新生儿先天性心脏病 PPT课件
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新生儿先天性心脏病 病例讨论
首都医科大学附属 北京儿童医院内科
吴明昌 教授 主任医师
新生儿先心病
例1 有心脏杂音 例2 无心脏杂音 例3 青紫
例1 新生儿有心脏杂音
第1胎足月儿,出生无窒息,体重3200g, 查体未见异常。生后哭声好,无青紫,反 应好吃奶好。第2d在胸骨左缘 2~5 肋间 有柔和的2 级收缩期杂音( 简写 L 2~5 G 2/6 SM)。 思考题:1 是生理性杂音还是先心病
圆锥动脉干
共干 大动脉转位
肺静脉异常 其他 例
50 100 50 100 50 100 50 100
Байду номын сангаас心病的检出率
新生儿 50%
6 ~8 周
1岁
30%
20%
出生时右心压力高,左向右分流量少, 杂音不明显 。以后在每次预防注射时、
新生儿室缺
5~6 mm 中 4 mm 小 ≤3 mm 随访:1岁内每 3月一次 以后每6月~12月一次
大
本组扩大者
> 6 mm 12例: 合并肺炎死亡 2例 手术 3例
文献报道
自闭者: <4 mm者均可自闭 2岁后自闭者约占7%(少数在青少年,成人) 膜部、肌部自闭率相等 自闭时有的出现动脉瘤(三尖瓣叶覆盖缺口) 不能自闭者:应早手术
2. 震颤:用指尖轻轻触诊,有轻微震颤 3. 临床诊断: 室间隔缺损(简称室缺) 4. 需作彩色多普勒超声心动图(简称 心彩超)检查
5. 心彩超:膜部室缺, 直径 4mm
思考题:1. 怎样估计预后
2. 何时手术
新生儿室缺
室缺的部位
膜部
流入部 肌部 右室剖面
双动脉瓣下 (流出部)
室缺的大小和预后
1岁内 2/3自闭,定期随访 中 > 5~10 mm 5% 手术 肺炎心衰 15 % 手术 心衰 30%手术 大 < 10 mm 早作手术 手术年龄 3月, 2岁, >2岁肺动脉高压 28% 子女风险率 3.3 ~ 4.1% 新生儿(小心脏)的标准?
mm
实际自闭% 62% 64% 13% 4 5~6 7~8
8%
0% >8
大房缺?7 mm
目前认为无论房缺的大小
或卵圆孔未闭者, 均应介入治疗, 可减少成年后发生脑中风的几率。 总之,轻症先心病不影响心功能, 可正常活动及预防接种, 但应定期随访观察有无增大。
问: 新生儿需早手术者
导管 室缺 房缺
90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
自闭 未闭 手术 死亡
4 mm 5~6 mm 5~ 6 21三体
≥ ≥7 mm 7mm
大房缺? 7 mm
6例
10例
6例
房缺大小与自闭的可能性 (冰岛)
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
%
94%
89%
预计自闭% 62.5%
5 6 7
mm mm mm
例2 新生儿无心脏杂音
第1胎足月顺产, 无窒息, 体重3300g, 生后哭声好, 无青紫,查体未见异常。 母乳喂养,吃奶好, 第5d出院前再查体, 心脏无杂音。 生后42d复查,心脏杂音L3~5 G2/6 sm
思考题:1. 为何初生数日无杂音?
是否漏诊? 2. 怎样避免漏诊先心病?
小 < 5 mm
新生儿室缺 163 例(儿院)
直径 (mm) 3~ 4~5 ≥6 合 计 n 67 55 41 163 % 41.1 33.7 25.2 * 100.0
肺高压 21/41 例 51.2
大室缺?
中华围产医学杂志2001,4:92-95 (简称儿院)
室缺随访43例(儿院)
( 1~7岁,X 21.4±22月)
70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 3mm 4~ ~ 5mm ≥6mm 自闭 未闭 手术 死亡
大室缺?
