疟环状体、大滋养体
胞浆：浅蓝色。 核：一个，较大，疏松，
位于中央，浅红色， 周围有明显不着色带。 疟色素：黄褐色，散在 分布。
26
薄血膜 Pv T、S
1.被寄生的红细胞明显胀大，有薛氏点；滋养体胞浆有明显阿米巴样伪足。 （×1250） 2.核已分裂成7块，黄褐色色素渐趋集中；被寄生的红细胞明显胀大。 （×800） 3.核已分裂成18块，色素颗粒聚集成块状，位于虫体中部左下方，另一色素团块 呈斜条状，位于虫体左上部；被寄生的红细胞明显胀大，有薛氏点。其左上方为 一大滋养体。（×1250）
• 被寄生的红细胞不胀大，虫
疟原虫形态特征(含图)PPT课件
进行鉴别。
分子生物学鉴别
利用基因测序、PCR等 技术进行鉴别，具有较 高的准确性和灵敏度。
免疫学鉴别
利用抗体检测、抗原检 测等方法进行鉴别，适 用于感染早期的诊断。
常见寄生虫的形态特征比较
疟原虫
具有红细胞内期和红细胞外期 ，形态多样，大小不一，以环 状体、滋养体和裂殖体为主。
血吸虫
具有成虫、虫卵和毛蚴等阶段 ，成虫寄生于人或哺乳动物的 肠系膜静脉中，虫卵随粪便排 出。
当受感染的蚊子叮咬人时，疟 原虫进入蚊子体内并开始孢子 生殖阶段，形成孢子囊和配子
体。
疟原虫对人类的影响
疟疾是全球最严重的热带疾病 之一，每年有数亿人感染，导 致数百万人死亡。
疟疾的症状包括发热、头痛、 寒战、出汗等，严重时可导致 昏迷和死亡。
疟疾对孕妇和儿童危害更大， 可导致流产、早产、生长发育 迟缓等。
并记录下来。
描述运动方式
观察疟原虫的运动方式，如是否有 鞭毛、伪足等运动器官，并描述其 运动特点。
与教科书对比
将观察结果与教科书上的疟原虫形 态特征进行对比，确保观察结果的 准确性。
04
疟原虫与其他寄生虫的鉴别
鉴别方法与标准
形态学鉴别
生物学鉴别
通过观察寄生虫的形态、 大小、颜色等特征进行
鉴别。
根据寄生虫的生活史、 宿主范围、传播途径等
形态特征。
鉴别诊断
对于不典型的寄生虫样本，需要 进行多种鉴别方法的综合判断，
避免误诊。
05
疟疾的诊断与防治
疟疾的诊断方法
临床表现观察
显微镜检查
通过观察患者的症状，如周期性寒战、发 热、出汗等，初步判断是否可能患有疟疾 。
采集患者的血液样本，在显微镜下观察红 细胞内是否存在疟原虫。这种方法对于确 诊疟疾具有较高的准确性。
分子生物学鉴别
利用基因测序、PCR等 技术进行鉴别，具有较 高的准确性和灵敏度。
免疫学鉴别
利用抗体检测、抗原检 测等方法进行鉴别，适 用于感染早期的诊断。
常见寄生虫的形态特征比较
疟原虫
具有红细胞内期和红细胞外期 ，形态多样，大小不一，以环 状体、滋养体和裂殖体为主。
血吸虫
具有成虫、虫卵和毛蚴等阶段 ，成虫寄生于人或哺乳动物的 肠系膜静脉中，虫卵随粪便排 出。
当受感染的蚊子叮咬人时，疟 原虫进入蚊子体内并开始孢子 生殖阶段，形成孢子囊和配子
体。
疟原虫对人类的影响
疟疾是全球最严重的热带疾病 之一，每年有数亿人感染，导 致数百万人死亡。
疟疾的症状包括发热、头痛、 寒战、出汗等，严重时可导致 昏迷和死亡。
疟疾对孕妇和儿童危害更大， 可导致流产、早产、生长发育 迟缓等。
并记录下来。
描述运动方式
观察疟原虫的运动方式，如是否有 鞭毛、伪足等运动器官，并描述其 运动特点。
与教科书对比
将观察结果与教科书上的疟原虫形 态特征进行对比，确保观察结果的 准确性。
04
疟原虫与其他寄生虫的鉴别
鉴别方法与标准
形态学鉴别
生物学鉴别
通过观察寄生虫的形态、 大小、颜色等特征进行
鉴别。
根据寄生虫的生活史、 宿主范围、传播途径等
形态特征。
鉴别诊断
对于不典型的寄生虫样本，需要 进行多种鉴别方法的综合判断，
避免误诊。
05
疟疾的诊断与防治
疟疾的诊断方法
临床表现观察
显微镜检查
通过观察患者的症状，如周期性寒战、发 热、出汗等，初步判断是否可能患有疟疾 。
采集患者的血液样本，在显微镜下观察红 细胞内是否存在疟原虫。这种方法对于确 诊疟疾具有较高的准确性。
四种疟原虫镜下图ppt课件
31
