b细胞
b淋巴细胞分类
b淋巴细胞分类B淋巴细胞分类B淋巴细胞是免疫系统中至关重要的细胞之一，它们在抵抗感染和疾病中扮演着重要的角色。
根据它们的功能和表面标记物的不同，B 淋巴细胞可以被分类为多种类型，每种类型都有着特定的功能和作用。
一、 B淋巴细胞的分类1. B细胞前体细胞：B细胞前体细胞是在骨髓中产生的，它们经历一系列分化过程最终成熟为功能成熟的B细胞。
这一过程涉及到多种细胞因子的调控和细胞信号传导通路的激活。
2. 成熟B细胞：成熟B细胞是在淋巴组织中发挥作用的细胞，它们携带特定的抗原受体，可以识别并结合外来抗原。
一旦与抗原结合，成熟B细胞就会被激活，开始分泌抗体并参与免疫应答。
3. 记忆B细胞：在免疫应答中，部分活化的B细胞会分化为记忆B 细胞。
这些细胞可以长期存留在机体中，一旦再次遇到相同的抗原，它们能够迅速做出反应，产生大量抗体，从而更快地清除病原体。
4. 浆细胞：浆细胞是B细胞分化的一种终末细胞类型，它们主要负责产生和分泌抗体。
浆细胞具有高度分泌活性，能够大量合成和释放抗体，从而帮助机体清除病原体。
5. 调节性B细胞：调节性B细胞是一种特殊类型的B细胞，它们的主要功能是抑制免疫应答，维持免疫系统的平衡。
调节性B细胞通过产生抑制性因子和调节性抗体，调控T细胞和其他免疫细胞的活性，防止免疫反应过度激活。
二、 B淋巴细胞的功能1. 抗原识别和结合：B细胞通过表面的抗原受体识别和结合外来抗原，从而启动免疫应答。
不同类型的B细胞携带不同的抗原受体，可以识别不同的抗原。
2. 抗体产生：激活的B细胞会分化为浆细胞，开始合成和分泌抗体。
抗体是一种特异性蛋白质，能够与抗原结合并协助免疫系统清除病原体。
3. 免疫记忆：记忆B细胞的存在使得机体能够对再次遇到的相同抗原做出更快速、更有效的免疫应答，从而提高对病原体的抵抗能力。
4. 免疫调节：调节性B细胞通过产生抑制性因子和调节性抗体，参与调控免疫应答的过程，维持免疫系统的平衡，防止过度炎症和自身免疫疾病的发生。
B淋巴细胞
B细胞激活
2 Th细胞给予的协同刺激信号：由Th细胞和B细胞表面的协 同刺激分子间的相互作用产生。
CD40
是B细胞表面最重要的共刺激分子,可与T细胞表
面CD40L结合，对激活T细胞依赖性B细胞及阻止B细胞 凋亡有重要意义。 B7 表达于活化B细胞表面，通过与CD28结合而提供T 细胞活化的第二信号。
是一种膜 表面免疫球蛋白
2 Igα/ Igβ(CD79a/CD79b)
Igα和 Igβ均是Ig基因超家族的成员，有胞外区、穿膜区
和相对较长的胞质区。它们在胞外区以二硫键相连，
构成异二聚体。Igα/ Igβ跨膜区有极性氨基酸，而后 者以静电吸引mIg而组成BCR- Igα/ Igβ复合物。
参与Ig从胞内 向胞膜的转运
产生特异性抗体
分化成浆细胞
1 抗原非依赖期/中枢发育（无需抗原刺激） 祖B细胞 重链基因重排
骨 髓
前B细胞
轻链基因重排
未成熟B细胞
表达完整mIgM
初始B细胞
成熟B细胞
表达mIgM和mIgD
2 抗原依赖期
抗原
初始B细胞
外 周 免 疫 器 官
增殖/广泛的Ig可 变区体细胞突变
不再与FDC 表面抗原结合
非抗原依赖期
抗原依赖期 B细胞
作用 分泌抗体 呈递抗原 免疫调节
表面分子
BCR
Igα/ Igβ
辅助分子 CD19/CD21
协同刺激分子
胞内区有ITAM基序，可 传导抗原与BCR结合所产 生的信号。
BCR- Igα/ Igβ复合体
功能：特异性识别抗原 BCR (mIg) 意义：B细胞的主要标志，成熟B 细胞同时表达mIgM和mIgD
组成
b细胞功能
b细胞功能B细胞是免疫系统中的一种重要的免疫细胞，主要负责体液免疫应答。
其主要功能是分泌抗体、促进抗原呈递和参与免疫调节。
首先，B细胞可以分泌抗体，这是其最重要的功能之一。
当外界病原体侵入人体后，B细胞能够识别并结合到这些病原体上的抗原。
随后，B细胞就会通过多次分裂和扩增来增加抗体产生。
成熟的B细胞会分化成浆细胞，这些细胞能够高效地合成和释放大量的抗体。
这些抗体可以结合到病原体表面上的抗原上，形成抗原-抗体复合物，从而中和病原体、促进病原体的内吞和消化，最终达到抵抗感染和清除病原体的作用。
其次，B细胞还起着抗原呈递的作用。
B细胞表面的抗原受体可以结合到病原体上的抗原，然后将这些抗原内化进入自身的内质网。
这些抗原会被B细胞内部的抗原处理和更新系统进行处理和分解。
处理后的抗原通过将其与MHC分子结合，然后展示在细胞表面，从而被其他免疫细胞如T细胞识别和激活。
这个过程能够在体液免疫反应中启动免疫细胞的协同作用，从而增强免疫应答和病原体清除的效果。
最后，B细胞还可以进行免疫调节。
在抗体产生的过程中，B细胞会分化成多种B细胞亚群，如B辅助细胞和调节性B细胞。
这些细胞能够通过分泌细胞因子和其他细胞相互作用，来调节和调控免疫应答的过程。
