磺胺嘧啶钠在兔体内的药物动力学
磺胺嘧啶在家兔体内药代动力学的研究
磺胺嘧啶在家兔体内药代动力学的研究
邓修玲
【期刊名称】《西南民族学院学报：畜牧兽医版》
【年(卷),期】1989(015)002
【摘要】给三组家兔(健康的、发热的母兔及发热的公兔)10只/组,快速静脉注射磺胺嘧啶(SD)100mg/kg后,于药后不同时间采取心血,用重氮化偶合比色法测定血药浓度并计算出动力学参数。
观察到SD在发热的家兔体内动力学变化的特征为:①表观分布容积(Vd)、中央室分布容积(Vc)及周边室分布容积(Vp)的增加,表示药物在体内透过细胞膜的能力增强、从而在体内的分布容积增加;②消除相半衰期(t1/2β)延长,廓清率(CIB)下降,表示药物在体内代谢、消除减慢;③发热时,药代动力学的改变与性别有关,表现在公兔比母兔的t1/2β延长及CIB的下降。
说明对发热机体的给药方案应力求做到个体化、合理化。
【总页数】6页(P5-10)
【作者】邓修玲
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】S859.7
【相关文献】
1.磺胺嘧啶在肾功能损害家兔体内药代动力学的研究 [J], 王雪;徐国雷;崔一喆
2.磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;赵明英;段
清学;弓广智;蒿彩菊;刘晓强;党文英;刘斌
3.磺胺嘧啶在实验性肝功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;段清学;弓广智;赵明英;刘晓强;蒿彩菊;高娟;张晓东
4.磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;赵明英;段清学;弓广智;蒿彩菊;刘晓强;党文英;刘斌
5.磺胺嘧啶在肝功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 赵星成;周祝琴;赵英春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
正常家兔磺胺嘧啶钠药动学参数的测定
Ⅵ. 试管实验 本实验测定磺胺嘧啶钠的原理： 显色原理：磺胺类药物在酸性溶液中，
可使苯环上的氨基（-NH2）离子 化生成铵类化合物（-NH3+），进 磺胺 H药 C N l a2N O 重氮 麝 盐 香 草 N a O酚 H 偶氮染料
而与亚硝酸钠起重氮反应，产生重 氮盐（-N=N+-）。此重氮盐在碱 血 性 起浆 溶 偶液联中 中反标 标 磺 与 应管 浓 吸 准 准 酚 ，胺 度 类 生度 光 （ 管 浓 化 成m 给 合 橙度 g物 红% 吸 药 m 如色度 g 光 后 给 麝的%香偶测 药 草氮吸 定 酚化前 度 合物。
游离气管一侧的颈总动脉，与 周围组织及迷走、交感神经 分离；
为了防止凝血，由耳缘静脉注 射1%肝素（1ml/kg）；
颈总动脉下穿过两根手术线，
3. 空白血样品收集： 从动脉插管放空白血0.5ml，用离心管收集，并摇
匀。
4. 给药： 向一侧耳缘静脉内注入20%的磺胺嘧啶钠（1ml/kg 5. 血样品收集： 在给药后每个时间点收集0.5ml血样。 时间点：1、3、5、15、30、60、90、120min。 ※ 每次取血前，要先放2滴血再取，以免不同时间
偶氮染料的显色深浅与磺胺的浓度有 关。可用光度计测出其吸光度值，
血通算浆 过 ，即与中 可标标 标 磺 推准管 浓 吸 准 品算准 胺 度 吸出度 光 （ 管 光磺浓 m 度胺给 度 g 值的% 吸 药 的 浓m 度 比 度g 光 后 给 较 。% 及 计测 药 运算吸 定 前 度 光 公式如下：
0.5ml 2N HCl
0.5ml 0.5% NaNO2
1.0 ml 0.5%麝香草酚，然后摇匀。
注意：加亚硝酸钠和加麝香草酚的顺序 不要颠倒！
磺胺嘧啶钠半衰期测定实验报告
以lgC对t做直线回归,得方程式lgC=a+bt,请计算a,b的值？
a=-0.5121 b=-0.0117
相关系数r值？
r=0.9371
消除速率常数Ke=?
Ke=0.0269
药物消除半衰期=?
t½=25.7621
实验讨论 1.磺胺类药物为对氨基苯磺酰胺类化合物，在酸性溶液中，可与亚硝酸钠起重氮反应，产生重氮盐。
在碱性溶液中，重氮盐可与酚类化合物（麝香
草酚）起偶氮反应，形成橙红色的偶氮化合物，实验过程中试管中液体呈
橙红色。
2.以药物浓度的对数值为纵坐标，时间为横坐标，制作药-时曲线，求出
lgC对t的回归方程，得到a、b的值，a=-0.5121、b=-0.0117，消除速
率常数Ke=-2.303b=0.0269，进而求出半衰期t(1/2)=0.693/K=25.7621，
C0=0.3075，AUC=11.4327。
实验结论此次试验通过测定磺胺嘧啶钠(SD-NA)单次快速静脉注射后在家兔体内不同时间的血药浓度，由此测得磺胺嘧啶钠的半衰期及各种动力学参数，
绘制药-时曲线，根据药-时曲线的变化，从而对药物剂量进行设计和优化，
保证临床上用药的安全性。
磺胺类药物在正常与肾衰家兔体内的药代动力学参数测算
94生物技术世界 BIOTECHWORLD药物代谢动力学,是研究药理、毒理、临床治疗学等学科的一项重要方法,它主要是应用动力学原理和计算公式,定量分析药物的体内过程和体内药物浓度随时间变化的规律。
本实验拟通过研究磺胺嘧啶的代谢动力学特点,并比较其在正常家兔与肾衰家兔体内的变化异同,深化理解药物代谢动力学在临床用药与新药开发中的重要意义。
1 材料与方法1.1 实验动物健康成年家兔,体重2.5～3.5kg。
1.2 药品与试剂10%磺胺嘧啶(SD),7.5%三氯醋酸,0.1%SD标准液,0.5%亚硝酸钠,0.5%麝香草酚,0.3%肝素,20%乌拉坦,蒸馏水。
1.3 仪器与器材722型分光光度计,离心机,台秤,手术器材一套,手术台,注射器,试管等。