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39
40
41
恶性疟原虫 （pf）
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
三日疟原虫（ pm）
52
53
裂殖子6个，排列成菊花状，色素居中。厚血膜
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
80
பைடு நூலகம்
四种疟原虫镜下形态鉴别
1
间日疟-----Pv 恶性疟-----Pf 三日疟-----Pm 卵形疟-----Po
注意 ：
2
3
间日疟原虫 （pv）
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
卵形疟原虫 （po）
68
69
70
混合感染疟原虫图片
71
72
73
74
75
鉴 别要点
76
PV
1.红细胞通常涨大 2.薛氏点明显 3.成熟环状体粗大 4.滋养体有阿米巴样伪足 5.可见不同发育期的原虫 6.裂殖子常为16-18个
77
PF
1.环状体纤细, 红细胞不涨大 2.一个红细胞内可有几个环状体 3.环状体内可有2个核 4.环状体可贴在红细胞边缘 5.血片中没有其他发育期滋养体 6.配子体呈新月形或腊肠形 7.可出现茂氏点 8.厚血膜满天星样即可定
32
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恶性疟原虫 （pf）
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三日疟原虫（ pm）
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裂殖子6个，排列成菊花状，色素居中。厚血膜
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பைடு நூலகம்
四种疟原虫镜下形态鉴别
1
间日疟-----Pv 恶性疟-----Pf 三日疟-----Pm 卵形疟-----Po
注意 ：
2
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间日疟原虫 （pv）
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卵形疟原虫 （po）
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混合感染疟原虫图片
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鉴 别要点
76
PV
1.红细胞通常涨大 2.薛氏点明显 3.成熟环状体粗大 4.滋养体有阿米巴样伪足 5.可见不同发育期的原虫 6.裂殖子常为16-18个
77
PF
1.环状体纤细, 红细胞不涨大 2.一个红细胞内可有几个环状体 3.环状体内可有2个核 4.环状体可贴在红细胞边缘 5.血片中没有其他发育期滋养体 6.配子体呈新月形或腊肠形 7.可出现茂氏点 8.厚血膜满天星样即可定
疟原虫-寄生虫学课件-0PPT课件
பைடு நூலகம்
与其他寄生虫的共生关系
疟原虫与肠道寄生虫
在某些情况下，疟原虫和肠道寄生虫可能共存于同一宿主体内，形成共生关系。这种共生关系可能有助于两种寄 生虫的生存和传播。
疟原虫与丝虫
丝虫是一种常见的寄生虫，有时与疟原虫共存于同一宿主体内。两者之间可能存在相互影响，但具体共生机制仍 需进一步研究。
对其他寄生虫的竞争关系
生命周期
疟原虫在人体内的生命周期包括在肝 细胞内的无性繁殖期和在红细胞内的 有性生殖期。
传播途径
疟原虫通过雌性按蚊叮咬人体传播， 按蚊吸入带有疟原虫的血液后，疟原 虫会在按蚊体内继续发育，再通过叮 咬将疟原虫传给人类。
地理分布与流行病学
地理分布
