生产记录书写规范培训共22页文档
工厂安全生产教育培训内容记录范文
工厂安全生产教育培训内容记录范文日期：[具体日期]地点：[培训地点]培训一开始，负责人就强调了安全生产在工厂里的重要性，那可是重中之重啊！就像我们盖房子的地基一样，没有安全生产，一切都是空谈。
我记得当时先讲了安全规章制度。
这部分内容好多啊，但是每一条都很关键。
比如说进入车间必须要佩戴安全帽，这个规定看似简单，可真的能避免很多危险呢！从我的经验来看，把这些规章制度一条一条列出来，再配上一些实际发生过的案例，会让大家印象更加深刻。
像之前有个工人因为没戴安全帽，一个小零件从高处掉落就砸到了脑袋，幸好伤得不重，要是再严重点儿可就惨了！这就告诉我们，这些规章制度可不是摆设。
接着就说到了设备操作安全。
那些机器设备啊，都有自己的操作流程。
可不能乱搞一通！我觉得这里可以详细说说一些容易被忽视的小细节。
比如说在操作某台大型机器时，启动之前一定要检查各个部件是否正常运转，这个步骤虽然简单，但是很多人会因为着急干活就省略掉。
这可不行啊！这就像你开车之前不检查车一样，多危险呀。
然后呢，就是消防安全了。
这部分内容也特别重要。
火灾一旦发生，那可不得了！灭火器的使用方法大家都得知道吧。
培训的时候详细讲了不同类型灭火器对应的火灾类型。
我想啊，要是能现场演示一下灭火器的使用就更好了。
毕竟光听理论，真到用的时候可能还是会手忙脚乱。
而且在工厂里，易燃物那么多，要特别注意防火通道不能被堵塞。
这是生命通道啊！要是被堵住了，真出事儿的时候大家往哪儿跑呢？再就是个人防护用品的正确使用了。
防护手套、防护眼镜之类的，要选对型号，还要正确佩戴。
我发现很多人虽然戴着防护用品，但是戴的方式不对，那也起不到应有的防护作用呀。
这是不是有点可惜呢？所以在这部分内容里，一定要强调正确使用的方法。
培训过程中还组织了一些互动环节，大家可以提问，也可以分享自己的经验。
我觉得这个环节超棒的！因为这样大家就不是单纯地听，而是真正参与到培训中来。
你也可以在自己的记录里着重写写这个环节，这样会让整个培训记录看起来更加生动有趣呢！培训结束的时候，负责人又再次强调了安全生产的重要性。
记录填写规范培训
2011.5
3.表单修改：在填写过程中如发生填写错误，需要修改 时，在错误填写处划单横线以示删除，并填写正确数 据，在修改正确数据后方加签修改人姓名并注明日期； （注：修改错误时，不得使用修改液、修改带，或用笔 直接涂抹，用横线删除内容应清晰可辨）。
4.记录填写不得有空项。如有的项目不用 填写时，应用 “/”（对角线）进行填充,以证明不是填写者疏忽遗漏。 时不得只写姓或名或繁 体字；品名应按标准名称写全称，当内容与上项相同 时应重复抄写，不得用“….”或“同上”表示。
6. 各班只要进行生产就要在操作人、复核人、工序负 责人栏处签字确认。
4.表单无须填写处，需用对角线填充，以证明不是填写 者遗漏，空白处无斜线或无填写者，视同漏填。
2011.5
5.受控、非受控表单填写与生产记录填写要求一样。严 禁用白纸或其他表单代替（如遇特殊情况下，如表单填 写满后，而无空白表单的情况下，不可在填满的表单空 白处继续填写，应及时与记录管理员联系领取新的表 单）。
b.收率率保留两位小数。如：14.23％ 。 注：四舍，六入，五留双 。 如：11.255%保留2位11.26%
11.265%保留2位11.26% 11.2551%保留2位11.26% 11.2651%保留2位11.27%
2011.5
1.各类表单的填写要求数据填写工整、无错别字、无反 复描写、易于识别，填写的数据字迹潦草、字迹模糊、 页面不整洁等均为填写不合格，表单填写必须用统一的 签字笔填写，不可用圆珠笔、钢笔、铅笔或其他笔类填 写。
记录管理培训
2011.5
生产记录填写培训
修改后原来的数据或文字应清晰可见
6.有些记录在运作的情况下无内容可填，此时空白栏目的填写方法是在空白的适中位置画一横线，表示记录者已经关注到这一栏目，只是无内容可填，就以一横线代之;如果纵向有几行均无内容填写，亦可用一斜线代之，但不可以用省略号或波浪线
7.操作人和复核人的签名不得由同一个人签字，不准简写姓或名。