B辅助细胞可以增强免疫细胞如T细胞的活化和增殖，从而强化免疫应答的效果。
而调节性B细胞则能够产生一些抑制性分子，来抑制过度的免疫反应，从而维持免疫系统的平衡和稳定。
总之，B细胞在免疫应答中发挥着重要的作用。
通过分泌抗体、参与抗原呈递和进行免疫调节，B细胞能够识别和清除病原体，从而起到保护机体健康的重要作用。
其在免疫系统中的功能不仅是基础研究的重要对象，也有着广阔的应用前景，如免疫疗法和疫苗研发等领域。
b细胞名词解释免疫学
b细胞名词解释免疫学
B细胞是免疫系统中非常重要的细胞类型，它们是抗体的生产者，可以识别并清除入侵体内的病原体。
在本文中，我们将为您详细解释B细
胞的定义、功能以及与其他免疫细胞的关系。
一、B细胞的定义
B细胞是一种免疫系统特异性细胞，也叫做B淋巴细胞。
B细胞来源于
骨髓，经过成熟后可以进入循环系统。
B细胞有一种非常重要的特殊膜受体，即B细胞受体（BCR），它可以识别外来的抗原。
二、B细胞的功能
B细胞的主要功能是产生抗体。
当它们的BCR与抗原结合时，它们就可以分化为浆细胞或记忆B细胞。
浆细胞可以大量分泌相应的抗体，以
清除相应的入侵体；而记忆B细胞则会存活在体内，以便后续再次遭
遇同样的入侵体时能更快地产生大量抗体。
B细胞还可以分泌多种细胞因子以调节免疫反应，并参与淋巴细胞的活化。
三、B细胞与其他免疫细胞的关系
B细胞在免疫系统中与T细胞密切相关。
T细胞可以激活和帮助B细胞，使它们分化成为抗体制造的浆细胞和记忆B细胞。
此外，B细胞与巨噬细胞等其他免疫细胞的协同作用，也可以进一步加强免疫反应。
四、总结
B细胞是一类非常重要的免疫细胞，它们起着产生抗体的关键作用。
B
细胞的特异性BCR、抗原的识别、抗体的生产，以及与其他免疫细胞的
协同作用，都为人类提供了重要的免疫防御。
因此，深入了解B细胞的功能以及与其他免疫细胞的关系，对于加强人类的免疫防御能力具有重要的价值。
第9章 B 细胞
第九章B淋巴细胞B淋巴细胞（B lymphocyte）简称B细胞，由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中的淋巴样干细胞分化发育而来。
成熟B细胞主要定居于外周淋巴器官的淋巴小结内。
B细胞约占外周淋巴细胞总数的20%。
B细胞表面的多种膜分子在B细胞的分化和功能执行中有重要作用。
B细胞不仅能通过产生抗体发挥特异性体液免疫功能，也是重要的抗原提呈细胞。
第一节B细胞的分化发育哺乳动物的B细胞是在中枢免疫器官——骨髓中发育成熟的。
骨髓中髓质基质细胞表达的细胞因子和黏附分子是诱导B细胞发育的必要条件。
B细胞在中枢免疫器官中的分化发育过程中发生的主要事件是功能性B细胞（抗原）受体（B cell receptor, BCR）的表达和自身免疫耐受的形成。
（一）BCR的基因结构及其重排BCR是表达于B细胞表面的免疫球蛋白，即膜型免疫球蛋白(membrane immunoglobulin, mIg)。
B细胞通过BCR识别抗原，接受抗原刺激，启动体液免疫应答。
编码BCR的基因在胚系阶段以分隔的、数量众多的基因片段（gene segment）的形式存在。
在B细胞的分化发育过程中，这些基因片段发生重排（rearrangement）和组合，从而产生数量巨大、能识别特异性抗原的BCR。
TCR和BCR的基因结构以及发生重排的机制十分相似，本节以BCR为例简述其基因结构和重排特征。
1．BCR的胚系基因结构Ig轻链和重链基因位于不同的染色体上。
人重链基因位于第14号染色体长臂，由编码可变区的V基因片段（variable gene segment）、D基因片段（diversity gene segment）和J基因片段（joining gene segment）以及编码恒定区的C基因片段组成。
人轻链基因分为κ基因和λ基因，分别定位于第2号染色体长臂和第22号染色体短臂。
轻链V区基因只有V、J基因片段。
轻重链每种基因片段是以多拷贝的形式存在，其中编码重链V区的V H、D H和J H的基因片段数分别为40、25和6个；编码κ轻链V区的Vκ和Jκ基因片段数分别为40和5个，编码λ轻链V区的Vλ和Jλ基因片段数分别为30和4个；重链C基因片段有9个，其排列顺序是5’-Cμ-Cδ-Cγ3-Cγ1-Cα1-Cγ2-Cγ4-Cε-Cα2-3’（见图9-1）。
b细胞培养方法
b细胞培养方法引言：b细胞是一类免疫细胞，具有产生抗体的能力，对于研究免疫相关疾病以及生物药物的开发具有重要意义。
b细胞的培养方法是研究b细胞生物学的基础，本文将介绍常用的b细胞培养方法。
一、细胞培养基的选择b细胞培养需要选择适合其生长的培养基。
常用的培养基包括RPMI 1640、DMEM等，其中RPMI 1640是最常用的培养基之一，含有适宜的营养物质和生长因子，能够提供b细胞生长所需的条件。
二、细胞的传代b细胞在培养过程中会不断增殖，因此需要定期进行细胞的传代。
