土壤农化分析报告材料实验的

土壤农化分析实验

目录

实验一土壤有机质测定(外加热法)

实验二土壤全氮量测定

实验三水解氮的测定(碱解扩散法)

实验四土壤铵态氮的测定

(一)蒸馏滴定法

(二)奈氏比色法

实验五土壤硝态氮的测定

(一)硝酸银电极法

(二)酚二磺酸比色法

实验六土壤有效硫的测定

实验七土壤全磷的测定

(一)NaOH碱熔—钼锑抗比色法

(二)HCl十H2S04酸溶—钼锑抗比色法

实验八土壤速效磷的测定

(一)中性和石灰性土壤速效磷测定

(二)酸性土壤速效磷的测定

实验九土壤全钾测定

实验十土壤速效钾的测定

(一)火焰光度法

(二)1molNaN03提取——四苯硼钠比浊法

实验十一土壤阳离子交换量测定

(一)1mol中性NH40Ac法

(二)BaCl2—H2S04快速法

实验十二土壤交换性盐基测定

(一)交换性盐基总量测定

(二)交换性钙、镁的测定(EDTA容量法)

(三)交换性钾钠的测定(火焰光度法)

实验十三活性酸和交换性酸的测定

(一)活性酸(pH)测定

(二)交换性酸的测定(总量测定)

实验十四土壤水溶性盐总量测定(电导率测定) 实验十五植物样品消化

(一)H2S04—H202法

(二)混合加速剂消煮法

实验十六植物样品中氮的测定

(一)奈氏比色法

(二)半微量蒸馏法

实验十七植物样品中全磷测定(钡钼黄比色法) 实验十八植物样品中全钾测定(火焰光度法)

实验十九植物钙镁的测定(EDTA络合滴定法)

实验二十土壤和植物中硼的测定

(一)姜黄素比色法

(二)甲亚胺—H比色法

(三)植物样品干灰化及硼测定

实验二十一土壤和植物锰的测定(KMn04比色法)

(一)土壤有效锰测定

(二)植物中锰的测定

实验二十二土壤和植物中铜、锌的测定(原子吸收分光光度法)

(一)土壤中有效铜、锌测定

(二)植物中铜、锌测定

实验二十三土壤和植物中钼的测定

硫氰酸盐比色法

实验二十四土壤和植物中铁的测定(邻菲罗啉比色法)

(一)土壤有效铁测定

(二)植物中铁的测定

实验二十五纯蛋白质的测定

(一)沉淀分离后消化测定

(二)染料结合法

实验二十六氨基酸总量的测定(茚三酮比色法)

实验二十七水溶性糖的测定(葸酮法)

实验二十八淀粉的测定(HCl水解一菲啉碘量法)

实验二十九粗脂肪的测定(残余法)

实验三十果蔬总酸度的测定

实验三十一维生素C的测定

(一)2，6—二氯靛酚滴定法

(三)荧光测定法

实验三十二氮肥的测定

(一)甲醛法(铵态氮肥中氮的测定)

(二)蒸馏法(尿素含氮量测定)

实验三十三磷肥的测定

(一)喹啉钼酸重量法(过磷酸钙有效磷测定)

(二)喹啉钼酸容量法

(三)过磷酸钙中游离—酸测定

(四)钒钼黄法(磷矿粉中有效磷测定)

实验三十四钾肥测定

(一)火焰光度法

(二)四苯硼钠重量法

实验一土壤有机质测定(外加热法)

一、方法原理:在恒加热条件下(175—180℃，5分钟)，用定量K2Cr2O7—H2S04溶液氧化有机质，剩余的K2Cr207用标准FeS04滴定，由氧化有机质消耗的K2Cr2O7的量计算有机质含量。反应式为：

2K2Cr2O7+3C+8H2S0——2K2S04 + 2Cr2(S04)3+3C02+8H2O

K2Cr207+6FeS04+7H2S04 ——K2S04 + Cr2(S04)3+ 3Fe2(S04)3 + 7H20

此法氧化率只有90％，所以测得结果乘上校正系数1.1，计算有机碳含量。

二、试剂

1．0.4000MOL.L-1（1/6K2Cr207—H2S04）：40gK2Cr2O7溶于1000mL水中，冷却后，将1000mL浓硫酸慢慢加人，搅匀。

2．0.2 MOL.L-1 FeS04：224gFeS04·7H20，溶于3000mL水，慢慢加入浓H2S04 20mL(或6

mol.l-1(1/2H2S04)120mL)，加水至4000ml。

3．邻菲锣啉指示剂：2.970g邻菲锣啉和1.390gFeS04·7H20溶解于200mL水中。4．0.1000 MOL.L-1（1/6K2Cr2O7）：分析纯K2Cr2O7在130℃烘3小时后，冷却。准确称取2.4517g，

少量水溶解，加浓H2S04 35ml，冷却后移人500ml容量瓶，用水定容。

5．FeS04溶液的标定：取0.1000 MOL.L-1。K2Cr207溶液10ml(分别取三份)放人三角瓶中，加邻菲锣啉3滴，用配制的FeS04溶液滴定至砖红色，计算FeS04溶液的浓度，该溶液每天使用前应重新标定。

C(FeSO4)=(O.1000 * lOml)/V = 1/V

式中：V为滴定所用FeS04溶液的体积

FeS04浓度取三份测定结果的平均值。

三、仪器

油浴锅、温度计、硬质试管、滴定管、天平。

四、操作步骤

1．称取100目土样0.5g左右(用1／万天平)放人干的硬质试管内。

2．准确加人0.4MOL.L-1(1/6 K2Cr2O7———H2S04)溶液10ml，摇匀。

3．盖上小漏斗，放人铁丝笼中。

4。油浴加热至185—190℃，将铁丝笼放人，控制温度在170—180℃，从冒气泡开始计时，加热5分钟。

5．取出铁丝笼，待试管冷却后，将内容物倒入250ml三角瓶中，用水洗试管和小漏斗，洗液也倒入三角瓶(共用水50~60ml，分3~4次洗试管，最后三角瓶中溶液体积约60~70m1)。6。在三角瓶中加指示剂(邻菲锣啉)3滴，用标准FeS04溶液滴定，颜色由橙一灰绿一浅绿——砖红为终点。

向时作空白：即取10ml 0.4MOL.L-1(1/6 K2Cr207—H2SO4) 溶液，不加土样(或加灼烧过的石英砂)，同操作2—6进行。

五、计算结果

有机c％={(Vo-V) *C *0.003 * 1.1}/W

式中：Vo：空白滴定用FeS04体积(ml)

V：样品滴定用FeS04体积(ml)

C：标准FeS04浓度(MOL.L-1)