抗精子抗体检测_MAR法_试剂盒问世

性与健康

医药经济报/2002年/03月/29日/第A04版/

抗精子抗体检测(MAR法)试剂盒问世

可简便、快速、准确地检测免疫性不孕不育症

汪灶标

一种能迅速而准确地诊断免疫性不育症的新型试剂盒 抗精子抗体检测(MAR法)试剂盒最近在我国研制成功。它的问世将为广大免疫性不孕症患者提供一种更经济、简便、快速、直观的临床诊断方法。

据统计,目前,全世界育龄妇女中,不孕症的发生率约占8%~17%,总人数约为8000万至1.1亿人。我国的不孕不育症患者已有2000万左右。特别是近年来,由于全球的工业化所带来的污染日益严重,以及人类的生活习惯、工作方式的改变,不孕不育症的发病率呈逐年上升趋势。据世界卫生组织(WHO)预测,在21世纪,不孕不育将成为仅次于肿瘤和心脑血管病的第三大疾病。

引起不孕不育的原因很多,免疫性因素是其中重要的原因之一,而血清和生殖道局部的抗精子抗体(AsAb)又是引起免疫性不孕不育的主要原因。混合球蛋白反应(MAR法)试验,又称混合凝集试验,主要用于诊断免疫性不孕患者体内是否有抗精子抗体存在。它以经典的Coombs试验为理论基础,能够直接检测出新鲜精子表面附着的以及体液中能同精子表面结构发生特异性结合的抗精子抗体,以活动精子与标记颗粒间的混合凝集作为精子表面存在精子抗体的指征,对临床诊断及疗效的观察具有重要的指导意义。

目前,国内临床上用于抗精子抗体检测的主要方法是酶标(ELISA)法,由于只能检查出游离抗体的存在,因此,对免疫性不育的诊断不具有足够的临床意义。

MAR法是世界卫生组织(WHO)和美国生育学会(AFS)推荐用于精子抗体检测的首选方法。该法能够直观地观察到抗体附着于活动精子的比率、部位,从而反映抗体对生育的影响。而且操作简便,无须血清,仅需精液标本,可与精液常规检查同步进行。同时,还具有快速、准确率高的优点,10分钟即可观察到结果。另外,还可观察计数活动精子附着的抗体比率是否下降,以了解治疗效果。