传代的目的是保持细胞的生长状态和功能，并防止细胞的老化和突变。
传代前需要将细胞从培养瓶中取出，进行细胞计数，然后将细胞按照一定比例转移到新的培养瓶中，加入适量的新鲜培养基。
三、细胞的分离和纯化b细胞培养过程中常常需要对细胞进行分离和纯化，以获取纯度较高的b细胞。
最常用的分离方法是通过抗体标记细胞表面的B细胞特异性标志物，如CD19、CD20等，然后使用磁珠或流式细胞术对标记细胞进行分离。
此外，还可以利用密度梯度离心法或细胞排序仪等方法进行细胞的分离和纯化。
四、细胞激活和扩增在一些研究中，需要对b细胞进行激活和扩增，以增加其数量和活性。
常用的激活方法包括使用抗CD40抗体、细胞因子如IL-4、IL-21等刺激b细胞。
激活后的b细胞可以通过细胞培养和传代的方法进行扩增，以获得足够数量的细胞用于后续实验。
五、细胞的保存和冻存为了长期保存b细胞，可以使用液氮冷冻保存方法。
首先将细胞转移到含有冷冻保护剂的冻存液中，然后缓慢降温至-80℃或液氮温度，最后存放在液氮罐中。
在需要使用时，可以将细胞快速解冻并进行培养。
六、细胞培养条件的优化为了提高b细胞培养的效果，可以对培养条件进行优化。
例如，可以调整培养基中的营养物质和生长因子的浓度，优化细胞传代的时间和比例，以及控制培养环境的温度、湿度和CO2浓度等。
此外，还可以添加一些辅助因子，如细胞因子、抗生素等，以提高细胞的存活率和增殖速度。
B细胞（Blymphocyte）是什么？
B细胞（Blymphocyte）是什么？
B细胞（B lymphocyte）在骨髓中开始发育成熟，是体内产生抗体（免疫球蛋白Ig）的细胞，主要执行体液免疫，也具有抗原提呈功能。
与其他淋巴细胞一样，B细胞的标记物也在成熟和分化过程中发生进化，包括CD19、CD27、BCM和CXCR4等。
B细胞的典型特征在于B细胞受体（BCR），BCR是一种锚定在B细胞膜上的抗体，可通过细胞内信号传导刺激B细胞的活化。
每个成熟B细胞只生成一种具有单一特异性的BCR，因此只生成具有单一特异性的抗体。
B细胞分化
从骨髓来的干细胞或前B细胞，在迁入法氏囊或类囊器官后，逐步分化为有免疫潜能的B细胞。
成熟的B细胞经外周血迁出，进入脾脏、淋巴结，主要分布于脾小结、脾索及淋巴小结、淋巴索及消化道粘膜下的淋巴小结中，受抗原刺激后，一部分分化增殖为浆细胞，合成抗体，发挥体液免疫的功能；另一部分B细胞经过抗原激活后并不成为浆细胞，而是成为记忆B细胞，当再次遇到相同抗原时，记忆B 细胞能迅速作出反应，大量分化增殖。
初始b细胞 流式
初始b细胞流式
初始B细胞是一种未完全成熟的淋巴细胞，它们在发育过程中具有特定的表型和功能。
在流式细胞术中，我们可以通过检测初始B细胞的表面标志物来鉴别它们。
以下是一些常用的初始B细胞表面标志物：
1. CD19：初始B细胞表达CD19，这是一种B细胞特异性抗原，有助于区分B细胞与其他免疫细胞。
2. CD20：CD20是一种B细胞表面抗原，几乎所有初始B细胞都表达CD20。
3. CD22：CD22是B细胞的一种表面标志物，初始B细胞通常表达CD22。
4. CD45：CD45是一种普遍存在于淋巴细胞表面的抗原，初始B细胞表达较低水平的CD45。
5. CD10：初始B细胞表达CD10，这是一种标志细胞核糖体成熟程度的抗原。
6. CD24：CD24是一种糖蛋白，部分初始B细胞表达CD24。
7. CD38：CD38是一种糖酵解酶，部分初始B细胞表达CD38。
8. CD27：CD27是一种细胞表面抗原，部分初始B细胞表达CD27。
在流式细胞术中，通过检测这些表面标志物，可以对初始B细胞进行分选和鉴定。
需要注意的是，初始B细胞的表型可能会随着发育阶段和环境因素的变化而变化，因此在实际操作中要根据具体情况选择合适的表面标志物进行检测。
b细胞表面的重要分子及其作用
b细胞表面的重要分子及其作用B细胞表面的重要分子及其作用B细胞是免疫系统中起关键作用的一类白血球，它们具有特殊的能力来识别和消灭由外界入侵的病原体。
这些细胞表面的分子起着至关重要的作用，通过与抗原相互作用来触发免疫应答。
本文将介绍B细胞表面的几个重要分子及其作用。
1. B细胞受体（BCR）B细胞受体是一种膜上表达的抗体分子，其结构类似于抗体，由两个重链和两个轻链组成。
BCR能够识别并结合特定的抗原，从而激活B细胞并启动免疫应答。
BCR的结构多样性使其能够与不同种类的抗原相互作用，从而满足抵御各种病原体的需求。
2. CD19CD19是B细胞表面的一种共受体分子，它与BCR结合后可以增强BCR信号转导和B细胞活化。
CD19的表达在B细胞发育和激活过程中起着重要的调节作用。
CD19与其他免疫细胞间的信号转导相互作用也有助于增强免疫应答。
3. CD20CD20是B细胞表面的一种糖蛋白，它主要在成熟的B细胞上表达，并参与免疫应答。
