阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照
阿立哌唑与利培酮治疗难治性精神分裂症的临床对照研究
岁， 平均年龄（ ２ ８ ． ４ － ８ ） 岁； 病程 ４ — ２ １ 年， 平均病程 （ ９± ２ ） 年； Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ总评 分 （ ８ ６ ． ５ ７±１ １ ． ９ ８ ） 分 。利
四川 精 神 卫生 ２ ０ １ ３年 第 ２ ６卷 第 ３期
定 的疗 效， 特 点 是 安 全 性 高， 病 人 耐 受 性 。阿立 哌 唑 也 为 新 型 抗 精 神病 药 ， 本 研 究
好
选用 利培 酮作 为对 照 组 进 行 研 究 ， 比较 阿立 哌唑
ＮＳ Ｌ 期、 严 重躯体疾病及精 神活性物质依赖者 。 共入 组 ６ （ ） 例 。其 中男 性 ３ ５例 （ ５ ８ ． ３ ％） ， 女性 ２ ５ 例（ ４ １ ． ７ ％） ； 年龄 １ ９～５ ０岁 。采 用随机 数字 表法 分为 阿 立 哌 唑 治 疗 组 和 利 培 酮 治 疗 组 各 ３ ０例 。
疗起效时间早于利培酮 。
阿立哌唑治疗难治性 精神分裂症 效果与 利培酮 相当 ， 但 对 阴性 症状 的治
【 关键词 】 阿立哌唑 【 中图分 类号 】 Ｒ ７ ９ ４
利培酮
难治性精神分裂症
疗效
安全性
【 文献标识码 】 Ａ
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ７ — ３ ２ ５ ６ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ３ ． ０ ２ ５
一
各药疗程均在 １ ２周以上 ， 精 神症状无明显改善 ； ③ ３年 内 缺 乏 良好 的社 会 适 应 能 力 和 工 作 能力 ；
④ 阴性 与 阳性 症状 量表 （ Ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ｄ Ｎ ｅ ｇ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｓ ｙ ｎ — ｄ ｒ ｏ ｍ ｅ Ｓ ｃ ａ ｌ ｅ ， Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ ） 总 分 ≥６ ０分 。排 除妊 娠 、
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者对照研究
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者对照研究
朱良君;吴红东;黄少南;刘浔雄
【期刊名称】《神经疾病与精神卫生》
【年(卷),期】2005(005)004
【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程6周.采用阳性与阴性症状量袁(PANSS),副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果阿立哌唑组显效率70％,利培酮组显效率73.3％.利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组.结论阿立哌唑疗效与利培酮相似,锥体外系反应比利培酮少,是一种有效、安全的抗精神病药物.
【总页数】1页(P282-282)
【作者】朱良君;吴红东;黄少南;刘浔雄
【作者单位】332000,江西省九江市第五人民医院;332000,江西省九江市第五人民医院;332000,江西省九江市第五人民医院;332000,江西省九江市第五人民医院【正文语种】中文
【中图分类】R749.3
【相关文献】
1.阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症患者的临床对照研究 [J], 毕见好
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3.阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者效果对照研究 [J], 韩鹏飞
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5.利培酮、喹硫平、阿立哌唑治疗男性早期精神分裂症患者糖脂代谢的对照研究[J], 朱肖飞;陈长浩;王钦文;郭靖
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阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症对比
阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症对比目的：观察精神分裂症患者治疗中实施利培酮方案、阿立哌唑方案的效果。
方法：选取2014年5月-2016年8月笔者所在医院收治的精神分裂症患者48例进行随机分组研究，对照组24例，选择利培酮方案治疗，治疗组24例，选择阿立哌唑方案，统计两组患者治疗前、后PANSS评分，比较两组疗效。
结果：治疗后，对照组的总有效率为70.83%，明显低于治疗组的95.83%；且对照组的各项PANSS评分均高于治疗组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05），两组并发症比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：对于患有精神分裂症对患者，选择阿立哌唑方案疗效突出，在对患者临床疗效不断提升的基础上，改善其一般病理症状、阴性症状及阳性症状评分，从而改善预后，可推广。
标签：PANSS评分；精神分裂症；利培酮方案；阿立哌唑方案；有效率精神分裂症是临床精神科常见疾病，该病在青壮年人群中较为多见，药物是临床治疗该病的首选，所选药物有利培酮及阿立哌唑等[1]。
为评价利培酮方案、阿立哌唑方案应用于治疗精神分裂症患者的价值，本研究选取2014年5月-2016年8月笔者所在医院收治的精神分裂症患者48例，观察比较两种方案治疗精神分裂症的临床效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年5月-2016年8月笔者所在医院收治的精神分裂症患者48例进行随机分组研究。
对照组24例，男14例，女10例；年龄27～50岁，平均（36.6±1.11）岁。
治疗组24例，男16例，女8例；年龄25～47岁，平均（37.2±2.00）岁。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法（1）对照组选择利培酮方案：给予患者服用利培酮（齐鲁制药有限公司，H20070319），初始剂量为1.0 mg/d，用药10 d后，逐渐增加药量，以4.0～6.0 mg/d 为标准进行治疗。
阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的对照研究
阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的对照研究王秀丽;康瑞
【期刊名称】《中国医学创新》
【年(卷),期】2011(8)2
【摘要】目的评价阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效和安全性.方法阿立哌唑组40例,剂量范围10～20 mg/d;利培酮组42例,剂量范围2～5 mg/d,疗程12周.于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末根据简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果阿立哌唑治疗的显效率75%,有效率85%;利培酮治疗的显效率69%,有效率83%.两组比较无显著性差异;不良反应方面两组均有轻度的胆碱能副作用,在锥体外系副反应、体质量增加、闭经等方面阿立哌唑少于利培酮组.结论阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症安全有效.