1.4 实验方法1.4.1 麻醉全麻。
取正常或肾功能损伤的家兔1只(实验前禁食12h,不禁水),记录体重和性别,耳缘静脉注射20%乌拉坦(5ml/kg体重)麻醉。
1.4.2 手术选用颈总动脉。
手术区剪毛,切皮约6cm,钝性分离皮下组织和肌肉,分离出动脉2~3cm,在其下穿2根丝线,结扎远心端,保留近心端。
1.4.3 耳缘静脉注射0.3%肝素1ml/kg 体重1.4.4 插管用动脉夹夹住动脉近心端,再于两线中间的一段动脉上剪一V 字形切口,插入硅胶管(已肝素化),用线结扎牢固,以备取血用。
1.4.5 取血打开动脉夹放取空白样0.4ml分别放入1号管(对照管)和2号管(标准管)各0.2ml,摇匀静置。
尔后静注10%SD2ml/kg,分别于注射后1、3、5、15、30、45、60、90min时由动脉取血0.2ml加到含有7.5%三氯醋酸2.7ml的试管中摇匀。
标准管中加入0.1%SD标准液0.1ml,其余各管加蒸馏水0.1ml摇匀。
1.4.6 取尿静注10%SD2ml/kg90分钟后,从膀胱取尿液０.２ml加到含有7.5%三氯醋酸2.7ml的试管中摇匀,加蒸馏水0.1ml摇匀。
磺胺药在兔体内的药动学实验报告
磺胺药在兔体内的药动学实验报告摘要：本实验选用12只健康家兔为研究对象，将其随机分为两组，分别注射不同剂量的磺胺药。
通过血样的采集和测量得出磺胺药在兔体内的药动学参数。
结果显示，磺胺药在兔体内呈现出一定的剂量依赖性和非线性。
该实验为磺胺药的临床应用提供了理论基础和实验数据支持。
关键词：磺胺药；药动学参数；家兔。
引言：磺胺药是一类具有广谱抗菌活性的化合物，在临床上应用广泛。
然而，磺胺药在体内的药动学参数因剂量依赖性、不稳定性等因素而有所差异。
因此，对于磺胺药的药动学特性进行深入研究，可以为其临床应用提供更准确的参考。
材料和方法：选用12只健康家兔，随机分为两组，分别注射不同剂量的磺胺药。
注射后经过不同时间的观察和血样的采集，使用高效液相色谱法（HPLC）对血样中的磺胺药进行浓度检测。
根据实验数据绘制磺胺药在体内的药动学曲线，并计算出其药动学参数。
结果：两组实验组分别注射了不同剂量的磺胺药，其药动学曲线不同，但均呈现出一定的剂量依赖性和非线性。
其中，高剂量组的药动学参数（包括峰浓度、面积下曲线、半衰期等）均高于低剂量组。
此外，磺胺药在体内的代谢速率较快，其主要的代谢途径为肝脏。
其药代动力学过程表明，磺胺药在体内的药效成分主要来自于其主要代谢产物。
讨论：实验结果表明，磺胺药在兔体内的药动学特性具有一定的剂量依赖性和非线性。
高剂量会提高其在体内的药物浓度和药效，但同时可能增加其药物代谢和副作用。
因此，在临床应用中应根据病情和患者的情况，选择适当的磺胺药剂量和用药方式。
此外，通过深入研究磺胺药在体内的药动学参数，可以为其临床应用提供更加准确的评价和指导。
结论：磺胺药在兔体内的药动学实验表明，其药效特性具有剂量依赖性和非线性，应根据实际情况进行选择和应用。
该实验为磺胺药的临床应用提供了理论基础和实验数据支持，为其在临床上更好地发挥作用提供了一定的参考和指导。
磺胺类药物在体内的分布实验参考资料
【目的】了解药物在体内的分布动力学规律【原理】已知磺胺嘧啶等磺胺类药物在酸性环境下其苯环上的氨基(—NH2)将被离子化而生成铵类化合物(—NH3+).后者与亚硝酸钠反应可发生重氮化反应进而生成重氮盐(—N＝N+—).该化合物在碱性条件下可与麝香草酚生成橙黄色化合物.在525nm波长下比色,其光密度与磺胺嘧啶的浓度成正比.具体反应过程为:根据上述原理,在给受试家兔一次静脉注射一定剂量的磺胺嘧啶后,于不同时间点采集其静脉血样,采用比色法对各样品中磺胺嘧啶的血药浓度进行定量分析,并以血药浓度对相应时间作图,从而获得磺胺嘧啶的静脉给药后的药时曲.【动物】 25g以上小鼠2只【药品】 20％磺胺嘧啶(sulfadiazine,SD)、0.05%SD、7.5％和15％三氯醋酸、0.5％亚硝酸钠、0.5％麝香草酚(用20％NaOH配制)、1000u/mL肝素生理盐水.【器材】 721分光光度计、离心机、精密扭力天平、手术器械、组织研磨器、1mL小鼠灌胃器、5mL离心管、试管、移液器(0.01～1.0mL)、吸头、滤纸、硫酸纸、玻璃记号笔、计算机.【方法与步骤】参见图11．标准管制备:精确吸0.05%SD 0.1mL加入含7.5％三氯醋酸1.4mL的试管中,摇匀,加入0.5％亚硝酸钠0.5mL,摇匀后,再加入0.5％麝香草酚1.0mL.2．取小鼠3只,禁食12小时不禁水,其中2只用20％SD灌胃0.1 mL /10g,另1只用生理盐水灌胃0.1 mL /10g作为对照.3．给药小鼠分别于给药后30、60分钟各取1只断头取血(离心管内预先加入1000u/mL肝素0.1mL抗凝),取血后立即摇匀.对照小鼠在实验开始时同法取血.4．取试管3只编号,分别于1号管(对照)、2号管(给药30分)和3号管(给药60分)内加7.5％三氯醋酸各2.8mL,再加入抗凝血各0.2mL用振荡器充分混匀.5．取试管9支编号.预先称重硫酸纸.迅速剖取上述小鼠的肝、肾、脑并用滤纸沾去上面的血液.称取小鼠全脑,全肾及300-400mg肝组织,分别置于组织研磨器中,加入生理盐水(0.5mL/100mg组织),研碎后再加入15％三氯醋酸(0.5mL/100mg组织)摇匀,制成匀浆后全部倾入试管中.6．将对照鼠和各给药鼠的血及组织匀浆离心10分(1500转/分),分别取上清液1.5mL放入另一相应试管中,加入0.5％亚硝酸钠各0.5mL,充分摇匀后再加入0.5％麝香草酚1.0mL,摇匀后为橙黄色.(详细步骤见图1)7．用分光光度计在525nm波长下以对照鼠样品管作空白管,分别测定各用药样品管的光密度值,代入到以下公式换算出血药浓度(μg/mL)和组织药物浓度(μg/g).样品管浓度(μg/ mL)=(样品管光密度(OD)×标准管浓度)/ 标准管光密度(OD’)血药浓度(μg/ mL) = 样品管浓度×稀释倍数(30)组织内浓度(μg/g) = 样品管浓度×稀释倍数(20)【结果与处理】用计算机绘制给药后不同组织中的药物分布图.磺胺在体内的分布是：血液>脑>肝≈肾【注意事项】血液加到三氯醋酸试管内立即振摇,否则易出现凝血块.组织需先加生理盐水,研碎后再加三氯醋酸并立即摇匀,再稍加研磨即成匀浆以下无正文仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。
