SDS-PAGE电泳试剂配制
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SDS-PAGE电泳试剂
1)30%储备胶溶液:丙烯酰胺(Acr)29.0g,亚甲基双丙烯酰(Bis)1.0g,混匀后加ddH2O,37O C溶解,定容至100 mL,棕色瓶存于4O C;
2) 1.5M Tris-HCl(pH 8.8):Tris 18.17g加ddH2O溶解,浓盐酸调pH至8.0,定容至100mL;
3) 1M Tris-HCl(pH 6.8):Tris 12.11g加ddH2O溶解,浓盐酸调pH至6.8,定容至100 mL;
4) 4⨯分离胶缓冲液:0.4gSDS溶于1.5M Tris-HCl(pH 8.8),定容至100mL;
5) 4⨯浓缩胶缓冲液:0.4gSDS溶于1M Tris-HCl(pH 6.8),定容至100mL;
6) 10⨯电泳缓冲液(pH 8.3):Tris 3.029g,甘氨酸14.415g,SDS 1g加ddH2O溶解,定容至100mL;
7) 10%过硫酸铵(Aps,现配):1g AP加ddH2O至10mL;
8) 2⨯SDS电泳上样缓冲液:1M Tris-HCl(pH 6.8)2.5mL,β-巯基乙醇1.0mL,SDS 0.6g,甘油2.0 mL,0.1%溴酚兰1.0 mL,ddH2O 3.5mL;
9) 考马斯亮兰染色液:考马斯亮兰R2501.25g,甲醇225 mL,冰醋酸50 mL,ddH2O 225mL;
10) 脱色液: 甲醇、冰醋酸、ddH2O以2∶1∶7配制而成;
11) 分离胶(12.5%): ddH2O 4mL,30%储备胶5 mL,4⨯分离胶缓冲液3mL, 10% Aps 0.1mL(现配),TEMED(N,N,N’,N’-四甲基乙二胺)10μL;
12) 浓缩胶(5%):ddH2O 2.65mL,30%储备胶0.85mL,4⨯浓缩胶缓冲液1.25mL,10%Aps 50μL,TEMED 5μL。
Tricine(三羟甲基氨基甘氨酸)- SDS - PAGE蛋白质电泳
1 Tricine - SDS - PAGE蛋白质电泳溶液准备
1)正极缓冲液(10 ×):14g Tris 溶于400mL 重蒸水,用1. 0M HCl 调至pH8. 9 ,定容至500mL。
2)负极缓冲液(10 ×):将60. 55g Tris ,89. 58g Tricine 及5g SDS 溶于400ml 重蒸水中,加水至终体积为500mL。
3)凝胶缓冲液(3 ×):将181. 5g Tris ,1. 5g SDS 溶于400mL 重蒸水中,用1M HCl
滴定至pH8. 45 ,再加水稀释至500mL。
2 丙烯酰胺储存液配制
1)3C-丙烯酰胺储存液(3C-stock)
将48g 丙烯酰胺和1. 5g 甲叉双丙烯酰胺溶于重蒸水中配成100mL 49. 5 %的储存液。
2)5C-丙烯酰胺储存液(5C-stock)
用重蒸水溶解47g 丙烯酰胺和2. 5g 甲叉双丙烯酰胺成100mL 49. 5 %的储存液。
3 Tricine-SDS-PA GE 的凝胶制作
1)小孔胶3mL : 1mL 凝胶缓冲液(3x)、0. 4 g 甘油、1mL“6 C 凝胶储存液”、用去离子水稀释至3 mL , 临用时加入10 uL 的10% 过硫酸氨溶液和1 uL 的TEMED。
2)夹层胶3 mL: 1 mL 凝胶缓冲液(3x)、0. 61 mL“3C凝胶储存液”, 用去离子水稀释至3 mL , 临用时加入10uL 的10% 过硫酸氨溶液和1 uL 的TEMED。
3)浓缩胶2 mL : 0. 5 mL 凝胶缓冲液(3x)、0. 16 mL“3C 凝胶储存液”, 用去离子水稀释至2 mL , 临用时加入10 uL 的10% 过硫酸氨溶液和1 uL 的TEMED。
用垂直小电泳槽制胶电泳。先铺小孔胶, 接着均匀注入夹层胶, 凝胶聚合后再铺浓缩胶。
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析
1)准备:
电泳玻璃板用双蒸水洗净,戴上手套再用无水乙醇擦拭玻璃板、梳子等并晾干,按说明安装好电泳装置。
2)12.5%分离胶灌制
取一洁净的20mL烧杯,分别加入:
ddH2O 4mL
30%储备胶5mL
4⨯分离胶缓冲液3mL
10% Aps(现配) 0.1mL
100%TEMED 0.01mL
轻轻旋转混匀溶液,用5mL移液器灌入玻璃板间,以水封顶,使液面平整。
3)5%浓缩胶灌制
取一洁净的20mL烧杯,分别加入:
ddH2O 2.65mL
30%储备胶0.85mL
4⨯浓缩胶缓冲液 1.25mL
10% Aps 50 μL
100%TEMED 5 μL
待分离胶凝聚后,再配制5%的积层胶,将分离胶上的水倒去,灌入积层胶,立即将梳子插入玻璃板间,待积层胶聚合后,拔出梳子,用蒸馏水洗尽凝胶顶部。
4)上样与电泳