【总页数】2页(P8-9)
【作者】王秀丽;康瑞
【作者单位】450006,郑州市第八人民医院;450006,郑州市第八人民医院
【正文语种】中文
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阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效的对照研究
中 图 分 类 号 ： Ｒ ４ ． ７９３
文献标 识码 ： Ｂ
文章编 号 ：
１７ ６ ２—０６ （０ ０ ｌ ３ ９ ２ １ ） １—１０ ０ ４ １— １ ８周 的 研 究 过 程 中 ， 立 哌唑 组 常 阿
本文 总结 近一年来我 院用阿立 哌唑 、 利培 酮治疗 首发精
２２ 安 全 性 及 其 依 从 性 ．
１ ０１ ４
尿 常 规 、 电 图 、 功 能 ； 床 医 师 可 随 时 进 行 临 床 生 命 体 征 心 肝 临 等 检 查 。评 定 者 研 究 开 始 前 一 致 性 培 训 Ｋ ｐ ａ＝０ ８ ａｐ ． ６～
０． ０。 ９
一
能有效改善精 神分裂症 的各种症状 ， 良反应 轻 ， 不 安全性 高 ， 患者依从性好 ， 对首发精神 分裂症患者 可作 为首选药物 。
Ｐｙｈａｒ，９ ７，８ Ｓ ｐ ｌ ０ ：３ ｓｃｉ ｙ １９ ５ （ ｕ ｐ ） １ ． ｔ １
（ 收稿 日期 ：０ ９—１ ２ ） ２０ １— ０
第 ６周；
第 ８周
５ ．３±ｌ ． ８ Ｏ２ ２５
４ ．７±１ ．５ ７９ ２５
５ ．２±１ ．６ １５ ３ ５
４ ．７土１ ．５ ９２ Ｏ ３
察 ８ 。结 果 ： 周 奥氮平组有效率 ９％ ， ０ 利培酮 组有效率 ８．％ ， ８２ 两者无显著差 异。结 论 ： 阿立哌唑 与利培酮 的疗 效相当 。
【 关键词 】 阿立哌唑； 利培酮 ； 精神分裂症； 疗效； 安全性
ｄ ｉ １ ．９ ９ ｊｉ ｎ １７ ０ ６ ．０ ０ １． ２ ｏ ： ０ ３ ６ ／ ． ｓ ． ６ ２— ３ ９ ２ １ ． １ ０ ８ ｓ
阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照观察
Ｃｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｌ ｅ ｄ ｏ ｂｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ａｒ ｉ ｐ ｉ ｐｒ ａ ｚ ｏ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ Ｒｉ ｓ ｐｅ ｒ ｉ ｄ ｏ ｎ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｆ ｅ ｍａ ｌ ｅ ｓ ｃ ｈ ｉ ｚ ｏ ｐ ｈｒ ｅ ｎ ｉ ａ
均无显著性 （ × ：０ ． ５ ９， ０ ． ３ ２ ； Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 两组不 良反应均轻微 ， 但 阿立哌唑组锥体外系反应 、 泌乳和闭经等不 良反应发 生率低 于利培酮组 结 论： 阿立哌唑治疗 女性精神分裂症患者疗效显著 ， 与利培酮疗效相当 ， 且安全性高 。
【 关键 词】 精神 分裂症； 阿立哌唑； 利培 酮
阿 立 哌 唑组 口服 阿 立 哌 唑 ， 利 培 酮组 口服利 培 酮 ； 观 察 ８周 。 于治 疗 前 及 治 疗 第 ２周 、 ４周 、 ８周 末 采 用 阳 性 与 阴 性 症 状 量 表 评 定 临 床 疗 效 ， 副 反 应 量 表评 定 不 良反 应 。结 果 ： 治疗 ８周 末 ， 阿 立 哌 唑 组 显 效率 ７ ５ ． ０ ０ ％， 有效率 ９ ３ ． ７ ５ ％； 利培 酮组分别为 ６ ８ ． ７ ５ ％、 ９ ０ ６ ３ ％ 。 两 组 比较 差 异
ｔ ｉ ｖ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ ７ ５． ０ ０ ％ ， ｅ ｆ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｏ ｆ ９ ３． ７ ５ ％ ； ｔ ｈ ｅ Ｒｉ ｓ ｐ ｅ ｒ ｉ ｄ ｏ ｎ ｅ ｒｏ ｇ ｕ ｐ ｗｅ ｒ ｅ ６ ８ ． ７ ５ ％ ， ９ ０． ６ ３ ％． Ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｅｎ ｒ ｃ ｅ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｎ ｏ ｔ ｓ ｉ ｇ ｎｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｎ ｔ （×
阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
１５ 统 计 学 方 法 全 部 数 据 采 用 Ｓ Ｓ ０ ０统 计 软 件 进 行 处 ． Ｐ Ｓ １． 理 ， 行 ￡ 验 检验 。 进 检
２ 结 果
２ １ 两组 临 床 疗 效 比 较 ．
阿立 哌 唑 组显 著 进 步 ２ ４例 ， 转 ８ 好
例 ， 效 ３例 ， 效 率 为 ６ ． ％ ； 利 培 酮 组 则 分 别 为 ２ 无 显 ８６ 而 ３例 ， ８ 例， ４例 ， 效 率 为 ６ ． ％ 。 两 组 临 床 疗 效 比 较 差 异 无 统 计 学 意 ． ６ ， ０ ０ ）
１２ 一般 资 料 ．
使 用 随 机 数 字 表 的 方 法 ， 符 合 入 组 标 准 的 ７ 将 ０