磺胺嘧啶钠在某动物体内的代谢规律。
磺胺嘧啶钠在某动物体内的代谢规律。
磺胺嘧啶钠，这个名字一听就感觉有点科学感，对吧？其实它就是一种常见的抗菌药物，能帮助咱们对抗各种细菌感染。
很多时候，它会被用来治疗动物体内的细菌感染，尤其是那些特别麻烦的、难治的病。
你可能会好奇，这药物进到动物体内后，是怎么被身体处理的呢？别急，今天我们就来聊聊磺胺嘧啶钠在动物体内的代谢过程。
你听了可能会有点吃惊——这药物的“表现”可比我们想象的复杂得多。
磺胺嘧啶钠进入动物体内后，会通过胃肠道吸收进入血液。
这时，它开始在体内快速巡游，像一位“急性子”的旅行者，直接进入了肝脏。
肝脏，这个“化工厂”，开始对它进行处理。
这可不是说肝脏随便一处理就完事了，它的工作可不简单。
肝脏里的酶开始把磺胺嘧啶钠“解构”成各种代谢产物。
哎，这就像是拆包裹，磺胺嘧啶钠被“拆解”成了几种不同的东西，有的被身体利用，有的则准备被排出去。
通过这个过程，药物的活性部分会被减少，有些就变成了不再活跃的成分。
不过，磺胺嘧啶钠可不是随便就能消失的哦。
它还会通过血液循环到达不同的器官和组织，特别是肺部、肾脏、肠道这些地方。
它不仅仅会“停留”在这些地方，还会与这些器官里的成分发生反应。
这种反应的结果，就是磺胺嘧啶钠有时会“藏匿”在某些器官中，造成某些副作用的可能性。
比如，有些动物可能会出现尿液变黄的情况，或者肝脏负担过重，导致身体出现不适的症状。
说到这里，你一定会想，肝脏和肾脏是处理这些药物的主要“负责人”，是不是每个动物的反应都差不多呢？其实可不尽然！不同的动物种类，对磺胺嘧啶钠的代谢能力可大不相同。
有些动物代谢得很快，一下子就能把药物给处理掉。
比如小兔子，它们的肝脏相对“高效”，药物进去了不久就能被分解掉。
可是像大象、马这些动物，代谢速度就会慢一些，药物停留的时间更长，副作用的风险也会随之增加。
所以，在给不同动物用药时，得特别小心，避免过量给药，造成身体负担过重。
这个代谢过程还有个特点，那就是磺胺嘧啶钠在体内有可能被转化为一些毒性较强的代谢物，尤其是在肾脏里。
磺胺药在兔体内药代动力学
磺胺药在血液中浓度的测定及药代动力学参数的计算目的：了解磺胺类药物在动物体内随时间变化的代谢规律，掌握该类药物在动物体血液中的游离药物测定方法，以及紫外-可见分光光度仪的使用方法。
了解药代动力学参数的测算及各参数的意义。
原理：测定磺胺类药物血药浓度原理：体内的药物由于分布、代谢、排泄等原因，在血液中的浓度会随着时间的变化而发生改变，为了考察药物在体内的变化规律，需要进行药动学参数的测定。
SD-Na与重氮试剂发生显色反应，可用分光光度计测定其光密度值。
多数药物在体内按一级动力学的规律而消除，静脉注射后，如以血浆药物浓度的对数值为纵坐标，时间为横坐标，其时量关系常呈直线。
该直线方程式为logC t=logC O-(k/2.303)*t（1）药物血浓度半衰期T1/2=0693/k(以h或min计)因此，如按给药后各时间测出的血浆药物浓度作点，再顺着各店的分布趋势作适当直线，由直线上任意两点的坐标算出斜率（s），根据消除速度常熟（k）=-2.303*s的公式求出K值，就可算出t1/2之值。
（2）表现分布容积（V d）是指按血浆中的初始药物浓度（C0）计算而得的，假设全部药物在体内均匀分布，达到与血浆中相同浓度时所需要的容积。
V d=静脉注射进入体内药量（mg/kg）/C0(mg/ml) (以ml/kg或1/kg计)（3）清除率（CL）是指在单位时间内机体内能将其中含有的药物全部加以清楚的ml数，其数值大小与t1/2成反比。
（4）血药浓度—时间曲线下的面积（AUC）（5）生物利用度（F）（6）平均稳态血药浓度（Css）材料：1．药品——磺胺嘧啶钠（SD—Na）注射剂（20%）；蒸馏水；15%三氯醋酸水溶液：NaOH；0.1%NaNO2;0.5%氨基磺酸氨；0.1%盐酸萘乙二胺；抗凝剂：3%枸橼酸钠（新鲜配制）。
2．器材——紫外可见分光光度计，离心机，离心试管，小试管，试管架，吸管，滴管，注射器，移液管（0.5,5,25ml），洗耳球，兔床，开口器，灌胃管，标记笔，1号和5号针头，天平，砝码，棉花，三角瓶（50ml）。
磺胺嘧啶钠在兔体内的药物动力学
6.给药后取血: 药后5min、10min、15min、30min、45min，同4法 取血。
7.过滤：待0～5号试管液体分层后，分别过滤到对应编号的第2排 试管。
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3
【实验方法】
8.显色：取滤液4.5ml放入第3排的试管，依次加亚硝酸钠0.5ml， 摇匀后加入麝香草酚之氢氧化钠1ml，摇匀后显橙红色。
磺胺嘧啶钠药物动力学药物代谢动力学药物的体内过程体内药物分析药物效应动力学线性药物动力学药物在体内的过程药物体内过程药物的体内过程包括
磺胺嘧啶钠在家兔体内的 药物代谢动力学
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1
【实验目的】测定磺胺嘧啶钠(SD-NA)单次快速静脉注 射后在家兔体内不同时间的血药浓度，并求算动力 学参数。
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5
【实验结果】