CD20在B细胞的转化和增殖中起着调控作用。
几种针对CD20的治疗药物已经被开发出来，用于治疗B细胞相关的疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
4. CD21CD21也被称为补体受体2（complement receptor 2，CR2），它是B细胞表面上的一种分子，参与免疫应答的调节。
CD21与补体蛋白C3d结合后可以促进B细胞的活化和增殖。
此外，CD21还与Epstein-Barr病毒等病原体的结合有关，参与对这些病原体的清除。
5. CD40CD40是B细胞表面的一种共受体分子，它与CD40配体（CD40L）结合后会启动信号转导通路，进而增强B细胞的抗原呈递和免疫应答。
CD40在B细胞的活化和分化中起着重要的调节作用。
其缺陷或异常表达与一些免疫相关疾病的发生和发展相关。
6. MHC-Ⅱ分子MHC-Ⅱ分子是主要组织相容性复合物Ⅱ类分子，主要在抗原呈递细胞和B细胞表面表达。
MHC-Ⅱ分子与抗原片段结合后可以被BCR识别，从而启动T细胞的协助性免疫应答。
B细胞结构讲解
2023/4/16 小胖作品
CONTENT
目 录
B Cell Structure: Morphological Analysis and Investigation.
01
B细胞的形态特征是其细胞结构的重要组成部分，它呈现出典型的淋巴细胞形态，大小约为10~20μm，由一个圆形或椭圆形的细胞体和几条分支的突起组成。B细胞表面覆盖有许多特异的受体分子，如CD19、CD20和CD21等，这些分子使其能够识别和结合抗原，从而进行免疫应答。B细胞的胞质内含有许多细小的颗粒，其中含有大量的溶酶体和高尔基体等细胞器，这些细胞器对于维持B细胞的正常代谢和活动有着重要的作用。此外，B细胞的核内含有大量的染色质和一些核仁，这些结构共同构成了B细胞的基本细胞结构。
1. B细胞膜结构组成：
B细胞膜结构主要由脂质双层、膜蛋白和糖蛋白等组成。脂质双层在膜的稳定性和通透性方面发挥着重要作用。膜蛋白包括细胞识别、信号转导和细胞黏附等功能的蛋白质，如CD19、CD20等。糖蛋白主要负责细胞识别和定向运动。
2. B细胞膜结构功能：
B细胞膜结构在B淋巴细胞母细胞、青春期B细胞和成熟B细胞的发育过程中发挥着重要作用。在B细胞的激活过程中，B细胞膜结构通过特异性的表达、信号传导和领舞、跳动参与抗原刺激、抗体分泌和识别外来病原体等重要生物活动的发生和调节。
2. B细胞表面CD20的结构和特性：CD20是一种磷脂调节型跨膜蛋白，在B细胞生长发育和免疫反应中发挥重要作用。其结构域包括1个大的细胞外区域、4个跨膜区和两个细胞内区域，细胞外区域包括3个角蛋白结构域和1个胆固醇结合域。
3. B细胞表面CD19与CD20的相互作用与功能：CD19与CD20之间的相互作用在B细胞的生长发育和免疫反应中发挥重要作用。CD19与CD20结合后，B细胞可以受到更强的外部刺激，发挥更为强大的免疫功能，从而增强对病原体的识别和清除作用。此外，CD19和CD20还可能参与B细胞的自身免疫反应和疾病发生的异常调控。
b细胞分类及表型
b细胞分类及表型以B细胞分类及表型为题，我们将深入探讨B细胞的分类和表型特征。
B细胞是免疫系统中的一类重要细胞，主要负责体液免疫应答。
B细胞的分类主要依据其成熟程度和功能特点。
下面我们将从这两个方面进行详细介绍。
一、B细胞的成熟程度分类B细胞的成熟程度可以分为幼稚B细胞、成熟B细胞和记忆B细胞。
1. 幼稚B细胞：幼稚B细胞是从骨髓中分化出来的，它们具有准成熟的表型，但功能尚不完整。
幼稚B细胞主要在骨髓内发育，经过一系列的分化和选择过程，最终成熟为功能完整的B细胞。
2. 成熟B细胞：成熟B细胞是指那些具备完整免疫功能的细胞。
成熟B细胞可以分为两个亚群，即未激活的成熟B细胞和激活的成熟B细胞。
未激活的成熟B细胞主要存在于外周淋巴组织中，如脾脏和淋巴结。
它们处于静止状态，等待被抗原激活。
激活的成熟B细胞主要存在于淋巴组织中，如淋巴结和脾脏。
它们具有高度的免疫活性，可以通过识别抗原并产生抗体来应对感染。
3. 记忆B细胞：记忆B细胞是在初次感染后产生的一类特殊B细胞。
它们具有长期存活和快速反应的能力，可以在再次遇到相同抗原时迅速产生大量抗体，从而更有效地清除病原体。
二、B细胞的表型特征B细胞的表型特征主要包括表面标记物、免疫球蛋白和细胞因子的表达。
1. 表面标记物：B细胞在表面表达一系列特定的标记物，这些标记物可以用于鉴定和区分不同类型的B细胞。
常见的B细胞标记物包括CD19、CD20、CD21、CD22等。
2. 免疫球蛋白：B细胞在表面和细胞内都表达有免疫球蛋白（Ig），也称为B细胞受体（BCR）。
免疫球蛋白主要由两个部分组成，即可变区和恒定区。
可变区决定了免疫球蛋白的特异性，可以与特定抗原结合。
3. 细胞因子：B细胞可以分泌多种细胞因子，如IL-2、IL-4、IL-6等。