例 患 者 随机 分 为阿 立 哌 唑组 及 利 培 酮 组 ， 组 各 ３ 每 ５例 。阿 立 哌唑 组年龄为 １ ５ ９～ ９岁 ， 均 （５５± ．５ 岁 ； 均 病 程 （ ． 平 ４ ． ３０ ） 平 ８４±１５ ．） 年 ； 培 酮组 年龄 为 ｌ ５ 利 ８～ ９岁 ， 均 （ ３７４３３ 岁 ； 均 病 程 平 ４ ． － ． ） 平 （． ８５±１４ 年 。 两 组在 年 龄 、 程 及 入 组 时 Ｐ Ｎ Ｓ总 分 、 ．） 病 ＡＳ 阳性 、 阴 性 症 状 分 和 一 般 精 神 病 理 症 状 分 等 方 面 差 异 均 无 统 计 学 意 义
分析。以 Ｐ Ｎ Ｓ减分率评定 临床疗效 ： 分率 ≥７ ％ 为痊愈 ， Ａ Ｓ 减 ５ ≥
５ ％ 为 显 著 进 步 ， ５ 为 进 步 ， ５ 为 无 效 。有 效 率 计 算 定 ０ ≥２ ％ ＜２ ％
１１ 病例入选标准 ．
病例选 自２０ ０ ７年 ｌ 月 ～ ０９年 ６月 在 笔 １ ２０
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究摘要：目的分析并比较阿立哌唑和利培酮对于精神分裂症进行治疗的效果。
方法本研究选择的研究对象均来自我院在2016年3月到2017年5月收治的精神分裂症患者，共选入80例患者作为本研究的研究对象，所有患者按照随机方法分为一组和二组，每组均为40例。
因为一组患者选择采用阿立哌唑进行治疗，二组患者选择采用利培酮进行治疗，对两组患者治疗效果进行比较。
结果本研究所有患者治疗八周以后，对于两组患者的阳性和阴性量表（PANSS）评分有效率进行比较，一组与二组之间不存在有明显的差异，对于两组患者治疗的不良反应发生率进行比较，两组患者也没有明显的差异性，P＞0.05，无差异，不具有统计学意义。
结论临床对于精神分裂症患者在进行治疗的时候，为患者选择采用阿立哌唑和利培酮进行治疗，治疗效果相当没有明显的差异性，而且治疗的不良反映情况也不存在明显差异，所以可以根据患者实际情况，为患者合理进行选择药物治疗。
关键词：阿立哌唑；利培酮；精神分裂症精神分裂症在临床上是一种病因，还没有明确的一种重症慢性精神类疾病，对于这种病症在进行治疗的时候临床患者会表现出各种各样的综合症，会对患者的感觉、思维情感和行为等多方面产生影响，使患者的生活质量大打折扣，这种病情会导致患者的社会功能出现缺陷，所以为患者带来了一定的痛苦[1]。
临床对于精神分裂症在进行治疗的时候，为患者选择采用阿立哌唑和利培酮进行治疗都能够取得良好的治疗效果，本研究基于此主要是对两种药物治疗效果进行比较，并且将相关研究情况作出如下汇报。
1.资料与方法1.1一般资料本研究所有选择的研究对象均为我院在2016年3月到2017年5月收治的精神分裂症患者，本研究选择80例患者作为本研究的研究对象，将所有患者按照随机方法分为一组和二组，每组患者均为40例。
本研究一组患者中，有男性患者21例，女性患者19例，患者的年龄为26~72岁，患者的平均年龄为（42.5±11.4）岁；本研究二组患者中，男性患者22例，女性患者18例，患者的年龄为23~69岁，患者的平均年龄为（42.7±10.3）岁。
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效对比分析
由巡视护士扶住后，由医生一起送床上平卧位，予面罩吸氧，心电监护，患者当时神志清，汗多，自诉呼吸困难。
查BP87/43mm Hg，P47次/min，R24次，SO297%。
患者大便失禁，自诉胸闷加重。
17：24予生理盐水500ml静脉滴注，予肾上腺素1mg iv。
当时查BP81/42mm Hg，P65次/min，R24次，SO2 96%。
17：26患者神志清，感胸闷症状较前好转，但仍明显。
复查BP130/69mm Hg，P80次/min，R18次，SO299%。
17：40患者神志清，仍主诉胸闷，复查BP：80/45mm Hg，P：82次/ min，R：18次，SpO2：97%，予转ICU监护治疗。
转入时患者神志尚清，遍身冷汗，呼之能应答，自诉轻度胸闷，腹部不适但无明显腹痛。
查体：T：36.2℃P：87次/min R：17次/min，Bp：82/55mm Hg，SpO2：97%（吸氧3L/min），即予补液扩容，血管活性药物升血压，予改善微循环，中药益气养阴，维持水电解质平衡等对症治疗，完善各项相关检查。
经治疗，目前患者自诉胸闷及腹部不适明显缓解，P：90次/min R：19次/min，Bp107/60mm Hg，SpO2：99%.予多巴胺2.6μg/（kg ·min），去甲肾上腺素0.03μg/（kg·min）维持。
1.7晨停用血管活性药物。
上午患者生命体征平稳。
3 讨论鹿瓜多肽是骨科近期使用的新的中药复方注射剂，具有抗炎镇痛，促进骨生长和血液循环等作用，近几年在临床使用较为广泛。
我院是一所中医医院，临床使用鹿瓜多肽较多，月均使用三四千支不止，2年中发生不良反应的例次也仅有15例，可见鹿瓜多肽致不良反应相对来说还是比较少见的［1］。
复方中药注射剂不仅化学成分非常复杂，其有效成分和杂质的含量难于严格控制，安全性和有效性也就难于充分保证。
鹿瓜多肽为梅花鹿的骨骼和甜瓜种子等提取而成的复方制剂，成分复杂，富含钙、磷，多种氨基酸、骨诱导多肽类生物因子、昔类等，均可刺激机体产生抗体，特别是多肽类因有较强的还原性，是最有可能的过敏源。
阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照观察
２６ ｋ， ． ） ｇ治疗结束时平均 （８９± ． ） ， ５． ２ １ 平均 增加
（． －． ） ， ０ ３４１９ 治疗 前后 无 显 著性 差异 （ Ｐ＞００ ） ．５ 。
【 关键词】 阿立哌 唑
利培酮
女性精 神分裂症 【 文献标识码】 Ａ 【 文章编号】 １） —２６（０８ ０ 一 ２ — ２ （７ ３ Ｉ ５ ２ ） ４ Ｏ２ ０ ０ ４