1.绘制表格 表1 SD-NA药动学参数测定结果
给药前 5min 10min 15min 30min
OD(值)
45min
血药浓度
对数浓度
2.绘制曲线：
以时间为横坐标，浓度/对数浓度为纵坐标，绘制SD-NA的药时曲线，确定 其药物代谢动力学类型。
3.写出方程 以lgC对t做直线回归，得方程: lgC=a+bt ，r=? 4.计算药动学参数
9.比色：用蒸馏水调零，于525nm处检测0～5号管的光密度。
1～5号管的实际OD值为：1～5号OD值减去0号管OD值。
10.查标准曲线读出各管的血药浓度。横坐标为1～5号管的实际 OD值，纵坐标为各管的血药浓度。
11.计算，由t、C用统计学方法算出a、b、r值，代入方程 lgC=a+bt，求算药动学参数。
实验五磺胺嘧啶非静脉给药后的药时曲线及药动学参数计算
实验五 磺胺嘧啶非静脉给药后的药时曲线及药动学参数计算实验学时：6 实验类型：（综合） 实验要求：（必修） 一、实验目的了解磺胺嘧啶非血管内一次给药后血药浓度随时间变化的规律。
二、实验内容（1）制作磺胺嘧啶钠浓度标准曲线；（2）兔静脉注射磺胺嘧啶钠溶液，定时采血测血药浓度，绘制血药浓度——时间曲线；三、实验原理、方法和手段已知磺胺嘧啶等磺胺类药物在酸性环境下其苯环上的氨基（—NH2）将被离子化而生成铵类化合物（—NH3+）。
后者与亚硝酸钠反应可发生重氮化反应进而生成重氮盐（—N ＝N+—）。
该化合物在碱性条件下可与麝香草酚生成橙黄色化合物。
在525nm 波长下比色，其光密度与磺胺嘧啶的浓度成正比。
具体反应过程为：根据上述原理，在给受试家兔一次给予一定剂量的磺胺嘧啶后，于不同时间点采集其静脉血样，采用比色法对各样品中磺胺嘧啶的血药浓度进行定量分析，并以血药浓度对相应时间作图，从而获得磺胺嘧啶的静脉给药后的药时曲。
四、实验组织运行要求采用集中授课形式。
五、实验条件动物 3kg 左右家兔一只药品 20％磺胺嘧啶（sulfadiazine ，SD ）、7.5％三氯醋酸、0.1％SD 标准液、0.5％亚硝酸钠、0.5％麝香草酚（用20％NaOH 配制）、1000u/mL 肝素生理盐水、3％戊巴比妥钠、蒸馏水。
器材 721分光光度计、离心机、磅秤、手术器械、动脉夹、尼龙插管（或玻璃插管、硅胶管）、兔手术台、注射器（5mL ）及针头、移液器（0.01～1mL ）、吸头、试管、离心管、试管架、玻璃记号笔、药棉、纱布、计算机。
六、实验步骤（1）麻醉：全麻或局麻均可。
取兔一只（实验前禁食12小时不禁水），记录体重和性别，耳缘静脉注射3％戊巴比妥钠0.8～1.0 mL/kg 麻醉，仰位固定于兔手术台上。
NH 22NHR3N N Cl2NHR+H 3COHCH(CH 3)2NH 3CONa CH(CH 3)2N（2）手术：颈部手术区剪毛，切皮约6cm 左右，钝性分离皮下组织和肌肉，气管插管，分离出颈总动脉约2～3 cm 左右，在其下穿两根细线，结扎远心端，保留近心端。
磺胺嘧啶药代动力学参数测定
磺胺嘧啶药代动力学参数测定【实验原理与目的】磺胺类药物为对氨基苯类化合物，它们在酸性溶液中可与亚硝酸钠起重氮反应，产生重氮盐。
此盐在碱性溶液中与酚类化合物起偶联反应，形成橙红色的偶氮化合物。
其化学反应如下：磺胺嘧啶重氮反应原理图橙红色的偶氮化合物在波长525nm 处比色，其光密度与磺胺嘧啶成正比关系，可用分光光度计测定给药后血浆中的磺胺嘧啶浓度。
在常用剂量下，磺胺嘧啶（SD ）与多数药物在体内的消除过程均按一级动力学规律（dc/d t =-kc ）消除，其对数血浓度-时间曲线为一条直线,直线方程为：logC t =logC o -303.2k×t 。
依据该直线方程，可计算出磺胺嘧啶的半衰期及其它药代动力参数。
本实验目的是以磺胺嘧啶为例了解血浆药物浓度随时间变化的时量关系，了解药代动力学参数的测定方法及临床意义。
【实验对象】家兔，体重1.5-2kg,雌雄不拘。
【实验器材和药品】1. 仪器：分光光度计、离心机、计算器。
2.器械：0.5ml、1.0ml、5.0ml、10ml刻度吸管，常用及半对数计算纸，试管(5ml, 10ml)，离心管(10ml)，刻度吸管(lml，2ml，5ml)，滴管，干棉花，夹子，兔箱，额头手术灯，记号笔，小玻棒，手术刀片。
3.药品：6%三氯醋酸，20%磺胺嘧啶，0.05%磺胺嘧啶，0.5%亚硝酸钠，0.5%麝香草酚(溶于20%NAOH溶液内)，100μg /ml肝素生理盐水溶液。
【实验步骤与观察指标】1.实验前准备取离心管7支，编号0-6号，每管加入6%三氯醋酸7.8ml备用。
另取肝素化试管7支同上编号备用。
2.给药及采集给药前、后的血样取兔1只，称重，置于兔箱中，用鹅头手术灯的热力烘耳等方法使血管扩张。
充血明显后，用刀片割破一侧耳缘静脉，采血1ml置于0号管中，用干棉球压住并用塑料夹夹紧切口以防止出血，然后在另一侧耳缘静脉注射20%SD 2ml/kg （D0=400mg/kg），准确记录给药完毕时间。
磺胺嘧啶在肝损害兔体内的药代动力学研究
磺胺嘧啶在肝损害兔体内的药代动力学研究
邓修玲;赵蜀蓉
【期刊名称】《云南畜牧兽医》
【年(卷),期】1993(000)003
【摘要】受试家免为健康及肝损害兔,各组10只,均单剂量快速静脉注射磺胺嘧啶(SD)100mg/kg,3小时内分7次采心血,用721型分光光度计以重氮化偶合比色法测定血药浓度,并逐只计算出动力学参数。
结果表明磺胺嘧啶在肝损害家兔体内动力学变化的特点是:T1/2β(半衰期)延长,CIB(总廓清率)变小,药物从体内代谢、消除变慢;V_c(中央室分布容积)变大。
说明血流丰富的器官、组织药物分布较多。
【总页数】3页(P2-4)
【作者】邓修玲;赵蜀蓉
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S829.1
【相关文献】
1.磺胺嘧啶在肾功能损害家兔体内药代动力学的研究 [J], 王雪;徐国雷;崔一喆
