可见分光光度法测定铁的含量(精)
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(1)显色时,还原剂、缓冲溶液、显色剂的加入顺 序可否颠倒?为什么? (2)制作吸收曲线时,为什么每改变一次入射光波 后,都必须用参比溶液调零?
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可 见 分 光 光 度 法 测 定 铁 的 含 量
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5滴 5滴
1.5 1.5
5.0 5.0
3.0 3.0
50.00 50.00
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2. 吸收曲线的测量 用两个1 cm比色皿分别盛标准铁测量液和参比溶 液,在440~560 nm之间,每隔10 nm测1次吸光度。 3.试样溶液的测量 根据前面的测量结果,选取最大吸光度所对应的
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λmax=510 nm。反应式如下:
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91.3 实验步骤
1.测量溶液的配制 按表 11 配制测量溶液,试剂按从左往右的顺序加,每加 一种试剂之前都应先摇匀(不要加盖)容量瓶中的溶液。
表1 测量溶液的配制
试 液
标准 铁测 量液 参比 溶液 试样 V/mL 标准铁 溶液 5.00 待测铁 溶液 0 加去离 子水至 20 H2SO4 溶液 5滴 抗坏血 酸溶液 1.5 HAc-NaAc 溶液 5.0 邻二氮 菲溶液 3.0 定容 体积 50.00
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91.4 实验结果
(1)填写表2
表2
λ/nm A 440 450
[Fe(C12H8N2)3]2+ 溶液吸收曲线的测定
460 470 480 491 500 510 520 530 540 550 560
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(2)以A为纵坐标,λ为横坐标,在方格坐标纸上绘 制光吸收曲线,并确定出最大吸收波长λmax。 ( 3 )根据测量数据 As , Ax 及溶液的稀释情况,用比 较法算出待测铁溶液中铁的含量
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91.5 注意事项
(1) 认真读懂仪器使用说明,方可操作仪器;
(2) 配置溶液时,加入试剂的顺序不能随意改变。
每加入一种试剂之前都应先摇匀(不要加盖)容量瓶中的
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(2)制作吸收曲线时,为什么每改变一次入射光波 后,都必须用参比溶液调零? 答:由于比色皿和参比溶液对不同波长的入射光有 不同的反射和吸收,所以当测量波长改变时,都要用参
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波长λmax为入射光波长。再取1个1 cm比色皿装入试样
测量液,在 λmax 下用参比溶液调零后,分别测量标准 铁测量液的吸光度A:和试样测量液的吸光度Ax,读数 准确至±0.001。
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91.2 实验原理
在测定微量铁时,通常以盐酸羟胺或抗坏血酸还原 Fe3+ 为 Fe2+ ,在 pH=2 ~ 9 范围内,使 Fe2+ 与邻二氮菲反应 生成稳定的橙红色配合物[Fe(C12H8N2)3]2+,其lgKf=21.3,
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91.7 参考答案
(1)显色时,还原剂、缓冲溶液、显色剂的加入顺 序可否颠倒?为什么? 答:顺序不能颠倒,因为显色反应必须在一定的条
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件下进行,才能取得较好的显色效果。被测物质和各种
试剂的加入顺序往往需经反复试验才能确定,所以对已 经确定了的试剂加入顺序不能随意改动。
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比溶液进行调零,这样才能测出有色物质在该波长下的
实际吸光度。
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实验91 可见分光光度法测定铁的含量
91.1 实验目的
(1) 掌握用邻二氮菲显色法测定铁的原理和方法。
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(2) 学习吸收曲线的制作和适宜测量波长的选择。
(3) 进一步熟练掌握分光光度计的使用方法。
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溶液;
(3) 用刻度吸管取标液时,应从满刻度处开始,放 出所需体积,以减小体积误差; (4) 每改变一次波长 , 都要用参比溶液调“ 0”和 “100%”。
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91.6 问题讨论
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2. 吸收曲线的测量 用两个1 cm比色皿分别盛标准铁测量液和参比溶 液,在440~560 nm之间,每隔10 nm测1次吸光度。 3.试样溶液的测量 根据前面的测量结果,选取最大吸光度所对应的
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1.测量溶液的配制 按表 11 配制测量溶液,试剂按从左往右的顺序加,每加 一种试剂之前都应先摇匀(不要加盖)容量瓶中的溶液。
表1 测量溶液的配制
试 液
标准 铁测 量液 参比 溶液 试样 V/mL 标准铁 溶液 5.00 待测铁 溶液 0 加去离 子水至 20 H2SO4 溶液 5滴 抗坏血 酸溶液 1.5 HAc-NaAc 溶液 5.0 邻二氮 菲溶液 3.0 定容 体积 50.00
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(2)以A为纵坐标,λ为横坐标,在方格坐标纸上绘 制光吸收曲线,并确定出最大吸收波长λmax。 ( 3 )根据测量数据 As , Ax 及溶液的稀释情况,用比 较法算出待测铁溶液中铁的含量
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波长λmax为入射光波长。再取1个1 cm比色皿装入试样
测量液,在 λmax 下用参比溶液调零后,分别测量标准 铁测量液的吸光度A:和试样测量液的吸光度Ax,读数 准确至±0.001。
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在测定微量铁时,通常以盐酸羟胺或抗坏血酸还原 Fe3+ 为 Fe2+ ,在 pH=2 ~ 9 范围内,使 Fe2+ 与邻二氮菲反应 生成稳定的橙红色配合物[Fe(C12H8N2)3]2+,其lgKf=21.3,
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(1)显色时,还原剂、缓冲溶液、显色剂的加入顺 序可否颠倒?为什么? 答:顺序不能颠倒,因为显色反应必须在一定的条
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件下进行,才能取得较好的显色效果。被测物质和各种
试剂的加入顺序往往需经反复试验才能确定,所以对已 经确定了的试剂加入顺序不能随意改动。
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比溶液进行调零,这样才能测出有色物质在该波长下的
实际吸光度。
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(1) 掌握用邻二氮菲显色法测定铁的原理和方法。
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(2) 学习吸收曲线的制作和适宜测量波长的选择。
(3) 进一步熟练掌握分光光度计的使用方法。
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溶液;
(3) 用刻度吸管取标液时,应从满刻度处开始,放 出所需体积,以减小体积误差; (4) 每改变一次波长 , 都要用参比溶液调“ 0”和 “100%”。
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