醛固酮在心力衰竭中的作用及其受体拮抗剂的临床应用

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摘要:肾素-血管紧张素-醛固酮系统在心血管疾病中
致心肌缺血等作用,加之存在醛固酮逃逸现象,

关键词:醛固酮;心力衰竭;心室重塑;醛固酮受体拮
肾素-血管紧张素-醛固酮系统
rennin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)的过度激活,
RASS的重要组成部分,对于心血管系统的病理生理作用

1 心肌胶原纤维代谢
1981年Borg和Gaulfieldl首先提出心脏胶原网络概念。
Ⅲ型胶原为主,受醛固酮等多种细胞因子影响,
>降解,将

2 醛固酮的合成及代谢
醛固酮为甾体类盐皮质激素,可由经典RASS中的肾上
MR)结合,发挥作用。
3 醛固酮对心力衰竭、心室重塑的影响
心力衰竭时,由于肾灌流量和灌注压降低、交感神经兴
[1]、急性
[2-3]等疾病均伴有醛固酮水平升高,但儿童病例中

3.1促进心肌纤维化 心肌细胞、心肌成纤维细胞、内皮
MR,醛固酮与之结合致心脏Ⅰ、Ⅲ型胶原
心肌间质纤维化,心室重塑。Guarda等[4]证明乳
Sato等利用
脯氨酸-醛固酮蛋白复合物,证明醛固酮直接通过MR导

3.2促进心肌肥大 Tsutamoto等[5]证实醛固酮可诱导左

3.3促进心肌缺血与心律失常 醛固酮促使心肌纤维化、
Ouvrard-Pascaud等[6]报道,心脏盐皮质激素

4 心力衰竭治疗中的“醛固酮逃逸现象”
应用血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗

5 醛固酮受体拮抗剂的应用现状
目前临床应用的醛固酮受体拮抗剂,主要为螺内酯和依
RALES、EPHESUS、
三个试验。RALES试验是一个随机、双盲、
EPHESUS试验是一个多中心、随机、双盲对比试验,
EMPHASIS-HF试验证明了依普拉酮

螺内酯与依普拉酮相比,螺内酯与类固醇激素受体亲和
MR强,可导致男性乳房增生和乳腺疼痛,依普利酮没

参考文献:
[1]农祥兵.慢性心力衰竭的治疗进展[J].实用心脑血肺血
2013,3(21):13-14.
[2]马怀英,冷玉颀.替米沙坦和福辛普利对心力衰竭患者
[J].中国基层医药,2009,12(16):

[3]Pitt B.Eplerenone,a selective aldostemne blocker,in
,2003,348:1309-1321.
[4]Guarda E.Endothelial cell induced modulation of

,27:1004.
[5]Tsutamoto T.Effect of spironolactone on plasma brain
,2001,37
5):1228-1233.
[6]Ouvard-Pascaud A.Conditional mineralo-corticoid
,2005,111:3025-3033.
编辑/冯焱

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