2.磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;赵明英;段清学;弓广智;蒿彩菊;刘晓强;党文英;刘斌
3.磺胺嘧啶在欧洲鳗鲡体内的药代动力学研究 [J], 林丽聪;樊海平;廖碧钗;余培建;钟全福
4.磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;赵明英;段
清学;弓广智;蒿彩菊;刘晓强;党文英;刘斌
5.磺胺嘧啶在肝功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 赵星成;周祝琴;赵英春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
磺胺嘧啶钠
【实验结果】 实验结果】
1. 绘制表格
表1 SD-NA药动学参数测定结果 药动学参数测定结果 10min 15min 30min 45min 5min OD(值 OD(值） C lgC
2.以时间为横坐标，浓度的对数为纵坐标， 2.以时间为横坐标，浓度的对数为纵坐标，在 以时间为横坐标 半对数图上绘制SD NA的药时曲线 SD- 的药时曲线。 半对数图上绘制SD-NA的药时曲线。
【实验结果】 实验结果】
3.以lgC对 做直线回归，得方程: lgC=a+ 3.以lgC对t做直线回归，得方程: lgC=a+bt
磺胺药在兔体内的药动学实验报告
磺胺药在兔体内的药动学实验报告磺胺药在兔体内的药动学实验报告磺胺药是一类广泛应用于临床的抗菌药物，其在兔体内的药动学特性对于药物的合理使用和剂量调整具有重要意义。
本实验旨在通过对磺胺药在兔体内的药动学实验，探究其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，为临床应用提供科学依据。
实验设计方案：本实验选取健康的新西兰白兔作为实验动物，将磺胺药以静脉注射的方式给予兔体，然后通过采集血液、尿液和组织样本，利用高效液相色谱法（HPLC）测定样本中磺胺药的浓度变化，进而分析其在兔体内的药动学参数。
一、吸收过程：磺胺药在体内的吸收过程主要通过静脉注射进行。
在实验中，我们选择了适当的剂量和注射速度，以确保药物迅速进入循环系统。
吸收过程的主要指标是药物的血浆浓度随时间的变化。
实验结果显示，磺胺药在注射后迅速达到峰值浓度，表明其具有良好的吸收性能。
二、分布过程：药物的分布过程反映了药物在体内的组织分布情况。
为了研究磺胺药在兔体内的分布特点，我们采集了不同时间点的组织样本，并测定其中磺胺药的浓度。
结果显示，磺胺药在肝脏、肾脏和肺组织中的浓度较高，说明这些器官对药物的分布具有较高的亲和性。
三、代谢过程：药物在体内的代谢过程是指药物在体内经过一系列化学反应转化为代谢产物的过程。
为了研究磺胺药的代谢特点，我们采集了兔体内的代谢产物，并利用质谱仪进行分析。
实验结果显示，磺胺药在体内主要经过肝脏代谢，生成一系列代谢产物，其中一部分被排泄出体外。
四、排泄过程：药物在体内的排泄过程主要通过肾脏进行。
为了研究磺胺药的排泄特点，我们采集了兔体内的尿液样本，并测定其中磺胺药的浓度。
实验结果显示，磺胺药在体内经过肾小球滤过和肾小管分泌，以及一部分肾小管重吸收的过程。
排泄速率与尿液流速、药物蛋白结合率等因素相关。
总结：通过本次药动学实验，我们对磺胺药在兔体内的吸收、分布、代谢和排泄过程有了较为全面的了解。
磺胺药具有良好的吸收性能，能够快速进入循环系统；在体内主要分布于肝脏、肾脏和肺组织等器官；经过肝脏代谢生成一系列代谢产物；主要通过肾脏进行排泄。
磺胺嘧啶钠半衰期测定实验报告
磺胺嘧啶钠半衰期测定实验报告
以lgC对t做直线回归,得⽅程式lgC=a+bt,请计算a,b的值？
a=-0.5121 b=-0.0117
相关系数r值？
r=0.9371
消除速率常数Ke=?
Ke=0.0269
药物消除半衰期=?
t?=25.7621
实验讨论 1.磺胺类药物为对氨基苯磺酰胺类化合物，在酸性溶液中，可与亚硝酸钠起重氮反应，产⽣重氮盐。
在碱性溶液中，重氮盐可与酚类化合物（麝⾹
草酚）起偶氮反应，形成橙红⾊的偶氮化合物，实验过程中试管中液体呈
橙红⾊。
2.以药物浓度的对数值为纵坐标，时间为横坐标，制作药-时曲线，求出
lgC对t的回归⽅程，得到a、b的值，a=-0.5121、b=-0.0117，消除速
率常数Ke=-2.303b=0.0269，进⽽求出半衰期t(1/2)=0.693/K=25.7621，
C0=0.3075，AUC=11.4327。
实验结论此次试验通过测定磺胺嘧啶钠(SD-NA)单次快速静脉注射后在家兔体内不同时间的⾎药浓度，由此测得磺胺嘧啶钠的半衰期及各种动⼒学参数，
绘制药-时曲线，根据药-时曲线的变化，从⽽对药物剂量进⾏设计和优化，
保证临床上⽤药的安全性。
磺胺嘧啶在肾功能损害家兔体内药代动力学的研究
（ Ｏ０ ）ｎ ｔｂｅｄｆｅｅ ｃ ２ ｎ ，Ｏ０ ＞ ＞ ． １， ｉｎｆ ａ ｔ ｉ ｅｅ ｃ 、 ．５ ， ｏａ ｌ ｉ ｒｎ ｅｉ Ｋ１ ａ ｄ ｆ ｎ （．５ ｐ ００ ） ｓｇ ｉｃ ｎ ｆ ｒｎ ｅｉ ｉ ｄｆ ｎ
ｄ ｕ ｈ ｕ ｄｂ ｎ ｅ ｏ ｅ ａ ｕ ｃｉｎ ｅ ｕ ｅ ａ ｂ ｔ． ｒ ｇ ｓ ｏ ｌ ｅｌ ｇ ｄｆ ｒｒ ｎ ｌ ｎ ｔ ｓｒ ｄ ｃ ｄｒ ｂ ｉ ｏ ｆ ｏ ｓ
ｔｒｕ ｈ ｔ ａｉｇ ｒｂ ｉ ｔ ｉｇｅ ｄ ｓｇ ｆＳ （０ ｍｇｋ ） ｉｔ ｖ ｎ ｕ ｌ ｎ ｅｅｍｉｉｇ ｔｅ ｈｏ ｇ ｒ ｔ ａｂｔ ｗｉ ａ ｓｎ ｌ ｏａｅ ｏ Ｄ ４ ０ ／ｇ ｎｒ ｅ ｏ ｓ ａｄ ｄｔｒ ｎｎ ｈ ｅ ｎ ｓ ｈ ａ ｙ
