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722型分光光度计的使用操作方法
5、调节T=100% 将盛蒸馏水(或空白溶液,或纯溶剂)的比 色皿放入比色皿座架中的第一格内,并对准光路,把试样室盖子轻 轻盖上,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示正好为“100.0”。
6、吸光度的测定 将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处, 用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,将选择开关置于“A”,盖上 试样室盖子,将空白液置于光路中,调节吸光度调节旋钮,使数字 显示为“0.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的 其它格内,盖上试样室盖,轻轻拉动试样架拉手,使待测溶液进入 光路,此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后,打开 试样室盖,切断光路。
注意事项
1、该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作 台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防 止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、为了防止光电管疲劳,不测定时必须将试样室盖打开,使光 路切断,以延长光电管的使用寿命。 3、取拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰 比色皿的光学表面。 4、比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛 刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸 吸干,不要擦拭,以免损伤它的光学表面。
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722型分光光度计的使用操作方法
重复上述测定操作1-2次,读取相应的吸光度值,取平均值 (吸光度值尽可能在0.2-0.8之间)。 7、浓度的测定 选择开关由“A”旋置“C”,将已标定浓度 的样品放入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测 样品放入光路,此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。 8、关机 比色完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比 色皿座架用用软布或软纸擦净。
分类-按波长
1、可见光分光光度计:测定波长范围为400~760nm的可见光区; 2、紫外分光光度计:测定波长范围为200~400nm的紫外光区; 3、红外分光光度计:测定波长范围为大于760nm的红外光区; 4、荧光分光光度计:用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光 谱; 5、原子吸收分光光度计:光源发出被测的特征光谱辐射,被经 过原子化器后的样品蒸气中的待测元素基态原子所吸收,通过测定 特征辐射被吸收的大小,来求出被测元素的含量。
722型分光光度计结构方框图
光 分光 源 系统
吸收池
检测系统
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分光光度计的主要部件
1、光源:发出所需波长范围内的连续光谱,有足够的光强度。 a 可见光区:钨灯,碘钨灯(320~2500nm) b 紫外区:氢灯,氘灯(180~375nm) 2、单色器:将光源发出的连续光谱分解为单色光的装置。 3、棱镜:玻璃350~3200nm,石英185~4000nm。 4、光栅:波长范围宽,色散均匀,分辨性能好,使用方便。
分光光度计
2019年2月18日
目录
A
简介
B
722分光光度计
C
仪器故障及解决
D
拓展
简介
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长 范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下, 产生了对光吸收的效应,物质对光的吸收是具有选择性的, 各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光 通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度 和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比 耳定律。
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主要技术性能及规格:
1、光学系统:单光束、衍射光 栅。 2、波长范围:330~800nm.。 3、光源:钨卤素灯12V30W。 4、接收元件:端窗式G1030光电 管。 5、波长精度:±2nm。 6、波长重现性:0.5nm。 7、光谱带宽:6nm。 8、杂散光:1%(T)(在360nm 处)。
工作环境
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1、该仪器应安放在干燥的房间内,使用温度为5℃~35 ℃ 。 2、该仪器应放置在坚固平稳的工作台上,且避免强烈震动或持 续震动。
3、室内照明不宜太强,且避免日光直射。 4、电风扇不宜直接吹向仪器,以免影响仪器的正常使用。 5、尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 6、供给仪器的电源为220V±10%,49.5-50Hz,并须装有良好的 接地线。宜使用100W以上的稳压器,以加强仪器的抗干扰性能。 7、避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用。
722分光光度计
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简介:该仪器适用于对可见光谱区域内物质的含量进行定 量分析,可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生 化、环保、石油化工、医疗卫生等单位的基础实验室。
用途:在近紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定 量的分析,是理化实验室常用分析仪器之一。
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722型分光光度计的使用操作方法
1、预热仪器 打开电源开关,使仪器预热30分钟(为了防止 光电管疲劳,不要连续光照,预热仪器时和不测定时应将试样室 盖打开,使光路切断)。 2、选定波长 转动波长手轮,调至所需要的单色波长。 3、固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到“100%”的情 况下,尽可能采用灵敏度较低的档,使用时,首先调到“1”挡, 灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后,须重新校正“0%” 和“100%”。选好的灵敏度,实验过程中不要再变动。 4、调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮,使数字显示为“00.0”, (此时试样室是打开的)。
9、透过率测量范围:0-100% (T)。 10、吸光度测量范围:0-1.999 (A)。 11、浓度直读范围:0-2000。 12、光度精度:
a 透过率线性精度±0.5% (T)。
b 吸光度精度±0.004A(在 0.5A处)。 13、透过率重现性:0.5%(T)。
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5、吸收池:(比色皿)用于盛待测及参比溶液。
a 可见光区:光学玻璃池
b 紫外区能转换成电流信号。

光电池,光电管,光电倍增管
7、指示器:
a 低档仪器:刻度显示
b 中高档仪器:数字显示,自动扫描记录
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