05临床药学临床药理学复习题(覃)
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、选择题
1. 决定药物每天用药次数的主要因素是: D
A 、作用强弱;
B 、吸收快慢;
C 、体内分布速度;
D 、体内消除速度;
E 、以上 都不是 2. 妊娠期药代动力学特点: A A 、药物吸收缓慢: B 、药物分布减小:C 、药物血浆蛋白结合力上升:D 、代 谢无变化
3. 决定药物吸收程度的重要参数是 C
A Cmax ;
B Tmax ;
C AUC :
D Cl ;
E T 1/2
4. Fisger 提出的三项基本原则不包括:C
A. 随机;
B. 对照;
C. 盲法;
D. 重复
5. II 期临床试验设计符合的 “四性原则 ”不包括 :(D )
6. 评价生物利用度的指标 不包括:( B )
7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有: ( D )
A . GCP+伦理委员会 C .SOP+QC+GCP E .SOP+GCP.
8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述 A. 口服药物的吸收延缓 C. 药物与蛋白结合能力下降 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是: A .妊娠半个月以内 C .妊娠4~9个月
10. 按药物对胎儿危害的分类标准, 仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的
作用,但在人类缺乏研究资料证实的为: ( C )
A . A 类
B . B 类
C . C 类
D . X 类
11. 下列不属于 乳母禁用的药物是: ( D )
A .甲硝唑
B .甲氨蝶呤
C .环磷酰胺
D .头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是: (C )
A 、异丙肾上腺素+氨茶碱:
B 、氨茶碱+麻黄碱:
C 、氨茶碱+肾上腺皮质激素:
D 、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素
13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式: (A )
A 、气雾吸入:
B 、口服:
C 、静注:
D 、静滴 A •代表性 B .重复性 C .随机性 D .双盲性E.合理性
A . Cmax
B . T 1/2
C . AUC
D . Tmax
B .知情同意书+GCP
D .知情同意书+伦理委员会
不正确 的是:( D )
B .药物分布容积明显增加
D .肝微粒体酶活性变化不大
B )
B .妊娠3周至12周
D .妊娠9个月以后
14.下列关于药物相互作用描述不正确的是:(B )
A .药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B.药物相互作用只会导致有害的不良反应
C.药物相互作用可以发生在药动学环节
D.药物相互作用可以发生在药效学环节
15.以下哪种药物对胎儿致畸作用,不表现在新生儿期,而是在若干年后才表现出来(B )。
A. 氯霉素;
B. 已烯雌酚;
C. 卡那霉素;
D. 苯妥英钠
16.治疗作用初步评价阶段为(B )
A .1期临床试验B.n期临床试验
C.m期临床试验
D.W期临床试验E、以上都不是
17.药物的消除速率在任何时间都恒定,与药物浓度无关,称为(C )
A .一级速率过程B. 二级速率过程
C.零级速率过程
D.米-曼氏速率过程E、以上都不是
18.评价生物利用度的指标不包括(B )
A. C max
B. Vd
C. AUC
D. t max
19.从严格意义上讲,与药物的药理作用强度密切相关的是(B )
A .药物的总剂量B.游离型药物浓度
C.结合型药物浓度 D .血药浓度
20.最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为(A )
A.有效血药浓度范围 B .治疗指数C.稳态血药浓度 D .目标浓度
E. 安全范围
21.按药物对胎儿危害的分类标准,将药物分为(C )
A. A、B、C、D、E 五类
B. A、B、C、D、W 五类
C. A、B、C、D、X 五类
D.A、B、C、D、Y 五类
22. 哮喘首选的对症治疗药是:(D )
A. M 受体激动药
B.a受体激动药
C.选择性伦受体阻断药
D.选择性伦受体激动药
23.右图中“ A”表示的意义为(A )
A •起效时间
B .疗效持续时间
C.作用残留时间 D .最大效应时间
24.右图中“ B”表示的意义为(B )
A .起效时间
B .疗效持续时间
C.作用残留时间D .最大效应时间
E.达峰时间
25.右图中“ C”表示的意义为(C )
A .起效时间
B .疗效持续时间
C.作用残留时间 D .最大效应时间
26.应用竞争性拮抗药后,受体激动药的量效曲线变化表现为:(A )
A . Emax不变,曲线右移
B . Emax下降,曲线下移
C . Emax不变,曲线左移
D . Emax下降,曲线上移
E.Emax不变,曲线不变
27.针对健康志愿者进行的临床试验为(A )
A.I期临床试验
B. U期临床试验
C .川期临床试验
D . W期临床试验
28.耐受性试验属于(A )
A . I期临床试验
B .11期临床试验
C . III期临床试验
D .IV期临床试验
29.部分激动剂的特点为(D )
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力咼有内在活性
C .具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D .具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用
30.下列哪种说法正确的是(C )
A.I临床试验为随机盲法对照临床试验