一类医疗器械备案申报要求及说明
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一类医疗器械备案申报
要求及说明
Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
一类医疗器械备案申报资料要求及说明
根据CFDA发布的《第一类医疗器械备案资料要求及说明》的法规，北京鑫金证国际技术服务有限公司整理整合出以下内容，逐条对一类医疗器械备案所需准备的资料及资料要求进行了说明，为医疗器械注册提供技术基础。