【 中图分类号 】 Ｒ４．５；７ ． ７９ ３Ｒ４ ３ ０ ９
为验证阿立哌唑（ 商品名 ： 思清） 博 治疗女性精 神分裂症的疗效及安全性 ， 我们 以利培酮为对 照进
有 极显 著下 降 ， 但两 组 间 比较 无显 著性 差 异 。
各 因子 分 均 显 著 下 降 ， ４周末 其 总分 及 各 因子 分则
２２ 两 组 临床疗 效 比较 ．
阿立 哌唑 组 显 著进 步 ２ ３
例， 进步 ４例 ， 无效 ３ ， 效率为 ７． ％ ， 例 显 ６７ 有效率
作者单位 ：５ ８０ 福建省闽清精神病防治院 ３ ００
反应 明显 较 多 （ Ｐ＜０ ０ ） 但 均 能 耐 受 。实 验 室检 ．５ ，
查均未见异 常 ； 阿立 哌唑组 治疗 前体重为 （ ８２± ５．
症状 ， 不损害认知功能 ， 体重 和内分泌影响小 ， 对 患 者依从性好 ， 尤其适合治疗女性精神分裂症患者。
参
１ Ｌ ｅ ｅｍａ Ａ． ｐ ｍｉｅ ｉｂ ｒ ｎ Ｊ Ｄｏ ａ ｎ
起有明显改善 ， 与国外报道 相一致 。 本文结果还显示 ， 阿立 哌唑在治疗前后体重无
显著 性差 异 ， 利 培 酮 则 有 显 著 性 差 异 。阿 立 哌 唑 而
痛、 激惹 、 失眠各 ３ ， 例 视物模糊、 心动过速 、 立性 直
精神分裂症药物治疗对照研究(一)：阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
ｌ 象方 对和法
１１ 对 象 ． 为 ２０ ０ ５年 １ 月至 ２０ ０ ５年 ６月我 院门诊
芸
２ 结 果
７ 著步５ ４ 进 纳显
阿 立 哌 唑 组痊 愈 １ 例 ， 著 １ 显
统 计 ： 量 资料用 ｔ 计 检验 ， 计数 资料 用 检 验 。
或住 院患者 ， 符合 中 国精 神 障 碍分 类 与 诊 断标 准第
Ｅ ｉ ｒ ｌ ｏ ｅ Ｃ ｎ ｏｌ ｒ ｕ ｕ ｈ ｅ ｓ ｔ ｏ ｅ ａｕ ｔ ｅ ｔｅ ｐ ｕｉ ｆ ｃ ，ｓ ｅ ｅ ｅ ｔ ａ ｄ ｏｈ ｒｉｔ ． ｄ ｔ ｉ ｔ ： ｏ ｔ ｌ ｄ ｇｏ ｐ ｏ ｇ ｔ ｏ ｂ ｅ ｖ ｌａｅ ｔ ｈ ｒ ｅ ｔ ｅ ｅ ｔ ｉ ｆ ｃｓ ｎ ｔｅ ｎ ｕ ｏａ ｎ ｒ ｅ ｔ ｔ ｈ ａ ｃ ｄ ｌ
３版精 神 分 裂 症 诊 断标 准 ； 龄 １ 年 ８～６ ｏ岁 ； 阳性 与
阴性 症状 量表 （Ａ Ｓ ） 分 ≥６ Ｐ ＮＳ评 ｏ分 ； 除 严 重躯 体 排 疾 病 者 、 和药 物依赖 者 、 酒 妊娠 或 哺乳期 妇女 及有严
２ １ 两 组疗 效 比较 ．
进步 ８例 ， 步 ６ ， 效 ３ ， 进 例 无 例 显效率 为 ６ ．％ ， ７９ 有
维普资讯
・
２６ ・ ９
Ｊ ｌ ｓｃｏ Ｍｅ ￣０６ Ｖ ｌ ６ Ｎ ． ｉቤተ መጻሕፍቲ ባይዱＰｖｈｌ ｄ２０ ， ｏ １ ， ｏ５ Ｃｎ
・
专 题 讨论 ・
精 神 分 裂 症 药 物 治 疗对 照研 究 （ 一）
编者按 以抗 精神病药治疗精神分裂症 ， 对治疗 效果 、 良反应 和其他方 面影响 的评价 ， 不 应设立 对
ｗ ｒ ｕ ｌ ｈ ｓ ａｓ ｅ ｉｃ ｔ ｉ ｏ ｉｃ ｓ ｉｎ ａ ｄ ａ ｆ ｎ ｅ ｆｒｔ ｅｒ ａ ｅｓ ｅ ｅｐ ｂ ｉ ｅ ａ ｐ ｃｆ ｏ ｃ ｆｒ ｓ ｕ ｓ ｎ ｒ ｅ ｃ ｄ ｒ ． ｓｄ ｉ ｐ ｄ ｏ ｓ ｅ ｒ ｅ ｏ ｈ ｅ
阿立哌唑与利培酮治疗44例精神分裂症的临床疗效差异对比
阿立哌唑与利培酮治疗44例精神分裂症的临床疗效差异对比【摘要】本研究旨在比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效差异，共纳入44例患者进行观察。
患者基本情况包括年龄、性别、病史等。
治疗方案为阿立哌唑组和利培酮组，观察其疗效和不良反应。
结果显示两组在改善症状、减少复发等方面有显著差异。
不良反应方面，阿立哌唑组常见的是头痛、恶心，利培酮组则以肌僵硬、口干为主。
统计分析结果表明，阿立哌唑在疗效上略胜利培酮。
结论指出在临床实践中，选择合适的药物对于精神分裂症的治疗至关重要。
本研究为医生提供了一定的参考依据，帮助他们进行更好的药物选择与调整，提高患者的治疗效果，提高生活质量。
【关键词】精神分裂症、阿立哌唑、利培酮、临床疗效、比较、不良反应、统计分析、治疗方案、临床实践、患者基本情况1. 引言1.1 研究背景精神分裂症是一种严重的慢性精神疾病，常见于青少年和成年人。
患者常表现为幻觉、妄想、情感淡漠、社会退缩等症状，对患者的日常生活和社会功能造成严重影响。
目前，阿立哌唑和利培酮是治疗精神分裂症常用的药物，但它们的临床疗效差异一直是研究的重点之一。
阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物，主要通过抑制多巴胺D2受体和5-羟色胺受体来发挥作用，可改善患者的幻觉、妄想等阳性症状。
而利培酮是一种经典的抗精神病药物，主要通过多巴胺D2受体的拮抗作用来治疗精神分裂症，对阳性和阴性症状都有一定的疗效。
关于阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效差异的研究还不够深入和全面，有些研究结果甚至存在争议。
本研究旨在比较阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效，为临床医生提供更准确的治疗选择，提高患者的治疗效果和生活质量。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在比较阿立哌唑与利培酮在治疗精神分裂症患者中的临床疗效差异，为临床医生提供更准确的治疗方案选择依据。