疟疾主要分布在热带和亚热带地区，特别是在非洲、东南亚、南美洲和部分中 东地区。
疟原虫与弓形虫
弓形虫是一种常见的细胞内寄生虫，与疟原虫在宿主体内的生存和繁殖存在竞争关系。疟原虫的存在 可能会影响弓形虫的传播和生存。
疟原虫与利什曼原虫
利什曼原虫是一种引起利什曼病的寄生虫，与疟原虫在非洲地区的传播存在竞争关系。疟原虫的传播 可能会影响利什曼原虫的传播和生存。
对其他寄生虫的传播作用
预防疟疾的主要措施包括控制传播媒 介（如消灭蚊子）、疫苗接种和个人 防护（如使用蚊帐、驱蚊剂等）。
03
疟原虫的生物学特性
形态特征
01
02
03
形态描述
疟原虫属于原生动物，其 形态多样，但通常呈椭圆 或梨形。
大小比较
不同种类的疟原虫大小略 有差异，但一般长度在530微米之间，宽度在1-10 微米之间。
疟疾作为传播媒介
疟疾是由疟原虫引起的疾病，通过蚊子 叮咬传播。疟疾的传播可能会影响其他 通过类似途径传播的寄生虫，如登革热 病毒和黄热病毒。
与其他寄生虫的共生关系
疟原虫与肠道寄生虫
在某些情况下，疟原虫和肠道寄生虫可能共存于同一宿主体内，形成共生关系。这种共生关系可能有助于两种寄 生虫的生存和传播。
疟原虫与丝虫
丝虫是一种常见的寄生虫，有时与疟原虫共存于同一宿主体内。两者之间可能存在相互影响，但具体共生机制仍 需进一步研究。
对其他寄生虫的竞争关系
生命周期
疟原虫在人体内的生命周期包括在肝 细胞内的无性繁殖期和在红细胞内的 有性生殖期。
传播途径
疟原虫通过雌性按蚊叮咬人体传播， 按蚊吸入带有疟原虫的血液后，疟原 虫会在按蚊体内继续发育，再通过叮 咬将疟原虫传给人类。
地理分布与流行病学
地理分布
疟疾主要分布在热带和亚热带地区，特别是在非洲、东南亚、南美洲和部分中 东地区。
疟原虫与弓形虫
弓形虫是一种常见的细胞内寄生虫，与疟原虫在宿主体内的生存和繁殖存在竞争关系。疟原虫的存在 可能会影响弓形虫的传播和生存。
疟原虫与利什曼原虫
利什曼原虫是一种引起利什曼病的寄生虫，与疟原虫在非洲地区的传播存在竞争关系。疟原虫的传播 可能会影响利什曼原虫的传播和生存。
对其他寄生虫的传播作用
预防疟疾的主要措施包括控制传播媒 介（如消灭蚊子）、疫苗接种和个人 防护（如使用蚊帐、驱蚊剂等）。
03
疟原虫的生物学特性
形态特征
01
02
03
形态描述
疟原虫属于原生动物，其 形态多样，但通常呈椭圆 或梨形。
大小比较
不同种类的疟原虫大小略 有差异，但一般长度在530微米之间，宽度在1-10 微米之间。
疟疾作为传播媒介
疟疾是由疟原虫引起的疾病，通过蚊子 叮咬传播。疟疾的传播可能会影响其他 通过类似途径传播的寄生虫，如登革热 病毒和黄热病毒。
疟原虫(理论课)PPT课件
抗药性水平
不同地区和不同种类的疟原虫对药 物的抗药性水平存在差异。
抗药性对防治的影响
治疗失败
抗药性导致疟疾治疗失败，增加 了疟疾的发病率和死亡率。
防治难度
抗药性的产生增加了疟疾防治的 难度，需要不断更新和改进防治
策略。
药物研发
抗药性的产生加速了新药的研发 进程，促进了药物创新和优化。
研究进展与未来挑战
研究进展
近年来在疟原虫抗药性机制、检测和监测方面取得了一些进展。
未来挑战
随着抗药性的不断增强，需要加强国际合作，加大投入，加速新药 研发和防治策略的更新。
应对措施
采取综合措施，包括加强监测、推广使用新型药物和改进防治策略 等，以应对疟原虫抗药关联
与其他寄生虫的共生关系
06
案例分析与实践应用
典型病例介绍与分析
病例1
患者李某，男性，35岁，因高热、寒战、头痛等症状就诊，经检测确诊为疟疾。通过对其病情、治疗过程和康复 情况进行详细介绍和分析，探讨疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法。
病例2
患者张某，女性，6岁，因发热、贫血等症状就诊，经检测确诊为恶性疟疾。通过对该病例的病情、治疗过程和 康复情况进行介绍和分析，深入探讨恶性疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法，以及与间日疟疾的鉴别诊断。