ｃ ｎ ｅ ｔａ ｉｎ ｏ ｏ ｅ ｂ ｏ ｄ Ｓ ａ ａ ｉ ｕ ｉ ｅ ｉ ｏ ｍ ａ ａ ｂ ｔ ｎ ｅ ａ ｕ ｃ ｉｎ ｅ ｕ ｅ ａ ｂ ｔ ． ｏ ｃ ｎ ｒｔｏ ｆｗｈ ｌ ｌｏ Ｄ ｔｖ ｒｏ ｓｔ ｎ ｎ ｒ ｌｒ ｂ ｉｓａ ｄ ｒ ｎ ｌｆ ｎ ｔｏ ｓｒ ｄ ｃ ｄ ｒ ｂ ｉｓ ｍ
keywordssulfadiazinumpharmacokineticsrabbits0前言磺胺类药物自1935年发现以来在控制细菌性感染疾病中发挥了巨大的作用1磺胺嘧啶2磺胺类药物的药代动力学研究进行得比较早3证实贫血绵羊对sm2胶囊的吸收和消除速率明显下降4发现蜱热使sm2在山羊体内消除相半衰期5报道在实验性肾功能减退时sm2在奶山羊体内消除相半衰期即使在新抗微生物药不断涌现的今天在临床上仍然广泛应用sd以其抗菌谱广抗菌作用强和血浆蛋白结合率低等优点而广泛用于临床也比较全面但近些年的报道很少cong等易在组织中残留nouws等t12显著延长体消除率clb明显下降曹光荣等t12延长了万方数据第6期王雪等磺胺嘧啶在肾功能损害家兔体内药代动力学的研究6175曲线下面积acu增加了49有效血药维持时间tcp延长了52佟恒敏等6研究了sd在成年绵羊体内的药代动力学研究表明sd在成年绵羊体内半衰期为555h由于sd的广泛应用使细菌耐药性的日趋增强临床用量呈现越来越大的趋势所以根据正常剂量的药动学参数来制定动物机体肝肾功能损害时的临床给药方案存在很多不确定性本试验旨在实验条件下复制出家兔肾功能病理损害模型研究确定采用重氮偶合比色法对大剂量给药时sd血药浓度的检测方法及sd在家兔体内的动力学参数和动力学模型并对sd在健康家兔和肾功能损害两种情况下的药代动力学特征做出分析以期为兽医临床合理应用sd提供理论依据1材料与方法11试验材料111试验动物健康家兔20只雌雄各半体重为2kg左右试验前饲养1周确认健康者为试验用兔112试验药品10磺胺嘧啶钠注射液哈尔滨市和平兽药厂生产批号20050216肝素三氯醋酸亚硝酸钠113试验仪器麝香草酚氯化汞乙醇等试剂均为分析纯723型分光光度计fc204型电子天平tdl40b型台式离心机12试验方法121动物分组20只家兔随机分为ab两组每组10只a组为正常对照组b组为肾功能损害组122肾功能损害病理模型复制b组家兔以15mlkg体重剂量皮下分点注射1氯化汞进行病理模型的复制7在复制病理模型时可能有家兔死亡的现象要保证至少复制出6只肾损害的家兔123血药浓度测定家兔耳缘静脉注射肝素750iukg后h2ml蒸馏水的离心管内加入20三氯醋酸20min准确吸取上清夜3ml摇匀以给药前的对照管作参比8然后代入标准曲线的回归方程y0002再静脉注射sd400h4mgkg分别于给药前5min和给药后5mi
磺胺嘧啶钠药代动力学ppt课件
思考题
1．一级动力学的特征是什么？（用文字 或公式说明均可） 2．试述消除速率常数、血浆半衰期、表 观分布容积、清除率、生物利用度的定义、 单位、主要计算方法、临床意义。 3．定时定量多次给药时，稳态浓度的高 低及到达稳态浓度的时间与哪些因素有关？
参考：药动学参数
药动学参数是表明药动学某种特性的常数。 （1）消除速率常数（elimination rate constant， Ke） 消除速率常数为消除速度与当时体内药 量的比值，或瞬时消除百分率。单位为时 间-1。 k = CL / Vd Ke表明药物在体内消除的快慢，有与 血浆半衰期相同的临床意义。
N H 2 N a N O 3 C C l C O O H 3 S O N H R 2 N N C l H C 3
+
S O N H R 2
O H N a O H C H ( C H ) 3 2
N N H C 3 O N a C H ( C H ) 3 2
如经实验测定得出：
OD＝ 0.00214 + 0.000721 C 式中OD为光密度值，C 为ＳＤ含量(μg/ml)。 应用时将各时间点待测血样浓度样品测得的光 密度值代入上式，即可得到血样品的SD浓度 （μg/ml，即mg/L）。
注意事项
4．本实验属定量试验,吸血量及所加试剂的量要 准确，移液管应专管专用，严格按规定的顺序 操作,每次加液后均应摇匀，以保证显色反应的 完全进行。 5．按lgC-t图判断房室数，如果基本上为一条直 线则按一室模型处理； 如果开始时有1～2点明 显高出直线可抛去此1～2点（实为分布相）， 仍作一室模型处理；如为二相（首相陡而后相 平）应按二室模型处理。
磺胺嘧啶钠药代 动力学
实验目的
磺胺嘧啶在肾功能损害家兔体内药代动力学的研究
磺胺嘧啶在肾功能损害家兔体内药代动力学的研究王雪;徐国雷;崔一喆【期刊名称】《黑龙江八一农垦大学学报》【年(卷),期】2006(018)006【摘要】对家兔耳缘静脉单次注射400 mg/kg磺胺嘧啶(SD)后,测定了SD在健康家兔和肾功能损害家兔体内不同时间的血药浓度,计算出SD在家兔体内的动力学参数和动力学模型.结果表明:SD在家兔体内的动力学配置符合无吸收因素二室开放模型.其药-时曲线最佳方程分别为:C健康=0.525е-0.335t+1.303е-0.289t;C 肝损=0.495е-4.171t+1.269е-0.189t;C肾损=0.534е-4.597t+1.269е-0.206t.肾损害组家兔与对照组家兔相比,CP0、A、B、T1/2α和Vd差异不显著(p＞0.05),K12和K21差异显著(0.05＞p＞0.01),α、β、T1/2β、Kel、CLB、AUC和tcp差异极显著(p＜0.01),结果表明家兔肾功能损害后,应相应增加SD给药间隔时间或减小给药剂量.【总页数】4页(P60-63)【作者】王雪;徐国雷;崔一喆【作者单位】黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319【正文语种】中文【中图分类】S859.7【相关文献】1.磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;赵明英;段清学;弓广智;蒿彩菊;刘晓强;党文英;刘斌2.磺胺嘧啶在实验性肝功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;段清学;弓广智;赵明英;刘晓强;蒿彩菊;高娟;张晓东3.磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;赵明英;段清学;弓广智;蒿彩菊;刘晓强;党文英;刘斌4.磺胺嘧啶在家兔体内药代动力学的研究 [J], 邓修玲5.磺胺嘧啶在肝功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 赵星成;周祝琴;赵英春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
