NCT宫颈神经内分泌肿瘤PPT课件

• 即使早期患者（Ⅰ～Ⅱ期），5年无瘤生存率仅为 32%～
63%；有局部转移的，生存率为 0～18%；远处转移的 5年 生存率为 0%。 • 与之相比，非神经内分泌肿瘤的 5年无瘤生存率分别为 91%、57%、16%。 • 淋巴转移是否影响预后现在还有争议。
不良预后
• 肿瘤大于 4cm • 淋巴结转移
• 极少数患者可能出现神经内分泌症状，包括：Cushing 综合
征、低血糖、副肿瘤综合征、高钙血症、肌无力综合征等。 一般通过宫颈活检可以确诊，但有时由于宫颈活检组织较 少，仅能得出低分化宫颈癌的结论，只有通过全子宫切除 标本才能最后诊断。
辅助检查特点
• 几乎所有高危NTC都能检测到高危HPV阳性，特别是18阳
• 1976 年 Albores-Saavedra首先提出将宫颈神经内
分泌癌分为 4 类：小细胞癌、大细胞癌、典型类 癌和非典型类癌，原发的宫颈类癌和非典型类癌 极为罕见，且仅仅由于其免疫组化标记相似而归 为NECC。
• 最新版本WHO将其分为低危（典型类癌和非典型
类癌）和高危（小细胞癌、大细胞癌）两组。因 为低危和高危发病机制，病理特点，治疗及预后 均差异较大。低危组相对惰性。
• 侵润深度 1/3 宫颈间质
• LVSI 脉管受累 • 宫旁/切缘阳性
生物学行为
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类癌：核分裂像 小于2个/10个 预后不明 不典型类癌：3-10个，KI67更高 （16例） 早期常常发生淋巴或血行转移 转移性原发不典型类癌对TP化疗可能不敏感 根治术后链霉素+5Fu 治疗肝转移成功1例 小细胞癌：极具侵袭性
• • 根据增殖活性分为G1，G2，G3 • G1（低级别，核分裂象数1/10高倍视野或Ki～67指数
≤2%） • G2（中级别，核分裂象数2～20/10高倍视野或Ki-67指数 3%～20%） • G3（高级别，核分裂象数>20/10高倍视野或Ki-67指数 >20%）
• 而宫颈神经内分泌癌（NTC）仅占所有宫颈
• 下一步：有待妇科肿瘤专家，肿瘤学家，
研究员，医生合作进一步深入研究。
随访
• 第1-2年：3个月 • 第3-5年：4-6月
• 5年以后：每年
• 内容：症状，查体，血清嗜铬素A检测,超声，CT
和胸片，甚至高危者PET-CT
基于宫颈小细胞癌数据
• FIGO分期是影响宫颈小细胞癌预后的重要因素。5年总生存
率分别为早期患者（Ⅰ～Ⅱ期）31%～51% ，晚期患者 （Ⅲ～Ⅳ期）0～6.5%。对于早期患者，ⅠB1 和ⅠB2～ ⅡA 的小细胞癌患者 5年生存率为 55% ～ 32%。
• 大细胞癌：I 58% • II16% • III2%
可能的靶点
• 3号染色体短臂杂合缺失 44% • P53 40% • SSTR2A
PTEN m-TOR vegf
• Wang and Lu 报道的21例小细胞癌中几乎
所有高危组存在TP53缺失。 • TP53抑癌基因突变在人类癌症中广泛存在， 突变的p53会废掉原本p53所具有的抑癌功 能。突变型p53由两步来在癌症中发生：首 先是P53其中一个等位基因发生错义突变， 然后通过“杂合性缺失”造成另一个等位基因 也被废除从而成为突变型p53 。
术后辅助治疗选择
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有限的数据提示： I-IIA1 无危险因素：术后化疗5-6疗程PE 有危险因素：术后化疗3疗程后同步放化疗 IB2-IIA2 新辅助化疗3疗程后+手术（主动脉淋巴） 无高危因素：3疗程PE化疗 高危 ：铂为基础的同步放化疗3疗程+PE化疗 IIB-IVA:3疗程新辅助+同步放化疗+3个PE化疗 IVB:PE化疗4-6疗程+定点放疗（姑息放疗）
治疗情况
• 大多数 NTC的研究都是回顾性的，样本量小，缺 •
乏前瞻性数据，目前无统一指南指导对NTC的治 疗手段。 2011年美国妇科肿瘤学会（SGO）和 2014 年国 际妇科肿瘤协会（GCIG）发布的指南利用了目前 有限的数据，并借鉴了其他病理类型宫颈癌和小 细胞肺癌的相关数据提出：鉴于其高侵袭性 ，四 种NTC治疗无明显差别，主要以手术为主,辅以放、 化疗相结合的综合治疗。
性常见。
• 细胞学异常也有助于早期发现NTC,其确诊依赖于组织病理
学联合免疫组织化学检查。
• 嗜铬素（52%-72%）、突触素（59.4%）、NSE、CD56
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是常见的神经内分泌肿瘤的标志物。往往 1种以上。都阳 性不多。 P16阳性为高危组多见（91%）。 该病例：突触素,嗜铬素A, P16, CD56, CK8&18 and Ki-67(+80%)
Neuroendocrine tumor of cervix
• 神经内分泌肿瘤（NETs）常见于胃、肠、胰腺等消化系统，
人体内其他组织均较少见。其中高分化神经内分泌肿瘤命 名为Neuroendocrine tumor（NET，神经内分泌瘤，G1G2），低分化神经内分泌肿瘤命名为Neuroendocrine carcinoma （NEC，神经内分泌癌，G3）。
癌中0.9%-1.5%，多数文献报道提示不足 5%。（1957年首次报道），美国每年发病 约数百例。
• 是一种较其他宫颈癌侵袭性更强的病理类
型。其恶性度高、进展快、早期即可发生 远处转移和血行播散,复发率高,预后极差。
主要临床表现
• 宫颈神经内分泌癌的发病中位年龄为 45～50岁，临床症状
与其他病理类型的宫颈癌相似，主要表现为阴道出血、阴 道分泌物增多、盆腔痛和盆腔压迫症状。妇科检查可以发 现宫颈占位。部分患者也可能没有任何临床症状，仅在宫 颈细胞学筛查时发现。
• 手术方式：首选广泛全子宫+盆腔淋巴清扫
术+-双附件切除+-主动脉淋巴清扫
Baidu Nhomakorabea
• 目前关于卵巢保留与否存在争议，鉴于高
危特点，一般不建议保留生育功能。
术后辅助治疗
• PE（顺铂+依托泊苷）方案是最常用的化疗
方案。 参考肺小细胞肺癌治疗。 • VAC（长春新碱，阿霉素，环磷酰胺） TP • 是否对早期肿瘤患者术后辅以同步放化疗 尚存在争议。