通过观察44例患者在使用两种药物治疗后的疗效表现，分析比较两种药物的治疗效果和不良反应情况，进一步了解这两种药物在精神分裂症治疗中的优缺点，以期为临床实践提供参考和指导。
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究思路分析
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究思路分析目的：探讨对精神分裂症患者采取阿立哌唑以及利培酮进行治疗的临床效果。
方法：选择我院于2018年1月～2018年12月所收治的92例精神分裂症患者进行分组比较，根据用药类型的不同分为阿立哌唑组和利培酮组，各为46例。
阿立哌唑组服用阿立哌唑进行治疗，利培酮组服用利培酮进行治疗，统计并对比两组的治疗效果以及不良反应的发生几率。
结果：阿哌利唑组的治疗效果41例（89.13%）与利培酮组39例（84.78%）相比并无显著差异（P>0.05），阿立哌唑组的不良反应发生几率9例（19.57%）显著低于利培酮组18例（39.13%），P＜0.05表示差异有统计学意义。
结论：对精神分裂症患者采取阿立哌唑和利培酮进行治疗的效果显著，其中阿立哌唑具有更高的安全性。
标签：阿立哌唑；利培酮；精神分裂症精神分裂症作为临床上较为常见的一种精神疾病，临床对于该类疾病的发生机制尚未研究明确，具有发病缓慢、反复发作以及治疗困难的特点，患者在患病期间将会表现出思维混沌、精神异常以及意志消沉等一系列症状，此外，部分精神分裂症患者还可能出现不同程度的认知功能障碍，将会严重影响患者的身体健康和日常功能。
利培酮作为一种非典型抗精神病药物，虽然能够达到一定的治疗效果，但是长期服用将会严重影响患者的代谢功能，导致患者体重增加等不良反应。
阿立哌唑同样作为一种非典型抗精神病药物，能够减少患者用药后不良反应的发生，更加利于患者的预后[1]。
1 资料与方法1.1一般资料选择我院于2018年1月～2018年12月所收治的92例精神分裂症患者进行分组比较，根据用药类型的不同分为阿立哌唑组和利培酮组，各为46例。
其中，阿立哌唑组男性26例，女性20例，最大年龄60岁，最小年龄22岁，平均年龄（39.42±4.17）岁；最短病程1年，最大病程10年，平均病程（4.5±1.3）年；利培酮组男性24例，女性22例，最大年龄64岁，最小年龄22岁，平均年龄（39.84±4.36）岁；最短病程1年，最大病程12年，平均病程（5.7±1.6）年。
阿立哌唑与利培酮治疗老年性精神分裂症对照研究
著进步 １ 例 ， 步 ９ ， ２ 进 例 无效 ２例 ， 效率 为 ６ ． ％ ， 组 疗 效 显 ３３ 两
比较 差 异无 统 计 学 意 义 （ ＞Ｏ Ｏ ） Ｐ ．５。 ２ ２ Ｐ Ｎ ｓ评 分 两 组 治 疗 后 Ｐ Ｎｓ ． Ａ ｓ Ａ ｓ总 分 、 阳性 症 状 、 阴
Ｏ５ ／ ， ． ｍｇ ｄ ２周 内 加 至 治 疗 剂 量 ２ ４ ｇ ｄ 平 均 （ ． ±Ｏ ７ ～ ｍ ／， ２８ ．） ｍｇ ｄ 疗 程 ８周 。不 合 用其 他 抗 精 神 病 药 物 ， 酌 情 合 用苯 海 ／； 可
（ ． ±２ １ 年 ； ４ Ｏ ． ） 利培 酮 组 ３ ０例 ， 均 年 龄 （ ５ ２ ． ） ， 均 平 ６ ． ±６ ２ 岁 平 病 程 （． ３ ２±１ ５ 年 ， 组 以 上 各 项 及 治 疗 前 Ｐ ．） 两 ＡＮＳ Ｓ评 分 等 方 面 差 异均 无 统计 学 意 义 （ Ｐ＞ Ｏ Ｏ ） ．５ 。 １ ２ 方法 阿 立 哌 唑 初 始 剂 量 为 ５ ／ ２周 内 加 至 治 疗 剂 ． ｍｇ ｄ， 量 １ ～２ ｍｇ ｄ， 均 （ ５ ８±２ ６ ｍｇ ｄ； 培 酮 初 始 剂 量 为 Ｏ Ｏ ／ 平 １． ．） ／ 利
非 常 显 著下 降 。而两 组 比较 差 异 无统 计 学 意 义 ， 表 ｌ 见 。
表 １
两组 Ｐ ｓ ＡＮ ｓ评 分 比较 （ ｓ ± ）
阳性症状 阴性症状 精神病理 总分
２． ±５２ ６ １ ． ２． 士５２ ２ ｊ ． ３． ±６ １ ９ １ ． ８． ±１， ７７ ６ｊ
５ ８ ． ． ±５４ ２ ．±５ ５ ３ ５ ． ３ ．±５０ ８８ ． ８ ．±ｌ． ８１ ５９
２ ． ±６６ １ １ ． ２ ＿ ±６７ ０６ ． ３ ． ±６６ ４６ ． ７ ． ±ｌ． ６３ ６９
阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效的对照研究
应少且轻 ， 值得 临床推广应用 。
【 关键词 】 精神分裂症 ； 疗效 ； 安全性 ； 阿立哌唑 ； 利培酮
阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类抗 精神病 药 ， 其化学结 构 式 和药理作用机制不 同于其他抗精 神病药 ， 于第 三代抗 精 属
酮初始剂量 ２ｍｇｄ １周 内加至 ６ｍ ／ 。根据 患者反应调 整 ／， ｇｄ 剂量 ， 利培酮 的归大剂 量 ８ｍ ／ ， ｇ ｄ 两组疗 程均 为 ６周 。治疗
量表（ Ａ Ｓ ） Ｐ Ｎ Ｓ 中文版评定 总分 Ｉ６ ＞ ０分 ； ３ 年龄 １ （） ８～６ ０岁 ， 病程 ３年以内 ， 未经 系统治 疗 ； ４ 排除 器质性 躯体疾 病 、 （） 妊 娠 或哺乳期妇女 。将入组 病例 随机分 为阿立 哌唑 治疗组 ３ ２ 例（ 研究组 ） 和利培 酮治 疗组 ３ ２例 （ 照组 ） 对 。研究 组 男 １ ４ 例， Ｉ ； 女 ８例 平均年龄 （４ ３± ． ） ， ２ ． ９ ４ 岁 平均病程 （ ３±１ ） ２ ３ 个
１ 资 料 与 方 法
期间不合用其他抗精神病药和 Ｅ Ｔ治疗 ， Ｃ 根据 病情需要选 用