实验五磺胺嘧啶非静脉给药后的药时曲线及药动学参数计算
实验五 磺胺嘧啶非静脉给药后的药时曲线及药动学参数计算实验学时：6 实验类型：（综合） 实验要求：（必修） 一、实验目的了解磺胺嘧啶非血管内一次给药后血药浓度随时间变化的规律。
二、实验内容（1）制作磺胺嘧啶钠浓度标准曲线；（2）兔静脉注射磺胺嘧啶钠溶液，定时采血测血药浓度，绘制血药浓度——时间曲线；三、实验原理、方法和手段已知磺胺嘧啶等磺胺类药物在酸性环境下其苯环上的氨基（—NH2）将被离子化而生成铵类化合物（—NH3+）。
后者与亚硝酸钠反应可发生重氮化反应进而生成重氮盐（—N ＝N+—）。
该化合物在碱性条件下可与麝香草酚生成橙黄色化合物。
在525nm 波长下比色，其光密度与磺胺嘧啶的浓度成正比。
具体反应过程为：根据上述原理，在给受试家兔一次给予一定剂量的磺胺嘧啶后，于不同时间点采集其静脉血样，采用比色法对各样品中磺胺嘧啶的血药浓度进行定量分析，并以血药浓度对相应时间作图，从而获得磺胺嘧啶的静脉给药后的药时曲。
四、实验组织运行要求采用集中授课形式。
五、实验条件动物 3kg 左右家兔一只药品 20％磺胺嘧啶（sulfadiazine ，SD ）、7.5％三氯醋酸、0.1％SD 标准液、0.5％亚硝酸钠、0.5％麝香草酚（用20％NaOH 配制）、1000u/mL 肝素生理盐水、3％戊巴比妥钠、蒸馏水。
器材 721分光光度计、离心机、磅秤、手术器械、动脉夹、尼龙插管（或玻璃插管、硅胶管）、兔手术台、注射器（5mL ）及针头、移液器（0.01～1mL ）、吸头、试管、离心管、试管架、玻璃记号笔、药棉、纱布、计算机。
六、实验步骤（1）麻醉：全麻或局麻均可。
取兔一只（实验前禁食12小时不禁水），记录体重和性别，耳缘静脉注射3％戊巴比妥钠0.8～1.0 mL/kg 麻醉，仰位固定于兔手术台上。
NH 22NHR33N N ClSO 2NHR+H 3COHCH(CH 3)2NH 3CONa CH(CH 3)2N（2）手术：颈部手术区剪毛，切皮约6cm 左右，钝性分离皮下组织和肌肉，气管插管，分离出颈总动脉约2～3 cm 左右，在其下穿两根细线，结扎远心端，保留近心端。
磺胺嘧啶在家兔体内组织动力学初析
磺胺嘧啶在家兔体内组织动力学初析李健;邓桦【期刊名称】《西南民族学院学报：畜牧兽医版》【年(卷),期】1989(015)004【摘要】磺胺嘧啶(Sulfadiazinum, SD)在牦牛、猪、羊、鸡、鸭体内血液动力学研究报导较多,而磺胺嘧啶在家兔体内组织动力学的研究甚少。
作者进行了该项实验;将受试兔随机分成5组(10只/组),按100mg/kg的剂量逐只肌注,然后分别于药后20′、40′、60′、120′及180′进行剖杀取样(血、尿及脑、心、肝、肾、脾、肌肉、子宫膀胱等组织),以重氮化偶合比色法,用721型分光光度计比色测定组织中药物浓度。
发现磺胺嘧啶在家兔的尿、血肾及膀胱中浓度最高;而脑组织中浓度大大低于有效浓度,再参考SD在当地家兔体内血液动力学的有关参数:半衰期短(T1/2β值为0.9728±0.6035h)总廓清率大(CIB值为3.0569±1.160(100ml/kg·h)),说明SD在兔体内代谢快、消除快,系短效磺胺,若用于治疗家兔的全身感染未必效佳。
【总页数】4页(P53-56)【作者】李健;邓桦【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】S859.7【相关文献】1.磺胺嘧啶在肾功能损害家兔体内药代动力学的研究 [J], 王雪;徐国雷;崔一喆2.磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;赵明英;段清学;弓广智;蒿彩菊;刘晓强;党文英;刘斌3.磺胺嘧啶在实验性肝功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;段清学;弓广智;赵明英;刘晓强;蒿彩菊;高娟;张晓东4.磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;赵明英;段清学;弓广智;蒿彩菊;刘晓强;党文英;刘斌5.磺胺嘧啶在肝功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 赵星成;周祝琴;赵英春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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lgCt= lgC0 + -ket/2.303 做直线回归， 由lgC对t做直线回归，得方程 lgC= a + bt 对 做直线回归 得方程: a=lgC0 b= =-ke/2.303 r相关系数 相关系数 K=-2.303b C0 =10a (g/L) t1/2=0.693/K(min) Vd=X0/C0(L) CL=Vd·K(L/min) AUC=C0 /K(g.min/L)
【实验结果】
1.绘制表格 绘制表格