这些细胞因子对于调节和促进免疫反应起到重要作用。
总结：B细胞是免疫系统中的重要成员，具有多种分类和表型特征。
根据成熟程度，B细胞可以分为幼稚B细胞、成熟B细胞和记忆B细胞。
b细胞正常数量范围
b细胞正常数量范围
b细胞是一种免疫系统中的白细胞，主要负责产生抗体来抵抗病原体。
正常情况下，B细胞数量在血液中占总白细胞的10-15%。
具体来说，B细胞的正常数量范围是每立方毫米血液中500-1500个细胞。
这个范围可能会因个体差异、年龄和健康状况而有所变化。
例如，在儿童和青少年中，B细胞数量通常较高，而在老年人中可能会稍微减少。
如果B细胞数量超出正常范围，可能表明存在某种免疫系统的异常，如免疫缺陷病、淋巴瘤或其他疾病。
因此，如果发现B细胞数量异常，应及时就医进行进一步的检查和诊断。
医学免疫学课件 第9章 B淋巴细胞
前 B 细胞 DNA
基因重排
V1
V2
V3
Vn
J1 J2 J3 J4 J5
C
Vn J1
J2
V3
J
3
V1
V2
J4 J5
C
成熟 B 细胞 DNA
V1
V2 J4 J5
C
初级转录本 RNA 剪切
V1
V2 J4 J5
C
V2 J4
J5
C
mRNA
V2 J4 C
VL
CL
1.胚系基因
Ig 重 链 基 因 重 排
V1
N-氨基酸插入
V、D、J片段连接多样性
95和96处， 由9个核苷酸 任意组合编 码2个氨基酸。
N-氨基酸插入
温州医学院微生物学与免疫学教研 室 张丽芳
体细胞高频突变造成的多样性 (somatic hypermutation)
成熟的B 细胞重排的V区基因，往往在抗原的 刺激下发生点突变，突变的频率非常高（每次细胞 分裂，大约每1000个bp中就有一对发生突变，而 其他体细胞的突变频率为10-10bp。）。
V2D2J3 J4
V2D2J3
Cm Cd
V2 D2 J3 Cm
J4 Cm Cd
J4
Cm
V2D2J3
Cd
V2 D2 J3 Cd
L
VH
Cm
L
VH
Cd
抗原识别受体多样性形成机制
• 组合造成的多样性 • 连接造成的多样性 • 体细胞高频突变造成的多样性
组合造成的多样性 （combinatorial diversity）
Immature B cell recognises MULTIVALENT
b2细胞的功能
b2细胞的功能
答：B2细胞即通常所指的B细胞，是成熟淋巴细胞的一种类型，具有多种功能：
1. 产生抗体，介导体液免疫。
B细胞可以针对不同的抗原产生不同的抗体，这是其最主要的功能之一。
2. 呈递抗原。
B细胞可以通过其表面的受体识别抗原，并将其呈递给其他免疫细胞，如T细胞。
3. 分泌淋巴因子，参与免疫调节、炎症反应及造血过程。
淋巴因子是由B 细胞分泌的蛋白质，可以调节免疫反应和炎症反应。
此外，维生素B2对于人体也有着多种功能，例如促进发育和细胞的再生、参与细胞的生长代谢、与其他物质配合参与多种新陈代谢、促进生长发育、维护皮肤和细胞膜的完整性、预防和消除口腔生殖综合征、促使皮肤、指甲、毛发的正常生长、促进机体对铁的吸收以防止贫血以及增进视力等。
综上，B2细胞不仅在免疫应答中起着重要作用，而且在人体生理过程中也扮演着关键角色。
b细胞名词解释微生物学
b细胞名词解释微生物学
在微生物学中，B细胞是一种免疫细胞，也被称为B淋巴细胞。
B细胞是脊椎动物免疫系统中的一部分，主要负责体液免疫的应答。
B细胞起源于骨髓中的造血干细胞，并在骨髓中成熟。
成熟的B
细胞表面覆盖有B细胞受体（BCR），它是一种膜结合型抗体。
当BCR与对应的抗原结合时，B细胞会被激活，并开始进行免疫应答。
激活的B细胞会经历分化，其中一部分会转化为浆细胞，开始
产生和分泌抗体。
抗体是一种特异性的蛋白质，能够与抗原结合并
中和病原体，促进其清除。
另一部分激活的B细胞会形成记忆B细胞，它们能够长期存活并在再次暴露于相同抗原时迅速反应，加速
免疫应答。
B细胞的功能在免疫系统中非常重要。
它们能够识别和应对各
种微生物，包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等。
B细胞的活动在感
染和疫苗接种中起着关键作用，通过产生特异性抗体来中和病原体，保护机体免受感染。
此外，B细胞还参与体液免疫的其他方面，如调节免疫反应、
参与免疫记忆的形成和维持等。
它们与T细胞相互作用，共同协调和调节免疫应答的过程。
总结来说，B细胞是一类免疫细胞，通过识别抗原并产生特异性抗体来应对微生物感染。
它们在免疫系统中发挥重要作用，保护机体免受病原体的侵袭。
b细胞培养方法
b细胞培养方法b细胞是一类重要的免疫细胞，它在体内起到抗体产生和免疫记忆的作用。
为了研究和应用b细胞，科学家们开展了大量的b细胞培养方法的研究。
本文将介绍几种常用的b细胞培养方法，包括原代细胞培养、细胞系培养和混合细胞培养。