阿普唑仑 、 安坦 、 心得安。 １３ 疗效评定 ． 于治疗 前及 治疗第 ２、 ６周末采 用 Ｐ Ｎ Ｓ ４、 Ａ Ｓ 进行临床疗效评定 ， 副反应 量表 （ Ｅ Ｓ 评 定不 良反应 ， 进 Ｔ Ｓ） 并
行对 比分析 ， 同时测定 血压 、 脉搏 、 体重 ， 及血 、 、 化常 规 尿 生 及心 电图。疗效 判定标 准 ： Ａ Ｓ Ｐ Ｎ Ｓ减分 率 ≥７ ％ 为痊 愈 ， ５ ≥
５ ％为显著进步 ， ３ ％为好转 ， ３ ％为症状恶化或无效 。 ０ ＞ ／ ０ ＜０ １４ 统计学处理 ． 及 检验 。
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
力增高、恶心厌食等,但较治疗前症状明显改善。结论 在治疗精神分裂症过程中,阿立哌唑组和利培酮发挥着同等疗效,副反应
相当,是临床常用安全性较高的抗精神病药。
【关键词】阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 副反应量表
【中图分类号】R749
【文献标识码】A
【文章编号】1672-5654(2012)04(a)-0077-01
1 对象与方法 1.1 对象
纳入我院住院处2008年1月至2011年 10月精神分裂症患者80例,其中男50例, 女 3 0 例 。患 者 随 机 均 分 为 阿 立 哌 唑 组 和 利培酮组。其中阿立哌唑组男28例,女 22例。年龄18～61岁,平均39岁,病程1个 月～5年。利培酮组男20例,女10例;年龄 20～67岁,病程1个月～7年。2组患者的基 线资料具有可比性(P ＞0.05)。
CCMD-3诊断标准。患者随机均分为2组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗共8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量
表(TESS)评分。结果 治疗8周后阿组合利组的显效率分别为64.4%和71.1%,差异无统计学意义。治疗后2组不同时间点阳性与阴性
症状量表(PANSS)总分及各因子分也无统计学意义(P＞0.05)。2组副反应相当,表现为为失眠、焦虑、头痛、头昏、静坐不能、肌张
阿立哌唑是第一种多巴胺系统稳定 剂,对精神分裂症阳性和阴性症状均有显 著疗效。用于治疗精神分裂症,能够显著 改善这类精神分裂症状,但却没有其他 抗精神病药常见的一些副作用,例如体 重的增加和非自主性肌肉活动等,但可能 会导致头痛、焦虑及失眠等症状。利培酮 (Risperidone)为苯并异恶唑衍生物,是新 一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是 一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗 剂,它与5-羟色胺能的5-HT2受体和多 巴胺的D2受体有很高的亲和力。《专家用 药指南》将两种药物并列为治疗首发或复 发性精神分裂症首选药物[1]。为了深入探 讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安 全性,文章比较了其与利培酮药物的临床 疗效,分析二者的差异。
阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的对照研究
‘
Ｐ ｓ ｙ ｃ ｈ ｉ ａ ｔ ｒ ｙ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ， Ｔ ｈ ｅ Ｔ ｈ ｉ ｒ ｄ Ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ ＂ ｓ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｑ ｉ ｄ ｏ ｎ ｇ ， Ｎ ａ ｎ ｔ ｏ ｎ ｇ， Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｓ ｕ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， ２ ２ ６ ２ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ［ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｃ ｏ ｍ ｐ ａ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｓ ｉ ｄ ｅ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ａ ｒ ｉ ｐ ｉ ｐ ｒ ａ ｚ ｏ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｉ ｒ ｓ ｐ ｅ ｉ ｒ ｄ ｏ ｎ ｅ ｉ ｎ ｈ ｔ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｓ ｃ ｈ ｉ ｚ ｏ ｐ ｈ ｒ ｅ ｎ ｉ ａ ．
论
著
Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ＆ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｉ ｇ ｎ Ｍ ｅ ｄ — ｉ ｃ ａ ｌ Ｔｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ 口固 ■ ■ ■ ■ 誓 篁 幽
阿立哌 唑和利培 酮治疗精 神分裂症 的对 照研 究
苏 卫 东