签名的真实性
在批生产记录在的任何签名必须保证是本人签名，任何情况下均不允许代签，签名必须工整，易于识别。
8.记录的书写应使用简体中文
不得使用繁体字、不规范简化字等；
数据的填写应由该生产步骤的操作人员进行，并签名及签署开始日期及时间后由复核人进行复核并签名，签署日期及时间
9.更改时应划“——”后签名，不可直接更改或用涂改液！
10.记录应填写完整，并有完整的签核人，不需要的部分可以划“/”！
记录人/时间： 审核人/时间：。
安全生产培训完整记录版
安全生产培训完整记录版
1. 培训时间及地点
- 时间：[填写培训时间，例如：2021年5月10日上午9点-11点]
- 地点：[填写培训地点，例如：公司会议室]
2. 培训内容
本次安全生产培训包括以下内容：
- 安全生产法律法规的基本概念和要求
- 工作场所的安全设施和防护装备要求
- 火灾和紧急救援的应急措施
- 职工的安全意识和应急避险能力培养
3. 培训讲师
- 姓名：[填写讲师姓名，例如：李明]
- 职务：[填写讲师职务，例如：安全主管]
- 擅长领域：[填写讲师擅长领域，例如：安全生产管理]
4. 参与人员
本次培训共有 [填写参与人员总人数] 人参与，包括但不限于各部门的主管、员工等。
5. 培训形式
本次培训采用讲解、案例分析和互动问答等形式，通过简明扼
要的讲解和实际案例的分析，提高参与人员的安全生产意识和能力。
6. 培训效果
参与人员在培训结束后进行了测试，测试结果显示大部分人员
对培训内容有了较为全面的了解和掌握。
同时，部分参与人员提出
了意见和建议，为今后的安全生产工作提供了参考。
7. 培训总结
通过本次培训，参与人员加深了对安全生产的认识，提高了应对突发事件和事故的能力，为保障企业员工的生命安全和健康发挥了积极作用。
今后，我们将进一步加强安全生产培训，确保公司的安全生产工作能够持续有效进行。
以上为安全生产培训完整记录版。
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注意事项：
- 如有任何问题或建议，请及时反馈给安全主管。
生产过程中的各种记录填写规范
4.JR质量跟踪单
由操作者填写
◆“品名”、“图号”、“工 单号”依据生产工单上的“产 品名称”、“品名”和”工单 编号”来填写；
◆“材料批号”见材料标识卡 中的第三行“材料牌号”；
◆“数量”从机床上的计数器 上查找，“机床号”见机床编 号；
◆“操作工”、“日期/班次” 信息务必填全，”检验员“要 盖章。
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5、知人者智，自知者明。胜人者有力 ，自胜 者强。 22.3.23 22.3.23 10:31:4 110:31: 41Mar ch 23, 2022
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6、意志坚强的人能把世界放在手中像 泥块一 样任意 揉捏。 2022年 3月23 日星期 三上午1 0时31 分41秒1 0:31:41 22.3.23
每格代表某状态用时“5分钟”。
◆为保证每个状态用时真实性，用时填写均应有相关 人员签字确认（C检验—由检验员确认检验时间
E调修模具--由模修人员签字确认 F试模（不是本 工场的模具）--由模具部人员或外来人员签字
G机床故障--由设备部签字确认）
◆日报表中的时间是按照机床11小时制定的，从上班开 始到下班结束均应有各状态体现，出现空格现像证明 填写不完整、不正确。
冲压操作人员更换模具时，要及时更换作业指导书与 样件，核对《作业指导书》与生产工单上的材料牌号、 材料规格等信息。
3.零部件检测记录
3.零部件检测记录
零部件检测记录由巡检在每天检验首件产品 时依据检验指导书填写，交班时放在检验桌 上。
产品名称和产品图号务必填写完整，“检测 数据”栏中字迹要工整、清晰。
◆产品生产出来之后需按照作 业书上标明的周转箱装箱数量 放在周转箱中，每箱满2/3时
JR质量跟踪单（出口专用）
GMP记录规范书写培训
THANKS.