新生儿室缺37例随访结果 (大兴、门头沟)
随访11.9±9个月(3~36个月) 直径 < 5 mm ≥ 5 mm 合 计
χ2 = 9.4
例数 23 14 37
p< 0.01
双动脉下室缺(致主动脉瓣脱垂) 合并肺动脉高压者
动脉导管未闭
生后10 ~ 18h动脉导管无血流通过
15 ~ 21d结构上闭合
>3月未闭者可诊断动脉导管未闭
新生儿杂音:L2~3 G 2/6 sm 无震颤
本组出生时诊断44例
经随访仅 6 例>3月未闭(1/7)
动脉导管
动脉导管未闭的预后
主动脉血流向肺动脉 可影响小儿生长发育 并发呼吸道感染、心衰、细菌性心内膜炎
2 需作进一步检查否
新生儿生理性杂音
1. 肺动脉相对狭窄:生后肺循环建立, 肺血量增多,肺动脉相对狭窄 2. 三尖瓣关闭不全:暂时性 3. 动脉导管未闭 :L2~3 G 2/6 SM 4. 杂音短暂:2~3d, 无震颤 5. 可继续观察
动脉导管 肺动脉 三尖瓣
新生儿先心病杂音
1. 杂音持续存在,L 3~5 G 2/6 SM
1277 例先心病查出的时期
Newcastle- Tyne
L→R分流 出生查体 出院前
室缺 房缺 房室隔缺损 动脉导管未 闭
6周
>6周
右室出口梗阻 肺动脉狭窄 肺动脉闭锁 法洛四联症
例
50 100
50
100
50 100
50 100
300
出生查体
出院前
6周
>6周
左室出口梗阻
主动脉缩窄 主动脉瓣闭锁 左心发育不良 主动脉弓断离
>2
大导管? 5mm
房间隔缺损(简称房缺)
新生儿期无杂音 因生理性杂音作彩超时可发现, 小的房缺≤5mm者与卵圆孔未闭不易鉴别。 本组出生时有房缺或卵圆孔未闭 30例: 随访:< 5 mm:均在1岁内自闭 5~8mm: 4例未闭 (1/7) 应在上学前手术 大房缺?
房缺随访22例(儿院)
( 3月~2岁 X 9.2±8.6月)
自闭 例 % 12 1 13 52.2 7.1 35.4
增大 例 % 4 8 12 17.4 57.1 32.4
不变 例 % 7 5 12 30.4 35.5 32.4
自闭、增大、不变各占1/3 自闭年龄:<5 mm者 77%在半岁内 大室缺? ≥5 mm者 1例在2岁
中华围产医学杂志2006,9:258-261(简称本组)
当今介入手术成功率高,风险小
不论导管大小、不拘年龄,均应治疗
大导管?
例 (2月~2岁 X 9.1±4.1 月) 100% 6
4
100% 50%
动脉导管未闭随访22例(儿院)
自闭 未闭 手术
100%
37% 13%
2
0
m/s <2 >2
(流速)
直径 2~ 3 mm
3.1~ 4.9
>2
mm
5~7.5 mm
首都医科大学附属 北京儿童医院内科
吴明昌 教授 主任医师
新生儿先心病
例1 有心脏杂音 例2 无心脏杂音 例3 青紫
例1 新生儿有心脏杂音
第1胎足月儿,出生无窒息,体重3200g, 查体未见异常。生后哭声好,无青紫,反 应好吃奶好。第2d在胸骨左缘 2~5 肋间 有柔和的2 级收缩期杂音( 简写 L 2~5 G 2/6 SM)。 思考题:1 是生理性杂音还是先心病
圆锥动脉干
共干 大动脉转位
肺静脉异常 其他 例
50 100 50 100 50 100 50 100
Байду номын сангаас心病的检出率
新生儿 50%
6 ~8 周
1岁
30%
20%
出生时右心压力高,左向右分流量少, 杂音不明显 。以后在每次预防注射时、
新生儿室缺
5~6 mm 中 4 mm 小 ≤3 mm 随访:1岁内每 3月一次 以后每6月~12月一次
大
本组扩大者
> 6 mm 12例: 合并肺炎死亡 2例 手术 3例
文献报道
自闭者: <4 mm者均可自闭 2岁后自闭者约占7%(少数在青少年,成人) 膜部、肌部自闭率相等 自闭时有的出现动脉瘤(三尖瓣叶覆盖缺口) 不能自闭者:应早手术
2. 震颤:用指尖轻轻触诊,有轻微震颤 3. 临床诊断: 室间隔缺损(简称室缺) 4. 需作彩色多普勒超声心动图(简称 心彩超)检查
5. 心彩超:膜部室缺, 直径 4mm
思考题:1. 怎样估计预后
2. 何时手术
新生儿室缺
室缺的部位
膜部
流入部 肌部 右室剖面
双动脉瓣下 (流出部)
室缺的大小和预后
1岁内 2/3自闭,定期随访 中 > 5~10 mm 5% 手术 肺炎心衰 15 % 手术 心衰 30%手术 大 < 10 mm 早作手术 手术年龄 3月, 2岁, >2岁肺动脉高压 28% 子女风险率 3.3 ~ 4.1% 新生儿(小心脏)的标准?