一、原代细胞培养原代细胞培养是从动物体内直接获得的b细胞进行培养。
通常的方法是将小鼠或人体内的淋巴组织（如脾脏或淋巴结）取出，经过细胞分离和纯化，得到b细胞。
然后，将这些b细胞放入含有适当培养基和生长因子的培养皿中进行培养。
常用的培养基有RPMI-1640和DMEM等，生长因子包括IL-2、IL-4和IL-6等。
在培养过程中，需要定期换培养基和补充生长因子，以促进b细胞的生长和分裂。
二、细胞系培养细胞系培养是指从原代细胞中分离出的b细胞经过一系列处理后建立的可持续增殖的细胞系。
首先，从原代细胞中分离出b细胞，并进行纯化和筛选，以获得纯度较高的b细胞群落。
然后，将这些b 细胞转染入已建立的细胞系中，如Raji细胞系或DG75细胞系等。
转染可以使用病毒载体或电穿孔等方法进行。
转染后，将细胞培养在含有相应培养基和生长因子的培养皿中，进行培养和扩增。
细胞系培养的优势在于可以长期保存和大规模扩增细胞，方便后续的实验操作和应用。
三、混合细胞培养混合细胞培养是指将b细胞与其他免疫细胞一起培养的方法。
这种培养方法可以模拟体内免疫反应的情况，更好地研究b细胞的功能和相互作用。
常用的混合细胞培养方法包括淋巴细胞培养、脾细胞培养和淋巴结细胞培养等。
在培养过程中，需要注意细胞的比例和培养条件的优化，以保证不同细胞类型的正常生长和相互作用。
除了上述常用的b细胞培养方法，还有一些特殊的培养方法可以用于特定的研究需求。
例如，单细胞培养可以用于b细胞单克隆抗体的筛选和生产；三维培养可以用于模拟体内组织结构和功能；共培养可以用于研究b细胞和其他细胞类型的相互作用等。
这些方法的选择和优化需要根据具体的研究目的和实验条件进行。
b细胞谱系
b细胞谱系
b细胞是一类免疫细胞，属于免疫系统的一部分，起源于骨髓
中的造血干细胞。
b细胞可以分化成多个不同类型的细胞，形
成b细胞谱系。
b细胞谱系包括以下几个主要类型的细胞:
1. 早期b细胞：起源于造血干细胞，经过一系列分化和成熟过程后形成。
2. 未成熟b细胞：这些细胞还没有完全发展成成熟的b细胞，它们在骨髓中进行进一步的成熟和选择过程。
3. 成熟b细胞：这些细胞已经完成了成熟过程，进一步分化成两个主要类型的细胞:
- 记忆b细胞：这些细胞具有长期记忆功能，可以记住先前
曾经暴露过的抗原，并在下次重新暴露时快速识别并产生抗体。
- 髓母细胞：这些细胞具有抗体分泌功能，它们合成并分泌
抗体，参与体液免疫反应，是免疫应答的主要细胞。
总的来说，b细胞谱系包括早期b细胞、未成熟b细胞、成熟
b细胞（记忆b细胞和髓母细胞）。
这些细胞在免疫应答中起
着重要的作用，参与抗体产生和体液免疫反应。
B细胞和T细胞PPT课件
➢ 激活的TH细胞开始表达CD40L，CD40和 CD40L的相互作用产生信号②，B7和CD8作 用给TH细胞提供了共刺激信号。
➢ B细胞开始表达各种细胞因子受体。TH细 胞分泌的细胞因子与B细胞上的细胞因子受 体结合导致B细胞增殖和分化。
浆细胞和记忆B细胞： 如果静息B细胞在淋巴结中遇上膜结 合抗体的同源抗原，它就会被激活、增殖、分化成分泌抗体 的浆细胞和记忆B细胞。
B细胞受体(BCR)识别抗原
B细胞的激活增殖和分化
➢ 抗原交联膜结合抗体，产生信号①，这导致 MHCII和共刺激分子B7表达的上调。抗体抗原 复合物通过受体介导的内吞方式进入B细胞内， 被降解成肽段。一些肽段结合到MHCII，以肽－ MHCII复合物的形式提呈到B细胞表面。
抗体IgG的基本结构
抗体多样性的产生
在每一个B细胞中，编码抗体重链基因的染色体具有4种 类型DNA元件（基因片段）的多个拷贝存在，这4种片段 分别称为V、D、J和C。
抗体的类型及其特性
B细胞所处微环境的细胞因子决定了其 所分泌抗体的类型
抗体的类型转换
抗体的标记和中和功能
B细胞的种类
静息B 细胞(Naïve B cell)：B细胞在骨髓中发育成熟，发育 成熟后，在其表面表达有膜结合的免疫球蛋白mIgM,它们只 有唯一的抗原特异性。成熟后的静息B 细胞在血液和淋巴中 循环，如果这时还未遇上相应的抗原，我们称之为静息B 细 胞。
• 成熟的DC从肿瘤组织迁移到富含T细胞的外周淋巴器官。 那里它们激活CTL和CD4+T细胞。
• CTL能有效识别杀死肿瘤细胞。CD4+T能帮助DC激活CTL, 并通过分泌IL2帮助增殖CTL。
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2. B细胞亚群及其功能。 3. B1细胞和B2细胞的不同起源。
B
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第一节 B细胞在外周淋巴组织内的发育成熟
二、B细胞的表面分子 （一）B细胞的分化抗原 1. CD5：表达于未成熟的B1细胞（包括非骨髓来源的
B1细胞）表面；可作为B1细胞的重要标志。
