品质异常管理规程
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
品质异常管理规程
1 目的以防止不满足产品规格的产品流入下道工序,并不断减少不良品发生为目的,制订了本管理程序。
2 范围
适用于xx公司范围内一般异常品、工序异常品、制造履历不明品的品质异常品的质量管理。
3定义
3.1一般异常品:不满足产品图纸、加工图纸、客户规格、技术协议书规格的产品。
3.2工序异常品:由于制造工序的异常,品质不良品有可能混入的制造批次(工序异常品中可能包含一般异常品)。
3.3制造履历不明品:生产时产品编号、炉批号等制造不明的产品(例如:工厂内掉落产品或现品票丢失的产品)。
4 职责
4.1 质保部:负责组织对品质异常品进行红票标识、隔离及对供方提出索赔申请,并参与评审和处置;确定品质异常品的责任部门;对品质异常品的管理监督检查。
4.2 研究院:负责对品质异常品的评审。
4.3计划科:负责报废品、外购、外协品质异常品的管理。
4.4 商务科:负责外购、外协品质异常品的退货处理。
4.5 制造部:负责品质异常处理报告书的填写;参与完成品质异常品的处置。
5 流程说明
5.1一般异常品/工序异常品处置流程说明
7相关文件
8 附件
9 附加说明
本程序由公司质保部起草, 负责解释和归口管理。