记录书写基本原则
介绍准确、清晰、完整、及时等记录书写基本原则，并辅 以实例进行讲解。
常见错误与案例分析
列举在GMP记录书写过程中常见的错误，如笔误、漏记、 涂改等，并结合实际案例进行分析，以提高学员的警惕性 和准确性。
学员心得分享与交流
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学习方法与技巧分享
学员们分享了自己在学习GMP记录规范书写过 程中的方法和技巧，如反复练习、注重细节、及 时复习等。
强化实践操作
通过增加模拟演练、实地考察等实践环节，使学员更加熟 练地掌握GMP记录规范书写的实际操作技能。
推动持续改进
鼓励学员在实际工作中不断总结经验教训，提出改进建议 ，促进GMP记录规范书写的持续优化和提升。
加强法规意识
结合国内外相关法规和指南的更新动态，不断强化学员的 法规意识，确保GMP记录规范书写始终与法规要求保持 一致。
GMP记录需经过初审、复审和终审三个环节，确保记录的真实性和准确性。
审核标准
审核人员需依据GMP相关法规、企业内部标准以及生产工艺要求，对记录进行 逐项核对，确保各项内容符合要求。
存档要求与期限
存档要求
GMP记录需采用纸质或电子形式存档，确保存档的安全性和 可追溯性。同时，需对存档的记录进行备份，以防数据丢失 。
保证药品质量和安全
提高生产效率和管理水平
GMP记录是药品生产过程中的重要凭 证，能够证明生产过程符合GMP要求 ，保证药品质量和安全。
规范的GMP记录能够提高生产效率和 管理水平，减少不必要的浪费和损失 。
便于追溯和调查
GMP记录详细记录了生产过程中的关 键信息，便于在出现问题时进行追溯 和调查。
GMP记录书写规范
生产操作记录培训课件
生产记录书写规范生产记录是质量管理体系文件的一个重要组成部分。
记录必须如实记载产品质量的形成过程和最终状态，真实有效的反应产品质量控制的状况，同时也能为日常监管和评审提供重要依据。
生产记录填写质量间接反映了每个员工的工作态度和工作质量，工作质量是保证产品质量的前提条件。
在记录过程中常见的问题：一、记录与工艺不符1）生产工艺有调整时，记录卡没有做相应的调整，造成员工不知如何填写，这就需要更改记录卡。
2）没有按工艺条件执行，温度或压力与工艺要求不符，工艺需要变更的需经周工同意。
二、记录填写不全1）生产结束日期不填；2）原料批号不填；3）检测结果不填；4）产品重量不填；5）异常情况不填。
三、记录有涂改填写记录过程中偶尔发生笔误，会有修改四、字迹不清楚写字太潦草，看不清，最关键的是数字填写原始记录的规定一、记录的原始性：记录要现场填写，如实记录，不准提前写或填回忆录。
二、记录清晰准确：记录用语和用字都要规范，不但使自己能看清楚，也能使别人看清楚。
三、记录用笔要求：黑水笔。
四、必须本人签名，任何情况下均不允许代签五、出现任何书写错误不得进行涂黑覆盖书写错误的修改方法：如数据为92.96，错写为72.96，应如下述方式修改：修改后原来的数据或文字应清晰可见标签标识的填写车间物料分类：原材料、中间体、成品、回收溶剂、料根、无价值物料。
1.原材料从库房领取的标签标识不能撕毁，用不完的物料退回时标签标识要求完好2.中间体：名称、重量、批号都要填写3.成品：入库的成品一般只贴口取纸，即红蓝标签，填写名称、重量、批号，入库后库管会更改标签。
4.回收溶剂：名称、重量、批号都要填写5.料根：名称、重量、批号都要填写6.无价值物料：1）清洗剂：用清洗剂桶盛装，先贴标签注明清洗剂，再去仓库找库管打印清洗剂专用标签，再办理入库2）无价值料根：注明物料名称、重量，办理入库3）固废：注明名称、重量，办理入库。
生产记录填写规范ppt
其他填写规范
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标头及说明
生产记录中可添加标头及说明，用以解释表格 中各个栏目的含义和填写要求。
纸质版和电子版一致
生产记录的纸质版和电子版应保持一致，避免 出现不一致的情况。
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保密要求
生产记录中涉及企业商业机密或敏感信息的， 应按照保密要求进行保密处理，避免信息泄露 。
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不规范填写案例及分析
提高企业竞争力
规范填写生产记录有助于企业更好地了解自身 生产情况，更好地进行生产管理和决策，提高 企业竞争力。
填写规范化的历史与发展
国外生产记录填写规范的发展
在欧美、日本等发达国家，生产记录填写规范已经得到了广泛应用和实施，成为 企业现代化管理的重要标志之一。
国内生产记录填写规范的现状
随着国内制造业的不断发展，越来越多的企业开始重视生产记录填写规范，并将 其作为企业管理的重要内容之一。
生产记录填写规范的前景和发展趋势
标准化和规范化
随着生产技术的发展和市场竞争的加剧，生产记录填写规范将越来越重要，需要制定更加 严格和规范的填写要求。
信息化的加强