江苏省启东市第三人 民医院精神科 ， 江苏南通ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ， ｈｅ ｔ ｒ ｅ ｗ ｅ ｒ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｎ ｔ ｄ ｉ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ ｈｅ ｔ ｔ ｗ ｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ｉ ｎ ｔ ｝ ｌ ｅ Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ ｓ ｃ ｏ ｒ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｅ ａ ｃ ｈ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ｃ ｏ ｒ ｅ ｓ（ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ） ．
阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
统计学处理 ： 采用 ｓ ｓ ８０统计 软件 ＰＳ． 进行数 据处 理 ， ｔ 经 检验 。
症诊 断标准的女性 患者随机 分成两组， 分
别 给 予 阿立 哌 唑 与 利 培 酮 进 行 为 期 １ ６周
本 研 究 对 阿 立 哌 唑 与利 培 酮 治 疗 女
量表（ Ｅ Ｓ 评估 药 物 的不 良反应 ， 别 ＴＳ） 分
对 两组 于 治 疗 前及 治疗 后 ２４ ８ １ 、 、 、２及 １ ６ 周 末 进 行 量 表 评 分 １ ， 用 自编 的 月 经 次 应 调查 问 卷 于 ４ ８ １ 、 、２及 １ ６周 末 各 调 查 １
次 月经 情况 ， 进 行 分 析 。 并
无 效 Ｐ Ｎ Ｓ减 分率 ＜４ ％ 。 以 不 良 反 应 ＡＳ ０
白树 新
李广 玉
李莉
王 桂 莲
Ｒｅ ｕｔ Ｔｈ ｌｎ ｃ ｌｅｆｃ ｃ ｙ ｒ ａ ｈ ８ ４％ ｓ ｌｓ： ｅ ｃｉｉ ａ ｆｉａ ｅ ｅ ｃ ５．
ｏ １ｏ ６ｏ １河 北 沧 州 市 人 民医 院 精 神 科
摘
要 目的 ： 比较 阿立 哌 唑 与 利 培 酮 治
ｓｈｚｐ ｅ ｉ ｃ ｉｏ ｈｒ ｎａ．
疗女性精 神 分裂 症 患者 疗 效及 安 全 性。 方法 ： ８ 对 ２例 符 合 ＩＤ 一１ 中 精 神 分 裂 Ｃ ０
Ｋｅ ｒ ｓ Ａｒ ｉ ｒ ｚ ｌ ； ｃ ｉｏ ｈ ｅ ｉ Ｅ － ｙ ｗｏ ｄ ｉ ｐ ａ ｏ ｅ Ｓ ｈ ｚ ｐ ｒ ｎａ； ｆ ｐ
阿 立 哌 唑 与 利 培 酮 治 疗 女 性 精 神 分 裂 症 的 对 照 研 究
ｍｅ ｓｒ ａｉｎ ｗ ｔ ｒ ｆｓ ｍｐ ｏ ｉｖ ｎ ｏ ｙ ｎ ｔｕ ｔ ｉ ｂ ｉ ｙ ｔｍ ｎ ｅ ｔｒ ． ｏ ｈ ｅ
阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
［ 要 ］ 目的 比较 阿立 哌 唑 与 利 培 酮 治 疗女 性 精 神 分 裂 症 患 者 的 临床 疗 效 和 安 全 性 。方 法 摘 将６ ０例 女 性 精
神 分 裂 症住 院 患者 随 机 分 为 ２组 ， 别 用 阿立 哌 唑 和 利 培 酮 治 疗 ８周 。采 用 阳性 与 阴性 症 状 量表 （ Ａ Ｓ 评 定 疗 效 ， 分 Ｐ ＮＳ ） 采 用 治 疗 中 出现 的 症 状 量 表 （ Ｅ Ｓ Ｔ Ｓ ）评 定 药 物 不 良反 应 。结 果 阿立 哌 唑 与 利 培 酮 治 疗女 性 精 神 分 裂 症 患 者 的 临床
［ 献标识码］ Ｂ 文
［ 文章 编 号 ］ １¨ —８ ４ （０ ８３ ５ ５ ０ ８ ８ ９ ２¨ ）５ ４ ４—０ ０ ０ ２ ２组 患 者 在 年 龄 、 程 等 方 面 均 无 显 著 性 差异 （ 病 Ｐ＞０ ０ ） ．５ 。 １２ 用药 方 法 ２组 分 别 给 予 阿 立 哌 唑 和 利 培 酮 治 疗 。入 ． 选 后 阿 立 哌 唑 起 始 剂 量 ５ｍ ／ ， 周 加 量 ５ｍｇ依 据 疗 效 及 ｇｄ每 ， 不 良反 应 逐 渐 增 至 治 疗 剂 量 ｌ ～ ３ （ ８ ６±７ ４ ｍｇ ｄ 利 培 ５ ０ １． ．） ／； 酮 组 起 始 剂 量 １ｍｇｄ 每 周 加 量 １ ， ／， ～２ｍｇ 依据 疗 效 及 不 良反
应 逐 渐 增 至 治 பைடு நூலகம் 剂 量 ３ （ ． ±１ ３ ｍｇ ｄ 治 疗 中可 酌 情 ～６ ４ ３ ． ） ／ 。
阿 立 哌 唑与 利 培 酮 均 属 于非 典 型 抗 精 神 病 药 ， 立 哌 唑 阿
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
精神分裂症是一种重症慢性精神疾病，其所致的社会功能缺陷给患者带来了巨大的痛苦，患者的生活质量深受影响1。
阿立哌唑是新型的非典型抗精神病药，其对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有明显疗效，且其不良反应发生率较低2。
本文以利培酮为对照组，观察阿立哌唑对精神分裂症疗效和安全性。
资料与方法
2010年3月～2011年4月收治精神分裂症患者60例。
入组标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版（ccmd-3）》精神分裂症的诊断标准3；②入组时panss评分≥60分4；③年龄20～60岁；④患有脑器质性疾病或严重躯体疾病，妊娠或哺乳期妇女，有药物滥用或酗酒史，有药物过敏史，实验室检查异常且具有临床意义者排除。