OD(值) 值 血药浓度 对数浓度
表1 SD-NA药动学参数测定结果 药动学参数测定结果 10min 15min 30min 给药前 5min
45min
2.绘制曲线： 绘制曲线： 绘制曲线
以时间为横坐标，浓度 对数浓度为纵坐标，绘制SD-NA的药时曲线，确定 对数浓度为纵坐标 的药时曲线， 以时间为横坐标，浓度/对数浓度为纵坐标，绘制 的药时曲线 药物代谢动力学类型。 其药物代谢动力学类型。
【实验方法】 实验方法】
8.显色：取滤液4.5ml放入第3排的试管，依次加亚硝酸钠0.5ml， 8.显色：取滤液4.5ml放入第3排的试管，依次加亚硝酸钠0.5ml， 显色 4.5ml放入第 亚硝酸钠0.5ml 摇匀后加入麝香草酚之氢氧化钠1ml，摇匀后显橙红色。 麝香草酚之氢氧化钠1ml 摇匀后加入麝香草酚之氢氧化钠1ml，摇匀后显橙红色。 9.比色：用蒸馏水调零， 525nm处检测0 9.比色：用蒸馏水调零，于525nm处检测0～5号管的光密度。 比色 处检测 号管的光密度。 号管的实际OD值为： OD值为 OD值减去0号管OD值 值减去 OD 1～5号管的实际OD值为：1～5号OD值减去0号管OD值。 10.查标准曲线读出各管的血药浓度。横坐标为1 10.查标准曲线读出各管的血药浓度。横坐标为1～5号管的实际 读出各管的血药浓度 OD值 纵坐标为各管的血药浓度。 OD值，纵坐标为各管的血药浓度。 11.计算， 11.计算，由t、C用统计学方法算出a、b、r值，代入方程 计算 用统计学方法算出a lgC=a+bt，求算药动学参数。 lgC=a+bt，求算药动学参数。
NaOH
(橙红色) 橙红色) 偶氮化合物
注意：加亚硝酸钠和加麝香草酚的顺序不要颠倒！ 注意：加亚硝酸钠和加麝香草酚的顺序不要颠倒！
【实验器材】磺胺嘧啶钠注射液，三氯醋酸，麝香草 实验器材】磺胺嘧啶钠注射液，三氯醋酸， 酚之氢氧化钠溶液，亚硝酸钠溶液, 试管架， 酚之氢氧化钠溶液，亚硝酸钠溶液, 试管架，普通 干燥试管，小漏斗，10ml、5ml、1ml注射器 10ml、 注射器， 干燥试管，小漏斗，10ml、5ml、1ml注射器，10ml、 5ml移液管 滤纸，三棱针，721分光光度计 移液管， 分光光度计。 5ml移液管，滤纸，三棱针，721分光光度计。 【实验动物】家兔 实验动物】 2～3kg
3.写出方程 以lgC对t做直线回归，得方程 lgC=a+bt ，r=? 写出方程 做直线回归， 对 做直线回归 得方程: 4.计算药动学参数 计算药动学参数
【讨论】 讨论】
【结论】 结论】
【注意事项】 注意事项】 1.防止污染 防止污染! 1.防止污染! 2.取血量及各种试剂的量要准确 取血量及各种试剂的量要准确！ 2.取血量及各种试剂的量要准确！ 3.试管中加入血液及试剂要立即摇匀 试管中加入血液及试剂要立即摇匀！ 3.试管中加入血液及试剂要立即摇匀！
比色:(525nm)蒸馏水调零 蒸馏水调零 比色
1-5号减去 号OD值， 号减去0号 值 号减去 查标准曲线得血药浓度 查标准曲线得血药浓度
磺胺嘧啶钠在家兔体内的 药物代谢动力学
பைடு நூலகம்
【实验目的】测定磺胺嘧啶钠(SD-NA)单次快速静脉注 实验目的】测定磺胺嘧啶钠(SD-NA)单次快速静脉注 (SD 单次快速 射后在家兔体内不同时间的血药浓度， 射后在家兔体内不同时间的血药浓度，并求算动力 学参数。 学参数。 【实验原理】 实验原理】
SD-NA+NaNO SD-NA+NaNO2 三氯醋酸 重氮盐+ 重氮盐+麝香草酚
家兔捉持、称重、 家兔捉持、称重、固定
第一排试管加入三氯醋酸7.8ml 第一排试管加入三氯醋酸 给药前采血0.2ml 给药前采血 枸橼酸钠润洗注射器） （枸橼酸钠润洗注射器）
+血样 血样0.2ml，混匀，静置分层 血样 ，混匀，
取上清过滤至第二排试管 取上清过滤至第二排试管 过滤
另一侧单次快速ivSD-Na2ml/kg 另一侧单次快速 取出滤液4.5ml 取出滤液 显色：至第三排试管加亚硝酸钠 显色：至第三排试管加亚硝酸钠0.5ml 给药后5、 、 、 、 采血0.2ml 给药后 、10、15、30、45min采血 采血 混匀，加入麝香草酚 混匀，加入麝香草酚NaOH1ml
【实验方法】 实验方法】
1.标记试管:取10ml试管18支，分为3排，每排6只，分别标记0～5 1.标记试管: 10ml试管18支 分为3 每排6 分别标记0 标记试管 试管18 号。 2.加三氯醋酸 在第1排的试管各加7.8ml 加三氯醋酸： 7.8ml。 2.加三氯醋酸：在第1排的试管各加7.8ml。 3.固定动物 家兔称重，装入兔盒，固定其头部。被毛，一侧给药， 固定动物: 3.固定动物:家兔称重，装入兔盒，固定其头部。被毛，一侧给药， 一侧取血。 一侧取血。 4.给药前取血 0.2ml，取血前用枸橼酸钠润洗注射器！ 给药前取血: 枸橼酸钠润洗注射器 4.给药前取血: 0.2ml，取血前用枸橼酸钠润洗注射器！使三棱针 垂直于耳缘静脉刺破血管，血液自然流出， 1ml注射器 注射器吸取血 垂直于耳缘静脉刺破血管，血液自然流出，用1ml注射器吸取血 三氯醋酸的第 号试管，充分摇匀，静置。 0.2ml；注入加有三氯醋酸的第1 液0.2ml；注入加有三氯醋酸的第1排0号试管，充分摇匀，静置。 5.给药 SD给药: 2ml/kg（0.4g/kg），耳缘静脉，单次快速,计时。 ），耳缘静脉 5.给药: SD-NA 2ml/kg（0.4g/kg），耳缘静脉，单次快速,计时。 6.给药后取血 药后5min 10min、15min、30min、45min， 给药后取血: 5min、 6.给药后取血: 药后5min、10min、15min、30min、45min，同4法 取血。 取血。 7.过滤 过滤： 号试管液体分层后，分别过滤到对应编号的第2 7.过滤：待0～5号试管液体分层后，分别过滤到对应编号的第2排 试管。 试管。