随着信息化技术的不断发展，生产记录填写规范将更加便捷和高效，也将更好地保障数据 的真实性和可靠性。
全球化和区域化
随着全球化进程的不断加速，生产记录填写规范将越来越需要与国际接轨，同时也需要满 足不同国家和地区的法规要求。
根据生产过程的不同，可以将生产记录分为不同的类型，如制造过程记录、 加工过程记录、装配过程记录等。
填写规范化的重要性
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提高生产效率
通过规范填写生产记录，可以减少重复劳动和 不必要的沟通，提高生产效率。
保证产品质量
详实的生产记录能够真实反映生产过程和产品 质量情况，有助于发现并解决问题，保证产品 质量。
安全生产、文明教育培训记录模版（三篇）
安全生产、文明教育培训记录模版模板：安全生产、文明教育培训记录培训主题：安全生产、文明教育培训培训时间：XXXX年XX月XX日培训地点：XXX会议室一、培训目的本次培训旨在提高员工对安全生产和文明教育的认识，提升员工的安全意识和文明素养，确保生产过程中的安全和顺利进行。
二、培训内容1. 安全生产意识培养2. 安全生产的法律法规要求3. 常见安全事故案例分析与防范4. 文明教育的重要性5. 文明教育的实施方法与策略三、培训人员1. 培训讲师：XXX2. 培训参与人员：XXX部门全体员工四、培训安排1. 上午9:00-9:30：开班仪式，介绍培训目的和内容。
2. 上午9:30-10:00：讲师进行安全生产意识培养的讲解和互动。
3. 上午10:00-10:30：讲师进行安全生产的法律法规要求的讲解。
4. 上午10:30-11:00：茶歇。
5. 上午11:00-12:00：讲师进行常见安全事故案例分析与防范的讲解。
6. 下午2:00-3:30：讲师进行文明教育的重要性的讲解。
7. 下午3:30-4:30：讲师进行文明教育的实施方法与策略的讲解。
8. 下午4:30-5:00：讲师做总结发言，培训结束。
五、培训记录1. 培训开班仪式在9:00准时开始，讲师进行了培训目的和内容的介绍，并要求员工积极参与互动。
2. 在安全生产意识培养环节，讲师以案例分析的方式讲解了安全意识的重要性，引导员工深入思考，并进行了互动讨论。
3. 在安全生产的法律法规要求环节，讲师以简明扼要的方式讲解了相关法规，并强调员工必须严格遵守，不得有违规行为。
4. 在常见安全事故案例分析与防范环节，讲师通过具体案例的讲解，引导员工了解典型安全事故的原因和防范措施，并提醒员工要时刻保持警觉。
5. 下午进行的文明教育培训环节，讲师强调了文明教育的重要性，培养员工良好的行为习惯和健康的工作态度。
6. 在文明教育的实施方法与策略环节，讲师向员工介绍了各种文明教育的方式和方法，并鼓励员工在实际工作中积极应用。
GMP记录规范书写培训讲课文档
XXX
XXX
XXX
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第十二页，共18页。
原始记录的填写
4、内容与前项相同时应重复填写，不得用“---”,或“同上”等简写方式表示。
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同上
第十三页，共18页。
记录的日期书写
5、记录日期的书写 中文日期书写： 例如 2012年6月28日
28/6 也不得写成 英文日期书写： 月份必须用英文缩写（Jan. Feb. Mar. Apr. May Jun. ）
第五页，共18页。
新版GMP对记录要求
• 第174条 在生产过程中，进行每项操作时应当及时 记录，ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ作结束后，应当由生产操作人员确认并签注 姓名和日期 。
• 第176条 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有 批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关 的情况 。
• 第177条 批包装记录应当依据工艺规程中与包装相 关的内容制定。记录的设计应当注意避免填写差错。 批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的名称、 规格、包装形式和批号。
第七页，共18页。
记录
填写
-不易擦除的方式，蓝色签字表（不得用铅笔） -在给定地方填写 -操作后及时填写 -签名 -按规定修改
保存年限（中国GMP规定） -批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年； -未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存三年。
第八页，共18页。
记录
什么是原始记录？
-你是否这样做：
• 第162条 每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批