2. CD79：分为两个亚型（CD79a和CD79 b），也分 别称作Igα和Igβ分子。CD79与BCR组成复合体， 传导BCR结合抗原后产生的活化信号。
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B细胞发育中的阴性选择
B
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二、B细胞发育中的阳性选择
进入外周淋巴组织淋巴滤泡内的未成熟B 细胞将经历存活能力的选择，即阳性选择。 继续分化成为共表达mIgM和mIgD的成熟B细 胞，称为初始B细胞。
B
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第二节 B细胞的表面标志
小鼠和人外周血B细胞的表面标志
B
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一、B细胞的表面受体
1. B细胞受体（B cell receptor，BCR）即膜
CD19
CD81 (TAPA-1)
B细胞协同受体
BCR复合体和协同受体
B
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4. CD40分子 — TNF受体家族成员 (1) 分布：B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。 (2) 生物学功能 ① 同CD40L（活化T细胞）结合 促B细胞对TD-
Ag应答； ② 诱导Ig同种型的类别转换； ③ 同BCR交叉连接，再通过与T细胞直接接触维持
7. CD27和CD70 （1）分布：活化的B细胞，T细胞 （2）功能：B细胞表达CD27和CD70与T细胞表达的
CD27 和CD70呈交互结合，可能下调抗体 的产生。
B
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B
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（二）MHC分子 B细胞膜可同时表达MHCⅠ类分子和MHCⅡ 类分子，发挥抗原提呈作用。
（三）黏附分子 由B细胞表达的与T细胞结合的黏附分子主 要有LFA-1和ICAM-1、LFA-2和LFA-3等。
（1）介导特异性体液免疫应答； （2）抗原提呈； （3）免疫调节。
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思考题
1. BCR与TCR复合体在结构及抗原识别特点上的 异同点。
2. B细胞表面分子在B细胞活化过程中的作用。 3. B1细胞与B2细胞免疫应答的区别。
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B
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第三节 B细胞亚群及其功能
一、B细胞亚群分类
1. 按mIg分类
（1）表达mIgM：只表达mIgM的B细胞为B1细胞。 （2）表达mIgM和mIgD：同时表达mIgM和mIgD的
B 细胞为B2细胞。
B
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2. 按CD5分子分类
（1）CD5-B细胞：B2细胞不表达CD5分子。 （2）CD5+B细胞：B1细胞表达CD5分子，CD5分子
B
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4. 按功能分类
(1) 初始B细胞; (2) 活化B细胞; (3) 记忆性B细胞亚群。
B
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B1细胞和B2细胞的比较
特性 分化来源
B1细胞 骨髓外
B2细胞 骨髓
分化标志
CD5CD5+
CD5-
BCRV区库多样性 主要分布
更新方式 Th细胞辅助 抗体首次产生时间 分泌Ig类型 记忆性分化
有限
丰富
第六章 适应性免疫细胞―B细胞
B
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本章教学大纲
【目的要求】 1. 掌握 B细胞阴性选择和阳性选择的概念和意
义；B细胞的表面分子（BCR、CD、CR、FcR和非 特性有丝分裂受体）及功能。 2. 熟悉 B细胞亚群（分化亚群和功能亚群） 3. 了解 B1细胞和B2细胞的起源不同；表面黏附 分子。
B
2ห้องสมุดไป่ตู้
【教学内容】
表面免疫球蛋白（mIg）， 是B细胞特异性识别和结 合抗原决定簇的结构。 （1）mIgM （2）mIgD （3）mIgG、mIgA和