随机将60例患者分为两组，阿立哌唑组（a组）30例，男16例，女14例，平均年龄32.9士7.2岁，病程1～152个月，平均7.0士5.8年。
利培酮组（b组）30例，男17例，女13例，平均年龄33.4±8.3岁，病程1～145个月，平均6.8士5.9年。
两组在年龄大小、性别、文化程度、婚姻及病程长短、阳性和阴性症状量表评分等方面差异均无统计学意义（p>0.05），具有可比性。
研究药物及给药方法：①阿立哌唑（规格5mg/片），a组初始予
阿立哌唑口服10mg/日，1周内加至20mg/日，以后视病情渐加量，最高剂量30mg/日。
②利培酮（规格1mg/片），b组初始予利培酮口服2mg/日，1周内加至4mg/日，最高剂量达5～6mg/日。
治疗中可酌情使用苯海索、苯二氮草药和普奈洛尔，不合用其他抗精神病药物及电休克治疗，疗程8周。
疗效判断标准：用panss减分率[减分率（%）=（治疗前评分-治疗后评分）/治疗前评分×100%]评定临床疗效，规定：基本痊愈（减分率≥75%）、显著进步（50%～74%）、显效（25%～49%），无效（0.05），见表1。
两组治疗前后panss评定结果比较：两组panss量表评分在治
疗后第2、4、8周末与治疗前比较差异均有统计学意义（p
0.05），但a组在静坐不能、震颤、乳汁分泌、体质量增加及月经
周期改变方面较b组明显要轻，且差异有统计学意义（p
<0.05）。
以上药物不良反应两组均能耐受。
见表3。
讨论
阿立哌唑是第一个被称为“多巴胺系统稳定剂”的药物，其主要药理作用为5-ht2a受体拮抗作用和d2受体及5-ht 1a受体的部分拮抗作用，同时是d1受体激动剂、d2受体部分激动剂5，6。
它在da过低的脑区域可增加da的活性，改善阴性症状和认知功能，在da过量的脑区域可降低da的活性，改善阳性症状，并维持正常的da生理功能，锥体外系反应较少发生，体质量无明显增加，对血清催乳素水平影响较小7～9。
本研究提示，阿立哌唑治疗精神分
裂症有效率76.7%，与利培酮有效率（80.0%）相当，对阳性阴性症状量表（panss）的分析提示，阿立哌唑对精神分裂症阳性和阴性症状疗效良好，与利培酮相当。
患者对两种药物不良反应耐受性均较好，治疗中未出现脱落的病例。
研究显示震颤、静坐不能、乳汁分泌、、体质量增加及月经周期改变等不良反应方面a组少于b组，且差异有统计学意义。
以上结果与国内外文献报道类似10。
总之，阿立哌唑对精神分裂症治疗疗效较好，不良反应少而轻，安全性较好，可作为治疗首发精神分裂症的一线抗精神病药药物。
阿立哌唑能有效治疗精神分裂症的各种症状，疗效与利培酮相当，且不良反应少，程度轻，安全性较高，是一种安全有效的新型抗精神病药，可作为治疗首发精神分裂症的一线药物。
参考文献
1周晓琴.阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效和不良反应评定[j].安徽医学，2009，（5）：75-77.
2meltzer hy，li z，kanceda y，et al.serotonin receptors：their key role in drugs to treat schizophrenia[j].prog neuropsy-chopharmacol biel psychiatry，2003，27（7）：1159-1172.
3中华医学会精神科分会.中国精神障碍分类与诊断标准[m].济
南：山东科学技术出版社，2001：75-78.
4张明园.精神科评定量表手册[m]..长沙：湖南科学技术出版社，2003：94-111.
5fujikawa m，nagashima m，inoue t，et al.partial agonistic effects of opc-14597，a potential antipsychotic agent，on yawning behavior in rats[j].pharmaceol biochem behav，1996，53（4）：903-909.
6deleon a，patel n c，crismon m l.aripiprazole：a comprehensive review of its pharmacology，cliniclal efficacy，
and tolerability[j].clin ther，2004，26（3）：649-666.
7shapiro da，renock s，arrington e，et al.aripiprazole，a novel atypical antipsychotic drug with a unique and robust pharmacology[j].neuropsychopharmacology，2003，28（8）：
1400-1411.
8potkin sg，saha ar，kujawa mj，et al.aripiprazole，an antipsychotic with a novel mechanism 0f action，and risperidone vs placebo in patients with schizophrenia and schizoaffective disorder[j].arch gen psychiatry，2003，60（7）：681-690.
9童建明，杨正春.几种新型抗精神病药介绍[j].临床精神医学杂志，2005，3：182.
10marder sr，mcquade rd，stock e，et al.aripiprazole in the treatment of schizophrenia：safety and tolerability in short-term，placebo-controlled trials[j].schizophr res，2003，61（2-3）：123-136.。