包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品 有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少 保存至药品有效期后一年 。
第四页，共18页。
生产记录填写规范
生产记录填写要求
02
提示很 of your favorite one-sided thought that you'0ll be able to use the first time you's thought that you'll be able
to use the first word-of-the word-of-the word-of
归档流程
建立规范的归档流程，确保生产记录及时、完整地归档，并做好索引和分类，方便后续查阅。
生产记录填写常见问题与解决方案
05
总结词
不规范的填写可能导致信息无法准确传达，影响生产过程的监控和管理。
详细描述
生产记录填写不规范，如字迹潦草、格式混乱、填写不完整等，可能导致信息难以辨识和理解。这不仅影响生产数据的准确性和可靠性，还可能给后续的数据分析、问题追溯和改进工作带来困难。
VS
生产记录可以分为设备使用记录、人员操作记录、质量检测记录、环境监测记录等。
内容
设备使用记录应包括设备名称、型号、编号、使用时间、使用人员等信息；人员操作记录应包括操作人员姓名、操作内容、操作时间等信息；质量检测记录应包括产品名称、规格、数量、检测项目、检测结果等信息；环境监测记录应包括环境温度、湿度、尘埃粒子数等信息。
总结词
由于保管不当，如记录本丢失、记录损坏或存储设备故障等，可能导致生产记录的遗失或损坏。这不仅影响对生产过程的监控和管理，还可能无法进行有效的数据分析和问题追溯，从而无法及时发现和解决生产中的问题。
详细描述
生产记录填写规范培训与考核
06
培训应涵盖生产记录填写规范的基本要求、填写流程、填写标准以及常见问题处理等方面，确保员工全面了解和掌握相关知识和技能。
生产记录填写规范
03
生产记录的填写要求
填写时间
实时记录
生产过程中的关键事件和操作步骤应在发生时立即记录，确保记录的准确性 和及时性。
定时记录
对于一些常规的、可预见的操作，如日常维护和例行检查，可以按照固定的 时间间隔进行记录，如每小时、每天或每周。
填写人员
责任人填写
生产记录应由负责执行操作的责任人进行填写，这样可以保证记录的客观性和准确性。
审核与监督
生产记录的填写应接受上级审核和监督，以确保记录的真实性和合规性。
填写方法
1
标准化表格：采用标准化的生产记录表格，确 保所有需要的信息都能得到准确和统一的记录 。
2
对于关键事件和操作步骤，应进行详细的描述 ，包括时间、人员、方法、结果等关键信息。
3
照片和视频：在适当的情况下，可以附上照片 或视频来辅助记录，使记录更加直观和全面。
定期销毁
对于无需长期保存的生产记录，应按照公 司规定进行定期销毁，以避免记录泄露或 占用过多存储空间。
05
违规处理与监督机制
违规处理方式
口头警告
对于轻微的违规行为，通常 会进行口头警告，提醒员工 注意并改正。
书面警告
对于较为严重的违规行为， 会发出书面警告，以示正式 并确保员工了解问题的严重 性。
实时更新记录
在生产过程中及时更新各项记录，确保记录与实际生产情况同步 。
审核记录的真实性
对各项记录进行审核，确保记录的真实性和准确性。
记录频率
根据实际需要确定记录频率
根据不同的生产阶段和实际需要，确定各项记录的频率，如 每天、每周、每月等。
定期整理和存档
对各项记录进行定期整理和存档，以便后续查询和分析。
GMP记录规范书写培训PPT课件
2019/9/10
3
新版GMP对记录要求
• 第171条 每批产品均应当有相应的批生产记录， 可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情 况。
7、不得任意撕毁或涂改记录，需要更改时，应
用一条横线划在更改处（要使原数据仍可辨
认），在旁边记录正确的数据并签名和签日期，
如更改原因不是显而易见，则需注明更改原因。
正确涂改：
25.9
25.8 李四2012.06.26
错误涂改：使用涂改液、刀片刮
2019/9/10
16
记录修改
7、不得任意撕毁或涂改记录，需要更改时，应
注意：绝对不能伪造、编造数据
2019/9/10
9
原始记录的填写
2、记录应用字规范、字迹工整，不得使用 铅笔、圆珠笔，要求使用蓝色签字笔。
×
2019/9/10
10
2019/9/10
可编辑修改
11
原始记录的填写
3、记录应按表格内容填写齐全、数据完整，不 准留有空格，如无内容可填写，应用“/”
操作间 XXX XXX
-你是否这样做： --写得有些潦草，重抄一遍； --怕把记录弄脏，先记在草稿纸上，再抄到正式 的记录纸上； --没带记录本，先记在手上，等找到记录本再抄 下来。
原始记录是第一手资料，任何眷抄都不是原始记 录！
2019/9/10
8
原始记录的填写
1、基本要求：真实、及时（不得提前填写， 也不得时候补填）、准确、完整，防止漏 记和随意涂改，更不得伪造、编造数据。