传播与感染
卵囊随粪便排出体外，被 蚊子摄入后，在蚊子体内 进行孢子生殖，再次传播 给人类。
对人体的影响与症状
症状出现时间
典型症状
严重并发症
疟疾症状通常在感染后 1-2周内出现，但潜伏期
可长达数月或数年。
发热、寒战、出汗、头 痛、肌肉疼痛和疲劳等。
如脑疟、疟疾肾病综合 征等，可能导致死亡。
免疫反应
不同地区和不同种类的疟原虫对药 物的抗药性水平存在差异。
抗药性对防治的影响
治疗失败
抗药性导致疟疾治疗失败，增加 了疟疾的发病率和死亡率。
防治难度
抗药性的产生增加了疟疾防治的 难度，需要不断更新和改进防治
策略。
药物研发
抗药性的产生加速了新药的研发 进程，促进了药物创新和优化。
研究进展与未来挑战
研究进展
近年来在疟原虫抗药性机制、检测和监测方面取得了一些进展。
未来挑战
随着抗药性的不断增强，需要加强国际合作，加大投入，加速新药 研发和防治策略的更新。
应对措施
采取综合措施，包括加强监测、推广使用新型药物和改进防治策略 等，以应对疟原虫抗药关联
与其他寄生虫的共生关系
06
案例分析与实践应用
典型病例介绍与分析
病例1
患者李某，男性，35岁，因高热、寒战、头痛等症状就诊，经检测确诊为疟疾。通过对其病情、治疗过程和康复 情况进行详细介绍和分析，探讨疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法。
病例2
患者张某，女性，6岁，因发热、贫血等症状就诊，经检测确诊为恶性疟疾。通过对该病例的病情、治疗过程和 康复情况进行介绍和分析，深入探讨恶性疟疾的发病机制、临床表现和诊断方法，以及与间日疟疾的鉴别诊断。
传播与感染
卵囊随粪便排出体外，被 蚊子摄入后，在蚊子体内 进行孢子生殖，再次传播 给人类。
对人体的影响与症状
症状出现时间
典型症状
严重并发症
疟疾症状通常在感染后 1-2周内出现，但潜伏期
可长达数月或数年。
发热、寒战、出汗、头 痛、肌肉疼痛和疲劳等。
如脑疟、疟疾肾病综合 征等，可能导致死亡。
免疫反应
寄生虫学疟原虫PPT课件
红
内
期
成熟裂殖体
各
期 形
雄配子体
态
鉴
雌配子体
别
编辑版ppt
29
恶性疟原虫
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30
恶性疟原虫
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31
三日疟原虫
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32
三日疟原虫
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33
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34
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35
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36
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37
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38
疟 原 虫 的 孢 子 生 殖 过 程
– 脾肿大：巨噬细胞增多，高度充血，早期较软，
反复发作变硬。
• 发病3～4天后可触及
– 疟性肾病：由抗原—抗体复合物引起，P.m.常见
编辑版ppt
15
疟疾的发病机理与表现
• 凶险型疟疾
–脑 型：头痛、昏迷、抽搐等
– 超高热型：发热高达42℃
– 厥冷型：皮肤湿冷，体温下降，血
压下降
– 胃肠型：呕吐、腹泻等
47
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48
