抗原识别受体的编码基因及其多样性

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2020/5/27
2 TCR基因结构
TCR包括两类,分别由α、β、 Γ、δ链组成,因此与TCR相 关的基因群有4组,位于相同 或不同染色体上。
2020/5/27
2020/5/27
2020/5/27
二 BCR和TCR基因重排(gene rearrangement)
BCR和TCR胚系基因中,V、(D)、J基因片段之间由内含子 隔开,在淋巴细胞分化成熟过程中,通过基因片段的重排, 形成V(D)J连接重排后的DNA,转录为初级RNA转录本, 翻译为带有前导序列的新生多肽,经过加工切除前导序列。 从而产生BCR和TCR的过程。
指B细胞发育后期和经抗原刺激后,滤泡生发中心内成熟B细胞 已重排基因的若干核苷酸发生替换突变,在抗原和Th细胞存在 下该突变频率明显增高。
2020/5/27
ห้องสมุดไป่ตู้
四 淋巴细胞的克隆选择
淋巴细胞在成熟过程中,通过BCR和TCR基因重排,获得了 具有识别特异性抗原功能的BCR和TCR 。由于多样性的产生, 赋予了免疫系统中B细胞库和T细胞库能识别周围环境中几乎 所有的抗原的潜能。B细胞克隆和T细胞克隆识别抗原的能力 是在机体免疫系统未遭遇抗原前预先形成的,而某一特定的 抗原进入机体只是选择出相应的淋巴细胞克隆,使之活化、 增殖,并分化为效应淋巴细胞,从而产生免疫应答。
2020/5/27
2020/5/27
2020/5/27
三 BCR和TCR多样性产生机制
BCR群体 数目达1011
TCR群体 数目达1015-
1018
2020/5/27
❖ 组合多样性 ❖ 连接多样性 ❖ 体细胞高频多变
2020/5/27
体细胞高频多变(somatichypermutation):
2020/5/27
一 BCR和TCR基因结构 1 BCR基因结构
恒定区
C基因片段
轻链可变区 V/J基因片段 重链可变区 V/D/J基因片段
2020/5/27
重链
重链基因定位于第14号染色体长臂,由V、D、J、C四种基 因片段组成。
2020/5/27
2020/5/27
轻链
轻链基因分为λ和κ基因,分别定位于第22号染色体长臂和 第2号染色体短臂,功能性Vλ基因片段约30个,Vκ基因片 段约40个。
第四章 淋巴细胞抗原识别受体 的编码基因及其多样性
2020/5/27
免疫应答特异性的本质:
TCR、BCR特异性识别抗原多肽,从而导致特异性T、B细胞 克隆激活,即一种TCR或BCR仅能特异性识别一种抗原分子, 所有T细胞克隆和B细胞克隆的总和组成了T细胞库和B细胞库, 从而赋予了免疫系统可识别周围环境中几乎所有抗原的能力。
2020/5/27
1
淋巴干细胞分化为众多的淋巴细胞克隆
2020/5/27
2
未成熟淋巴细胞结合自身抗原后被 克隆删除,获得自身免疫耐受。
2020/5/27
3
4
成熟淋巴细胞识别外来抗原发生活化和增殖 受抗原刺激的淋巴细胞分化为效应细胞并清除抗原。
2020/5/27
相关文档
最新文档