mm
实际自闭% 62% 64% 13% 4 5~6 7~8
8%
0% >8
大房缺?7 mm
目前认为无论房缺的大小
或卵圆孔未闭者, 均应介入治疗, 可减少成年后发生脑中风的几率。 总之,轻症先心病不影响心功能, 可正常活动及预防接种, 但应定期随访观察有无增大。
问: 新生儿需早手术者
导管 室缺 房缺
90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
自闭 未闭 手术 死亡
4 mm 5~6 mm 5~ 6 21三体
≥ ≥7 mm 7mm
大房缺? 7 mm
6例
10例
6例
房缺大小与自闭的可能性 (冰岛)
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
%
94%
89%
预计自闭% 62.5%
5 6 7
mm mm mm
例2 新生儿无心脏杂音
第1胎足月顺产, 无窒息, 体重3300g, 生后哭声好, 无青紫,查体未见异常。 母乳喂养,吃奶好, 第5d出院前再查体, 心脏无杂音。 生后42d复查,心脏杂音L3~5 G2/6 sm
思考题:1. 为何初生数日无杂音?
是否漏诊? 2. 怎样避免漏诊先心病?
小 < 5 mm
新生儿室缺 163 例(儿院)
直径 (mm) 3~ 4~5 ≥6 合 计 n 67 55 41 163 % 41.1 33.7 25.2 * 100.0
肺高压 21/41 例 51.2
大室缺?
中华围产医学杂志2001,4:92-95 (简称儿院)
室缺随访43例(儿院)
( 1~7岁,X 21.4±22月)
70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 3mm 4~ ~ 5mm ≥6mm 自闭 未闭 手术 死亡
大室缺?
新生儿室缺37例随访结果 (大兴、门头沟)
随访11.9±9个月(3~36个月) 直径 < 5 mm ≥ 5 mm 合 计
χ2 = 9.4
例数 23 14 37
p< 0.01
双动脉下室缺(致主动脉瓣脱垂) 合并肺动脉高压者
动脉导管未闭
生后10 ~ 18h动脉导管无血流通过
15 ~ 21d结构上闭合
>3月未闭者可诊断动脉导管未闭
新生儿杂音:L2~3 G 2/6 sm 无震颤
本组出生时诊断44例
经随访仅 6 例>3月未闭(1/7)
动脉导管
动脉导管未闭的预后
主动脉血流向肺动脉 可影响小儿生长发育 并发呼吸道感染、心衰、细菌性心内膜炎
2 需作进一步检查否
新生儿生理性杂音
1. 肺动脉相对狭窄:生后肺循环建立, 肺血量增多,肺动脉相对狭窄 2. 三尖瓣关闭不全:暂时性 3. 动脉导管未闭 :L2~3 G 2/6 SM 4. 杂音短暂:2~3d, 无震颤 5. 可继续观察
动脉导管 肺动脉 三尖瓣
新生儿先心病杂音
1. 杂音持续存在,L 3~5 G 2/6 SM
1277 例先心病查出的时期
Newcastle- Tyne
L→R分流 出生查体 出院前
室缺 房缺 房室隔缺损 动脉导管未 闭
6周
>6周
右室出口梗阻 肺动脉狭窄 肺动脉闭锁 法洛四联症
例
50 100
50
100
50 100
50 100
300
出生查体
出院前
6周
>6周
左室出口梗阻
主动脉缩窄 主动脉瓣闭锁 左心发育不良 主动脉弓断离
>2
大导管? 5mm
房间隔缺损(简称房缺)
新生儿期无杂音 因生理性杂音作彩超时可发现, 小的房缺≤5mm者与卵圆孔未闭不易鉴别。 本组出生时有房缺或卵圆孔未闭 30例: 随访:< 5 mm:均在1岁内自闭 5~8mm: 4例未闭 (1/7) 应在上学前手术 大房缺?
房缺随访22例(儿院)
( 3月~2岁 X 9.2±8.6月)
自闭 例 % 12 1 13 52.2 7.1 35.4
增大 例 % 4 8 12 17.4 57.1 32.4
不变 例 % 7 5 12 30.4 35.5 32.4
自闭、增大、不变各占1/3 自闭年龄:<5 mm者 77%在半岁内 大室缺? ≥5 mm者 1例在2岁
中华围产医学杂志2006,9:258-261(简称本组)
当今介入手术成功率高,风险小
不论导管大小、不拘年龄,均应治疗
大导管?
例 (2月~2岁 X 9.1±4.1 月) 100% 6
4
100% 50%
动脉导管未闭随访22例(儿院)
自闭 未闭 手术
100%
37% 13%
2
0
m/s <2 >2
(流速)
直径 2~ 3 mm
3.1~ 4.9
>2
mm
5~7.5 mm