间 日 疟 原 虫 厚 血 膜 涂 片
编辑版ppt
49
疟原虫
Plasmodium, malaria parasites
编辑版ppt
1
寄生于人体的疟原虫
• 疟原虫有130余种，对宿主有较严 格的选择性，通常一种疟原虫只寄 生于一种宿主。
• 寄生人体的疟原虫有4种 • 人疟原虫感染人体所引起的疾病称
为疟疾（malaria）
编辑版ppt
2
间日疟原虫生活史与形态
总结间日疟原虫生活史特点
蚊
体 内 发
胃壁上发育 （孢子生殖）
《疟原虫弓形虫朱》PPT课件
Ruptured schizont schizont
Sporogonic cycle Ookinete
Macrogametocyte
Microgamete entering macrogamete
EHale Waihona Puke flagellated microgametocyte
Infective stage Diagnostic stage
1、在人(Human)体内发育：
肝细胞
红外期(exo-erythrocytic stage)
liver
红细胞
红内期(erythrocytic stage)
RBC
2、在蚊(Mosquito)体内发育：
精选ppt
the stomach of mosquito 5
1、在人体内发育：
1> (exo-erythrocytic stage)
三日疟原虫 卵形疟原虫
(Plasmodium malariae) (Plasmodium ovale)
精选ppt
3
精选ppt
4
一、形态与生活史
Two hosts are required in the life cycle of human Plasmodia: human and mosquitoes
发作周期和红内期裂体增殖周期一致。
精选ppt
29
再燃：
疟疾初发停止后，患者若无再感染， 仅由于体内残存的少量红内期疟原虫在一定 条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发作。
复发：
疟疾初发患者红内期疟原虫已被彻底
消灭，但红外期疟原虫即迟发型子孢子休
眠期结束，未经蚊媒传播，经过数周至年
余，又出现疟疾发作。迟发型子孢子
Sporogonic cycle Ookinete
Macrogametocyte
Microgamete entering macrogamete
EHale Waihona Puke flagellated microgametocyte
Infective stage Diagnostic stage
1、在人(Human)体内发育：
肝细胞
红外期(exo-erythrocytic stage)
liver
红细胞
红内期(erythrocytic stage)
RBC
2、在蚊(Mosquito)体内发育：
精选ppt
the stomach of mosquito 5
1、在人体内发育：
1> (exo-erythrocytic stage)
三日疟原虫 卵形疟原虫
(Plasmodium malariae) (Plasmodium ovale)
精选ppt
3
精选ppt
4
一、形态与生活史
Two hosts are required in the life cycle of human Plasmodia: human and mosquitoes
发作周期和红内期裂体增殖周期一致。
精选ppt
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再燃：
疟疾初发停止后，患者若无再感染， 仅由于体内残存的少量红内期疟原虫在一定 条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发作。
复发：
疟疾初发患者红内期疟原虫已被彻底
消灭，但红外期疟原虫即迟发型子孢子休
眠期结束，未经蚊媒传播，经过数周至年
余，又出现疟疾发作。迟发型子孢子