mIgE
BCR模式图
B
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BCR复合体
功能：特异性识别抗原 BCR (mIg) 意义：B细胞的主要标志，成熟B
细胞 主要表达mIgM和mIgD
组成 Igα(CD79a) Igβ(CD79b)
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B
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3. 补体受体 (1) 组成：CR1（CD35）和CR2（CD21） (2) 功能 ① CR1+C3b（或C4b、iC3b） 调节B细胞
的活化增殖。 B细胞协同受体组成分子
② CR2 与iC3b、C3d和C3dg结合 促进B细胞活化 EB病毒的受体
4. 非特异性有丝分裂原受体
B
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B
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3. CD19、CD21和CD81复合体
功能
增强BCR识别抗原产生的信号： 补体系统活化 C3d片段 与Ag结合 CD21和BCR结合 协同受体与BCR交 叉连接 增强BCR识别抗原产生的信号
B细胞重要标志，表达于前B细胞到成熟B 细胞各发育阶段。
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CD45 Igb Iga
CD21 (C3d receptor)
黏膜腔（胸腔和腹腔） 外周免疫器官
自我更新
骨髓
不需要
需要
胚胎期
出生后
IgM
各类Ig
有
无
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二、B细胞的功能
1. B1细胞 — 参与非特异性免疫 （1）产生抗细菌抗体 → 抗感染免疫 （2）产生多反应性自身抗体 → 清除变性的自身抗原 （3）产生致病性自身抗体 → 介导自身免疫性损伤
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2. B2细胞 — 参与特异性体液免疫应答
生发中心B细胞的存活。
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5. CD80和CD86分子 — 协同刺激分子 (1) 组成：CD80（ B7.1 ）
CD86（ B7.2 ） (2) 分布：成熟B细胞 — 初始B细胞低表达;
活化B细胞高表达。 (3) 功能：高水平表达B7分子的B细胞是有效抗原提
呈细胞。
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6. CD22 、CD32和CD72 — 抑制性分子 功能：胞质区含有ITIM，可通过各自配体直接或 间 接与BCR交联，活化ITIM，产生抑制信号。
结构特点：各含一个ITAM结构
传导BCR同抗原结合产生的活 功能 化信号（为主要信号传导分子）
参与mIg合成后的转运和表达
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2. Fc受体 (1) 组成：主要为FcγRⅡ-B1分子，含一个ITIM
（immuno-receptor tyrosine-based inhibitory motifs）基序。 (2) 功能：FcγRⅡ-B1 +IgG抗体（可溶性的）结合， 抑制初始B细胞对抗原应答的活化。
是骨髓外发育的B1细胞成熟的标志。
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3. 按B细胞来源分类 （1）骨髓来源的B细胞：骨髓来源的B1细胞为不成
熟的B细胞；B2细胞为成熟的B细胞，B1细胞 是B2细胞的前体。 （2）骨髓外来源的B细胞：非骨髓来源的B1细胞具 有自我更新的能力，为成熟的原始B细胞，在 正常情况下，B1细胞不能继续分化为B2细胞。
未成熟 B细胞
进入外周 阴性选择 阳性选择
大部分 死亡
少部分 发育成熟
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B细胞发育过程
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一、B细胞发育中的阴性选择
阴性选择 BCR+自身抗原
其选择机制为：①克隆消除（clonal deletion） ②受体编辑（receptor-aditing） ③自身反应无能性（anergy） 和克隆忽视（clonal ignorance）