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间日疟环状体、大滋养体、裂殖体； 恶性疟环状体
×1050 厚血膜 1.Pv环状体（上右左各1个）、大滋养体（下1个） 2. Pv大滋养体（4个） 3. Pv大滋养体（上）、裂殖体（下） 4.Pf环状体（7个）红色核、断裂或皱缩蓝浆
三日疟配子体
1.裂殖子6个，排列成菊花状，色素居中。薄血膜 2.裂殖子8个，排列成菊花状，色素居中。薄血膜 3.裂殖子6个，排列成菊花状，色素居中。厚血膜
Pf，大量环状体，不下10个
Pv，环状体，大滋养体（厚血膜中不易 区分，主要看胞浆多少）
几点说明
第一部分参考余森海、许隆祺主编的《人体 寄生虫病学彩色图谱》（这本书很好，值得 推荐），相机拍摄，不太清楚，谅解！！ 第二部分参考国家或省级寄防专家讲课课件。 重点厚血膜能辨认出疟原虫，薄血膜能区分 虫种、虫期。 配子体不能区分雌雄时不必强求。
三日疟大滋养体、裂殖体
被寄生红细胞不胀大，无点 彩；虫体较大，斜列于红细 胞中，呈带状，核条状，色 素颗粒粗大，主要分布于虫 体边缘部分。（×800） 裂殖子8个，呈花瓣状排列， 色素聚于虫体中部。 （×800 ）
三日疟雌、雄配子体
雌配子体：虫体已充满寄生 红细胞，核三角形，较致密， 位于虫体下端；色素颗粒粗 大，砂粒状，散于胞浆中。 （×800 ） 雄配子体：虫体已充满寄生 红细胞，核大疏松，几乎占 满左侧半个红细胞；色素粗 大，散在；红细胞不胀大。 （×800 ）
恶性疟裂殖体前期、裂殖体
被寄生的红细胞不胀大，无 茂氏点；虫体小于正常红细 胞，核已分裂成7块，色素 团块黑褐色。（×900） 被寄生的红细胞不胀大，虫 体小于正常红细胞，内含20 个裂殖子，色素团块位于左 侧。 （×900 厚血膜）
薄血膜恶性疟雌、雄配子体
雌配子体：半月形，两端较 尖；核小致密，位于虫体上 1/3部，色素围于核周；胞 浆深蓝色。虫体外包有红细 胞膜。（×1250） 1250 雄配子体：腊肠形，两端钝 圆；核大疏松，位于虫体中 部，色素围于核周；胞浆淡 红色。虫体外包有红细胞膜。 （×800）
疟原虫镜下形态
山东省寄生虫病防治研究所 王用斌 jiningite@
疟原虫镜下形态（一）
四种疟原虫形态描述 间日疟Pv 恶性疟Pf 三日疟Pm 卵形疟Po 环状体R 大滋养体T 裂殖体S 配子体G
恶性疟环状体、大滋养体
被寄生的红细胞形态正常， 一个红细胞内有一个环状体， 另一个红细胞内有三个环状 体，其中一个环状体贴于红 细胞上缘。（×800 ） 虫体大小已超过被寄生红细 胞直径的1/2，空泡大，无 阿米巴样伪足，红细胞形态 正常，不胀大，未见茂氏点。 （×1250 ）
卵形疟环状体、大滋养体
被寄生红细胞稍胀大，早期 出现粗大薛氏点。 （×1250 ） 1250 被寄生红细胞稍胀大，有粗 大薛氏点及伞状边缘；虫体 小于正常红细胞，不呈阿米 巴状。（ ×800 ）
卵形疟雌、雄配子体
雌配子体：寄生虫细胞稍胀 大，有粗大薛氏点；虫体小 于正常红细胞，核1个，致密； 色素颗粒状，散在虫体内。 （×800 ） 雄配子体：寄生虫细胞稍胀 大，薛氏点粗大明显；虫体 小于正常红细胞，核大，疏 松，位于虫体中部；色素粗 大、粒状、散在（×1250 ）
间日疟大滋养体、裂殖体前期、裂殖体
1.被寄生的红细胞明显胀大，有薛氏点；滋养体胞浆有明显阿米巴样伪足。 （×1250） 2.核已分裂成7块，黄褐色色素渐趋集中；被寄生的红细胞明显胀大。 （×800） 3.核已分裂成18块，色素颗粒聚集成块状，位于虫体中部左下方，另一色素团块 呈斜条状，位于虫体左上部；被寄生的红细胞明显胀大，有薛氏点。其左上方为 一大滋养体。（×1250）
疟原虫镜下形态（二）
镜检示教
Pf，环胞寄生多个环状体
Pf，雌配子体
Pv，环状体3个，左侧为裂殖体
Pv，2个环状体寄生同一红细胞，极少见； 中部2个大滋养体
Pv，左上为未成熟裂殖体，右下为大滋 养体
Pv，雄配子体
Pv，雄配子体